INFORME DE LABORATORIO

FISICO QUIMICA AMBIENTAL

PRESENTADO POR:

YENI PAOLA RAMIREZ

COD:28951870

IDEINER FABIAN CARDOZO MENDOZA

COD: 1110549804

ANDRES FABIAN PUENTES CONTRERAS

COD: 1110530554

INGENIERA AMBIENTAL: DIANA PALACIOS ARRIETA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

2018

CEAD: IBAGUE
 MEMORIAS DE CALCULOS

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una

mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Agua destilada:
1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

30,0658−7,48∗ 10−3 ∗(24°𝐶) 𝑔 29.88628

Temperatura ambiente 𝜌 = [𝑚𝐿] = = 0.99
30 30

30,0658−7,48∗ 10−3 ∙(80°𝐶) 𝑔 29.4674

Temperatura caliente 𝜌= [𝑚𝐿] = = 0.98
30 30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine

la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
𝒎𝟏=𝟎.𝟗𝟗𝒈/𝒎𝒍∗𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍=𝟗𝟗.𝟎 𝒈
𝒎𝟐= 𝟎.𝟗𝟖𝒈/𝒎𝒍∗𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍=𝟗𝟖.𝟎𝒈
3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente
Despejamos Ce
𝑚𝑐 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚2 𝐶𝐻2 𝑂
𝐶𝑒 =
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
 8.09𝑔(49°𝐶 − 24°𝐶) + 99.0𝑔 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (49°𝐶 − 24°𝐶) + 98.0 𝑔. 𝐶𝐻2 𝑂 3072.25°𝐶 𝐶𝐻2𝑂
𝐶𝑒 = =
(49°𝐶 − 24°𝐶) 25°𝐶
= 4.9156

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝐶 = 8.09𝑔 ∗ 4.9156°𝐶 𝐶𝐻2𝑂 = 39.767204

Calor específico de una muestra de agua

Agua residual:
1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a
temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la
calibración del calorímetro.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

30,0658−7,48∗ 10−3 ∗(80°𝐶) 𝑔 29.4674

Temperatura caliente 𝜌 = [𝑚𝐿] = = 0.9822
30 30

30,0658−7,48∗ 10−3 ∙(22°𝐶) 𝑔 29.90124

Temperatura ambiente 𝜌= 30
[𝑚𝐿] = 30
= 0.996708

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine

la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
𝒎𝟏=𝟎.𝟗𝟖𝟐𝟐𝒈/𝒎𝒍∗𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍=𝟗𝟖.𝟐𝟐 𝒈
𝒎𝟐= 𝟎.𝟗𝟗𝟔𝟕𝟎𝟖𝒈/𝒎𝒍∗𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍=𝟗𝟗.𝟔𝟕𝟎𝟖 𝒈

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
 8.09 ∙ 4.9156 ∙ (49°𝐶 − 22°𝐶) + 98.22 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (49°𝐶 − 22°𝐶) = −99.6708 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (49°𝐶 − 22°𝐶)
= 1034.542908 𝐶𝑚

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

 Cálculos práctica entalpía molar del hidróxido de sodio en agua. (NaOH eh H2O)

30.658 − 7,48 𝑥 10−3 𝑇0 30.0658 − 7,48 𝑥 10−3 ∗ 24°

𝑝= = 𝑝= = 0,9962𝑔𝑟/𝑚𝐿
30 30

 masa de agua adicionada al calorímetro

𝑚 = 100 𝑚𝑙 ∗ 0.9962 𝑔/ 𝑚𝑙 = 99.62 𝑔 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 99.62 𝑔 / 18 𝑔 𝐻2𝑂 = 5.5344 𝑚𝑜𝑙

𝐶 = (99.62 𝑔) ∗ 1𝑐𝑎𝑙 / 𝑔 º𝐶 = 0.9962𝐾𝑐𝑎𝑙/º𝐶

 Balance de Calor

𝑄𝒔𝒏 = −(𝐶. (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝐶𝐻2𝑂 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑄𝑠𝑛 = − (99.62 ∗ 1𝑐𝑎𝑙 / º𝐶 (27 º𝐶 – 24 º𝐶) + 2.0 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1𝑐𝑎𝑙 / 𝑔 𝑐º ( 27º𝐶 – 24º𝐶)
𝑄𝑠𝑛 = − 304.86 𝑐𝑎𝑙 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 = − 0.30486 𝐾𝑐𝑎𝑙

 Entalpia molar de la disolución

𝑄𝑆𝑛 𝑔𝑟
∆𝐻𝑠𝑛 = = 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2,0 𝑚𝑜𝑙 = 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔𝑟
𝛥𝐻𝑠𝑛 = − 0.30486 𝑘𝑐𝑎𝑙 / 0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = − 6.0972 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

 Molaridad (M)

0.05𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 / 11.0776 = 4.5136𝑥10 − 3 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟

 Entropía de la mezcla

𝛥𝑆𝑚 = 2.303 ∗ 𝑛𝑁𝑎𝑜𝐻. 𝐶𝑠𝑛 . 𝑙𝑜𝑔 𝑇𝑒𝑞/𝑇0

𝛥𝑆𝑚 = 2.303 ∗ 0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑜𝐻 ∗ 0.2014𝐾𝑐𝑎𝑙/º𝐶 𝑙𝑜𝑔2º𝐾
 𝛥𝑆𝑚 = 0.0358 𝐾𝑐𝑎𝑙 / 𝑚𝑜𝑙º𝐾

 Capacidad calorífica de una muestra de suelo

30.658 − 7,48 𝑥 10−3 𝑇 30.0658 − 7,48 𝑥 10−3 ∗ 23°

𝑝= = 𝑝= = 0,9964𝑔𝑟/𝑚𝐿
30 30
30.658 − 7,48 𝑥 𝟏𝟎−𝟑 𝑻 𝟑𝟎. 𝟎𝟔𝟓𝟖 − 𝟕, 𝟒𝟖 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 ∗ 𝟐𝟒°
𝑝= = 𝒑= = 𝟎, 𝟗𝟗𝟔𝟐𝒈𝒓/𝒎𝑳
𝟑𝟎 𝟑𝟎
 Masas de suelo

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎 23º𝐶 = 𝑚1 = 100𝑚𝑙 ∗ 0.9964 𝑔𝑟 / 𝑚𝑙 = 99.64 𝑔𝑟 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 99.64𝑔𝑟 /

83 𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑃𝐾 = 𝑚1 = 1,2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑃𝐾
(Componente principal del suelo)

Masa a 24ºC = m2 = 100 ml * 0.9962 gr/ ml= 99.62 gr donde 99.62 gr/83 gr mol NPK
= m2= 1,2 moles de NPK

Procedimiento 2: Determinación de la constante universal de los gases

Reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝐶𝑎𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

Calcular los moles CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados

Experiencia 1: 0.1/500= 0.0002 mol

Experiencia 2: 0.3/500= 0.0006 mol
Experiencia 3: 0.8/500= 0.0016 mol
Experiencia 4: 1,2/ 500= 0.0024 mol

La presión atmosférica de la región, lo mismo que la presión de vapor del agua a la

temperatura que trabaja y encontrar la presión del gas carbónico.
pCO2 = 1013 hPa – 35.649 hPa = 977.351 hPa
temperatura promedio: 25°C
a partir de la ecuación de estado P. V=nRT, despejamos P, entonces la expresión queda:
𝑛𝑅𝑇
𝑃= 𝑉
y sustituimos los valores para todas las experiencias de la siguiente manera:
 0.0002𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 298𝐾
𝑃= = 0.157𝑎𝑡𝑚
0.031𝑙

0.0006𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 298𝐾

𝑃= = 0.276𝑎𝑡𝑚
0.053𝑙

0.0016𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 298𝐾

𝑃= = 0.501𝑎𝑡𝑚
0.078𝑙
0.0024𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082𝑎𝑡𝑚. 𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 ∗ 298𝐾
𝑃= = 0.742𝑎𝑡𝑚
0.079𝑙

GRAFICAS

Moles de CO2 y volumen

90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4

n CO2 (moles) V CO2 (ml)

 Temperatura y PCO2
T° prom (K) P CO2 (atm)

800
700
600
500
400
300
200
100
0
1 2 3 4

Pendiente: 259.527027
Coeficiente de correlación: 0.9980561838
R= (mP)/t= 259.527027 * 0.9980561838 / 298= 0. 869atm.l/mol. k
% Error = V. experimental – teórico /v. teórico *100
% Error = 0.869 atm. l/mol. K - 0.082 atm. l/mol. K / 0.082 atm. l/mol. K = -0.131%

Procedimiento 3: Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de

HCl concentrado
CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE
SODIO, POR MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.

TIEMPO (min)
BEAKER [Na2S2O3] (M)
T1 22(°C) T2 4(°C)
1 0.1000 1 minuto 1 minuto
2 0.0500 1 minuto 2 minutos
3 0.0250 1 minuto 1 minuto
4 0.0125 2 minutos 1 minuto

Cálculos para una temperatura de 22°C.

V= Log[Na2S2O
T1(K) [Na2S2O3] T(min) LogV
[𝐍𝐚𝟐𝐒𝟐𝐎𝟑]/t 3]
295 0.1000 1.00 0.1 -1.00 -1.00
295 0.0500 1.00 0,05 -1.30 -1.30
295 0.0250 1.00 0,025 -1.60 -1.60
295 0.0125 2.00 0.00625 -1.90 -2.20

Cálculos para temperatura de 4°.

V= Log[Na2S2O
T1(K) [Na2S2O3] T(min) LogV
[𝐍𝐚𝟐𝐒𝟐𝐎𝟑]/t 3]
277 0.1000 1.00 0.1 -1.00 -1.00
277 0.0500 2.00 0,025 -1.60 -1.30
277 0.0250 1.00 0,025 -1.60 -1.60
277 0.0125 1.00 0.0125 -1.90 -1.90

Cálculos para una temperatura de 22°C

T½
T(K) n K(1/min) Ea(cal/mol) A (cm3/l*m)
8min)
277°K 1,3 5,51
295°K 1,6 5,33 -205,3 3,08 0,12

Cálculos para una temperatura de 4°C

Log K 1/T A(cm3/1*min) K(l/min) T 1/2

0,74 0,004
3,76 3,311 0,212
O,73 0,003

GRAFICAS

log v
-
1

T(Min)
 ANALISIS DE LA INFORMACION

 Se determina una relación directamente proporcional entre los datos obtenidos

deduciendo una incidencia importante de los factores ambientales y de procedimiento
de la práctica.
 Se determinó las propiedades termodinámicas de una solución acuosa, para esto se
calcularon las entalpías molares de disolución, y los volúmenes molares aparentes,
en función de la concentración y la temperatura.
 Se determina por método gráfico y estadístico la constante R de los gases, a partir
de la pendiente de la recta V contra n.
 Se pudo determinar la constante universal de los gases con un porcentaje de error,
dando como resultado el conocimiento de que se puede calcular dicha constante si
se conocen la cantidad de moles de reactivos que reaccionaron, el volumen de gas
producido y se mantienen constantes los factores de presión, temperatura y cantidad
de materia.
 La reacción exotérmica entre el ácido clorhídrico y el carbonato de calcio genera el
desprendimiento de CO2 gaseoso. Dicha reacción se denomina como completa, es
decir, que, si la cantidad de los reactivos se encuentra en las proporciones
estequiometrias correctas, el total de los reactivos se consume como resultado final.

 El estudio de la cinética de la reacción nos evidencio el comportamiento de la

reacción a partir de ciertos parámetros de la dinámica de la misma, se logró observar
que la reacción ocurre más rápida con menor temperatura, dándonos a entender que
esta es una reacción exotérmica en la cual una baja de temperatura favorece la
liberación de esa energía y de esta manera puede ocurrir con mayor facilidad la
interacción molecular logrando constatar con la energía de liberación negativa.
 CONCLUSIONES

 En esta práctica se sometió al procedimiento y los cálculos del calorímetro podemos

apreciar una disolución de agua en cuanto a su concentración y constante de
equilibrio natural.
 Nos permitió obtener el conocimiento de los procesos del poder calorífico de una
determinada muestra, la temperatura y los sistemas en las propiedades donde
permite o no, un equilibrio térmico en cuanto tenga en contacto con los otros
sistemas.
 De lo anterior se deduce que la relación entre volumen y numero de moles de la
sustancia; presión y temperatura es directamente proporcional, lo cual indica que al
aumentar o disminuir alguno de los factores los demás parámetros también se
comportan en cambio igual.
 En esta práctica aplicamos los conceptos sobre las leyes de termodinámica, en
donde se reconoce el proceso de una reacción química y en este caso hicimos
referencia a la entropía de una mezcla binaria y la entalpia molar de disolución o calor
de reacción química vienen acompañadas por un cambio de energía, que en general
se manifiesta como absorción o liberación de calor por este motivo se determinó
experimentalmente el calor de reacción entre acido fuerte con una base fuerte por
medio del calorímetro.