Nombre del alumno: Olimpia Jazmín Barajas

Núñez
Grado:1¨
Grupo: B°
Materia: Biología celular
Profesora: Mariana Heras
 UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MÉXICO
LICENCIATURA EN MEDICINA

MATERIA CLAVE
Biología Celular 568016

ESTUDIANTE GRUPO FECHA

Olimpia jazmín barajas Núñez 1°¨B 2/03/2017

PROFESOR CALIFICACIÓN
M. C. Mariana Heras Cervantes

PRACTICA No. 1 DURACIÓN

APROXIMADA
Tipo de células 4 horas

OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
1-que el alumno familiarice con las técnicas de tinción de células.
2-Observar la morfología de una célula bacteriana, una célula vegetal y una
célula anima l, teñidas con azul de metileno.
3-Identificar las ´partes del microscopio óptico y sus respectivas funciones, los
cuidados que deben tenerse los factores que lo dañan.
INTRODUCCIÓN TEÓRICA DE LA PRÁCTICA
Esta práctica consta en observar las células reconocer su morfología celular, las células
son las unidades estructurales funcionales básicas de todos los organismos multicelulares,
los procesos que normalmente asociados con las actividades diarias de los organismos,
como lo son protección, ingestión y digestión ,eliminación de desechos, movimiento,
reproducción e incluso la muerte, todo esto sucede en nuestro increíble cuerpo humano ,y
en la plantas y animales gracias a estas pequeñas pero millones de células de diferentes
tipos y con diferente características, estas utilizan mecanismos semejantes para sintetizar
proteínas ,transformar energía e incorporar sustancias esenciales en la célula: además
usan las mismas clases de moléculas para poder contraerse y duplicar su material genético
,estas contienen orgánulos que tiene específicamente cada uno, una función. Los
orgánulos están clasificado por membranosos limitados por una membrana y no
membranosos, los orgánulos comprenden los sistemas membranosos con membranas
plasmáticas en los que cumplen las funciones metabólicas, sintéticas, consumidoras de
energía y generadora de energía de las células además de componentes celulares no
membranoso. todas las células tienen el mismo conjunto de orgánulos intracelulares los
orgánulos membranosos con membrana plasmática que separan el medio interno del
citoplasma, y dos orgánulos no membranoso no tienen membrana plasmática .la célula
animal está compuesta por membrana plasmática, núcleo, nucléolo, retículo endoplasma
tico liso, retículo endoplasmatico rugoso, aparato de Golgi ,endosomas, lisosomas ,
vesículas de transporte ,mitocondrias , peroxisomas micro túbulos ,filamentos, la
membrana está compuesta por proteínas y lípidos. También en esta práctica pondremos
en práctica lo aprendido sobre la célula vegetal la cual también tiene su orgánulos la
vacuola y los cloroplastos, esta célula no tiene su ADN contenido dentro de una membrana,
también observaremos micro organismos como las bacterias de yohurt, y levadura. Las
bacterias ácido-lácticas se han empleado para fermentar o crear cultivos de alimentos
durante al menos 4 milenios. Su uso más corriente se ha aplicado en todo el mundo a los
productos lácteos fermentados, como el yogur, el queso, la mantequilla, el kéfir y el
koumiss, constituyen un vasto conjunto de microorganismos benignos, dotados de
propiedades similares, que fabrican ácido láctico como producto final del proceso de
fermentación. Se encuentran en grandes cantidades en la naturaleza, así como en nuestro
aparato digestivo.la levadura Filogenia e historia evolutiva: Se engloban en esta
terminación todos los hongos, tanto unicelulares como filamentosos que tienen la
capacidad de fermentar. Los hongos que pertenecen a este grupo pueden ser tanto de
la división Ascomycota (específicamente las
subdivisiones Saccharomycotina y Taphrinomycotina) como de la Basidiomycota (en su subdivisión
Urediniomycetes). En total comprenden algunos miles de hongos descritos, auqnue no se descarta
que se descubran más en el futuro. Las divisiones en plantas y hongos corresponden al mismo valor
taxonómico de los Filos en animales y protistas. Por lo que se ve que son un grupo muy
extendido en la evolución del Reino Fungi.
MÉTODO (S)

TICION DE CELULAS CON AZUL DE METILENO: Tinción simple se usa un único

colorante, que siempre es de tipo básico. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; todas las células
absorberán el colorante y quedarán teñidas del mismo color. La coloración con azul de metileno tiñe a todas
las bacterias por igual.

SUBSTANCIAS, MATERIAL Y EQUIPO

-MATERIAL:
-SANGRE
-MECHERO
-YOHURT
-CUBA HIDRONEUMATICA
-Alcohol
- Microscopio
- Colorante Azul de metileno
- porta objetos
-Agua destilada
- cubre objetos
-Agua
-aceite de inmersión
-cebolla
-pinzas
-lanceta
-gotero o pipeta pasteur

BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
SISTEMA APA
Libro
Autor: Michael ross y pawlina wojciech( mayo 2007) titulo:hitologia texto atlas y
color con biología celular y molecular.

Edición:5, lugar de impresión: china

Editorial: panamericana

DESARROLLO
1-Tincion de células
a) separa una de las hojas internas de la cebolla y desprender la epidermis. Colocarla en un porta
objeto y verter unas gotas de azul de metileno, dejar actuar el colorante 5 minutos. Enjuagar con
agua destilada la epidermis hasta que ya no suelte colorante. Colocar sobre la preparación un cubre
objetos evitando que se forme burbujas. Observar al microscopio en el objetivo40X.
b)Célula bacteriana:
Colocar una gota de agua en el centro de un porta objetos. Con ayuda de un asa bacteriológica,
tomar una pequeña cantidad de cultivo de bacterias (yogur) y transferirlo a
la gota de agua. Remover la mezcla con el asa de siembre hasta formar una suspensión
homogénea. Espera hasta que el líquido se evapore, posteriormente adicionar azul de
metileno a la muestra, dejar actuar por 5 minutos. Finalizado el tiempo enjuagar con agua
destilada la preparación hasta que no suelte colorante
Colocar sobre la preparación una cantidad mínima de aceite de inmersión. Observar al
microscopio en el objetivo 100X.
c)Célula animal: Deposite una gota de agua con el cuenta gotas sobre un porta objetos
.raspe ligeramente la cara interna de la mejilla con un hisopo. Extiende la muestra frotando
el hisopo sobre la gota de agua. Pasa el porta objetos sobre la llama del mechero con
movimientos rápidos para secar lentamente la muestra. Agreguen unas gotas de colorante
sobre la muestras seca y déjelo actuar durante 3 minutos. lave las preparación con agua
para eliminar el colorante. Coloque sobre la muestras un cubre objetos déjalo caer sobre
la muestras como si fuese de un libro evitando que se forme burbujas.
a) células sanguíneas: colocar una gota de sangre en el tubo de ensayo con solución
sanguínea
2-en un porta objetos colocar una gota de muestras y posteriormente colocar un cubre
objeto.
b) bacterias:100x aceite de inmersión.
c) en un vaso de agua tibia colocar una cucharada de azúcar y levadura
2 deja reposar 30 min.
3 colocar una gota de la muestra en un porta objetos.
4 observar al microscopio en 40x
RESULTADOS

Célula vegetal: epidermis de cebolla

AUMENTO:40X, tomada por: mi

En la imagen podemos observar celdillas de células

vegetales color morado con su membrana y pared celular
los cloroplastos.

Celula bacteriana: cultivo de bacterias de(

yogurt)
Aumento 40x
Se observan bacilos u o flora bacteriana
En un porta objetos se puso una gota de yogut
se secó se tiño y monto

Célula animal: raspado o frotis bucal

Aumento:10x
Epidermis humana
frotis se observan células con su núcleo y
citoplasma bien definido se tiñeron color
eosionfilo bordes irregulares.

Glóbulos rojos:sangre
Aumento:40x
Sangre humana
Globulos rojos con falta de coloración
 Levadura de pan: se observa una muestras incolora
espumosa tranparente.

CONCLUSIONES DEL ESTUDIANTE

La técnica de tinción que alisamos en las muestras la técnica sencilla de azul de
metileno al cual tiene como fin diferencia las estructuras celulares.

Como conclusión logramos el objetivo de la práctica el cual es observar una

célula bacteriana una células vegetal y una animal y diferenciar sus estructura.

Logramos identificar la partes del microscopio y su funciones así como hace un

buen uso del mismo.y logramos manipular las muestras correctamente

FORMA DE DESECHO DE RESIDUOS BIOLÓGICOS/QUÍMICOS

Norma NOM-087-RPBI
Lanceta con sangre contenedor
Sangre, inactivada con cloro norma NOM-003 –SSA2-1993
isopó con mucosa
Practica2. osmosis

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