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Fisicoquímica noviembre de 2019_ Pag 1

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN, CAPACIDAD CALORÍFICA, ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIONES,


GASES Y CINÉTICA DE LA REACCIÓN.

1, Luseleni Cordero Niño C.C 1098648660 2, Edgar Leonardo Triana Marquez C.C. 1026570922

Estudiantes de Ingeniería Ambiental de la universidad

RESUMEN

En esta práctica se realizó la determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una mezcla binaria,
mediante la calibración del calorímetro o vaso Dewar, así como el cálculo para el valor de la entalpía y entropía
del sistema la capacidad calorífica de un calorímetro buscando el punto de equilibrio, para este experimento
se ha utilizado agua destilada y agua del río en ambas muestras se realizó la toma de temperatura ambiente
y sometiendo temperatura. Inicialmente, se realizó la calibración del calorímetro, para posteriormente calcular
el valor de calor desprendido por una mezcla de NaOH y H2O, así como de una muestra de agua residual. Los
datos obtenidos permitieron verificar los datos termodinámicos calculados.

Palabras clave: Isoterma de absorción, capacidad calorífica, entalpía molar, calibración.

Fisicoquímica noviembre de 2019

ISOTHERMAS OF ADSORTION, HEAT CAPACITY, MOLAR ENTALPY OF DISSOLUTIONS, GASES AND


KINETICS OF THE REACTION

ABSTRACT

In this practice the determination of the molar enthalpy of dissolution and entropy of a binary mixture was
performed, by means of the calibration of the Dewar calorimeter or vessel, as well as the calculation for the
value of the enthalpy and entropy of the system the calorific capacity of a calorimeter looking for the equilibrium
point, for this experiment, distilled water and river water have been used in both samples, the room temperature
was taken and subjected to temperature. Initially, the calorimeter calibration was performed, to later calculate
the value of heat released by a mixture of NaOH and H2O, as well as a sample of wastewater. The data obtained
allowed verifying the calculated thermodynamic data

Keywords: Absorption isotherm, calorific capacity, molar enthalpy, calibration.

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1. INTRODUCCIÓN RESULTADOS

2. MATERIALES Y METODO

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía REGISTRO FOTOGRÁFICO


molar de disolución y entropía de una mezcla
binaria Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Objetivo

Colocar en práctica los conocimientos adquiridos


para determinar de la entalpia molar de disolución y
entropía de agua destilada y agua de rio.

Procedimiento

Determine la densidad del agua caliente (T1) y el


agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo a la
siguiente ecuación.

𝟑𝟎, 𝟎𝟔𝟓𝟖 − (𝟕, 𝟒𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 ∙ 𝑻) 𝒈


𝝆= [ ]
𝟑𝟎 𝒎𝑳
Calor específico de una muestra de agua
Conocida la densidad de cada muestra, y el
volumen adicionado al calorímetro determine la Objetivo:
masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del
agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura Procedimiento
ambiente.
Determine el calor específico del recipiente (Ce) Determine la densidad del agua destilada caliente
de acuerdo con el balance de calor: (T1) y la muestra de agua a temperatura ambiente
𝑸𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = −𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el
numeral 1 de la calibración del calorímetro.
𝒎𝒄 ∙ 𝑪𝒆 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 ) + 𝒎𝟏 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 ) Conocida la densidad de cada muestra, y el
= −𝒎𝟐 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟏 ) volumen adicionado al calorímetro determine la
masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del
agua caliente y m2 la masa de agua a temperatura
Donde: ambiente.
mC = Masa del calorímetro Determine la capacidad calorífica de la muestra
CH2O = Capacidad calorífica del agua de agua analizada (Cm) de acuerdo con el
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
balance de calor:
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
temperatura ambiente
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )
1. Determine la capacidad calorífica del = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
calorímetro: Donde:
𝑪 = 𝒎𝒄 ∙ 𝑪𝒆 Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra
de agua a temperatura ambiente

RESULTADOS

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REGISTRO FOTOGRÁFICO

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Determine la densidad del agua destilada


adicionada al calorímetro empleando la
temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la
ecuación presentada en el numeral 1 de la Procedimiento 2: Determinación de la constante
calibración del calorímetro. universal de los gases
Determine el calor cedido en la solución (Csn) de
acuerdo con el balance de calor:
𝑸𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = −𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝑸𝒔𝒏 Determinación de la constante universal de los
𝑸𝒔𝒏 = −(𝑪 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 ) + 𝒎𝑵𝒂𝑶𝑯 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 gases
∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟏 ))
Donde: Objetivo
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la
masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la
disolución del NaOH La reacción química empleada en este
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla procedimiento es:
𝟐𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 (𝒔)
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) + 𝑪𝒂𝑪𝒍𝟐 (𝒂𝒄)
de agua a temperatura ambiente
Calcular los moles de 𝑪𝑶𝟐 producidos por cada
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
masa de CaCO3 empleados.
Considere que el calor específico del NaOH es
Averiguar la presión atmosférica de la zona en
similar al del agua, dado que el calor cedido en el donde se llevó a cabo el ensayo y la presión de
proceso hará que aumente la temperatura del
vapor del agua a la temperatura trabajada. Con
agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1
estos datos, calcular la presión del dióxido de
cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)
carbono.
Calcular la entalpía molar de disolución;
Graficar el volumen de dióxido de carbono vs. el
𝑸𝒔𝒏
∆𝑯𝒔𝒏 = número de moles del mismo obtenidas. Realizar
𝒏𝑵𝒂𝑶𝑯 la respectiva línea de tendencia a la gráfica
Calcular la molaridad de la disolución estudiada obtenida estableciendo y a partir de la ecuación
Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de linealizada, calcular la constante universal de los
disolución en agua con el reportado en la gases.
literatura, estableciendo su porcentaje de error y La ley combinada de gases nos indica que a la
analizando la causa de este. relación volumen vs. Moles está representada
Determinar la entropía de la muestra así: por:
𝑻𝒆𝒒 𝑽
∆𝑺𝒎 = 𝟐, 𝟑𝟎𝟑 ∙ 𝒏𝑵𝒂𝑶𝑯 ∙ 𝑪𝒔𝒏 ∙ 𝒍𝒐𝒈 =𝒌
𝑻𝟎 𝒏
Realizar los cálculos para determinar el calor La ley combinada de gases nos indica que a la
cedido en la disolución de la muestra del suelo relación volumen vs. Moles está representada
evaluada. por:
𝒏𝑻 𝒏𝑻
𝑽 ∝ ó 𝒕𝒂𝒎𝒃𝒊é𝒏 𝑽 = 𝑲
𝑷 𝑷
RESULTADOS Despejando k:
𝑷𝑽
REGISTRO FOTOGRÁFICO 𝒌=
𝒏𝑷
Si se analiza el valor de K en condiciones
estándar para n= 1 mol de gas, se obtiene:

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𝑽 𝟏 𝒂𝒕𝒎 × 𝟐𝟐, 𝟒 𝑳 Complete la siguiente tabla para cada


𝑲 = [𝑷 ∙ ]=𝑹=
𝒏𝑻 𝟏 𝒎𝒐𝒍 × 𝟐𝟕𝟑 °𝑲 temperatura trabajada:
𝒂𝒕𝒎 𝑳 V = Log Lo
= 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 T( [Na2S2 t(mi
𝒎𝒐𝒍 𝑲 [Na2S2 [Na2S2 g
A partir de esto es posible definir la constante K) O3] n)
O3]/t O3] V
universal de los gases ideales como PV = nRT

RESULTADOS

REGISTRO FOTOGRÁFICO Realice las gráficas de Log V vs. Log [Na2S2O3]


para cada temperatura. Realizar la respectiva
línea de tendencia a la gráfica obtenida
estableciendo y a partir de la ecuación linealizada
determine el orden de la reacción y las constantes
específicas de velocidad (k1, k2), considerando
que:
𝑳𝒐𝒈 𝑽 = 𝒏 ∙ 𝑳𝒐𝒈[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] + 𝑳𝒐𝒈 𝒌 ∙ [𝑯𝑪𝒍]
Y = m X + b

10ml de HCl 2N Montaje


RESULTADOS

REGISTRO FOTOGRÁFICO

Medición gas.

Tiosulfato sódico al 0.1M, 0.05M. 0.025M y


Procedimiento 3: Cinética de la descomposición
0.0125M
del tiosulfato de sodio, por medio de HCl
concentrado

Cinética de la descomposición del tiosulfato de


sodio, por medio de HCl concentrado

La reacción química empleada en este


procedimiento es:
𝟐𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (𝒂𝒄)
→ 𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 (𝒂𝒄) + 𝑺 + 𝑯𝟐 𝑶 Cálculos de tiempos
El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato
liberando ácido de tiosulfato, que se descompone
instantáneamente en dióxido de azufre, agua y
azufre, el cual se precipita en la solución que se
manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 ANEXO:
+ 4e-  2S0). ENVÍO DE ARTÍCULOS

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