UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

INGENIERÍA QUÍMICA

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES

QUÍMICAS
DOCENTE:
DR. JAVIER RIVERA DE LA ROSA

ALUMNO: MATRICULA:
GARZA ROMERO JOSE ALBERTO 1550072
OVALLE MLADONADO GUILLERMO GABRIEL 1585387
MOLINA ALEJO NESTOR ALEJANDRO 1584503
ROCHA MORUA LUIS EDUARDO 1512599
SILVA DUQUE NELSON 1580016

GRUPO: 02

CIUDAD UNIVERSITARIA, SAN NICOLÁS DE LOS GARZA, NUEVO LEÓN. A 21 DE MARZO DEL 2016
Contenido
1. EJEMPLO 8-8: PROPILENGLICOL SE PRODUCE POR HIDRÓLISIS DEL ÓXIDO DE
PROPILENO. ....................................................................................................................................... 3
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .................................................................................. 3
1.2 ESQUEMA ........................................................................................................................... 4
1.3 TABLAS AUXILIARES ......................................................................................................... 4
1.4 ECUACIONES DE DISEÑO................................................................................................. 5
1.5 RESOLUCIÓN DE X y T ...................................................................................................... 5
1.6 MULTIPLES ESTADOS ESTACIONARIOS......................................................................... 7
1.7 REFERENCIAS ................................................................................................................... 9

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1. EJEMPLO 8-8: PROPILENGLICOL SE PRODUCE POR
HIDRÓLISIS DEL ÓXIDO DE PROPILENO.
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Hay un CSTR con rebosamiento de buena experiencia y capacidad de 300 gal desocupado; está
recubierto de vidrio y usted desea usarlo.

Se va a alimentar 2500 lbm /h (43.044 lbmol/h) de óxido de propileno (OP) al reactor. La corriente de
alimentación consta (l) una mezcla equivolumétrica de OP (46.62 ft3/h), metanol (46.62 ft3/h) y
agua que contiene 0.1 % peso de H2SO4. El flujo volumétrico del agua (con H2SO4) es 2.5 veces el
flujo del metanol – OP flujos molares y volumétricos del metanol y del agua son 71.8 y 802.8 lbmol/h
respectivamente. La mezcla de agua-OP-metanol experimenta una leve disminución de volumen al
mezclarse (aprox. 3%) pero usted desprecia esta disminución en sus cálculos. La temperatura de
ambas corrientes es de 58°F antes de la mezcla, pero hay un aumento inmediato de 17°F al
efectuar la mezcla de las 2 corrientes de alimentación provocada por el calor de mezclado. La
temperatura de entrada dentro de las corrientes de alimentación se considera, por lo tanto que es de
75°F. La reacción es de primer orden respecto a la alimentación del OP y de orden cero aparente
respecto al agua en exceso, con la velocidad de reacción específica.
32400
𝐵𝑡𝑢
𝑘 = 16.96 ∗ 1012 𝑒 (− 𝑅𝑇
)
ℎ−1 𝐸[=] 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

Usted considera que no puede exceder una temperatura de operación de 125°F o perderá
demasiado óxido por vaporización. Se tiene un sistema de enfriamiento por una chaqueta que tiene
𝐵𝑡𝑢 𝐵𝑡𝑢
una 𝑈 = 300 ℎ∗𝐹∗𝑓𝑡 2 y otro de 𝑈 = 10 ℎ∗𝐹∗𝑓𝑡 2 y se puede alimentar agua fría (como fluido
intercambiador de calor) a 57°F.

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 1.2 ESQUEMA
Como es debido, se realiza una interpretación de los datos y condiciones iniciales por medio de un
esquema para tener una mejor visión de los datos y de lo que podemos hacer para empezar a
resolver el problema.

Figura 1: Esquema de las condiciones iniciales del reactor CSTR

1.3 TABLAS AUXILIARES

Antes de comenzar, se realiza una tabla para un mejor acomodo de los datos de nuestro sistema
Tabla 1. Tabla auxiliar para datos energéticos
Sistema νi Cpi (BTU/lbmol °F)liq ∆H°60°F (BTU/lbmol)liq Fi0 (lbmol/h) Θi ΘiCpi Ci0 (lbmol/ft3) vo(ft3/h)
O.P. A -1 35 -66000 43.04 1 35 0.13 47
H2O B -1 18 -123000 802.8 19 336 2.46 0
Propilen Glicol C 1 4.6 -226000 0 0 0 0.00 233
Metanol I 19.5 0 71.82 2 33 0.22 47

Tabla 2. Tabla auxiliar

∆H°rxn (60°F) (BTU/lbmol) -37000
∆Cpi (BTU/lbmol °F) -48.4
R (Btu/lbmol °R) 1.98584
Ta (°R) 517.67
T0 (°R) 534.67

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 Tabla 3. Tabla auxiliar para enchaquetado
Agua fría
Ta (°F) 58
U1 (BTU/ h °F ft) 10
U2 (BTU/ h °F ft) 10

Tabla 4. Condiciones y medidas del reactor

V (ft3) ε (YA0*δ) YA0 δ T0 (°F) D (ft) H (ft) A (ft2)
40.104 -0.047 0.0469 -1 75 4.6742 2.3371 51.479

1.4 ECUACIONES DE DISEÑO

Como el reactor se trata de un reactor tipo tanque agitado:
𝐹𝐴0 𝑋
V=
−𝑟𝐴
Y así mismo se procede a hacer un balance de energía en el reactor:
°
𝑈𝐴(𝑇 − 𝑇𝑎 ) − 𝐹𝐴0 ∑ 𝛩𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇 − 𝑇0 ) − [𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇𝑅) + 𝛥𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑅 )]𝐹𝐴0 𝑋 = 0

1.5 RESOLUCIÓN DE X y T
Para este paso a partir de la ecuación de balance de matería y de balance de energía, se despeja en
ambas para X, encontrando así:

{0.5 [√𝑁 2 + 4𝑁(𝜀 + 0.5) + 1 − 𝑁 − 1]}

𝑋𝐵𝑀 =
𝜀
(𝑈𝐴(𝑇𝑎 − 𝑇) − 𝐹𝐴0 ∑ 𝛩𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇 − 𝑇0 ))
𝑋𝐵𝐸 = °
[𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇𝑅) + 𝛥𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑅 )]𝐹𝐴0

Donde:
𝑇0 (−𝐸𝑎)
𝑁=𝜏 𝐴𝑒 𝑅𝑇
𝑇
𝐹𝐴0
= 𝜈0
𝐶𝐴0
𝑉
=𝜏
𝜈0

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Ya con nuestras ecuaciones de X, se proceda a graficar ambas, variando la Temperatura y viendo el
comportamiento de X, y donde ambas se intersecten, será el punto donde obtendremos una X y T de
operación.
Obteniendo como resultados para U1 una intersección fuera de las temperaturas mencionadas,
nuestra temperatura de 75°F es el mínimo, y nosotros encontramos que se encuentra una
intersección en una temperatura de 70°F aproximadamente con una conversión muy baja de 0.08.

Figura 2: Temperatura contra Conversión para U1

Para una U2, obtenemos una conversión de 0.18 a una temperatura de 90 °F por lo que este es
nuestro punto encontrado de operación ya que está dentro de la temperatura permitida especificada
en el problema.

Figura 3: Temperatura contra Conversión para U2

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1.6 MULTIPLES ESTADOS ESTACIONARIOS
Para encontrar estos puntos, se realiza la igualdad de calor generado y calor eliminado, partiendo de
la ecuación de balance de energía
°
𝑈𝐴(𝑇 − 𝑇𝑎 ) − 𝐹𝐴0 ∑ 𝛩𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇 − 𝑇0 ) − [𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇𝑅) + 𝛥𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑅 )]𝐹𝐴0 𝑋 = 0

°
Considerando que 𝛥𝐶𝑝 = 0 ∴ 𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇𝑅) = 𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇) nos queda:
𝑈𝐴
−𝐹𝐴0 𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇) 𝑋 = 𝐹𝐴0 [ (𝑇 − 𝑇𝑎 ) + ∑ 𝛩𝑖 𝐶𝑝𝑖 (𝑇 − 𝑇0 )]
𝐹𝐴0
Sustituyendo el balance de moles y simplificando
−𝑟𝐴 𝑉
( ) (−𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇) ) = 𝐶𝑝0 (1 + 𝜅)(𝑇 − 𝑇𝑐 )
𝐹𝐴0
𝑈𝐴 𝜅𝑇𝑎 +𝑇0
Donde 𝜅 = 𝐹 𝑇𝑐 = 𝐶𝑝0 = ∑ 𝛩𝑖 𝐶𝑝𝑖
𝐴0 𝐶𝑝0 1+𝜅

El termino de calor generado, es encontrado

−𝑟𝐴 𝑉
𝐺(𝑇) = ( ) (−𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇) )
𝐹𝐴0
𝐸𝑎
1−𝑋 𝑇 𝐹 𝑉
Donde −𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 = 𝐴𝑒 (−𝑅𝑇) 𝐶𝐴0 (1+𝜀𝑋) 𝑇0 con 𝐶𝐴0 = 𝜈0 y 𝜈 = 𝜏
𝐴0 0

𝐸𝑎
𝑇0
Sustituyendo y simplificando con 𝑁 = 𝜏 𝐴𝑒 (−𝑅𝑇)
𝑇

{0.5 [√𝑁 2 + 4𝑁(𝜀 + 0.5) + 1 − 𝑁 − 1]}

𝐺(𝑇) = (−𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛(𝑇) )
𝜀
Para el calor generado, simplemente se varía la temperatura del reactor y graficando la Temperatura
contra G.
El termino de calor eliminado:
𝑅(𝑇) = 𝐶𝑝0 (1 + 𝜅)(𝑇 − 𝑇𝑐 )

Para este término, se consideran distintas temperaturas de temperatura a la entrada del reactor para
graficar las diferentes R con respecto a la Temperatura

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Para una U1, se obtiene que no existen múltiples estados estacionarios, como se puede observar en
la figura 4.

Figura 4: Comportamiento de R(T) y G(T) con respecto a T (con U1)

Tabla 5. Puntos de operación con U1
T0 (°F) T (°F)

30 43
50 55
70 68
90 81
110 102
Sin embargo, si utilizamos la U2, obtenemos un distinto resultado donde podemos observar que a la
temperatura inicial de 70°F se obtiene un múltiple estado, de una temperatura de salida de 87°F y
una temperatura de salida de 120°F.

Figura 5: Comportamiento de R(T) y G(T) con respecto a T (con U1)

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 Tabla 5. Puntos de operación con U2
T0 (°F) T (°F)

30 31
50 52
70 68
70 120

Conforme los resultados obtenidos se sugiere trabajar con la segunda U, debido a que es la que nos
arroja resultados más coherentes así como también está dentro de los límites de operación del
reactor como vimos en el apartado 1.5

1.7 REFERENCIAS
[1]. Fogler, H. S. (1999). Elements of chemical reaction engineering.
[2]. Cengel, Y. A., & Ghajar, A. (2007). Transferencia de calor y masa. Editorial: Editorial McGraw–
Hill.