En los 1900 De Vries, Correns y von Tschermak redescubren a

Mendel, mientras que las investigaciones de Sutton y Boveri

explicaban el significado de una especial forma de división
celular: la meiosis o división reduccional. Para esta época ya se
alcanza a comprender que los cromosomas podían llevar los
"elemente" de Mendel, esto más los trabajos de Morgan
en Drosophila melanogaster lleva a la Teoría cromosómica de
la herencia que sostiene que los factores hereditarios
(los genes) están situados sobre los cromosomas, que su
ordenamiento es lineal y que al fenómeno hereditario de la
recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito
celular: el intercambio de segmentos cromosómicos por
"entrecruzamiento" (crossing over)
En 1953, James
Watson y Francis
Crick, basándose
principalmente en
los estudios de
Wilkins,
desarrollaron el
modelo de la
estructura
del ácido
desoxirribonucleico
(ADN), compuesto
químico del que
recientemente (en
ese entonces) se
había llegado a
concluir que era el
soporte físico de la
herencia. Crick, por
su parte hipotetizó
acerca del
mecanismo de
duplicación del
ADN y luego
acerca de la
relación del ADN y
la síntesis de
las proteínas, esta
hipótesis se
conoce como el
"dogma central" y,
de acuerdo a él, la
información fluye
desde el ADN
al ARN (ácido
ribonucleico) y
luego a las
proteínas.