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UNIDAD 7.

SÓLIDOS

Propiedades cristalinas.

a = b =/= c
a = βB = 90°; rγ= 120°

Sistemas cristalinos simples.

Un sólido cristalino se construye a partir de la repetición en el espacio de una


estructura elemental paralelepipédica denominada celda unitaria. En función de los
parámetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paralelepípedo
elemental y de los ángulos que forman, se distinguen siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino Ejes Ángulos entre ejes

Cúbico a=b=c α = β = γ = 90°

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90°

Ortorrómbico (o Rómbico) a≠b≠c≠a α = β = γ = 90°


Hexagonal a=b≠c α = β = 90°; γ = 120°

Trigonal (o Romboédrico) a=b=c α = β = γ ≠ 90°

Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90°; β ≠ 90°

α≠β≠γ
Triclínico a≠b≠c≠a
α, β, γ ≠ 90°

En función de las posibles localizaciones de los átomos en la celda unitaria se


establecen 14 estructuras cristalinas básicas, las denominadas redes de Bravais

Elementos de simetría

El tipo de sistema normal cristalino depende de la disposición simétrica y repetitiva


de las caras que forman el cristal. Dicha disposición es consecuencia del ordenamiento
interno de sus átomos y, por lo tanto, característico de cada mineral. Las caras se
dispondrán según los elementos de simetría que tenga ese sistema, siendo uno de ellos
característico de cada uno de los siete sistemas:

Sistema cristalino Elementos característicos


Cúbico Cuatro ejes ternarios

Tetragonal Un eje cuaternario (o binario derivado)

Ortorrómbico Tres ejes binarios o tres planos de simetría

Hexagonal Un eje senario (o ternario derivado)

Trigonal (o Romboédrica) Un eje ternario

Monoclínico Un eje binario o un plano de simetría

Triclínico Un centro de simetría o bien ninguna simetría

Tipos.

Cúbico

Tetragonal

Ortorrómbico

Hexagonal

Romboédrico

Monoclínico

Triclínico

Parámetros. (Falta)

Celda.

Se define como celda unitaria, la porción más simple de la estructura cristalina que
al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribución regular de átomos o iones en el espacio.
Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en el espacio tridimensional
definiendo la estructura del cristal. Se caracteriza por tres vectores que definen las tres
direcciones independientes del sistema de coordenadas de la celda. Esto se traduce en
seis parámetros de red, que son los módulos, y , de los tres vectores, y los
ángulos , y que forman entre sí. Estos tres vectores forman una base del espacio
tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red
se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros.
La posición de un átomo dentro de la celda unidad se describe normalmente
usando coordenadas fraccionarias. La simetría traslacional de una estructura cristalina
se caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais diferentes y todas
las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una de esas 14 disposiciones.
Estas redes pueden ser:
 Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la celda.
 Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los vértices de
la celda y en el centro de la celda.
 Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los centros de
todas las caras, así como en los vértices.
 Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que la
simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras delimitados
por las direcciones a y b así como en el origen.

Unidad. (Falta)

Tipos de empaquetamiento.

Los tipos de empaquetamientos más comunes son:

Empaquetamiento hexagonal compacto y empaquetamiento, pero también puede


darse un tercer tipo en algunos metales, este es el empaquetamiento cúbico centrado en
el cuerpo.

 Empaquetamiento hexagonal compacto:

Los átomos se disponen en capas. La segunda capa (B) se dispone sobre los huecos de
la primera capa (A). La tercera capa se coloca sobre los huecos de la segunda de forma
que coincida sobre la primera. Ejemplos son el magnesio y el cinc.

 Empaquetamiento cúbico compacto:

La tercera capa (C) se dispone sobre los huecos de la segunda que coinciden con huecos
de la primera. La cuarta capa coincide con la primera. La estructura resultante está
formada por cubos centrados en la cara. Ejemplos son el aluminio, cobre, plata y oro.

 Empaquetamiento cúbico centrado en el cuerpo:

Es una tercera estructura que presentan algunos metales como hierro, sodio o potasio
y que no es compacta. El número de coordinación es 8.
 Empaquetamiento Cúbica Primitiva:

El número de coordinación es de 6 y la compacidad del 52%.

Función de Espacio Libre en Algunos tipos de Empaquetamiento: Fracción del


espacio de la celda unitaria ocupada por los átomos, suponiendo que éstos son esferas
sólidas.

Fracción de espacio libre en algunos tipos de empaquetamiento.

La fracción de empaquetamiento (fe) es la fracción de espacio ocupado en la


celdilla. Matemáticamente:

Si únicamente existe un tipo de átomos, y éstos se consideran esferas perfectas de


radio r, entonces la fracción de empaquetamiento se calculará como:

Siendo:

N, el número de átomos que contiene la celdilla

Vc, el volumen de la celdilla unidad

Si existiera más de un tipo de átomos, entonces la definición ha de extenderse del


modo siguiente:

Siendo

Ni, el número de átomos de la especie i

Ri, el radio atómico de la especie i

Defectos reticulares. (falta)