Análisis de Los Parámetros Del Aire

ANÁLISIS DE LOS
PARÁMETROS DE
AIRE
MÉTODOS DE
ANÁLISIS EN EL
LABORATORIO Y
CONTROL DE
CALIDAD
La contaminación del aire es uno de los principales problemas ambientales
y de salud en el Perú y el mundo. La contaminación atmosférica es uno de
los problemas más difíciles de comprender, evaluar, y controlar, entre otras
causas, por la gran cantidad y variedad de las fuentes emisoras, la dilución
y/o transformación de los contaminantes en la atmósfera y los efectos que
tienen los contaminantes sobre la salud humana y los ecosistemas. Para
medir y evaluar el impacto de la contaminación del aire en la población y
los recursos naturales, es indispensable contar con sistemas, redes y
programas adecuados de medición de la calidad del aire bajo esquemas
uniformes de operación y aseguramiento de calidad
UNIVERSIDAD DE HUANUCO
Universidad De Huánuco
E.A.P. INGENIERIA
AMBIENTAL
1
INTEGRANTES:
 Aguirre Gunza, Àngela

 Aguirre Morales, Henry
 Cantaro Huamán Renzo Paolo
 Chacón Cercedo, Jacqueline
 Espinoza Chávez, Yessica
 Fernández Ponce, Pierina
 Garabito Dueñas, Amador
 Miuler: Muller Espinoza, Gisel
 Vicencio Vigilio Betsy
Curso: Contaminación Atmosférica
CICLO Y SECCIÓN: VII “A”
DOCENTE: Ing. Vannesa Cuba Tello
Hco 2017
1
CONTENIDO
CONTENIDO ................................................................................................................................................ 2
INTRODUCCION .......................................................................................................................................... 3
OBJETIVOS ................................................................................................................................................. 4
OBJETIVO GENERAL ........................................................................................................... 4
OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................................ 4
MARCO TEÓRICO ....................................................................................................................................... 5
1. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL PLOMO ........................................................... 5
1.1 Determinación de plomo por método de espectrofotometría de absorción
atómica por llama ............................................................................................................... 5
2. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL OZONO .......................................................... 9
3. METODOLOGIA DE ANALISIS DE SULFURO DE HIDROGENO ...................... 15
4. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL MONOXIDO DE CARBONO ............ 19
5. METODOLOGIA DE ANALISIS DE MONOXIDO DE CARBONO........................ 20
6. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE AZUFRE ...................... 24
7. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE NITRÓGENO .............. 27
8. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 10 ......................................................... 31
9. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 2.5 ........................................................ 33
CONCLUSIONES ....................................................................................................................................... 35
BIBLIOGRAFIA .......................................................................................................................................... 36
2
INTRODUCCION
Desde que la Revolución Industrial inició, en la segunda mitad del siglo XVIII, los
procesos de producción en las fábricas, el desarrollo del transporte y el uso de los
combustibles han incrementado la concentración del dióxido de carbono en la atmósfera
y otros gases que son muy perjudiciales para la salud, como los óxidos de azufre y los
óxidos de nitrógeno.
La contaminación atmosférica puede tener carácter local, cuando los efectos ligados al
foco se sufren en las inmediaciones del mismo, o global, cuando por las características
del contaminante, se ve afectado el equilibrio del planeta y zonas alejadas a las que
contienen los focos emisores.
Por estas razones es necesario realizar el monitoreo basándose en el protocolo. Este

documento es una herramienta para el aseguramiento de la calidad para la operación y
tratamiento de los datos generados, a disposición de los operadores de redes de
monitoreo de la calidad del aire, de modo que asegure que el monitoreo se realice
correctamente, sea consistente, eficiente y genere la información necesaria con el
mínimo
En este trabajo monográfico de investigación presentaremos toda información basado

en el protocolo de monitoreo y los métodos de análisis en el laboratorio químico de los
siguiente parámetros dióxido de azufre, material particulado de pm (10) y pm (2.5),
dióxido de nitrógeno, ozono, plomo, sulfuro de hidrogeno, monóxido de carbono
analizaremos el control de calidad en cada parámetro la cual debe una cadena de
custodia, etiquetas de la muestra, formato y registro de identificación del punto de
monitoreo.
Nos ayudara a determinar la calidad de aire es primordial, ya que a través del monitoreo
de esta podemos detectar los gases que se encuentran en la atmosfera, además de
verificar si cumplen con los estándares de calidad y se encuentran dentro de los límites
máximos permisibles (LMP – AIRE) básicamente identificar si la porción de aire
estudiado no se encuentra contaminado, actualmente contamos con diversas
tecnologías para la toma de muestras y análisis de resultados los cuales nos facilitan y
nos permiten llegar al resultado en menor tiempo. Este tipo de trabajos de monitoreo de
la calidad de aire nos permitirá a nosotros tomar decisiones acertadas y realizar diversas
actividades con el fin de descontaminar el área en estudio. Los datos generados en
dicho proceso de monitoreo debe contar con datos confiables pues serán una
herramienta fundamental ante cualquier situación nos servirá bastante en el campo
como futuros profesionales de Ingeniera Ambiental.
3
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
 Analizar y desarrollar los métodos de análisis en el laboratorio y control de
calidad de los siguiente parámetros: Dióxido de azufre, material particuládo (10)
y (2.5), dióxido de nitrógeno, ozono, plomo, sulfuro de hidrogeno, monóxido de
carbono.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Generar información basándose en los ECAS y LMP aire según el Reglamento
de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, aprobado mediante
Decreto Supremo N° 074-2001-PCM que es un documento de gestión de la
calidad del aire en el país.
 Determinar concentraciones representativas de gases y material particulado
permanente que se encuentra en la atmosfera y que son de alta densidad,
evaluando de esta manera sus afecciones a la salud humana y medioambiental.
 Evaluar el mejor método de análisis para cada parámetro para generar su óptimo
control de calidad.
4
MARCO TEÓRICO
1. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL PLOMO

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb (del latín
plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en
la tabla periódica de Mendeléyev. Este químico no lo reconocía como un elemento
metálico común por su gran elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de
este elemento depende de la temperatura ambiente, la cual distiende sus átomos, o los
extiende.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11,4 a 16 °C,

de color plateado con tono azulado, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es
flexible, inelástico y se funde con facilidad. Su fusión se produce a 327,4 °C y hierve a
1725 °C. Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al
ataque del ácido sulfúrico y del ácido clorhídrico, aunque se disuelve con lentitud en
ácido nítrico y ante la presencia de bases nitrogenadas. El plomo es anfótero, ya que
forma sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. Tiene
la capacidad de formar muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.
1.1 Determinación de plomo por método de espectrofotometría de absorción

atómica por llama
1.1.1 OBJETIVO
Esta normativa técnica se usa para determinar plomo en aguas y efluentes industriales
en el rango de 0,3 a 25,0 mg/L*, es posible determinar mayores o menores
concentraciones por dilución o concentración de la muestra respectivamente.
*NOTA: Los extremos del rango de concentraciones pueden variar según el equipo
utilizado.
1.1.2 REFERENCIAS
Norma técnica IIB01: Determinación del límite de detección y de cuantificación en

Espectrofotometría de Absorción Atómica.
1.1.3 PRINCIPIO
La muestra es digerida para reducir la interferencia por materia orgánica y convertir todo
el metal a una forma libre determinable por Espectrofotometría de Absorción Atómica
(EAA) con llama a 217,0 nm. El contenido de plomo se determina mediante una curva
de calibración.
Para muestras de agua con bajo contenido de sólidos en suspensión con una turbidez
menor a 1 NTU no es necesario realizar la digestión.
1.1.4 MUESTREO Y PRESERVACION
Recolectar en frasco de polietileno de alta densidad de 1L de capacidad de cierre

hermético. Ajustar a pH<2 con ácido nítrico. Analizar antes de 6 meses.
1.1.5 EQUIPOS Y MATERIALES
5
- Espectrofotómetro de absorción atómica con llama.

- Plancha calefactora.
- Balanza analítica de precisión 10 mg.
- Balanza analítica de precisión 0,1 mg.
- Pipetas aforadas de 5 - 100 mL.
- Matraces de Erlenmeyer de 100 - 125 mL.
- Papel de filtro libre de ceniza.
- Matraces aforados de 25 - 1000 mL.
NOTA: Todo el material de vidrio utilizado deberá lavarse con detergente y agua y
enjuagarse por inmersión en una solución de HNO3 al 5% v/v durante toda la noche, o
un enjuague único con una solución deHNO3 al 20% v/v. Luego se enjuagan tres veces
con agua destilada.
1.1.6 REACTIVOS
- Ácido nítrico (HNO3) 65 %, d= 1,40 g/mL, ppa.
- Ácido clorhídrico (HCl) 37 %, ppa.
- Solución estándar de plomo de 1000 mg/L:
Disolver 1,5980 g de nitrato de plomo (ppa para Absorción Atómica) en HNO3 1% v/v y
diluir a 1 L en matra aforado, con HNO3 1% v/v. Almacenar en frasco de plástico. Es
estable por 1 año.
1.1.7 PROCEDIMIENTO
1.1.7.1 Digestión de la muestra
a) Homogeneizar la muestra. Si se dispone de una estimación del contenido total
de plomo en la muestra realizar una toma con pipeta aforada tal que la solución
final esté en el rango de medida. La toma mínima a realizar será de 5,00 mL, en
el caso de muestras muy concentradas diluirlas luego de la digestión. En el caso
de estimar un contenido de plomo menor a 0,3 mg/L, y de ser, concentrar la
muestra durante la digestión.
Transferir la toma a un Erlenmeyer de 100 - 125 mL.
Paralelamente se realiza un blanco de digestión sustituyendo la muestra por
agua destilada.
NOTA: Si las características físicas de la muestra son tales que no se puede
realizar una toma representativa de la misma con pipeta aforada, se realiza una
toma en peso.
b) Agregar 5 mL de HNO3. Calentar en una plancha calefactora tal que se obtenga

una ebullición leve, concentrar al menor volumen tal que no ocurra precipitación.
Si es necesario agregar más ácido y seguir calentando hasta obtener. una
solución clara. No permitir que la solución se seque durante el calentamiento.
Puede quedar un pequeño precipitado no soluble en agua que es luego filtrado.
En caso de que la digestión con HNO3 no sea suficiente, usar mezcla de ácidos
(clorhídrico, NO sulfúrico). En este caso la medida se realizará por adiciones
estándar.
c) Lavar el Erlenmeyer con agua, si es necesario filtrar con papel de filtro lavando
abundantemente el precipitado, y recoger el filtrado en un matraz aforado. Dejar
6
enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,

homogeneizar.
1.1.7.2 Curva de calibración
Preparar soluciones estándar entre 0,3 y 25,0 mg/L de plomo a partir de la solución 6.3,
con el agregado de HNO3 tal que su concentración final sea del 1%.
1.1.7.3 Determinación directa

a) Parámetros instrumentales:
- Lámpara de cátodo hueco o de descarga sin electrodo de plomo
- Longitud de onda: 217,0 nm
- Corrección de fondo: lámpara de deuterio
- Combustible: acetileno
- Oxidante: aire
- Tipo de llama: oxidante
b) Realizar la curva de calibración con los estándares de 0,3 a 25,0 mg/L.

c) Medir las muestras y blancos.
1.1.7.4 Determinación por adiciones estándar

a) Parámetros instrumentales:
- Lámpara de cátodo hueco o de descarga sin electrodo de plomo
- Longitud de onda: 217,0 nm
- Corrección de fondo: lámpara de deuterio
- Combustible: acetileno
- Oxidante: aire
- Tipo de llama: oxidante
Tener en cuenta que la suma del contenido de plomo de la muestra más la adición no
supere los 25 mg/L.
1.1.8 CALCULOS Y EXPRESION DE LOS RESULTADOS
Se determina los límites de cuantificación (LC) y detección (LDM). Ver Norma técnica
BII01. Se determina la concentración de plomo en la digestión de la muestra y blanco
(CM y CB) o en una dilución de los mismos a partir de la curva de calibración obtenida
antes, o a partir de la curva de adición obtenida en anteriormente.
Si Cm es menor a LDM informar:
No detectable, Límite de detección = LDM * FC, expresado en mg/L.
Donde FC es el factor de concentración de la muestra, obtenido según:
FC = V / T
Dónde:
V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestión en

mL.
7
T = toma de la muestra en mL.
Si Cm es mayor a LDM pero menor a LC informar: Se detecta, Pb (mg/L) < LC * FC.
Donde FC es el factor de concentración de la muestra, Si CM es mayor a LC informar el

valor obtenido según:
Pb (mg/L) = (CM * FDM - CB * FDB) * FC
Dónde:
C m = concentración de Pb en la digestión de la muestra en mg/L
FDm = factor de dilución de la muestra
C b = concentración de Pb en la digestión del blanco en mg/L
FDb = factor de dilución del blanco.
FC = factor de concentración de la muestra.
1.1.9 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1 - AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the

Examination of Water and Wastewater. 18th Edición. Washington, APHA, 1992. pag 3.9.
3.12
1.1.10 ANEXOS
1.1.10.1 Cadena de custodia de muestreo de plomo
TIEMPO
ALTURAD TIPO
ZONA DE CANTIDAD DE TOMA
E LA DE CONSERVACIO
MUESTR RECAUDAD DE
TOMA DE ENVAS N DE MUESTRA
A A MUESTR
MUESTRA E
A
3 METROS
6 METROS
9 METROS
12
METROS
15
METROS
8
TIPO DE MUESTRA: NRO DE MUESTRA:
VALORES OBTENIDOS DEL ANALISIS: TEMPERATURA DE MUESTRA:
HORA: ALTURA DE MUESTRA CANTIDAD

FECHA:
1.1.10.2 Etiqueta de muestra
Fecha de
Periodo de Valor cumplimiento
Tipo de límite Margen de tolerancia
promedio límite de valor
límite
Valor límite anual 100% a la entrada en

para la protección 0.5 vigor de la directiva,
1 año cvil
de la salud µg/m3 con una reducción
humana lineal
2. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL OZONO

Existen dos métodos en continuo de medida de ozono troposférico:
- QUIMIOLUMINISCENCIA EN FASE GAS

- FOTOMETRÍA ULTRAVIOLETA
2.1 QUIMIOLUMINISCENCIA EN FASE GAS
La quimioluminiscencia es una de las técnicas que existen para la medida continua de

ozono en aire ambiente, y se basa en la detección de fotones producidos en la reacción
exotérmica entre etileno y ozono:
C2H4 + 03 + M = Productos + hv
La intensidad de la emisión de luz quimioluminiscente (350-550nm) es proporcional a la

concentración de ozono de la muestra en aire siempre que el etileno esté en exceso.
Otras olefinas alifáticas dan también quimioluminiscencia con ozono, a bajas presiones.
La ventaja del sistema etileno-ozono es que a presiones cercanas a la atmosférica la
emisión quimioluminiscente que se produce es fácilmente detectable, lo que permite
simplificar el sistema de captación de muestra.
Los flujos regulados de aire de muestra y etileno se mezclan en la cámara de reacción

donde los fotones producidos son detectados por un tubo fotomultiplicador, cuya
fotocorriente de salida es posteriormente amplificada y procesada electrónicamente.
El método es adecuado para la medida de concentraciones de ozono en el rango de

0,001 a 100 ppm y la respuesta es lineal en este rango siempre que los flujos de muestra
y de etileno se mantengan constantes. No existen interferencias conocidas, el tiempo
9
de respuesta es del orden de 1 segundo y puede alcanzarse una precisión del 2% a 50

ppb de ozono (CIEMAT, 2002).
2.2 FOTOMETRÍA ULTRAVIOLETA
Este método utiliza para la medida continua de ozono la intensa banda de absorción
que presenta este gas en la región ultravioleta del espectro cuyo máximo se sitúa muy
cerca de la línea de emisión del mercurio en 254 nm.
El analizador automático actual basado en esta técnica determina la concentración de

ozono en aire a partir de la relación entre las intensidades de luz transmitidas
secuencialmente, en la línea del espectro de 253,7 nm, por una muestra de aire
ambiental filtrada de ozono (ciclo de referencia) y una muestra de aire ambiente (ciclo
de medida), que llenan una cámara de absorción con una longitud de paso óptico entre
70 y 100 cm.
El conjunto lámpara UV-foto detector asegura la mono cromaticidad del sistema. El filtro
químico selectivo de ozono es un elemento crítico en estos analizadores, debido al
carácter secuencial de la medida. La concentración de ozono se determina usando la
ley de absorción de Lambert-Beer mediante un microprocesador incorporado.
Esta técnica presenta dos ventajas fundamentales con respecto a la

quimioluminiscencia con etileno, como son una mayor estabilidad de las señales de cero
y de gas y el no requerir reactivos químicos.
No obstante, el método cuenta con algunas desventajas, por ejemplo, mayor tiempo de
respuesta (en torno a 30 segundos) y la posible interferencia de compuestos
carbonílicos o aromáticos que absorben en la misma región del UV y que pueden quedar
retenidos al filtrar el ozono en el ciclo de referencia, aunque normalmente las
concentraciones de estos compuestos en aire son mucho menores que la del ozono.
Es necesario efectuar una corrección por temperatura y presión del aire de muestras
distintas a las de referencia (0ºC y 1 atm). El límite de detección de esta técnica es de 1
ppb.
10
FOTOMETRIA UTRAVIOLETA
2.2.1 MUESTREO DE OZONO (CONSIDERACIONES):
- El parámetro que utilizaremos será para los gases, las fuentes serán zonas de
gran tránsito vehicular, generación eléctrica por consumo de carbono y por
consumo de gases.
- El monitoreo será realizado 2 veces por semana utilizando la técnica de tubos

pasivos ya que es económica y muy efectiva, los cuales necesitan frecuencia
analizable semanal.
- La escala con la que se medirá el estudio del material particulado obtenido y

luego disuelto en fuentes acidas.
2.2.2 PROCEDIMIENTO DE TUBOS PASIVOS:
- Ubicación. El sitio de muestreo debe permitir una exposición libre, de tal manera
que la muestra sea colectada únicamente por gravedad. Debe estar libre de
fuentes de contaminación y libre de interferencias de edificios u otros objetos
altos o estructuras.
- Instalación. Se entierran los postes (40 cm. aprox.) previamente cortados,

lijados y pintados para que no afecten a los colectores.
- Preparación. Los tubos son cortados con dimensiones: 4 pulg. de diámetro y 10

pulg. de alto, lavados con detergente y luego con agua destilada, al igual que
las tapas, se secan con papel tissue, y después son tapados con papel aluminio
para evitar su contaminación. Los papeles tipo filtro son pesados en una balanza
analítica para su posterior exposición. Esto se realiza con elevados cuidados y
precauciones.
- Monitoreo. Se empieza el monitoreo colocando los filtros en las tapas realizando

un cierre ajustado con el tubo y sellando la unión con cinta, asegurándonos de
que la contaminación se produce solo por la boca superior del tubo. Durante los
siguientes 30 días que dura el monitoreo, se harán los respectivos inventarios
del estado de las estaciones, así como su mantenimiento dos veces por
semana.
En esta parte que se realiza la eliminación de algunas estaciones según sea el caso,
(vandalismo, aves, insectos grandes, etc.).
Después del periodo de exposición, se procede a recoger las tapas con los filtros
incluidos, que inmediatamente serán cubiertos con papel aluminio (esto es para que no
sea alterada la muestra y se pueda sustraer con más cuidado en el laboratorio).
Esto se realiza con guantes quirúrgicos, pinzas y algunas herramientas manuales

necesarias en ese momento.
Las muestras son llevadas al laboratorio de la Facultad de Ciencias Físicas para

someterlas a los análisis de gravimetría. Se toman microfotografías de los filtros con
11
ayuda de un microscopio electrónico, modelo QX5, marca Microscope. Estas imágenes

son analizadas mediante el software libre IMAGE J, obteniendo.
2.3 CADENA DE CUSTODIA DE MUESTREO DE O3
ALTURADE TIEMPO
LA TOMA ZONA DE TIPO DE CANTIDAD CONSERVACION DE TOMA
DE MUESTRA ENVASE RECAUDADA DE MUESTRA DE
MUESTRA MUESTRA
3 METROS
6 METROS
9 METROS
12
METROS
15
METROS

FECHA:
12
2.4 HOJA DE DATOS DE MUESTREO
El ozono troposférico es un contaminante de los conocidos como secundarios. Se

genera gracias a la presencia de otros contaminantes en la atmósfera,
principalmente óxidos de nitrógeno.
Estos compuestos reaccionan entre sí en presencia de la radiación solar; con

temperaturas elevadas, propias de los meses de verano, alcanzando los niveles más
altos en los meses de mayo a septiembre, salvo en circunstancias especiales.
13
2.5 PARAMETROS
UMBRAL VALOR PERIODO DE REFERENCIA

valor medio de 8 horas Calculado
cuatro veces al día, sobre la base
Protección a la salud 110 µg/m3 de 8 valores horarios,
comprendidos entre las 0 - 8 h., 8
- 16 h., 12 – 20 h. y 16 –24 h.
Protección a la vegetación 200 µg/m3 1 hora
Protección a la vegetación 65 µg/m3 24 horas
Información a la población 180 µg/m3 1 hora
Alerta a la población 360 µg/m3 1 hora
UMBRAL VALOR PERIODO DE REFERENCIA
Umbral de información a la
180 µg/m3 Promedio horario
población
Promedio horario. Para los planes

Umbral de alerta a la
240 µg/m3 de acción inmediata se evalúa
población
durante 3 horas consecutivas.
Media móvil octohoraria sin
recuperación máxima de cada día,
no podrá superarse más de 25
Protección a la salud 120 µg/m3
días por cada año civil de
promedio en un periodo de 3
años.
AOT40 = 6.000
Protección a la vegetación Valores horarios de cada mes.
µg/m3 h
AOT40 = 20.000
Protección de los bosques Valores horarios de cada mes
µg/m3 h
Daños a los materiales 40 µg/m3 Año civil

La AOT40 se calcula para el periodo ´por mes con las medias horarias de todos los
días de 8:00 a 20:00. Media de la diferencia de los valores mayores de 80 µg/m3 y 80
µg/m3
14
3. METODOLOGIA DE ANALISIS DE SULFURO DE HIDROGENO
3.1 SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
El sulfuro de hidrógeno tiene una firma olor a "huevo podrido", Es un gas muy peligroso
que es incoloro e inflamable. El ácido sulfhídrico se encuentra naturalmente en la
perforación y el refinamiento de petróleo crudo, gas natural, gases volcánicos y
manantiales de aguas termales. También se puede encontrar en aguas pantanosas,
lagunas o aguas estancadas, desagües, estanques de harina o aceite de pescado,
barcos pesqueros y alcantarillados, plantas de tratamiento de aguas residuales y
fábricas de papel. Se han producido muertes en lagos o lagunas detenidas cuando el
ácido sulfhídrico borbota desde las profundidades alcanzando a personas en su
superficie. Como este ácido es más denso que el agua, se producen fraccionamientos
por diferencia de densidad. El sulfuro de hidrógeno se produce cuando las bacterias se
descomponen la materia orgánica como desechos animales o humanos, Nivel
permisible: 1 PPM.
3.2 LOS PELIGROS DE SULFURO DE HIDRÓGENO
El sulfuro de hidrógeno es una sustancia asfixiante que significa que incluso baja
concentración de este gas afecta la capacidad del cuerpo para mantener un suministro
adecuado de oxígeno porque el oxígeno no puede ser transferido a las células. El
monóxido de carbono es otro ejemplo de un asfixiante químico.
Aunque el sulfuro de hidrógeno tiene un olor característico a "huevo podrido",

trabajadores que están constantemente expuestos al gas a perder la capacidad para
oler el gas, incluso si está presente. Esta pérdida del olfato puede ocurrir muy
rápidamente, o incluso al instante que hace que trabajar en un ambiente donde existe
la posibilidad de exposición consistente en sulfuro de hidrógeno muy peligroso.
El sulfuro de hidrógeno es un gas altamente inflamable. Cuando el gas mixeswith aire

puede causar una explosión. El gas también puede viajar a una fuente de ignición, e
incendiarse. Al encender la quemadura de gas y producir vapores tóxicos como el
dióxido de azufre. Por último, la exposición directa al hidrógeno líquido puede causar
congelación grave.
3.3 EFECTOS SOBRE LA SALUD DE H2S
A bajas concentraciones, la exposición a sulfuro de hidrógeno, puede irritar los ojos, la

nariz, la garganta y el sistema respiratorio. Una persona expuesta al gas puede
experimentar dificultad para respirar, tos y ojos llorosos. La exposición a largo plazo
también puede causar dolores de cabeza, fatiga, problemas digestivos, insomnio,
irritabilidad y pérdida de peso.
En concentraciones moderadas de sulfuro de hidrógeno puede causar irritación más

severa a los ojos y el sistema respiratorio, así como náuseas, vómitos, y la acumulación
de líquido en los pulmones.
La alta concentración de sulfuro de hidrógeno puede causar pérdida de conciencia,

convulsiones, shock, dejó de respirar y la muerte. A altos niveles puede tomar tan poco
15
como una sola respiración para causar la muerte. Por lo tanto, es imperativo que todos
los que trabajan en una industria, o un ambiente en donde el sulfuro de hidrógeno está
presente deben estar debidamente capacitados y educados sobre los peligros del gas y
la seguridad de trabajar y realizar rescates en entornos en los que usted está expuesto
al ácido sulfhídrico.
Trabajar en entornos en los que el sulfuro de hidrógeno está presente
Ambientes donde el sulfuro de hidrógeno está presente requieren medidas de seguridad

especiales. El aire debe ser probado para detectar la presencia y concentración de
sulfuro de hidrógeno por una persona calificada. El aire debe ser probada utilizando
equipos de monitoreo de aire que incluye detector de tubos de gas de sulfuro de
hidrógeno o un multímetro capaz de detectar el gas. La prueba debe incluir siempre una
valoración de incendio y explosión probabilidad de manera que se pueden implementar
las medidas de seguridad apropiadas.
Si se detecta el sulfuro de hidrógeno gas a través de pruebas, toda el área debe ser
ventilada de forma continua para dispersar el gas. Si el gas no se puede eliminar por
completo entonces cualquier persona que entra en el área debe utilizar protección
respiratoria, rescate, comunicación y cualquier otro equipo de protección personal se
considere necesario.
El sulfuro de hidrógeno a un nivel de 100 ppm constituye un peligro inmediato para la

vida y la salud. Así que entrar en una zona identificada como un peligro inmediato para
la vida y la salud sólo se puede hacer con un aparato completo de respiración autónomo
con una duración mínima de 30 minutos, o en otro respirador aprobado con suministro
de aire auxiliar independiente.
Para zonas con un alto nivel de sulfuro de hidrógeno a menos de 100 ppm de un
respirador purificador de aire se puede utilizar hasta que el cartucho de filtro está
aprobado para la purificación de sulfuro de hidrógeno.
3.4 DETERMINACIÓN DE ESTÁNDARES
El valor del estándar nacional de calidad de aire para plomo (promedio anual), así como
para sulfuro de hidrógeno (24 horas) serán establecidos en el período de 15 meses de
publicada la presente norma, en base a estudios epidemiológicos y monitoreo continuos,
conforme a los términos de referencia propuestos por el GESTA y aprobados por la
Comisión Ambiental Transectorial, de acuerdo a lo establecido por el D.S. 044-98-PCM.
3.5 MUESTREO DE H2S

3.5.1 CONSIDERACIONES:
consumo de gases.
analizable semanal.
16

luego disuelto en fuentes acidas, se tomaran las 4 escalas.
3.5.2 PROCEDIMIENTO DE TUBOS PASIVOS:
- Instalación. - Se entierran los postes (40 cm. aprox.) previamente cortados,
- Preparación. - Los tubos son cortados con dimensiones: 4 pulg. de diámetro y
10 pulg. de alto, lavados con detergente y luego con agua destilada, al igual que
precauciones.
- Monitoreo. - Se empieza el monitoreo colocando los filtros en las tapas
realizando un cierre ajustado con el tubo y sellando la unión con cinta,
asegurándonos de que la contaminación se produce solo por la boca superior
del tubo. Durante los siguientes 30 días que dura el monitoreo, se harán los
respectivos inventarios del estado de las estaciones, así como su
mantenimiento dos veces por semana. En esta parte que se realiza la
eliminación de algunas estaciones según sea el caso, (vandalismo, aves,
insectos grandes, etc.).
sea alterada la muestra y se pueda sustraer con más cuidado en el laboratorio). Esto se
realiza con guantes quirúrgicos, pinzas y algunas herramientas manuales necesarias en
ese momento.

son analizadas mediante el software libre IMAGE J, obteniendo
3.6 CADENA DE CUSTODIA DE MUESTREO DE H2S
ALTURA TIPO TIEMPO

DE LA ZONA DE DE CANTIDAD CONSERVACION DE TOMA
TOMA DE MUESTRA ENVAS RECAUDADA DE MUESTRA DE
MUESTRA E MUESTRA
3 METROS
6 METROS
9 METROS
12
METROS
17
15
METROS

FECHA:
18
3.7 HOJA DE DATOS DE MUESTREO
4. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL MONOXIDO DE CARBONO
4.1 MONOXIDO DE CARBONO CO: El monóxido de carbono también denominado

gas carbonoso y anhídrido carbonoso (los dos últimos cada vez más en desuso),
“Asesino silencioso” cuya fórmula química es CO, es un gas sin olor y color que
se produce por la combustión deficiente de sustancias como gas, gasolina,
keroseno, carbón, petróleo, tabaco o madera. Las chimeneas, las calderas, los
calentadores de agua o calefactores y los aparatos domésticos que queman
combustible, como las estufas u hornallas de la cocina o los calentadores a
19
queroseno, también pueden producirlo si no están funcionando bien. Los

vehículos con el motor encendido también lo despiden es Subproducto de
combustión. También se puede encontrar en las atmósferas de las estrellas de
carbono. criadoras y calentadores que no operan adecuadamente, que pueden
conducir a enfermedades o incluso a la muerte de seres humanos y aves. La
razón por la cual el monóxido de carbono es tan peligroso es porque tiene 200
veces mayor afinidad con la hemoglobina de la sangre, la proteína que
transporta oxígeno a través de la sangre, que el oxígeno. Por este motivo el
monóxido de carbono puede interrumpir el transporte de oxigeno de los
pulmones para los tejidos del cuerpo.
Los efectos de la inhalación del monóxido de carbono pueden incluir nausea, mareo,
confusión mental, adormecimiento, dolor de cabeza y seguido de pérdida de
conocimiento, dificultad para respirar y posteriormente la muerte. El límite mínimo de la
OSHA de ocho horas de exposición al monóxido de carbono que contienen 50ppm y un
límite máximo de recomendado de 15 minutos de exposición es 200ppm.
Investigaciones han demostrado que una prolongad exposición a 200ppm puede
resultar en dolores de cabeza, 400ppm puede llevar a lo mismo en dos horas, y 800ppm
de monóxido de carbonó puede llevar en 45 minutos a nausea, desmayo y colapso en
dos horas, Nivel permisible 25 ppm
El monóxido de carbono es un gas muy peligroso. Una de las cosas que lo hacen muy
peligroso es que como no tiene olor ni color es imposible detectarlo si no se cuanta con
una herramienta para medirlo. Con un medidor o un tomador de datos de monóxido de
carbono un productor puede saber si tienen problemas de monóxido de carbono y
además saber la fuente del mismo.
5. METODOLOGIA DE ANALISIS DE MONOXIDO DE CARBONO
5.1 CONSIDERACIONES:
consumo de gases.
20

analizable semanal.
luego disuelto en fuentes acidas, se tomaran las 4 escalas.
5.2 PROCEDIMIENTO DE TUBOS PASIVOS:
- Instalación. - Se entierran los postes (40 cm. aprox.) previamente cortados,
- Preparación. - Los tubos son cortados con dimensiones: 4 pulg. de diámetro y
10 pulg. de alto, lavados con detergente y luego con agua destilada, al igual que
precauciones.
- Monitoreo. - Se empieza el monitoreo colocando los filtros en las tapas
realizando un cierre ajustado con el tubo y sellando la unión con cinta,
asegurándonos de que la contaminación se produce solo por la boca superior
del tubo. Durante los siguientes 30 días que dura el monitoreo, se harán los
respectivos inventarios del estado de las estaciones, así como su
mantenimiento dos veces por semana. En esta parte que se realiza la
eliminación de algunas estaciones según sea el caso, (vandalismo, aves,
insectos grandes, etc.).
sea alterada la muestra y se pueda sustraer con más cuidado en el laboratorio). Esto se
realiza con guantes quirúrgicos, pinzas y algunas herramientas manuales necesarias en
ese momento.

son analizadas mediante el software libre IMAGE J, obteniendo.
EJEMPLO
También alto nivel de monóxido de carbono puede causar mortalidad en las aves.
21
Lo que puede ser igual un problema son los niveles relativamente bajos que pueden
ocurrir durante las calefacciones cuando los sistemas de calentamiento están operando
largas horas y los rangos de ventilación son muy bajos. Como ningún otro tiempo, las
aves crecen más durante las primeras semanas de vida. Durante los primeros diez días
de vida del pollo este triplica su peso aproximadamente. Para mantener esta tasa de
crecimiento las aves necesitan mucho oxígeno. Cundo el monóxido de carbono está
presente inclusive en bajos niveles, puede restringir el suministro de oxígeno al ave,
causando así un mal desempeño. Par evitar problemas, es recomendado generalmente
que los niveles de monóxido de carbono se deben mantener abajo de 50ppm cuando
algunos expertos recomiendan 10ppm.
Por el potencial serio en ambos casos de salud tanto para humanos como para las aves,
el monóxido de carbono es una variable de calidad de aire que los productores tienen
que observar. Un método para revisar la presencia de monóxido de carbono es
instalando una alarma residencial de monóxido de carbono durante el crecimiento.
Muchas de estas unidades están diseñadas para sonar audiblemente con niveles de
monóxido de carbono muy altos. Básicamente están programadas sobre el estándar UL
2304:70ppm por 60 – 240 minutos, 150ppm (10-50 minutos) o 400 ppm (4- 15minutos).
También si el estándar fue desarrollado para alarmas de uso residencial, este debería
ser aplicable a galpones avícolas. La ventaja de este tipo de unidades sobre los otros
instrumentos es que puede ser adquirido en casi cualquier ferretería y son relativamente
baratos. La desventaja es que no provee una lectura actual de la concentración de
monóxido de carbono que es muy valiosa en el diagnóstico de problemas de monóxido
de carbono y que no puede ser muy apropiado para un uso prolongado en un galpón
avícola.
Otra opción es usar un medidor de monóxido de carbono manual. Un medidor de este

tipo puede ser adquirido entre $200 y $300 y provee una lectura instantánea de los
niveles de monóxido de carbono en el galpón. Una de las grandes ventajas de este
medidor comparado con la alarma de casa es que se puede evaluar el nivel de monóxido
de carbono en diferentes partes del galpón. Es más, si se encuentra un nivel alto de
monóxido de carbono se puede rastrear que calentadoras son las que están mal.
Es muy importante estar claros que el monóxido de carbono no es un problema de

ventilación, es regularmente un problema de mantenimiento. Incrementar los rangos de
ventilación no solucionará los problemas de monóxido de carbono, porque cuanto más
se ventila durante el clima frio, es cuando más calefacción se usa, y cuando más
monóxido de carbono se producirá. La solución inicial lógica es no producir monóxido
de carbono, lo que no lleva al mantenimiento de las criadoras y calentadoras. El asunto
es un mantenimiento adecuado, operar los equipos con las presiones adecuadas,
produce muy poco monóxido de carbono.
22
Los signos más comunes que hay problemas de monóxido de carbono son que las
criadoras tienen hollín y que la llama es de color amarillo, ambos son indicadores de
combustión incompleta de gas propano / natural (Figuras 1 y 2).
Una combustión inapropiada de gas propano / natural puede ser causada por las salidas
del gas desgastadas, o los filtros de aire sucios.
Otra herramienta muy útil es descubrir un potencial problema de monóxido de carbono

es un tomador de datos ($240 + Software). Este aparato puede colocarse en los
galpones y programarse para medir las concentraciones de monóxido de carbono cada
minuto o dos de una camada entera
23
La información puede ser bajada y graficada para ver cómo y cuándo el monóxido de
carbono fue un problema. Como se puede ver
Si usted encuentra que tiene un problema de monóxido de carbono en su granja,

contacte al distribuidor de equipo avícola para obtener ayuda. Las empresas de
manufactura de las criadoras / calentadoras también le pueden proveer información útil
acerca del mantenimiento apropiado de su sistema de calefacción asimismo como las
causas que pueden estar afectando los problemas de monóxido de carbonó. Si usted
es capaz de poder dar seguimiento a la criadora(s) especifica que le está dando el
problema o calentadora, es mejor no utilizarlas hasta que no hayan sido reparadas. Altos
niveles de monóxido de carbono no deben de tomarse a la ligera.
6. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE AZUFRE
6.1 Fluorescencia UV
Una de las formas más clásicas de detectar SO2 es por fluorescencia ultravioleta. En
esta técnica se ilumina con luz de 214 nm. A esta longitud de onda, el SO2 emite fotones
de fluorescencia en el visible (350 nm). La intensidad de fluorescencia es proporcional
a la concentración de SO2 de la muestra según la conocida ley de LambertBeer.
A diferencia de las fluorescencias vistas anteriormente, en este caso se trata de una

fluorescencia molecular, lo que explica que las bandas observadas sean mucho más
anchas que en el caso comparable de fluorescencia atómica. Las energías de la
radiación están en el UV/visible, correspondiendo a electrones de valencia.
24
6.1.2 Método de West-Gaeke otra forma es el método de West-Gaeke o de la

pararosanilina.
Este método consta de tres pasos:
- Burbujeo de la muestra en una solución de tetracloromercurato de sodio.

- Complejación con pararosanilina.
- Medida espectrofométrica del complejo.
6.2 Medida de so2 por quimiluminiscencia y cromatografía de gases.
Detección de SO2 mediante detector fotométrico de llama También se puede cuantificar

mediante un equipo CG con un detector fotométrico de llama (que usa el principio de la
quimioluminiscencia) en tándem.
En este detector se lleva a cabo la combustión del H2 con oxígeno del aire en
condiciones reductoras (es decir que hay un ligero exceso de H2, necesario para reducir
el SO2) para alcanzar las temperaturas altas necesarias para realizar la reacción de
formación de la especie quimiluminiscente. El SO2, separado de los demás gases
mediante el CG, se reduce con H2 a alta temperatura, generándose azufre molecular
excitado S2, que emite luz de 394 nm detectado en un fotomultiplicador. La intensidad
de quimiluminiscencia detectada es proporcional al cuadrado de la concentración de
SO2 de la muestra.
6.1.2 NDIR
25
Aire H2 Componentes separados procedentes de columna de cromatografía de gases

monocromador Tubo fotomultiplicador (detector) Detector foto métrico de llama.
Infrarrojo no dispersivo (NDIR) en el caso de la medida de dióxido de azufre. Otro
método muy usado y fácilmente portátil es el del infrarrojo no dispersivo (NDIR). En esta
técnica se calienta un filamento metálico para que produzca radiación IR. Este haz pasa
por un cortador rotatorio de haz (chóper), un disco mitad opaco mitad transparente que
gira, haciendo que tanto las variaciones de la intensidad de la fuente y de la respuesta
del detector afecten en la misma medida a la referencia como a la muestra. Los dos
haces IR se hacen pasar por sendas celdas, una con la muestra problema y otra con
una muestra de concentración conocida. Los haces pasan a continuación por otras dos
celdas de SO2 puro. La diferencia de intensidad entre ambos se traduce en una
diferencia de presión (como consecuencia del calentamiento de la muestra por la
energía absorbida) correlacionable con la concentración de SO2 de la muestra. Como
se miden presiones, los equipos NDIR son mecánicamente robustos. En el caso del
SO2, NO2.es un interferente.
6.2 CADENA DE CUSTODIA DE MUESTREO DE SO2
ZONA TIEMPO
ALTURADE
DE TIPO DE CANTIDAD CONSERVACION DE TOMA
LA TOMA DE
MUEST ENVASE RECAUDADA DE MUESTRA DE
MUESTRA
RA MUESTRA
3 METROS
6 METROS
9 METROS
12 METROS
15 METROS


FECHA:
6.3 PARAMETROS
26
PERIODO FECHA DE
TIPO DE MÁRGEN DE
DE VALOR LÍMITE CUMPLIMIE
LÍMITE TOLERANCIA
PROMEDIO NTO
350 µg/m3, valor (43%) a la
Valor límite
que no podrá entrada en vigor
horario para la
hora superarse más de de la directiva,
protección a la
24 ocasiones por con una
salud humana
año civil reducción lineal
125 µg/m3, valor
Valor límite
que no podrá
diario para la
24 horas superarse en más Ninguno
protección a la
de 3 ocasiones por
salud humana
año civil
Valor límite
para la
Año civil e
protección de 20 µg/m3 Ninguno
invierno
los
ecosistemas
7. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE NITRÓGENO

El dióxido de nitrógeno u óxido de nitrógeno (𝑁𝑂2 ), es un compuesto químico formado
por los elementos: nitrógeno y oxígeno, siendo uno de los principales contaminantes
entre los varios óxidos de nitrógeno. Es un compuesto de color marrón - amarillento, se
forma como sub producto en los de procesos de combustión a altas temperaturas como
en vehículos motorizados y las plantas eléctricas.
Es un gas toxico irritante y precursor de la formación de partículas de nitrato; estas llevan
a la producción de ácido y elevados niveles de PM-2.5 en el ambiente, afectando
principalmente al sistema respiratorio. Como contaminante atmosférico está regulado
por n normativas legales en muchos países, el límite anual fijado por directiva europea
es 40 microgramos/ 𝑚3 .
El dióxido de nitrógeno es uno de los gases responsables de la lluvia acida, ya que al
disolverse en agua origina ácido nítrico
7.1 Métodos de determinación
7.1.1 CROMATOGRAFÍA DE GASES: dado que se trata de gas no combustibles
no puede emplearse el FID, sino como otros detectores como el de
conductividad térmica.
7.1.2 QUIMIOLUMINISCENCIA (MÉTODO OFICIAL): permite la medida de NO.
Se basa en la reacción con exceso de ozono para producir una especie
excitada que produce radiación visible:
𝑁𝑂 + 𝑂3 → 𝑁𝑂2
𝑁𝑂2 → 𝑁𝑂2 + ℎ𝑣
Para determinar NO2previamente se calienta para descomponerlo en NO y O atómico.
27
7.1.3 ANALIZADOR CON DETECCIÓN CULOMBIMETRICA: es una medida

indirecta, basada en la reacción del NO2 con yoduro, antes de llegar a la
celda de medida:
NO2+ I→ 𝐼2
El 𝐼2 formado se hace burbujear en la celda de medida donde se reduce a yoduro,
midiéndose la intensidad de corriente, que será proporcional a la cantidad de NO2 del
aire.
Para determinarse también NO previa oxidación del mismo a NO2
- Determinación espectrofotometría (550 nm) después de absorción de NO2 a
partir del aire de una disolución de trietanolamina y reacción con sulfaniamida,
para formar un derivado coloidal.
7.2 PRINCIPIO Y APLICABILIDAD

Las concentraciones atmosféricas de dióxido de nitrógeno (NO2) son medidas
indirectamente por fotometría midiendo la intensidad de luz, en longitudes de
onda mayor a 600 nanómetros, como resultado de la reacción quimio
luminiscente de óxido nítrico (NO) con ozono (O3).NO2 se reduce primero
cuantitativamente a NO mediante un convertidor. El NO, que comúnmente existe
en el aire ambiente junto con el NO2, pasa a través del convertidor sin cambiar
causando una concentración total resultante de NOX igual a NO+NO2. Una
muestra del aire de entrada también es medida sin haber pasado por el
convertidor.
Esta última medición de NO es restada de la medición previa (NO+NO2) para
llegar finalmente a la medición de NO2. Las mediciones de NO y NO+NO2 puede
ser hechas simultáneamente con sistemas duales, o cíclicamente con el mismo
sistema siempre y cuando el tiempo del ciclo no exceda 1 minuto.
7.3 CONSIDERACIONES DE LA TOMA DE MUESTRA
Los analizadores de quimioluminiscencia para NO/ NOX /NO2 responderán a
otros compuestos que contengan nitrógeno como Peroxiacetil Nitrato (PAN), que
pueda ser reducido a NO en el convertidor térmico. Las concentraciones en el
ambiente de estas interferencias potenciales son generalmente bajas en relación
con el NO2 y las mediciones válidas de NO2 que se puedan obtener. En ciertas
áreas geográficas, donde la concentración de estas interferencias es conocida
o se sospeche que sean altas con relación al NO2, se recomienda el uso de un
método equivalente para la medición de NO2.
7.4 MATRACES INTEGRADORES: El empleo de matraces integradores en la línea
de entrada de la muestra de los analizadores de quimioluminiscencia para
NO/NOX/ NO2 es opcional y se ha dejado de usar. El tiempo de residencia en
el punto de muestreo y el analizador debe ser reducido al mínimo para evitar
medidas erróneas de NO2 como resultado de la reacción de los niveles
ambientales de NO y O3 en el sistema de muestreo.
28
7.5 FILTROS DE PARTÍCULAS: El empleo de filtros de partículas en la línea de

entrada de la muestra de los analizadores de quimioluminiscencia para
NO/NOX/NO2 es opcional y se deja a discreción del usuario o del fabricante.
El uso del filtro debe depender de la susceptibilidad del analizador a la
interferencia, el mal funcionamiento, o el deterioro debido a la presencia de
partículas. Se advierte a los usuarios que el material particulado concentrado en
un filtro puede causar medidas erróneas NO2 y por lo tanto los filtros deben ser
cambiados frecuentemente.
7.6 CALIBRACIÓN
Alternativa A - Titulación en fase gaseosa (GPT) de un estándar de NO con O3
Equipo principal requerido:
 Generador de O3 estable
 Analizador de quimioluminiscencia para NO/NOX/NO2 con registradores de tira.
 Concentración estándar de NO
Principio Esta técnica de calibración está basada en la reacción rápida en fase gaseosa
entre el NO y el O3 para producir cantidades estequiometrias de NO2 conforme a la
siguiente ecuación: La naturaleza cuantitativa de esta reacción es tal que cuando se
conoce la concentración de NO, la concentración de NO2 puede ser determinada. El
ozono es añadido para exceder el NO en un sistema de calibración dinámico, y el canal
de NO del analizador de quimioluminiscencia para NO/NOX/NO2 es usado como un
indicador de cambios de concentración de NO. Ante la adición de O3, la disminución
observada en la concentración de NO en el canal calibrado de NO es equivalente a la
concentración de NO2 producido. La cantidad de NO2 generado puede variar
agregando cantidades variables de O3 desde un generador de O3 estable sin
calibración.
Equipos.se puede observar un esquema de un equipo GPT típico que muestra la
configuración sugerida de los componentes listados a continuación. Todas las
conexiones entre componentes en el sistema de calibración corriente abajo del
generador de O3 deben ser de vidrio, Teflón u otro material no reactivo.
- Controladores del flujo de aire. Dispositivos capaces de mantener flujos
constantes de aire dentro del ±2 % del flujo requerido.
- Controlador de flujo de NO. Un dispositivo capaz de mantener flujos constantes
de NO dentro del ±2 % del flujo requerido. Las partes componentes en contacto
con el NO deben ser de un material no reactivo.
- Flujómetros de aire. Flujómetros calibrados capaces de medir y monitorear
flujos de aire con una exactitud del ±2 % del flujo medido.
- Flujómetro de NO. Un flujómetro calibrado capaz de medir y monitorear flujos
de NO con una exactitud del ±2 % del flujo medido. (Se ha reportado que los
rotámetros operan con poca confiabilidad cuando miden bajos flujos de NO y no
son recomendables).
7.1.4 MÉTODO USANDO ÁCIDO FENILDISULFONICO
29
Los óxidos de nitrógeno, su determinación se efectúa absorbiendo estos en una

disolución compuesta comúnmente de 𝐻2 𝑆𝑂4 Y 𝐻2 𝑂2 de composiciones 1ml de 𝐻2 𝑂2del
3% con 100 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4, o bien con 3ml de 𝐻2 𝑂2 para gases residuales muy
concentrados en 𝑁𝑂𝑋
La toma de muestras se realiza mediante una pequeña sonda de vidrio unida a un

matraz esférico de unos dos litros en el que previamente se ha hecho el vacío hasta
unos 75 mm de Hg y el cual contiene 25 ml de solución absorbente.
El muestreo dura unos 15 segundos es conveniente agitar el matraz colector después

de la captación del gas, durante 3 minutos aproximadamente para favorecer la absorción
, dejándose a continuación en reposo de 16-24 horas para completar el proceso, por el
que el NO2 de transforma en ácido nítrico.
La solución resultante se neutraliza y evapora a sequedad tratándose luego con ácido

1-fenol-2-4fenol disulfonico e hidróxido amónico.
7.1.4.1 CAMPO DE APLICACIÓN E INTERFERENCIAS
Con este método se puede medir en el rango de 2-400mg de NO2 x m3 de gas seco en
condiciones estándar con difusión previa de la muestra (método EPA-7), precisión que
30
se suele alcanzar es del 5%, la preciso para concentraciones inferiores a 5 ppm es muy
limitada.
Interfieren en la determinación y deben eliminarse previamente los aniones así como

sustancias orgánicas nitrogenadas que producirían resultados por exceso. La presencia
de SO2 interfiere al consumir partes del H2O2 de la disolución absorbente que puede
quedar en un nivel inadecuado.
EXPRESION DE RESULTADOS
EL METODO EPA-7 y ASTM no dan los mismos resultados ya que utilizan un método
distinto de cálculo para los volúmenes en base seca del gas de muestra.
8. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 10
8.1 EQUIPOS A UTILIZAR PARA EL PROCEDIMIENTO DE MONITOREO

 Equipo THERMO ELECTRON
 Guantes de nitrilo
 Formato
Las emisiones de monóxido de carbono detectadas en la estación de control de la

calidad del aire provienen principalmente de las combustiones de los motores de
combustión interna de los vehículos móviles. De esta forma, pueden registrarse valores
más altos en aquellos lugares en los que la cercanía de cruces de tráfico elevado o
regulado por semáforos, facilitan la emisión y acumulación del monóxido de carbón.
8.2 APLICABILIDAD
31
Medición de la concentración en masa de partículas con un diámetro aerodinámico

menor o igual a un valor no minal de 10 micrómetros en el aire ambiente durante un
periodo de 24 horas.
8.3 PRINCIPIOS
Un muestreador aspira aire ambiente a una velocidad de flujo constante en una entrada,
se separa por inercia, se recoge en un filtro, cada filtro se pesa antes y después de su
uso, para determinar el peso neto (masa). La concentración se calcula como la masa
total de partículas recogidas, dirigido por el volumen de aire muestreado ug/std m3
8.4 PARAMETROS
32
VALORES DE REFERENCIA PARA SITUACIONES ADMISIBLES Y DE

EMERGENCIA.
PERIODO DE
VALOR SITUACIÓN
REFERENCIA
Treinta minutos 45 mg/m3 Admisible
Octohorario 15 mg/m3 Admisible
Emergencia de primer
Diario 34 mg/m3
grado
Emergencia de
Diario 48 mg/m3
segundo grado
Diario 60 mg/m3 Emergencia total
9. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 2.5
9.1 METODO DE MICROBALANZA DE ELEMENTO OSCILANTE
Mide la cantidad de masa recolectada a una velocidad casi continua, las partículas se
recolectan en un filtro colocado en el extremo de un elemento puntiagudo oscilante, que
tiene su otro extremo fijo. La frecuencia de oscilación del elemento cambia en proporción
directa a la masa, a medida que esta se acumula en el filtro. La tecnología de micro
balanza de energía oscilante permite hacer determinaciones de masa muy precisas, con
mayor resolución que las balanzas convencionales.
9.2 ATENUACION DE RADIACION BETA
Se realiza mediante una bomba de succión, se deposita las partículas en el filtro, se

hace pasar radiación beta de bajo nivel.
33
La capa de partículas que va en aumento reduce la intensidad del haz de radiación beta
en la sección, la cual es medida, otros son capaces de medir la masa y la concentración
de las partículas en el filtro de manera continua.
9.3 PARAMETROS
VALORES LÍMITE PARA LA PROTECCIÓN DE

LA SALUD HUMANA
FECHA DE
TIPO DE PERIODO DE VALOR MARGEN DE CUMPLIMIENTO
LÍMITE REFERENCIA LÍMITE TOLERANCIA DEL VALOR
LÍMITE
Valor límite Media 50 % a la

para la octohoraria entrada en vigor
protección de máxima en un 10 mg/m3 de la Directiva,
la salud día (de forma con una
humana escalonada) reducción lineal
34
CONCLUSIONES
 Se analizó y desarrollo los métodos de análisis en el laboratorio y control de

calidad de cada parámetro (Dióxido de azufre, material particuládo (10) y (2.5),
dióxido de nitrógeno, ozono, plomo, sulfuro de hidrogeno, monóxido de carbono)
basándonos en la información de la guía
 La información generada estipulado en el informe se basó en los ECAS y LMP
aire según el Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del
Aire, aprobado mediante Decreto Supremo N° 074-2001-PCM que es un
documento de gestión de la calidad del aire en el país.
 Se Determinó concentraciones representativas de gases y material particulado

permanente que se encuentra en la atmosfera y que son de alta densidad,
evaluando de esta manera sus afecciones a la salud humana y medioambiental.
 Se Evaluó y especifico los métodos de análisis para cada parámetro y así
generar su óptimo control de calidad.
35
BIBLIOGRAFIA
 AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (1992) Standard Methods for the

Examination of Water and Wastewater. 18th Edición. Washington, pág. 3.9. 3.12.
 MINAM (2001) DS 074-2001-PCM ECA Aire.doc. obtenido de
http://www.minam.gob.pe/calidadambiental/wpcontent/uploads/sites/22/2013/10
/D.S.-N%C2%BA-074-2001-PCM.pdf
 MINAM (2016) Informe Nacional de la Calidad del Aire 2013-2014 obtenido de:
o file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/congreso/informe_nacional_calidad
_del_aire_2013-2014.pdf
 MINSA (2005) Protocolo de Monitoreo de la Calidad del Aire y Gestión de los
Datos obtenido de: http://www.digesa.minsa.gob.pe/norma_consulta/Protocolo-
de-Calidad-del-Aire.pdf
36

Análisis de Los Parámetros Del Aire

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ANÁLISIS DE LOS

 Aguirre Gunza, Àngela

Curso: Contaminación Atmosférica

CICLO Y SECCIÓN: VII “A”

DOCENTE: Ing. Vannesa Cuba Tello

OBJETIVO GENERAL ........................................................................................................... 4

OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................................ 4

MARCO TEÓRICO ....................................................................................................................................... 5

1. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL PLOMO ........................................................... 5

1.1 Determinación de plomo por método de espectrofotometría de absorción

atómica por llama ............................................................................................................... 5

2. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL OZONO .......................................................... 9

3. METODOLOGIA DE ANALISIS DE SULFURO DE HIDROGENO ...................... 15

4. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL MONOXIDO DE CARBONO ............ 19

5. METODOLOGIA DE ANALISIS DE MONOXIDO DE CARBONO........................ 20

6. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE AZUFRE ...................... 24

7. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA EL DIÓXIDO DE NITRÓGENO .............. 27

8. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 10 ......................................................... 31

9. METODOLOGIA DE ANALISIS PARA PM 2.5 ........................................................ 33

Por estas razones es necesario realizar el monitoreo basándose en el protocolo. Este

En este trabajo monográfico de investigación presentaremos toda información basado

1. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL PLOMO

El plomo es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11,4 a 16 °C,

1.1 Determinación de plomo por método de espectrofotometría de absorción

Norma técnica IIB01: Determinación del límite de detección y de cuantificación en

1.1.4 MUESTREO Y PRESERVACION

Recolectar en frasco de polietileno de alta densidad de 1L de capacidad de cierre

1.1.5 EQUIPOS Y MATERIALES

- Espectrofotómetro de absorción atómica con llama.

b) Agregar 5 mL de HNO3. Calentar en una plancha calefactora tal que se obtenga

enfriar a temperatura ambiente y llevar a volumen con agua destilada,

1.1.7.2 Curva de calibración

1.1.7.3 Determinación directa

b) Realizar la curva de calibración con los estándares de 0,3 a 25,0 mg/L.

1.1.7.4 Determinación por adiciones estándar

1.1.8 CALCULOS Y EXPRESION DE LOS RESULTADOS

Si Cm es menor a LDM informar:

No detectable, Límite de detección = LDM * FC, expresado en mg/L.

Donde FC es el factor de concentración de la muestra, obtenido según:

V = volumen del matraz aforado usado para recoger el filtrado de digestión en

Si Cm es mayor a LDM pero menor a LC informar: Se detecta, Pb (mg/L) < LC * FC.

Donde FC es el factor de concentración de la muestra, Si CM es mayor a LC informar el

Pb (mg/L) = (CM * FDM - CB * FDB) * FC

1.1.9 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1 - AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for the

TIPO DE MUESTRA: NRO DE MUESTRA:

VALORES OBTENIDOS DEL ANALISIS: TEMPERATURA DE MUESTRA:

HORA: ALTURA DE MUESTRA CANTIDAD

1.1.10.2 Etiqueta de muestra

Valor límite anual 100% a la entrada en

2. METODOLOGIA DE ANALISIS DEL OZONO

- QUIMIOLUMINISCENCIA EN FASE GAS

La quimioluminiscencia es una de las técnicas que existen para la medida continua de

La intensidad de la emisión de luz quimioluminiscente (350-550nm) es proporcional a la

Los flujos regulados de aire de muestra y etileno se mezclan en la cámara de reacción

El método es adecuado para la medida de concentraciones de ozono en el rango de

de respuesta es del orden de 1 segundo y puede alcanzarse una precisión del 2% a 50

2.2 FOTOMETRÍA ULTRAVIOLETA

El analizador automático actual basado en esta técnica determina la concentración de

Esta técnica presenta dos ventajas fundamentales con respecto a la

2.2.1 MUESTREO DE OZONO (CONSIDERACIONES):

- El monitoreo será realizado 2 veces por semana utilizando la técnica de tubos

- La escala con la que se medirá el estudio del material particulado obtenido y

2.2.2 PROCEDIMIENTO DE TUBOS PASIVOS: