UNIVERSIDAD PÚBLICA DE EL ALTO

Carrera Ingeniería de Gas y Petroquímica

PROCESOS HETEROGENEOS,
CATALISIS Y ADSORCION
INTEGRANTES:

 JENNY JULIETA VILLALOBOS YUJRA

 NOELIA POMACAHUA
 MARIBEL SUXO
 NESTOR COSME TANCARA
 CARMEN VERGARA SILVA
 GIOVANNA CONDORI QUISPE
 XIMENA VANEZA CUSI
 DANIEL ALANOCA
 CAROLINA SANCA CALLA
 ROSMERY MAYHUA
 FRANZ GUSTAVO LIPA CHAVEZ

DOCENTE:
 ING.FILOMENA QUISPE

EL ALTO – LA PAZ - BOLIVIA

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Carrera Ingeniería de Gas y Petroquímica

1.- INTRUDUCCION.- La energía es esencial para el desarrollo y generación

de ingresos para un país. Una de las energías más utilizadas y que
potencialmente pueda generar ingresos en un determinado país es el Gas
Natural. En la actualidad el consumo de gas natural es: domiciliario en
duchas y cocinas, industrial mediante hornos, para vehículos, y
fundamentalmente para generación de energía eléctrica mediante centrales
termoeléctricas, razón por la cual su industrialización no es muy eficiente en
Bolivia. En los últimos años, Bolivia mediante estudios ha demostrado un
elevado crecimiento en reservas de gas natural y con ello, las posibilidades
de la región para utilizar esta nueva fuente de energía.
2.- OBJETIVOS
A).- OBJETIVO GENERAL.-
 De acuerdo con eso el principal objetivo del tema es el estudio de
la cinética de reacciones de fluidos sobre catalizadores solidos
B).- OBJETIVO ESPECÍFICO

 Este tema esta dedicado a sistemas heterogéneos en especial a

los de fases fluidas y solidas.
 Estos sistemas heterogéneos son muy importantes pues la mayor
parte de los procesos de reacción química requieren un
catalizador solido.
 las reacciones entre gases y solidos como la reducción de
minerales metálicos. (no catalíticas).
 La alcohilacion (sistemas liquido – liquido)
 Procesos de adsorción y reacción como la separación de CO2 y
H2S en los gases por medio de soluciones de aminas.

3.- VELOCIDADES TOTALES DE REACCION

La velocidad de reacción puede ser expresada en términos de concentración
global y de la temperatura de la fase gaseosa, el termino de velocidad en un
elemento de volumen de reactor.
Si el elemento de volumen ocurre una reacción heterogénea de fluido
reaccionante y partículas catalíticas solidas, la velocidad apropiada incorporara
las transferencias de masa y energía de fluido a la superficie solida y en el
interior de las partículas.
A estas velocidades se les llama VELOCIDADES GLOBALES O TOTALES.
Para expresar la velocidad global en términos de propiedades totales o
globales, es necesario formular expresiones para cada una de las etapas del
proceso total.
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 La secuencia de eventos en la conversión de reactantes a

productos es la siguiente:

1. transporte de los reactantes del flujo global a la interface fluido-

solido.(superficie externa de la partícula catalizadora)
2. transporte de reactantes en el interior de la partícula.(si esta es
porosa)
3. adsorción de reactantes en un punto interior de la partícula
catalítica.
4. reacción química de los reactantes adsorbidos formando
producto adsorbido (reacción superficial).
5. desorción de los productos adsorbidos.
6. transporte de los productos de los puntos internos a la superficie
externa.
7. transporte de los productos de la interface fluido-solido a la
corriente de fluido global.

4.- VELOCIDADES TOTALES DE REACCION).-

Consiste en una reacción irreversible que estará en fase gaseosa:

A(g)→B(g)
Esto requiere de un catalizador solido C.T = const.
Este catalizador C es poroso no intervienen las etapas 2 y 6.

 Velocidad de transporte de (A) a la superficie del catalizador:

DONDE:

KM = es el coeficiente usual de transferencia de masa.Velocidad de reacción en

la superficie catalítica
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DONDE :

K= es el constante de velocidad de reacción

 La velocidad total puede expresarse en términos de CP obteniendo

primero la expresión para Cs en las anteriores ecuaciones:

 Entonces el resultado se sustituye:

Esta es la expresión para la velocidad total en términos de la concentración

global de reactante.

5.- TIPOS DE REACCIONES HETEROGENEAS

1.-Reacción de gas - solido.

2.-Reacción liquido - solido.
3.-Reacción gas - solido – liquido.
4.-Reacción liquido - liquido.
5.- Reacción solido – solido.
REACCIÓN GAS – SOLIDO
 Este tipo de reacción heterogéneo es el mas importante debido a su gran
utilización en la industria ya que se preparan por la conversión de
materias primas mediante reacciones químicas. Dicha reacciones
generalmente requiere de :
 Catalizadores y estos suelen ser sólidos.
 Temperaturas altas para que las velocidades sean rápidas.
Las principales transformaciones de los hidrocarburos
 Cracking.
 Síntesis.
 Deshidrogenación.
 Isomeración
 Desulfuración, etc.
Las reacciones líquido – sólido
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 Donde la fase sólida es un catalizador.

 Son otro tipo de sistema heterogéneo muy común en las industrias
química y del petróleo.
 En estos sistemas, el catalizador suele formar complejos con los
reactantes y/o los productos, y se transforma en una mezcla sólido-
líquido muy poco definida, que se podría describir como una lechada o
suspensión.
Reacción gas - solido – liquido

 Estos sistemas gas-líquido-sólido involucran varias etapas físicas y, de

hecho, la resistencia a la difusión del hidrógeno disuelto hacia la partícula
catalítica, suele ser importante. Se considerará el tratamiento cuantitativo
de la combinación de etapas físicas y químicas en dichos reactores de
suspensión. Por lo general, los sistemas de polimerización son de este
tipo.
 Por ejemplo, el etileno se suele polimerizar disolviéndolo en un líquido
que contiene partículas catalíticas en suspensión.

También existen reacciones líquido-líquido

 Parece ser que las resistencias a la difusión pueden ser importantes en
este tipo de sistemas. Para los sistemas sólido-sólido es difícil definir el
proceso de difusión, pues existen cuando menos dos posibilidades:
 difusión volumétrica en el sólido
 difusión superficial en las interfaces y en las caras de los cristales.
 Son importantes en la fabricación de productos cerámicos.

Reacción solido – solido

En estos casos la reacción es no catalítica, esto es debido a que la estructura de
los sólidos es rígida, por lo que dificulta el proceso de difusión

6.- CATALISIS.-
A medida que la información cinética comenzó a acumularse durante el siglo
pasado, se hizo evidente que las velocidades de un buen numero de reacciones
estaban influidas por la presencia de un material que en si mismo permanecía
sin cambiar durante el proceso.
En 1836 J. J. Berzelius reviso cuidadosamente esas reacciones, llegando a la
conclusión de que intervenía una fuerza «catalítica»

 La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una

reacción química, debido a la participación de una sustancia llamada
catalizador
NATURALEZA DE LAS REACCIONES CATALITICAS.-
En la naturaleza de las reacciones catalíticas se dice que aunque el
catalizador permanece sin cambiar al final del proceso, no es indispensable
que el material no tome parte en la reacción. De hecho, las teorías actuales
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que tratan de explicar la actividad de los catalizadores postulan que el

material toma parte activa en la reacción

En otras palabras, un catalizador es efectivo al aumentar la velocidad de la

reacción, debido a que hace posible un mecanismo alterno, cada paso del
cual tiene menor energía libre de activación que la del proceso no catalizado

Las características generales de los catalizadores pueden resumirse como

sigue

 1 . Un catalizador acelera la reacción al proporcionar otros posibles

mecanismos para la formación de productos, siendo la energía de
activación de cada etapa catalítica, inferior a la de tP reacción
homogénea (no catalítica).
 2 . En el ciclo de la reacción, los centros de catálisis activos se
combinan con cuando menos un reactante y quedan libres al aparecer
el producto. El centro liberado se puede recombinar con otro reactante
para producir otro ciclo, y así sucesivamente
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 3. Se requieren cantidades de centros catalíticos comparativamente

pequeñas para formar grandes cantidades del producto.
 4. La conversión de equilibrio no es alterada por la catálisis. Cualquier
catalizador que acelere la reacción directa en un sistema en equilibrio
también cataliza la reacción inversa.
 5. El catalizador puede afectar radicalmente a la selectividad.
 También existen reacciones en las que la velocidad aumenta con la
concentración del producto. A estas reacciones se les llama auto
catalíticas. Los ejemplos más comunes son los procesos de
fermentación “catalizados” por microorganismos como levaduras,
bacterias y algas

7.- MECANISMO DE LAS REACCIONES CATALÍTICAS.-

 El concepto de que un catalizador provee un mecanismo alterno para efectuar la

reacción y que este camino es más rápido, ha sido desarrollado en muchos
casos individuales.
 La cinética de la hidrolisis del acetato de etilo catalizada por acido clorhídrico,
puede explicarse por el siguiente mecanismo.
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 Para que esta reacción catalítica sea de mayor rapidez con respecto a la
hidrolisis no catalítica, la energía libre de activación debe ser menor para
cada uno que la energá libre de activación para la reacción no catalítica.

 La hidrogenación catalítica heterogénea del etileno por medio de un

catalizador solido, puede representarse por los siguientes pasos:

Donde: x1= es un centro activo de catalizador C2(H4X1)H2 = representa el

complejo formado entre los reactantes y el catalizador
 El mecanismo detallado de como operan los catalizadores solidos
requiere un conocimiento de la estructura del complejo entre el reactante
y el centro catalítico

8.- ADSORCIÓN QUÍMICA DE SUPERFICIES Y ADSORCIÓN.-

La adsorción es un proceso por el

cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o sólidos
disueltos son atrapados o retenidos en una superficie. El resultado es la
formación de una película, líquida o gaseosa en la superficie de un
cuerpo sólido o líquido.

QUÍMICA DE SUPERFICIES

 Aun las superficies mas cuidadosamente pulidas desde un punto

de vista microscópico no son completamente lisas, sino que
presentan irregularidades con hendiduras y protuberancias.
Análogamente, las superficies de los cristales puros tienen
campos de fuerzas no uniformes debido a la estructura atómica del
cristal.
 Dichas superficies también cuentan con centros activos mas
susceptibles a la adsorción.
Adsorción química
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 Sucede cuando hay interacción química entre adsorbato y

adsorbente. También llamada quimisorción. La fuerza de la
interacción entre adsorbato y adsorbente es fuerte, casi como un
enlace químico. En este tipo de adsorción el adsorbato sufre una
transformación, más o menos intensa, de su naturaleza química.
 La mayoría de los fenómenos de adsorción son combinaciones de
estos tipos de adsorción, y muchas veces resulta difícil distinguir
la fisisorción de la quimisorción.

ISOTERMAS DE ADSORCIÓN

 También llamada isoterma de sorción describe el equilibrio de la

adsorción de un material en una superficie (de modo mas general
sobre una superficie limite), a temperatura constante. Representa
la cantidad de material presente en la fase gas o en la disolución

Tratamiento de Langmuir de la adsorción.

 Relaciona la adsorción de moléculas en una superficie solida con la

presión de gas o la concentración de un medio que se encuentra encima
de la superficie solida a una temperatura constante.
 La expresión de la ecuación es la siguiente:
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Donde:

Isoterma de Freundlich
Es una curva que relaciona la concentración de un
soluto en la superficie de un adsorbente, con la
concentración del soluto en el liquido con el que esta
en contacto.
Se expresa matemáticamente:

Donde:
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= constantes para un adsorbato y adsorbente dados

VELOCIDADES DE ADSORCION

 La velocidad a la cual las moléculas de un gas chocan

contra una superficie expresada en moléculas/s*cm2 de

superficie es:
 Si S es la fracción de colisiones que resultan en
quimisorción, esto es, la probabilidad de adherencia. La
velocidad de adsorción es:

donde : p es la presión del gas y m es la masa de la molécula.

Tal como lo señalan Hayward y Trapnell por diversas razones,
s < 1. Dos de ellas son especialmente importantes.

Esta expresión ideal para la velocidad de adsorción no

siempre concuerda con
los datos experimentales
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9.- CONCLUSIONES.-
 Como conclusión del presente informe se puede mencionar que el gas natural
licuado licuado (GNL)es una energía alternativa, que mejorara las necesidades de
la poblaciones lejanos,a la vez para su traslado, mediante cisterna se requiere
cumplir estrictamente normas de seguridad industrial.
 Se debe tener precaución en el momento de carga desde una planta hasta la
descarga a una estación de regasificación por su explosividad.

10.- BIBLIOGRAFIA
 hhtt: scribd
 LIBROS DE CINETICA 1 - WWW.GOOGLE
 https://ri.itba.edu.ar/bitstream/.../Proyecto%20Final%20Gasoductos
%20Virtuales
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