GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS POSTMAGMATICOS

En un cuerpo magmático que esta completando su cristalización, el líquido residual se

encuentra enriquecido con los elementos que no se fijaron en los minerales ya formados de la
roca ígnea. Si el contenido original del metal en el magma es mayor que el que puede fijar los
minerales de la roca, quedaría un resto relegado a los fluidos residuales que, al enfriarse, se
depositará en forma relativamente concentrada.

La capacidad de un cuerpo magmático de formar depósitos minerales depende no solo de que

contenga una proporción superior al promedio de un metal determinado, sino también de que
su evolución diferenciativa y las condiciones geológicas estructurales permitan la
concentración extraordinaria del metal durante algunas de sus fases evolutivas.

Las concentraciones de minerales metaliferos originadas por procesos en un cuerpo magmatic0

granitico, y que tiene lugar dentro de la corteza, por agentes provenientes del interior, reciben
el nombre de endogendticos, para diferenciarlos de los depositos formados en la superficie por
agentes de la atmosfera, hidrosfera y la biosfera, que reciben el nombre de exogendticos,
Los procesos endógenos como los pegmatiticos, pneumatolíticos e hidrotermales, representan
las etapas finales de la diferenciación magmática (postmagmatica) que constituyen depositos
en los que minerales metálicos se formaron después que las rocas que lo alojaban(depósitos
epigeneticos), pero también no son los únicos procesos de concentración de elementos
minerales; también pueden producirse durante la etapa ortomagmatica, como se demuestra con
los depósitos de cromo, niquel,cobalto, y cobre asociados con rocas maficas a ultramaficas, en
este caso, losminerales se formaron al mismo tiempo que la cristalización de los silicatos delas
rocas (depósitos singeneticos).

Según Niggli (1929) los dividió en fases de cristalización:

Fase ortomagmatica

Fase pegmatitica

Fase pneumatolitica

Fase Hidrotermal

Fases post magmáticas en hidrotermal y fase teletermalLa fase hidrotermal se divide en tres
zonas:Zona catatermalZona mesotermalZona epitermal

Depósitos de Segregación magmática

Se muestran tres casos de cristalización de los minerales siliceos y metaliferosa partir de los
magmas ultrabasicos y basicos, lo que conduce a los tres tiposde yacimiento magmaticos. En
primer caso se denominan yacimientosmagmaticos tempranos, cuando los minerales
mataliferos cristalizan antes osimultáneamente con los silicatos. El segundo caso denominado
yacimientosde licuación, cuando la masa fundida metalifera se separa de la silicia todavíaen la
fase liquida y el tercer caso llamado yacimientos magmáticos tardíos, cuando la masa fundida
metalifera se separa de la silicea y la cristalizacion delos minerales metaliferos sucede mas
tarde que los silicatos.

Los depósitos de segregación magmática se forman por la acumulación deminerales de interés

económico en el fondo o en zonas inferiores de la cámaramagmática. Dos son los principales
tipos o clases de estos depósitos:1) Depósitos formados por la cristalización
fraccionada.2) Depósitos formados a partir de la separación y cristalización de unfundido de
sulfuros.
1.- Depósitos formados por la cristalización fraccionada:

Si el magma es fluido y la cristalizacion tiene lugar en condiciones de reposotectonico, los

silicatos olivino, piroxenos y plagioclasas descienden y sedepositan en el fondo de la camara
magmatica formando lechos o capaz deperidotitos y gabros, los elementos de interes
economico tales como eldiamante, grupo del platino, como aquellos que forman oxidos
(cromita, oxidosde hierro y titanio) que se encuentran en cantidades muy inferiores a
loselementos mayoritarios, se concentran en el fundido residual.

Depósito de cromita

El mineral significativo es la cromita que pertenece a la familia de las espinelas con un

contenido teorico de 32% FeO y 68% Cr2O3. Ademas las cromitascontienen distintos
proporciones Mg, Al, Fe3+, Mn y Zn. Su composición es muy variable, ya que el Fe y Mg se
sustituyen mutuamente en todos lasproporciones y Cr2O3 es sustituido por el Al2O3 y Fe2O3.
Se distinguen dos tipos de criaderos de cromita:

a) Depositos tabulares o estratiformes, en complejos ultramaficos noperturbados, estos

depositos se consideran anorogenicos por las condicionesde reposo en que se han formado,
tales como Bushveld (Sudáfrica).

b) Depositos podiformes, en rocas de complejos ofioliticos, es decir, situadosen cinturones

orogenicos, la mena se encuentra en dunitas y harzburgitas, contextura nodular y forma
alargada: ejemplo en los Apalaches (USA) y Urales(Rusia).

2.- Depositos formados a apartir de la separacion y cristalizacion de un fundido de

sulfuros:

El magma residual ultramafico, en donde juega un papel importante el azufre,el cual se separa
del liquido inmisible, a este se incorporan los elementoscalcofilos: Mn, Cu, Ni, Co y Fe,
especialmente para formar sulfuros en sumayor proporcion en la capa peridotita y en magmas
gabroides.

Depositos de Niquel

Los depositos de sulfuros de niquel estan asociados a rocas maficas aultramaficas. Las
asociadas a rocas gabroides tienen usualmente una alta relacion de Cu:Ni, ejemplo en Sudbury,
en tanto las asociadas con rocas ultramaficas esta proporcion es baja, ejemplo Thompson Belt
(Canadh). Las mineralizaciones se explotan para la recuperation del Ni y Cu contenidos en la
, cuya paragknesis mas comrin es la formacion de la pirrotina FeS, pentlandita (Fe,Ni),S, y
calcopirita FeCuS, junto a1 oro y plata como subproducto.

Depositos de Diamantes en Kimberlitas y lamproitas

Las kimberlitas son rocas igneas ultrabasicas potasitas ricas en volatiles, con grandes cristales
de olivino, piroxenos, flogopita, granate e ilmenita magnesina. Las lamproitas son rocas
volcanicas o subvolcanicas(lamprofidos) ricas en K Y Mg con fenocristales y/o matriz de
leucita.

Tanto ]as kimberlitas y lamproitas intruyen a favor de fracturas tensionales profundas, en areas
de domos o (<rifting)) y que el alto contenid0 de gases en el magma produce su descarga
explosiva hacia la superficie, originando un crater que se rellena de kimberlita o de lamproita
y de roca de caja.

Depositos de carbonatitas

El termino carbonatita fue establecido por el geologo noruego W.C.Brogger en 1921. Las
carbonatitas en cuya composición la calcita es elmineral mayoritario con apatito, pirocloro,
biotita, magnetita recibe el nombre de sovitas.

Las carbonitas están constituidas de un 80 a 90% de carbonatos, explotandoseuna amplia gama

de metales y minerales con tierras raras.

Depósitos de pegmatitas

La pegmatita es una roca ígnea con tamaño de grano alrededor de 20 mm. La mayoría de las
pegmatitas están compuestas por granito, que contiene cuarzo, feldespato y mica. Las
pegmatitas son importantes en cuanto a que contienen minerales poco frecuentes en la tierra
y también piedras preciosas, como pueden será quamarina, turmalina, topacio, fluorita y
apatita. A veces se encuentran mezclados con minerales compuestos por estaño y wolframio.
Los minerales cuya textura cristalina es granular, y que tienen cristales grandes son el resultado
del lento enfriamiento de los magmas, y que los que tienen cristales más pequeños son el
resultado de enfriamientos de magma más rápidos. Sin embargo, la pegmatita es una excepción
a esta regla. Estas seforman por magma que se enfría rápidamente, en ocasiones en cuestión
dedías. A veces, aparece en forma de diques o sills. Por razones aún desconocidas, esta roca
puede desarrollar grandes cristales a pesar de surelativo rápido enfriamiento. La hipótesis más
barajada sería la acción del agua,que es muy importante en todos los procesos de
cristalización. A pesar de su rápido enfriamiento, la pegmatita puede tener grandes cristales,en
ocasiones llegan a medir varios metros de largo. La acción del agua puedetambién concentrar
elementos poco comunes en la pegmatita. Así pues, no esdemasiado raro encontrar minerales
poco frecuentes o piedras preciosas. Lapegmatita es por tanto una fuente de minerales poco
frecuentes como la columbita o la tantalita.

La mayoria de 10s magmas residuales pegmatiticos suelen ser c]asificados Tanto ]as
kimberlitas y lamproitas intruyen a favor de fracturas tensionales acuerdo a su composicion:

a) Pegmatitas simples.- Cuando contienen solo los componentes silicatados esenciales,

que gracias a1 alto contenido de volatiles le otorgan una gran fluidez a] liquido,
cristalizan en cristales grandes de fe]despatos K (microclina), feldespato Na (albita),
cuarzo y micas (muscovita) com~osici6n semejante a1 del granito, que constituyen las
llamadas pegmatitas simples.
b) Pegmatitas complejas.- Ademas de 10s silicatos esenciales 3/4cuando compuestos pot
Otros elementos que por su naturaleza litofila les permite ciristalizar en esta fase sin
pasar a la fase hidrotermal, preferida Par 10s metales calcofilos., Contienen: Li, Be, Nb,
U, Y, tierras raras, Zr, Hf, Cs, Sc, P, F, estos se encuentran en minerales complejos.

Depositos Pneumatolíticos

Las rocas (o yacimientos) neumatolíticas, son intermedias entre las pegmatitas y las
rocashidrotermales. Son rocas de reemplazamiento

metasomático

Es decir, producto del reemplazamiento a alta temperatura de una roca por otra, por disolución
parcial de la original, y depósito a partir de los fluidos mineralizantes. Las temperaturas
características de formación se sitúan entre 600 y 400ºC.Su composición es muy variable, en
función de la de los fluidos, y de la roca a la que reemplazan, con la que suele producirse
mezcla química. Las más conocidas e interesantes desde el punto de vista minero son los
denominados.
Los skarns se forman en el contacto de las rocas aluminosiliceas (granitoides) y carbonatadas
(calizas, dolomías) debido a si sustitución metasomatica; las primeras se conocen como
endoskarn y las segundas exaskarn, que son las mas desarrolladas (endo y exo, con relación a
la roca intrusiva)

En función de la composición d elas rocas carbonatadas que se sustituyen, se distinguen dos

grupos de skarns:

A) Skarns magensianos: desarrolados en dolomías que se caracterizan por contener; como

minerales principales, la forsterita, espinela, diópsido, flogopita y la ludwigida, y como
minerales secundarios, cuarzo, plagiocasas, apatita, lazurita, magnetita.
B) Skarns calcáreos: desarrollados en calizas y tienen como minerales principales:
grosularia, andradita, diópsido hedenbergita, vesubiana, wollostonita.
Albitizacion:

las albitas son las rocas que se forman debido a las soluciones postmagmaticas que conducen
a una variación profunda de la composición y estructura de granitoides. La acción de dichas
soluciones conduce, en las partes apicales de los granitoides, al desaroollo intenso de la albita,
las micas de litio y algunos otros minerales económicamente importantes, tales como la
columbita, pirocloro, circon, berilo, los minerales de las tierras rara.

Este proceso es típico para el metasomatismos postmagmatico sódico, el cual se manifiesta en

diferentes rocas:

Los granitos sustancialmente albitazados se denominan aprogranitos que pueden diferenciarse

de la seri normal (albita, cuarzo, microclina) de la serie subalcalina (albita, amazonita, cuarzo).
Los aprogranitos presentan una zonación vertical, que es el siguiente de abajo hacia arriba:

a. Roca intrusiva
b. Roca intrusica con manifestación visible de los procesos metasomaticos de alta
temperatura
c. Zona de desarrollo de la silicificacion de alta temperatura
d. Zona de albitizacion predominante
e. Zona de microclinizacion predominante

el proceso de albitizacion también tiene un estrecho enlace genéticos con otro proceso
metasomatico postmagmatico llamado greisenizacion.

Greisen

estas son rocas metamórficas formadas debido a la tranformacion dpor soluciones gaseosas y
acuosas postmagmaticas principalmente en granitos, si como en rocas efusicas y ciertas
sedimentarias- metamórficas ricas en sílice y alumina.

Depósitos hidrotermales

Estos depósitos incluyen no solo aquellos formados a partir de las soluciones procedentes de
la consolidación de un magma, sino también los originados por la circulación de las soluciones
acuosas en la corteza terrestre soluciones estas últimas constituidas bien por aguas magmáticas
primarias o por mezcla de estas aguas meteóricas.

En la mayoría de depósitos de origen hidrotermal se sabe hoy en día que los fluidos
hidrotermales participantes son en su mayoría de origen magmático (ej. Giggenbach, 1997), y
que son los que contienen metales a ser depositados según las condiciones termodinámicas de
éste. La pregunta obvia entonces es en que momento y por qué se separa o fracciona una fase
hidrotermal de una fase magmática y como y por qué es capaz de secuestrar metales desde el
magma.

A condiciones de alta presión y temperatura, un magma posee una alta solubilidad del agua,
solubilidad que decrece con el descenso de temperatura y más fuertemente con el descenso de
presión (Fig. 1). Magmas máficos poseen mayor solubilidad que magmas félsicos. La pérdida
de solubilidad de un magma y la consecuente partición de agua desde la fase magmática es
denominada "primera ebullición", fenómeno gradual y de poca injerencia.

Otro proceso de partición de agua más efectivo que la pérdida de solubilidad, es la denominada
"segunda ebullición", la cual ocurre durante la cristalización de un magma producto de
exsolución de agua (se le denomina segunda ebullición porque ocurre durante enfriamiento
adiabático). Este proceso será más rápido y violento a mayor velocidad de cristalización. La
fase hidrotermal particionada comprenderá una fase vapor y una fase de hidro-salmuera salina,
con altos contenidos de Na y Cl. Bajo condiciones normales de cristalización, metales como el
Cu, Zn, Pb, Au, Ag, etc. son incorporados a la fase cristalina como trazas en minerales
formadores de roca (ya sea como microinclusiones de sulfuros magmáticos o en la red cristalina
de estos; Borrok et al., 1999 y Hendry et al., 1985, respectivamente), dándole a rocas intrusivas
rangos de valores geoquímicos "background" típicos para estas rocas a nivel global. Sólo la
separación masiva y violenta de una fase hidrotermal será capaz de secuestrar metales antes de
que entren a formar parte de minerales formadores de roca. Esto implica que mientras menos
cristalizado este un magma antes de que comience cristalización masiva y rápida, mejor
probabilidad de extraer altos contenidos de metal existen. La convergencia de parámetros
geológicos, tectónicos y termodinámicos durante el emplazamiento de magmas será de gran
relevancia en la optimización de procesos hidrotermales capaces de secuestrar metales desde
un magma. Presión, temperatura, velocidad y tipo de emplazamiento, velocidad de
critalización, porcentaje de cristalización, tipo de volcanismo asociado, entre otros, serán
factores incidentes sobre la optimización de segunda ebullición en un magma. Detalles de estos
procesos pueden ser vistos en referencias, en Burnham y Ohmoto (1980) y Candela (1994).

Depostito epitermales

Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km
de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales
calientes. Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la
formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes
termales, similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de Chile o como
fumarolas o solfataras. Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de
volcanismo activo alrededor de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más
importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), aunque pueden contener cantidades
variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc.

Para los diferentes depósitos epitermales de Au y Ag se ha propuesto las siguientes

características comunes.

a. Profundidad de emplazamiento: hasta 1000m d eprofundidad

b. Temperatura de formación: 50-300 °C
c. Morfología: vetas, stockwork, diseminaciones y reempplazamientos
d. Texturas de rellenos de espacios vacios: cristificaciones, bandeados, en peine
coloformes y brechificacion.

2.- Depósitos en rocas volcánicas.

Existen depósitos asociados al desarrollo de estratovolcanes riolíticos y complejas diatremas,

la de mayor interés se relacionan con los denominados «caldera tipo valle» con vetas de Cu-
Pb, Zn, Au y Ag inmediatamente por encima de la cámara magmática, en diseminaciones y en
stockwork controlados por fracturas anulares de Au-Ag-Hg-U-Li-Be en tobas intracaldera y/o
sedimentos.

Los sistemas hidrotermales correspondientes a estos depósitos se han definido:

a) Cuarzo-adularia, adularia-sericita o tipo de bajo azufre o baja sulfuración, que son reducidos
y tienen pH cercano al neutro y .el azufre se presenta como Ś4- en forma de SO, (oxidado)

b) Cuarzo-alunita, acido sulfatado o tipos de alto azufre o alta sulfuración, los cuales son más
oxidados y ácidos y el azufre se presenta como S en forma de H,S (reducido).

El primero de ellos es el más común y el que se asocia generalmente con las «estructuras
calderas» cuya actividad hidrotermal se caracteriza por la circulación profunda de fluidos
meteoricos predominantemente ricos en cloruros, con pH entre 5.5 y 6.5 y temperaturas de
250-350 "C. No obstante ambos sistemas han sido asignados a otros tipos de yacimientos,
cuarzo-adularia a yacimientos filonianos, en stockwork y hot springs o stockwork silicificados;
el cuarzo-alunita a yacimientos de brechas, filones tabulares y a reemplazamientos y
diseminaciones.

3.- Depósitos filonianos y tipos asociados.

Se diferencian de las anteriores en su formación a mayor profundidad, la de su mayor contenido

de sulfuros y metales bases, altas leyes y reducidas reservas, caracterizándose por su relación
con rocas volcánicas y subvolcánicas. mineralization de metales preciosos suelen ocurrir a poca
profundidad por debajo de una zona intensamente alterada, que pasa hacia la superficie a un
sistema tipo cthot springs)) o geotermal. Una zona de alteracibn propilitica suele englobar areas
con intensa alteraci6n a caolinita-alunita, a sericiticas y ampliamente silicificadas. La
asociacion mineral suele ser Au-Ag-As con cantidades menores de Se-Te-Cu-Pb-y Zn. Una
veta esth constituida por Bgata y arcilla en superficie y cuarzo, calcita, adularia, pirita con
calcopirita, arsenopirita, oro nativo, argentita, electrum y telururos con posible presencia,
cantidades variables de tetrakdrita, fluorita, barita, esfalerita, estibina, rejalgar, rodocrosita y
metales bases.

4.- Depósitos diseminados de Au-Ag en sedimentos.

Depósitos caracterizados por una mineralización diseminada de Au y Ag en rocas

carbonatadas, se han clasificado en dos tipos:

a) Tipo jasperoide

b) Tipo Carlin, entre las que existen una transición gradual, presentando características
comunes:

a) Tipo Jasperoide, comprende mineralización de Au y Ag en jaspes o vetas de cuarzo y en

rocas silicificadas. La mayoría de los jaspes están controlados estructuralmente por fallas de
gran ángulo y por los contactos entre rocas de carbonatos y pizarras.

b) Tipo Carlin.- Son yacimientos caracterizados por una alta relación de Au/Ag (>20:1), leyes
de 4-8g Au/t, tamaño variable de 5-80m y rocas cajas principalmente carbonatadas que se
consideran formadas en ambientes pocos profundos cercanos a la superficie terrestre, en
condiciones similares a los sistemas geotermales actuales, aprovechando el fallamiento y
fracturación de la roca caja. La zona mineralizada fuertemente silicificada, está constituida por
una fina diseminación de pirita y Au, minerales de Au, As, Hg, Sb, TI y Fy cantidades variables
de cuarzo, calcita, dolomita, minerales arcillosos, barita y feldespato potásico. Las cajas
carbonatadas y/o carbonosas reaccionan químicamente con las soluciones hidrotermales
precipitando sílice, pirita y oro.

Se ha venido considerando que un sistema hidrotermal convectivo, constituido por aguas de

origen meteórico, ha sido el responsable de la mineralización con una alteración hidrotermal
que comprende las siguientes fases: descalcificación, argilitización, silicificación y
piritización, siendo esta

Alteraciones hidrotermales

La alteración hidrotermal es el resultado de la transformación de la mineralogía original

primaria de la roca en una nueva asociación de minerales secundarios, más estable bajo las
condiciones hidrotermales de temperatura, presión y sobre todo de composición de fluidos.
Debido a las reacciones producidas por la interacción del agua caliente, vapor o gas con las
rocas que atraviesan, se forman minerales nuevos o secundarios, diferentes (química, textural
y mineralógicamente) con respecto a los minerales originales de las rocas.

Los minerales secundarios se producen por varios tipos de reacciones: precipitación directa a
partir de fluido sobresaturado, principalmente en venas, cavidades, poros y fisuras, reemplazo
de los minerales de acuerdo con su estabilidad al cambio en las condiciones de temperatura,
pH y permeabilidad y lixiviación que es producida principalmente en las márgenes de los
sistemas geotérmicos por disolución ácida de los minerales primarios (Browne, 1997).

La característica distintiva de la alteración hidrotermal, que involucra la circulación de

volúmenes relativamente grandes de fluidos calientes atravesando las rocas, es la importancia
del fluido hidrotermal para transferir constituyentes y calor. El fluido tiende a estar
considerablemente fuera del equilibrio termodinámico con las rocas adyacentes y esto genera
las modificaciones en la composición mineralógica original de las rocas, puesto que
componentes en solución y de los minerales sólidos se intercambian para lograr un equilibrio
termodinámico.

Puesto que en general se trata de aureolas de alteración “simétricas” en torno al cuerpo

mineralizado, que aparecen como facies de alteración que reciben nombres específicos
(alteración argílica avanzada, alteración fílica, propilítica, silicificaciones, etc.), la mineralogía
de las alteraciones (y, en concreto, el desarrollo de mapas de distribución de alteraciones que
permitan reconstruir la zonación geoquímica y térmica) es una de las herramientas más útiles
en la exploración en este tipo de depósitos.
 GEOQUÍMICAS DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS

Cuando las rocas igneas y metamórficas están expuestas al agua y a los agentes atmosféricos
en la superficie terrestre, los minerales que ellos contienen se desintegran o se descomponen
selectivamente y a velocidades variadas. Las reacciones químicas originadas por el agua y los
gases atmosféricos que causan la descomposición de los minerales constituyen la denominada
meteorización o intemperismo químico. Los productos de la meteorización química consisten:
1) los compuestos formados durante la solución de los minerales primarios, 2) los iones y
moléculas que se disuelven en el agua y 3) los minerales resistentes en las rocas que han sido
liberados por la descomposición de sus vecinos más susceptibles al intemperismo. En resumen,
los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) y ciertos otros gases (H,, hidrocarburos, N, etc.)
son liberados en la atmósfera

Los compuestos recién formados (óxidos, hidróxidos, minerales de arcillas, etc.) pueden
acumularse en el lugar del intemperismo junto con los granos de minerales inalterables (cuarzo,
micas, feldespatos) y fragmentos de rocas descompuestos (guijarros, cantos, bloques)
formando un manto residual o regolito llamado también saprolito. Posteriormente la
modificación del saprolito ayuda a la formación de suelos, el cual sostiene a las raíces de las
plantas y la fauna que se alimenta de estas plantas. Sin embargo, últimamente los saprolitos
son removidos por la erosión a través del transporte del material por acción de la gravedad o
por las acciones de las lluvias o el viento.

Por lo tanto, desde la perspectiva geológica, la meteorización química es el inicio de la

migración de las masas de sedimentos desde los continentes hacia la cuenca de sedimentación
en los océanos. La meteorización química es también el inicio de los ciclos geoquímicos de los
elementos, los cuales son liberados desde sus rocas originales en solución para un viaje a los
océanos donde ellos residen por períodos de tiempo, ya que después ellos reingresan a la
corteza terrestre en forma de rocas sedimentarias.

Los procesos exdgenos que afectan a la superficie terrestre se deben a 10s agentes atmosfericos
y a la energia solar; toda la variedad de estos procesos se oueden reducir a la meteorizacion de
rocas y minerales y a la sedimentacibn.
Meteorización:

A. Meteorización física

La meteorización física produce desintegración o ruptura en la roca, sin afectar a su

composición química o mineralógica. En estos procesos la roca se va fracturando, es decir, se
va disgregando en materiales de menor tamaño y ello facilita el proceso de erosión y transporte
posterior. Las rocas no cambian sus características químicas pero sí las físicas. Está causada
por las condiciones ambientales (agua, calor, sal, etc.). Los agentes que la provocan son:

 Descompresión: La reducción de la presión litostática produce la expansión y el

agrietamiento en rocas que se han formado a gran profundidad. A causa de esta
dilatación experimentan el desarrollo de diaclasas subhorizontales, que en rocas
compactas y homogéneas, como los batolitos graníticos, inducen la formación de
grandes losas horizontales (lanchares).
 Termoclastia es la fisura de las rocas aflorantes como consecuencia de la diferencia de
temperatura entre el interior y la superficie. La diferencia térmica día-noche es la causa:
durante el día, al calentarse, la roca se dilata; sin embargo, por la noche, al enfriarse, se
contrae. Al cabo de un tiempo acaba rompiéndose. Este tipo de meteorización es
importante en climas extremados con gran oscilación térmica entre el día y la noche
 (como en el desierto). La termoclastia da origen a una forma típica de meteorización
mecánica en rocas graníticas que se denomina exfoliación en bolas, en inglés onion
weathering (meteorización en capas de cebolla) debido a que la radiación solar penetra
muy superficialmente en el granito, calentando apenas uno o varios centímetros a partir
de la superficie, que es la zona que se dilata, mientras que al enfriarse, se va separando
del núcleo interno que conserva la misma temperatura más tiempo.
 Gelifracción: es la rotura de las rocas aflorantes a causa de la presión que ejercen sobre
ellas los cristales de hielo. El agua, al congelarse, aumenta su volumen en un 9 %. Si se
encuentra en el interior de las rocas, ejerce una gran presión sobre las paredes internas
que acaba, tras la repetición, por fragmentarlas. Este tipo de meteorización es
importante en climas húmedos y con repetidas alternancias hielo-deshielo (+0 °C/-0
°C), como los montañosos.
 Haloclastia: es la rotura de las rocas por la acción de la sal. En determinados ambientes
hay una gran presencia de sal. Esto es en los ambientes áridos, ya que las lluvias lavan
el suelo llevándose consigo la sal, la cual se precipita sobre el suelo al evaporarse el
agua. La sal se incrusta en los poros y fisuras de las rocas y, al recristalizar y aumentar
de volumen, aumenta la presión que ejercen sobre las paredes internas (similar a la
gelifracción) con lo que se puede ocasionar la ruptura. El resultado son rocas muy
angulosas y de menor tamaño, lo que generalmente da lugar a los procesos de erosión.

B. Meteorización química

Un yagrumo (Cecropia peltata) crece en la pared del Monumento a la Batalla de la Puerta, en

Venezuela, y muestra la acción sobre la disolución del cemento y de la roca caliza del propio
monumento por la acción de los ácidos de sus raíces.

Produce una transformación química de la roca provocando la pérdida de cohesión y alteración

de la roca. Los procesos más importantes son los atmosféricos, el vapor de agua, el oxígeno y
el dióxido de carbono que están implicados en:

 Oxidación. Se produce al reaccionar algunos minerales con el oxígeno atmosférico. Se

forman nuevos minerales con elementos en uno o más estados oxidados (mayor carga
positiva)
 Disolución. Es muy importante en minerales solubles como cloruros, nitratos, en rocas
calcáreas y en el modelado kárstico.
 Carbonatación. Se produce al combinarse el dióxido de carbono con el agua formando
ácido carbónico, el cual se combina con ciertos minerales como el carbonato de calcio
que se transforma en bicarbonato: el primero es insoluble en el agua pero el segundo
no lo es, por lo que es arrastrado por ella. Es un proceso muy importante y perjudicial
para los suelos, especialmente, en el riego por goteo.
 Hidratación. En esta reacción, el agua es incorporada a la estructura de algunos
minerales aumentando de volumen como sucede con el yeso o sulfato de calcio
hidratado. Este proceso es fácil de ver, por ejemplo, mezclando anhidrita con agua, lo
que produce una reacción exotérmica (desprende calor) al transformarse en yeso
(sulfato de calcio hidratado).
 Hidrólisis. Es la rotura en la estructura de algunos minerales por la acción de los iones
de H+ y OH- de agua, fundamentalmente en la meteorización del feldespato, que se
transforma en arcillas y del granito que puede llegar a la caolinización (transformación
en arcillas, especialmente en caolín).
 Bioquímica. La acción de los ácidos orgánicos procedentes de la descomposición de
materiales biológicos en el suelo o por la acción físico - química de los propios
vegetales vivos.
 Laterización. Es un proceso de meteorización química generalizada y profunda en la
que el sílice y las bases son extraídas, por la lixiviación (lavado) de la roca madre, en
la que se producen concreciones de hierro y aluminio. Son depósitos residuales de color
rojo asociados a relieves de superficie plana. En realidad el proceso no se circunscribe
solo a la formación de suelo (latosoles) sino que es un auténtico proceso morfogenético.
Régimen de formación de un suelo (pedogenético) que se da en climas cálidos, con
precipitaciones abundantes, tanto en las regiones de selva como en las de sabana, donde
una gran actividad bacteriana hace que el humus se consuma con rapidez. Los minerales
arcillosos se disuelven, mientras que el hierro y el aluminio se acumulan en forma de
óxidos y dan lugar a la formación de una costra dura, llamada laterita (del latín later,
ladrillo). No son suelos fértiles.
 C. Meteorización biológica

La meteorización biológica u orgánica consiste en la ruptura de las rocas por la actividad de

animales y plantas. La construcción de madrigueras y la acción de las raíces de los árboles
pueden provocar una acción mecánica, mientras que los efectos de la presencia de agua y
diversos ácidos orgánicos, así como el aumento del dióxido de carbono, pueden complementar
la meteorización alterando la roca. Así pues, los efectos de la meteorización biológica
combinan los procesos de disgregación y los de alteración.

La vegetación desempeña un papel decisivo en los procesos de meteorización química, ya que

aportan iones y ácidos de disolución al agua. La descomposición orgánica genera humus más
o menos ácido que provoca fenómenos de podsolización.

D. La meteorización productora de suelos

La meteorización desintegra las rocas existentes y aporta materiales para formar otras nuevas.
Sin embargo, la meteorización desempeña también un papel importantísimo en la creación de
los suelos que cubren la superficie de la Tierra y sustentan toda vida. Un suelo refleja, hasta
cierto grado, el material rocoso del cual se derivó, pero la roca basal no es el único factor que
determina el tipo de suelo, ya que diferentes suelos se desarrollan sobre rocas idénticas en áreas
distintas cuando el clima varía de un área a otra. Por lo tanto, otros factores ejercen influencias
importantes sobre el desarrollo del suelo, como el relieve, el tiempo y el tipo de vegetación. La
composición de un suelo varía con la profundidad. El afloramiento natural o artificial de un
suelo revela una serie de zonas diferentes entre sí. Cada una de estas zonas constituye un
horizonte, que representan, desde la superficie hacia adentro, las capas más meteorizadas o
descompuestas y con diferentes acumulaciones de minerales por lixiviación o lavado del suelo,
hasta llegar a la roca madre o fresca, de la cual se derivó el suelo.Estos horizontes de suelo se
han desarrollado a partir del material original subyacente. Cuando este material queda expuesto
por vez primera en la superficie, la parte superior queda sujeta a la meteorización intensa y la
descomposición actúa rápidamente. Conforme avanza la descomposición del material, el agua
que percola hacia abajo comienza a lixiviar algunos de los minerales y los deposita en niveles
inferiores, los cuales con el paso del tiempo, se vuelven más gruesos y alcanzan mayores
profundidades.
PROCESO DE TRANSPORTE

Los materiales sedimentarios producidos por la meteorizacion son transportados a un ambiente

de sedimentacibn en dos formas:

a) Detritos

Materiales que se hallan en forma de particulas residuales o solidos son transportados por
traccion por 10s rios o como 10s hidroliticos o coloides que son transportados por suspension.
A1 producirse la deposicion en un ambiente de sedimentacibn por su peso especifico o por
decantacion respectivamente se foman 10s sedimentos mecdnicos (clastos).

b) Solutos.

Son 10s materiales que se presentan en estado disuelto en forma de sales que son transportados
en soluci6n. A1 producirse la deposicion por precipitacion quimica o biologica se forman 10s
sedimentos quimicos y bioquímicos

PROCESO DE SEDIMENTACION

Los productos de la meteorizacion pueden quedarse in situ o trasladarse a diferentes distancias.

Las particulas detriticas y las sustancias solubles se sedimentan en un orden determinado

llamado ctdiferenciacion sedimentaria)), por analogia con la diferenciacion magmatica y
pueden ser: a) Diferenciacidn mecdnica. Es la separacion o segregacion mechnica de 10s
materiales en funcion de su tamaiio, forma y densidad, producida principalmente por corrientes
de agua, asi como por accion del viento y 10s glaciares. b) Diferenciacidn quimica. Es la
precipitacion consecutiva de las sustancias que se hallan disueltas (solutos) o como coloides.
El orden de precipitacion depende de la solubilidad de las sustancias y las condiciones
fisicoquimicas de las soluciones: concentration, temperatura, presion, acidez o alcalinidad del
medio, etc. A Goldschmidt (1937) se debe tambikn la clasificaci6n de 10s productos de la
segregacion intensa que tiene lugar durante la meteorizacion, erosion, transporte y deposicion
de material sedimentario. Estos productos, Sean minerales resistentes a la meteorizacion
(resistatos), minerales que forrnan y que son estables en ambientes oxidantes o reductores
(oxidatos o reduzatos), minerales que componen 10s esqueletos de invertebrados (biodatos),
arcillas (hidrolizados) o carbonatos y evaporados, constituyen fases donde se concentran
ciertos elementos relacionados con cada producto.
FORMACION DE SUELOS

Los suelos son caracteristicos estratificados como un resultado de la redistribución de los

materiales en forma de horazon, los cuales son identificadas con letras O,A,E,B,C,R, estos
estratos forman el llamado perfil del suelos. Estos horizontes contituyen el suelos actual o
solum. Los horizontes del suelo son los productos de los porcesos formadores del suelo, que
son afectados por los parámetros ambientales incluyendo la temperatura y la precipitaciones
meteóricas(clima), vegetación, pH, contenido de O2, tiempo y composición de la roca madre.
Proceso de diagénesis

La diagénesis se trata de una serie de procesos por los que una roca sedimentaria es formada a
partir de sedimentos, tales como compactación, recristalización o cementación. La diagénesis
tiene lugar a temperaturas menores de 150-200 °C y exclusivamente hasta un máximo de 5 o 6
km suelo adentro, si este umbral se sobrepasa ya pasaríamos a hablar de metamorfismo.

 LA COMPACTACIÓN

Se basa en la disminución de volumen del sedimento, (bien sean detritos,

minerales, aloquímico u ortoquímico). Se resume a los procesos químicos
o mécanicos que causa la sobrecarga de los sedimentos mientras se da
el sepultamiento y el aumento de la temperatura y de la presión.
Esta fase también reduce los huecos porosos, producto de la deshidratación y
disminución volumínica de los espesores que se han amontonado.
(La compactación de presión- solución se define como la disolución que se
produce generalmente en la superficie estratificada, que se da por compactación.
Tenemos su ejemplo en las estilolitas.)

 LA CEMENTACIÓN

Está basada en el relleno los huecos o poros de naturaleza primaria o

secundaria. Se trata de una de las alteraciones de diagénesis más usuales y
provoca un endurecimiento sedimentario, asociando a las partículas unas con
otras. Este fenómeno puede ocurrir coexistentemente con la sedimentación, o
bien manifestarse posteriormente. Los materiales más principales son: El
MgCa(CO3)2, la calcita (CaCO3), la aragonita (CaCO3), el sílice (SiO2), óxidos
de hierro (Fe2O3), la siderita (FeCO3)… etc

 LA RECRISTALIZACIÓN

La recristalización es el cambio en el volumen de los cristales, su forma y su

dirección, pero sólo se trata de cambios físicos, no afecta químicamente al
mineral, es decir, no hay cambios mineralógicos.
 GEOQUÍMICA DE PROCESOS METAMORFICOS

Metamorfismo

Es la transformación de una roca por recristalización y por cristalización de nuevos minerales

estables bajo las condiciones metamórficas manteniendo el estado sólido. La transformación
es causada por un aumento de la temperatura y/o por deformación (deformación puede producir
calor de fricción).

Meteorización y diagénesis o es decir la solidificación de una roca sedimentaria no pertenece

al metamorfismo.

Generalmente los procesos metamórficos actúan en profundidades relativamente altas con

respecto a la superficie.

Casos especiales del metamorfismo con respecto a su posición son el metamorfismo por ondas
de choque (cataclasis) causadas por el choque de grandes meteoritos con la superficie terrestre
y el efecto calorífico de un corriente de lava a la roca encajante.

Grado metamórfico, zonas metamórficas y facies metamórficas son los conceptos básicos y
comunes para describir y clasificar los procesos metamórficos.

El grado metamórfico se refiere a la intensidad del metamorfismo, que ha influido en una roca.
Generalmente el grado metamórfico nombra la temperatura o la presión máxima del
metamorfismo.

Las zonas metamórficas se distinguen en base de un mineral determinado o de un grupo de

minerales. Por ejemplo, la zona de granate se caracteriza por la apariencia de granate y la zona
de sillimanita se caracteriza por la apariencia de sillimanita.

Las facies metamórficas se distinguen a través de grupos de minerales, que se observan en

rocas de composición basáltica.

Las zonas y facies metamórficas se determinan a través de la identificación de los grupos de

minerales formados simultáneamente. La composición de algunos minerales metamórficos,
que se puede analizar por una microsonda, y la textura pueden indicar las condiciones de
temperatura y presión características para el grado metamórfico.
El grado metamórfico (por ejemplo los grados metamórficos según WINKLER) nombra las
condiciones de temperatura y presión máximas, que han influidas en la roca. Pero
metamorfismo no es estático, más bien es caracterizado por condiciones de temperatura,
presión y estrés (esfuerzo elástico) cambiándose. La historia de las condiciones de temperatura
y presión, que han actuado en la roca durante un evento metamórfico, se llama en inglés
"metamorphic p-T-path". Este puede indicar varios parámetros como las fuentes de calor, que
causan las variaciones de temperatura, la posición estructural local de la roca y el gradiente del
transporte tectónico.

https://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap06.htm