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Los alcanos pueden obtenerse de fuentes naturales o de fuentes sintéticas.

Como fuentes
naturales de hidrocarburos se tiene el petróleo, el gas natural y el gas de hulla. El gas natural
está constituido principalmente por metano y etano.
La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el número de átomos de
carbono. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de
carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del
sufijo -ano.
Los alcanos de mayor valor se encuentran en el combustible diese, fuel, oil, la vaselina, la parafina y los
aceites de motor siendo todos derivados del petróleo.

LCANOS

El uso mas común de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, aceite de pino el
natural, y la cera de abeja. USOS

Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina. El
metano y el etano son los principales componentes del gas natural

El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como
gases licuados. Estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores.

Desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos razonablemente volátiles. Se usan como
combustibles en motores de combustión interna. Además de su uso como combustibles, los alcanos

Obtención del metano


Este gas se produce de forma natural por la descomposición de la materia orgánica. Los humedales, el
ganado y la energía son las principales fuentes que emiten metano a la atmósfera, donde actúa como gas
de efecto invernadero. El metano es además uno de los principales componentes del gas natural.

Los alquenos

La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los
alcanos.docx. Polimetilmetacrilato.

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los
alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.
Regla 1. - Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.

2. Dentro de las utilidades de los alquenos se encuentran: • Son utilizados como fuente base para obtener
plástico (Etileno) • Se emplean en tuberías, fibras, películas, aislamiento eléctrico y revestimientos • se
fabrican también envases, utensilios caseros, aparatos quirúrgicos, juguetes y artículos de fantasía.
(Polietileno)

3. • Son utilizados en la industria textil, para fabricar cuerdas, ropa interior térmica, alfombras, etc. •
Sirven en la realización de equipos de laboratorio, los altavoces , componentes de automoción •
Fundamentales en el desarrollo de herramientas para la industria de la construcción. • Se utiliza para
obtener fibras sintéticas con las cuales se fabrican infinidad de productos de uso cotidiano. • Obtiene
tetra etilo, útil como aditivo de los productos de combustibles

4. • Usado en la maduración de frutos verdes • Funcionan como aislantes eléctricos


USOS DE LOS ALQUENOS

El uso mas importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos. El
polietileno es un compuestos utilizando en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc. El
etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates

APLICACIONES DE LOS ALQUENOS

ademas son intermediarios importantes en la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos, y otros


productos químicos. Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el
propeno, también llamados etileno y propileno respectivamente.

Obtención

La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo con vapor (steam cracking)
de hidrocarburos de refinería (etano, propano, nafta y gasóleo, principalmente). También se obtiene el
etileno a partir del reformado catalítico de naftas o a partir de gas natural (Oxidative Coupling of
Methane, OCM).mik

También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la oxidación de Alcoholes.

alquinos

Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con
igual número de carbonos por -ino. Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Obtención. Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de dihaloalcanos


vecinales o geminales. Se obtiene acetileno por la simple adición controlada de agua al Carburo de calcio
(CaC2) a temperatura normal.

Encontramos los alquinos

El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema en presencia de oxígeno
puro produce una llama de alrededor de 2800 ºC por lo que se utiliza en soldaduras.

A partir de él también se sintetizan gran cantidad de compuestos orgánicos, siendo el ácido acético uno
de los más importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando plásticos
y caucho. Capaces de polimeriz

Los polímeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores orgánicos y
pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales flexibles.

En el hogar se emplean los solventes orgánicos como agentes para limpieza a seco, diluyentes de pintura
y quitamanchas.arse dando plásticos y caucho tambien se utiliza para soldar sillas mesas

En la oficina como limpiadores de los tipos de maquinas de escribir y de las superficies de los escritorios, y
como removedores de cera.

En las lavanderías comerciales, como líquido para limpieza a seco.


En las granjas, como pesticidas. Los laboratorios como reactivos químicos y agentes deshidratantes,
limpiadores y como líquidos para extracción.

Usos A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a
las elevadas temperaturas alcanzadas. En la industria química los alquinos son importantes productos de
partida por ejemplo en la síntesis del PVC (adición de HCl) de caucho artificial etc.

Aplicaciones. La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena parte
del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas
alcanzadas. ... El grupo alquino está presente en algunos fármacos citostáticos.

Obtención del etino ……El Acetileno (Etino) [C2H2] se obtiene por medio de la reacción de hidrólisis de
carburo de calcio [CaC2]. Lo que sucede en esta reacción es que los dos carbonos que están enlazados con
el calcio, se saturan con dos hidrógenos y ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea un
hidróxido en relación con el agua.

aldehidos

Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato


de potasio, la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un
alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario

Nombran …..Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el
extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el
sufijo -dial.

Usos. Los aldehídos se utilizan principalmente para la fabricación de resinas, plásticos, solventes, pinturas,
perfumes, esencias. Los aldehídos están presentes en numerosos productos naturales y grandes
variedades de ellos son de la propia vida cotidiana.

Aplicaciones

Aldehídos:El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso en la industria, se utiliza
fundamentalmente para la obtención de resinas fenólicas y en la elaboración de explosivos (pentaeritrol y
el tetranitrato de pentaeritrol, TNPE) así como en la elaboración de resinas alquídicas y poliuretano
expandido. También se utiliza en la elaboración de uno de los llamados plásticos técnicos que se utilizan
fundamentalmente en la sustitución de piezas metálicas en automóviles y maquinaria, así como para
cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos eléctricos. Estos plásticos reciben el
nombre de POM (polioximetileno)

Obtención del matanal

Síntesis. La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación catalítica y semiparcial del metanol
(H3COH), óxidos de metales (habitualmente una mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la
conversión de metanol en hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.

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