PASO 2 – ESTUDIO CASO 2

PRESENTADO POR
YEISON ANDRES SAMBONI
ELISETH JANSASOY NOGUERA
RAUL HERNAN ROMERO
SANDRO LOPEZ
PROGRAMA – AGRONOMIA

PRESENTADO A
SANDRA PATRICIA MONTENEGRO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

Estudio de caso:

1.El director del curso Organismos Transgénicos puso a consideración de sus

estudiantes el tema siguiente: “La manipulación genética de organismos hizo
posible la obtención de resultados benéficos para la agricultura y para otras
áreas del conocimiento”.
Uno de los estudiantes formuló las siguientes afirmaciones:
1. Para llevar a cabo esta manipulación, son utilizadas pequeñas porciones
circulares de DNA, dispersas en el citoplasma bacteriano que tienen
replicación independiente del cromosoma.

VERDADERA: Para todas las técnicas de transformación vegetal es necesario

disponer de un gen de interés, que puede ser endógeno modificado o un gen
foráneo aislado de grupos filogenéticos variados (Karimi et al. 2007). Este debe ir
flanqueado por los elementos reguladores necesarios para su expresión: una región
promotora, cuya función general es el reconocimiento del sitio de unión de la DNA
polimerasa con el consecuente inicio de la transcripción del gen en RNA mensajero
y una región terminadora que da la señal de finalización de la transcripción, y es la
encargada del mantenimiento de la estabilidad del mRNA y su transporte al
citoplasma para su posterior traducción en una molécula proteica.
Toda la información genética esencial para la vida de la bacteria está contenida en
una única molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) de doble cadena y circular,
cerrado por enlace covalente. Dicha molécula se denomina cromosoma bacteriano.
Muchas bacterias poseen además ADN extracromosómico, también circular y
cerrado, denominado ADN plasmídico por estar contenido en los plásmidos. Éstos,
portan información génica para muchas funciones que no son esenciales para la
célula en condiciones normales de crecimiento
2. Para llevar a cabo esta manipulación, son obtenidos segmentos de DNA,
con genes de interés, a través de cortes con exonucleasas, como la
transcriptasa reversa.

VERDADERA: ya que la transcriptasa es una enzima de tipo ADN-polimerasa, que

tiene como función sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN
monocatenario, es decir, catalizar la retrotranscripción o transcripción inversa. Esta
enzima se encuentra presente en los retrovirus. Su nombre obedece a que el
proceso normal de la transcripción, la que se puede llamar "directa", codifica el ARN
a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revés
3. Para llevar a cabo esta manipulación, se promueve el corte de moléculas
de DNA con el uso de enzimas que reconocen secuencias nucleotídicas
específicas en el DNA.

Verdadera: porque las enzimas ayudan a separar las dos cadenas

complementarias de manera que cada una sirve de molde para la adición de
nucleótidos.

4. La tecnología del DNA recombinante (o Ingeniería Genética) se fundamenta

en la unión de "tramos" de DNA de diferentes organismos para la
construcción de DNA mixto.

Verdadera porque se fundamenta en la clonación DNA el cual es el principal

proceso de la tecnología del DNA recombinante incluye separación de un gen o
segmento DNA especifico, participan también las enzimas de restricción y
construcción de moléculas de DNA recombinante sin dejar a un lado las
herramientas de la tecnología del DNA recombinante como son los vectores de
clonación.

5. Fragmentos de DNA exógeno son insertados en el genoma de células

hospederas por medio de plásmidos.

VERDADERA porque el DNA exógeno se localiza fuera del organismo por tal
motivo se puede introducir en otro organismo y uno de esos procesos se llama
proceso de transformación. El plasmidio es responsables de varias acciones
fisiológicas contienen un conjunto de genes que se transfieren al genoma de la
bacteria.

6. El genoma exógeno es insertado en el núcleo hospedero por medio de

vectores proteicos conocidos como plásmidos.

Verdadera porque los plasmidios son moléculas de ADN circular, utilizados en

investigación como vectores. Y las moléculas pueden extraerse de las bacterias que
las originaron e incorporarse a otras y también una de las características de los
plasmidios es que autorregulan su número de copias a través de un represor o
proteína RNA.
II. Dos estudiantes del curso Organismos Transgénicos
discutían sobre un artículo publicado donde se exponían los
resultados acerca de la clonación en bacterias del gen
responsable de la producción de la tela de araña, obteniendo
así un material más resistente que el Kevlar
(poliparafenileno tereftalamid), utilizado en la confección de
chalecos a prueba de bala.
Uno de los estudiantes formuló las siguientes afirmaciones:

1. El gen de interés es cortado del cromosoma por una enzima de

restricción e introducido a un plásmido vector, generando un
DNA recombinante.
Verdadera: porque la rotura especifica del DNA, facilita el aislamiento
y manipulación de los genes individuales y esto hace parte de la técnica
de utilización de nucleasa de restricción y también hay que tener en
cuenta que un vector es una molécula transportadora que transfiere y
replica fragmentos de ADN que llevan insertados mediante técnicas de
ADN recombinante.
2. Los plásmidos vectores de clonación son extraídos de células
humanas o construidos sintéticamente en el laboratorio.
Falsa: teniendo en cuenta algunos puntos como que la clonación es
una técnica de biología molecular que hace muchas copias idénticas de
un de un fragmento de ADN y el plasmidio se introduce en bacterias
mediante un proceso llamado transformación y las bacterias que
contengan el plasmidio se seleccionan mediante antibióticos.
3. El DNA recombinante que contiene el gen de interés es
insertado en una bacteria que lo incorpora a su propio DNA.
Verdadera: porque los elementos transponibles son segmentos de
ADN capaces de moverse de una posición a otra en el genoma.
Los plásmidos son moléculas de ADN circulares, originalmente aisladas
de bacterias y que pueden extraerse de las mismas e incorporarse a
otras, a través del proceso de transformación. Los plásmidos fueron
modificados por los investigadores para ser empleados como
“vectores”. Así, el gen de interés puede insertarse en el plásmido-
vector e incorporarse a una nueva célula.
4. En la clonación, la bacteria receptora multiplica el DNA
recombinante que contiene el gen de interés, pero no su propio
DNA.
falsa: porque DNA es el material portador genético y no la bacteria
receptora la clonación se trata de sacar muchas copias idénticas de un
fragmento de ADN de un gen. En 1962, Watson Crick y kilkins
descubren que la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su
importancia en la transferencia de información en la materia viva. Y no
su propio DNA porque es una molécula que esta constituida por cuatro
nucleótidos el cual como función no es obtener su propio ADN.

Referencias
Betancur , L., Gadea, M., & Flores, K. (s.f.). Genetica Bacteriana. Obtenido de
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Diaz Granados, C., & Chaparro Giraldo, A. (2012). Metodo de Transformacion
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Garcia, S. C. (2012). Gen ajeno o exogeno: transgen . Obtenido de
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Genética: las bases celulares y químicas de la herencia. Página 126. Recuperado

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Los genes en acción: estructura, expresión y control de la información genética.
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El flujo de la información genética. Recuperado de
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