Términos glosario Bio

1. Alelismo múltiple
2. Alelo
3. Biotecnología
4. Codominancia
5. Dexosiribosa
6. Dominancia incompleta
7. Epistasis dominante doble
8. Epístasis recesiva simple
9. Fenotipo genotipo
10. Gametos
11. Heterocigosis
12. Hibrido
13. Histona
14. Homocigosis
15. Leyes de chargaff
16. Leyes de Mendel
17. Loci
18. Mutación
19. Pentosa
20. Ribosa
 Respuestas:

1. Alelismo múltiple:

El alelismo múltiple es un fenómeno genético consistente en la

existencia de tres o más alternativas para un mismo carácter, es decir,
tres o más alelos para un mismo gen. Magnaplus(2019).

2. Alelo:

Se denomina a las distintas formas alternativas que puede presentar

un gen. Si para un mismo locus existen más de dos alelos, juntos
constituyen lo que denominamos serie alélica y hablamos de que
existe un fenómeno de alelismo múltiple.

Etimológicamente, el término alelo (también llamado alelomorfo),

proviene del griego, y literalmente significa “de uno para con el otro”.
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen. Ruiz, L (2018)

3. Biotecnologia:
La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice
sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación
o modificación de productos o procesos para usos específicos
(Convention on Biological Diversity, United Nations. 1992).

La Biotecnología se define como un área multidisciplinaria, que emplea la

biología, química y procesos varios, con gran uso en agricultura,
farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina.
4. Codomonacia:

La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el

estado heterocigoto no hay gen recesivo sino que ambos se comportan
como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia
de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

La codominancia o herencia codominante se puede definir como la igual

fuerza entre alelos. Si en la dominancia incompleta podemos hablar de
un efecto de dosaje genético (AA>Aa>aa), en la codominancia podemos
decir que observamos la manifestación conjunta de dos productos para
un mismo carácter en el mismo individuo, y con la misma fuerza.

5. Dexosiribosa:

La desoxirribosa es un monosacárido de cinco carbonos, un azúcar de

fórmula empírica es C5H10O4. Es un derivado de la ribosa por la pérdida
de un átomo de oxígeno en el grupo alcohol en el Carbono 2. Es un
sólido cristalino e incoloro, soluble en agua. Forma parte de la estructura
de los nucleótidos del ADN. Anónima - 07 de abril de 2016

La desoxirribosa o D-2-desoxirribosa es un azúcar de cinco carbonos que

compone los nucleótidos del ácido desoxirribonucleico (ADN). Este
azúcar funciona como base para la unión del grupo fosfato y la base
nitrogenada que componen a los nucleótidos. Parada, R (S.F)

6. Dominancia Incompleta:

El gen dominante no logra encubrir por completo la expresión del gen

recesivo, sino que ambos se expresan parcialmente. En los individuos
heterocigotos aparece entonces un tercer fenotipo, diferente del
dominante y el recesivo, e intermedio entre los dos. A estos tipos de
herencia se les da el nombre de “dominancia incompleta”.
En genética, fenómeno por el cual los efectos de ambos alelos de un
locus particular se combinan en el fenotipo del heterocigoto. Véase alelo
dominante. Anónimo (2017)

7. Epistasis dominante doble:

Suele ocurrir cuando se presentan dos genes que son dominantes,

entonces ambos no hacen otra cosa que ocultar a otros genes que son
recesivos. Es decir, en vez de competir entre sí; estos genes lo que se
abocan es a eliminar la presencia de fenotipos recesivos de cualquier
otra índole. Centro Estudios Cervantinos(2018).

En esta interacción, los genes presentes en los dos locus que intervienen
en la característica, serán epistáticos en condición dominante.

8. Epistasis Recesiva simple:

Se trata de una peculiar combinación, donde un gen cuyos alelos

recesivos no permiten que parezca la expresión fenotípica de otro
material genético. Centro Estudios Cervantinos(2018).

En este tipo de interacción un gen recesivo actúa como gen epistático

sobre otro gen no alelo.

9. Fenotipo Genotipo:

9.1) Fenotipo: Es la manifestación externa o aparente del genotipo:

Genotipo + Acción ambiental = Fenotipo

Por ejemplo, el grado de color de la piel viene determinado por el

genotipo, pero también depende del grado de Insolación

9.2) Genotipo: - Se le denomina así a la constitución genética de un

individuo (al conjunto de genes que presenta), ya sea referido a uno, a
varios, o a todos los caracteres diferenciales.
10. Gametos:

Célula reproductora que se fusiona con otro gameto para formar un

cigoto. Son ejemplos el óvulo y espermatozoide, son haploide, es
decir, que tienen sólo la mitad del número normal de cromosomas, de
modo que cuando se fusionan dos se restaura el número normal de
cromosomas, es decir, el número diploide, Se forman por meiosis, a
menudo difieren en tamaño, siendo los más pequeños masculinos,
microgametos, y los más grandes femeninos, macrogametos

Células sexuales de los seres humanos las cuales permiten la

reproducción. Se necesitan dos células sexuales para formar a un
individuo.

11. Heterocigocis:

Cuando el par de alelos son distintos entre sí, determinan el carácter de

Forma diferente, en el ejemplo anterior serán heterocigotos los individuos
Aa.

Formación de híbridos por la unión de dos gametos desiguales. Dícese

también de la posesión de uno o más pares de genes heterólogos, por lo
que en la descendencia aparecen sujetos exteriormente impuros.

12. Hibrido:

Un híbrido biológico es la combinación genética de diferentes razas,

géneros o especies a través de la reproducción sexual. La
experimentación genética permite la modificación de los seres vivos a
través del cruce de dos organismos de especies diferentes y como
resultado de ello se produce un ser híbrido. Javier Navarro. ( Enero 2018)

Algo formado por partes de orígenes diferentes. En el campo de la

medicina, se refiere a una persona, órgano o tejido que contiene células
con genes diferentes al resto de la persona, órgano o tejido. Esto a veces
sucede debido a una mutación (cambio genético) que se presenta
durante el desarrollo o como resultado de un trasplante de células,
órganos o tejidos de otra persona o de una especie distinta.

13. Histona:
Una histona es una proteína que proporciona soporte estructural a un
cromosoma. Para que las larguísimas moléculas de ADN quepan en el
núcleo celular, se envuelven alrededor de complejos de histonas, dando
al cromosoma una forma más compacta. Algunas variantes de las
histonas están asociadas con la regulación de la expresión génica.

Tipo de proteína que se encuentra en los cromosomas. Las histonas se

unen al ADN, ayudan a dar su forma a los cromosomas y ayudan a
controlar la actividad de los genes.

14. Homocigosis:

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el

mismo tipo de alelo. El que posee un par idéntico de alelos en los loci
correspondientes de cromosomas homólogos para un carácter dado o
para todos los caracteres.

Formación de un zigoto por la unión de dos gametos que tienen uno o

más pares de genes idénticos.

15. Leyes de Chargraff:

La Ley de Chargaff se basa en la relación cuantitativa de los Nucleótidos

que forman la doble hélice del ADN, establece que la cantidad de
Adenina( A) es igual a la cantidad de Timina( T), y la cantidad de
Guanina(G) es igual a la cantidad de Citosina(C), es decir, el n° total de
bases purinas es igual al n° total de bases pirimídinas( A+G= C+T), sin
embargo existen diferencias en lo que respecta a la relación AT/CG,
comparado el ADN de un organismo eucariota con uno procariota.
16. Leyes de Mendel:

Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la
herencia, es decir, el proceso de transmisión de las características de los
padres a los hijos. Las tres leyes de Mendel son:

Primera ley: principio de la uniformidad.

Segunda ley: principio de segregación.

Tercera ley: principio de la transmisión independiente.

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la

transmisión por herencia de las características de los organismos padres
a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en
todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se
encuentran en el mismo cromosoma.

17. loci:

Posición que ocupa un determinado gen sobre un cromosoma. En un

locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, en un diploide hay
dos, en un triploide hay tres, etc.

Un locus (del latín locus, lugar; plural loci) es una posición fija sobre un
cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador (marcador
genético). Una variante de la secuencia de ADN en un determinado locus
se llama alelo. La lista ordenada de loci conocidos para un genoma
particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina
cartografía genética al proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.

18. mutación:

Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones

pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la
división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias
químicas denominadas mutágenos, o infección por virus. Las mutaciones
de la línea germinal se producen en los óvulos y el esperma y puede
transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somáticas
se producen en las células del cuerpo y no se pasan a los hijos.

Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las

mutaciones a veces aparecen por errores durante la multiplicación celular
o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Las
mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto favorable o
ningún efecto. Las mutaciones que están en las células que producen los
óvulos o los espermatozoides, se heredan. Las mutaciones que están en
otros tipos de células, no se heredan. Ciertas mutaciones pueden
producir cáncer u otras enfermedades.

19. pentosa:

Son glúcidos formados por cadenas de cinco átomos de carbono.

Es el componente neutro, y sólo hay dos en los ácidos nucleicos: la

ribosa y la 2-desoxirribosa. Su nombre deriva del Rockefeller Institute of
Biochemistry donde Lavene las aisló por primera vez.

20. Ribosa:

La ribosa es un azúcar de cinco carbonos que se encuentra presente en

los ribonucleósidos, ribonucleótidos y sus derivados. Puede encontrarse
con otros nombres como β-D-ribofuranosa, D-ribosa y L-ribosa. Parada
R(S.F)

Pentosa que se presenta sobre todo formando parte de los ácidos

nucleicos; se encuentra en muy pequeña proporción en la orina
(alrededor de 1 mg/litro) aumentando su proporción en las denominadas
pentosurias.
 Bibliografía
Alelismo múltiple:

https://www.magnaplus.org/articulo/-/articulo/AD1295/alelismo-multiple

Alelo:

http://www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/files/u1/T_206_Ge
n__tica_Mendeliana.pdf

https://psicologiaymente.com/neurociencias/alelo

Biotecnología:

https://www.cbd.int/doc/legal/cbd-en.pdf
https://www.centrobiotecnologia.cl/comunidad/que-es-la-biotecnologia/

Coodominancia:
https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenet
ica/herenciaNoMendeliana/condominancia

https://www.lifeder.com/que-es-la-codominancia-con-ejemplos/

Dexosiribosa

https://todoesquimica.blogia.com/2011/103004-desoxirribosa.php

https://www.lifeder.com/desoxirribosa/

Dominancia incompleta:

http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_18.htm#dominan
cia

http://www.curtisbiologia.com/glossary/term/322

Epistasis Dominante doble:

https://www.centroestudioscervantinos.es/que-es-la-epistasis/
https://www.ecured.cu/Epistasis#Epistasia_doble_dominante
Epistasis Recesiva simple:

https://www.centroestudioscervantinos.es/que-es-la-epistasis/

https://www.ecured.cu/Epistasis#Epistasia_doble_dominante

Fenotipo y genotipo:

http://www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/files/u1/T_206_Ge
n__tica_Mendeliana.pdf

Gametos:

https://www.hidden-nature.com/que-es-un-gameto/

https://www.abc.com.py/edicion-impresa/suplementos/escolar/los-
gametos-1377645.html

Heterocigosis:

http://www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/files/u1/T_206_Ge
n__tica_Mendeliana.pdf

https://glosarios.servidor-alicante.com/genetica/heterocigosis
Hibrido:

https://www.definicionabc.com/ciencia/hibrido.php

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/hibrido

Histona:

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Histona

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/histona

Homocigosis:

http://www.buchonesjiennenses.es/articulos/criaGenetica/homocigosis.ht
ml

https://www.institutobernabeu.com/es/diccionario-
ginecologico/v/homocigosis/
Leyes de Chargraff:

https://didactalia.net/comunidad/materialeducativo/recurso/ley-de-
chargaff/2894154d-23e6-41b4-8f0c-6b4e51b2eddb

Leyes de Mendel:

https://www.significados.com/leyes-de-mendel/

http://bioinformatica.uab.es/genetica/curso/EnsayosAlumnos/alfonso_ma
nero_peidro/

loci:

http://www.edu.xunta.gal/centros/iesriocabe/system/files/u1/T_206_Gen_
_tica_Mendeliana.pdf

https://glosarios.servidor-alicante.com/biologia/loci

Mutación:

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/buscar?contain
s=false&q=mutacion

Pentosa:

https://biologia-geologia.com/biologia2/233_pentosas.html

https://www.sebbm.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T2/t2.htm

Ribosa:

https://www.lifeder.com/ribosa/

http://enciclopedia.us.es/index.php/Ribosa