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𝐀 → 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬
5346
k A (T) → 1.69x106 e− T
J
∆Hr → −253000
mol A
dCA Qe
= ( ) ∗ (Ce − Cs ) + KCA
dt Vr
Donde:
−5346
( )
K = Constante de Reacción = −169000e Tr [s −1 ]
dCA Qe −5346
( )
= ( ) ∗ (Ce − Cs ) + (−169000e Tr ) CA (𝟏. 𝟏)
dt Vr
mCv dTr
= q + ṁCp Te − ṁCp Ts + rA ∆Hr V
dt
ρVr Cv dTr
= q + ρe Q e Cp Te − ρs Q s Cp Ts + rA ∆Hr V
dt
Donde:
Cp = Capacidad calorífica [J/kg − K]
ρ = densidad del fluido en el reactor [kg/m3 ]
Se cumple que Q e = Q s ; ρe = ρs
En líquidos el Cv ≅ Cp
−5346
( )
UA(Tint − Tr ) + (−169000e Tr )C A ∆Hr Vr
Q e (Te − Ts )
Tr = + ∆t + Tr0 (𝟐. 𝟐. )
ρVr Cv Vr
[ ]
Donde:
CA = y(1)
Tr = y(2)
Tint = y(3)
Nota: CA , Tr y Tint son variables que se encuentran en función del tiempo.
mCv dTr
= −q + ṁCp Te − ṁCp Ts
dt
ρVint Cv dTr
= −q + ρe Q e Cp Te − ρs Q s Cp Ts
dt
Donde:
Cp = Capacidad calorífica [J/kg − K]
ρ = densidad del fluido en el reactor [kg/m3 ]
Se cumple que Q e = Q s ; ρe = ρs
En líquidos el Cv ≅ Cp
dTint −q Q e ρe Cp (Te − Ts )
= +
dt ρVint Cv ρVint Cv
Simplificando términos semejantes
dTint −q Q e (Te − Ts )
= + (𝟑. 𝟏. )
dt ρVint Cv Vint
−UA(Tint − Tr ) Q e (Te − Ts )
Tint = [ + ] ∆t + Tint0 (𝟑. 𝟐. )
ρVint Cv Vint
ANÁLISIS GENERAL:
Como se puede observar, se han desarrollado las tres ecuaciones diferenciales que se
necesitan para la resolución del sistema a disposición en base al balance combinado de
masa y energía en los dos dispositivos que lo conforman, donde las variables
desconocidas son CA , Tr y Tint , las cuales varían en función del tiempo. Como el sistema
consta de 2 reactores y por consiguiente 2 intercambiadores de calor, las ecuaciones
aplicadas son las mismas con la leve modificación de que las condiciones de salida del
primer reactor e intercambiador se convierten en las condiciones de entrada para el
segundo reactor e intercambiador, es así que se sustituyen:
Ce = y(1), Ter = y(2), Teint = y(3)
Y por tanto aparecen nuevas variables incógnitas
y(1) = y(4), y(2) = y(5), y(3) = y(6)
1
Se considera en general que la función f(x, y) es diferenciable en un entorno del punto (x0 , y0 ). Si bien
es cierto que se trata de una condición más restrictiva de lo estrictamente necesario, en la práctica se trabaja
siempre con funciones de ese tipo.
INTERPRETACIÓN 1:
Se puede observar en la gráfica 1, la evolución de la concentración de la sustancia A en el
primer reactor durante un periodo de 400 segundos y partiendo de CA= 0,5 mol/m3,
notándose un incremento progresivo de dicha variable hasta el segundo 42 donde
alcanza un valor máximo de 337,93 mol/m3, a partir del cual empieza decrecer. Por
tanto, el comportamiento de la concertación de la sustancia A en el reactor 1 se describe
en forma parabólica debido al avance de la reacción que en él se produce. Cabe señalar
que, si realizamos un análisis comparativo de las concentraciones entre los dos reactores
con la gráfica 4, se evidencia que la concentración máxima en el R1 es superior a la
concentración máxima del R2. Adicionalmente, es necesario destacar que la
concentración varía también en función de los cambios de temperatura en el reactor
como se analiza en la ecuación 1.2.
INTERPRETACIÓN 2:
Se puede observar en la gráfica 2, la evolución de la temperatura del primer reactor
durante un periodo de 400 segundos y partiendo de Tr=285 K, notándose que dicha
variable incrementa progresivamente conforme transcurre el tiempo. Sin embargo, la
temperatura crece de manera considerable hasta alrededor del segundo 90, desde donde
los incrementos se tornan más pequeños casi manteniéndose constante a partir del
segundo 150. Por tanto, el comportamiento de la temperatura en el reactor 1 se describe
como un crecimiento en función del tiempo. Si realizamos un análisis comparativo de las
temperaturas entre los dos reactores con la gráfica 5, si bien, se evidencia un
comportamiento similar, los rangos de temperatura alcanzados en el R1 son superiores
a las del R2, ya que las temperaturas del R1 se proyectan sobre los 345 K mientras que
las del R2 oscilan alrededor de los 340 K. Adicionalmente se señala que la temperatura
alcanzada por el reactor se encuentra relacionada con los cambios de concentración de A
y la temperatura del intercambiador como se demuestra en la ecuación 2.2.
INTERPRETACIÓN 3:
Se puede observar en la gráfica 3, la evolución de la temperatura del primer
intercambiador de calor durante un periodo de 400 segundos y partiendo de Tint=281 K,
notándose que dicha variable también incrementa conforme transcurre el tiempo. No
obstante, la temperatura crece de manera considerable hasta alrededor del segundo 20,
a partir de cual sus incrementos disminuye proyectándose casi constante a partir del
segundo 100. Por tanto, el comportamiento de la temperatura del intercambiador 1
también se describe como un crecimiento en función del tiempo. Si realizamos un
análisis comparativo de las temperaturas entre los dos intercambiadores con la gráfica
6, se evidencia un comportamiento similar, pero los rangos de temperatura alcanzados
en el I2 son superiores a las del I1, puesto que las temperaturas del I2 se proyectan sobre
los 315 K mientras que las del I1 no alcanzan los 310 K. Cabe señalar que dichas variables
guardan una estrecha relación con las temperaturas de sus correspondientes reactores
demostrándose en la ecuación 3.2., la cual justifica su comportamiento.
INTERPRETACIÓN 4:
Se puede observar en la gráfica 4, la evolución de la concentración en el segundo reactor
partiendo de las mismas condiciones asignadas para CA en R1, notándose el incremento
progresivo de dicha variable hasta el segundo 56 donde alcanza un valor máximo de
119,278 mol/m3, a partir del cual empieza decrecer. Por tanto, el comportamiento de la
concertación de la sustancia A en el reactor 2 también se describe en forma parabólica
debido al avance de la reacción que en este se produce como en el R1 pero con valores
inferiores a éste.
INTERPRETACIÓN 5:
Se puede observar en la gráfica 5, la evolución de la temperatura del segundo reactor bajo
partiendo de las mismas condiciones asignadas para R1, notándose que dicha variable
incrementa progresivamente conforme transcurre el tiempo. No obstante, la
temperatura crece de manera considerable hasta el segundo 150, a partir de cual sus
incrementos disminuyen casi manteniéndose constante. Por tanto, el comportamiento
de la temperatura en el reactor 2 también se describe como un crecimiento en función
del tiempo, además las temperaturas máximas en el R2 oscilan alrededor de los 340 K
siendo inferiores a las del R1.
INTERPRETACIÓN 6:
Se puede observar en la gráfica 6, la evolución de la temperatura del segundo
intercambiador de calor partiendo de las mismas condiciones asignadas para I1,
notándose que dicha variable también incrementa conforme transcurre el tiempo. Sin
embargo, la temperatura crece de manera considerable hasta alrededor del segundo 30,
a partir de cual su incremento disminuye proyectándose casi constante a partir del
segundo 150. Por tanto, el comportamiento de la temperatura del intercambiador 2
también se describe como un crecimiento en función del tiempo. Destacando que sus
rangos de temperatura son superiores al I1 porque oscilan sobre los 315 K.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Gozálvez, José y Santafé, Asunción. Análisis y simulación de procesos con
Mathcad. Valencia : Universitat Politècnica de València, 2015.
2. Universidad de Salamanca. Tema 4. Métodos Numéricos en Ecuaciones
Diferenciales Ordinarias. Campus Virtual USAL. [En línea] 2009. [Citado el: 07
de Abril de 2018.]
http://campus.usal.es/~mpg/Personales/PersonalMAGL/Docencia/MetNumTe
ma4Teo(09-10).pdf.
3. Bequette, Wayne. Process Dynamics: Modeling, Analysis, and Simulation. Nnv
Jersey : Prentice Hall, 1998.
ANEXO I
Código Matlab: Método de Euler
function [x,y] = MetodoEuler(f,a,b,y0,N)
h = (b-a)/N;
x = a:h:b;
x = x(:);
y = zeros(N+1,length(y0));
y(1,:)=y0;
for k=1:N
k1=feval(f,x(k),y(k,:))';
y(k+1,:) = y(k,:)+h*k1;
end
end
%Datos de la Reacción%
Hrx=-253000;
%ECUACIONES DE BALANCE%
%Balance Reactor 1%
%Donde: C=y(1), Tr=y(2), Tint=y(3)%
VALOR=[(Qe/Vr)*(Ce-y(1))+((-1690000*exp(-5346/y(2)))*y(1));
((Qe/Vr)*(Ter-y(2)))+(((UA*(y(3)-y(2)))+(Hrx*Vr*(-1690000*exp(-
5346/y(2))*y(1))))/(Der*Cpr*Vr));
((Qeint/Vint)*(Teint-y(3)))-((UA*(y(3)-y(2)))/(Deint*Cpint*Vint));
%Balance Reactor 2%
%Donde: Ce=y(1), Ter=y(2), Teint=y(3),y(1)=y(4), y(2)=y(5), y(3)=y(6)%
((Qe/Vr)*(y(1)-y(4))+(-1690000*exp(-5346/y(5))*y(4)));
((Qe/Vr)*(y(2)-y(5)))+(((UA*(y(6)-y(5)))+(Hrx*Vr*((-1690000*exp(-
5346/y(5)))*y(4))))/(Der*Cpr*Vr));
((Qeint/Vint)*(y(3)-y(6)))-((UA*(y(6)-y(5)))/(Deint*Cpint*Vint))];
end
figure;
plot(x,y(:,1));grid;
xlabel('Tiempo [s]');
ylabel('Concentración [mol/m3]');
title('Variación de la Concentración Reactor 1')
figure;
plot(x,y(:,2));grid;
xlabel('Tiempo [s]');
ylabel('Temperatura del Reactor [K]');
title('Variación de la Temperatura Reactor 1')
figure;
plot(x,y(:,3));grid;
xlabel('Tiempo[s]');
ylabel('Temperatura intercambiador [K]');
title('Variación de la Temperatura Intercambiador 1')
figure;
plot(x,y(:,4));grid;
xlabel('Tiempo [s]');
ylabel('Concentración [mol/m3]');
title('Variación de la Concentración Reactor 2')
figure;
plot(x,y(:,5));grid;
xlabel('Tiempo [s]');
ylabel('Temperatura del Reactor [K]');
title('Variación de la Temperatura Reactor 2')
figure;
plot(x,y(:,6));grid;
xlabel('Tiempo [s]');
ylabel('Temperatura intercambiador [K]');
title('Variación de la Temperatura Intercambiador 2')