Tarea Semana 8

Miguel Angel Toledo Acuña

Termodinámica

Instituto IACC

17 de noviembre de 2019
 Desarrollo

 Se quema metano (CH4) con aire seco. El análisis de los productos en base seca es de 5,20%

de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2% de N2. Determine (2 puntos):

Nch4 = nco2 + nco = 5,20 + 0,33 = 5,33 moles.

O2 usado = 2nco2 + 1,5nco + no2 salen = 2(5,20) + 1,5(0,33) + 11,24 = 22,135 moles.

N aire seco = no2 / 0,21 = 22,135 / 0,21 = 105,4 moles.

O2 teórico = 2(5,20) + 1,5(0,33) = 10,895 moles

a) La relación aire-combustible y

A-C = naire * Maire / nch4 * Mch4 = 105,4 * 28,97 / 5,53 * 16 = 34,51 Kg aire / Kg combustible.

b) El porcentaje usado del aire teórico.

% A-T = no2 usado / no2 teorico = 22,135 / 10,895 = 203,2 %.

 Determine la entalpía de combustión del metano(CH4) a 25 °C y 1 atm, usando los datos de

entalpía de formación de la tabla termodinámica A-26. Suponga que el agua en los productos

se encuentra en fase líquida. Compare su resultado con el valor listado en la tabla A-27(2

puntos).

° (𝐶𝐻4 ) = ?
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏
𝑇 = 25℃ 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
Reacción
𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) → 1𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐾𝐽
𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 26 𝑒𝑛 −74,85 0,00 − 393,52 − 285,83
𝑚𝑜𝑙
°
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 ) = [∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2 (𝑔) ) + 2∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂(𝑙) )] − ∆𝐻𝑓° (𝐶𝐻4 (𝑔) )
° (𝐶𝐻4 ) = −393,52 + 2(−285,83) − (−74,85)
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏

°
𝐾𝐽 1𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 ) = −890,33 ∙
𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑔
°
𝐾𝐽
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 (𝐶𝐻4 (𝑔) ) = −55645
𝐾𝑔

Contrastando los resultados de la Tabla A-27, con el PC superior debido a que el agua sale en
estado liquido:
𝐾𝐽
𝑃𝐶𝑆(𝐶𝐻4 (𝑔) ) = 55530
𝐾𝑔
°
∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 − 𝑃𝐶𝑆
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = → 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0,21%
𝑃𝐶𝑆
 Se quema metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de

volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C.

Suponiendo combustión completa, determine la presión y la temperatura finales de los

productos de combustión. (2 puntos).

- T1= ¿?.
- P2= ¿?.
Ch4 + 202 CO2 + 2H2O.
Nteorico = 2Kmol.
No2 ingresa= (300 + 100)%(2) = 8Kmol.
Ch4 + 8 ( o2 + 3,76 N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095 N2.
Balance de energía:
Trabajo de frontera = W = O.
Adiabático = Q = O.
HP = Hr
∑ Np (hof + h – h 298 – pv) p = ∑ Nr ( hof + h – h298 –pv) r.
Gas ideal = pv = RuT.
∑ NP ( hof + h – h298 – RuT) p = ∑ Nr (ho f + h – h298 – RuT) r.
(hof +h–h298-RuT)+2(hof +h–h298-RuT)+6(hof +h-h298–RuT)+30,095(hof +h–h298–RuT)=

Reemplazamos:
(-395520+hco2-9364-8,314T)+2(-241820+hh2o-9904-8,314T)+6(0+ho2-8682-
8,314T)+30,095(0+hn2-8669-8,314T)=
(-7485+h-h298-8,314(298))+8(0+h-h298-8,314(298))+30,095(0+h-h298-8,314(298))=
Hco2+2HH2O+6HO2+30,095HN2–325,035T= 104606,878 Kj/1+2+6+30,095= 26796,44
Kj/Kmol.
Tabla N2
T= 1200K.
53848 + 2(44380) + 6 (38447) + 30,095 ( 36777) – 325,035 (1200) = 1090051,815 Kj.
T = 1100K.
48258 + 2(40071) + 6(34899) + 30,095 (33426) – 325,035 (1100) = 986210,97 Kj.

Interpolación:
1200 = 1090051,815.
T2 = 1047606,878.
 1100 = 986210,97.
T2 = 1160K.
V = const.
P1/n1 * T1 = P2/n2 *T2 = gases ideales.
Ch4 + (O2 + 3,76 N2) = CO2 + 2H2O + 602 + 30,095 N2.
N1 = nr = 1+8(1+3,76) = 39,095 Kmol.
N2 = np = 1+2+6+30,095 = 39,095 Kmol.
P1/T1 = P2/T2.
1/298 = P2/1160.
P2 = 3,89 atm.

Temperatura final: 1160 kelvin.

Presión final: 3.89 atmosferas.
 Se quema propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión constante a

100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del carbono en

el combustible se convierte en CO2 y 10% se convierte en CO. Determine (3 puntos):

a) La ecuación de combustión balanceada,

b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C y

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 k/mol de

combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25 °C y los

productos se enfrían a 25 °C.

Datos
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 200% → 𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 100%
90% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂2
10% 𝑑𝑒 𝐶3 𝐻8 → 𝐶𝑂

a) Solución a: Combustión balanceada

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

1 mol de combustión de Base

𝑛𝐶𝑂2 = 3(90%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,9)(1) = 2,7𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑂 = 3(10%𝑛𝐶3 𝐻8 ) = 3(0,1)(1) = 0,3𝑚𝑜𝑙
3 3,5
(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛
5 5 𝐶𝑂
 3 3,5
= (2,7) + (0,3) = 4,85𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
5 5
𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒𝑜 = 200%
(𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = 200%(𝑛𝑂2 )𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜

= 200%(4,85) = 9,7𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
79 79
(𝑛𝑁2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (𝑛𝑂2 )𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎 = (9,7) = 36,49𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
21 21
4 4
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂
3 3
4 4
= (2,7) + (0,3) = 4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
3 3

La ecuación balanceada, sin N2

𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 9,7𝑂2 (𝑔) → 2,7𝐶𝑂2 (𝑔) + 0,3𝐶𝑂 (𝑔) + 4,85𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

b) Temperatura de rocío de los gases de productos

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝐶𝑂2 + 𝑛𝐶𝑂 + 𝑛𝑂2 + 𝑛𝑁2 + 𝑛𝐻2 𝑂
𝑛𝑇 = 2,7 + 0,3 + 4,85 + 36,49 + 4
𝑛𝑇 = 48,34𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛𝐻2 𝑂
𝑃𝑣 = ∙𝑃
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
4
𝑃𝑣 = ∙ 100
48,34
𝑃𝑣 = 8,27𝐾𝑃𝑎

Cuando esta presión llega a su equilibrio su temperatura es la del rocío

Tabla A-5
P(KPa) T(°C)
7,5 40,29
10 45,81
 𝑇𝑝𝑟 = 42,0℃
c) 𝑄 = ? 𝐾𝐽
𝐵𝑎𝑠𝑒 = 100𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 105 𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂2 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0 − 393,52 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 4(−285,83) + 3(−393,52) + 103,85 = −2220,03
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝐶3 𝐻8 (𝑔) + 3,5𝑂2 (𝑔) → 3𝐶𝑂 (𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙) − 103,85 0,0 − 110,53 − 285,83 𝑒𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 3(−110,53) + 4(−285,83) + 103,85 = −1371,06
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = 90%(−2220,03). 105 + 10%(−1371,06). 105
∆𝐻𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 = −2,135. 108 𝐾𝐽
∴ 𝑄𝑆𝑎𝑙𝑒 = 2,135. 108 𝐾𝐽
 Bibliografía

IACC (2018). Reacciones químicas y combustión. Termodinámica. Semana 8.