QUÍMICA 2

Cap. 3. Equilibrio iónico. Ácidos y bases: Teorías

ácido – base: Arrhenius, Brønsted-Lowry. Ácidos y
bases fuertes y débiles. Equilibrio de ionización de
ácidos y bases débiles. Ka y Kb. Producto de
ionización del agua. Escala de pH.

Mg. Luis R. Angeles Villón

¿pH?

Las sustancias iónicas en solución acuosa se ………………..

¿Disociación acuosa de moléculas (covalentes)?

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 Teorias Ácido/Base
Características de los Ácidos (R. Boyle 1680)
1.Disuelven muchas sustancias.
2.Cambian el color de algunos colorantes naturales
(indicadores)
3.Pierden sus propiedades características cuando se
mezclan con álcalis (bases).
Gay-Lussac en 1814 concluyó:
“Los ácidos neutralizan las bases y ambos tipos de
sustancias solamente pueden definirse en términos de
sus reacciones mutuas”

Teorias Ácido/Base
Teoría de Arrhenius (Svante Arrhenius, 1844):
Teoría de la disociación electrolítica de las reacciones
ácido-básicas.
Sustancias que en disolución acuosa generan:
• H+ (ac) son ÁCIDAS
• OH- (ac) son BÁSICAS

NEUTRALIZACIÓN
ÁCIDO + BASE AGUA
H+ (ac) + OH− (ac)  H2O (l)

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 Teoría de Brønsted-Lowry (1932)
• Donador de protones (H+): ÁCIDO
• Aceptor de protones (H+): BASE

HA (ac)  H 2 O (ac)  A  (ac)  H 3 O  (ac) Ka

Ácido1 Base 2 Base1 Ácido 2
conjugada conjugado

NH 3 (ac)  H 2 O (l)  NH 4 (ac)  OH  (ac) Kb

Base1 Ácido 2 Base1 Ácido 2
conjugada conjugado

Para el ácido y su base conjugada o para la base y su ácido conjugado

se cumple:
Ka Kb = Kw a 25 ºC Kw = 1 × 10−14

Disociación completa y parcial

*Gráfico del libro de Química de R. Chang y W. College. 2002

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 Electrolitos Fuertes y Débiles
Electrolito Fuerte Electrolito Débil No Electrolito
HCl CH3COOH (NH2)2CO (urea)
HNO3 HF CH3OH
HClO4 HNO2 C2H5OH
H2SO4 NH3 C6H12O6 (glucosa)
NaOH H2O C12H22O11 (sacarosa)
Ba(OH)2
Compuestos
Iónicos
*Tabla del libro de Química de R. Chang y W. College. 2002

Constantes de ionización de Ácidos y Bases Débiles

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Constantes de ionización de Ácidos y Bases Débiles

Constantes de ionización de Ácidos y Bases Débiles

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Ejemplo: Para una solución acuosa de ácido acético (CH3COOH o
«HAc», K : 1,75 × 10−5), 0,2 M , ¿cuáles serán las concentraciones de
a
las especies presentes cuando se alcance el equilibrio?
Balance de moles HAc (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Ac−(ac)
Para 1 L Inicio: 0,2 - - -
Rx: -x - x x
Eq: (0,2-x) - x x

( x1 ) 2
1,75  10 5  , si aprox. (0,2  x)  0,2
( 0, 21 x )
x2
1,75  10 5  x  1,87  10 3 moles
0,2
0 , 2  (1,8710  3 )
[HAc]  1  0,1981 M

1,8710  3
[H 3 O  ]  [Ac - ]  1  1,87  10 3 M

R
A
N pH
G
O

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 ¿ pH ?

pH = – log [H3O+]

[H3O+]= [H+]
Concentración iones hidronio o hidrógeno en mol/L (M)

¿ Cómo se obtiene la escala de pH ?

H2O - Enlaces covalentes - Electrolito muy débil – Autoioniza

H 2 O (l)  H 2 O (l)  H 3 O  (ac)  OH  (ac)

Equilibrio fuertemente desplazado a la izquierda

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¿ Cómo se obtiene la escala de pH ?
H 2 O (l)  H 2 O (l)  H 3 O  (ac)  OH  (ac)

K W  [H 3 O  ]  [OH  ]

Kw : Constante del producto iónico del agua (ºC)

Kw = 1.0 x 1014 a 25º C

pH ACIDO : [H3O+] > [OH]
pH BÁSICO : [H3O+] < [OH]
pH NEUTRO : [H3O+] = [OH]

¿ Cómo se obtiene la escala de pH ?

• pH ÁCIDO: [H3O+] > [OH]

( [H3O+] > [OH] )  [H3O+]

[H3O+]2 > [H3O+] . [OH]

Sabemos que: [H3O+] . [OH] =1.0 x 1014

entonces:

[H3O+]2 > 1.0 x 1014 tomando log y  – 1

tenemos:

-2 log [H3O+] < 14  - log [H3O+] < 7  pH < 7

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 ¿ Cómo se obtiene la escala de pH ?
• pH BÁSICO: [H3O+] < [OH]

( [H3O+] < [OH] )  [H3O+]

[H3O+]2 < [H3O+] . [OH]

Sabemos que: [H3O+] . [OH] =1.0 x 1014

entonces:

[H3O+]2 < 1.0 x 1014 tomando log y  – 1

tenemos:

-2 log [H3O+] > 14  - log [H3O+] > 7  pH > 7

• pH NEUTRO: [H3O+] = [OH]

( [H3O+] = [OH] )  [H3O+]

[H3O+]2 = [H3O+] . [OH]

Sabemos que: [H3O+] . [OH] =1.0 x 1014

entonces:

[H3O+]2 = 1.0 x 1014 tomando log y  – 1

tenemos:

-2 log [H3O+] = 14  - log [H3O+] = 7  pH = 7

¿ Y los extremos de la escala de pH ?