8)
ББК 39.56
Т 57
Рецензенты: Б.А. Галейчук, В.Е. Смирнов
Владимиров B.C., Строгалев В.П., Толкачева И.О.
Т 57 Бортовые газодинамические исполнительные системы ле-
тательных аппаратов. Ч.3: Бортовые источники рабочего тела
на однокомпонентном жидком топливе: Учеб. пособие. – М.:
Изд-во МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2006. – 36 с.: ил.
3
В настоящее время в качестве рабочего тела двигателей таких
систем используются сжатые газы или продукты реакции одно-
или двухкомпонентного жидкого или твердого топлива.
Реактивные системы на однокомпонентном жидком топливе в
большинстве случаев (при необходимости применения многократ-
ных запусков — включений и выключений ДУ) являются наиболее
простыми и эффективными системами управления. В связи с этим
они нашли широкое применение на многих типах космических ЛА.
В данном учебном пособии авторы систематизировали изло-
жение опубликованных ранее материалов по вопросам устройства,
функционирования, областей применения, преимуществ и недо-
статков бортовых источников рабочего тела на однокомпонентном
жидком топливе, особенностей расчета основных параметров жид-
костных газогенераторов, а также анализа энергомассовых харак-
теристик источника питания и системы управления на однокомпо-
нентном жидком топливе.
1. ОСОБЕННОСТИ И ПРИНЦИПИАЛЬНЫЕ СХЕМЫ
ИСТОЧНИКОВ РАБОЧЕГО ТЕЛА
Системы, использующие в качестве первичного вещества жид-
кость и генерирующие сжатый газ на основе разложения одноком-
понентного жидкого топлива, получили достаточно широкое рас-
пространение для управления и стабилизации различных видов
летательных аппаратов [1—3]. Особенно широко они применяются
в реактивных системах стабилизации космических ЛА [2, 3].
Режим работы реактивных устройств в виде микродвигателей
в системе ориентации и стабилизации с постоянной тягой харак-
теризуется переменной длительностью и частотой следования им-
пульсов, которая может изменяться от нескольких импульсов в
секунду до одного импульса за несколько минут или даже часов.
Такой режим работы называют импульсной модуляцией.
Для выполнения различных функций микродвигатели реактив-
ных систем управления должны обеспечивать тысячи и десятки
тысяч повторных включений.
Источники питания на однокомпонентном жидком топливе
являются наиболее простыми из всех жидкостных систем и имеют
ряд преимуществ по сравнению с системами на двух- и трех-
компонентных топливах: для работы исполнительных устройств
требуется только один бак с одним питающим устройством и
соответственно меньшее число агрегатов автоматики. В связи с
этим значительно упрощается система подачи топлива к бортовым
потребителям, а также конструкция баковых устройств. Наряду
с отмеченными достоинствами эти источники обладают и рядом
других преимуществ:
– источники этого типа менее чувствительны к изменению
окружающей температуры по сравнению с двухкомпонентными,
5
где плотность горючего и окислителя меняется в различной степе-
ни;
– нет необходимости в элементах, обеспечивающих требуемое
соотношение компонентов;
– процесс генерации рабочего тела чрезвычайно прост и про-
исходит обычно при контакте топлива с катализатором;
– температура сжатого газа относительно низкая (T < 1200 К);
– чистые продукты разложения позволяют снизить требования
к фильтрации рабочего тела.
Получение «чистых» продуктов разложения, не содержащих
углерода, играет существенную роль, особенно в условиях кос-
моса, когда на борту космического аппарата имеются оптические
устройства, обладающие повышенной чувствительностью к за-
грязнению.
Несмотря на очевидные преимущества, системы на однокомпо-
нентном жидком топливе имеют также существенные недостатки,
которые ограничивают их применение:
– ухудшение динамических свойств и экономичности при ра-
боте систем в импульсных режимах, обусловленное тем, что номи-
нальное давление на выходе источника устанавливается не сразу,
а через 0,08. . . 0,20 с;
– трудность создания достаточно надежного катализатора раз-
ложения топлива, не требующего для своей работы предваритель-
ного подогрева, который обеспечивал бы большие расходы и имел
значительный ресурс;
– токсичность исходных веществ;
– высокая стоимость катализатора разложения топлива.
К жидким однокомпонентным ракетным топливам предъявля-
ются следующие основные требования:
– обеспечение высокой удельной тяги;
– достаточная химическая и термическая стабильность;
– взрывобезопасность в условиях эксплуатации;
– совместимость с конструкционными материалами;
– большая плотность;
– минимальная токсичность;
– обеспеченность сырьевыми ресурсами.
6
Из однокомпонентных жидких топлив наиболее полно этим
требованиям отвечают высоконцентрированная перекись водоро-
да Н2 О2 и гидразин N2 H4 [1, 2]. В табл. 1 приведены теплофи-
зические свойства некоторых однокомпонентных топлив, которые
получили наиболее широкое распространение в системах управле-
ния ЛА. Гидразин и перекись водорода разлагаются в присутствии
катализатора с выделением теплоты и образованием высокотемпе-
ратурного «чистого» сжатого газа, не содержащего твердых частиц
(углерода и др).
Таблица 1
Теплофизические характеристики некоторых однокомпонентных
жидких топлив [5, 6]
Топливо
75 %-ный
N2 H4 ,
Характеристика 90 %-ная 98 %-ная 100 %-ный
24 %-ный
топлива H 2 O2 H 2 O2 N2 H 4
N2 H5 NO3 ,
1 %-ная H2 O
Плотность при темпе-
1,357 1,443 0,997 1,11
ратуре 25 o C, г/см3
Температура
– 11 – 0,25 + 1,6 – 20
замерзания, o C
Температура кипения,
142 148 113 –
o
C
Удельная теплоем-
2,76 1,53 3,14 –
кость Дж/(г ∙ град)
Температура, до кото-
рой сохраняется тер- – 110 260 218
мостабильность, o C
Теоретическая удель-
ная тяга в вакууме, 1770 1900 2430 2580
(Н ∙ с)/кг
Температура газа
в камере 875 966 1073 1340
(pк = 1, 0 МПа), o C
7
Окончание табл. 1
Топливо
75 %-ный
N2 H4 ,
Характеристика 90 %-ная 98 %-ная 100 %-ный
24 %-ный
топлива H 2 O2 H 2 O2 N2 H 4
N2 H5 NO3 ,
1 %-ная H2 O
а) таблетирован- а) Н-7, НА-3 на основе
ный перманганат Fe, Ni, Со, осажденных
калия; на Al2 O3 c подогревом;
8
Полученный высокотемпературный газ поступает на вход потре-
бителя (Пр) под давлением pz , которое определяется давлением
наддува.
Наддув можно осуществлять и путем отвода части газа с вы-
хода источника питания, как показано на рис. 1 пунктиром.
Наиболее широкое распространение ИП на однокомпонентном
жидком топливе получили, как уже указывалось выше, в реак-
тивных системах управления и стабилизации ракет и космиче-
ских аппаратов. Первые реактивные системы управления выпол-
нялись на однокомпонентном жидком топливе — 90 %-ной пере-
киси водорода с тягой двигателей 22. . . 340 Н и удельной тягой до
1600 Н ∙ с/кг. Они были разработаны в 1944 году для управления
экспериментальными скоростными высотными самолетами типа
X-1, X-1A, X1-B, XS-1 и др. [7].
На рис. 2 дана принципиальная схема микродвигателя на пере-
киси водорода. На космическом аппарате «Меркурий» в качестве
исполнительных органов системы ориентации использовалась ре-
активная система на перекиси водорода с восемнадцатью двига-
телями: шестью двигателями тягой 4,5 Н, четырьмя двигателями
тягой 27 Н и восемью двигателями тягой 109 Н.
На рис. 3 и 4 показаны конструкции жидкостных микродви-
гателей на гидразине. Гидразин имеет ряд преимуществ по срав-
нению с перекисью водорода. Он более стабилен при хранении и
обеспечивает удельную тягу порядка 2300 Н ∙ с/кг. Конструктивные
особенности микродвигателей ясны из рис. 5 и 6.
На рис. 5 и 6 для однокомпонентных топлив (перекиси водоро-
да и гидразина) приведены зависимости массы рабочего тела mр.т
и массы реактивной системы MΣ от полного импульса тяги IΣ . Из
рассмотрения рис. 6 ясно, что реактивные системы на гидразине
имеют лучшие массовые характеристики, чем реактивные системы
на перекиси водорода. Французское объединение SEP разработало
ряд микродвигателей на гидразине с тягой от 10−3 Н до 10 Н и
удельной тягой до 2000 Н ∙ с/кг, предназначенных для систем ори-
ентации космических аппаратов с длительностью полета до 10 лет.
9
Рис. 2. Конструкция жидкостно- Рис. 3. Конструкция
го ракетного микродвигателя на американского жид-
перекиси водорода для системы костного ракетного
ориентации американского кос- микродвигателя на
мического аппарата «Меркурий»: гидразине:
1, 3 – фильтр; 2 – соленоидный элек- 1 – подвод топлива;
тромагнитный клапан; 4 – дроссель- 2 – распылитель-
ная шайба; 5 – каталитический пакет; ное устройство; 3 –
6 – камера; 7 – сопло катализатор; 4 – сопло
10
Рис. 4. Общий вид
жидкостного ракетного
микродвигателя фир-
мы «Белков» (ФРГ) на
гидразине тягой 14,7 Н Рис. 5. Зависимость массы рабочего те-
[32]: ла mрт от полного импульса тяги IΣ при
1 – импульсный электро- использовании в качестве рабочего тела
гидроклапан; 2 – тепло- продуктов разложения однокомпонентно-
вое сопротивление; 3 – го жидкого топлива:
фланец крепления; 4 – a – перекись водорода; б – гидразин
головка; 5 – камера раз-
ложения; 6 – катализатор;
7 – сопло; А – подвод
гидразина
11
Рис. 6. Зависимость массы реактивной си-
стемы MΣ c 12 двигателями от полно-
го импульса тяги IΣ при использовании
в качестве рабочего тела продуктов разло-
жения однокомпонентного жидкого топли-
ва (параметры системы: pн = 21, 0 МПа;
pк = 0, 35 . . . 1, 4 МПа);
a – перекись водорода; б – гидразин
12
Рис. 7. Схема реактивной системы на жидком однокомпо-
нентном топливе:
1 – топливный бак; 2 – эластичный вытеснительный мешок; 3 –
заправочно-сливной клапан; 4, 10 – клапаны проверки герметич-
ности; 5, 11 – датчики давления топлива; 6 – датчик температуры
топлива; 7 – электронагреватель; 8 — пусковой клапан; 9 – фильтр;
12 – коллектор; 13 – управляющий электроклапан; 14 – камера
разложения с катализатором; 15 – сопло
13
– на продуктах термокаталитического разложения однокомпо-
нентного топлива (рис. 10).
14
Рис. 10. Схема камеры ракетного ми-
кродвигателя на продуктах каталитиче-
ского и термического разложения одно-
компонентного жидкого топлива:
1 – катализатор разложения топлива; 2 – ка-
мера каталитического разложения; 3 – каме-
ра тeрмического разложения; 4 – тепловой
аккумулятор; 5 – сопло; А, Б – подвод топ-
лива
Параметры двигателя
Тип двигателя Давление Масса ката- Расходона-
в камере лизатора, пряженность,
двигателя, МПа кг г/(м2 ∙ с)
С каталитическим 2,11 6,35 3,51
разложением
С термокаталитиче- 2,11 1,18 –
ским разложением
15
τ0,9 = 0, 017 . . . 0, 025 с; τ0,1 = 0, 020 . . . 0, 025 с,
2. ОДНОКОМПОНЕНТНЫЕ ТОПЛИВА
ДЛЯ ГАЗОГЕНЕРАТОРОВ
В качестве однокомпонентных жидких топлив используют: пе-
рекись водорода H2 O2 различной концентрации, гидразин N2 H4 ,
изопропилнитрат С3 Н7 NO2 , оксид этилена С2 Н4 О, несимметрич-
ный диметилгидразин С2 Н8 N2 и др. [1].
Основными условиями, определяющими возможность исполь-
зования однокомпонентного жидкого топлива, являются: способ-
ность к каталитическому или термическому разложению в усло-
виях работы газогенератора; устойчивость процессов разложения
(постоянство давления, температуры, химического состава и т. д.) в
газогенераторе; достаточно высокая удельная работоспособность.
Термическое разложение компонента происходит под действи-
ем теплоты, выделяющейся за счет энергии разложения ранее по-
ступивших порций или подводимой от внешнего источника.
Каталитическое разложение может осуществляться как путем
подачи компонента на активную поверхность твердого катализато-
ра, размещенного во внутреннем объеме газогенератора, так и пу-
тем ввода жидкого катализатора. Газогенератор первого типа назы-
вается газогенератором с твердым катализатором, второго типа —
с жидким катализатором.
Как отмечалось ранее в разд. 1, среди однокомпонентных жид-
ких топлив наиболее широкое распространение нашли высококон-
центрированная перекись водорода Н2 О2 и гидразин N2 H4 .
16
Для разложения перекиси водорода в качестве катализатора
применяется перманганат калия (КМnО4 ). Каталитическое воздей-
ствие на перекись водорода оказывает не сам перманганат, а пере-
кись марганца MnO2 . При 100 %-ной концентрации H2 O2 и присут-
ствии перманганата калия реакция образования MnO2 описывается
следующим уравнением:
2KМnО4 + 3Н2 О2 → 2KOH + 2MnO2 + 2H2 Oж + 3О2 +Q1 (1)
Перекись марганца сохраняется на поверхности пакета катали-
затора. Количество и активность MnO2 достаточны для разложения
значительной массы перекиси водорода Н2 О2 , непрерывно омыва-
ющей поверхность пакета.
После выделения активной перекиси марганца MnО2 протекает
вторая реакция — разложение перекиси водорода:
2Н2 О2 → 2H2 Oж +О2 + Q2 (2)
Удельный вклад в получение газообразных продуктов реакции
(1) по сравнению с основной реакцией (2) невелик [9].
Количество теплоты Q1 , выделяющейся в химической реакции
(1), идет на испарение воды и нагревание парогазовой смеси, со-
стоящей из водяного пара и кислорода. С учетом затрат теплоты
на испарение воды реакцию разложения Н2 О2 можно представить
так:
2Н2 О2 = 2H2 Oгаз +О2 + 108454 кДж.
При разложении 1 кг перекиси водорода образуется примерно
3,8 м3 газа с температурой около 966 К.
Теоретические зависимости температуры (T ) и тепловыделе-
ния (RT ) продуктов разложения перекиси водорода от концен-
трации ее при использовании твердого катализатора показаны на
рис. 11. Действительное тепловыделение при разложении Н2 О2 с
помощью твердого катализатора составляет примерно 0,92. . . 0,95
от теоретического [2].
Термодинамические расчеты показывают, что 98 %-ная H2 O2
дает температуру парогазовой смеси до 1000 o С и удельный им-
пульс до 1900 Н ∙ с/кг в вакууме при давлении в камере 1,0 МПа.
Перекись водорода имеет, однако, существенный недостаток,
связанный с ее относительно невысокой химической стабильно-
стью. В присутствии незначительных количеств каталитических
17
загрязнений (медь, серебро, оксиды железа) начинается ее разло-
жение с выделением теплоты и повышением давления.
18
Рис. 12. Зависимость теоретической удельной
тяги Rуд.т от степени расширения газа в соп-
ле при pк = 1, 0 МПа для однокомпонентных
жидких топлив:
1 – смесь гидразина и гидразин нитрата (76 %
N2 H4 + 24 % N2 N5 NO3 ); 2 – гидразина (100 %
N2 H4 ) при доли разложившегося аммиака x = 0, 4;
3 – перекись водорода 100 %-ной концентрации; 4 –
перекись водорода 90 %-ной концентрации; 5 – пе-
рекись водорода 80 %-ной концентрации
19
при температуре приблизительно 800 К. Расчеты показывают, что
при адиабатическом разложении N2 H4 по уравнению (3) выделяю-
щегося количества теплоты достаточно для нагревания газов NH 3
и N2 до температуры 1649 К. Однако если предположить, что рав-
новесная диссоциация NH3 происходит согласно уравнению (4), то
расчетная температура газов достигает лишь 867 К.
Равновесная концентрация NH3 при температуре 867 К прене-
брежимо мала, поэтому если гидразин разлагается адиабатически
и достигает равновесия, в состав продуктов разложения в основ-
ном входят газы N2 и H2 и лишь следы NH3 . Реальный состав газа
в значительной степени зависит от скорости течения гидразина
через катализатор [2]. В свою очередь, время пребывания гидра-
зина в каталитическом пакете зависит от длины пакета и перепада
давления на нем.
Выбором длины камеры разложения и времени пребывания
топлива в каталитическом пакете можно регулировать процесс раз-
ложения аммиака (NH3 ) и изменять температуру рабочего тела в
пределах (600. . . 1200) К. Добавляя в гидразин воду, можно снизить
температуру газа до 373 К.
В качестве катализатора разложения гидразина широко при-
меняется катализатор Shell-405, состоящий из таблетизирован-
ного окида алюминия Al2 O3 c большой плошадью поверхности
(160 м2 /г), пропитанный иридием (33 % иридия и 67 % оксида
алюминия), и размером частиц 0,8. . . 1,2 мм. Этот катализатор
обладает высокой эффективностью. Основным недостатком ката-
лизатора Shell-405 является его высокая стоимость (цена его равна
450 долл. США за 1 кг). Поэтому наряду с катализатором Shell-405
за рубежом применяют катализаторы Н-7 и НА-3 на основе железа,
никеля и кобальта, осажденных на подложку из оксида алюминия.
По эффективности эти катализаторы не уступают катализатору
Shell-405, но значительно дешевле его (стоимость 13 долл. США
за 1 кг). Однако для их работы требуется предварительный нагрев
до температуры 300. . . 500 o C и, следовательно, дополнительный
расход энергии и усложнение конструкции газогенераторов.
Наряду с гидразином в качестве однокомпонентного жидкого
топлива в системах газообеспечения летательных аппаратов при-
мененяют и несимметричный диметилгидразин (НДМГ) С 2 Н8 N2
20
[1, 2]. При разложении НДМГ образуются следующие вещества:
метан СH4 , аммиак NH3 , молекулярный азот N2 , молекулярный
водород Н2 , этан С2 Н6 , этилен С2 Н4 , метиламин СН3 NН2 , пары
НДМГ, цианистый водород HCN и твердый углерод (сажа).
Приближенно суммарную реакцию термического разложения
НДМГ можно представить в следующем виде:
С2 Н8 N2 → 1,4 СН4 + 0,73N2 +0,39Н2 +0,03С2 Н4 + 0,04СН3 NН2 +
Таблица 3
Однокомпонентные топлива
Соотношение Температура
Компонент топлива компонентов, % замерзания, o С
по массе
Гидразин — ММГ (НДМГ) — нитрат 24 – 45 – 31 –55
гидразина
Гидразин — метоксиламиннитрат — 60–28–12 – 55,5
вода
Гидразин — метоксиламин соляно- 62–28–10 – 50
кислый — вода
Гидразин — пропаргиловый спирт 62,5–37,5 – 55,5
Монометилгидразин — НДМГ 39,8–60,2 – 79
Гидразин — мононитрат гидразина 50–45–5 – 50
— вода
Гидразин — H2 S — вода 83,7–13, 4–2 – 40
21
3. АНАЛИЗ ЭНЕРГОМАССОВЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
ИСТОЧНИКА ПИТАНИЯ И СИСТЕМЫ
УПРАВЛЕНИЯ НА ОДНОКОМПОНЕНТНОМ
ЖИДКОМ ТОПЛИВЕ
Анализ энергомассовых характеристик источника питания на
однокомпонентном жидком топливе проведем на примере исполь-
зования этого источника в составе реактивной системы управления
ЛА (рис. 13).
Полная масса реактивной системы MΣ на однокомпонентном
жидком топливе может быть определена из выражения
22
Рис. 13. Схема реактивной системы на однокомпонентном жидком топ-
ливе с постоянной тягой управляющих двигателей:
1 – баллон со сжатым газом; 2, 15 – датчики давления; 3 – заправочный клапан; 4,
13 – пусковые клапаны; 5 – регулятор давления; 6 – предохранительный клапан;
7, 16 – клапаны проверки герметичности; 8 – топливный бак; 9 – разделительный
мешок; 10 – топливо; 11 – заборное устройство; 12 – заправочно-сливной кла-
пан; 14 – фильтр; 17 – коллектор; 18 – управляющий электроклапан; 19 – камера
разложения; 20 – сопло
pбак ≈ pz . (10)
24
С другой стороны,
mт
Wт = , (14)
ρт
где ρт — плотность топлива, кг/м3 .
Подставляя (14) в выражение (13), находим объем баков из
соотношения
mт
Wбак = (1 + q).
ρт
pб.к
Cчитая, что = n, с учетом выражения (10) получаем
pz
pб.к
pбак = . (15)
n
Процессы наддува топливных баков в первом приближении
можно считать изотермическими в связи с малыми расходами га-
за и медленно изменяющимися параметрами процесса, поэтому
можно принять
Tб.н = Тб.к . (16)
Из выражений (15) и (16) и уравнения (9) находим объем бал-
лонов с газом:
1 Wбак
Wб = . (17)
n pб.н
−1
pб.к
Из формул (13) и (17) находим окончательное выражение для
объема баллонов с газом:
(1 + q) mт
Wб = . (18)
nρт pб.н
−1
pб.к
mт (1 + q)
mг = . (19)
nρт Rг Тб.н 1 1
−
pб.к pб.н
25
Масса топлива, необходимая для создания требуемого импуль-
са тяги,
IΣ
mрт = . (20)
Rуд.ср
Подставив формулы (8), (19) и (20) в уравнение (7), находим
выражение для определения требуемого количества топлива:
(1 + ν) IΣ
mт = . (21)
Rуд.ср
1+q
1 −
1 1
Rг nρт Tб.н −
pб.к pб.н
3 Кσ ρм.бак 3 К σ ρм.б
mемк = Км pбак Wбак + Rг Tб.н mг , (23)
2 Кс.ш σм.бак 2 Кс.ш σм.б
26
3 Кσ (1 + q) (1 + ν) IΣ
mемк = ×
2 Кс.ш nρт Rуд.ср
(1 + q)
1 −
1 1
nρт Rг Tб.н −
pб.к pб.н
ρм.бак ρм.б 1
× К м
σм.бак pб.к + . (24)
σм.б 1 1
−
pб.к pб.н
Энергетические параметры и масса реактивных систем упра-
вления связаны функциональной зависимостью вида [3]
МΣ = f1 (R, IΣ ) = A + B, (25)
МΣ = А + zIΣ ,
27
(1 + ν) 1
z= ×
Rуд.ср (1 + q) 1 1
1− −
nρт Rг Тб.н pб.к pб.н
"
3 Кσ (1 + q)
× 1+ ×
2 Кс.ш nρт
!#
ρм.бак ρм.б. 1
× Км pб.к + . (27)
σм.бак σм.б 1 1
−
pб.к pб.н
Мz = А0 + zIΣ . (28)
28
следующей эмпирической зависимостью, полученной на основа-
нии обработки зарубежных статистических данных:
mдв = 0, 2 + 0, 0058R,
30
кой и поверхностью катализатора, Wп :
W = Wгг + Wкат + Wп .
ṁт
F = ,
jF
pWгг ṁт
tп = ≈ (5 . . . 10) ∙ 10−3 с; jF = ≈ 5 г/(см2 ∙ с).
RT ṁт F
G0,86 ∙ tп
1−x= ,
p
31
Рис. 14. Состав и молекулярная масса продук-
тов разложения перекиси водорода различной
концентрации:
1 – объемный состав; 2 – массовый состав; 3 – мо-
лекулярная масса
32
следующими средними значениями [13]:
T = 1360 К; R = 559 Дж/(кг ∙ К); k = 1, 27.
В работе [14] показано, что наиболее эффективное использова-
ние гидразина при его разложении непосредственно в камере газо-
генератора получается, когда 30. . . 40 % образовавшегося аммиака
разлагается на H2 и N2 . На практике это достигается при исполь-
зовании каталитического пакета длиной L = 25 . . . 50 мм при да-
влении p = 1, 0 МПа и расходонапряженности 1,5. . . 6,0 г/(см2 ∙с).
При этом температура газов, образующихся при разложении гидра-
зина, порядка 1100 o C. Температура внутри каталитического паке-
та обычно несколько выше. Максимальная температура наблюда-
ется вблизи входа в каталитический пакет, что обусловливается
преобладанием реакции (3) на входе в пакет, которая протекает с
выделением теплоты, и реакции на выходе из пакета (4), которая
протекает с поглощением теплоты.
Несимметричный диметилгидразин разлагается при нагреве
до 625 К [14]. Начало разложения наблюдается при температуре
400 К. С увеличением температуры увеличивается интенсивность
разложения, и при температуре разложения около 775 К происхо-
дит взрыв.
На процесс разложения НДМГ влияют время пребывания топ-
лива в зоне разложения, величина и характер первоначального те-
плового импульса, конструктивная схема газогенератора.
Предварительный нагрев пакета катализатора может осуще-
ствляться продуктами сгорания, например, пороховой шашки. В
качестве катализатора разложения гидразина (в период предвари-
тельного нагрева пакета) и его моно- и диметилпроизводных пред-
ложено также использовать активированный древесный уголь, се-
ликагель и активный оксид алюминия, обработанные N 2 O4 или
POCl3 . Активированный уголь обрабатывается N2 O4 при соотно-
шении 7 : 3 и отсутствии воздуха. При контакте НДМГ с таким
катализатором происходит его воспламенение, в результате чего
катализатор разогревается до температуры, обеспечивающей раз-
ложение; после выгорания N2 O4 температура катализатора поддер-
живается за счет положительного тепловыделения реакции разло-
жения.
33
При большом расходе рабочего тела рационально применять
газогенератор термокаталитического разложения однокомпонент-
ного топлива (см. рис. 10). В камеру с катализатором поступает
приблизительно 5. . . 15 % основного расхода распыленного топ-
лива, а остальная часть топлива подается в основную камеру, в
которой оно разлагается термически.
Выход газогенератора на режим в значительной степени зави-
сит от его конструкции, начальной температуры каталитического
пакета, объема между седлом клапана и каталитической камеры, а
также от промежутка времени между запусками. Основными тре-
бованиями к режиму запуска являются плавность изменения давле-
ния в камере, снижение массы топлива, расходуемого на запуске,
уменьшение времени запуска генератора.
В работе [7] приведена примерная длительность отдельных
процессов, происходящих при запуске и остановке газогенератора
на однокомпонентном жидком топливе.
1. При подаче командного электрического сигнала и включении
газогенератора:
– открытие клапана примерно 0,05 с;
– заполнение клапанной полости, контактирование топлива с
катализатором около 0,030 с;
– физико-химические процессы, связанные с разложением топ-
лива и возрастанием давления в камере до 10 % от номинального
значения примерно 0,005 с;
– повышение давления в камере от 10 до 90 % от номинального
значения около 0,010 с.
2. При снятии командного электрического сигнала:
– закрытие клапана и прекращение подачи топлива приблизи-
тельно 0,005. . . 0,001 с;
– спад давления в камере до 10 % от номинального значения
из-за постепенного испарения топлива, оставшегося в заклапанной
полости газогенератора после закрытия клапана 0,050. . . 0,100 с.
После окончания первого цикла работы теплота из каталитиче-
ского пакета теряется за счет проводимости и радиации и только
часть его удерживается к началу второго цикла. Через 10 — 20 ци-
клов обычно устанавливается стационарный импульсный тепловой
режим.
34
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Введение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1. Особенности и принципиальные схемы источников рабочего тела 5
2. Однокомпонентные топлива для газогенераторов . . . . . . . . . . . . . . . 16
3. Анализ энергомассовых характеристик источника питания и си-
стемы управления на однокомпонентном жидком топливе . . . . . . . . 22
4. Особенности расчета основных параметров жидкостных газоге-
нераторов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Список литературы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35