Ejercicios en Berkeley Madona PDF

FACULTAD DE INGENIERIA
Modelaje y Simulación de Procesos Químicos UMSA
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

INGENIERIA QUIMICA
EJERCICIOS SIMULADOS EN
BERKELEY MADONNA
PRIMERA EDICION
Propiedad: Univ. Juan Carlos Condori Chavez

Carrera: Ing. Quimica
UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

CARRERA: ING. QUIMICA Página 1
PROBLEMAS DE PROCESOS QUIMICOS

Objetivo
Aprender realizar los balances de materia y energía para distintos procesos químicos, hasta hallar
las ecuaciones diferenciales correspondientes, luego para su resolución se hará uso del programa
de computación “Berkeley Madonna” ya que en algunos casos la resolución de los sistemas de
ecuaciones diferenciales es muy larga y se torna tediosa o bien se presentan sistemas de
ecuaciones diferenciales acopladas.
PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA
Proceso de Dilución
El diagrama es:
Fi
CA = 0 Consideraciones:
 El tanque está perfectamente agitado
 Las densidades son similares ya que son
CA(o) = CAo concentraciones muy diluidas.
Fo
CA
Las ecuaciones diferenciales son:
Del balance de materia Global:
dH Fi  Fo

dt A
Del balance de materia parcial para el compuesto A:
dC A dH
V  CA A  C A Fo
dt dt
Los datos del problema son:
V0=550
Fi=5
Fo=5.8
CAo=0.8
A=21
Ho = 1
CASO 1: Para Fi=Fo
La codificación es:
; *****PROCESO DE DILUCION *****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=500
DT = 1
;***** Condición inicial *****
init A=0.8
;***** Datos del problema *****
Fo=5.8
V=550
; ***** Ecuación del BMP para A *****
d/dt(A)=-(A*Fo)/V

El programa nos nuestra la grafica cuando se le hace Clic a l botón que dice RUN y esta es:
CASO 2: Para Fi<Fo

La configuración es:
;****DILUCION DE UN TANQUE*****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 1
;***** Condiciones iniciales del problema *****

init C=0.8
init H=1
Fo=5.8
Fi=5
V=550
A=21
;***** Ecuación del BMG *****
d/dt(H)=(Fi-Fo)/V
;***** Ecuación del BMP para A *****
d/dt(C)=-(C*Fi)/(A*H)

Variación de la altura con el tiempo
Variación de la
concentración de
A con el tiempo
Reactor es CSTR en serie

El diagrama es:
Condiciones:
 Tanques perfectamente agitados
 Se realiza en un proceso completamente
isotérmico
 Las densidades son similares
F3  La reacción para los 3 tanques es la misma e
Fo F1 F2
igual a:
CAo CA1 CA2 CA3 A → B
 Los volúmenes de los 3 tanques son iguales
y además no varían.
 La constante cinética de reacción es la
misma.
 Los flujos son iguales.
Las ecuaciones son:
BMG
dV
 Fi  Fo  0
dt
BMP “para A”
Para el tanque 1:
dC A1 C Ao 1 
  C A1   k 
dt   
Para el tanque 2:
dC A2 C A1 1 
  C A2   k 
dt   
Para el tanque 3:
dC A3 C A2 1 
  C A3   k 
dt   
Los datos son:

CAo = 1.8
CA1(O) = 0.4
CA2(O) = 0.2
CA3(O) =0.1
k = 0.5
τ=2
;*****REACTORES CSTR EN SERIE*****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=10
DT = 0.02
; ******Condiciones iniciales de las variables*******
init C1=0.4 ;[mol/litro]
init C2=0.2;[mol/litro]
init C3=0.1;[mol/litro]
;***** Datos del Problema*****

Co=1.8;[mol/litro]
T=2;[mol/litro] "tiempo de residencia"
k=0.5
;*****Ecuación para el primer tanque*****
d/dt(C1)=(Co/T)-(C1*((1/T)+k))
;*****Ecuación para el segundo tanque*****
d/dt(C2)=(C1/T)-(C2*((1/T)+k))
;*****Ecuación para el tercer tanque*****
d/dt(C3)=(C2/T)-(C3*((1/T)+k))
Variación de la concentración de CA1

Reactor Bach
El diagrama es:
Condiciones:
CA(o) = CAo  El reactor está perfectamente agitado
CB(o) = 0  La reacción no varía, es decir que es isotérmico.
 La reacción que se produce es:
A→B
Del BMG:
dV
0
dt
Del BMP
Para A:
dC A
 kCA
dt
Para B:
dC B
 kCA
dt
Los datos son:
CAo = 0.5
CB(O) = 0
k = 0.5
; *****REACTOR BACH *****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=500
DT = 0.02
init A = 0.5;[mol/litro]
init B = 0 ;[mol/litro]
k=0.05 ;[1/min]
d/dt(A)=-k*A
; ***** Ecuación del BMP para B *****
d/dt(B)=k*A

Variación de la concentración de B
Reacción:
A → B
Variación de la concentración de A
Realizando el análisis del mismo reactor pero cambiando la reacción:

a) Si la reacción es:
A →2 C
Del BMG:
dV
0
dt
Del BMP
Para A:
dC A
 kCA
dt
Para B:
dC B
 2kCA
dt
Los datos son:
CAo = 0.5
CC(O) = 0
k = 0.1
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=500
DT = 0.02

k=0.1 ;[1/min]
d/dt(A)=-k*A
d/dt(B)=2*k*A
Variación de la concentración de C
Reacción:
A →2 C
b) Si la reacción es:
2A + B → C
Del BMG:
dV
0
dt
Del BMP
Para A:
dC A
 kCA C B
2
dt
Para B:
dC B k 2
  C A CB
dt 2
Para C:
dCC k 2
 C A CB
dt 2
Los datos son:
CAo = 0.5
CB(O) = 0.08
CC(O) = 0
k = 0.1


METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=500
DT = 0.02
init B = 0.08 ;[mol/litro]
init C = 0 ;[mol/litro]
k=0.1 ;[1/min]
d/dt(A)=-k*(A^2)*B
d/dt(B)=-(1/2)*k*(A^2)*B
; *****Ecuación del BMP para C *****
d/dt(C)=(1/2)*k*(A^2)*B
Reacción:
2A + B → C
Variación de la
concentración para B
Reacción irreversible en un reactor Bach

El diagrama es:
Condiciones:
 Reactor perfectamente agitado
CA(O) = CAO
 Proceso isotérmico
CB(o) = CBO
C =C  La reacción es:
A  B  C
C(o) CO
CD(o) =CDO k ,k ,
1 1
C  B  D
k2

Del BMG:
dV
0
dt
Del BMP
Para A:
dC A
 k1, CC  k1C AC B
dt
Para B:
dC B
 k1, CC  k1C AC B  k 2 C B CC
dt
Para C:
dCC
 k1C AC B  k1, CC  k 2 C B CC
dt
Para D:
dC D
 k 2 C B CC
dt
CA(o ) = 10
CB(o) = 20
CC(o) = 0
CD(o) = 0
K1 = 0.001
K´1 = 0.015
K2 = 0.001
; *****REACCION IRREVERSIBLE EN UN REACTOR BACH *****

METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
init A = 10;[mol/litro]
init C = 0 ;[mol/litro]
init D = 0 ;[mol/litro]
k1=0.001 ;[1/min]
k2=0.015;[1/min]
k3=0.001;[mol/min]
d/dt(A)=k2*C-k1*A*B
d/dt(B)=k2*C-k1*A*B-k3*B*C
; *****Ecuación del BMP para C *****
d/dt(C)=k1*A*B-k2*C-k3*C*B
;*****Ecuación del BMP para D *****
d/dt(D)=k3*C*B

Variación de la
concentración de A
Variación de la concentración de D
Reactor CSTR con reacción química

El diagrama es:
Condiciones:
Fi  Perfectamente agitado
CAi  Volúmenes aditivos
 Proceso isotérmico
 Reacción química: A→B
CA(O) =CAO
 Soluciones diluidas
CB(O) = CBO
 El volumen no varía.
Fo
CA
CB

Del BMG
dV
 Fi  Fo  0
dt
Del BMP
Para A:
dC A Fi F 
 C Ai  C A  o  k 
dt v V 
Para B:
dC B F
  o C B  kCA
dt V

CA(O) = 0.5
CB(O) = 0
CAi = 2
K =0.001
V=50
Fo = Fi = 100
; *****REACTOR CSTR*****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
k=0.001 ;[1/min]
Fo=100
Fi=100
V=50
Cai=2
d/dt(A)=(Fi/V)*Cai-A*((Fo/V)+k)
d/dt(B)=-(Fo/V)*B+k*A
Variación de la
concentración de A
Reacción:
A→B

Ahora aremos una variación en la reacción y en los flujos de entrada

El diagrama es:
FiA FiB
CAi CBi
CA(O) =CAO
CB(O) = CBO
CC(O) = CCO
FO
CA
CB
CC
Condiciones:
 Reacción química: A + B → C

Del BMG
dV
 FiA  FiB  Fo  0  Fo  FiA  FiB
dt
Del BMP
Para A:
dC A FiA F  FiB
 C Ai  C A iA  kCA C B
dt v V
Para B:
dC B FiB F  FiB
 C Bi  C B iA  kCA C B
dt V V
Para C:
dCC F  FiB
  iA CC  kCA C B
dt V
CA(O) = 0.3
CB(O) = 0
CC(O) = 0
k=3
FiA =25
FiB =25
V=50
CAi=3
CBi=1.2
; *****REACTOR CSTR*****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
init C=0; [mol/litro]
k=3 ;[1/min]
Fia=25; [litros/min]
Fib=25 ; [litros/min]
V=50 ; [litros]
Cai=3 ;[mol/litro]
Cbi=1.2 ; [mol/litro]
d/dt(A)=(Fia/V)*Cai-((Fia+Fib)/V)*A-k*A*B
d/dt(B)=(Fib/V)*Cbi-((Fia+Fib)/V)*B-k*A*B
;***** Ecuación del BMP para C *****
d/dt(C)=-((Fia+Fib)/V)*C+k*A*B
Influencia de la válvula en el caudal de salida

La válvula puede variar la salida del caudal en función a 2 ecuaciones:
QO  Cv P
QO  Cv H
En donde el Cv es la capacidad de la válvula.
Sea el diagrama:
Condiciones:
Qi = f(t)
 Qi y Qo son los caudales
 La válvula afecta al caudal, debido al cambio de
presiones
 El caudal Qi está en función del tiempo
H
Qo


Del BMG
dH Qi t   Qo

dt A
Si consideramos que el caudal de salida Qo varía con la formula:
QO  Cv H
Entonces la ecuación queda como:
dH Qi t   Cv H

dt A
t [min] Qi t [min] Qi
0 0 5 70
0.5 20 6 61
1 34 7 48
2 52 8 42
3 63 9 41
4 70 10 40
Cv= 17
A=25
H=
Para la resolución de la ecuación diferencial se uso el método de Rikuta, empleando el programa de
Berkeley Madonna.
El código es:
; ***** INFLUENCIA DE LA VALVULA *****

METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=10
DT = 0.02
;***** Valores iniciales *****
init H=0
Cv=17
A= 25
; ***** Ecuación del BMG *****
d/dt(H)=(#Qi(time)-Qo)/A
Qo=Cv*SQRT(H)
Para introducir la base de datos primero se escriben todos los valores de datos de T vs Qi en el Excel, luego
se lo guarda como “texto delimitado por tabulaciones” *.txt, lo cual me permite guardar los datos en un
bloc de notas con el nombre de Qi, quedando de la siguiente manera:

Una vez que se haga esto se importa la base de datos para que el programa lo reconozca y buscamos el
sitio en donde guardamos nuestro bloc de notas:
Una vez que se haga eso nos aparecerá una ventana nos especifica la ubicación de las variables y le
ponemos un “OK”.
Luego le hacemos click a la pestaña que dice: Run, para que proceda a graficar las curvas que deseamos:

Variación del Qo con la válvula
Variación de la altura H con la válvula
Además nos muestra la grafica de nuestra base de datos, es decir “Qi vs t”

Tanque conico
Condiciones
Fo
R  La salida del tanque varia de la forma: F=kh½
 Sea el radio R y H la altura del cono.
H
r
h
F = k h 1/2
Las ecuaciones del balance materia son:
 
2
dh 1 H
 2   Fo  k h
dt h  R 
h(o)=1
H=10
Fo=100
k=1.5
R=10
La codificacion es:
;**** TANQUE CONICO ****
METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=20
DT = 0.01
;***** Condiciones iniciales *****
init H=1
;***** Datos del Problema *****
L=10
Fo=100
k=1.5
R=10
;*****ecuacion del BM ****

d/dt(H)=((L/R)^2)*(Fo-(k*sqrt(H)))/(PI*(H^2))
Luego le hacemos click a la pestaña que dice: Run, para que proceda a graficar las curvas que deseamos:

A los 10 min el fluido rebalsa la

capacidad del tanque
PROBLEMAS DE BALANCE DE ENERGIA

Calentamiento de un tanque
El diagrama es:
Condiciones:
Fi
Ti  El volumen en el tanque no varia
 Las densidades son similares
 To < Ti
 El tanque está perfectamente agitado
V
T(o) = To
Fo
To
Del BMG
dV
 Fi  Fo  0
dt
Del balance de energía (BE)
 Ti  T 
dT F
dt V
Ti=100 [ºC]
F=100 [litros/min]
V=50 [litros]
T(o)=50 [ºC]

; ***** CALENTAMIENTO EN UN TANQUE *****

METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
;***** Condiciones iniciales *****
init T=50; [ºC]
; ***** Datos del problema *****
Ti=100
F=100
V=50
;***** Ecuación del BE *****
d/dt(T)=(F/V)*(Ti-T)
Tanque CSTR
Sea el diagrama:
Condiciones
FA CPA FB CPB
TA TB  Reactor perfectamente agitado
CAi CBi  La reacción es exotérmica
 El volumen no varia
 La reacción es: A → B
CA(O) =CAO
 La constante cinética varia con la ecuación
T(O) = To
F de Arrenius
CB(O) =CBO
T
UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ CA
CARRERA: ING. QUIMICA CB Página 20
Ea

k  ko e RT

Del BMG:
dV
 FA  FB  F  0  F  FA  FB
dt
Del BMP
Para A
dC A FA F  FB
 C Ai  C A A  kCA
dt v V
Para B
dC B FB F  FB
 C Bi  C B A  kCA
dt v V
Del BE
dT FA C PA F C F  FB kH R
 TA  B PB TB  A T CA
dt VC P VC P V C P
Los datos del ejercicio son:
CA(O) = 0.1
CB(O) = 0
T (O) = 273
FA=100
FB=80
TA=310
TB=400
CpA=1.1
CpB=0.5
CAi=0.01
CBi=0.08
Cp=2
R=8.314
ko=0.01
Ea=5000
V=2000
ΔHR =30000
ρ =1.1
; ***** TANQUE CSTR *****

METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
;***** condiciones iniciales *****
init A=0.1
init B=0
init T=273
Fa=100
Fb=80
M=310
N=400
Cpa=1.1
Cpb=0.5
Cai=0.01
Cbi=0.08
Cp=2
R=8.314
ko=0.01
Ea=5000
V=2000
Hr=30000
g=1.1
;******Ecuación del BMP para A *****
d/dt(A)=((Fa/V)*Cai)-((Fa+Fb)/V)*A-ko*exp(-Ea/(R*T))*A
;***** Ecuación del BMP para B *****
d/dt(B)=((Fb/V)*Cbi)-((Fa+Fb)/V)*B+ko*exp(-Ea/(R*T))*A
;***** Ecuación del BE *****
d/dt(T)=((Fb*Cpb)/(V*Cp))*N+((Fa*Cpa)/(V*Cp))*M+((Fa+Fb)/V)*T-A*ko*(Hr/(g*Cp))*exp(-Ea/(R*T))
Para las concentraciones de A y B:
Variación de la
concentración de B
Variación de la
concentración de A
Para la variación de la temperatura:

Si graficamos las 3 variables no se puede apreciar la curva de A, esto debido a que A se esta graficando
junto con la T y los valores de la escala de temperatura son muy grandes.

METHOD RK4
STARTTIME = 0
STOPTIME=100
DT = 0.02
;***** Condiciones Iniciales *****

init A = 0.8
init B = 0
init T = 80
init Tm=100
;***** Datos del Problema *****
k1=759.55
k2=6567.6
E1=15000
E2=20000
R=1.99
hi=160
Ai=56.5
V=42.5
J=50
Cp=1
L1=-40000
L2=-50000
Jm=512
Cm=0.12
Tj=80
Vm=9.42
Ao=56.5
hi=160
ho=1000
kc=10
Pset=14.5
Cvs=112
Cvw=100
M=-8744.4
N=15.70
k=-k1*exp(-E1/(R*(T+460)))
ko=-k2*exp(-E2/(R*(T+460)))
;*****Ecuacion del BMP para A ***
d/dt(A)=-k*A
;*****Ecuacion del BMP para B ***
d/dt(B)=(k*A)-(ko*B)
;***** Ecuacion del Balance de Energia *****
d/dt(T) =-((L1*k*A)+(L2*ko*B)+hi*Ai*(T-Tm)/V)/(J*Cp)
;***** para la corasa del reactor *****
d/dt(Tm)=(1/(Jm*Cm*Vm))*(hi*Ai*(T-Tm)-ho*Ao*(Tm-Tj))
;*****para el transmisor *****
Pt=3+(T-50)*(12/200)
;***** para el controlador *****
Pc=7+kc*(Pset-Pt)
;***** Para la Valvula *****
Pj=exp((M/(Tj+460))-N)
Ws=Cvs*((Pc-9)/6)*SQRT(35-Pj)
Fw=Cvw*((9-Pc)/6)*SQRT(20)


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FACULTAD DE INGENIERIA

Modelaje y Simulación de Procesos Químicos UMSA

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

Propiedad: Univ. Juan Carlos Condori Chavez

UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

PROBLEMAS DE PROCESOS QUIMICOS

PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA

Del balance de materia parcial para el compuesto A:

UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

CASO 2: Para Fi<Fo

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UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

Variación de la altura con el tiempo

Reactor es CSTR en serie

Los datos son:

;***** Datos del Problema*****

Variación de la concentración de CA1

Variación de la concentración de CA2

Variación de la concentración de CA3

UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

Realizando el análisis del mismo reactor pero cambiando la reacción:

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UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

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Reacción irreversible en un reactor Bach

Las ecuaciones diferenciales son:

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Reactor CSTR con reacción química

Las ecuaciones diferenciales son:

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Ahora aremos una variación en la reacción y en los flujos de entrada

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Influencia de la válvula en el caudal de salida

UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

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Variación del Qo con la válvula

Variación de la altura H con la válvula

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UNIV. JUAN CARLOS CONDORI CHAVEZ

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