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CONJUNTIVO
FIBROMA
Lesión nodular.
Clx
Aumento de volumen, liso y color similar a
la mucosa adyacente.
Evolución lenta
Extirpación quirúrgica.
Remite raramente.
No involucinan.
LIPOMA
Neoplasia benigna de a dipocitos.
Bien delimitada, blanda, movil,
amarillo (superficial).
adultos +
superficiale s y profundos.
mucosa y ugal.
Lipobla stomatosis múltiple
Carrillos
Profundos: se detectan mediante la
palpación
Superficiales: amarillos, superficie lisa,
telangiectásica
Bola adiposa de Bichat
Histopatologia
Macroscopica me nte :
Amar illo
Flotan en for mol
Enca psulados.
A dipocitos nor males
Tabiques fibrosos.
Tejido mixomatoso
Lipoma pleomorfo:
núcleos en roseta.
TX: QUIRURGICO CONSERVADOR
Tratamiento
Quirúrgico conservador
Rabdomioma
O rigen muscular
P oco frecuentes
M úsculo estriado
Corazón
Lengua, piso de boca, paladar duro y mucosa
bucal
E dad promedio 50 años
Aumento de volumen asintomático
S ubmucoso
Bien definida
Histopatología
TX:QUIRURGICO CONSERVADOR
HEMANGIOMA
Proliferació n vascular
Cavernoso (grande s)
Capilar (peque ños)
Frecuente
Presentes al nacer o manifiestan
durante la niñez
Evolucio nar le ntamente
Persisten
Elev ados
Multinodulares
Rojos, azul, morados
Niños
No hay predilección por genero
Vitropresión
U nilateral
Trayecto del nerv io
trigémino
M aculas moradas
Difusas
Bordes irregulares.
Angiomatosis encefalotrigeminal
S indrome de S turge – Weber)
Malformacion arteriovenosa :
Mandibulares.
Infancia, mujeres.
Asintomaticas, expanden cortical.
Asociado a soplo.
Rx, r l, multilocular .
TRATAMIENTO
NEURILEMOMA
Rx:L ESIO N RL BIEN DEFI NIDA
Divergencia, expansion osea .
HISTOPATOLOGIA
Derivados de l co lageno
Capsula de tejido co nectivo
Patrones :
A ntoni A : filas de nucleos paralelas
Cuerpos de Verocay
ANTONI B:
NUCLEOS
OVALADOS
RODEADOS POR
COLAGENO Y AREAS
VACUOLADAS.
CUERPOS DE
VEROCAY:
REMOLINOS
ORGANOIDES.
TX: Q UIRURGICO
10% RECIDIVA
NEUROFIBROMA :
proliferacion de fibroblastos
per ineruales
NEUROFIBROMA TOSIS:
AUTOSOMICO DOMINANTE
M ULTIPLES NEUROFIBROMAS:
CUTANEOS
MUCOSOS
MANCHAS CAFÉ CON LECHE
A dultos
Nodulos subcuta neos. (Uno -cientos)
Moviles, blandos, difusos.
Lengua, labios y mucosa bucal.
Provoca deformidades.
Transf. Maligna
Intraoseos:
Mandibula
UNI o MULTILOC ULAR
Intraoseos:
Mandibula
UNI o MULTILOC ULAR
NEUROFIBROMA
HISTOPATOLOGIA
Celulas
fusiforme s.
Seudoca psula
Mixoide s
Plexiformes
Melanosis ba sal
TRATAMIENTO
Excis ión quirúrgica.
Bordes amplios .
Recidiva frecuente.
Malignizacion asociada a
recidivas múltiples.
Cualquier edad
No hay predilección por genero
A umento de v olumen lento y progresiv o
A sintomatico
Perdida dental
Porción anterior de la maxilar y linea
media
Características Radiograficas
Tratamiento
Quirúrgico
OSTEOMA
Proliferación de hueso compacto o
poroso
Endosteal o periosteal
Caracteristicas Clínicas
Presentarse en cualquier edad
Adultos jóvenes
Per iosteal
Aumento de volumen
Asimetria
Crecimeinto lento
Endosteal
Es mas lento en presentar manifestaciones
clinicas
asintomatico
Los oste oma s multiples se asocian
con el síndrome de gardner.
osteomas
Dientes supernumerarios.
Nodulos fibrosos subcuta neos.
Polipos intestinale s.
HISTOPATOLOGIA
HUESO LAMINAR MADURO.
COOMPONENTE M EDULAR FIBROSO o
ADIPO SO.
TRATA MIENTO
EXTRACCION DE SUPERNUMERARIOS.
EXCISIO N Q UIRURGICA DE O STEOMAS.
RESECCIO N DE POLIPOS.
Neoplasia Malignas
de tejidos blandos
FIBROSARCOMA
NEOPLA SIAMA LIGNA DE LOS
FIBROBLA STOS
CLINICA
PART ES BLA NDOS
CUELLO
CA VIDA D BUCAL
EDAD:
NI ÑOS----FIBROSA RCOMA
A DULTOS------HFM
HISTICITO MA FIBROSO
INT RA OSEOS
FIBROSA RCOMA
MANDIBULA
RESORCIÓ N
RADICULAR Y
DESPLAZAMIEN
TO
Rx. RO DIFUSO
HFM
SENO MAXILAR
Rx. RO DIFUSO
HISTOPATOLOGIA
FIBROSARCOMA
MUY CELULA R
NUCLEO S A NA PLA SICOS
FUSIFORM ES
FINA S BA NDA S DE COLA GENA
MITOSIS +, A TIPICA S
FA SCICULOS (ESPINA S DE
PESCA DO)
FIBROSARCOMA
HISTOPATOLOGIA
HFM
MUY PLEOM ORFO
CEL. FUSIRORM ES,
PLEOM ORFAS,
MULT INUCLEADAS.
CELULA S ESPUMOSAS
LIPOSARCOMA
NEOPLASIA MA LIGNA DE
CELULA S ADIPOSAS.
RARA EN CAVIDAD BUCAL.
MASAS M ULT ILOBULA DAS,
FIRM ES.
CRECIMIENT O RAPIDO.
CUELLO, SUBLINGUAL, BUCA L.
HISTOPATOLOGIA
LIPOBLASTOS ANAPLASICO S.
CELULAS ANILLO DE SELLO .
VACUOLIZACION.
HISTOPATOLOGIA
LIPOBLASTOS MIXOIDE
TRATA MIENTO
QUIRURGICO RADICAL
METASTASIS: PULMO N, HUESO ,
CEREBRO
RABDOMIOSARCOMA
NEOPLASIA MA LIGNA DE
MUSCULOS ESTRIADO.
INFA NCIA, ADULTOS J OVENES.
CRECIMIENT O RAPIDO.
MASAS DURA S, FIJAS, ULCERA.
PERIORBITARIA, CA VIDA D
BUCA L.
HISTOPATOLOGIA
EM BRIO NARIO : MO NOMORFO ,
MITOSIS, ANAPLASIA.
ALVEOLAR: PATRON ORGANOIDE.
PLEOMO RFO : MAS DIFERENCIADO ,
M ULTINUCLEADOS
DESMINA, MIO GLOBINA, ACTINA +
TRATA MIENTO
QUIRURGICO
RT
QT
ANGIOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
OSTEOSARC OM A
MAXIMA INCIDENCIA
MAXILARES
COMIENZA 33 AÑOS
MANDIBULA Y
MAXILAR ADVIERTE
UNA TUMEFACCION DE
CONSISTENCIA DURA
ASINTOMATICA
DIASTEMAS
NODULOS
EXOFITICOS DUROS
EN ENNCIA
ADHERIDA
ASPECTO DE EPULIS
(OSTEOSARCOMA
YUXTACORTICAL)
PROCEDE DE
TEJIDOS
EXTERIORES AL
HUESO
CARACT ERISTICAS
RADIOGRAFIC AS
CONDROB LA ST ICO
ENSANCHAMIENTO
DEL LIGAMENTO
PERIODONTAL
Rx OCLUSAL :
PATRON
RADIOPACO EN SOL
NACIENTE QUE
IRRADIA DESDE EL
PERIOSTIO
CARACT ERISTICAS
HISTOP ATOLO GICAS
OSTEOBLASTICO :
COMUN (EXTREMIDADES)
DISTRIBUCION COMPONENTES
CELULAR SARCOMATOSO
HUESO TRABECULAR HIPERCELULAR
CONDROBLASTO :
DEPOSITO DE CARTILAGO
HIPERCELULAR Y HUESO OSTEOIDE
ANORMAL (MAXILARES)
OSTEOSARCOMA
FIBROBLASTICO :
CELULAS SARCOMATOSAS
FUSIFORMES CON FOCO O STE O BLAS TOS
OSTEOIDE MALIGNO PLE OM O RFI C OS
TELANGIECTASICO :
COMPONENTE REDUCIDO
DE TEJIDO DURO C ELUL A GI GA NTE T UM OR AL
TRATAMIENTO
COMBINA CION DE RESECCION
QUIRURGICA QUE INCLUYA UN
A NCHO MA RGEN DE HUESO
NORMA L
QUIMIOTERA PIA
PRONOSTICO BUE NO
MA NDIBULA
Clínicamente
Presenta una asimetría
facial por un aumento
de volumen.
No doloroso a la
palpación.
De 6 cm, ubicado en el
cuerpo mandibular
derecho
Intraoralmente
cubierta por
mucosa sana,
expansión de
corticales
vestibulares y
linguales,
comprometiendo
tejido blando
Se toma una
ortopantomografía
y una rx oclusal.
Se observa un
ensanchameinto de
la me mbrana
periodontal en los
dientes adyacentes.
Y patrón de
radiopacidad en sol
naciente que irradia
desde el periostio.
TAC
HISTOPATOLOGÍA
Distribución relativamente
equilibrada de componente
celular sarcomatoso
pelomórfico e
hipercromático y de hueso
trabecular hipercelular.
DIAGNOSTICO
CONDROSARCOMA
CONDROSARCOMA
ASOCIADO A :
ENFERMEDAD DE PAGET
ENFERMEDAD DE
OLLIER(ENCONDROM AT OSI S M ULTI PLE )
SINDROME DE MAFFUCCI (ENCONDROM A TOS IS
MULT IP LE, HEMA NGI OM A Y FIBRO MA S)
MAXILARES SE ORIGINAN EN NOVO
TRATAMIENTO
EXTIRPA CION QUIRURGICA
A MPLIA
DEPENDER DEL TA MA ÑO Y
GRA DO DE LA LESION
ME TA STA SIS PULMO N Y
OTROS HUESOS
PRONOSTICO MA LO
CARACTERISTICAS CLINICAS
CUALQUIER EDAD 30 A 40
AÑOS
ANTERIOR EN MAXILAR
CARTILAGO NASAL
PREEXISTENTE
PREMOLARES MANDIBULA
CARTILAGO DE MECKEL
MASAS EXPANSIVAS
ASIMETRIA LOCAL
SINTOMATOLOGIA
PARESTESIA
OBSTRUCCION NASAL
CARACT ERISTICAS
RADIOGRAFIC AS
TRATAMIENTO
Sarcoma de Ewing
http://patoral.umayor.cl/~ benjamin.martinez/atlaspatoral1 /atlas_patoral1.html