"Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la

Educación”

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CP. INGENIERIA QUIMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL: FACTOR DE

COMPRESIBILIDAD, FACTOR VOLUMETRICO Y
VISCOSIDAD

CATEDRA : INGENIERIA DEL GAS NATURAL I

DOCENTE : Dr. Sc. Abraham Arsenio Palacios Velásquez

ALUMNOS : LOZANO POVIS , ARLITT

SEDANO AVELLANEDA, EDUARDO

SEMESTRE : VII

HUANCAYO- PERÚ.
2015
 INTRODUCCIÓN

El gas natural es una mezcla de gases hidrocarburos e impurezas. Los gases

hidrocarburos que normalmente se encuentran en el gas natural son metano, etano,
propano, butanos, pentanos y pequeñas cantidades de hexanos, heptanos, octanos y
de gases más pesados. Las impurezas encontradas en el gas natural incluyen dióxido
de carbono, sulfuro de hidrógeno, nitrógeno, vapor de agua e hidrocarburos más
pesados.
La naturaleza del gas natural es tanto orgánica como inorgánica. El primero de estos
dos grupos lo constituyen compuestos parafínicos, también denominados alcanos por
la química orgánica. Este grupo de compuestos orgánicos aporta normalmente más
del 90% en volumen en el análisis normal de una muestra de gas natural. El segundo
grupo de componentes que forma el gas natural lo constituyen los componentes
inorgánicos; estos aportan normalmente menos del 10% en volumen en una muestra
de gas.

Usualmente, el propano y las fracciones de hidrocarburos más pesados son

removidos en procesos específicos por su alto valor en el mercado, como por ejemplo,
el gas licuado de petróleo, la gasolina, el diesel y los derivados obtenidos en refinerías
y en plantas químicas. Referido al flujo de gas en sistemas de transmisión para
consumo del sector eléctrico, industrial, vehicular, comercial y residencial, en muchos
casos es una mezcla de metano y etano con pequeños porcentajes de propano.

Las propiedades del gas natural pueden ser determinadas a partir de mediciones o
pruebas en laboratorio o a partir de cálculos basados en los componentes del gas y de
las leyes físicas a menudo referidas a reglas de mezclas, las cuales permiten
relacionar las propiedades de los componentes puros con aquellas correspondientes a
la mezcla.
 1. CONCEPTOS PREVIOS:
1.1 Propiedades Críticas
1.1.1 Presión Crítica:

La presión crítica es una característica de cualquier sustancia, que define el campo en el

que ésta puede transformarse en vapor en presencia del solido correspondiente.

La relevancia de estas características de las sustancias viene del hecho de que, a

presiones superiores a la presión crítica la transformación del líquido en gas sucede sin
paso por la fase del vapor, por lo tanto de modo prácticamente instantáneo y conservando
la continuidad de las características físicas.

1.1.2 Temperatura Crítica:

La temperatura crítica es la temperatura límite por encima de la cual un

gas miscible no puede ser licuado por compresión. Por encima de esta temperatura no
es posible condensar un gas aumentando la presión. A esta temperatura crítica, si
además se tiene una presión crítica (la presión de vapor del líquido a esta
temperatura), se está en el punto crítico de la sustancia.

La temperatura crítica es característica de cada sustancia. Las sustancias a

temperaturas superiores a la crítica tienen un estado de agregación tipo gas, que tiene
un comportamiento muy parecido al de un gas ideal.

1.2 PROPIEDADES REDUCIDAS

En termodinámica, las propiedades reducidas de un fluido son un conjunto

de variables de estado normalizadas por las propiedades de estado del fluido en
su punto crítico. Estas coordenadas termodinámicas adimensionales, junto con
el factor de compresibilidad de una substancia, son la base de la forma más simple
del teorema de los estados correspondientes.

Las propiedades reducidas también se utilizan para definir la ecuación de estado de

Peng-Robinson, un modelo diseñado para obtener una precisión razonable cerca del
punto crítico. También se usan para los exponentes críticos, los cuales describen el
comportamiento de propiedades físicas cerca de las transiciones de fase continuas.

1.2.1 Presión Reducida:

La presión reducida se define como la presión actual dividida por la presión

crítica .
 1.2.2 Temperatura Reducida:

La temperatura reducida se define como la temperatura actual dividida por

la temperatura crítica:

Donde las temperaturas actual y crítica se expresan en escalas de temperatura

absoluta (Kelvin o Rankine).

1.2.3 Volumen Específico Reducido:

El volumen específico reducido (o volumen específico pseudoreducido) de un fluido se

calcula a partir de la ley de los gases ideales a la temperatura y presión crítica de una
substancia:

Esta propiedad es útil cuando se conoce el volumen específico y una de les dos
propiedades reducidas (presión o temperatura); en cuyo caso, la tercera propiedad
que falta se puede calcular directamente.

2. FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la

razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar
la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real. En
general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más
cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande
la presión. Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente
mediante cálculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del virial la
cual toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de entrada.
Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural,
ejemplo), es requerida una composición del gas para que la compresibilidad sea
calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases específicos puede ser
leído a partir de gráficos de compresibilidad generalizados que grafiquen como una
función de la presión a temperatura constante.

El factor de compresibilidad es definido como

Donde es el volumen molar, es el volumen molar del

correspondiente gas ideal, es la presión, es la temperatura, y es la constante
universal de los gases ideales.

Para aplicaciones de ingeniería, es expresado frecuentemente como

Donde es la densidad del gas y es la constante de los gases

específica, y es la masa molar.

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es por definición. En muchas

aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisión demandan que las
desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el comportamiento de un gas
real, sean tomadas en cuenta. El valor de generalmente se incrementan con la
presión y decrecen con la temperatura; a altas presiones las moléculas colisionan más
a menudo, y esto permite que las fuerzas repulsivas entre las moléculas tengan un

efecto notable, volviendo al volumen molar del gas real ( ) más grande que el

volumen molar del correspondiente gas ideal ( ), lo que causa

que sea mayor a 1.

Cuando las presiones son menores, las moléculas son libres de moverse; en este
caso, dominan las fuerzas de atracción, haciendo que . Entre más cercano esté
el gas a su punto crítico o su punto de ebullición, se desviará más del caso ideal.
 Fig.1.Diagrama generalizado del factor de compresibilidad.

La relación única entre el factor de compresibilidad y la temperatura y presión

reducidas, y respectivamente, fue reconocida en principio por Johannes van der
Waals en 1873 y es conocida como el teorema de los estados correspondientes de
dos parámetros. El principio de estados correspondientes expresa la generalización de
que las propiedades de un gas, las cuales dependen de las fuerzas moleculares, están
relacionadas con las propiedades críticas del gas en una forma universal. Eso provee
una base más importante para desarrollar correlaciones de propiedades moleculares.

En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados correspondientes

indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida, y presión reducida,

debe tener el mismo factor de compresibilidad.

𝑍 = 𝑓(𝑇𝑟 , 𝑃𝑟 )

La temperatura y la presión reducidas están definidas por

Los datos de presión-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varían de un gas

puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de varios gases de
un solo componente se grafican en contra de la presión junto con isotermas de
temperatura, muchos de los gráficos exhiben similares formas de isotermas.

Para obtener un gráfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes
gases, la presión y temperatura reducidas, y , se utilizan para normalizar los
datos del factor de compresibilidad.

Los gráficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser

considerablemente erróneos para gases fuertemente polares, los cuales son gases
para los que los centros de carga positiva y negativa no coinciden. En tales casos, el
estimado de puede ser erróneo por tanto como 15-20 por ciento.

REGLA DE KAY
En 1936 Kay recomendó el uso de valores seudocriticos para correlacionar las
propiedades termodinámicas de mezclas gaseosas y liquidas de hidrocarburos. En
otras palabras Kay aplico el teorema de los estados correspondientes a mezclas no
ideales en este caso a mezclas de hidrocarburos. Este método ofrece resultados muy
satisfactorios para los hidrocarburos. Estos parámetros seudocriticos se obtienen a
partir de los parámetros críticos individuales y en dependencia de la composición de
la mezcla gaseosa.

𝑇𝑠𝑐 = ∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑦𝑖

𝑃𝑠𝑐 = ∑ 𝑃𝑐𝑖 𝑦𝑖

Con estos parámetros se procede igual que si se tratase de gases puros y el

procedimiento de cálculo de Z se hace de forma habitual. Este método ofrece buenos
resultados para mezclas a altas presiones, entre 50 y 300 atm. Es muy común su
utilización en el trabajo ingenieril.

Con este método es posible calcular el factor de compresibilidad de las mezclas así
que:

𝑍 = 𝑓(𝑇𝑠𝑟 , 𝑃𝑠𝑟 )

Donde:
𝑇 𝑃
𝑇𝑠𝑟 = ; 𝑃𝑠𝑟 =
𝑇𝑠𝑐 𝑃𝑠𝑐

𝑇: Temperatura Absoluta

𝑃: Presion Absoluta
𝑇𝑠𝑟 : Temperatura Seudorreducida

𝑃𝑠𝑟 : Presión Seudorreducida

A continuación se hará una breve descripción de los métodos más comunes para
calcular el factor de compresibilidad:

2.1 METODO GRAFICO DE STANDING Y KATZ:

Basado en el principio de los estados correspondientes Standing y Katz presentaron

una correlación grafica mostrada en la Fig. 2 la cual puede ser utilizada para
determinar el factor de compresibilidad de un gas natural a partir de la presión y
temperaturas seudorreducidas.

El método de Standing y Katz ha tenido bastante aceptación en la industria del

petróleo por dos razones básicas: Exactitud dentro de un 3% en relación a los
valores experimentales de Z y facilidad de cálculos.

Para tener buenos resultados con este método se debe tener en cuenta las siguientes
limitaciones del mismo:

 El gas debe ser rico en metano (C1> 80%)

 El gas no debe tener hidrocarburos aromáticos.
 El gas no debe tener impurezas. El contenido del 20% de N2 produce un error
del 4%. La presencia de CO2 produce un error en el cálculo de Z igual al valor
del porcentaje de CO2 en la mezcla.
 No presenta buenos resultados a temperatura y presiones cercanas a la crítica.
 No se recomienda su uso en el cálculo de Z a presiones mayores de 10000
lb/pg2 abs.
 Fig. 2 Factores de compresibilidad para gases naturales
Este grafico fue el resultado de datos de mezclas binarias de metano y etano, propano
y butano y datos de gases naturales; además, para masas molares promedios de las
mezclas no mayores de 40 y para todos los gases conteniendo menos del 10% en
moles de nitrógeno y menos del 2% en moles de la combinación de sulfuro de
hidrogeno y dióxido de carbono.
Cuando el gas natural tiene impurezas (CO2, H2S) se recomienda utilizar la corrección
por WISCHERT Y AZIZ al método de Standing y Katz. Esta corrección consiste en
calcular la presión y temperatura seudocriticas usando las siguientes ecuaciones:

𝑇′𝑠𝑐 = (∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑦𝑖 ) − 𝐹𝑠𝑘 …. (1)

(∑ 𝑃𝑐𝑖 𝑦𝑖 )𝑇′𝑠𝑐
𝑃′𝑠𝑐 = (∑ 𝑇𝑐𝑖 𝑦𝑖 ) +𝐵(1−𝐵)𝐹𝑠𝑘
….. (2)

𝐹𝑠𝑘 = 120(𝐴0.9 − 𝐴1.6 ) + 15(𝐵0.5 − 𝐵4 )

𝐴 = 𝑦𝐶𝑂2 + 𝑦𝐻2 𝑆

𝐵 = 𝑦𝐻2 𝑆

Donde:

Fsk: Factor de Corrección, R

𝑦𝐶𝑂2 ,𝑦𝐻2 𝑆 : Fracciones molares del CO2 y H2S respectivamente.

Teniendo la temperatura y presión seudocriticas corregidas por la presencia de

componentes no hidrocarburos, se calculan la presión y la temperatura
seudorreducidas con las cuales se obtiene Z de la Fig. 2.

Otra correlacione con correcciones de impurezas para mezclas seudocriticas también

están disponibles (Ahmed, 1989):

𝑃𝑠𝑐 = 678 − 50(𝛾𝑔 − 0.5) − 206.7𝑦𝑁2 + 440𝑦𝐶𝑂2 + 606.7𝑦𝐻2 𝑆 …(3)

𝑇𝑠𝑐 = 326 + 315.7(𝛾𝑔 − 0.5) − 240𝑦𝑁2 − 83.3𝑦𝐶𝑂2 + 133.3𝑦𝐻2 𝑆 … (4)

Cuando no se conoce la composición del gas se debe reemplazar las sumatorias de

las Ecs. 1 y 2 por Tsc y Psc calculados en base a ϒg(Gravedad Especifica). Existen
algunas correlaciones las cuales son:

 CORRELACION DE BROWN, G.G., KATZ, D.L., OBERFELL, G.G. Y ALDEN, R.C.

Esta correlación se presenta en la figura 3, donde la presión y temperatura

seudocriticas están en función de la gravedad especifica del gas ϒg (aire=1), y puede
ser utilizada para gas natural en general o para gas condensado.
 Fig. 3 Presión y temperatura seudocriticas de gases naturales.

Las curvas de esta figura representan mezclas gaseosas con cantidades

despreciables de N2, CO2 y H2S. Si la mezcla gaseosa contiene cantidades
apreciables de componentes no hidrocarburos (mayor del 5% por volumen), la
gravedad específica de la mezcla debe ser corregida por estos componentes. Así, si
ϒgm es la gravedad específica de la mezcla total de gas, la gravedad especifica de la
porción de gas hidrocarburo; ϒHC, está dada por:

𝛾𝐺𝑀 − 0.967𝑦𝑁2 − 1.52𝑦𝐶𝑂2 − 1.18𝑦𝐻2 𝑆

𝛾𝐻𝐶 = … . . (5)
1 − 𝑦𝑁2 − 𝑦𝐶𝑂2 − 𝑦𝐻2 𝑆
Donde:

𝛾𝐺𝑀 : Gravedad especifica de la mezcla total del gas, (aire=1)

𝛾𝐻𝐶 : Gravedad especifica de la porción de gas hidrocarburo, (aire=1)

𝑦𝑁2 : Contenido de N2, fracción molar

𝑦𝐶𝑂2 : Contenido de CO2, fracción molar

𝑦𝐻2 𝑆 : Contenido de H2S, fracción molar

Fig. 4 Propiedades seudocriticas de gases naturales

Un ajuste de curvas de la Fig. 3, está dado mediante las siguientes ecuaciones:

Gas Natural (𝛾𝑔< 0.75)

𝑃𝑠𝑐 = 677 + 15𝛾𝑔 − 37.5𝛾𝑔2 … (6)

𝑇𝑠𝑐 = 168 + 325𝛾𝑔 − 12.5𝛾𝑔2 … (7)
Gas Condensado (𝛾𝑔 ≥ 0.75)

𝑃𝑠𝑐 = 706 − 51.7𝛾𝑔 − 11.1𝛾𝑔2 … (8)

𝑇𝑠𝑐 = 187 + 330𝛾𝑔 − 71.5𝛾𝑔2 … (9)
Para gases naturales, Ikoku presenta los siguientes ajustes:

𝑃𝑠𝑐 = 709.604 − 58.718𝛾𝑔 … (10)

𝑇𝑠𝑐 = 170.491 + 307.344𝛾𝑔 … (11)
Las concentraciones permitidas de gases ácidos y otros componentes no
hidrocarburos para las ecuaciones aquí arriba; Ecs. (10) y (11), son 3% H2S, 5% N2 o
un contenido total de impurezas de 7%.

 CORRELACION DE SUTTON, R.P.

Sutton desarrollo las siguientes ecuaciones para gas natural:

𝑃𝑠𝑐 = 756. 8 − 131𝛾𝑔 − 3.6𝛾𝑔2 … (12)

𝑇𝑠𝑐 = 169.2 + 349.5𝛾𝑔 − 74𝛾𝑔2 … (13)
Estas ecuaciones fueron obtenidas a partir de 264 muestras diferentes de gas en el
siguiente rango de gravedades específicas: 0.571<𝛾𝑔<1.679.

2.2 AJUSTES DE LAS CURVAS DE STANDING Y KATZ:

La correlación grafica de Standing y Katz ha sido utilizada por la industria del petróleo
durante los últimos 40 años y por ello muchos autores han tratado de ajustar las
curvas por métodos numéricos con el fin de obtener valores de Z por medio del
computador.

2.2.1 METODO DE HALL Y YARBOROUGH

Uno de los ajustes más utilizados es este debido a que es bastante exacto y muy fácil
de programar, aun en pequeñas calculadoras. Las ecuaciones de Yall y Yarborouhg,
desarrolladas en base a la ecuación de estado de Starling-Carnaban son:

0.06125 𝑃𝑠𝑟 𝑡 𝑒𝑥𝑝[−1.2(1 − 𝑡)2 ]

𝑍= … (14)
𝑦
Donde:

𝑇𝑠𝑐
t: Reciproco de la temperatura seudorreducida(𝑡 = 𝑇
)

y: Densidad reducida, la cual se obtiene a partir de la solución de la siguiente

ecuación:
 𝑦 + 𝑦2 + 𝑦3 − 𝑦4
−𝐴𝑃𝑠𝑟 + − 𝐵𝑦 2 + 𝐶𝑦 𝐷 = 0 … (15)
(1 − 𝑦)3
Donde:

𝐴 = 0.06125 𝑡 𝑒𝑥𝑝[−1.2 (1 − 𝑡)2 ]

𝐵 = 14.76𝑡 − 9.76𝑡 2 + 4.58𝑡 3
𝐶 = 90.7𝑡 − 242.2𝑡 2 + 42.4𝑡 3
𝐷 = 2.18 + 2.82𝑡
Takacs determino que el error promedio en el cálculo de Z por este método fue de -
0.518% en comparación con el obtenido por el método de Standing y Katz. Para
obtener buenos resultados con este método, se recomienda que Psc y Tsc estén entre
los siguientes rangos:

0.1 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 24.0 ; 1.2 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 3.0

Para resolver la ecuación se utiliza el proceso iterativo de Newton- Rahpson.

2.2.2 METODO DE BRILLY BEGGS; H.D.:

Standing presenta un ajuste matemático de Z obtenido por Brill y Beggs. Este ajuste
es preciso y se puede usar fácilmente en los cálculos de diseño de proyectos de
ingeniería de yacimientos y producción.

1−𝐴 𝐷
𝑍=𝐴+ + 𝐶𝑃𝑠𝑟 … (16)
exp(𝐵)
Donde:

𝐴 = 1.39(𝑇𝑠𝑟 − 0.92)0.5 − 0.36𝑇𝑠𝑟 − 0.10

0.066 0.32
𝐵 = (0.62 − 0.23𝑇𝑠𝑟 )𝑃𝑠𝑟 + ( 0.037) 𝑃𝑠𝑟2 + 𝑃6
𝑇𝑠𝑟 − 0.86 10 𝑆𝑅−1) 𝑠𝑟
9(𝑇

𝐶 = 0.132 − 0.32𝑙𝑜𝑔𝑇𝑠𝑟
2
𝐷 = antilog(0.3106 − 0.49𝑇𝑠𝑟 + 0.1824𝑇𝑠𝑟 )
La exactitud entre los valores calculados y leídos del grafico de Standing y Katz fue
verificado para valores de Psr de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 11 y 13, y valores de Tsr de 1.2,
1.3, 1.4, 1.5, 1.7, 2.0 y 2.4, los resultados fueron:
 Tabla 1

2.2.3 METODO DE DRANCHUK, P.M., PURVIS, R.A., Y ROBINSON, D.B.:

Este método es el resultado de una juste realizado a la ecuación de estado de

Benedict, Webb y Rubin (BWR), la cual escribieron en la siguiente forma:

𝐴2 𝐴3 𝐴5 2 𝐴5 𝐴6 𝜌𝑟5
𝑍 = (𝐴1 + + 3 ) 𝜌𝑟 + (𝐴4 + )𝜌 +
𝑇𝑆𝑅 𝑇𝑆𝑅 𝑇𝑠𝑟 𝑟 𝑇𝑠𝑟
2
𝜌𝑟
+ 𝐴7 (1 + 𝐴8 𝜌𝑟2 ) 3 exp(−𝐴8 𝜌𝑟2 ) … (17)
𝑇𝑆𝑅
La densidad reducida se calcula mediante la siguiente expresión (obtenida de la ley de
los gases):

𝜌 𝑍𝑐 𝑃𝑠𝑟 0.27 𝑃𝑠𝑟

𝜌𝑟 = = =
𝜌𝑐 𝑍𝑇𝑠𝑟 𝑍𝑇𝑠𝑟
En esta ecuación se tomó el factor de compresibilidad del gas en el punto crítico, Zc=
0.27, considerado como un valor apropiado para mezclas compuestas principalmente
por metano. Además, utilizando datos de 1500 puntos, se determinaron los siguientes
valores para las constantes A1-A8:

A1=0.31506237 ; A2=-1.0467099; A3=-0.57832729; A4=0.53530771

A5=-0.61232032; A6=-0.10488813; A7=0.68157001; A8=0.68446549

El método reprodujo los 1500 puntos de datos con un error absoluto de 0.54% y una
desviación estándar de 0.00445. Los rangos de aplicación del método son:

0.2 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 3.00 ; 1.05 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 3.0

2.2.4 METODO DE DRANCHUK,P.M., Y ABOU-KASSEM,J.H.:

Este método es muy similar al anterior; sin embargo; Dranchuk y Kassem utilizaron la
ecuación de estado de Starling la cual escribieron en la siguiente forma:

𝐴2 𝐴3 𝐴4 𝐴5 𝐴7 𝐴8
𝑍 = 1 + (𝐴1 + + 3 + 4 + 5 ) 𝜌𝑟 + (𝐴6 + + 2 ) 𝜌𝑟2
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
𝐴7 𝐴8 𝜌𝑟2
− 𝐴9 ( + 2 ) 𝜌𝑟5 + 𝐴10 (1 + 𝐴11 𝜌𝑟2 ) 3 exp(−𝐴11 𝜌𝑟2 ) … (18)
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
Procediendo de igual forma que en el anterior método tenemos los valores de las
constantes A1-A11:

A1=0.3265; A2=-1.07; A3=-0.5339; A4= 0.01569; A5=-0.05165

A6=0.5475; A7=-0.7361; A8=0.1844; A9=0.1056; A10=0.6134; A11=0.721

Los rangos de aplicación del método son:

0.2 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 30.3 ; 1.0 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 3.0

2.2.5 METODO DE GOPAL, V.N.:

Gopal desarrollo las siguientes ecuaciones para el cálculo de factor de Z:

Tabla 2

2.2.6 METODO DE SAREM, A.M.:

Este método para determinar Z se basa en polinomios de Legendre de grado 0 a 5. La

ecuación básica de ajuste es:

5 5

𝑍 = ∑ ∑ 𝐴𝑖𝑗 𝑃𝑖 (𝑥)𝑃𝑗 (𝑦) … (19)

𝑖=0 𝑗=0

Donde:
2𝑃𝑠𝑟 − 15
𝑥=
14.8
2𝑇𝑠𝑟 − 4
𝑦=
1.9
Los polinomios de Legendre de grado 0-5 tienen las siguientes formas:

𝑃0 (𝑎) = 0.7071068
 𝑃1 (𝑎) = 1.224745𝑎

𝑃2 (𝑎) = 0.7905695(3𝑎2 − 1)

𝑃3 (𝑎) = 0.9354145(5𝑎3 − 3𝑎)

𝑃4 (𝑎) = 0.265165(35𝑎4 − 30𝑎2 + 3)

𝑃5 (𝑎) = 0.293151(63𝑎5 − 70𝑎3 + 15𝑎)

Para los intervalos:

0.1 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 14.9 ; 1.05 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 2.95

El error de método con respecto a los valores leídos en las curvas de Standing y Katz
fue menor de 0.4%.

2.2.7 METODO DE PAPAY, J.:

La ecuación para el cálculo de Z es de la siguiente:

2
3.52𝑃𝑠𝑟 0.274𝑃𝑠𝑟
𝑍 =1− + … (20)
100.9813𝑇𝑠𝑟 100.8157𝑇𝑠𝑟
Se determinó que el error promedio de este método con respecto a los valores leído
en las curvas de Standing y Katz fue de -4.873% para presiones y temperaturas
seudorreducidas en el rango de:

0.2 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 15.0 ; 1.2 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 3.0

2.3 METODO DE REFRACCION MOLECULAR DE EYKMAN:

La ecuación de Eykman de Refracción Molecular es:

(𝑛2 − 1)𝑀
𝐸𝑀𝑅 = … (21)
(𝑛 + 0.4)𝜌
Donde, además de M y ρ definidos ya, EMR= refracción molecular de Eykman y n=
Índice de Refracción del gas o líquido, usando en el refractómetro luz amarilla de la
línea D de sodio.

La tabla 3 presenta los valores de EMR para la mayoría de los componentes del gas
natural. Para hidrocarburos parafinicos normales se ha encontrado, que:

𝐸𝑀𝑅 = 2.4079 + 0.7293𝑀 + 0.00003268𝑀2 … . (22)

Esta ecuación presenta una correlación bastante exacta y puede usarse para
determinar el EMR de la fracción más pesada de un sistema, a partir de su peso
molecular. En caso de conocerse la densidad de la fracción más pesada, puede
emplearse la Figura 5 para determinar el EMR.
Tabla 3 Valores de la refracción molecular de Eykman, EMR, de los componentes más
comunes del gas natural.
Si se conoce el peso molecular y la gravedad especifica de la fracción más pesada,
este último valor es generalmente el más exacto. Para una serie homologa, la relación
entre el Índice de Refracción Molecular de Eykman, (EMRI=EMR/M) y la densidad (ρ)
es lineal. Esta relación, analíticamente, puede expresarse así:

𝐸𝑀𝑅𝐼 = −0.1556𝜌 + 0.8644. . (23)

Cuando se usa el EMR para obtener la compresibilidad del gas, es posible utilizar los
valores críticos obtenidos con base en la refracción molecular, en lugar de
0.5
seudovalores. La Figura 5 presenta una relación entre EMR y BTc/ (Pc) para
hidrocarburos parafinicos normales y otros componentes comunes del gas natural.
Analíticamente esta relación puede expresarse de la siguiente forma:

(𝐵)(𝑇𝐶 )
= 5.130 + 0.6604𝐸𝑀𝑅 − 0.001074𝐸𝑀𝑅 2 … (24)
√𝑃𝐶

Fig. 5. Correlación de la Refracción Molecular de Eykman, EMR, vs Tc/ (Pc) 0.5

La Figura 6 ilustra la correlación entre EMR y (A)(Tc)/ (Pc). Analíticamente esta
correlación puede establecerse de esta manera:

I. Para CO2, H2S, N2 y C1:

(𝐴)(𝑇𝐶 )
= 0.4238 + 0.005117𝐸𝑀𝑅 … . (25)
(𝑃𝑐 )
II. Para los demás hidrocarburos, C2 :

(𝐴)(𝑇𝐶 )
= 0.1419 + 0.02437𝐸𝑀𝑅 + 0.00007911𝐸𝑀𝑅 2 … (26)
(𝑃𝑐 )

Fig. 6. Correlación de la Refracción Molecular de Eykman, EMR vs, Tc/Pc.

2.4 METODO DE PITZER:

En este caso, el factor de compresibilidad se calcula con la ecuación:

𝑍 = 𝑍 ° + 𝜔𝑍 ′ … (27)
Donde Zº y Z’ son funciones de la presión y temperaturas reducidas, Pr y Tr, del
sistema y pueden obtenerse de tablas o de las Figuras 7 y 8; ω es el denominado
factor acéntrico de Pitzer.

El factor acéntrico de Pitzer está definido:

𝜔 = −log(𝑃𝑟° + 1) 𝑇𝑟=0.7 … (28)

 𝑃°
Donde𝑃𝑟° = Presión de Vapor reducida para una temperatura reducida, 𝑇𝑟 =
𝑃𝑐
𝑇
= 0.7
𝑇𝑐

El factor acéntrico de cualquier sistema puede considerarse como una medida de la

desviación del comportamiento de un fluido simple, o sea, la desviación del sistema
del principio de estados correspondientes.

Fig. 7. Factor de Compresibilidad, Z’, como función de Pr y Tr.

 Fig. 8. Factor de Compresibilidad, Zº, como función de Pr y Tr.

Para el caso de mezclas de gases, puede escribirse:

𝑍 = 𝑍 ° + 𝜔𝑝 𝑍 ′ … (29)
Donde Zº y Z’ son funciones de la presión y temperaturas seudorreducidas, Psr y Tsr,
de la mezcla. El valor de ωp puede calcularse de la siguiente manera:

𝜔𝑝 = ∑ 𝑦𝑖 𝜔𝑖 … (30)
𝑖=1

En el método de Pitzer, estos valores se calculan según la regla de combinación de

SBV y se ajustan en la forma sugerida por Wichert y Azis:

𝑇′𝑠𝑐 = 𝑇𝑠𝑐 – 𝐹𝑝 … (31)

(𝑃𝑠𝑐 )(𝑇 ′ 𝑠𝑐 )
𝑃′𝑠𝑐 = . . . (32)
𝑇𝑠𝑐
Fp es denominado el Factor de ajuste de Pitzer y está dado por:

𝐹𝑝 = 950𝜔ℎ (𝐴 − 𝐴3 ) + 9(𝐵 0.5 − 𝐵 2 ) … (33)

Donde A y B tienen el mismo significado que en la fórmula de Wichert y Azis,

𝜔ℎ = ∑ 𝑦𝑖 𝜔𝑖 … (34)
𝑖=1
El método de Pitzer para determinar Z, aunque es muy exacto en la forma descrita, no
es muy apropiado para el uso con computadoras, debido a la dificultad de programar
Zº y Z’.

2.5 METODO CON BASE EN LA ECUACION DE ESTADO DE REDLICH Y KWONG(RK):

Es un método empleado tanto para gases dulces como agrios. Para este último caso,
cuando el gas contiene Co2, H2S o ambos, Wichert y Azis proponen corregir la
presión y la temperatura criticas de cada componente de la mezcla, por medio de un
factor de ajuste, (Frk), en la siguiente forma:

𝑇′𝑐𝑖 = 𝑇𝑐𝑖 – 𝐹𝑟𝑘 … (35)

(𝑃𝑐𝑖 )(𝑇 ′ 𝑐𝑖 )
𝑃′ 𝑐𝑖 = … (36)
𝑇𝑐𝑖
Donde:𝑇′𝑐𝑖 y 𝑃 ′ 𝑐𝑖 son la temperatura y presión criticas corregidas del componente i de
la mezcla. El factor Frk se calcula así:

𝐹𝑟𝑘 = 27𝐴(1 − 𝐴3 ) + 7.5(𝐵 0.5 − 𝐵 2 ) … (37)

Dónde: A y B tienen el mismo significado que en la fórmula de Wichert y Azis.

Witcher y Azis también proponen un ajuste a la temperatura del sistema (para el cual
se requiere Z), en el intervalo 14.7-2500 lb/pg2 abs. de la siguiente forma:

1
𝑇 ′ = 𝑇 + 3.5𝑃 ( − 0.000001𝑃) … (38)
400
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DEL GAS CONDENSADO A P≥ Proc.
El factor de compresibilidad del gas condensado (Zgc) a presión igual o mayor a la del
punto de rocío donde el gas e encuentra en una sola fase se puede determinar por el
método de Standing y Katz, siempre y cuando se cumplan con las limitaciones del
método.

La presión y la temperatura seudocritica se obtienen a partir de la composición del gas

condensado en el punto de rocío o de la ϒgc si no se conoce la composición de la
mezcla. Para el cálculo del factor de compresibilidad del gas húmedo se sigue el
procedimiento igual al anterior.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD BIFASICO
El factor de compresibilidad bifásico (Z2f)es un seudo factor de compresibilidad de una
mezcla gas-liquido considerando que el líquido se comporta como un gas. A presiones
por debajo de la presión de rocío de unas gas condensado se forman dos fases: gas y
liquido (condensado retrogrado) y se requiere conocer un factor de compresibilidad
que tenga en cuenta la presencia de las dos fases en los cálculos de balance de
materiales. La figura 9 muestra la diferencia conceptual entre el factor de
compresibilidad del gas condensado (1 fase) y el bifásico (2 fases) a presiones por
debajo de la presión de rocío.Este Z bifásico es de suma importancia a la hora de
realizar graficas de evaluación de producción de yacimientos con características de
gas condensado.

Fig.9. Conceptualización de los factores de compresibilidad mono y bifásico ed una

gas condensado a P< Proc.

𝑃𝑉𝑔
𝑍𝑔𝑐 = … (39)
𝑁𝑔 𝑅𝑇
𝑃𝑉𝑡
𝑍2𝑓 = … (40)
(𝑁𝑔 + 𝑁𝑙 )𝑅𝑇
Donde:

Zgc: Factor de compresibilidad del gas condensado

Z2f: Factor de compresibilidad bifásico

Ng: Masa de gas, lbmol

Nl: Masa de líquido, lbmol

Vl: Volumen ocupado por la fase liquida, pies cúbicos

Vg: Volumen ocupado por la fase gaseosa, pies cúbicos

P: Presion, lb/plg2 abs.

T: Temperatura, en ºR

R: 10.73 (lb/plg2abs.)(pie3)/ (lbmolºR)

 CORRELACION :

Rayes, Piper, McCain y Piper presentaron una correlación para estimar Z2f en base a
datos de campo de fácil obtención. La correlaciónestá basado en 67 estudios CVD de
fluidos de concentraciones de C7+>4% molar. Igualmente aplica a gases ricos con
ciertas concentraciones de componentes no hidrocarburos: CO2, H2S y N2.

1 1 𝑃𝑠𝑟
𝑍2𝑓 = 𝐴0 + 𝐴1 (𝑃𝑠𝑟 ) + 𝐴2 ( ) + 𝐴3 (𝑃𝑠𝑟 ) + 𝐴4 ( )2 + 𝐴5 ( ) … (41)
𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟 𝑇𝑠𝑟
Donde: A0=2.24353 A1=-0.0375281 A2=-3.56539

A3=0.000829231 A4=1.53428 A5=0.131987

Es válida para:

0.7 ≤ 𝑃𝑠𝑟 ≤ 20.0

1.1 ≤ 𝑇𝑠𝑟 ≤ 2.1

La correlación presenta un error promedio de 3.66% pero sus resultados pueden tener
mayores errores para gases condensados muy ricos, en este caso se debe usar con
precaución.

 PRUEBAS DE LABORATORIO:

El factor de compresibilidad bifásico se puede determinar de pruebas de laboratorio a

partir de la Ecuación 42 .Partiendo de las condiciones iniciales (Pi= Proc, Ni, GCOES),
se alcanza la presión P retirando una cierta cantidad de gas (Np, Gpt) manteniendo el
volumen y la temperatura constante como se observa en la figura 10.
 Fig. 10 Agotamiento de presión isotérmico e isovolumetrico en una celda PVT

𝑍𝑔𝑐𝑖 𝑃
𝑍2𝑓 = … (42)
𝐺𝑝𝑡
𝑃𝑖 (1 − )
𝐺𝐶𝑂𝐸𝑆
A la presión Pi el gas condensado se encuentra en una sola fase y a P en dos fases
(gas y condensado retrogrado).

 ECUACIONES DE ESTADO:

Si se tienen dos fases a una presión dada, P (<Proc.) el factor de compresibilidad

bifásico puede calcularse de la manera siguiente:

𝑍2𝑓 = 𝑍𝑔 × 𝑉 + 𝑍𝑙 × 𝐿 … (43)
Donde:

Zg: Factor de compresibilidad de la fase a P y T

Zl: Factor de compresibilidad de la fase liquida a P y T

V: Volumen molar de la fase gaseosa en la mezcla

L: Volumen molar de la fase liquida en la mezcla

Zg, Zl, V y L se obtienen por medio de ecuaciones de estado.

3. FACTOR VOLUMETRICO DE FORMACION DEL GAS

En general es un factor que permite determinar el volumen( en BY o PCY) ocupado en
el yaciemiento por un pie cubico normal (PCN, medido a 14,7 lpca y 60°F) de gas.

Esta dadon por:

14.7 Zg T Zg T PCY
Βg = = 0.02829 , (44)
520 P 𝑃 PCN
Tambien,

Zg T BY
Bg = 0.00504 , (45)
P BN

Donde:

Bg = Factor volumetrico de gas , PCY/PCN o BY/PCN

Zg = Factor de compresibilidad a P y T

T = Temperatura absoluta, °R

P = Presion absoluta, lpca

Para gases condensados se usa Zgc en vez de Zg en las ecuaciones (44) y (45)

4. VISCOSIDAD
La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus
moleculas a fluir. En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un
liquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un
liquido. Todos los gases o condensados tienen comportamiento reologico Newtoniano
y se rigen por la ley de la viscosidad de Newton.

4.1 Factores que Afectan la Viscosidad de un Gas

 A bajas presiones (<1000 – 1500 lpca), a medida que aumenta la temperatura

aumenta la viscosidad de un gas debido al incremento de la energia cinetica de
las moleculas que producen gran numero de choques intermoleculares.
 A elevadas presiones (>1000 – 1500 lpca), a medida que aumenta la
temperatura disminuye la viscosidad de un gas debido a la expansion termica
de las moleculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de los
gases son pequñas y un gas tiende a comportarse como un liquido.
 A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presion debido a la disminucion de las distancias intermoleculares.
 A medida que un gas es mas pesado, sus moleculas seran mas grandes y por
tanto su viscosidad sera mayor.

4.2 Factores que Afectan la Viscosidad de un Liquido

Los mismos factores que afectan la viscosidad de un gas afectan la de un liquido y en
la misma forma con excepcion de la temperatura; a cualquier presion, la viscosidad de
un liquido (condensado) disminuye con el aumento de temperatura.
4.3 Determinacion de Viscosidades
La viscosidad de un gas natural (µg) o de un gas condensado (µgc) puede ser
determinada experimentalmente o por medio de ecuaciones. La determinacion de µg
en el laboratorio es sumamente dificil debido a que su valor es muy pequeño (~0.02
cp) para ser medido con exactitud. Por esta razon se prefiere usar metodos numericos
en su evaluacion.

4.3.1 Metodo de Lee, Gonzalez y Eakin

Lee y Cols midieron experimentalmente la viscocidad de 4 gases naturales con
impurezas (CO2+H2S) a temperaturas desde 100 hasta 400°F y presiones desde 100
hasta 800 lpca. A partir de los datos experimentales ellos obtuvieron la siguiente
correlacion:

K exp(𝑥𝜌𝑔𝑌 )
𝜇𝑔 = (46)
10000

Donde,

(9.4 + 0.02 Mg)T1.5

K= (47)
209 + 19 Mg + T

986
X = 3.5 + + 0.01 Mg (48)
T

Y = 2.4 - 0.2X (49)

P Mg
𝜌𝑔 = (50)
Zg RT
Donde:

µg = Viscosidad del gas a P y T, cps

T = Temperatura absoluta, °R

ρg = Densidad del gas a P y T, grm/cc

Mg = Peso molecular del gas

P = Presion absoluta, lpca

Zg = Factor de comprensibilidad
El método de Lee y Cols también pueden utilizarse para determinar la viscosidad de
un gas condensado (µgc) usando Mgc y ρgc en vez de Mg y ρg.

La Fig. 11 muestra una comparación entre los valores experimentales de viscosidad y

calculados con la correlación. La ec. (46) reproduce los datos experimentales con una
desviación estándar de aproximadamente 2.7%.

Fig.11 Comparación entre valores experimentales de viscosidad y calculados con el

método de Lee y Cols.
4.3.2 Metodo de Lohrenz, Bray y Clark
Lohrenz y Cols presentaron un metodo para determinar las viscosidades de mezclas
de hidrocarburos en fase liquida y gaseosa. Este metodo esta basado en el trabajo de
Jossi, Stiel y Thodos sobre viscosidades de hidrocarburos. La correlacion de Thodos y
Cols se baso en el principio de los estados correspondientes que establece que las
propiedades fisicas de hidrocarburos expresadas en forma adimencional pueden ser
correlacionadas en terminos de otras propiedades, tambien expresadas en forma
adimencional.

Para usar la correlacion de Lohrenz y Cols se necesita conocer la composicion de la

mezcla ( C1, C2, …, C7+), las propiedades del seudo componente (Mc+ y ϒc+) y las
condiciones de presion y temperatura.

Correlacion:

4
[(0.1023 + ∑4𝑡=1 ai𝜌𝑟𝑖 ) − 0.0001]
𝜇 = 𝜇∗ + (51)
𝐸

∗
∑ni=1(Xi 𝜇i∗ √Mi )
𝜇 = (52)
∑ni=1 Xi√Mi

1/6
(∑ni=1 Xi Tci)
𝐸= 1/2 2/3
(53)
(∑ni=1 XiMi) (∑ni=1 Xi Pci)

Donde,

n = Numero de componentes de la mezcla.

µ = Viscosidad de la mezcla a P y T, cps

µ* = Viscosidad de la mezcla a 1atm y T, cps

ρr= Densidad molar reducida de la mezcla

E = Parametro de correlacion

Xi = Fraccion molar del componente i en la mezcla

µi = Viscosidad del componente i, cps

Mi = Peso molecular del componente i

Tci y Pci = Temperatura y Presion critica del componente i en la mezcla, °K Y atm

 a1=0.023364a2=0.0585233a3=-0.040758a4= 0.0093324

Una ecuacion para µ* fue obtenida original mente por Jossi y Cols,

𝜇i∗ 𝐸i = 34.0 × 10−5 Tri para Tri≥1.5 (54)

𝜇i∗ 𝐸i = 17.78 × 10−5 (4.58Tri - 1.67)5/8 para Tri>1.5 (55)

T
Tri = (56)
Tci
Tci1/6
𝐸i = (57)
Mi1/2 Pci2/3
Donde,

T es la temperatura a la cual se desea la viscosidad de la mezcla en °K.

La densidad molar reducida viene dado por,

𝜌
𝜌r = (58)
𝜌sc
1
𝜌sc = (59)
∑ni=1 Xi υci

Donde,

ρ = Densidad molar de la mezcla, lbmol/pie3

ρsc = Densidad seudocritica de la mezcla, lbmol/pie3

υci = Volumen critico del componente i, pie3/lbmol

BIBLIOGRAFIA

Ahmed T., “Equations of State and PVT Analysis”, Gulf Publishing Company, 2007.
GPSA, “Engineering Data Book”, 11th ed. Tulsa, Oklahoma: Gas Processors Suppliers
Association, 1998.
Ikoku C., “Natural Gas Production Engineering”, Jhon Wiley & Sons, 1984.

Ahmed Tarek, “Reservoir Engineering Handbook” ,paginas 170-173.

Gonzalo Rojas, “Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado”, 2003

Freddy Escobar;”Fundamentos de Ingenieria de Yacimientos”, 1ra Edicion,Editorial

Surcolombiana,2005
ANEXOS:

Fig. 12 y 13.Factor de compresibilidad de gases naturales de baja masa molar

Fig. 14 y 15 Factor de compresibilidad de gases naturales de baja masa molar
Fig. 16 y 17 Factor de compresibilidad de gases naturales de baja masa molar
Fig. 18 Diagrama generalizado de compresibilidad, intervalo de presiones bajas.

Fig. 19 Diagrama generalizado de compresibilidad, intervalo de presiones altas

Fig.20 Factor de corrección para la temperatura seudocritica en base al porcentaje de
CO2 y H2S