Вы находитесь на странице: 1из 36

КУРС МАМА-ВРАЧ #2

ГОФМАН ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, ВРАЧ-НЕВРОЛОГ

СТРАДАНИЯ ДЕТЕЙ: ОТКУДА?


ПРИЧИНЫ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НАРУШЕНИЙ
ПРИЗНАЙТЕСЬ СЕБЕ
 Ваше детство было наполнено углеводами
 А у многих и химией, в наши годы впервые появившейся на рынке
 У многих наших родителей есть те или иные заболевания: гипертония,
диабет, артриты и прочее воспаление - что на самом деле не болезнь, а
состояние. На каждую состояние есть определенные гены
 Но в последние годы нарастает тенденция болезненных состояний при
нормальной генетике
 Эпигенетика - наука настоящего и будущего, позволит нам жить долго и
рожать здоровых детей
 Но для этого нужно приложить усилия
ПРИЗНАЙТЕСЬ СЕБЕ

Питание сегодня не приносит здоровья!


ПРИЗНАЙТЕСЬ СЕБЕ
ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИКИ И ЭПИГЕНЕТИКИ

ОШИБКИ
ГЕНЫ СРЕДА
МЕТАБОЛИЗМА
Токсические
Старение вещества,
Мутации при Снижение ионизирующая
синдромах прогерии, адаптационных радиация,
возможностей
аллели, организма
электромагнитные
возрастзависимых поля низкой частоты,
заболеваний Возраст-зависимые тяжелая физическая
патологии
работа, курение,
СМЕРТЬ алкоголь
ПРИЧИНЫ В БУДУЩЕЙ МАМЕ

Генетические дефекты цикла метилирования (мутации MTHFR(677,1298) , MTRR,


CBS, COMT, MAO, MTR, SUOX, BHMT, NOS, VDR) и другие мутации

Токсины

Дефицит в питании и/или недостаточное усвоение макронутриентов (белки, жиры)


и избыток углеводов. Избыток транс-жиров

Недостаточность в питании микронутриентов (витамины, минералы, биологически


активные молекулы)

Малоподвижный образ жизни + отсутствие лимфодренажа


ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
ПУТИ МЕТИЛЯЦИИ
СОСТОЯНИЯ, К КОТОРЫМ ПРИВОДЯТ ДЕФЕКТЫ МЕТИЛИРОВАНИЯ

 Использование
определенных добавок
(витаминов, минералов) или
продуктов питания может
помочь в обходе дефектов
метилирования и восстановить
правильную функцию генов,
снижая риски серьезных
заболеваний
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК

ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ ГИПОМЕТИЛИРОВАНИЕ
ИСТОЧНИКИ ТОКСИНОВ

 Дырявый кишечник (эндотоксины  Диоксины, пластик, топливо


кишечника)  Тяжелые металлы
 Консерванты и пищевые добавки  Гормоны (экзогормоны)
 Нитраты  Пестициды
 Аллергены  Загрязнение атмосферы
 Полютанты  Бытовая химия, косметика
 Лекарства и антибиотики/гормоны
из пищи
ДЕЙСТВИЕ ТОКСИНОВ НА СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КЛЕТОК

 Нарушение основных функций белков (транспорт, структура, энзимы)


 Чрезмерная активация и угнетение активности энзимов
 Изменение свойств нуклеиновых кислот (мутации - врожденные
генетические аномалии, онкология, аутизм)
 Разрушение биомембран
 Активация свободно-радикальных процессов в клетке
ОБРАЗОВАНИЕ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ

Свободные радикалы – это обычные молекулы, лишенные электрона и


пытающиеся отобрать его у какой-нибудь другой молекулы. Возникая в
избытке, они начинают уничтожать собственные клетки: запускают волну
химических реакций, которые повреждают здоровые клетки, вызывают
болезни и являются одной из причин старения организма.
ОБРАЗОВАНИЕ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
Солнечная Воспаление
радиация

Метаболизм

Загрязнение
окружающей
среды

Курение

Радиация и
химиотерапия
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
ГОЛОДАЮЩИЕ ДЕТИ И ИХ РАЗВИТИЕ
ДЕФИЦИТ ВИТАМИНОВ И МИНЕРАЛОВ

 Вся группа витаминов В (в том числе В2, В6)


 Жирорастворимые витамины (А Д Е К)
 Антиоксиданты (С, селен)
 Важные минералы (магний, цинк, фосфор, кальций, йод)
БИОМЕДИЦИНСКИЕ РАССТРОЙСТВА АУТИЗМА

 Недостаточное питание и нехватка витаминов


и минералов
 Синдром повышенной кишечной
проницаемости
 Чрезмерное разрастание дрожжевых грибков
и бактерий
 Нарушенная детоксикация / интоксикация
тяжелыми металлами
 Слабая антиоксидация
 Нехватка жирных кислот (Омега 3)
 Слабая функция поджелудочной железы
 Пониженная иммунная функция: смещение
баланса Th1/Th2
СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА

 Череп: ассиметричный, долихоцефалический, брахицефалический,


выступающий затылок, черепно-лицевая асимметрия, прогнотизм,
микрогнатия и другие дефекты развития верхней и нижней челюсти
 Глаза: монголоидный разрез, анти монголоидный разрез, эпикант,
гипертелоризм, микрофтальм, узкая глазная щель, изменение радужной
оболочки глаз (колобома, гетерохромия, неправильная форма зрачка)
 Рот: микростомия, макростомия, «карпий рот», высокое нёбо, готическое
нёбо, уплощенное нёбо, неправильная форма зубов
СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА

 Уши: низкое стояние, асимметричное расположение, различная величина,


большие оттопыренные, маленькие, прижатые к черепу, аномалия строения
завитка и противозавитка
 Шея: короткая, крыловидные складки, кривошея.
 Туловище: длинное, короткое, деформации грудной клетки, большое
расстояние между сосками, диастоз прямых мышц живота, низкое стояние
пупка, пупочная и паховая грыжи
 Кисти: брахидактилия, арахнодактилия, синдактилия, короткий изогнутый V
палец, поперечная борозда на ладони, сгибательная контрактура пальцев
СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА

 Стопы: двузубец, трезубец, сандалевидная щель, синдактилия,


брахидактилия, арахнодактилия
 Половые органы: крипторхизм, фимоз, недоразвитие полового члена,
паховомошоночная грыжа, увеличение клитора, недоразвитие половых губ
 Кожа: гемангиомы, депигментированные пятна, избыточное оволосение,
большие родимые пятна с оволосением
СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА

Окулист говорит что это у нас эпикант. Тоже


говорит что только косметический и это
врожденная патология. Можно потом убрать
сделав складки на носике. И опять б*л*и*н
залезла я в интернет… Будь он неладен. И
там пишут что это один из признаков
симптома Дауна. Я просто в шоке…У кого
была эта складка? Переросли? Пропала она
или еще больше стала и правда ли что
симптом?
СТИГМЫ ДИЗЭМБРИОГЕНЕЗА ЭПИКАНТ
СИНДРОМ УИЛЬЯМСА БОРЕЙНА

 Характерные черты лица эльфа


 Кардиоваскулярные нарушения
 Замедление развития
 Когнитивные дефекты
СИНДРОМ ДАУНА
 80-90% детей с синдромом Дауна имеют
черепно-лицевые дизморфии: уплощенное лицо
и переносицу, брахицефалию, короткую широкую
шею, плоский затылок
 Лицо отличается монголоидным разрезом
глаз, наличием эпикантуса, микрогенией,
полуоткрытым ртом часто с толстыми губами и
большим высунутым языком
 Кроткие конечности, брахимезофалангия,
искривление мизинца (клинодактилия),
поперечная («обезьянья») складка на ладони,
широкое расстояние между 1 и 2 пальцами стоп
(сандалевидная щель)
ДЕТИ С СИНДРОМАМИ
ДЕТИ С СИНДРОМАМИ
ДЕТИ С СИНДРОМАМИ
ДЕТИ С СИНДРОМАМИ
АНОМАЛИИ РОСТА ВОЛОС
Низкая и высокая линия роста волос на лбу
БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!
ГОФМАН ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, ВРАЧ-НЕВРОЛОГ