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METODOLOGIA PARA LA ADAPTACION Y REMOCION DE CROMO VI CON BACTERIAS

(PSEUDOMONA)
DISEÑO Y TRATAMIENTO ADAPTACION DE
REACTIVACION
ENSAMBLAJE DE EVALUACION DE DEL EFLUENTE LA PREPARACION
DEL CULTIVO
BIOREACTOR PUREZA POR PSEUDOMONA DEL INOCULO
CURTIEMBRE AURIAGINOSA

Al cultivo se le añade 25 ml Se obtubo una concentración final


de efluente con CROMO VI aproximada de 9*10 8 UFC/mL
con concentración de 1.12 mg/L
Entoces se requirio 100 mL para
Condiciones: 37°C, 4 dias el bioreactor.
Se corroboro con recuento en
placa por siembra en placa en
agar nutritivo
Capacidad: 1.7 l

Motor: 3 V

Agitador: baquelita

El efluente autoclavado fue


SIEMBRA
Cepa: Pseudomna auriaginosa Muestra: 10 ml
Muestra: 5 ml Medio: Agar nutritivo llevado al laboratorio de
Condiciones: 37°C, 24 hr análisis físico-químicos
Medio: caldo nutritivo
Se observa caracteristica micro
Condiciones: 37°C, 17 hr y macromofologicas con GRAM
SIEMBRA

Muestra: 10 ml
pioverdina y Medio: Agar Glutamato
ver si hay
piocianina Condiciones: 37°C, 24 hr

Se realizo 4 pruebas con el bioreactor Se tomo 25 ml de cada ensayo


M1: 700 mL, muestra sin diluir cada 3 dias duarante 9 dias.
M2: 700 mL, muestra diulida 1/2
M3: 700 mL, muestra diulida 1/5 Se tomo alicuota de 0.5 mL y se
M4: 700 mL, muestra diulida 1/10 realizo diluciones al decimo . EVALUACION DE
Se determinó la concentración
INOCULACION EVALUACION
DE LOS Se adicionó 100 mL del Inoculo DEL LA de Cromo VI mediante el
SISTEMAS Se adicionó 400 mL de medio bajo en sales CRECIMIENTO CONCENTRACION método fotométrico en el
Se procedio sembrar en superficie, laboratorio a tiempo cero y
Volumen total fué de 1200 mL. para el recuento en placa cada 3 días durante 9 días.
Condiciones: 37 +/- 2°C, por 9 dias. Medio: agar nutritivo
Condiciones: 37 +/- 2°C, por 24 hr.

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