Biologia – 12º Ano

2017/2018
FICHA FORMATIVA N.º 5 Unidade 2: Património Genético
Assunto: Transmissão de características hereditárias.
Objetivos: Aplicar conhecimentos

2. Um homem com braquidactilia (encurtamento dos dedos), casado com uma mulher que possui a
mesma anomalia, tem um filho normal.

2.1. Relativamente a esta característica é correto afirmar que

1- a característica é de carácter recessivo.
2- os dois progenitores são heterozigóticos.
3- o filho é homozigótico.

(A) 1. e 2. são verdadeiras; 3. é falsa (C) 1. é verdadeira; 2. e 3. são falsas

(B) 3. é verdadeira; 1. e 2. são falsas (D) 2. e 3. são verdadeiras; 1. é falsa

2.2. Refira a probabilidade do segundo filho nascer com braquidactilia. Fundamente a sua resposta
recorrendo a um quadro de cruzamento (xadrez mendeliano). 75%
O homem e a mulher são ambos heterozigóticos (Bb). Fazer o xadrez

3. A polineuropatia amiloidótica familiar, vulgarmente conhecida por paramiloidose ou doença dos

pezinhos, foi descrita pela primeira vez pelo Professor Corino de Andrade, em 1952, em doentes da
região da Póvoa de Varzim. Esta doença está associada à deposição nos tecidos, em particular nos
nervos, de uma substância fibrilar altamente insolúvel, a amilóide.

Considere a árvore genealógica respeitante ao mecanismo de transmissão desta doença (figura 2)

Figura 2

3.1.Selecione a alternativa que completa corretamente a afirmação.

O alelo que condiciona o aparecimento da paramiloidose é __________, porque __________.
(A) dominante […] o indivíduo I1 e o I2 manifestam a doença e o II2 também.
(B) dominante […] o indivíduo I1 e o I2 manifestam a doença e o II3 não.
(C) recessivo […] o indivíduo III3 e o I2 não manifestam a doença tal como a sua mãe.
(D) recessivo […] o pai do indivíduo III1 manifesta a doença enquanto a mãe e o indivíduo III1 não.

3.2. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F), cada uma das seguintes afirmações, relativas à
interpretação da árvore genealógica da figura 2.

(A) O casal II4 e II5 pode transmitir a característica à descendência.

 (B) A característica é determinada por um alelo localizado num autossoma.
(C) O indivíduo III2 herdou a característica de ambos os progenitores.
(D) O indivíduo I2 é heterozigótico para essa característica.
(E) A probabilidade de o casal II1 e II2 ter descendentes afetados é de 25%.
(F) Se o indivíduo III2 se cruzar com uma mulher afetada, 50% dos descendentes podem ser
afetados.
(G) Os filhos do casal II4 e II5 são todos homozigóticos.
(H) A ocorrência de descendentes do casal II4 e II5 afetados pode ser explicada por mutação.

4. Há uma variedade de vison, denominada Kohinoor em que os animais são brancos com uma linha
negra dorsal. Os resultados de cruzamentos envolvendo a variedade Kohinoor são os seguintes:

PROGENITORES RESULTADOS DA F1
Kohinoor x Branco 50% Kohinoor e 50% branco
Kohinoor x Preto 50% Kohinoor e 50% preto
Kohinoor x Kohinoor 50% Kohinoor; 25% branco; 25% preto

4.1. Tendo por base os resultados obtidos indique o tipo de hereditariedade responsável pela da
transmissão da cor do pelo dos visons.
Os resultados do terceiro cruzamento mostram que os progenitores (ambos brancos e pretos) são ambos
heterozigóticos, pois têm descendência branca e preta o que significa que possuem o alelo para branco e o
alelo para preto. Como manifestam ambos o fenótipo correspondente a cada alelo (são brancos e pretos)
então trata-se de um caso de codominância.
Definir os alelos: B- alelo para branco P- alelo para preto;
Indivíduo preto- PP; Indivíduo branco- BB; Indivíduo Kohinoor- BP
Fazer todos os cruzamentos para confirmar

5. Num caso de disputa de paternidade de dois rapazes, determinaram-se os grupos sanguíneos da

mãe, das duas crianças, e dos possíveis pais. Os resultados encontram-se discriminados na tabela da
figura 1. Ao lado, figura 1, encontram-se os resultados dos testes realizados para a determinação do
tipo de sangue de um indivíduo da tabela.

Indivíduos Grupo Grupo

sanguíneo sanguíneo
ABO Rh
Homem X O Rh+
Homem Y AB Rh-
Mulher A Rh+
Rapaz W B Rh-
Rapaz Z O Rh-

Fig. 1

5.1. Indique os genótipos da mulher e do homem Y, relativamente aos respetivos grupos sanguíneos.
Tendo em conta os filhos, a mulher terá que ser heterozigótica, para os dois grupos: AORh +Rh-
OO homem Y é heterozigótico para o grupo ABO e homozigótico para o Rh: ABRh -Rh-
5.2. Diga, justificando, se o rapaz Z pode ser filho do homem Y.
- o genótipo do rapaz Z é OORh-Rh-;
- este rapaz recebeu um alelo O de cada um dos progenitores;
- o homem Y não possui alelos O no seu genótipo.
5.3. Determine, a partir dos resultados das análises sanguíneas, quem é o pai do rapaz W.
O homem Y
5.3.1. Justifique a resposta dada à questão 4.3.
- o genótipo do rapaz W é BORh-Rh- ;
- este rapaz recebeu um alelo O de um dos seus progenitores e o alelo B do outro;
- a mãe só lhe pode transmitir o alelo O e o único homem que lhe pode transmitir o alelo B é o homem Y.

5.4. Identifique a pessoa que poderá dar sangue ao rapaz W, em caso de necessidade. Justifique a
resposta. O rapaz Y
- o rapaz W tem no seu sangue anticorpos anti -A e poderá ter anticorpos anti –Rh;
- por isso, não pode receber transfusões sanguíneas de indivíduos que possuam antigénios (aglutinogénios) do
tipo A e que possuam antigénios Rh;
- o único indivíduo em que não se verifica nenhuma destas condições é o rapaz Z

5.5. Indique o indivíduo da tabela a que podem corresponder os resultados dos testes representados
na figura 1.
Os resultados do teste só podem pertencer ao rapaz W porque os soros aplicados indicam que não houve
aglutinação com o soro anti –A nem com o soro anti –Rh, o que indica que ele não possui aglutinogénios A ou
Rh. A reacção de aglutinação com o soro anti – B significa que possui aglutinogénios B, logo o indivíduo do
teste é B-, só podendo ser, por isso, o rapaz W.