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II-- AAccttiioonn dd''uunn cchhaam
mpp éélleeccttrriiqquuee ssuurr uunnee cchhaarrggee  ((EExxaam
meenn PPIIVV,, KKéénniittrraa M
Maarroocc m
maaii 11999933)) A+ A-
Une particule de masse m, portant une charge électrique q et pouvant se déplacer sur l'axe Ox est soumise à une force "
F =Print
-m # Email
la particule).
×
On applique un champ électrique uniforme E0 suivant Ox. On assimile ainsi l'action du champ à une perturbation.
1) Calculer au premier ordre et au deuxième ordre d'approximation le déplacement des niveaux énergétiques de la particule.
2) Trouver les états propres de la particule approchés au premier ordre d'approximation.
 Corrigé 
1) La force F dérive du potentiel: V(x) = mω2x2/2
L'Hamiltonien non perturbé de la particule s'écrit alors:
H0 = P2/2m0 + mω2X2/2
Il s'agit donc d'un oscillateur à une dimension d'énergies:
En(0)  = (n + 1/2) ω
et de vecteurs propres: |n>
La force électrique appliquée: F = qE0 dérive du potentiel: V1 (x) = -qE0x
L'Hamiltonien perturbateur s'écrit alors: H1 = -qE0X
- Correction d'ordre un:
En(1) = <n|H1|n> = -qE0<n|X|n>
= -qE0.1/2.( /2mω)1/2<n|a + a+|n>
     = -qE0.1/2.( /2mω)1/2(√n<n|n-1> + √n+1<n|n+1>)= 0 
En(1) = 0
- Correction d'ordre deux:
En(2) = ∑m≠n|<m|H1|n>|2/(En(0) - Em(0))
<m|H1|n> = -qE0.1/2.( /2mω)1/2<m|a + a+|n>
les seuls éléments de matrice non nuls sont tels que:
m = n + 1 et m = n - 1
En(0) - En+1(0) = - ω
En(0) - En-1(0) = + ω
En(2) = -(qE0)2/2mω2
2) - Correction du vecteur d'état au premier ordre d'approximation
|φn(1)> = ∑m≠n<m|H1|n>/(En(0) - Em(0))
|φn(1)> = qE0.(1/2 mω3)1/2(√n+1|n+1> - √n|n-1>)
II- Oscillateur anharmonique
On soumet un oscillateur harmonique à une dimension (x), de pulsation ω, à une perturbation cubique (potentiel anharmonique):
H1 = α ωX^3    ;    0 < α << 1
1) Déterminer les corrections En(1) et En(2) de l'énergie d'ordre un et deux.
2) Trouver les états propres de l'oscillateur approchés au premier ordre d'approximation.
Corrigé
1)
Avec:  X^ = (a + a+)/√2 (lire X chapeau) a et a+ étant les opérateurs d'annihilation et de création;
on montre que H1 s'écrit: H1 = α ω[a3 + a+3 + 3Na+ + 3(N + 1)a]/23/2
En(1) = <n|H1|n> = 0
En(2) = -(15/4)α2(n + 1/2) ω - (7/16)α2 ω
2) |φ (1)> = -3α((n + 1)/2)3/2|n+1> + 3α(n/2)3/2|n-1> 
n
                  -(α/3)((n + 3)(n + 2)(n + 1)/8)1/2|n+3>             
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                +(α/3)(n(n - 2)(n - 1)/8)1/2|n-3>

III- Effets relativistes sur l'atome d'hydrogène (Examen PIV, Kénitra Maroc mai 1994)

On rappelle qu'en tenant compte des effets relativistes, l'Hamiltonien de l'atome d'hydrogène s'écrit:
H = H0 + H1
H0 est l'Hamiltonien non relativiste: 
                                                  H0 =   P2/2m0 + V(r)
H1 est l'Hamiltonien de structure fine : 
                      H1 = P4/8m03c2 + (1/2m02c2)(/r)(dV(r)/dr)L.S + e2 2δ(r)/8ε0m02c2
δ étant la fonction de Dirac: δ(r) = |r><r|.

1) Donner une interprétation physique des différents termes de H1.

2) Quelles sont les corrections du premier ordre à apporter aux valeurs propres En(0) de H0.
3) En déduire que la correction totale s'écrit:
ΔE = -(α2/4n2).|En(0)|.[4n/(j + 1/2) - 3]
n et j sont les nombres quantiques usuels.α est la constante de structure fine:
α = e2/4πε0 c
4) Faire un schéma représentant les niveaux d'énergie de l'atome d'hydrogène relatifs aux premières valeurs de n. Quel est l'écart entre les niveaux
22S1/2 et 22P1/2 ?

On rappelle que les fonctions d'onde normalisées associées aux niveaux En(0) s'écrivent: 
Φnℓm(r, θ, φ) = Rnℓ(r)Yℓm(θ, φ)
En(0) = -(m0e4/8ε02h2).1/n2
Le rayon de Bohr a0 = 4πε0 2/m0e2
On donne: <nℓ|1/r|nℓ> = 1/a0n2
<nℓ|1/r2|nℓ> = 1/a02(ℓ + 1/2)n3
<nℓ|1/r3|nℓ> = 1/a03ℓ(ℓ + 1/2)(ℓ + 1)n3 pour ℓ > 0
|Rnℓ(r)|2 = 4/a03n3 ; Rnℓ(0) = 0

Corrigé

1)
- H11 = P4/8m03c2 : Terme dû à la variation de la masse avec la vitesse.

- H12 = +(1/2m02c2)(1/r)(dV(r)/dr)L.S : terme dû au couplage spin-orbite, interaction entre le champ magnétique créé par la rotation de l'électron
autour du noyau et le moment magnétique de spin.

- H13 = +e2 2δ(r)/8ε0m02c2: Terme dû à la variation de l'énergie potentielle; l'interaction électrique entre le noyau et l'électron n'étant plus locale.

2)
* E11n(1)= <nℓ|H11|nℓ> = -(α2/4n2).|En(0)|.(4n/(ℓ+1/2) - 3)
* E12n(1)= <nℓ|H12|nℓ>
= -(α2/2n).|En(0)|.1/ℓ(ℓ+1/2) pour j = ℓ - 1/2
= +(α2/2n).|En(0)|.1/(ℓ+1/2)(ℓ+1) pour j = ℓ + 1/2
* E13n(1)= <nℓ|H12|nℓ> = α2/n.|En(0)| pour ℓ = 0

3) La somme des trois corrections donne:

ΔE = -(α2/4n2).|En(0)|.[4n/(j + 1/2) - 3]
4)

- Pour n = 1, ℓ = 0: ΔE = -α2/4.|E1(0)|
- Pour n = 2
* ℓ = 0: ΔE = -5α2/4.|E2(0)| avec j = 1/2 ---> état : 22S1/2
* ℓ = 1: ΔE = -5α2/4.|E2(0)| avec j = 1/2 ----> état : 22P1/2
ℓ = 1: ΔE = -α2/16.|E2(0)| avec j = 3/2 ----> état : 22P3/2

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Les états 22S1/2 et 22P1/2 sont confondus.

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