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Número de 2
práctica:
Título: Preparación y valoración de soluciones de ácido clorhídrico e hidróxido de
sodio
Fecha Realizado: 9/04/2019 Entregado: 16/09/2019
Integrantes / Gallardo Maldonado Karen Elizabeth
Grupo N°: Sarauz Carbo Brandon Ariel (Grupo) 7
Horario: Martes; 9:00 - 11:00 am
OBJETIVOS:
Objetivo general:
Determinar experimentalmente la concentración de una disolución ácida y una disolución
básica mediante el empleo de patrones primarios de estandarización con la técnica de
valoración ácido-base.
Objetivos específicos:
Reconocer y manipular de manera adecuada los instrumentos y soluciones químicas
requeridas para realizar el análisis volumétrico con precisión.
Resumen
METODOLOGÍA 2p
Materiales y reactivos
Fenolftaleína C20H14O4
Procedimiento experimental.
CÁLCULOS
Reacciones Químicas.
0,1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36,46 𝑔 𝐻𝐶𝑙 100𝑔 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑜𝑙𝐻𝑐𝑙 = 1𝐿 × × × × = 8,75𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36𝑔 𝐻𝐶𝑙 1,1589𝑔 𝑠𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Cálculo de los g de Na2CO3 necesarios para titular 10mL de HCL 0,1N.
𝐻𝐶𝑙 2
=
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
𝐻𝐶𝑙 = 2 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐶1𝑉1 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎
(0,1 × 0,01 𝐿) 𝐻𝐶𝑙 = 2 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐿 𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑎
0,001𝑚𝑜𝑙 = 2 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
106
𝑚𝑜𝑙
0,001𝑚𝑜𝑙 × 106 𝑔
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,0530𝑔
Cálculo de la concentración de HCl obtenida en la estandarización.
𝑄𝑒𝑥𝑝 = 0,417
𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄𝑐𝑟𝑖𝑡
0,417 < 0,829 (𝑆𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑝𝑡𝑎)
Cálculo de los g de NaOH necesario para preparar 1L de solución NaOH de concentración 0,1N.
𝑁𝑎𝑂𝐻 2
=
𝐻2 𝐶2 𝑂4 1
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶1𝑉1 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎
(0,1 × 0,01 𝐿) 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐿 𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑎
0,001𝑚𝑜𝑙 = 2 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
90,016
𝑚𝑜𝑙
0,001𝑚𝑜𝑙 × 90,016 𝑔
= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4 = 0,0450𝑔
Cálculo de la concentración de NaOH obtenida en la estandarización.
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝐶2 𝑂4 =
𝑀 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑀 𝐻2 𝐶2 𝑂4
2 × 0,0448 𝑔 𝐻2 𝐶2 𝑂4
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0,0100 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑔
𝐻 𝐶 𝑂
𝑚𝑜𝑙 2 2 4
2 × 0,0448
𝐶𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
90,0 × 0,0100
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0996
Rango:
𝑅 = 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 − 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟
𝑅 = 0,1067 − 0,0844 = 0,0223
Desviación estándar:
∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2
𝑠=√
𝑛−1
𝑠 = 9,46 ∗ 10−3
Límite de confianza:
𝑡∗𝑠
𝜇 = 𝑥̅ ∓
√𝑛
3,18 ∗ 9,46 ∗ 10−3
𝜇 = 0,0950 ∓
√4
𝜇 = 0,0950 ∓ 0,015
RESULTADOS.
Tabla Nº 4. Concentración de HCl.
N HCl (eq/L)
Medición
0,1067
1
0,0913
2
0,0844
3
0,0974
4
Elaborado por: Sarauz Brandon
Universidad central del ecuador
Facultad De Ciencias Químicas
Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I
M KMnO4 (mol/L)
̅)
Promedio (𝒙 0,0950
M KMnO4 (mol/L)
Promedio () 0,1133
DISCUSIONES.
“Una titulación ácido-base procede mediante una reacción de neutralización, en la que se hace
reaccionar un ácido con una cantidad equivalente de base (...) El titulante es siempre un ácido fuerte
o una base fuerte. El analito puede ser ya sea una base o ácido fuerte o una base o ácido débil.”
(Cristian, 1981, pág. 266) Por lo tanto, para poder determinar la concentración de ácido clorhídrico
de forma mucho más precisa y verídica, se utilizó este tipo de valoración donde fue necesaria la
utilización de un patrón primario que nos permita entender la relación entre esta solución valorada y
el titilante que en este caso es un ácido fuerte HCl. Para este procedimiento se utilizó carbonato de
sodio Na2CO3 como patrón primario, que indica de forma estequiometria una relación 2/1 en relación
al HCl. Además, fue necesario la utilización de un indicador que permita reconocer el proceso de
neutralización como lo es el verde de bromo cresol. “El indicador cambia de color dentro de cierto
intervalo de pH. El intervalo de transición depende de la capacidad del observador para detectar
pequeños cambios de color” (Cristian, 1981, pág. 271) Mediante la presencia de su color
característico inicial (azul) nos fue posible identifica cambio de pH, al momento en el que la solución
cambia su concentración de protones, haciéndose mucho más acida, por lo que el cambio fue de un
color azul a un verde pálido (sin extenderse a amarillo). Este viraje de coloración permitió determinar
el volumen de ácido utilizado para llegar a la neutralización y proceder a calcular la concentración
real, la que después de cuatro repeticiones tiene una media de 0,0950 M, que es un valor muy cercano
al valor teórico de 0,1M.
A continuación, se procedió a determinar la concentración del hidróxido de sodio preparado
anteriormente, mediante el uso de ácido oxálico. Dicha sustancia actuó como patrón primario para
este ensayo, debido a que cumple todos los requisitos para ser una sustancia confiable de referencia
ya que “tiene composición conocida, tiene elevada pureza, es estable a temperatura ambiente, es
posible su secado en estufa, no absorbe gases, reacciona rápida y estequiometricamente con el
titulante y tiene un peso equivalente grande”, por lo tanto es fácil de pesar con precisión, en la balanza
analítica, y su concentración no se ve alterada debido a la pureza propia del compuesto. (Galano,
2014, pág. 2-3) Tomando en cuenta a su vez que “el indicador conocido como fenolftaleína es
incoloro en disoluciones ácidas, pero es rosa en disoluciones básicas (…) Este cambio de color indica
que el ácido ha sido neutralizado, y que la gota de base que ocasionó que la disolución adquiriera
color no encontró ácido con el cual reaccionar.”(Brown, 2014, pág. 150-152) De este modo al ir
aumentando NaOH sobre el patrón primario este se va tornando de color rosa pálido ya que el pH en
el matraz también aumenta, es decir, el estándar primario va perdiendo su carácter ácido y cambiando
a básico, lo cual se hizo evidente con el indicador. Este notorio cambio nos ayudó a identificar cuando
se ha llegado al punto final del proceso y registrar los volúmenes de hidróxido de sodio necesarios
para llegar a este equilibrio ácido-base, volúmenes dados en cuatro repeticiones del ensayo, en las
cuales la cantidad de ácido oxálico fue variable.
Finalmente, los valores obtenidos para las dos valoraciones, tras ser analizados estadísticamente son
aceptables, pero ligeramente apartados del valor de concentración establecido, error que podemos
atribuir a una incorrecta medición de masas en la balanza analítica y, principalmente, en el caso del
NaOH a la utilización de cierta porción agua del grifo en lugar de agua destilada para la preparación
de la disolución a titular.
Universidad central del ecuador
Facultad De Ciencias Químicas
Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I
CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFÍA.
ANEXOS: