Granulométrie

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La granulométrie est l'étude de la distribution statistique des tailles d’une collection d’éléments
finis de matière naturelle ou fractionnée. L’analyse granulométrique est l’ensemble des
opérations permettant de déterminer la distribution des tailles des éléments composant la
collection. La distribution granulométrique est la représentation sous forme de tables, de nombres
ou de graphiques, des résultats expérimentaux de l’analyse granulométrique. On associe parfois
à l’analyse granulométrique l’analyse de la distribution statistique de la forme des grains, il s’agit
de la granulomorphie.

Sommaire

 1Notion de diamètre d'une particule

 2Notion de diamètre équivalent
 3Principales méthodes de mesure
o 3.1Tamisage
o 3.2Sédimentométrie
o 3.3Centrifugation analytique
o 3.4Diffraction laser
o 3.5Analyse d'image
 4Représentation des distributions granulométriques
 5Domaines d'application
o 5.1Météorologie
o 5.2Géologie
 5.2.1Industrie pétrolière
 6Voir aussi
o 6.1Articles connexes
o 6.2Liens externes
 7Notes et références

Notion de diamètre d'une particule[modifier | modifier le code]

On appelle « diamètre de Féret » (Df) la distance comprise entre une droite donnée D et
la parallèle à cette direction de telle sorte que l’ensemble de la projection du grain soit comprise
entre ces deux parallèles. Si l’on fait tourner la droite D autour du grain, on trouvera une position
de D pour laquelle Df est maximal, c’est l’exo-diamètre, et minimale, c’est le méso-diamètre. Le
rapport de la surface de l’aire projetée par la particule à la surface du cercle ayant un diamètre
égal à l’exo-diamètre définit ce que l’on nomme l’indice de forme du grain.

Notion de diamètre équivalent[modifier | modifier le code]

Ce que l’on appelle taille d’un grain est en fait son « diamètre équivalent » (De). On appelle
« diamètre équivalent » le diamètre de la sphère qui se comporterait de manière identique lors de
l’opération d’analyse granulométrique choisie. À titre d’exemple, une particule lamellaire (argile,
kaolin, talc, etc.) ne présente pas la même taille selon que celle-ci est mesurée avec un
granulomètre à sédimentation ou un granulomètre laser. Il est donc toujours capital d’indiquer
avec la distribution des tailles d’une population de grains, la méthode de mesure employée.

Principales méthodes de mesure[modifier | modifier le code]

 1. Tamisage à sec : supérieur à 100 µm
2. Tamisage humide : supérieur à 30 µm
3. Sédimentométrie : 1 µm à 100 µm
4. Centrifugation analytique: 0,01 µm à 20 µm
5. Diffraction laser : 0,01 µm à 3 mm
6. Microscopie : 50 µm à 1 mm
7. Potentiel Zêta : 3 nm à 10 µm
Tamisage[modifier | modifier le code]
Article détaillé : Tamisage.

C’est la méthode la plus ancienne et encore très largement utilisée car la plus économique. Elle
consiste à mesurer le poids de matière qui passe au travers des mailles calibrées d’une toile
de tamis. On superpose les tamis par maille décroissante et l’on mesure le poids de matière
retenue sur chaque tamis. Cette opération peut se réaliser à sec, et en vibrant l’ensemble de la
colonne de tamis, pour des grains de taille relativement importante. Lorsque la population des
grains comporte quelques éléments très fins, on associe une dépression d’air. Lorsque la taille
des grains est inférieure à 300 μm, il est nécessaire d’opérer sous un flux d’eau (ou d’alcool pour
des produits solubles dans l’eau). Chaque refus est alors séché puis pesé.
Sédimentométrie[modifier | modifier le code]
La méthode consiste à mesurer le temps de sédimentation dans une colonne d’eau, c’est-à-dire
la vitesse de chute des particules.
À partir de la loi de Stokes, on détermine la taille des grains.

 v : vitesse de sédimentation (m/s)

 g : accélération de la pesanteur
 Δγ : différence de masse volumique entre les particules et le fluide (kg/m³)
 μ : viscosité (Pa·s)
 r : √(9 μ v / 2 g Δγ)
Il existe différentes méthodes :

 la balance de Martin ;
 la pipette d’Andreasen ;
 la sédimentométrie sous rayonnement X.
La balance de Martin mesure la quantité de matière déposée sur un plateau en fonction du
temps. Avec la pipette d’Andreasen on mesure à un temps donné et une hauteur donnée la
concentration en matière de la suspension. La sédimentométrie par rayonnement X mesure
l’absorption du rayonnement par la suspension à une hauteur donnée et un temps donné qui
dépend de la concentration.
Centrifugation analytique[modifier | modifier le code]
Le principe de la centrifugation est identique à celui de la sédimentation, on utilise le
fractionnement des particules ou gouttelettes dispersées dans un liquide porteur (phase continue)
selon leurs différences de taille et de densité comme le décrit la loi de Stokes. Ici la valeur
de g est variable et est calculée à partir de la vitesse angulaire de centrifugation, la masse de
l'échantillon et la distance par rapport au centre de rotation. Cette technique est séparative, la
centrifugation permet le fractionnement des particules et un dispositif optique permet de quantifier
les différentes fractions. On recommande cette approche pour la résolution de systèmes
polydispersés multimodaux. Chaque fraction séparée peut être analysée indépendamment des
autres populations présentes dans l'échantillon. La différence avec la sédimentométrie classique
consiste à pouvoir accélérer la migration des nanoparticules ou nano-objets et de décaller
jusque 10 nm la limite inférieure de quantification.
La suspension ou l'émulsion à analyser est insérée sans aucune dilution préalable à l’intérieur
d’un contenant transparent et est traversée par un rayonnement lumineux (visible, X, IR...).
L'intérêt majeur de cette technique est qu'elle permet d'obtenir une distribution de granulométrie
indépendante des propriétés optiques des matériaux dispersés. On monitore lors de la
centrifugation les changements de densité optique dus aux déplacement des fractions pour en
déterminer la vitesse de migration et on obtient une distribution granulométrique pondérée
par la vitesse de migration des objets Q(v). Cette distribution peut être convertie en intensité,
masse ou volume, il faudra alors indiquer la densité des particules et la viscosité du liquide
porteur pour résoudre l'équation de Stokes et isoler le diamètre sphérique équivalent1,2.
Transparent, colorless infrared radiation absorbing compositions comprising nanoparticles
Diffraction laser[modifier | modifier le code]
Article détaillé : Granulométrie laser.

Le granulomètre laser est basé sur le principe de la diffraction de la lumière. Les particules en
suspension (dans l'eau ou dans un courant d’air) diffractent la lumière émise par un
faisceau laser. La répartition spatiale de cette lumière, fonction de la taille des particules, est
enregistrée par un ensemble de photodiodes. L’analyse de cette distribution dans le plan
focal permet de déterminer la proportion de chaque classe dimensionnelle. L’interprétation se fait
au moyen de la théorie de Fraunhofer. Toutefois cette méthode est limitée d’une part par
la longueur d'onde du faisceau laser et par la transparence des grains. En effet, la théorie de
Fraunhofer suppose des particules opaques mais également significativement plus grandes que
la longueur d'onde de la lumière. On a donc développé de nouvelles méthodes d’analyse des
enregistrements de la répartition spatiale de la lumière à partir de la théorie de Rayleigh-Mie.
Dans ce cas, on prend en compte la diffraction, la réfraction, la réflexion et l'absorption de la
lumière par les grains. Cela permet de réaliser des mesures de tailles bien plus faibles.
Analyse d'image[modifier | modifier le code]
Dans cette méthode, on réalise une photographie des grains à partir d’un microscope. L’image
obtenue est analysée au moyen d’un logiciel spécialisé. Ce dernier procède au comptage et au
dimensionnement (nombre de pixels) de chacune des particules, puis associe à chacune une
ellipse (ou un carré, un losange, etc.) qui définit la forme générale du grain. On obtient ainsi une
description numérique et géométrique de l’ensemble granulaire qui permet d’établir des
distributions en nombre, en surface et en forme (granulomorphie). L'analyse d'image permet
également de déterminer la couleur des grains, ce qui permet d'établir des courbes différentiées
selon la nature des grains.

Représentation des distributions

granulométriques[modifier | modifier le code]
Le mode de représentation, le plus classique et le plus fréquent, des distributions
granulométriques est le diagramme semi-log. Les tailles sont représentées sur l’axe des
abscisses en échelle logarithmique de base 10 (en général en µm) et les ordonnées en échelle
arithmétiques de 0 à 100 %.
On rencontre parfois des représentations log-normale (abscisses en lg et ordonnées en
distribution normale gaussienne).
Il existe également des distributions particulières pour les ordonnées comme celle de Rosin-
Rammler (1933) ou Gaudin-Schumann (1948). Dans ces repères, les distributions sont en
général représentées par une ou deux droites. Elles sont utilisées dans les travaux de séparation
granulométrique. Elles dérivent de l’équation de base suivante, avec q(x) la proportion en poids
des particules à un diamètre donné. q(x) = axm e(-bxn)
m=n-1 et a=nb (Rosin-Rammler)
b=0 a= (m+1)/(xom+1) (Gaudin-Schumann)
Domaines d'application[modifier | modifier le code]
Météorologie[modifier | modifier le code]
Article détaillé : Distribution des gouttes de pluie.

En météorologie, la distribution de la taille des gouttes de pluie selon leur diamètre (D) résulte de
trois processus qui contribuent à la formation des gouttes : la condensation de vapeur d'eau sur
une goutte, l'accrétion de petites gouttes sur de plus grosses et les collisions entre gouttes de
taille similaire. Selon le temps passé dans le nuage, le mouvement vertical dans celui-ci et la
température ambiante, on aura donc des gouttes qui auront une histoire très variée et une
distribution de diamètres qui va de quelques dizaines de micromètres à quelques millimètres.
L'étude de la granulométrie des gouttes permet de mieux comprendre ces phénomènes et de
calibrer les radars météorologiques.
Géologie[modifier | modifier le code]
En géologie, cette analyse granulométrique permet de définir diverses classes de matériaux
indépendamment de leur nature chimique. Le tableau ci-dessous correspond à la norme
française NF P18-560 utilisée notamment dans le domaine routier.

Maxi Appellation Mini

200 mm cailloux 20 mm

20 mm graviers 2 mm

2 mm sables grossiers 0,2 mm

0,2 mm sables fins 20 µm

20 µm limons 2 µm

2 µm argiles

Voici trois autres classifications usuelles :

N. M. Strakhov Géologie (internationale)

C. K. Wentworth

Appellatio Appellatio
Maxi Mini Appellatio Maxi Mini
n Maxi Mini n
n

100 m Rudites 2 mm
Blocs Blocs 256 mm
m
1/16 m
Gros 2 mm Arénites
100 m 256 mm 64 mm m
Galets 10 mm cailloux
m
1/16 m
64 mm Graviers 4 mm Lutites
10 mm Graviers 1 mm m
1 mm Sables 100 µm 4 mm Granulés 2 mm

100 µm Aleurites 10 µm 2 mm Sables 1/16 mm

10 µm Pélites 1/256 m
1/16 mm Silts
m

1/256 m
Argiles
m

D'autres définitions en découlent également, par exemple celle des sols grenus qui comportent
plus de 50 % d'éléments de granulométrie supérieure à 80 μm. Ils se divisent alors en deux
familles :

 graves si plus de 50 % des éléments > 80 μm ont un diamètre > 2 mm ;

 sables si plus de 50 % des éléments > 80 μm ont un diamètre < 2 mm.
Industrie pétrolière[modifier | modifier le code]
Dans l'industrie pétrolière, où la langue anglaise est assez ubiquiste, les appellations le plus
fréquemment utilisées3,4 sont les suivantes, directement dérivées de la classification de C.K.
Wentworth :

Intervalle de Intervalle de taille

échelle Nom anglais (Nom français)
taille (approximatif, en Autres noms
φ (classes de Wentworth)
(métrique) pouces)

<−8 >256 mm >10.1 in Boulder (bloc)

−6 to −8 64–256 mm 2.5–10.1 in Cobble (galet) (gros caillou)

Very coarse gravel (gravier très

−5 to −6 32–64 mm 1.26–2.5 in Pebble (caillou)
grossier)

−4 to −5 16–32 mm 0.63–1.26 in Coarse gravel (gravier grossier) Pebble (caillou)

−3 to −4 8–16 mm 0.31–0.63 in Medium gravel (gravier moyen) Pebble (caillou)

−2 to −3 4–8 mm 0.157–0.31 in Fine gravel (gravier fin) Pebble (caillou)

−1 to −2 2–4 mm 0.079–0.157 in Very fine gravel (gravier très fin) Granule (granulé)

Very coarse sand (sable très

0 to −1 1–2 mm 0.039–0.079 in
grossier)

1 to 0 0.5–1 mm 0.020–0.039 in Coarse sand (sable grossier)

2 to 1 0.25–0.5 mm 0.010–0.020 in Medium sand (sable moyen)

3 to 2 125–250 µm 0.0049–0.010 in Fine sand (sable fin)

4 to 3 62.5–125 µm 0.0025–0.0049 in Very fine sand (sable très fin)

8 to 4 3.9–62.5 µm 0.00015–0.0025 in Silt (limon, silt) Mud (boue)

10 to 8 0.977–3.9 µm 3.8×10−5–0.00015 in Clay (argile) Mud (boue)

20 to 10 0.95–977 nm 3.8×10−8–3.8×10−5 in Colloid (colloïde) Mud (boue)

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

 Centrifugation analytique
 Nanométrologie
 Granulé
 Géologie
 Pédologie
 Texture du sol
 Céramique
 Métallurgie des poudres
 Frittage • Grenaillage
 Surface spécifique
 Compagnie industrielle des lasers
Liens externes[modifier | modifier le code]

 Échelles de granulométrie selon les normes internationales et industrielles [archive]

 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0032591006004529 [archive]
  http://www.google.com/patents/US8324300 [archive] : Transparent, colorless infrared radiation
absorbing compositions comprising nanoparticles

Notes et références[modifier | modifier le code]

1. ↑ (en) Torsten Detloff, « Particle size distribution by space or time dependent extinction profiles obtained
by analytical centrifugation (concentrated systems) », sciencedirect.com, 2007 (lire en ligne [archive])
2. ↑ (en) « Transparent, colorless infrared radiation absorbing compositions comprising
nanoparticles », google, 2010 (lire en ligne [archive])
3. ↑ « Lexique de la compagnie de services pétroliers Schlumberger » [archive].
4. ↑ Publication "Solids Production and Control in Petroleum Recovery", page 410 (page 8 du PDF) [archive]
[mas

v·m

Analyse gran

Passage à travers des orifices  Tamisage

 Compteur Coulter
 Microscopie optique
Analyse d'image  Microscopie électronique
o Microscopie électronique à balayage (MEB)
o Microscopie électronique en transmission (MET)
 Diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS)
Interaction avec des ondes électromagnétiques
 Diffusion dynamique de la lumière (DLS)
 Diffraction de la lumière (Granulométrie laser)
 Sédimentométrie
o Pipette d’Andreasen
Dans un fluide  Centrifugation analytique
o Centrifugation
o Ultracentrifugation
 Élutriation

 Portail de la route
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Catégories :

 Pédologie
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