DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA-UNSAAC

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II

ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

PRACTICA No 06 SÍNTESIS DE LA DIBENZALACETONA POR

CONDENSACIÓN
MA 09-11/VI 09-11 ALDÓLICA-CLAISEN SCHMIDT
1. OBJETIVO
Sintetizar dibenzalacetona por condensación aldolica-Claisen Schmidt

2. INTRODUCCION
Una reacción de condensación es aquella en la cual se combinan dos moléculas para
formar un nuevo enlace C-C y simultáneamente se elimina una pequeña cantidad de agua.
Las reacciones de condensación están relacionadas por dos características: la presencia
de un compuesto carbonílico que actúa como electrófilo y la de un ácido carbonado a
partir del que se forma un carbanión nucleófilo.

La importancia de sintetizar la dibenzalacetona se centra en el uso dentro de las industrias

farmacéutica, cosmética y tecnológicas, para la fabricación de filtros solares, pantallas
solares protectoras, compuesto ligando en la química organometalica y otros.

3. FUNDAMENTO
La obtención de dibenzalacetona se inicia a partir del benzaldehído (electrófilo) y la
acetona (nucleófilo, ácido carbonado), interviene el hidróxido sodio como catalizador.

REACCION

4. MATERIALES Y REACTIVOS
-Matraz Erlenmeyer, vasos precipitados, embudos, papel filtro, termómetro.

-Benzaldehído, Acetona, Hidróxido de sodio, Etanol.

Jefe de prácticas: Quim. Wilber Huahuasoncco Condori 2019-II

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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Coloque en un matraz Erlenmeyer de 125 ml 1.25 g de NaOH, 12.5 ml de agua y
10 ml de etanol.
2. Posteriormente, agregue poco a poco y agitando 1.25 ml de benzaldehído y luego
0.5 ml de acetona. Continúe la agitación durante 20-30 minutos más,
manteniendo la temperatura entre 20-25 0C (se calienta ligeramente).
3. Filtre el precipitado, lave con agua fría, seque, recristalice con etanol Pese,
determine punto de fusión.
4. Póngase una pequeña cantidad de la dibenzalacetona purificada en un pequeño
tubo de ensayo y disuélvase en un poco de diclorometano.

6. RESULTADOS
7. GRAFICOS Y ESQUEMAS
8. CONCLUSIONES
9. BIBLIOGRAFIA

Jefe de prácticas: Quim. Wilber Huahuasoncco Condori 2019-II