ESTANDARIZACIÓN DE SLN NAOH 0,02N.

LAURA YISEL ARENAS AGREDO

ALEXANDER GUZMÀN SIERRA
JEISON FERNANDO LIBREROS DIAZ
MARIA ANGELICA LOZANO SANTA
ANGIE CAROLINA PAZ AGUDELO

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE “SENA”.

CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL.
PALMIRA, VALLE DEL CAUCA.
2019.
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CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL PALMIRA
ACTIVIDAD DE APRENDIZAJE

ESTANDARIZACIÓN DE SLN NAOH 0,02N.

LAURA YISEL ARENAS AGREDO

ALEXANDER GUZMÀN SIERRA
JEISON FERNANDO LIBREROS DIAZ
MARIA ANGELICA LOZANO SANTA
ANGIE CAROLINA PAZ AGUDELO

Informe De Estandarización de Sln NaOH 0,02N

Instructora.
Luz Yeny Cruel M.

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE “SENA”.

CENTRO DE BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL.
PALMIRA, VALLE DEL CAUCA.
2019.

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INTRODUCCION.

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DIAGRAMA DE FLUJO.

PREPARACION SOLUCION
NaOH 0,02N.0,02N

Calcular gramos
necesarios para 500ml
de NaOH 0,02N.

Pesar gramos en vidrio reloj.

Agregar 50ml de agua destilada

en el Erlenmeyer de 250ml.

Adicionar los gramos al

Erlenmeyer y disolver.

Realizar enjuagues del

vidrio reloj sobre la solución.

Depositar solución en
matraz aforado de 500ml.

Realizar enjuagues Aforar con agua

respectivos y adicionarlos destilada.
en matraz.

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ESTANDARIZACION DE SLN
NaOH 0,02N.0,02N

Secar ftalato acido de

potasio una hora a 100° C.

Pesar vidrio reloj vacío y

luego con 0,0367g de FAT.

Disolver en los 25ml de agua

destilada en un Erlenmeyer
de 250ml.

Enjuagar el vidrio reloj y

vertirlo en el Erlenmeyer.

Añadir a la solución 2
gotas de fenolftaleína.

Esperar a que el Apuntar el valor

indicador se torne de NaOH
rosado claro. consumido.

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 Cálculos realizados para la preparación de la solución de NaOH 0,02 N

KHC8H4O4 + NaOH KNaC8H4O4 + H2O

Volumen: 50ml
Peso molar: 39.997 g/mol.
Normalidad: 0,02N

50ml x 1L = 0,05L
1000ml

0,05L x 0,02 Equiv x 40g x 100ml = 0,125ml

1L 1 Equiv 32g

 Anexe el cuadro de los ensayos.

Gramos reales de Normalidad real

V NaOH
Ensayo ftalato acido de de la solución
gastado
potasio KHC8H4O4 de NaOH

1 0,0367 8,7 0,0011

2 0,0367 8,0 0,00125

3 0,0367 8,0 0,00125

 Concentración real de la solución de NaOH después de la estandarización

0,0367g FAK= N NaOH x V NaOH (gastado).
204g/Eq

0,0001 Equivalente = N NaOH x V NaOH (gastado).

N= 0,0001Equiva
0,0823L

N= 0,0012 N
N= 0,02 N - 0,0012 N
N 0,018N Concentración real Desfasé de 0,002 N

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 características, para que una sustancia pueda emplearse como un patrón

primario.
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada
en química como referencia al momento de hacer una valoración o
estandarización. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes
características:
1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer
la estructura y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer los
cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulación. En cualquier caso, más del 98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en
las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura
ambiente, también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto
de ebullición del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes del aire. Ya
que este hecho generaría posibles errores por interferencias, así como también
degeneración del patrón.
6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera
se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de
manera más exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrón.

Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrón primario que debe pesarse para
un análisis. Se recomienda una masa de 100 mg (ó 50 mg como mínimo) ya que
de esta manera se reduce el error relativo de la pesada.

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 Define el punto de equivalencia en una titulación.

Es un procedimiento cuantitativo analítico de la química. Con la titulación puede

determinar la concentración desconocida en un líquido añadiéndole reactivos de un
contenido conocido. La titulación es un procedimiento relativamente sencillo que no
requiere un despliegue de aparatos técnicos para determinar la concentración de
sustancias conocidas disueltas. Los instrumentos esenciales para la titulación son
una bureta y un vaso de precipitados. La bureta contiene una solución volumétrica
de la cual se conoce la concentración de la sustancia. En el vaso de precipitados se
encuentra la solución con la concentración desconocida y un indicador para la
detección del parámetro. Después de mezclar la solución volumétrica y la solución
con la muestra en el vaso de precipitados es posible, en base al conocimiento del
desarrollo químico de reacción y el consumo de la solución volumétrica, calcular la
concentración de la solución con la muestra. Los diferentes procedimientos de
titulación se pueden separar según los tipos de reacción químicos.
FICHAS TÉCNICAS.

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CONCLUSIONES.

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