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OPERACIONES UNITARIAS III ING.

QUIMICA 2016

1atm=1.033(Kg/cm2 ) =1.01325bar=101325Pa=101.325KPa=1013.25HPa=1013.25mbar=14.7Lb/pulg2 =14.7Psi 1bar=105Pa


1joule = 9.4781*10-4 BTU = 107erg P (Cbba) = 565mmhg
1pie = 30.48cm = 0.348m 1pulg = 2.54cm = 25.4mm 1Lb = 453.59g = 0.45359Kg
1cm2 = 0.155pulg2 1L = 0.001m3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑇 𝐴𝐶𝑡 1
𝜑=⌊ 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ⌋ 𝑅=𝐴𝐶𝑟=𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

%Aire Exceso=(𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑙−𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜


𝐴𝑖𝑟𝑒 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
)X100

𝑀3∗ 𝛾 𝑎𝑔𝑢𝑎
%H2 O condensada=( 𝑀1∗𝛾 𝑎𝑔𝑢𝑎 )X100
𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
%Base Seca=( )X100
𝑛𝑇
5 9
℃ = 9 (℉ − 32) ℉ = 5 ℃ + (℉ ∗ 32)
4.76𝑚𝑜𝑙 𝐴𝐼𝑅𝐸 = 𝑖𝑚𝑜𝑙 𝑂2 + 3.76𝑚𝑜𝑙 𝑁2 4.31𝐾𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1𝐾𝑔𝑂2 + 3.31𝐾𝑔𝑁2

1pie3= 0.028316m3 1pulg3=5.7870*10-4pie3 1Lb=0.4535Kg 1Lb=7000grano 1Lb=453.59gr 1BTU/h=0.21615pieLbf/s


1BTU/h=0.2930Watt 1BTU/s=1055.05Watt 1Hp=2544.43BTU/h 1Hp=745.7J/s 1joule=9.478*10-4BTU 1Cal=0.00396BTU

℉+460 𝑃𝑠𝑖∗0.1
Trasformación de ℉ a K  1.8
= º𝐾 Trasformación de Psi a MPa 14.7
= 𝑀𝑃𝑎

ANALISIS DE COMPOSICION MEZCLAS DE GASES.


𝑀𝑖
Análisis gavimétrico M1 =𝑀𝑡
𝑛𝑖
Análisis molar 𝛾1 =𝑛𝑡
Masa molar aparente Mm = ∑𝑛𝑘=1 γ ∗ M
𝑃𝑀 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.97 𝑔/𝑚𝑜𝑙
RELACIONES P y T PARA MEZCLAS GASES IDEALES.
MODELO DE DALTON
P=P1+P2+P3=∑𝑛𝑘=1 Pi
𝑃1 = 𝛾1 ∗ 𝑃𝑇
MODELO DE AMAGAT
V=V1+V2+V3=∑𝑛𝑘=1 vi

𝑃1 𝑛1 𝑉1
𝛾1 = = =
𝑃𝑇 𝑛𝑇 𝑉𝑇
∆𝐻 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇
∆𝑈 = 𝑛 ∗ 𝐶𝑣 ∗ ∆𝑇
𝑇2 𝑃2
∆𝑆 = 𝐶𝑝 ∗ 𝐿𝑛 − 𝑅 ∗ 𝐿𝑛
𝑇1 𝑃1

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PROPIEDADES DE UNA MEZCLA GAS IDEAL Y UN VAPOR.

 HUMEDAD RELATIVA
𝑃 𝑣 𝑣 𝑔 𝜌𝑣 𝑃𝑎 ∗ 𝜔
ф= = = =
𝑃𝑔 𝑣𝑣 𝜌𝑔 0.622 ∗ 𝑃𝑔

 HUMEDAD ABSOLUTA=RELACION DE HUMEDAD


𝑃𝑣 𝑃𝑣 𝜑𝑃𝑔
𝜔 = 0.622 = 0.622 ( ) = 0.622 ( )
𝑃𝑎 𝑃 − 𝑃𝑣 𝑃 − 𝜑𝑃𝑔
𝑚𝑣 𝑃𝑀𝑣 ∗ 𝑃𝑣
𝜔= =
𝑚𝑎 𝑃𝑀𝑎 ∗ 𝑃𝑎
 VOLUMEN ESPECIFICO
𝑅𝑎 ∗ 𝑇 0.08314 ∗ 𝑇(º𝐾) 𝑚3
𝑣 𝑒𝑠𝑝 = = =
𝑃𝑎 ∗ 𝑃𝑀 (1 − 𝑃𝑣)𝑏𝑎𝑟 ∗ 28.97 𝐾𝑔𝐴. 𝑆.

𝑅𝑎 ∗ 𝑇 𝜔 1 𝑚3
𝑣 𝑒𝑠𝑝 = ∗[ + ]=
𝑃 18,02 28,97 𝐾𝑔𝐴. 𝑆.

 PRESION DE SATURACION.
4109.1
ln(𝑃𝑔 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑟) = 12.1929 −
(𝑇 𝑒𝑛 º𝐾) ∗ 35.50
 ENTALPIA DE LA MEZCLA.
ℎ𝑚 = ℎ𝑎 + 𝜔 ∗ ℎ𝑣
*para resolver se utilizan estos valores:

ha =1.005x (T)………… T= ºC (ha=entalpia de aire


SISTEMA seco)
INTERNACIONAL
hv= 2501.7+1.82x (T)…T=ºC (hv= vapor de agua)
hm= 1.005xT + 𝜔x (2501.7+1.82xT)…….. T en ºC
(entalpia de la mezcla)
hf=4.190xT…..T= ºC y (hf=agua liquida saturada)

ha =0.240x (T)………… T= ºF (ha=entalpia de aire


SISTEMA
INGLES
seco)
hv= 1061.5+0.435x (T)…T=ºF (hv= vapor de agua)
hm= 0.240xT + 𝜔x (1061.5+0.435xT)…….. T= ºF
(entalpia de la mezcla)
hf=1.000xT -32…..T=ºF y (hf =agua liquida saturada)
 Calor Latente.
0,38
𝐾𝐽 (𝑇 𝑒𝑛 °𝐶) + 273
⋋ ( ) = 3129,86 ∗ [1 − ]
𝐾𝑔 647,1

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ENTALPIA VS TEMPERATURA

240

220

200

180

160
Hy, kJ/kg Aire Seco

140

120

100

80

60

40

20

0
20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44

TL, ºC

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