Вы находитесь на странице: 1из 5

Г. В. Павилова, Г. С.

Бежанишвили

УДК 543/545+343.148

Аналитическая химия в судебной экспертизе

Г. В. Павилова, Г. С. Бежанишвили

ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА ПАВИЛОВА — кандидат химических наук, заведующая лабораторией инструмен-


тальных методов исследования Российского федерального центра судебной экспертизы. Область научных
интересов: криминалистическая экспертиза веществ, материалов и изделий.

ГЕОРГИЙ СОЛОМОНОВИЧ БЕЖАНИШВИЛИ — кандидат химических наук, ведущий эксперт лаборатории ин-
струментальных методов исследования Российского федерального центра судебной экспертизы. Область
научных интересов: хроматография, криминалистическая экспертиза наркотических средств.

109028 Москва, Хохловский пер. 13, строение 2. тел./факс (095)921-1132, E-mail sudexpertiza@mtu-net.ru

Действенным оружием в борьбе с преступностью д ополнительных требований, обусловленных специ-


является суд ебная экспертиза, которая выступает в фикой криминалистической практики:
качестве эффективног о способа установления сущест- — метод ы экспертног о исслед ования по возможно-
венных обстоятельств расслед уемог о преступления. сти не д олжны вести к порче или существенному из-
Суд ебная экспертиза, использующая в х од е суд опро- менению вещественных д оказательств;
извод ства весь арсенал современных научно-тех ни-
ческих сред ств, значительно расширяет возможности — используемые в экспертизе метод ы д олжны
след ствия и суд а. Ход и результаты экспертног о ис- обеспечивать изучение свойств и признаков объектов,
след ования оформляются специальным процессуаль- необх од имых д ля решения поставленной след овате-
ным д окументом — заключением эксперта, которое лем или суд ом зад ачи;
является самостоятельным вид ом суд ебных д оказа- — пред елы обнаружения используемых метод ов
тельств, пред усмотренных законом. При решении д олжны быть д остаточно низкими с учетом поступаю-
вопроса о д опустимости экспертног о заключения в щих на экспертизу микроколичеств объектов;
качестве д оказательства след ователь и суд , наряд у с — метод ы д олжны быть экспрессными, поскольку
оценкой соблюд ения процессуальной формы в х од е сроки производ ства экспертизы ог раничены;
назначения и производ ства экспертизы, анализируют
— д ля внед рения в экспертную практику метод ы
используемую экспертом метод ику исслед ования с
д олжны пройти экспериментальную апробацию;
точки зрения правильног о выбора метод ов анализа,
корректности их применения и обоснованности сд е- — информация, получаемая при реализации ана-
ланных вывод ов, полученных на основании результа- литическог о метод а, д олжна быть понятна д ля всех
тов анализа. участников уг оловног о (г ражд анског о) процесса.
Научно-тех нический аппарат суд ебной экспертизы Объектами экспертизы выступают материальные
постоянно развивается, созд аются новые и совершен- пред меты, под лежащие экспертному исслед ованию
ствуются имеющиеся метод ики исслед ования. Форми- д ля установления обстоятельств (фактов), имеющих
рование экспертных метод ик опирается на фунд амен- значение д ля расслед уемог о д ела. Ввид у большог о
тальные д остижения естественных наук и в том числе мног ообразия вещественных д оказательств, посту-
аналитической х имии. При этом аналитические мето- пающих на экспертизу, д ля их исслед ования соответ-
д ы используются в суд ебной экспертизе в несколько ственно необх од им комплекс аналитических метод ов
трансформированном вид е, соответствующем х арак- и разработанных на их основе метод ик.
теру решаемой экспертной зад ачи и специфическим Объектами экспертизы, исслед ование которых ве-
объектам исслед ования. д ется метод ами аналитической х имии, мог ут быть
К метод ам, применяемым при производ стве суд еб- вещества неизвестной природ ы в любом аг рег атном
*
ных экспертиз , помимо общепринятых требований к состоянии, лакокрасочные материалы и покрытия,
метод ам анализа и исслед ования, пред ъявляется ряд резины, клеи, пластмассы, нефтепрод укты, г орюче-
смазочные материалы, металлы и сплавы, наркотиче-
ские сред ства, лекарственные препараты, стекло и
* д руг ие строительные материалы, минералы, спирто-
В предлаг аемом обзоре рассматривается применение инст-
рументальных аналитическ их методов в к риминалистическ ой
сод ержащие жид кости, прод укты выстрела, боеприпа-
эк спертизе (один из к лассов судебной эк спертизы). сы, взрывчатые вещества, пиротех нические смеси,

76
Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2002, т. XLVI, № 4

лег ковоспламеняющиеся жид кости, почвы, материалы прод уктов выстрела на различных пред метах -
и реквизиты д окументов и д р. Зачастую объекты, под - носителях (пули, од ежд а, руки, волосы) наиболее эф-
лежащие исслед ованию, пред ставлены в микроколи- фективно применение сканирующих электронных
чествах , они мог ут нах од иться в вид е след ов- микроскопов, оснащенных рентг еновскими спектро-
наслоений на различных пред метах -носителях , яв- метрами [8—10]. При этом исслед уются микрочастицы,
ляться фраг ментами изд елий и, как правило, заг ряз- перенесенные на липкую ленту с носителя. С помощью
нены. Все это сильно осложняет этап под г отовки проб автоматизированной системы поиска и анализа из
к анализу и сам процесс анализа. всей массы извлеченных частиц выбираются микрочас-
Ниже д ан краткий обзор экспертных зад ач, решае- тицы (невид имые визуально и в поле зрения световог о
мых с использованием современных инструменталь- микроскопа), которые принад лежат прод уктам вы-
ных аналитических метод ов в отечественной и зару- стрела по х арактерным морфолог ическим признакам
бежной криминалистической практике. (размер, форма) и по элементному составу (совокуп-
Од ной из актуальных зад ач баллистической экс- ность элементов, соответствующих снаряжению па-
пертизы является установление времени выстрела из тронов при выстреле из конкретног о оружия).
ог нестрельног о оружия. В Российском фед еральном Для исслед ования прод уктов выстрела на од ежд е и
центре суд ебной экспертизы (РФЦСЭ) разработана руках стрелявшег о широко применяется атомно-аб-
соответствующая метод ика применительно к ох от- сорбционная спектроскопия (электротермический ва-
ничьим ружьям. Она основана на опред елении в кана- риант) [11—13]. Этим метод ом опред еляется сод ержа-
ле ствола сод ержания оксид а азота(II) — од ног о из ние таких элементов как сурьма, свинец и барий, вх о-
г азообразных прод уктов, образующих ся при выстреле д ящие в капсюльный состав боеприпасов. В случае
(прод укты выстрела) и измерении кинетики д ег азации исслед ования од ежд ы д елаются соответствующие
ствола в процессе х ранения после выстрела [1, 2]. Ок- вырезки ткани (в зависимости от вид а оружия прод ук-
сид азота опред еляется по реакции с селективным ты выстрела локализуются на опред еленных участках
инд икатором нитронилнитроксид ом, нанесенным на од ежд ы), которые выд ерживают в разбавленной азот-
х роматог рафические пластины, которые ежед невно ной кислоте и в полученных растворах опред еляют
помещаются на различное время в канал ствола. Дан- х арактерные д ля прод уктов выстрела элементы.
ную реакцию можно контролировать д вумя метод ами Концентрацию сурьмы, бария и свинца в экстрактах
– спектрофотометрическим в УФ-области и метод ом прод уктов выстрела, получаемых из смывов с рук, оп-
ЭПР. Расчет д аты выстрела провод ится по времени ред еляют также метод ом масс-спектрометрии с ин-
установления в канале ствола стационарной концен- д уктивно связанной плазмой [14]. Аналитическими
трации оксид а азота. Экспериментально д оказано, что преимуществами д анног о метод а являются отсутствие
этот параметр является постоянной величиной д ля взаимных влияний компонентов смывов, низкие пре-
конкретног о оружия при условии соблюд ения од ина- д елы обнаружения, широкий д иапазон линейной за-
ковых условий стрельбы и х ранения ружья после нее. висимости аналитическог о сиг нала от концентрации
При наиболее благ оприятных обстоятельствах х ране- вещества, малая прод олжительность анализа и высо-
ния и пред оставления на экспертизу оружия д ата вы- кая точность измерений.
стрела может быть опред елена с точностью ±1 д ень.
С помощью указанных метод ик зад ачи о факте
Зарубежными криминалистами показана также
стрельбы и ношения оружия решаются при условии
возможность опред еления д авности выстрела из ох от-
отсутствия фоновог о сод ержания опред еляемых эле-
ничьих ружей и винтовок по сод ержанию иных про-
ментов в бытовых веществах -заг рязнителях , имею-
д уктов выстрела в г азовой фазе внутри ствола или
щих ся на од ежд е и руках стрелявшег о.
г ильз [3—6]. Отбор проб из г азовой фазы производ ит-
ся метод ом тверд офазной микроэкстракции, а д ля В РФЦСЭ разработан принципиально новый под х од
провед ения х имическог о анализа применяют д ве ана- к изучению потожировых след ов человека, оставляе-
литические системы: г азовый х роматог раф с д етекто- мых на месте преступления в результате непосред ст-
ром, селективно работающим в режиме анализа нит- венног о контакта с вещной обстановкой [15]. Разрабо-
ро- и нитрозосоед инений, и г азовый х роматог раф с танный способ позволяет исслед овать след ы, которые
пламенно-ионизационным (или масс-спектрометри- не под д аются ид ентификации в рамках трасолог иче-
ческим) д етектором. Эти метод ы позволяют обнару- ской д актилоскопической экспертизы. Пред лаг аемые
жить большое количество летучих соед инений, яв- метод ики д ают возможность опред елять пол человека
ляющих ся прод уктами сг орания порох а или вх од я- и д авность образования потожировых след ов по со-
щими в состав порох а. Для анализа были выбраны д ва ставу вещества след а. Критерием оценки половой
соед инения (од но не ид ентифицировано, д руг ое – принад лежности оставившег о след является различное
нафталин), по изменению сод ержания которых с тече- д ля мужчин и женщин соотношение ненасыщенной и
нием времени (кинетическая зависимость) можно оце- насыщенной кислот (олеиновой и стеариновой), со-
нивать время послед нег о выстрела. д ержащих ся в веществе потожировог о след а. Метод и-
Для изучения прод уктов выстрела с целью решения ка основана на выд елении и метилировании свобод -
зад ач о факте стрельбы и ношения оружия в кримина- ных жирных кислот из вещества след а и послед ующем
листике используются след ующие метод ы: сканирую- опред елении полученных эфиров метод ом г азо-
щая электронная микроскопия (электронно-зонд овый жид костной х роматог рафии с использованием пла-
анализ), атомно-абсорбционная спектроскопия, ней- менно-ионизационног о д етектора. Давность образо-
тронно-активационный анализ, масс-спектрометрия с вания потожировог о след а человека устанавливается
инд уктивно связанной плазмой и капиллярный элек- по кинетической зависимости изменения сод ержания
трофорез [7]. Для обнаружения и опред еления след ов триг лицерид ов в веществе след а.

77
Г. В. Павилова, Г. С. Бежанишвили

Анализ провод ится след ующим образом. Из пото- ный микроанализ, эмиссионный спектральный анализ
жировог о вещества экстраг ируются липид ы, которые с возбужд ением спектра в д уг овом разряд е, спектро-
затем разд еляются с помощью тонкослойной х ромато- скопия с инд уктивно связанной плазмой, рентг енос-
г рафии (ТСХ) на восемь классов (в том числе класс пектральные метод ы, ЭПР-спектроскопия [18—21]. Оп-
триг лицерид ов). Полученная ТСХ-пластина сканирует- ред еление основных элементов, х арактеризующих
ся на лазерном д енситометре д ля опред еления отно- специально введ енные в состав стекла компоненты,
сительног о сод ержания триг лицерид ов в пробе. Пока- позволяет д ифференцировать осколки по вид у изд е-
зано, что при х ранении след а свыше пяти месяцев лий, к которым они принад лежали. Установление со-
триг лицерид ы в потожировом веществе отсутствуют. д ержания примесных элементов, опред еляющих со-
Для более точног о установления д авности след ов не- став микропримесей, попад ающих в стекломассу слу-
обх од имо провед ение мод ельног о эксперимента в чайным образом, например, из сырья, материалов
условиях , сопоставимых с условиями нах ожд ения сле- аппаратуры, при растворении ог неупоров печи, д ела-
д ов, поступивших на экспертизу. ет возможным выд елить ог раниченное множество
К примерам успешног о использования физико- од ноименных изд елий, изг отавливаемых од ним про-
х имических метод ов в суд ебной экспертизе можно извод ителем, из од инаковог о сырья, в од инаковых
отнести метод ику установления д авности записей [16], тех нолог ических условиях и пр. Метод изучения со-
разработанную в РФЦСЭ в развитие ид еи, изложенной става стекла выбирается в зависимости от поставлен-
в [17]. Метод ика основана на г азох роматог рафическом ной перед экспертами зад ачи и от х арактера вещест-
измерении количества летучих веществ, являющих ся венных д оказательств. Так, например, если объекты
компонентами паст шариковых ручек и чернил, отно- исслед ования пред ставлены ед иничными микрооскол-
сительно нелетучег о компонента — красителя. Оценка ками, которые д олжны быть сох ранены, целесообраз-
возраста исслед уемой записи производ ится наложе- но использовать метод ЭПР, который позволяет опре-
нием полученног о результата на кинетическую кривую д елить сод ержание трех валентног о железа в стекле.
старения мод ельной записи с такой же г еометрией Криминалистическая оценка полученног о результата
штрих а, выполненной пишущим устройством с ид ен- д ает возможность (после установления вид а изд елия
тичным составом красящей смеси. Критерием ид ен- трад иционными метод ами) отнести сравниваемые
тичности является комплекс признаков, свид етельст- объекты к г руппе изд елий, изг отовленных в од инако-
вующих о совпад ении составов красителей (опред еля- вых производ ственных условиях , поскольку опред е-
ется метод ами тонкослойной х роматог рафии и спек- ляемый метод ом ЭПР признак связан с качеством сы-
трофотометрии в вид имой области), летучих компо- рья и условиями варки стекла и является устойчивым
нентов (опред еляется метод ами г азовой х роматог ра- д ля изд елий од ног о вид а, изг отовленных в од инако-
фии и х ромато-масс-спектрометрии) и смол (опред е- вых производ ственных условиях .
ляется метод ом ИК-Фурье-спектроскопии). Метод ика Экспертиза нефтепрод уктов и г орюче-смазочных
позволяет устанавливать абсолютный возраст записей материалов базируется на метод иках , разработанных
с точностью от трех д ней в зависимости от состава на основе х роматог рафических метод ов. С их помо-
красящег о вещества, г еометрии штрих а и материала щью опред еляется качественный и количественный
под ложки. состав различных фракций нефти, что необх од имо
Типичная зад ача в практике криминалистической д ля обнаружения и установления принад лежности к
экспертизы материалов, веществ и изд елий — уста- нефтепрод уктам, отнесения исслед уемых объектов к
новление инд ивид уально-конкретног о тожд ества объ- од ной из классификационных катег орий [22, 23]. Спе-
екта. Поскольку поступающие на сравнительное ис- цифика использования х роматог рафии в экспертной
след ование объекты зачастую являются отд ельными практике (в отличие от анализов в нефтех имии) за-
частями изд елий и материалов массовог о производ ст- ключается прежд е всег о в том, что экспертам зачастую
ва, выявить инд ивид уализирующие признаки конкрет- прих од ится работать с микроколичествами, извлекать
ног о объекта (а значит, решить зад ачу тожд ества) не остатки нефтепрод уктов из различных пред метов,
пред ставляется возможным (исключение составляют исслед овать вид оизмененные нефтепрод укты (после
случаи, ког д а сравниваемые объекты имеют общие пожара, д лительной эксплуатации или х ранения). В
г раницы разд еления). В таких случаях экспертиза ос- связи с этим особое внимание уд еляется пробоотбору
новывается на сравнительном анализе состава мате- и под г отовке пробы к анализу: извлечению и концен-
риалов, и по результатам анализа эксперт решает трированию. Наиболее эффективным под х од ом явля-
промежуточную зад ачу ид ентификации: отнесение ется ад сорбция паров нефтепрод уктов на полимерных
объектов к од ной классификационной катег ории, ус- сорбентах или активированном уг ле с послед ующим
тановление общег о источника происх ожд ения объек- анализом метод ом г азовой х роматог рафии или х ро-
тов, опред еление г рупповой принад лежности объек- мато-масс-спектрометрии [24—27]. В случае извлечения
тов с од инаковыми тех нолог ией и условиями изг отов- нефтепрод уктов из пред метов путем экстракции рас-
ления, х ранения или эксплуатации. творителями особой осмотрительности и критическо-
Например, при сравнительном исслед овании стек- г о под х од а требует оценка результатов х роматог ра-
ла, поступающем на экспертизу в вид е микрочастиц фирования, поскольку экстракты мог ут сод ержать
или фраг ментов изд елий, не имеющих сог ласно сов- фоновые нефтепрод укты (из-за широкой распростра-
пад ающих поверх ностей, д ля инд ивид уализации из- ненности веществ нефтех имической природ ы в быту,
д елия, кроме общепринятог о опред еления таких х а- тех нике и пр., а также по причине их использования в
рактеристик стекла, как плотность и показатель пре- тех нолог ии изг отовления, например, волокна, бумаг и,
ломления, провод ится элементный анализ состава кожи). Наибольшую сложность вызывает решение за-
стекла. Для этой цели в экспертной практике нашли д ачи сравнительног о исслед ования нефтепрод уктов,
применение след ующие метод ы: лазерный спектраль- пред ставленных в вид е след ов-наслоений, и прове-

78
Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2002, т. XLVI, № 4

ряемых объектов. Для этих целей эксперты- оборуд овании, используемых д ля их изг отовления).
криминалисты привлекают в д ополнение к х ромато- При решении зад ач обнаружения и отнесения к опре-
г рафическим метод ам метод ы атомной и молекуляр- д еленной катег ории контролируемых веществ (нарко-
ной спектроскопии. тические сред ства, псих отропные, яд овитые вещества)
К часто встречающимся объектам криминалистиче- применяются трад иционные физико-х имические ме-
ской экспертизы материалов, веществ и изд елий отно- тод ы: тонкослойная х роматог рафия, г азовая х ромато-
сятся микронаслоения лакокрасочных покрытий на г рафия, в том числе с масс-спектрометрическим д е-
пред метах -носителях . При расслед овании д ел о д о- тектированием, высокоэффективная жид костная х ро-
рожно-транспортных происшествиях исслед ование матог рафия, ИК-спектроскопия, рентг еновский фазо-
необх од имо д ля установления их принад лежности к вый анализ, д ающие исчерпывающую информацию о
лакокрасочным покрытиям проверяемых автомобилей. молекулярном и структурно-г рупповом составе.
Сложность таких исслед ований связана с тем, что при- По мере распространения социально опасных нар-
х од ится анализировать микроколичества объекта (за- котических сред ств, и в первую очеред ь г ероина, все
частую это ед иничные микрочастицы на уровне нано- большую актуальность приобретает проблема уста-
г раммов), и при этом учитывать особенности лакокра- новления принад лежности веществ к од ной партии,
сочног о покрытия автомобилей, которое является мно- ед иной по признакам тех нолог ии изг отовления, усло-
г ослойным (может состоять из более пяти слоев), а вий х ранения и транспортировки. Для решения таких
материал кажд ог о из слоев пред ставляет собой мно- зад ач, как правило, д остаточно комплекса признаков,
г окомпонентную систему. Кроме тог о, с точки зрения выявляемых упомянутыми выше трад иционными ме-
экспертной ид ентификации, важное значение имеет тод ами в рамках так называемог о «х имическог о про-
способ нанесения покрытия, а именно: в завод ских филирования» [30—32]. В более сложных ситуациях ,
условиях изг отовлено покрытие или при провед ении ког д а требуется опред елить источник происх ожд ения
ремонтных работ. Для исслед ования лакокрасочных сырья, эффективным под х од ом является сравнение
покрытий требуется применение комплекса различных изотопног о состава образцов метод ами масс-
метод ов [28]. Од ним из наиболее информативных спектрометрии [33] и яд ерног о маг нитног о резонанса
метод ов изучения таког о род а объектов является ИК- [34]. Например, спектры ЯМР г ероина позволяют полу-
спектроскопия, позволяющая устанавливать тип свя- чить информацию как о рег ионе произрастания мако-
зующег о — основног о компонента лакокрасочных вог о сырья, так и об источнике поставок уксусног о
материалов и в ряд е случаев состав пиг ментов и на- анг ид рид а [34].
полнителей. Использование д ля этих целей ИК-Фурье- В связи с расслед ованием д ел, связанных со взры-
спектрометров и специальных приставок (ИК- вами, особую актуальность приобретает зад ача уста-
микроскопа и алмазной кюветы) обеспечивает получе- новления источников происх ожд ения взрывчатых ве-
ние необх од имой информации при исслед овании ществ. Из современных инструментальных аналитиче-
ед иничной микрочастицы. Для установления состава ских метод ов наиболее эффективным метод ом д ля
наполнителей и пиг ментов применяются также метод решения указанной зад ачи является масс-спектро-
рентг еновског о фазовог о анализа и спектрофотомет- метрия стабильных изотопов. Показано [35], что рег и-
рия в вид имой области. Опред еление элементног о стрирование малых вариаций изотопног о состава
состава (с помощью различных вариантов эмиссион- (различий в распред елении изотопов уг лерод а и азо-
ног о спектральног о анализа с лазерным способом та) од ноименных взрывчатых веществ (на примере
пробоотбора) д ает возможность суд ить об источнике тринитротолуола), изг отовленных разными произво-
происх ожд ения (изг отовления, эксплуатации) лако- д ителями, позволяет д ать заключение об источнике
красочных покрытий, частицы которог о обнаружены происх ожд ения сравниваемых веществ.
на пред мете-носителе, и покрытий проверяемог о ав-
томобиля. Отметим, что в практике зарубежной кри-
В работе привед ен д алеко неполный перечень
миналистики д ля выполнения экспертиз по исслед о-
стоящих перед экспертами зад ач, которые решаются с
ванию лакокрасочных покрытий автомобиля экспер-
применением инструментальных аналитических ме-
там централизованно пред оставляется банк д анных
тод ов. Созд ание новых аналитических метод ик на
рецептур по лакокрасочным материалам с завод ов-
базе более совершенных метод ов, тех нических прие-
изг отовителей и результатов их исслед ования различ-
мов и оборуд ования опред елит д альнейшее развитие
ными метод ами (см., например [29]).
суд ебной экспертизы.
Наркотические сред ства и псих отропные вещества,
так же как сильнод ействующие, яд овитые и од урмани- ЛИТЕРАТУРА
вающие вещества, относятся к классу объектов, имею-
щих юрид ическую значимость в д оказывании по уг о- 1. Воскерчян Г.П., Павилова Г.В. Эк спертная прак тик а и новые
ловному д елу. Вывод ы экспертизы по исслед ованию методы исследования, 1987; вып. 10, с. 1—7.
таких веществ имеют особое значение д ля установле- 2. Voskertchian G.P., Pavilova G.V. Crime Laboratory Digest., 1995; v.
ния суд ом виновности обвиняемог о. Обычно эксперт- 22(1), p. 5—10; AFTE J., 1994; v. 26(3): p. 216—222.
ной оценке под верг аются вещества неизвестной при-
3. Andrasko J. J. Forensic Sci., 1998, v. 43(5), p. 1005—1015.
род ы в вид е жид костей, сыпучих материалов, выпуск-
ных форм лекарственных препаратов, растительных 4. Andrasko J. Ibid., 1999; v. 44(1), p. 211—213.
масс. Особой катег орией объектов исслед ований яв- 5. Andrasko J. Ibid., 1999, v. 44(3), p. 487—495.
ляются след ы наркотических сред ств и псих отропных
6. Andrasko J. J. Forensic Sci., 2000, v. 45(6), p. 1250—1255.
веществ в вид е налетов, наслоений (иног д а невид и-
мых ) на различног о род а носителях (од ежд е, шпри- 7. Schwoelbe A.J., David L. Current methods in forensic gunshot residue
цах , упаковочных материалах , а также инструментах и analysis. CRC Press. Boca Raton. Florida. 2000, 169 p.

79
Г. В. Павилова, Г. С. Бежанишвили

8. Torre C., Mattutino G.. J. Forensic Sci., 2000, v. 45(4), 22. Криминалистическ ое исследование нефтепродук тов и г орю-
p. 865—871. че-смазочных материалов. Методическ ое пособие для эк с-
пертов, следователей и судей. вып.II, М.: ВНИИСЭ. 1989, с.177.
9. Zeichner A., Levin N. Ibid., 1997, v. 42(6), p. 1027—1028.
23. Аграфенин А.В. и др. Основы к риминалистическ ой эк сперти-
10. Wolten G.M. Ibid., 1979, v. 24(2), p. 409—430.
зы материалов, веществ и изделий. Учебное пособие. М.: ЭКЦ
11. Сонис М.А., Полуэктова Г.М. Эк спертная прак тик а и новые МВД России. 1993, с.33—137.
методы исследования, 1983, вып. 2, с. 11—19.
24. Wallace J.R. J. Forensic Sci., 1999, v. 44(5), p. 996—1012.
12. Сонис М.А., Шлюндина И.Н. Эк спертная тех ник а, 1985, вып. 92,
25. Ren Q., Bertsch W. Ibid., 1999, v. 44(3), p. 504—515.
с. 84—93.
26. Andrasko J. Ibid., 1983, v. 28(2), p. 330—344.
13. Newton J.T. J. Forensic Sci., 1981, v. 26(2), p. 302—312.
27. Frenkel M. e. a. Ibid., 1984, v. 29(3), p. 723—731.
14. Roons R.D. Ibid., 1998, v. 43(4), p. 748—754.
28. Криминалистическ ое исследование лак ок расочных материа-
15. Моисеева Т.Ф. Комплек сное к риминалистическ ое исследова-
лов и пок рытий. Методическ ое пособие для эк спертов, сле-
ние потожировых следов человек а. М.: ООО "Городец-издат",
дователей и судей. М.: ВНИИСЭ. 1988, с. 208.
2000, 224с.
29. Ryland S. e. a. J. Forensic Sci., 2001, v. 46(1), p. 31—45.
16. Тросман Э.А. и др. Эк спертная прак тик а и новые методы
исследования, 1989, вып. 12, с. 1—16. 30. Hiuzer H. Ibid., 1983, v. 28(1), p. 40—48.
17. Stewart L.F., J. Forensic Sci., 1985, v. 30(2), p. 405—411. 31. Moore J.M., Cooper D.A. Ibid., 1993, v. 38(6), p. 1286—1304.
18. Павилова Г.В. Эк спертная тех ник а, 1988, вып.106, с. 66—80. 32. Morello D.R., Meyers R.P. Ibid., 1995, v. 40(6), p. 957—963.
19. Абанина Е.Н. Эк спертная прак тик а и новые методы исследо- 33. Besacier F. e. a. Ibid., 1997, v. 42(3), p. 429—433.
вания, 1990, вып.6, с. 1—16. 34. Hays PA. e. a. Ibid., 2000, v. 45(3), p. 552—562.
20. Карабач М.Л., Черняк Л.М. Там же, 1990, вып.6, с. 17—35. 35. Finnigan MAT Application Flash Report, № 15.
21. Andrasko J., Maehly A. J.Forensic Sci., 1978, v. 23(2), p. 250—265.

80