ANAIS DO 2º SIMPÓSIO BRASILEIRO DE POLINIZAÇÃO

Comissão organizadora do evento

Presidente
Hélder Consolaro – Universidade Federal de Goiás (UFG), Regional Catalão,
Instituto de Biotecnologia, Departamento de Ciências Biológicas

Membros
Vinícius Lourenço Garcia de Brito – Universidade Federal de Uberlândia (UFU),
Instituto de Biologia (IB)
Christiano Peres Coelho – UFG, Regional Jataí
Marco Túlio R. Furtado – Universidade de Brasília, Departamento de Botânica (DB),
Doutorando do PPG em Botânica (Dout. PPG-Bot)
Raphael Matias – Universidade de Brasília, Departamento de Botânica (DB),
Doutorando do PPG em Botânica (Dout. PPG-Bot)
Túlio Freitas Filgueira de Sá – Universidade Federal Rural de Pernambuco, Dout. PPG-Bot
Ebenézer B. Rodrigues – UFU, IB, Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Ecologia e
Conservação de Recursos Naturais
Paulo Eugênio de Oliveira – UFU, IB

Comitê Científico
Ana Paula de Moraes (Unifesp)
André R. Rech (UFVJM)
Breno M. Freitas (UFC)
Clemens Schlindwein (UFMG)
Clesnan Rodrigues (UFU)
Eduardo Borba (UFMG)
Felipe W. Amorim (UNESP)
Fernanda Helena Nogueira Ferreira (UFU)
Hélder Consolaro (UFG)
Helena Maura Torezan Silingardi (UFU)
Isabel Cristina Machado (UFPE)
Marcela Yamamoto (UEG)
Marcelo Dornelas (Unicamp)
Nelson S. Bittencourt Jr. (UNESP)
Paulo Eugênio de Oliveira (UFU)
Pietro K. Maruyama (Unicamp)
Rogério Faria (UFMS)
Solange C. Augusto (UFU)
Vinícius Lourenço Garcia de Brito (UFU)
MSc. Vinicius Brito (UNICAMP)

Ficha Catalográfica

Simpósio Brasileiro de Polinização (2. : 2016 : Catalão, GO)

Anais do 2º Simpósio Brasileiro de Polinização, 23-26 de outubro /
organizadores Hélder Consolaro ... [et al.]. – São Carlos : Editora Cubo, 2016.
114 p.

Idioma: Português
ISBN 978-85-60064-70-0

1. Polinização. 2. Simpósio Brasileiro de Polinização. 3. Biologia

reprodutiva. 4. Interações mutualísticas. I. Consolaro, Hélder, org. II. Título.
 APRESENTAÇÃO

Tivemos a honra de organizar o II Simpósio Brasileiro de Polinização (II SBP), um evento criado pela iniciativa do
grupo de pesquisa e ex-alunos de Pós-Graduação da Profa. Dra. Marlies Sazima (Unicamp). O I SBP foi realizado de
22 a 24 de setembro de 2014 na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), Araras, SP, no qual foi discutido tópicos
relevantes acerca do tema e lançado o livro “Biologia da Polinização”. Também durante a primeira edição do simpósio,
foi decidido por meio de uma assembleia que em 2016 o próximo evento viria para a Universidade Federal de Goiás,
Regional Catalão, Catalão, GO. O II SBP foi realizado de 23 a 26 de outubro de 2016, sendo considerado de grande
importância, pois firmou, definitivamente, o Simpósio Brasileiro de Polinização (SBP) na agenda mundial dos eventos
que possuem a polinização como tema central.
O II SBP teve a participação de 149 pessoas vindas de 17 estados brasileiros e sete países (Brasil, Colômbia, Escócia,
Chile, Portugal, Alemanha e Inglaterra). O II SBP seguiu, majoritariamente, o formato original com palestras magistrais,
apresentações orais de trabalhos e duas seções de pôsteres. Foram 38 apresentações orais, 63 apresentações em
pôsteres e seis palestras magistrais, sendo estes, basicamente, o conteúdo destes Anais. Uma novidade nessa segunda
edição foi a realização da I Reunião da Rede Brasileira de Interações Planta-Polinizador, a qual criou uma força tarefa para
a elaboração de um banco de dados de interações planta-polinizador do Brasil. Outro produto importante que surgiu
no II SBP foi a elaboração da Carta Catalão, um documento com o objetivo de chamar a atenção do Governo Federal
Brasileiro a respeito das ameaças atuais às interações entre polinizadores e plantas, e sobre os custos econômicos e
sociais da perda da sustentabilidade destes serviços para o país. A referida carta também compõe os Anais.
A frequência do SBP é bianual e a escolha da próxima sede sempre é feita por consulta democrática com os
participantes em plenária a partir da disponibilidade de professores/pesquisadores em organizar o evento. Tivemos,
gentilmente, a manifestação da Unesp (Câmpus Botucatu) em nome do Prof. Dr. Felipe W. Amorim e da Universidade
Federal de Mato Grosso do Sul (Câmpus Aquidauana) em nome da Profa. Dra. Camila Aoki, sendo que foi decido que
o próximo evento será realizado em Botucatu, SP. Sem dúvida, tenho certeza que a Comissão Organizadora do III SBP
trabalhará muito para que o simpósio seja um sucesso e se firme cada vez mais no calendário mundial dos eventos de
polinização.

Hélder Consolaro
Presidente do II Simpósio Brasileiro de Polinização
 AGRADECIMENTOS

A Comissão Organizadora do II Simpósio Brasileiro de Polinização (II SBP) agradece ao Estado de Goiás (Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG) e ao Governo Federal (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal
de Nível Superior - CAPES) pelo apoio financeiro recebido para a organização do evento. Gostaríamos também de
agradecer o apoio logístico da Universidade Federal de Goiás, Regional Catalão, que foi de grande importância para
que o evento ocorresse. Sobretudo, aos setores de “Logística e Transporte”, “Divisão de Patrimônio, Almoxarifado e
Manutenção de Equipamentos”, a Coordenação de Extensão e Cultura e a Prefeitura de Câmpus.
Deixamos aqui também nossos agradecimentos a Comissão Organizadora do I SBP que sempre estava disposta em
nos ajudar, aos palestrantes e aos participantes do II SBP que compareceram em peso e deram um toque especial ao
evento. Que venha o III SBP!!

Foto dos participantes do II SBP

Apoio:
 CARTA CATALÃO

Catalão, 12 de dezembro de 2016.

Ilmo Sr. José Pedro de Oliveira Costa,
Secretaria de Biodiversidade e Florestas / Ministério do Meio Ambiente

Prezado Secretário,
Nós, cientistas, docentes e discentes, especialistas em Biologia e Ecologia da Polinização no Brasil gostaríamos
de chamar a atenção de VSa. a respeito das ameaças atuais às interações entre polinizadores e plantas, e sobre os
custos econômicos e sociais da perda da sustentabilidade destes serviços para o país. Acreditamos que somente
políticas públicas que abracem as estratégias de conservação definidas na 13ª Conferência das Partes da Convenção
da Biodiversidade, podem ajudar a dirimir tais riscos aos polinizadores e garantir o uso sustentável deste importante
serviço ambiental.
A polinização é um processo ecológico de grande importância para a manutenção dos ecossistemas e para a
sustentabilidade da produção agrícola, de maneira que é fundamental chamar a atenção dos conservacionistas e,
sobretudo, do poder público. Estima-se que quase a totalidade das espécies vegetais com flores e pelo menos um terço
das plantas agrícolas mundiais dependem de alguma forma da polinização por animais, sendo, naturalmente, necessária
para a preservação de remanescentes de vegetação natural e para a reprodução e alimentação desses vetores. A partir
do reconhecimento do serviço ambiental prestado pelos polinizadores (natureza e homem), conjuntamente com a
preocupação mundial causada pelas altas taxas de degradação da natureza, uso intensivo de pesticidas agrícolas e
pelas mudanças climáticas globais, foi criado em 2000 na Conferência das Partes (COP5) da Convenção da Diversidade
Biológica, o programa “Iniciativa internacional para conservação e uso sustentável dos polinizadores”, denominado
como Iniciativa Internacional dos Polinizadores (IPI), para promover uma ação mundial coordenada com os seguintes
principais objetivos: 1- Monitorar o declínio de polinizadores, sua causa e seu impacto sobre os serviços de polinização;
2- Suprir a falta de informações taxonômicas sobre polinizadores; 3- Avaliar os valores econômicos da polinização e
do impacto do declínio dos serviços de polinização; 4- Promover a conservação, a restauração e o uso sustentável da
diversidade de polinizadores na agricultura e ecossistemas relacionados. Nos últimos anos, várias iniciativas regionais
foram criadas, a exemplo da Iniciativa Europeia dos Polinizadores, da Campanha Norte-Americana de Proteção dos
Polinizadores, da Iniciativa Canadense de Polinizadores, da Iniciativa Africana dos Polinizadores, da Iniciativa dos
Polinizadores dos povos das montanhas da Ásia, da Iniciativa Brasileira dos Polinizadores e mais recentemente da
Iniciativa Colombiana de Polinizadores, as quais desenvolveram projetos que visavam alcançar os objetivos acima
citados.
Os trabalhos desenvolvidos por essas iniciativas regionais ao longo da última década foram fundamentais para
que o tema: “polinizadores, a polinização e a produção de alimentos” tenha sido escolhido para a primeira avaliação
temática demandada pelos países signatários da Plataforma Intergovernamental sobre a Biodiversidade e Serviços
Ecossistêmicos (IPBES), painel intergovernamental independente aberto a todos os países-membros das Nações Unidas.
Essa avaliação contou com a participação de 77 especialistas de vários países, incluindo o Brasil, que produziram um
extenso relatório, baseado nos conhecimentos científicos, tradicionais e indígenas, e um resumo para os formuladores
de políticas (SPM). Esse resumo foi aprovado na plenária do IPBES, em fevereiro do corrente ano, em Kuala Lumpur,
na Malásia, por representantes de 124 países membros das Nações Unidas e entregue pela IPBES aos representantes
da Convenção da Diversidade de Biológica, para subsidiar a elaboração das decisões e recomendações de políticas a
serem seguidas pelos países signatários.
A avaliação temática sobre “polinizadores, polinização e produção de alimentos” da IPBES trouxe a confirmação
de que tanto os polinizadores silvestres quanto os manejados trazem inúmeros benefícios para os seres humanos,
incluindo os efeitos diretos sobre a produção de frutas, legumes e óleos. Apesar disso, as evidências apontam que os
polinizadores estão em declínio em diversas partes do planeta. Muitos são os fatores relacionados a tal problema e,
entre as causas principais, figura o uso intensivo de solo, a supressão da vegetação natural e o uso de agrotóxicos. Para
lidar com esses fatores de risco, os especialistas identificaram um grande número de respostas aos riscos que incluem
estratégias que visam: 1) Melhorar as condições atuais para polinizadores e/ou manutenção da polinização, dentre as
quais, tais como: reduzir uso de agrotóxicos, prevenir doenças e utilizar as oportunidades de manejo, certificação, etc.;
2) Transformar as paisagens agrícolas em paisagens amigáveis, promovendo a intensificação ecológica da agricultura
por meio do manejo dos ecossistemas, fortalecendo os sistemas agrícolas diversificados já existentes e investindo
na infraestrutura ecológica; e 3) Transformar a relação da sociedade com a natureza, por meio da integração dos
conhecimentos e das abordagens colaborativas, a exemplo da ciência cidadã.
Com base no exposto acima, e tendo em vista a excelente oportunidade de mudança da política em escala
mundial para salvaguardar os polinizadores em diversos países e a inclusão do tema na 13ª Conferência das Partes da
Convenção da Diversidade Biológica, realizada no México, em dezembro do corrente ano, nós, pesquisadores, reunidos
na cidade de Catalão, Goiás, de 23 a 26 de outubro de 2016 durante o II Simpósio Brasileiro de Polinização, solicitamos
do Governo Federal, por intermédio do Ministério do Meio Ambiente, a inserção integral do Brasil na discussão e no
desenvolvimento de uma Política Nacional para uso e conservação de polinizadores e do serviço de polinização com
o objetivo de gerar conhecimentos e desenvolver estratégias para conservação e manejo sustentado da polinização
e dos polinizadores. Para tal, tendo em vista a importância do conhecimento científico na formulação de políticas
públicas e na tomada de decisão, reivindicamos a participação da comunidade cientifica brasileira na elaboração dessa
política nacional.
Assim, em nome dos 149 participantes do II Simpósio Brasileiro de Polinização e da Rede Brasileira de Interações
Planta-Polinizador, organização colaborativa de trabalho que reuni grupos de pesquisa de especialistas em Biologia
da Polinização disseminados no país e tem como objetivo incentivar o desenvolvimento de atividades científicas e
didáticas na área, solicitamos um posicionamento de V.Sa. quanto ao pleito apresentado neste documento.

Cordialmente,

Prof. Dr. Hélder Consolaro

Presidente do II Simpósio Brasileiro de Polinização
Universidade Federal de Góias - Regional Catalão
 RESUMOS DAS PALESTRAS MAGISTRAIS

Dra. Luísa Gigante Carvalheiro - Universidade de Brasília (Brasil)

Title: Influence of plant root traits on flower visitation patterns

Resume: Although the effects of soil eutrophication on plant communities are widely recognized, it is still unclear
how generalized are these effects and if such changes affect the pollination networks of natural areas and associated
pollination services. Plant traits related to nutrient acquisition may regulate how such impacts are propagated.
This project aims to evaluate if plant traits that determine how plant species can cope with variation in soil nutrient
levels (e.g. ability to establish relations with mycorrhiza or nitrogen or phosphorous fixing organisms; root morphology)
influence flower visitation patterns. To do that, a vast database of plant-pollinator networks was gathered, from more
than 60 independent studies across 25 countries from 5 continents. Studies come from a diverse set of habitats, with a
wide range of soil nutrient conditions and different levels of disturbance.
Co-flowering species commonly share flower visitors, potentially affecting pollination of each other. However, the
influence that one given species has on the flower visitation patterns of another species can be quite diverse, leading
to competition, neutral effect or even facilitation. For each pair of plants within each of the plant-pollinator networks,
the potential that one plant species has to influence the pollination of a co-flowering plant was calculated. We then
evaluated if such influence depended on soil nutrient level and on plant traits related to nutrient acquisition.
The outcomes of this project will help predict the consequences of large scale changes of soil nutrient levels (e.g. due
to N deposition, or agricultural intensification) for pollinator-dependent plants and their flower visitors.
 Dr. André Rodrigo Rech - Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri (Brasil)

Flores e frutos... e sementes! Por que considerar o ensino básico na construção de uma
escola de pesquisa.

O Brasil vem experimentando nas duas últimas décadas a consolidação da escola de pesquisa em Biologia da
Polinização. Esta experiência foi fortalecida nos últimos anos com a Iniciativa Brasileira de Polinizadores e os projetos
associados. Além disso, nos últimos 5 anos os pesquisadores da área tem envidado esforços coletivos para a estruturação
desta escola de pesquisa, contecto no qual se destacam duas obras que materializam o sucesso desta iniciativa, quais
seja, o livro “Biologia da Polinização” e o Simpósio Brasileiro de Polinização. No desenvolvimento de um campo de
pesquisa há que se contar fundamentalmente com dois fatores estruturantes, um objeto de investigação heurístico, ou
seja, um contexto de investigação que se retroalimente e seja capaz de promover novas perguntas a partir das respostas
encontradas. Neste contexto a biologia da polinização no Brasil, atende sem dúvida ambos os requisitos uma vez que
o país é um dos gigantes mundiais da biodiversidade e encerra uma heterogeneidade de paisagens e biomas singular.
O  segundo aspecto seria um coletivo de investigação preparado e disposto a fazer o campo avançar. Neste aspecto
o pais vem melhorando progressivamente, a julgar pelo número crescente de publicações resultantes de parcerias
nacionais e internacionais. No âmbito da academia, estes dois aspectos poderiam ser metaforizados com as “flores”
e os “frutos”. No entanto, fica faltando um aspecto importante tanto na manutenção quanto na continuidade de um
programa de pesquisa, qual seja, a sua popularização, as “sementes”. Na perspectiva da consolidação da escola brasileira
de biologia da polinização há que se pensar em duas formas de popularização do conhecimento sistematizado na área.
A primeira diz respeito a divulgação ampla dos resultados dos trabalhos feitos pelos acadêmicos. Nesta perspectivas
algumas iniciativas de sucesso serão apresentadas. A segunda diz respeito a ocupação do curriculo formal da educação
básica, um espaço ainda pouco frequentado pelos conteúdos relativos a biologia da polinização. Em contraste com
esta constatação algumas características epistemológicas e práticas da forma com que se constrói o conhecimento na
área de biologia da polinização depõe de forma muito favorável a sua popularização e utilização no ensino de ciências
e biologia. Entre estas características estão grandes descobertas feitas a partir de cruzamentos com flores, como as
de Mendel e Darwin e a complexidade relativamente baixa com que são desenhados experimentos na área até hoje.
Essencialmente lidamos com um campo de pesquisa que demanda muita criatividade na formulação de perguntas
potencializando ainda mais um ensino investigativo. Cabe então a comunidade científica lidando majoritariamente
com “flores”e “frutos” debater também o papel das “sementes”no contexto de consolidação do campo de pesquisa
bem como na própria justificação social necessária para assegurar a continuidade dos financiamentos as pesquisas
na área. Para fomentar o debate acerca das relações entre produção de conhecimento e produção do curriculo da
educação básica serão apresentados alguns estudos publicados e em andamento visando superar uma visão simplista
e bancária da formação de professores e da construção do currículo da escola básica. Para finalziar serão apresentadas
propostas pedagógicas de escolas nas quais talvez estas “sementes” encontrarão solo mais fértil a fim de despertar para
a responsabilidade coletiva da academia para com a educação básica.
 Dra. Blandina Felipe Viana - Universidade Federal da Bahia (Brasil)

Avaliação temática Global sobre Polinização, Polinizadores e produção de alimentos da

Plataforma Intergovernamental sobre Biodiversidade e Serviços Ecossistêmicos - IPBES.

Resumo:  A Plataforma Intergovernamental sobre Biodiversidade e Serviços de Ecossistemas é um organismo

intergovernamental independente aberto a todos os países membros das Nações Unidas, foi criado em 2012 em
resposta às preocupações da comunidade científica sobre a falta de esforços internacionais para combater as ameaças
à biodiversidade. A IPBES segue o mesmo modelo do Painel Intergovernamental sobre Mudanças Climáticas (IPCC),
reunindo cientistas e tomadores de decisão de todo o mundo para monitorar o estado da biodiversidade e dos
recursos naturais no planeta e fazer previsões de como as mudanças dos serviços ecossistêmicos podem afetar os
ecossistemas e o bem estar humano. A primeira avaliação temática do IPBES teve como foco principal a polinização,
os polinizadores e a produção de alimentos. O tema polinização foi escolhido para a primeira avaliação do IPBES,
principalmente, devido a sua  alta relevância política, pois sabe-se que no âmbito global 75% das principais culturas
beneficiam-se da polinização e que 78 a 94% da flora silvestre também depende de polinização por animais. Além
disso, a proteção desses polinizadores é urgente, já que estão seriamente ameaçados na maioria dos ecossistemas
terrestres. Contudo, apesar da reconhecida importância do serviço de polinização na produção de alimentos e na
conservação dos ecossistemas terrestres, ainda faltam políticas globais efetivas e mais esforços para a implementação
das políticas existentes. Dados recentes revelam que nos últimos 50 anos a área cultivada com culturas dependentes
de polinizadores aumentou 300% para compensar o impacto do déficit de polinização na produtividade agrícola.
Nesse sentido, a avaliação  realizada por 77 especialistas internacionais, durante dois anos (2014 -2015), junto ao IPBES,
e aprovado na 4a Plenária da Plataforma, em fevereiro de 2016,  em Kuala Lumpur, Malásia, foi baseada nas melhores
informações científicas disponíveis e nos conhecimentos tradicionais indígenas e locais, e deverá auxiliar os governos
dos países membros das Nações Unidas na tomada de decisões  para conservação e uso sustentável dos polinizadores
e dos serviços de polinização e fortalecerá ainda mais  a interface entre ciência e política. 
 Dr. Klaus Lunau - Heinrich Heine University Düsseldorf (Germany)

Palestra: Competition for pollen: How floral colour signals inform, manipulate, deceive
and confuse pollen eating hoverflies and pollen collecting bees

Bee-pollinated flowers face a pollen dilemma, since bees are not only excellent pollen vectors, but also collect
large amounts of pollen to provision their offspring. It is thus not surprising that bee-pollinated flowers have evolved
adaptations to reduce pollen losses and secure pollination by pollen eating hoverflies and pollen collecting bees.
Orchids for example are pollinated by pollinaria of which the pollen grains cannot be harvested by bees. Buzz-pollinated
flowers exclude those bees from the collection of pollen that are unable to vibrate the flowers. Bird-pollinated flowers
display red, UV-absorbing or white UV-reflecting colours that are not attractive to bees that might act as illegitimate
visitors. Flowers with echinate pollen, which are common in the families Malvaceae, Cucurbitaceae, Convolvulaceae
and Asteraceae, prevent pollen collection by corbiculate bees. Bumblebees are unable to compact the spiny pollen
grains together with regurgitated nectar into their corbiculae. Tests have shown that bumblebees stop pollen foraging
immediately if they fail to fill their corbiculae. Notably, this does neither affect nectar collection nor pollen transfer to
conspecific flowers, since spiny pollen grains adhere well to the hairs of the bees’ body. Many bee-pollinated flowers
hide the pollen and anthers in the floral tube. Since hoverflies and bees use visual cues, i.e. the saturated yellow and
UV-absorbing colour, to find pollen, pollen-mimicking floral guides play a major role in the communication between
bee-pollinated flowers and their pollen eating or collecting pollinators. Naïve hoverflies innately respond with the
extension of the proboscis towards yellow, UV-absorbing colours of pollen and pollen-mimicking floral guides. Bees
make their initial contact with a flowers with the tips of their antennae at pollen-bearing anthers or pollen-mimicking
floral guides. Pollen-mimicking floral guides are used to inform bees about the nectar reward in flowers possessing
pollen-mimicking floral guide to signal rewarding and non-rewarding flowering phases. The rewarding flowering
phase is associated with the more attractive yellow colour of floral guides. Nototribic flowers display pollen-mimicking
floral guides below the real anthers, whereas sternotribic flowers display pollen-mimicking floral guides above the
real anthers and by this way direct the approaching bees not to the pollen-bearing anthers, but instead to the nectar
holder. Contrary to yellow bee-pollinated flowers bird-pollinated yellow flowers do not display floral guides and by
this way exclude bees, that might act as nectar robbers, probably by making flower handling more difficult for bees.
By manipulating the landing of bees in this way, many flowers precisely deposit pollen on safe sites of the bees’ body
that the bees are less able to groom. Many diclinous bee-pollinated flowers possess male flowers with conspicuous
anthers and female flowers with anther-mimicking structures. In the nectarless Begonia species the bees visiting
female flowers are thus completely deceived. Dichogamous flowers possess flowering phases that differ in the amount
of pollen available. Heterostylous flowers possess two or three morphs that differ in pollen grain size and handling for
pollen collecting bees due to stamen length. Pollen-collecting bees thus would benefit from preferably visiting the
staminate flowering phase of dichogamous flowers and that morph of heterostylous species that promises the most
pollen reward. In order to confuse bees and to prevent flowering phase-specific or morph-specific foraging in bees,
many flowers use conspicuous pollen-mimicking floral guides in combination with inconspicuous real pollen.

Burkart A, Schlindwein C, Lunau K (2014) Assessment of pollen reward and pollen availability in Solanum stramoniifolium
and Solanum paniculatum for buzz-pollinating carpenter bees. Plant Biology 16: 503-507.
Lunau K (1996) Unidirectionality of floral colour changes. Plant Syst. Evol. 200: 125-140.
Lunau K (2014) Visual ecology of flies with particular reference to colour vision and colour preferences. J. Comp. Physiol.
A 200: 497-512.
Lunau K, Wacht S, Chittka L (1996) Colour choices of naive bumble bees and their implications for colour perception. J.
Comp. Physiol. A 178: 477-489.
Lunau K, Piorek V, Krohn O, Pacini E (2015) Just spines – Mechanical defence of malvaceous pollen against collection by
corbiculate bees. Apidologie 46: 144-149.
Lunau K, Papiorek S, Eltz T, Sazima M (2011) Avoidance of achromatic colours by bees provides a private niche for
hummingbirds. J. Exp. Biol. 214: 1607-1612.
Lunau K (2006) Stamens and mimic stamens as components of floral colour patterns. Bot. Jahrb. Syst. 127: 13-41.
Papiorek S, Junker RR, Alves-dos-Santos I, Melo GAR, Amaral-Neto LP, Sazima M, Wolowski M, Freitas L, Lunau K (2016)
Bees, birds and yellow flowers: Pollinator-dependent convergent evolution of UV-patterns. Plant Biology 18: 46-55.
Pohl M, Watolla T, Lunau K (2008) Anther-mimicking floral guides exploit a conflict between innate preference and
learning in bumblebees (Bombus terrestris). Behav. Ecol. Sociobiol. 63: 295-302.
 Dr. Mario Vallejo-Marin - University of Stirling (UK)

Evolution and ecology of buzz-pollination

More than 20,000 species of plants possess flowers that release pollen only through small openings (pores or slits) in
the anther’s tips. Bees visiting these species use high-frequency vibrations or “buzz” to extract pollen from the anthers.
Buzz-pollinated flowers have evolved independently many times and include agricultural crops such as tomatoes
and potatoes. Despite its widespread taxonomic distribution in plants and importance to natural and agricultural
systems, the ecology and evolution of buzz-pollination has received limited attention. Here I will present an overview
of buzz‑pollination from both plant and animal perspectives, and illustrate how selection through buzz‑pollinators has
caused some striking example of convergent evolution across angiosperms. I will then use species in the genus Solanum
(Solanaceae) to illustrate how selective pressures imposed by buzz-pollinators have also triggered the specialisation of
floral organs and the division of labour within flowers.
 Dr. Scott Armbruster - University of Portsmouth (UK)

Pollination Fitness, Modularity, and Adaptive Accuracy of Flowers

Pollination rate is an easily measured component of fitness in flowering plants. Most evolutionary pollination
studies have focused on adaptations increasing attraction of pollinators, but equally important are floral traits, such as
size and shape of floral parts, that improve the efficiency of pollination. Such traits, controlling flower-pollinator “fit”,
are expected be under stringent stabilizing and canalizing selection, although conflicting selection, such as selection
for herkogamy, sometimes also occurs. How selection operates on such traits is most easily visualized as a population’s
distribution on an adaptive surface, and departure from the adaptive peak is most easily quantified as adaptive
accuracy. These theoretical issues will be illustrated empirically, drawing on studies of Dalechampia (Euphorbiaceae),
Stylidium (Stylidiaceae), and Parnassia (Celastraceae).
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

INDIRECT INTERACTIONS BETWEEN PLANTS SHARING

HUMMINGBIRD POLLINATORS ARE SHAPED BY FLORAL
TRAIT SIMILARITY
Orais

Pedro J. Bergamo1*, Marina Wolowski1, Pietro K. Maruyama1, Jeferson Vizentin-Bugoni1, Luísa G. Carvalheiro2,
Marlies Sazima1
1
Laboratório de Biossistemática e Polinização, Departamento de Biologia Vegetal, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas
2
Departamento de Ecologia, Universidade de Brasília, *pjbergamo@gmail.com

Introduction
Plants sharing pollinators can alter each other’s flower
visitation rates leading to competition or facilitation within
communities. Moreover, plants may interact via improper pollen
transfer among species. While phenotypic-based mechanisms
regulate insect visitation patterns and the potential for plant-plant
indirect effects, previous studies show that flower abundance
was the most important regulating mechanism[1]. On the other
hand, plant-hummingbird interactions are mainly constrained
by phenotypic-matching traits[2]. Here, we evaluated if floral
trait similarity, flowering overlap, evolutionary relatedness and
flower abundance affect how hummingbird-pollinated plants
engage in indirect interactions within communities. We expect
that phenotypic-matching mechanisms are more important
defining indirect effects among plants sharing hummingbirds
than for what was previously reported for insect-pollinated plants.

Methodology
We used four plant-hummingbird communities in the Brazilian
Atlantic forest with quantitative data for hummingbird visitation
and flowering phenology. We measured effective corolla length,
anther height and flower color for 86 plant species. Flower
abundance was measured as the relative number of flowers
produced per species within each community. Phylogenetic
relationships were reconstructed based on APGIII supertree. The
potential indirect effects between plants sharing hummingbird
pollinators were calculated with the Müller’s index for each
pair of plant species[3], based on plant-hummingbird interaction
frequency. To assess which mechanisms influence the indirect
effects, the Müller’s index was used as the response variable in
linear mixed models. Species pairwise distances for each floral trait,
phenology and phylogeny; acting plant (the species influencing
visitation patters of the target species) flower abundance and
pairwise abundance difference were used as fixed effects. Plant
species pair identity, nested within communities, were used as
random effects. We tested all possible combinations between
fixed effects and selected the best models based on its AIC values.
Results and Discussion
the best model included floral traits dissimilarity (corolla
length – CL and anther height - AH), acting plant flower
abundance (FA) and phylogenetic distance (PD), with 17.85%
of deviance explained by fixed effects and 49.27% by random
effects (Fig. 1). CL and AH were the most important variables,
Figure 1. Potential indirect effects between plants sharing hummingbird
pollinators. Relationships between Müller’s index (logit transformed)
and the fixed effects included in the best model. Each dot represents the
partial residuals (after removing variation explained by other variables
in the model) for each pair of plant species. Red lines represent the
regression line.
Conclusions
Phenotype-based mechanisms were the main drivers of indirect
effects in specialized plants sharing hummingbird pollinators.
Although abundance do not explain direct plant-hummingbird
interactions[2], we found a moderate role of flower abundance for
indirect interactions among plants. Since many plant-hummingbird
networks show similar structuring properties, our findings may
extend to other plant-hummingbird networks in the Neotropics.
Acknowledgments
we thank C. Nunes for help with fieldword; R. Monteiro for plant
identification; L. Jorge and J. Sonne for help with statistics. IF-SP
and ICMBio for research permits. CAPES, CNPQ and FAPESP
for financial support.
References
Carvalheiro et al. 2014. The potential for indirect effects between co-
[1]

explaining 31.07% and 13.08% of the fixed deviance, respectively,
which suggest resource accessibility and pollen placement are
the main drivers of indirect effects. FA (6.98%) and PD (2.55%)
flowering plants via shared pollinators depends on resource abundance,
accessibility and relatedness. Ecology Letters, 17: 1389-1399.
Vizentin-Bugoni et al. 2014. Process entangling interactions in communities:
[2]

had moderate to minor roles, contrasting with the strong role forbidden links are more important than abundance in a hummingbird-
played by abundance and phylogenetic relatedness reported plant network. Proceedings of the Royal Society B, 281: 20132397.
for insect-pollinated plants[1]. Color, phenology, and pairwise Müller et al. 1999. The structure of an aphid-parasitoid community.
[3]

abundance difference did not explain potential indirect effects. Journal of Animal Ecology, 68: 346-370.

20

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
VALUATION OF CROP POLLINATION AS AN
AGRICULTURAL INPUT IN COMMON BEAN
(PHASEOLUS VULGARIS L.).
Felipe D. da S. e Silva1 2 *, Frédéric Mertens1, Davi de L. Ramos1, Luísa G. Carvalheiro1.
1
University of Brasília (UnB)
2
Federal Institute of Mato Grosso (IFMT)
*felipe.silva@bag.ifmt.edu.br.
Introduction
The pollination is an important input to agricultural crops [1,2,3,4].
Previous studies estimated the value of this ecosystem service
considering the replacement cost with pollination management
or hand pollination [5,6]. To evaluate the effects of pollination in
crop production in economic terms it is essential to consider this
service as an agricultural input.
This research intends to do an economic valuation of pollination
considering their benefits to productivity and quality of agricultural
products. We focused on the common bean, a species with great
socioeconomic relevance in Brazil. The results will contribute to
decision making for producers of common bean.
Methodology
This study was conducted in 19 study sites spread throughout
nine plantations of common bean (Phaseolus vulgaris) in Distrito
Federal (Brazil) during 2015/2016. The value of crop pollination
(Vp) was estimated based on Marginal Production Method
which consider this ecosystem service as a production input [7].
Flower visitation surveys were done in each site, during
the peak of flowering, along a 50x0.66 m transect, following
the methods described in [9]. Quantitative and qualitative data
of production was estimated based on a sample of 15 plants in
each study site.
To estimate the pollination value we considered quantitative
and qualitative parameters of bean production related to pollination
abundance (pa) and richness (r) per flower. The quantitative
variable (Q) was the weight (kg per m2):
Q(pa,r)=f(pa,r) eq 1
The parameters of this function will be estimated based on
field data using Generalized Linear Mixed Model (GLMM).
For quality we created a Quality Indicator (QI) based on the
percentage of defective seed (predation, fungus and germinated
bean) (d) [8] and a comparative rank of characteristics that affect
the bean price: color (0 – darker, 1 – clearer) and size (0 – smaller,
1 - larger). The QI is estimated based on a weighted average of
all quality aspect, varying from 0 (lowest quality) to 1 (highest
quality), and it is a function of pa and r:
QI(pa,r)=f(pa,r) eq 2
The parameters of this function will be estimated based on
field data using Generalized Linear Mixed Model (GLMM).
We then estimated the price per kg (pr) based on QI, the
lowest market price (US$ 0,63† per kg, information obtained
from farmers) and the amplitude between the lowest and the
highest price per kg (US$ 0,21):
pr = 0,63 + 0,21 x QI eq 3
†
US$ = R$ 3,99 (01/03/2016).
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
The value of crop pollination (Vp) was then estimated
integrating the quantitative and qualitative parameters
Vp(pa,r) = q(pa,r)*pr(pa,r) eq 4
Results and Discussion
Our preliminary analyses did not detect a clear effect on
quality of bean. In this way, we could not estimate the price
based on bean quality. For valuation, we assume the fixed price.
On the other hand, the richness of pollinators significantly
affected the weight (P values < 0,0001). The bean productivity
(Q) was ca. 50% lower in areas with low richness (1 species),
comparatively to areas with high richness (8 species). The value
(Vp) related to pollinators had the same behavior.
Conclusion
Although there are several others factors the affect the
production (e.g. soil quality, water availability), this study
shows that pollination, as an agriculture input, benefits the
productivity of the bean. Further analyses (e.g. isolated flower)
are necessary to estimate with accuracy the pollination effect on
bean quality. The losses of economic gains associated with loss
of pollinator are high.
Acknowledgements
We thank bean producers and COOPA-DF. We also thank
Ecology Department and Botanic (Thermobiology) from UnB.
This research received funding from CNPq.
References
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21
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
EFFECT OF FERTILIZATION PRACTICES IN THE
POLINNATION SERVICE AND AGRICULTURAL
PRODUCTIVITY: COMMON BEAN AS STUDY CASE
Orais
Davi de L. Ramos¹*, Mercedes M. Bustamante¹, Felipe D. da Silva e Silva¹ ² Luísa G. Carvalheiro¹,
¹ Universidade de Brasília (UnB)
² Instituto Federal de Mato Grosso (IFMT)
*davi.ramos7@gmail.com
Introduction
Pollination of agricultural crops is an important ecosystem
service, contributing to productivity and quality of fruits and
seeds [1]. Several human activities, such as the indiscriminate use of
pesticides and deforestation may compromise this service [2]. Less
studied are the effects of the use of fertilization, which drastically
affect nutrient cycling, and can also have effects on flower resources
and, consequently, on pollinators [3]. The objective of this study
is to assess how the use of different fertilization practices affects
the pollination service and agricultural production of common
bean crops (Phaseolus vulgaris L.).
Methods
Data of flower density, visitation and production were
collected in 27 study sites spread throughout nine common bean
farms in the Federal District (Brazil) in 2015. All properties adopt
conventional fertilization practices, but three of these also use
soil bioactivation methods, reducing conventional fertilization
dosage applied. Field sites within farms were selected so that they
would cover a range of values of distance to natural habitat and,
in two farms, we selected field sites with or without treatment
bioactivation. For each sampling point, the flower production was
estimated by counting the number of flowers at anthesis along
a 0.66x50m transect. Data on abundance and richness of floral
visitors were collected also along those transects following the
methods described in [4]. Production (kg / ha) was estimated based
on data from 15 randomly selected plants along each transect,
during the summer harvest of 2015/2016, after the desiccation
of the pods. Data were analyzed using generalized linear mixed
models (GLMM).
Results and Discussion
We registered more than 200 insect visits, belonging to6 orders
and 12 families. Among the Hymenoptera, there was a higher
frequency of visits by bees of Apini and Meliponini tribes. Among
the Diptera, the Sirphiidae family was the most representative in
the number of visits. Richness and abundance of flower visitors
decreased with distance from natural habitat. Richness of flower
visitors had a positive effect on bean production (p = 0,0001),
22
production being on average ca. 50% lower in areas with low
richness (1 species), comparatively to areas with high richness
(8 species). The treatment with soil bioactivation increased the
number of flowers (p < 0,0001), these effect being most accentuated
in areas close to natural habitat. We did not detect any effect of
fertilization treatment on abundance or richness of floral visitors
and production, but this lack of effect could be due to the low
number of farmers that applied the treatment. Further sampling
events will be done later in 2016 to complement the dataset.
Conclusions
The results suggest that bean production is substantially
benefited from pollination services. No clear effects of the
fertilization treatments were detected, despite the positive effect
on flower production. More investigations are necessary to assess
the actual effect of soil treatments bioactivation on pollination
and production.
Acknowledgments
We thank Antônio Aguiar, José Pujol, Marinna Frizzas,
Wesley Rocha, Williane Ferreira, Daniel Daldegan, Lays Antunes,
Samia Silva, Regina Sartori for help during field and lab work,
the funding agency (CNPQ) and the participating producers.
References
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United Nations (FAO).

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HOW TO TRICK A BEE: COGNITIVE ECOLOGY OF
DECEPTIVE POLLINATION IN ORCHIDS
João M. R. B. V. Aguiar1*, Ana C. Roselino2, Marlies Sazima1
1
Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas
2
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
jmrobazzi@gmail.com
Introduction
Many cases of flower color polymorphism have been
documented for orchids pollinated trough generalized food
deception. Because pollinators are able to learn and memorize
floral traits that represent the presence or absence of resources,
Heinrich hypothesized that floral polymorphism in species
pollinated trough generalized food deception would be adaptive,
once it would promote more visits to the flowers by disrupting
the learning process of the pollinators [1]. In this study, we test
Heinrich’s hypothesis, demonstrating the role of flower color
polymorphism in orchids pollinated trough generalized food
deception.
Methods
We used as a model the interaction between Ionopsis
utricularioides (Sw.) Lindl., an orchid pollinated trough generalized
food deception that presents continuous floral color variation
from white to purple, and Scaptotrigona aff. depilis (Meliponini)
one of its floral visitors. Floral color polymorphism was accessed
measuring the reflectance of the flowers (n = 40 plants) with a
spectrophotometer and plotting the results on the color hexagon
as a bee vision model, using the spectral sensitivity of Melipona
quadrifasciata (Meliponini). For the two choice experiments
performed, individually marked bees were trained to visit
artificial flowers at 20 meters from the nests entrance. In the
first experiment, two groups of bees were conditioned, one at a
time, to a 6 flowers setup of two different colors: G1: 3 gray with
50% sucrose solution (+) and 3 white with water only (-). After
10 visits, a new setup with two flowers, one white (-) (conditioned
color) and one purple (-) (new color), were presented to the
bees, beginning the test phase (n = 35). The first bee’s choice was
registered; G2: the experiment was repeated, but with purple as
the conditioned color, in order to evaluate if the conditioned color
could change the choice during the test phase. Thus, in this test
phase, bees (n = 35) faced two flowers: one purple (-) (conditioned
color) and one white (-) (new color); For the control group, the
first choice of 30 unconditioned bees to a setup with 3 white
(-) and 3 purple (-) flowers was taken in account. In the second
experiment, the bees were trained to visit three setups: 8 white
flowers (-) (n = 15), 8 purple flowers (-) (n = 15), or 4 white (-) and
4 purple (-) flowers (n = 15). The number of flowers visited by
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Orais
each bee and the time between the first and the last visit in each
setup were registered. A bee’s test was considered finished when
the bee did not visit a flower after 1 minute from the last visit.
Results and Discussion
When considering the bee-perceivable color spectrum, flowers
are bee blue-green. According to the color hexagon model, bees
can distinguish white from purple flowers. In the first experiment,
bees learned to avoid the color of the flower presented with water
during conditioning, and during the test more visits were performed
to the flower with the new color, representing a new deception
(G1: 20.0% of visits in white flowers X 80.0% in purple flowers,
X2 = 6.46, df = 1, p < 0,05; G2: 82.8% in white flowers X 17.2% in
purple flowers, X2 = 5.29, df = 1, p < 0,05). In the second experiment,
bees visited more flowers (mean visits: one color setup = 2.5 X
two colors setup= 5.2, t = -4.10, df = 18.61, p < 0,01) and spent
more time visiting them (mean time: one color setup = 26.1 s X
two colors setup = 110.0 s, t = -4.40, df = 15.34, p < 0,01) in the
setup with both colors presented. Thus, color polymorphism can
promote more visits and, with the results from experiment one,
we can assume that bees have their learning process disrupted
in this situation, being deceived more times, until they learn
that all of the stimuli presented are signals for rewardlessness.
Conclusion
Our findings corroborate Heinrich’s prediction that flower
color polymorphism can play an important role in generalized
food deception. The next step is to evaluate other polymorphic
floral traits, such as fragrance and nectar guides, as promoters
of deceptive pollination.
Acknowledgements
We thank Pedro J. Bergamo, Ana P. Cipriano and Sidnei
Mateus for the help with data gathering. We also thank Ayrton
V. Neto and Fabio S. Nascimento for providing the laboratory
facilities at University of São Paulo. This study was supported
by FAPESP (grant Nº 2015/05919-8 to JMRBVA).
References
Heinrich B. 1975. Bee flowers: a hypothesis on flower variety and
[1]
blooming times. Evolution 29: 325-334.
23
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ORNITOFILIA EM UMA ÁREA CACAUEIRA NA MATA
ATLÂNTICA DO SUL DA BAHIA: UMA ANÁLISE PARA
CONSERVAÇÃO DA BIODIVERSIDADE LOCAL
Orais
Márcia A. Rocca¹* & Henrique Z. Gava²
1
Departamento de Ecologia, Universidade Federal de Sergipe
² Pós-Graduação em Ecologia e Conservação, Universidade Estadual de Santa Cruz
*roccamarcia@yahoo.com.br
Introdução
A Mata Atlântica da região sul da Bahia apresenta grande
riqueza de espécies e é um dos principais centros de endemismo do
bioma, passando também por um processo contínuo de degradação.
O sistema de cultivo do cacau sob a mata raleada predominante
nesta região (a cabruca) conserva parte da biodiversidade local,
gerando menor impacto do que plantios após a derrubada total
da vegetação[1]. Plantas com flores que produzem néctar são
um importante recurso alimentar para aves nectarívoras, que
por sua vez podem atuar como vetores de pólen para essas e
outras plantas. Durante um estudo de 12 meses, a variação na
oferta de recursos ornitófilos, a riqueza e a atividade de aves
que utilizam esses recursos foram quantificadas comparando
fragmentos florestais e cabrucas.
Metodologia
O estudo foi realizado em quatro fazendas do município de
Una, região cacaueira do sudeste da Bahia. Foram selecionados três
fragmentos em estágio intermediário de regeneração (~20 anos sem
cortes seletivos) e tamanhos semelhantes (~40 ha) e três cabrucas
como réplicas na área de estudo. As três cabrucas escolhidas
são áreas que foram enriquecidas com espécies de crescimento
rápido, muitas delas exóticas, ao longo dos anos de manejo das
plantações de cacau. Em cada réplica, cinco transecções lineares
de 200m cada foram demarcadas, totalizando 15 transecções em
cada ambiente (fragmentos ou cabrucas). Visitas mensais foram
realizadas na área de estudo com duração de dez dias ao longo
de um ano. A cada mês, todas as transecções foram percorridas
à procura de flores ornitófilas. Todos os indivíduos visualizados
a no máximo 6m de cada lado da transecção foram incluídos.
Para as observações dos visitantes florais, foi utilizado o método
indivíduo focal e, diariamente, seis períodos de 75 min de duração
foram realizados.
Resultados e Discussão
Dezessete espécies com flores utilizadas por aves foram
encontradas, 14 nos fragmentos florestais e seis nas cabrucas.
A maioria foi de epífitas, seguidas por ervas, lianas e árvores.
Os fragmentos apresentaram menor abundância de flores do
que as cabrucas. Ao longo dos meses, há uma menor variação
na oferta de recursos nos fragmentos florestais do que nas
24
cabrucas. As leguminosas exóticas Erythrina poeppigiana
e E. fusca das cabrucas apresentam importante papel nesta
dinâmica. A maior parte dos recursos florais dos fragmentos
é encontrada no sub‑bosque, enquanto não houve recursos no
extrato intermediário das cabrucas. Vinte e seis espécies de
aves foram observadas, a maioria da família Trochilidae. Treze
espécies foram avistadas nos fragmentos e todas as 26 espécies
foram observadas nas cabrucas, mas apenas quatro são residentes
destes ambientes. Phaethornis ruber (Trochilidae) foi o visitante
mais frequente nos dois ambientes, responsável pela maior
parte das visitas, favorecido por seu reduzido porte e demanda
energética[2]. Houve correlação positiva entre a abundância de
flores e a riqueza de aves polinizadoras, bem como do número
de flores por indivíduo com a riqueza de aves polinizadoras nos
dois ambientes. O agrupamento das espécies visitantes define
dois grupos principais de aves devido à semelhança entre os
recursos utilizados. A rede de interações dos fragmentos é mais
complexa do que a dos ambientes de cabrucas.
Conclusões
Apesar da maior riqueza de espécies com flores utilizadas por
aves nos fragmentos, o número de flores disponíveis é maior nas
cabrucas devido à presença das duas espécies arbóreas exóticas.
Há uma tendência de maior riqueza de aves associada aos ambientes
com maior oferta de recursos e esse aspecto interfere diretamente
na criação de estratégias para conservação da biodiversidade de
ambos os grupos nesse mosaico vegetacional, não havendo relação
direta entre diversidade e estado de conservação nesse caso.
Agradecimentos
Ao PNADB/CAPES pela bolsa de Mestrado, à UESC pelo auxílio-
pesquisa e à UFS pelo apoio à participação neste evento.
Referências Bibliográficas
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Pardini R et al. 2009. The challenge of maintaining Atlantic forest
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generalist species in an agro-forestry mosaic in southern Bahia. Biol.
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POLINIZADORES NA MATA ATLÂNTICA SÃO
INFLUENCIADAS PELA QUANTIDADE DE FLORESTA E
ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO?
Juliana Toshie Takata1*, Patrícia A. Ferreira1, Danilo Boscolo1
1
Laboratório de Ecologia e Análise de Paisagens – LEAP, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo - USP
*julianattakata@gmail.com
Introdução
As abelhas destacam-se pelas diversas adaptações morfofisiológicas
na coleta,transporte e manipulação de pólen, e seu declínio traz
consequências para o processo de polinização.As principais
causas de extinção de espécies devem-se a perda e fragmentação
de hábitat naturais[1] que afetam a taxa de visitação de abelhas à
flores e a riqueza de espécies. Contudo,abelhas são responsáveis
por 35% da produção mundial de alimentos[2].Nesse contexto, elas
têm grande importância na manutenção de ecossistemas florestais
e agroecossistêmicos.O objetivo deste trabalho é compreender
como fatores locais e de paisagem influenciam as comunidades
de abelhas visitantes florais.Esperamos,no nível da paisagem,alta
riqueza de polinizadores em fragmentos com entornos mais
florestados.No nível local, esperamos alta abundância de abelhas
em fragmentos com condições internas mais favoráveis.
Metodologia
Amostramos 27 fragmentos florestais de Mata Atlântica
na região entre as Serras da Cantareira-Mantiqueira em São
Paulo,cada fragmento representado por uma parcela hexagonal
de 25m de lado.Coletamos abelhas com redes entomológicas em
todas as plantas floridas na parcela.Para avaliar a estrutura da
paisagem circundante geramos zonas circulares de 1km de raio
ao redor do centro das parcelas,fundamentado no raio médio
de voo de abelhas visitantes florais de sub-bosque.Dentro desse
raio calculamos a quantidade de floresta com os programas Qgis
e Fragstats. Medimos também a altura das árvores, quantidade
de troncos mortos, densidade de subbosque e cobertura de
dossel como variáveis representativas da estrutura de vegetação.
Essas foram ordenadas por uma Análise de Componentes
Principais (PCA).Os eixos do PCA foram usados em análises de
regressão linear múltipla para verificar os efeitos da estrutura
da vegetação(escala local) e da quantidade de floresta(escala da
paisagem) na comunidade de abelhas.
Resultados e Discussão
As análises indicaram que a riqueza e abundância de
abelhas foram influenciadas pela quantidade de floresta e
pela estrutura de vegetação(p=0,0008563; R²=0,3644; p=0,0047;
R²=0,2781;respectivamente).Os resultados mostram a importância
ISBN: 978-85-60064-70-0
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Orais
de se considerar diferentes escalas.Na escala local, a influência
deve-se principalmente,à disponibilidade de recursos como
refúgio e alimentação.Tal influência deve-se principalmente ao
controle da entrada de luz devido à estrutura do dossel[3] e ao
consequente efeito na disponibilidade de recursos alimentares
e melhores condições ambientais no sub-bosque.A estrutura do
sub-bosque, por sua vez, pode ter relação com a disponibilidade
de locais para nidificação.Em paisagens fragmentadas,a presença
de floresta tem grande importância para a sobrevivência de
espécies.A quantidade de floresta,na escala da paisagem,tem
efeitos nos processos populacionais relacionados a comunidade
de abelhas,influenciando as interações intra e interespécies[4].
Conclusões
A quantidade de floresta na paisagem pode proporcionar
condições e interações bióticas favoráveis à sobrevivência de
plantas e abelhas.Estudos com abordagem multiescalar são
importantes para o entendimento de processos ecológicos,como
a polinização,e para se pensar em estratégias a fim de auxiliar
na conservação e manutenção das comunidades de abelhas
visitantes florais.
Agradecimentos
À Msc. P. M. Tokumoto, R. S. C.Alves (UNESP, Rio Claro), Prof.
Dr. L. E. Lopes, R. G. S. Soares, G. Fracacio, G. G. Perez (UFSCAR),
B. R. Almeida, G. Rosalini (ESALQ/USP) e aos demais membros
do LEAP. Ào CNPq e FAPESP pelo financiamento.
Referências Bibliográficas
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MUDANDO PARADIGMA: TROCA DE POLINIZADORES

NOTURNOS PARA DIURNOS NO ECÓTIPO MERIDIONAL
DE CARYOCAR BRASILIENSE (CARYOCARACEAE)
Orais

Alan B. Dias1,3*, Felipe W. Amorim2,3

1
Programa de Pós-Graduação em Botânica, Instituto de Biociências de Botucatu, Unesp (IBB/Unesp)
2
Departamento de Botânica, IBB/Unesp
3
Laboratório de Ecologia da Polinização e Interações (LEPI)
*Alan.bdias@gmail.com

Introdução
A polinização por morcegos geralmente está relacionada
a espécies com morfologia floral altamente especializada.
Tal especialização é considerada, inclusive, como um “dead‑end”
evolutivo, o que significa que dificilmente a quiropterofilia é
substituída por outro sistema de polinização [1]. O pequi, Caryocar
brasiliense, é uma espécie quiropterófila amplamente distribuída
no Cerrado [2], que no limite sul de sua distribuição forma um
ecótipo, C. brasiliense subsp. intermedium (“pequi-anão”), que
possui estruturas vegetativas e reprodutivas bastante reduzidas,
quando comparado ao pequi da região core do Cerrado.
A flor do tipo pincel do pequi possibilita o acesso ao néctar
por vários grupos de visitantes florais. As flores reduzidas do
pequi‑anão, entretanto, juntamente com a antese predominantemente
diurna, possibilitam que visitantes florais diurnos e de menor
porte contatem efetivamente anteras e estigmas. Nesse contexto, o
objetivo desse trabalho foi testar a troca de polinizadores noturnos
para diurnos em Caryocar brasiliense subsp. intermedium.
Metodologia
O estudo foi realizado na porção mais meridional de distribuição
do Cerrado, no município de Botucatu, São Paulo (22°57’16”S,
48°26’8”W), entre setembro 2015 a janeiro 2016. Para caracterizar o
sistema reprodutivo, realizamos cinco experimentos de polinização
controlada: 1. emasculação (N=144); 2. autopolinização (N=167);
3. polinização cruzada (N=153); 4. autopolinização autônoma
(N=293); e 5. controle, i.e., polinização sob condições naturais
(N=16294). Realizamos 15h de observações diurnas e 12h
noturnas para caracterizar fauna de polinizadores. Para testar a
efetividade de polinizadores noturnos versus diurnos realizamos
um experimento de exclusão, no qual 94 flores foram expostas
aos visitantes diurnos e 75 aos noturnos.
Resultados e Discussão
Caryocar brasiliense subsp. intermedium é autocompatível,
embora polinizações cruzadas (28,1%), resultem numa proporção
significativamente maior de frutos (χ2=9,08; P=0,004) do que
autopolinizações (9,6%). A frutificação em condições naturais
(2,9%) foi similar àquela observada via autopolinização autônoma
(2,7%). Não houve formação de frutos por agamospermia.
As flores abrem após a meia-noite e ficam expostas aos
morcegos por um período de ca. 06h, ao passo que permanecem
expostas aos visitantes diurnos por todo o dia, ca. 12h, entrando
em senescência no início da noite. Visitantes diurnos (abelhas e
beija-flores) foram quatro vezes mais frequentes (2 visitas/hora)
que morcegos (0,4 visita/hora). Os principais polinizadores
diurnos foram as abelhas mamangavas Bombus sp. e Xylocopa sp.
(Fig. 1), além dos beija-flores Chlorostilbon lucidus, Eupetomena
macroura e Colibri serrirostris. Durante a noite, o morcego
Glossophaga soricina foi o único polinizador. Além de serem mais
frequentes, abelhas e beija-flores contribuíram significativamente
mais com a formação de frutos (10,7%; χ2=4,05; P=0,044) do que
os morcegos (3,2%).
A B
Figura 1. Xylocopa sp. visitando as flores de Caryocar brasiliense subsp.
intermedium. Note em A a porção ventral do corpo da abelha coberta
de pólen, e em B o contato efetivo com anteras e estigmas.
Conclusões
A efetividade de um polinizador depende de sua frequência
e eficácia. A formação do ecótipo de C. brasiliense, cujas plantas
possuem menor porte vegetativo e reprodutivo, possibilita
que visitantes diurnos, os mais frequentes, sejam eficazes no
transporte e deposição de pólen coespecífico, consequentemente,
tornam-se polinizadores efetivos. Tal efetividade possibilita a
troca de polinizadores noturnos pelos diurnos, a despeito da
quiropterofilia ser considerada como um dead-end evolutivo [1].
Agradecimentos
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
(CNPq) Processo nº 134539/2015-0.
Referências Bibliográficas
[1]
Tripp EA, Manos, PS. 2008. Is floral specialization an evolutionary
dead-end? Pollination system transitions in Ruellia (Acanthaceae).
Evolution 62(7): 1712-1737.
[2]
Gribel R, Hay JD. 1993. Pollination Ecology of Caryocar brasiliense
(Caryocaraceae) in Central Brazil Cerrado Vegetation: Journal of Tropical
Ecology 9(2): 199-211.

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ESTIMATIVA DE FLUXO DE PÓLEN HETEROESPECÍFICO

E PARTILHA DE POLINIZADORES ENTRE ESPÉCIES
SINCRONOPÁTRICAS DE PSYCHOTRIA L (RUBIACEAE).

Orais
João Paulo R. Borges¹*, Indiara N. Mesquita¹, Marco Túlio R. Furtado², Tamara P. Teixera¹, Hélder N. Consolaro²,
Edivani V. Franceschinelli¹.
1
Laboratório de Biologia Reprodutiva de Plantas – Universidade Federal de Goiás – Campus Samambaia
² Departamento de Botânica – Universidade de Brasília
*jpaulorbio@gmail.com.

Introdução
A interação com os polinizadores proporciona aos vegetais
uma maior eficiência na polinização cruzada, possibilitando novas
combinações genéticas e potencializando o sucesso reprodutivo [1].
No entanto, a eficiência da polinização pode diminuir quando as
flores de diferentes espécies de plantas são visitadas pelas mesmas
espécies de polinizadores em um curto intervalo de tempo,
levando a um decréscimo da taxa de visitas às flores de cada
espécie e aumentando a transferência de pólen heteroespecífico
(TPH) [2, 3]. Isto pode reduzir o sucesso reprodutivo devido à
perda de pólen para estigmas heteroespecíficos, e ao bloqueio
físico da superfície estigmática por pólen heteroespecífico [3].
O gênero Psychotria é o maior da família Rubiaceae [4]. Muitas
espécies de Psychotria têm traços florais semelhantes e florescem
no mesmo período do ano [5]. O objetivo do presente trabalho
foi averiguar a troca de pólen heteroespecífico (TPH) entre as
espécies sincronopátricas de Psychotria.
Metodologia
Este projeto foi realizado no Parque Municipal Setor Santa Cruz
(18º55’30”S e 47º55’30”W), um fragmento de Mata Semidecidual
situado no município de Catalão GO. As espécies do estudo
foram Psychotria prunifolia, P. hoffmannseggiana e P. nitidula.
Logo após a antense, anteras de 60 flores (5 flores de 6 plantas
brevistila e 6 plantas longistila) das 3 espécies do estudo foram
pinceladas com corante fluorescente (cores distintas por espécie e
morfortipo floral). No final da tarde, com ajuda de uma lanterna
de luz fluorescente foi quantificadas o número de flores que
apresentavam pó fluorescente oriundos de todas as plantas
doadoras, essa análise foi dentro de um raio de 40m.
Resultados e Discussão
Verificou-se a ocorrência de fluxo de pó fluorescente entre as
três espécies sincronopátricas de Psychotria e seus morfotipos
florais (Fig. 1). Assim, pode-se estimar por meio do fluxo deste
pó, a possibilidade TPH entre as espécies interagentes, gerado
pela partilha de polinizadores. P. prunifolia manteve um maior
número de interações legítimas, fato que pode ser explicado pela
restrição morfológica da flor (maior tubo da corola) que ocasiona
um grande número de interações exclusivas, embora alguns de
seus polinizadores sejam compartilhados [5]. Já P. nitidula interagiu
mais vezes de forma ilegítima, tanto com sua própria espécie,
como com suas congenéricas (Fig. 1), uma vez que interage mais
com polinizadores partilhados e poucos exclusivos, fato que
Figura 1. Estimativa do fluxo de pólen heteroespecífico e partilha de
polinizadores entre as espécies de Psychotria [Interagentes: PP= P. prunifolia
morfo longistilo; PHB= P. hoffmannseggiana morfo brevistilo; PHL
P. hoffmannseggiana morfo longistilo; PNB= P. nitidula morfo brevistilo;
PNL= P. nitidula morfo longistilo).
acarreta uma maior possibilidade de doação e recebimento de
pólen heteroespecífico [5].
Conclusões
Os dados sugerem que as espécies de Psychotria em estudo
são generalistas, partilhando seus polinizadores, o que ocasiona
TPH entre as mesmas, sendo que P. nitidula é a que possui uma
maior quantidade de interações ilegítimas.
Agradecimentos
Ao CNPq pela concessão de financiamento (Chamada Universal-
MCTI/CNPQ N º 14/2012).
Referências Bibliográficas
[1]
Barrett SCH, 2010. Darwin’s legacy: the forms, function and sexual
diversity of lowers. Philosophical Transactions of the Royal Society of
London Ser. B. 365: 351–368
[2]
Waser NM, 1978. Interspecific pollen transfer and competition between
co-occurring plant species. Oecologia 36: 223–236.
[3]
Fishbein M., Venable DL. 1996. Diversity and temporal change in
the effective pollinators of Asclepias tuberosa. Ecology 77: 1061–1073.
[4]
Almeida EM, Alves MA, 2000. Fenologia de Psychotria nuda e
P. brasiliensis (Rubiaceae) em uma área de Floresta Atlântica no sudeste
do Brasil. Acta Botânica Brasílica 14: 335-346.
[5]
Mesquita-Neto JN, 2013. Interação planta-polinizador em espécies
sincronopátricas de Psychotria (Rubiaceae). Dissertação de Mestrado,
Universidade Federal de Goiás, Goiânia, Goiás.

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MORE THAN EUGLOSSINES: DIVERSE POLLINATORS
AND FLORAL SCENTS IN ZYGOPETALINAE ORCHIDS
Carlos E. P. Nunes1*, Marina Wolowski2, Emerson Ricardo Pansarin3, Günter Gerlach4, Izar Aximoff5,
Orais
Nicolas J. Vereecken6, Marcos José Salvador2 and Marlies Sazima2
1
Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Instituto de Biologia, Unicamp
2
Departamento de Biologia Vegetal, Instituto de Biologia
3
Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras, Universidade de São Paulo
4
Botanical Garden München-Nymphenburg
5
Jardim Botânico do Rio de Janeiro
6
Agroecology & Pollination Group, Free University of Brussels
*For correspondence, cepnunes@gmail.com
Introduction
Floral volatile organic compounds (VOCs) play important roles
in plant-pollinator interactions [1,2]. We investigated the pollination
ecology and floral VOCs of Zygopetalinae species to understand
the relationship between floral scents and pollinator attraction
in this group only known to be pollinated by euglossine bees [3].
Methods
We performed focal observations, phenological censuses
and controlled pollinations in populations of Dichaea pendula,
D. cogniauxiana, Pabstia jugosa, Promenaea xanthina, Warrea
warreana, Zygopetalum crinitum, Z. maculatum and Z.
maxillare in southeast Brazil [4]. Floral scents were analysed using
SPME/GC-MS. We analysed the matrix of ‘individual × floral
VOCs’ using multivariate analyses (UPGMC, PCA, and ICA) in
order to group the species according to affinities of their floral
VOCs and determine distinctive compounds associated to each
species and their pollinators [5].
Results and Discussion
D. cogniauxiana and D. pendula were pollinated by female
weevils and male euglossine bees which use developing ovules
and perfume, respectively, as resources. The other species were
deceit-pollinated by bees.
Figure 1. Floral scent differentiation, pollinators and pollination systems of
eight Zygopetalinae spp. in southeast Brazil: cladogram of the hierarchical
clustering analysis (UPGMC using Euclidean distances) of floral scent
differentiation based on a matrix of the relative proportions of odour
compounds (in % of total blend). The values in red and green are the
probabilities (in %) obtained from two resampling methods, respectively,
Approximately Unbiased (AU) and Bootstrap Probability (BP).
28
Zygopetalum crinitum was pollinated only by female
carpenter bees. Pollination by insects other than euglossines
constitutes a novelty for this diverse orchid group. Pollination
by weevils in D.  cogniauxiana is a novel nursery pollination
system, with features comparable to the yucca-yucca moths and
fig-fig wasps systems [6]. Breeding system varied from complete
self-incompatibility to self-compatibility with spontaneous
selfing. Most VOCs were common to floral scents of other plants;
however, flowers of D. pendula emitted the unusual 2-methoxy‑4-
vinylphenol. Z. crinitum presented an exclusive blend of VOCs,
mainly composed of benzenoids. Blends emitted by Pa. jugosa,
Pr.  xanthina and the Zygopetalum spp. set a distinct group
(Figure 1). We can hypothesise that Pa. jugosa and Pr. xanthina,
for which the pollinators could not be observed, are also pollinated
by deceit by large bees.
Conclusions
Euglossines are not the only pollinators of Zygopetalinae.
Different VOC blends, size and lifespan of flowers can be associated
with distinct pollinators. Thus, we reveal the possibility of
predicting pollinators based on floral scent and easily measurable
floral traits. A private channel with a distinctive floral VOC
bouquet may determine specialization in carpenter bees within
bee-pollinated flowers. Finally, visitation of deceit-pollinated
flowers by perfume-collecting male euglossines allows us to
hypothesise how this pollination system evolved.
Acknowledgements
FAPESP (Processes Numbers 03/12595-7; 2013/15129-9), Serra
do Mar State Park (permits COTEC/IF 41.065/2005, IBAMA/
CGEN 093/2005) and CNPq (PhD scholarship 148221/2012-2).
References
[1]
Schiestl FP (2015) Ecology and evolution of floral volatile-mediated
information transfer in plants. New Phytol 206:571–577. doi: 10.1111/
nph.13243
[2]
Raguso RA, Thompson JN, Campbell DR (2015) Improving our
chemistry: challenges and opportunities in the interdisciplinary study
of floral volatiles. Nat Prod Res 00:1–11. doi: 10.1039/C4NP00159A
[3]
Whitten WM, Williams NH, Dressler RL, et al (2005) Generic relationships
of Zygopetalinae (Orchidaceae: Cymbidieae): combined molecular
evidence. Lankesteriana 5:87–107.
[4]
Dafni A, Kevan PG, Husband BC (2005) Practical pollination biology.
Enviroquest Ltd., Cambridge, ON, Canada.
[5]
Legendre P, Legendre L (1998) Numerical ecology.
[6]
Sakai S (2002) A review of brood-site pollination mutualism: plants
providing breeding sites for their pollinators. J Plant Physiol 115:161–168.
 ISBN: 978-85-60064-70-0
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INTERAÇÕES ENTRE PLANTAS E BEIJA-FLORES NO

CERRADO: UMA SÍNTESE
Pietro K Maruyama1*, Paulo E. Oliveira2

Orais
1
Departamento de Biologia Vegetal, Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP
2
Instituto de Biologia, Universidade Federal de Uberlândia-UFU
*pietrokiyoshi@gmail.com

Introdução
O Cerrado é um dos biomas brasileiros de maior extensão
territorial, caracterizado por sua elevada diversidade de espécies
e de formações vegetais. Apesar de espécies ornitófilas serem
relativamente menos diversas nas comunidades do Cerrado,
algumas espécies de plantas apresentam sistemas de polinização
especializadas e dependem dessas aves para sua reprodução [1],
o que caracteriza a importância desse grupo de polinizadores
no bioma. Aqui, apresentamos uma síntese a partir de trabalhos
recentes focados nessas interações, que vão desde trabalhos de
história natural ligando o comportamento dos beija-flores a sua
eficácia como polinizadores [2,3] a estudos a nível de comunidade
destacando a importância da generalização no uso de recurso para
manutenção dos beija-flores no ambiente [4] e os determinantes na
estruturação das redes de interações entre beija-flores e plantas
no Cerrado [5].
Figura 1. Interação entre plantas e beija-flores no Cerrado. As fotos
Metodologia mostram interações representativas de áreas florestais (Phaethornis pretrei
Os estudos foram realizados em áreas de Cerrado na região de e Mannetia cordifolia [Foto: H.N.Consolaro] e Eupetomena macroura
Uberlândia-MG principalmente, representado uma região central e P.rigida [Foto: P.E.Oliveira]). A direita, um diagrama ilustrando a
dentro do bioma. Foram estudados as respostas comportamentais estrutura modular da rede [5].
dos beija-flores em relação a disponibilidade de recursos florais
de Palicourea rigida (Rubiaceae), e as consequência desses Conclusões
comportamentos na eficácia dos polinizadores em depositar grão Os recentes trabalhos permitem começar a traçar alguns
de pólen compatível [2,3]. Também foi caracterizada a biologia floral padrões gerais na interação entre beija-flores e plantas no Cerrado.
e reprodutiva de plantas polinizadas por beija-flores na região [1]. Questões interessantes a serem investigadas incluem o papel
Finalmente, estudamos essa interação no nível de comunidades, dos beija-flores como polinizadores nesse ambiente, incluindo
caracterizando a oferta de néctar relativa das plantas ornitófilas as plantas não-ornitófilas e as consequências da degradação
e não ornitófilas utilizadas [4] e a rede de interação [5].
crescente do bioma nessa interação.
Resultados e Discussão
Mostramos que o comportamento dos beija-flores é facilmente Agradecimentos
manipulado pela alteração da quantidade de recursos florais Nós agradecemos a todos os colaboradores que participaram dos
disponíveis, inclusive determinando o limiar para o estabelecimento estudos apresentados e as agências de fomento (Fapemig, CNPq,
de comportamento territorial [2]. A mobilidade diferencial entre Capes e Fapesp). P.K. Maruyama é bolsista de pós-doutorado
beija-flores territoriais e intrusos de territórios tem consequências pela Fapesp (proc: 2015/21457-4).
na eficácia destes como polinizadores, com beija-flores territoriais
depositando mais pólen incompatível do que os intrusos [3]. Referências Bibliográficas
Nossos resultados, e um levantamento na literatura indicam que a Ferreira et al. 2016. Convergence beyond flower morphology?
[1]

maioria das plantas especializadas à polinização por beija-flores é Reproductive biology of hummingbird-pollinated plants in the Brazilian
auto‑incompatível, principalmente nas formações mais abertas [1], Cerrado. Plant Biology 18: 316–324.
o que sugere a necessidade de polinizadores móveis realizando Justino et al. 2012. Floral resource availability and hummingbird
[2]

o cruzamento entre indivíduos. No Cerrado, as plantas não
ornitófilas parecem formar um componente importante de recursos
para os beija-flores, que provavelmente dependem destes para se
manterem no ambiente [4], caracterizando uma certa generalização
no uso de recursos por estas aves. Se estas aves contribuem para
a reprodução de tais plantas, é uma pergunta que ainda precisa
ser respondida. Finalmente, a rede de interação entre plantas e
beija-flores nesse ambiente é estruturada por processos ligados
aos atributos das espécies, incluindo o encaixe morfológico entre
a corola e o bico além da sobreposição das espécies no espaço
territorial behaviour on a Neotropical savanna shrub. Journal of
Ornithology 153: 189–197.
Maruyama et al. 2016. Do intraspecific behavioural variation of pollinator
[3]
species influence pollination? A quantitative study with hummingbirds
and a Neotropical shrub. Plant Biology in press.
[4]
Maruyama et al. 2013. Pollination syndromes ignored: importance
of non-ornithophilous flowers to Neotropical savanna hummingbirds.
Naturwissenschaften 100: 1061–1068.
Maruyama et al. 2014. Morphological and spatio-temporal mismatches
[5]

(habitats) e tempo (fenologia). Esses processos geram um padrão shape a Neotropical savanna plant–hummingbird network. Biotropica
modular, i.e. presença de sub-unidades, nesta rede [5, Figura 1]. 46: 740–747.

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RELAÇÃO ENTRE MORFOLOGIA FLORAL E

COMPONENTES DO SUCESSO REPRODUTIVO EM
MACAIREA RADULA (MELASTOMATACEAE)
Orais

Larissa Chagas de Oliveira1 *, Vinícius Lourenço Garcia Brito1, Rosana Romero1

1
Instituto de Biologia, Universidade Federal de Uberlândia
*larissacholiveira@hotmail.com

Introdução
As flores apresentam diversas estratégias que podem influenciar
seu sucesso reprodutivo. Uma delas, a heteranteria, define-se pela
ocorrência de dois conjuntos de estames com funções diferentes
numa mesma flor: alimentação e polinização. Por outro lado, a
tristilia é um caso de polimorfismo floral no qual as flores de
uma mesma espécie apresentam três diferentes comprimentos
de estiletes, gerando os morfos brevistilo (B), medistilo (M) e
longistilo (L)[1]. Em Melastomataceae, a maioria das flores oferece
apenas pólen como recurso e, em grande parte das espécies, a
heteranteria é predominante, contudo a heterostilia é bastante
rara. O presente trabalho objetivou estudar a biologia floral de Tabela 1. Morfologia floral e sucesso reprodutivo de cada morfo de
Macairea radula (Melastomataceae), uma espécie que apresenta M. radula.Média ± desvio padrão. Letras iguais indicam ausência de
concomitantemente heteranteria e heterostilia, avaliando como diferença estatística
os parâmetros morfológicos estão relacionados aos componentes
masculino e feminino do sucesso reprodutivo.

Metodologia de grãos de pólen inviáveis advindos dos estames antessépalos

As coletas foram realizadas na Fazenda Preciosa (19º03’S;
48º21’W), Uberlândia, MG. Foram coletados flores de 20 indivíduos
de cada morfo, cujas flores foram testadas para dependência de
polinizadores para a formação de frutos. O comprimento e largura
das pétalas bem como o comprimento dos estiletes e anteras de
cada morfo foram medidos com paquímetro digital. O número
de frutos foi contado a partir de uma inflorescência escolhida ao
acaso em cada um dos indivíduos. De cada indivíduo, também
foram coletados um botão e uma flor de segundo dia para estimar
a liberação de pólen e três frutos para contagem de sementes.
Os dados foram testados por análise de variância (ANOVA) e
posteriormente comparados usando teste t.
Resultados e Discussão
Os resultados estão apresentados na tabela 1. Existe diferença
entre os morfos no comprimento dos estiletes, comprovando
assim a ocorrência de tristilia em Macairea radula, como mostrado
anteriormente[2]. Não existe diferença no tamanho entre os estames
antepétalos, porém os estames antessépalos do morfo B e M são
significativamente maiores que os estames antessépalos do morfo
L. Assim, a reciprocidade entre os morfos não é perfeita nessa
espécie, uma vez que os estames se distribuem em dois ciclos.
Não existe diferença na taxa de frutificação entre os morfos,
mas o morfo M produz menos sementes quando comparado
aos demais. Este morfo também apresenta um número menor
de M e pelo comportamento de limpeza da abelha que é mais
ocorrente na região do ventre do que no dorso.
Conclusões
Flores de pólen são visitadas por um grupo específico
de abelhas, que exercem uma pressão seletiva favorecendo
a heteranteria. Mesmo apresentando três tipos diferentes de
morfos, M. radula não mostrou correspondência aos modelos
de reciprocidade perfeita propostos para espécies tristílicas,
uma vez que não houve diferença entre os morfos no tamanho
dos estames antepétalos. A ocorrência de ciclos de estames
maiores (voltados para polinização) e menores (voltados para
a alimentação) explica o aumento do sucesso reprodutivo do
morfo L, o qual recebe grãos de pólen de um maior número de
anteras de polinização quando comparados aos morfos B e M.
Assim, apesar da ocorrência de heterostilia na espécie, a divisão
de trabalho entre as anteras grande e pequenas ainda ocorre.
Agradecimentos
Pela ajuda de Desirée Meireles; Paulo Eugenio A. M. Oliveira;
Maria Cristina Sanchez; Laboratório de Morfologia, Microscopia
e Imagem (LAMOVI-UFU).
Referências Bibliográficas
BARRETT, S. CH. The evolution of plant sexual diversity. Nature
[1]

de grãos de pólen inviáveis. Não existe diferença entre os morfos Reviews Genetics, v.3, n.4, p.274-284, 2002.
na liberação de grãos de pólen durante o primeiro dia de visita. FRACASSO, Carla Magioni. Biologia da polinização e reprodução de
[2]

Assim, acredita-se que o maior número de sementes por fruto no especies de Melastomataceae do Parque Nacional da Serra da Canastra
morfo L pode ser explicado pelo recebimento de um número menor (MG). 2008.

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DISTYLY AND MALE STERILITY IN SPECIES OF

ERYTHROXYLUM (ERYTHROXYLACEAE) IN THE CERRADO
Raphael Matias1*, Marco Túlio Furtado1, Túlio Sá2, Ebenézer B. Rodrigues3, Rocío Perez-Barrales4,

Orais
Hélder Consolaro5
1
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade de Brasília
2
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade Federal Rural de Pernambuco
3
Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
4
University of Portsmouth, School of Biological Sciences, UK
5
Instituto de Biotecnologia, Universidade Federal de Goiás, Catalão
*rapha-matias@hotmail.com

Introduction Erythroxylum flowers have only one ovule, and that male sterility
The genus Erythroxylum presents great variation in reproductive of the thrum individuals is only partial does not seem to affect the
strategies. Species present two morphs with reciprocal placement reproductive success of the pin morph. Our results suggest that
of anthers and stigmas (distyly). In addition to this variation, other factors, as differences in the reciprocity level of the floral
many species present male-sterile individuals (gynodioecy), and morphs, may influences more directly the reproductive success
species with separate male and female individuals (dioecy) [1-3]. of distylous species, as observed in E. deciduum.
These variations make Erythroxylum an excellent plant group to
study the underlying ecological factors that lead the evolution of
dioecy from distyly, having gynodioecy as an intermediate step.
Here, we analyzed the morph ratio, reciprocal herkogamy, male
sterility and natural fruit production of Erythroxylum species
in the Cerrado. Our hypothesis predicts that male sterility will
differ between the floral morphs of the species, being this factor
one of the first steps in the evolution of sexual specialization.

Methodology
Our study was conducted in the Fazenda Pé-do-Morro, in
Catalão, Goiás, Brazil. We studied the reproductive biology
of four species: E. campestre, E. deciduum, E. suberosum and
E. tortuosum. Random transects were made to describe the
morph ratio of the species. To evaluate reciprocal herkogamy,
we collected flowers and compared the position of anthers and
stigma between morphs and calculated the relative reciprocity
index [4]. This index varies between 0 and 1 (values equal to 0 Figure 1. Pollen viability in pin and thrum plants of Erythroxylum
indicate perfect reciprocity). Male sterility was estimated using campestre (A), E. deciduum (B), E. suberosum (C) and E. tortuosum (D).
the pollen viability of the floral morphs using acetic carmin
staining. Natural fruit set was investigated marking flowers
open to pollination and measuring fruit production; fruit set Conclusions
and male sterility was compared between morphs with a t-test Ours results combined with previous studies [3] support the
or Mann Whitney tests. interpretation that some distylous species of Erythroxylum may
be involved in a process of gender specialization. Under these
Results and Discussion circumstances, distyly may be an unstable evolutionary system
All species presented two morphs (pin with stigmas above the with transitions to other floral polymorphisms.
anthers, thrum with stigmas below the anthers), with the same
proportion of pin and thrum individuals (isoplethy). The relative Acknowledgments
reciprocity index was 0.26 (pin) and 0.20 (thrum) for E. campestre; We thank CAPES and CNPq for the financial support of this
0.18 (pin) and 0.47 (thrum) for E. deciduum; 0.23 (pin) and research.
0.20 (thrum) for E. suberosum; 0.23 (pin) and 0.20 (thrum) for
E. tortuosum. The thrum plants of E. campestre (U= 34.5; p <0.001) References
and E. deciduum (U= 345.5; p <0.001) had higher values of male [1]
Ganders FR. 1979. The biology of heterostyly. New Zeal J Bot 17: 607-635.
sterility than the pin plants (Fig. 1), indicating a partially ginodioecy
Bawa KS, Opler PA. 1975. Dioecism in tropical forest trees. Evolution
[2]
mating system. The male sterility of the thrum individuals
29: 167-179.
could reduce the reproductive output of the pin individuals, as
distylous plants require intermorph cross‑pollination for fruit Avila-Sakar G, Domínguez CA. 2000. Parental effects and gender
[3]

formation [1]. We found differences in fruit set between morphs specialization in a tropical heterostylous shrub. Evolution 54: 866-877.
only in E. deciduum, where pin plants had higher reproductive [4]
Richards JH, Koptur S. 1993. Floral variation and distyly in Guettarda
success than thrum plants (U= 17.5; p= 0.032). The fact that scraba (Rubiaceae). Am J Bot 80: 31-40.

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ENSINO DA POLINIZAÇÃO A PARTIR DE UM RECURSO

DIDÁTICO
Pollyanna N. de Otanásio1*; Hélder N. Consolaro2
Orais

Universidade Federal de Goiás -UFG

1,2

polly.otanasio@gmail.com*

Introdução
O educador possui papel fundamental no despertar do que os professores estimulem aspectos ligados a construção do
conhecimento de seus alunos, sobretudo aquele que atua no conhecimento, socialização, criatividade e motivação.
ensino básico, no entanto o que se percebe é um aprendizado
mecanizado e conteudista, proporcionando a falta de percepção
e interesse dos alunos [1]. Em destaque, podemos citar o ensino
das disciplinas de Ciências e Biologia, nas quais, geralmente, são
trabalhadas apenas como conteúdo teórico de maneira abstrata
e desestimulante. Dentre os temas abordados nas disciplinas
acima mencionadas destacamos a polinização, assunto de extrema
importância, especialmente, por estar ligada a biodiversidade
vegetal e ao processo da alimentação humana. Estima-se que
pelo menos um terço das plantas agrícolas mundiais dependem
da polinização por animais, sendo, naturalmente, necessária a
preservação de remanescentes de vegetação nativa, que também é
um importante local para a nidificação de possíveis polinizadores
(de áreas nativas e cultivares). Em sala de aula, os alunos não
conseguem desenvolver uma conexão direta entre essa interação
animal-planta e os seres humanos (2). Nesse contexto, o presente
trabalho teve como objetivo elaborar um jogo de cartas para
auxiliar os professores da educaçao básica a ensinar conceitos Figura 1. Parte das cartas do Jogo da Polinização.
realicionados à polinização.

Metodologia
A execução de tarefas propostas nesse trabalho foi desenvolvida
a partir da revisão da literatura sobre a polinização no ensino de
Ciências/Biologia e buscas de ferramentas de aprendizagem, por
meio do portal do professor (3). Tais buscas foram realizadas com
intuito de evitar lacunas no processo de ensino-aprendizagem.
Nesse contexto, para abordar o tema em sala foi elaboradoum
jogo de cartas com perguntas e figuras. As perguntas foram
organizadas a partir de quatro livros didáticos voltados para
séries tanto do ensino fundamental e médio. Para uma melhor
dinâmica em sala, junto ao jogo foi organizado um roteiro para
que o professor possa seguir um gabarito com as respostas de
cada carta.
Conclusões
O jogo de cartas contribui para o ensino da polinização e
pode auxiliar no entendimento do conteúdo dentro da botânica,
despertando a capacidade dos alunos de aprender, questionar
e buscar informações. O uso desse tipo de ferramenta estimula
a interação dos alunos com o conteúdo, o que pode contribuir
para a formação de um cidadão ativo na conservação ambiental.
Agradecimentos
Regional Catalão e ao Núcleo de Ciências Biológicas. Especialização
em Ensino de Biologia
Referências Bibliográficas
MELO, ES.; BASTOS, WG. 2012. Avaliação escolar como processo
[1]

de construção de conhecimento. Estudos em Avaliação Educacional

Resultados e Discussão (Impresso), v. 23, p. 180.
O jogo pode ser impresso pelos professores em papel A4. Possui
24 cartas que estão relacionadas com o conteúdo de polinização MENEZES L et al. 2008. Iniciativas para o aprendizado de Botânica no
[2]

Ensino Médio. In: XI ENCONTRO DE INICIAÇÃO À DOCÊNCIA, UFPB-

trabalhado em sala de aula. Das 24 cartas, 12 apresentam imagens
com informações e 12 possuem perguntas as quais são denominadas
“Quiz” (Figura 1). As cartas referentes aos Quiz são cartas de
extrema importância, pois caso alguma equipe erre perderá a
pontuação da rodada, sendo passado para a próxima equipe a
pergunta para posterior resposta. O professor deve acompanhar
com atenção para auxiliar caso haja alguma dúvida. Ganha a
PRG. Disponível em: http://www.prac.ufpb.br/anais/xenex_xienid/
xi_enid/prolicen/ANAIS/Area4/4CFTDCBSPLI C03.pdf> Acesso em
jan.2016
PORTAL DO PROFESSOR. Disponivel em:< http://portaldoprofessor.
[3]
mec.gov.br/>. Acesso em 05 de jan de 2016.
CAMPOS L et al. 2003. A produção de jogos didáticos para o ensino
[4]

equipe que somar mais pontos. A utilização de jogos em sala de
aula é uma boa ferramenta de aprendizagem, pois o conteúdo
teórico é apresentado de forma lúdica despertando o interesse
de Ciências e Biologia: uma proposta para favorecer a aprendizagem.
Núcleos de Ensino da Unesp, São Paulo.
CONTIN RC, FERREIRA WA. 2008. Jogos: Instrumentos pedagógicos no
[5]

da turma [4,5]. Os jogos funcionam como um eixo pedagógico que Ensino da Matemática. Portal da educação, Mato Grosso. Disponível em: <
ao serem utilizados auxiliam a percepção dos alunos, devido http://www.portaldaeducacao.seduc.mt.gov.br > Acesso em: 25 dez. 2015.
suas informações serem passadas de maneira clara, ilustrativa KISHIMOTO TM. 1996.Jogo, brinquedo, brincadeira e a educação.
[6]

e, em sua maioria, de forma descontraída [6]. Os jogos permitem Cortez, São Paulo.

32
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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PROMISCUIDADE VEGETAL: GENERALIZAÇÃO NOS

PROCESSOS DE DISPERSÃO DE PÓLEN E SEMENTES DE
MICONIA THEIZANS

Orais
Joseíldo Briet¹,*, Vinícius L. G. Brito², Carlos E. P. Nunes³, André Rodrigo Rech4
¹ Universidade de Taubaté, Graduando em Biologia
2
PPG Biologia Vegetal, Universidade Federal de Uberlândia-UFU
3
PPG Biologia Vegetal, Universidade Estadual de Campinas – Unicamp
4
Curso de Licenciatura em Educação do Campo, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
*Autor para correspondência, e-mail: j.briett@gmail.com

Introdução
Tradicionalmente, sistemas de polinização e dispersão
generalistas têm sido negligenciados nos debates acerca da
evolução de mutualismos[1]. Por outro lado, padrões aninhados
são recorrentes em estudos de redes de interação, sugerindo
uma ampla ocorrência de sistemas generalistas. Quando se
consideram os dois processos concomitantemente, polinização
e dispersão, há a sugestão de que haveria um contraste entre a
estratégia utilizada na polinização e na dispersão, principalmente
nas espécies da família Melastomataceae. Neste sentido, espera-
se que plantas com polinização especialista apresentassem
dispersão generalista e vice-versa. No âmbito desta família,
sugere-se, seguindo a mesma lógica apresentada acima, que
as espécies com polinização por vibração apresentariam frutos
secos com dispersão anemocórica, ou seja, que o fluxo de
genes estivesse mais relacionado à polinização. Por outro lado,
espécies independentes de polinizadores para a formação de
frutos apresentariam zoocoria com fluxo gênico mais associado
a dispersão das sementes. Neste trabalho investigamos o sistema
reprodutivo (polinização e dispersão) de Miconia theizans, uma Figura. Diversos polinizadores e dispersores de Miconia theizans:
espécie que aparentemente não seguiria a previsão acerca do Coleoptera (A); Hymenoptera-Vepidae (B); Diptera (C); Thraupis ornata
contraste das estratégias de polinização e dispersão[2]. (D); Chlorophonia cyanea (E); Tangara desmaresti (F); Tetragonisca
angustula (G) Apis mellifera (H); e infrutescência de M.theizans (I).
Metodologia
Investigamos a demanda da espécie por polinizadores via Conclusões
ensacamento de flores em pré-antese e também observamos Conclui-se assim que M. theizans não segue a expectativa
os visitantes florais e os dispersores de frutos. Para diferenciar de garantir o fluxo gênico em um único momento reprodutivo,
os polinizadores foi observado o contato com as estruturas visto que tanto a polinização quanto a dispersão são processos
reprodutivas da flor. No caso da dispersão, foram descritos os dependentes de muitas espécies animais, o que reafirma o valor
comportamentos alimentares dos visitantes e seu efetivo potencial adaptativo de estratégias reprodutivas generalistas. Além disso,
de atuarem como dispersores de sementes. ressalta-se a importância desta espécie para a manutenção de
seus polinizadores e dispersores durante sua época reprodutiva.
Resultados e Discussão
Observamos que M. theizans apresenta generalização nos dois Agradecimentos
níveis dispersivos de sua reprodução, polinização e dispersão À lembrança dos nossos queridos professores: norte, inspiração
de sementes. Na polinização foram registradas 86 espécies e motivação inesgotáveis nos estudos de história natural.
de visitantes florais atuando como polinizadores, incluindo
abelhas vibradoras e não vibradoras, moscas, vespas, formigas, Referências Bibliográficas
besouros, hemípteras, baratas e borboletas. Entre os dispersores, [1]
Kay K.M., Sargent R.D. (2009) The role of animal pollination in plant
foram identificadas 14 espécies de aves, pertencentes à ordem speciation: integrating ecology, geography, and genetics. Annual Review
passeriforme, em seis famílias: Turdidae, Thraupidae, Tyrannidae, of Ecology and Systematics, 40, 637–656.
Icteridae, Emberizidae, Pipridae. Entretanto a família Thraupide [2]
Kriebel R., Zumbado M.A. (2014) New reports of generalist insect
foi mais representativa durante o período de observação do visitation to flowers of species of Miconia (Miconieae: Melastomataceae)
forrageio, com sete espécies. and their evolutionary implications. Brittonia, 66, 396–404.

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EFFECT OF POLLINATOR ENHANCEMENT ON YELLOW
PASSION FRUIT PRODUCTION
Camila N. Junqueira1,2*, Solange C. Augusto1
Orais
1
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
2
Escola Técnica de Saúde, Universidade Federal de Uberlândia
*camilajunqueira@ufu.br
Introduction
Brazil is the world’s largest producer of yellow passion fruit
(Passiflora edulis f. flavicarpa Deneger). This fruit species is of
high economic interest with a production above 800,000 tons
per year [1]. Due to its self-incompatibility, this crop depends on
pollinators for fruit formation [2].
Xylocopa (Neoxylocopa) frontalis (Olivier 1789) and Xylocopa
(Neoxylocopa) grisescens Lepeletier are effective pollinators
of passion fruit and are easily managed in trap-nests made of
bamboo canes [3,4]. The use of such substrate combined with the
introduction of nests in crop areas of passion fruit proved to be
an effective strategy to establish populations, increase pollinators
density and reduce the density of thieves [4].
To improve management techniques of X. frontalis and X.
grisescens, the overall aim of this study was to evaluate the effect
of pollinator enhancement on pollination services in passion
fruit crop areas. To address this issue, we set up the amount of
pollinator nests per hectare according to the pollination deficit,
and assessed the effect of pollinator enhancement on passion
fruit production.
Methodology
The study took place throughout the passion fruit flowering
season (November 2014 to June 2015) and was accomplished in
three crop areas with 1 hectare, located in Araguari – MG. In each
crop area, we constructed a bee shelter with a yellow plastic cover
of 1.8 meters high and 1 meter long. Each bee shelter contained
48 trap-nests made of bamboo canes, closed at one end by the
node and with an inner diameter ranging from 1.8 and 2.2 cm
and length of approximately 25 cm. The pollinator enhancement
experiment included both the supply of nest substrate and the
introduction of 8 carpenter bees (X. frontalis and X. grisescens)
nests in each crop area.
In order to assess passion fruit production, the percentage
of passion fruit formation was assessed by natural pollination
experiments in each study area by marking 50 flowers per day
during three consecutive days before and after the pollinator
enhancement.
Results and Discussion
We observed a pollination deficit in all study areas (average
natural fruit set= 5.62±3.76) and the pollinator enhancement
experiment was efficient to promote a higher fruit production.
After we introduced carpenter bees nests, the study areas
presented a variation on percentage of natural fruit set increment
from 21.74% to 42.68% (t=2.979, df=13, p=0.011). Comparing the
percentages of natural pollination before the introduction and
those obtained after nests introduction, there was an average
increment of 748.63%, which is consistent with data in previous
34
studies fruit involving carpenter bees management in passion.
One of the first studies in Brazil promoted an increase of 700%
in production with the introduction of 25 nests per hectare [5].
In another study conducted in the northeastern of Brazil, the
introduction of seven nests per hectare promoted an increase
of 92% in production [5,6].
Pollinator enhancement was an efficient management technique
to minimize pollination deficit in passion fruit crops since it
promoted an increase in fruit production. A higher visitation
rate of pollinators probably led to a higher pollen deposition,
translated into higher crop production with improved quality.
This effect confirms that there was a limitation of agricultural
output in the studied crops due to a crop pollination deficit.
Conclusions
Our results showed the effect of bee pollination on fruit
production and are essential to consolidate management techniques
of carpenter bees in passion fruit crops, as it is possible to rear
and increase populations of these bees in crop areas using
low‑cost trap-nests.
Acknowledgements
This study was supported by Fundação de Amparo à Pesquisa
do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), Conselho Nacional
de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Escola
Técnica de Saúde and Programa de Pós-Graduação em Ecologia
e Conservação de Recursos Naturais (Universidade Federal de
Uberlândia).
Referências Bibliográficas
[1]
Agrianual, Anuário Estatístico da Agricultura Brasileira. 2014. São
Paulo, Brasil. FNP Consultoria e Comércio.
[2]
Corbet SA, Willmer PG. 1980. Pollination of the yellow passion fruit:
nectar, pollen and carpenter bees. Journal of Agricultural Science 95:
655–666.
[3]
Junqueira CN et al. 2012. The use of trap-nests to manage carpenter
bees (Hymenoptera: Apidae: Xylocopini), pollinators of passion fruit
(Passifloraceae: Passiflora edulis f. flavicarpa). Annals of the Entomological
Society of America 105: 884–889.
[4]
Junqueira CN et al. 2013. Nest management increases pollinator density
in passion fruit orchards. Apidologie 44: 729–737.
[5]
Camillo E. 2003. Polinização de maracujá. Ribeirão Preto, SP. Holos
Editora.
[6]
Freitas BM, Oliveira-Filho JH. 2003. Ninhos racionais para mamangava
(Xylocopa frontalis) na polinização do maracujá-amarelo (Passiflora
edulis). Ciência Rural 33:1135–1139.
 ISBN: 978-85-60064-70-0
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ATRATIVIDADE DE POLINIZADORES A FLORES

FEMININAS DE DENDÊ (ELAEIS GUINEENSIS JACQ.,
ARECACEAE) E HÍBRIDO INTERESPECÍFICO BRS

Orais
MANICORÉ
Márcia M. Maués1*, Leilane Á. Bezerra2, Adelson L. M. Júnior2
Embrapa Amazônia Oriental, Laboratório de Entomologia
1

Universidade Federal Rural da Amazônia

2

*marcia.maues@embrapa.br

Introdução
A palma de óleo ou dendê (Elaeis guineensis Jacq.) é a de pólen no corpo, dos quais E. subvittatus com 56,26%, seguido
oleaginosa mais produtiva no mundo [1]. É nativa da África por E. singularis com 23,91%. Esses resultados foram diferentes
Ocidental, autoincompatível e cantarófila, polinizada por no dendê, onde dos 84,81% curculionídeos que transportavam
curculionídeos, principalmente os do gênero Elaeidobius [2]. pólen, 82,83% pertenciam à espécie E. kamerunicus.
Devido ao Amarelecimento Fatal (AF), uma síndrome que
resulta na morte das plantas [3], a Embrapa desenvolveu o híbrido
interespecífico (HIE) BRS Manicoré, através do cruzamento de
E. guineensis (dendê) e E. oleifera (Kunth) Cortés e Prain (caiaué),
a b c
espécie nativa da Amazônia e não cultivada, resistente ao AF
e com alto teor de óleo insaturado. As flores de E. guineensis
atraem os polinizadores pelo aroma de anis produzido em
pulsos [4], mas o híbrido perdeu essa característica, exercendo baixa
atratividade aos polinizadores e assim não forma cachos sem a
polinização assistida [5]. Este trabalho teve por objetivo conhecer
e quantificar os polinizadores atraídos às flores de dendê e do
HIE BRS Manicoré em área cultivada na Amazônia Oriental.

Metodologia Figura 1. a) Elaeidobius kamerunicus; b) E. subvittatus; e c) E. singularis.

Foi avaliada a abundância de curculionídeos atraídos pelas
inflorescências femininas do dendê e do HIE BRS Manicoré, em
diferentes estações do ano (seca-chuva). As amostragens foram
realizadas na Marborges Agroindústria S.A., localizada no
município de Moju (PA), em agosto e novembro de 2014, fevereiro
e maio de 2015. Foram selecionadas, aleatoriamente, dez plantas
de dendê e outras dez do HIE, com inflorescências femininas
em antese. Em cada inflorescência foram colocadas armadilhas
adesivas amarelas por 24h, para captura dos visitantes florais.
Após removidas, as armadilhas foram levadas ao Laboratório
de Entomologia da Embrapa Amazônia Oriental, para contagem
e identificação dos insetos capturados, conferindo aqueles que
transportavam grãos de pólen. A abundância de insetos capturados
foi analisada com ANOVA two-way, no software Statistica 7.
Resultados e Discussão
Foram registradas três espécies de curculionídeos atraídos
pelas inflorescências femininas do dendê e híbrido (Figura 1). Não
houve diferença estatística quanto a abundância de curculionídeos
entre a estação chuvosa e seca (F=0,026; p=0,871), tampouco
quanto a interação entre planta x polinizador por estação do
ano (F=0,856; p=0,770). A espécie Elaeidobius kamerunicus
representou 90% dos visitantes do dendê e 3,26% dos visitantes
do híbrido, enquanto que Elaeidobius subvittatus representou
1,87% e 67,39% e Elaeidobius singularis 0,70% e 29,35%,
respectivamente. O número de visitantes florais no dendê e no
híbrido diferiu significativamente (F=10,822; p=0,0014). A presença
de E. subvittatus como principal visitante nas inflorescências do
híbrido diferiu do observado em estudos prévios [6]. A maioria
dos curculionídeos coletados no HIE (80,43%) transportava grãos
Conclusões
Comprovou-se a baixa atratividade das flores do HIE aos
curculionídeos polinizadores, sendo E. subvittatus o principal
polinizador. A população de E. kamerunicus é dominante no
dendê, independentemente da época do ano, corroborando sua
importância como o principal polinizador desta cultura.
Agradecimentos
Agradecemos à Marborges Agroindústria S.A. por nos
permitir desenvolver este trabalho e pelo apoio logístico e à
Embrapa Amazônia Oriental pelo financiamento das pesquisas
(MP 03.13.13.001.00.03).
Referências Bibliográficas
[1]
FAOSTAT – Palm fruit, Production: Crops 2011.
[2]
Syed RA 1979. Studies on oil palm pollination by insects. Bulletin of
Entomological Research 69: 213-224.
[3]
Souza RR et al. 2000. Amarelecimento fatal do dendezeiro: identificação
prática. Belém, PA: Denpasa, 27p.
[4]
Chinchilla CM, Richardson DL Pollinating insects and the pollination
of oil palms in Central America. ASD Oil Palm Papers, 2: 1-18.
[5]
Cunha RV, Lopes R. 2010. BRS Manicoré: Híbrido Interespecífico
entre o Caiaué e o Dendezeiro Africano Recomendado para Áreas de
Incidência de Amarelecimento-Fatal. Comunicado Técnico 85. Manaus:
Embrapa Amazônia Ocidental, 4p.
[6]
Gomes SMS. Polinizadores e semioquímicos do dendezeiro híbrido
(Elaeis oleifera (H.B.K) Cortés X Elaeis guineensis Jacq.). 2011. 65 f. Tese
de Doutorado, Universidade Federal de Viçosa, Viçosa.

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DISTYLY FUNCTIONALITY: RECIPROCAL HERKOGAMY

EFFECT IN THE POLLINATION SERVICE AND IN THE
POLLEN FLOW
Orais

Marco Túlio Furtado1*, Rocío Perez-Barrales2, Raphael Matias1, Ebenézer B. Rodrigues3, Túlio Sá4,
Hélder Consolaro5
1
Programa de Pós-Graduação em Botânica, Universidade de Brasília
2
University of Portsmouth, School of Biological Sciences, Inglaterra
3
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
4
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade Federal Rural de Pernambuco
5
Instituto de Biotecnologia, Universidade Federal de Goiás, Catalão-GO
* marcotulio.bio@gmail.com

Introduction
Distyly is sex polymorphism in plants where populations include pattern described in distylous plants, in which only intermorph
two floral morphs (pin and thrum) with reciprocal placement crosses set fruits. The results of this study contradict Darwin’s
of anthers and stigmas (Reciprocal Herkogamy‑RH). Darwin hypothesis of promotion of pollen flow between morphs, since
interpreted distyly as a mechanism to promote cross‑pollination thrum flowers were more likely to receive pollen from the opposite
between morphs if pollinators place pollen of the different morphs morph than pin flowers. This may partially be caused by the lack
on different parts of the body [1]. In populations that show greater of specific morph pollen deposition on the pollinator´s body.
reciprocity, it is expected that pollinators promote intermorph Surprisingly, the morph ratio in the population was balanced,
pollen flow more efficiently, which helps maintaining distyly [2]. probably resulting from the heteromorphic incompatibility system.
Many distylous species also present an incompatibility system Taken together, our results show that reciprocity not always results
(IS) where only cross-pollinations between morphs result in in legitimate pollen deposition
fertilization of ovules, and some authors have discussed that the IS
is a prerequisite to complete the cross-pollination reproduction [3].
Here we studied a population of Psychotria nitidula Cham. &
Schltdl. (Rubiaceae) as model to test the following Darwinian
hypothesis on the function of distyly: 1) Is RH a mechanism that
promotes pollen grain deposition in specific parts of pollinators
body? 2) Does intermoph pollen flow occur efficiently in P. nitidula?
and 3) are the morphs equally represented in the population, and
4) what type of incompatibility system does the species present?

Methodology
The study was conducted in the ecological reserve “Parque
Natural Municipal do Setor Santa Cruz” in the town of Catalão,
GO, Brazil, where we analyzed: (1) RH - using measurements of
the position of anthers and stigmas, and calculating the relative
reciprocity index [4], that varies between 0 to 1 (values closer to
0 indicate high reciprocity); (2) pollen load on the body (head,
thorax, abdomen and proboscides) of bees collected during
observations (3) pollen flow with light microscopy, using pollen
dimorphism to distinguish between morphs (for this experiments,
the treatments were (i) emasculated flowers collected after the
first pollinator visit (ECV), (ii) emasculated flowers collected
at the end of flower’s longevity (ECF) and control (iii) (C));
(4) morph ratio using the scanning method; (5) IS with controlled
hand pollinations experiments within and between the morphs.
The statistical analysis were parametric when possible or general
linear models according to data distribution.
Results and Discussion
Figure 1. Probability of each morph receive legitimate pollen grains in
different treatments in Psychotria nitidula. Letters represent comparisons
between treatments within each morph, and asterisks comparisons
between morphs for equal treatments (p<0.05).
Conclusion
We consider that when there is an acting system of incompatibility,
deviations in crucial characters for the maintenance and functionality
of distyly, as RH do not always affect the reproductive success
and the morph ratio in distylous plants.
Acknowledments
We like to thank to the Programa de Pós-Graduação em Botânica
of the Universidade de Brasília, and to CAPES for the PhD
scholarship of the first author.
References
Darwin CR. 1877. The different forms of flowers on plants of the same
[1]

Morphological data revealed that the two morphs were relatively species. John Murray, London.
reciprocal (R*= 0.15 pin; R*= 0.11 thrum). The distribution of pollen Ferrero V et al. 2011a. Reciprocal style polymorphisms are not
[2]

on the body of the pollinators did not reveal any specific patterns easily categorised: the case of heterostyly in Lithodora and Glandora
of deposition (H=7,54 p=0,37, df=7).The study of pollen flow (Boraginaceae). Plant Biology 13: 7–18.
showed thrum flowers were more likely to receive pollen from Zhou W et al. 2015. Reciprocal herkogamy promotes disassortative
[3]

the opposite morph than pin flowers (Fig. 1), and the differences
were statistically significant (Chi-square=37.41, P<0.001, df=2). The
population presented the same proportion of pin and thrum plants
(72:63, Z=0,7729, P=0.44, df=1). The IS followed the heteromorphic
mating in a distylous species with intramorph compatibility. New
Phytologist 206: 1503–1512.
[4]
Richards JH, Koptur S. 1993. Floral variation and distyly in Guettarda
scraba (Rubiaceae). Am J Bot 80: 31-40.

36

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
POLINIZAÇÃO DE UMA ERVA DE PASSARINHO
ALTAMENTE ESPECIALIZADA EM PLANTAÇÕES EXÓTICAS:
COMO SE MANTÉM?
Francisco E. Fontúrbel1*, Caren Vega-Retter2, Daniela A. Salazar2, Jorge Cortés2
1
Pontificia Univerisdad Católica de Valparaíso
2
Universidad de Chile
*fonturbel@gmail.com
Introdução
As interações de polinização em florestas temperadas são
usualmente generalistas, como resultado de uma alta dependência
de recursos estacionais [1]. Porém, existem algumas interações
altamente especializadas, como é o caso da erva de passarinho
Tristerix corymbosus (Loranthaceae), que depende só de
uma espécie de beija-flor (Sephanoides sephaniodes) para ser
polinizada [2]. Esta erva de passarinho tem um papel chave nas
florestas temperadas da América do Sul, pois fornece alimento
aos polinizadores em períodos de escassez (inverno), permitindo
a manutenção das suas populações. Entretanto, as atividades
antrópicas têm impactado as florestas naturais em muitos aspectos,
como a substituição por espécies exóticas (Pinus e Eucalyptus).
Estudamos como esta interação altamente especializada pode se
manter em plantações exóticas de Eucalyptus em comparação
com a floresta nativa.
Metodologia
Este estudo foi realizado na Reserva Costera Valdiviana
(39º57’S 73º34’O, sul do Chile). A polinização de 70 indivíduos
de T. corymbosus foi estudada com auxílio de câmera-trap ao
início e no pico da floração. O número de visitas por planta foi
determinado usando filmagens. Nós também registramos o
número de flores de cada planta, assim como o número de flores
da flora de áreas na circunvizinhança. O sucesso da polinização foi
medido através da taxa de frutificação; flores foram isoladas dos
polinizadores para determinar autopolinização. As coordenadas
geográficas de cada erva de passarinho foram registradas com
um GPS. Amostras de folhas jovens foram tomadas de cada
planta estudada para se extrair DNA e examinar a estrutura da
população e o fluxo de genes a escala de paisagem mediante 10 loci
de microssatélite [3]. Considerando que as ervas de passarinho
possuem distribuição espacial do tipo agregada, o fluxo de
genes no nível de paisagem entre floresta nativa e plantações foi
avaliado usando estes grupos de plantas vizinhas.
Resultados e Discussão
Na floresta nativa, a taxa de visitação foi de 0,0011±0,0003
visitas*flor-1*h-1, enquanto na plantação foi de 0,0036±0,0016
visitas*flor-1*h-1; as taxas de frutificação foram de 86±2% e 82±2%,
respectivamente. Entretanto, a taxa de autopolinização foi de
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
15±4% na floresta nativa e de 11±5% na plantação. Em ambos
habitats, a resposta dos polinizadores dependeu do número de
flores abertas de T. corymbosus, da abundância de briófitas (usadas
pelos beija-flores para construir os ninhos), e da distribuição
espacial das plantas, que se mostrou mais agregada na área de
plantação. Em relação ao efeito da vizinhança floral, no início da
floração houve um efeito positivo da flora da circunvizinhança
na taxa de visitação de T. corymbosus, mas não observamos
efeito durante o pico da floração. Encontramos uma estruturação
genética significativa dentro das vizinhanças de plantas tanto na
floresta nativa quanto na plantação. O fluxo de genes na escala
de paisagem foi baixo (1,3 – 6,7%), e na maioria dos casos a maior
migração provêm do habitat oposto.
Conclusões
Mesmo sendo uma interação muito especializada, a relação
de T. corymbosus e S. sephaniodes se manteve na plantação
de Eucalyptus, mostrando uma maior taxa de visitação e
menor taxa de autopolinização. Isto pode se explicar porque a
plantação oferece maior diversidade e abundância de recursos
florais alternativos, gerando um efeito de vizinhança positivo;
também a maior agregação das plantas neste habitat parece ser
mais atrativa para os beija-flores do que plantas espalhadas pela
floresta. Finalmente, a alta estruturação genética entre grupos de
plantas vizinhas sugere uma atividade localizada dos polinizadores
nestes agregados florais.
Agradecimentos
Financiamento: FONDECYT 3140528. A Reserva Costera Valdiviana
providenciou acesso ao local de estudo.
Referências Bibliográficas
Jordano P. 1987. Patterns of mutualistic interactions in pollination and
[1]
seed dispersal: connectance, asymmetries, and coevolution. American
Naturalist 129: 657-677.
Aizen MA. 2003. Influences of animal pollination and seed dispersal
[2]
on winter flowering in a temperate mistletoe. Ecology 84: 2613-2627.
Fontúrbel FE et al. 2016. Development of ten microsatellite markers
[3]
from the keystone mistletoe Tristerix corymbosus (Loranthaceae) using
454 next generation sequencing and their applicability to population
genetic structure studies. Molecular Biology Reports 43: 339-343.
37
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AMOSTRAGEM PROGRESSIVA DE REDES DE INTERAÇÃO

PLANTA-POLINIZADOR EM UM FRAGMENTO DE
CERRADO: QUANTO AMOSTRAR?
Orais

Gabriel G. Perez1*, Raimunda G. S. Soares1, Patrícia A. Ferreira1,2, Sidnei Mateus2, Luciano E. Lopes1
1
Programa de Pós-Graduação em Ciências Ambientais, UFSCar
2
Faculdade de Filosofia de Ciências e Letras de Ribeirão Preto, USP
*gerez.18@gmail.com.

Introdução
Redes complexas são uma importante ferramenta para
estudos de interações entre plantas e polinizadores. Redes podem
ser descritas através de métricas, que indicam características
específicas. Alterações nas métricas de rede poderiam indicar
qualidade ambiental, mas para isso é necessária uma amostragem
adequada. Alguns estudos abordaram essa questão estimando
um tamanho amostral ideal para o estudo de redes de interação
planta polinizador comparando o valor das métricas em um
esforço amostral progressivamente maior em diferentes tempos
e áreas [1,2]. Seguindo a mesma linha, o objetivo deste estudo
é encontrar um tamanho amostral suficiente para estudos de
interações entre plantas e polinizadores de áreas de cerrado.
Metodologia
O estudo foi realizado entre fevereiro de 2014 e maio de 2015
em um fragmento de cerrado em regeneração de aproximadamente
72 ha, no campus da UFSCar, São Carlos (SP), Brasil. Nela foram
instaladas quatro linhas de 10x120m. Estas foram divididas em
doze parcelas de 10x10m. No período da manhã, foram coletados
insetos visitando as plantas focais floridas em cada parcela.
As coletas e respectivas redes foram feitas em quatro linhas no
inverno de 2014 (variação espacial) e em uma linha nas outras
estações (variação temporal). As métricas calculadas foram
Aninhamento, Conectância, Interações por Espécie, H2’, Riqueza
Animal e Riqueza Vegetal (ambiente R, pacote bipartite). Os dados
obtidos nas 48 parcelas no inverno foram somados para formar
redes representando áreas cada vez maiores. Também foi feita
uma rede incluindo todos os dados do inverno. A ordem da soma
dos dados foi decidida usando os métodos sequencial, aleatório
e aleatório estratificado. As métricas foram plotadas em gráficos
e consideradas estáveis se os últimos pontos apresentassem
valores similares (Fig. 1).
Resultados e Discussão
Todas as redes apresentaram baixa conectividade, estrutura
aninhada, predominância de interações assimétricas e diversidade
animal maior que a vegetal. Observou-se que a variação nas
métricas foi maior entre estações do que entre linhas, mas uma
linha individualmente não foi capaz de representar o fragmento
como um todo, indicando variação espaço-temporal. Em 46% dos
casos as métricas se estabilizaram, o que ocorreu em média a partir
Figura1. Gráficos da conectância e aninhamento na Linha D utilizando
o método aleatório estratificado de soma.
dos 800m² de amostragem. O maior sucesso do método aleatório
estratificado em estabilizar as métricas mostra variação espacial
na área e a necessidade de distribuir as amostras espacialmente.
Conclusões
Com base nos resultados conclui-se que para amostrar a
estrutura das redes de interação em uma área de cerrado em
regeneração a melhor estratégia seria usar parcelas de cerca de
800m2. O tamanho e número de parcelas necessários pode variar
com a precisão desejada e com o estágio de sucessão do ambiente
estudado. A área amostrada deve estar bem distribuída na região
de interesse de modo a incluir possíveis variações espaciais. Se o
objetivo é entender todo o conjunto de interações, é importante
amostrar em várias épocas do ano já que, nas escalas utilizadas
no estudo, as variações temporais parecem ser maiores do que
as variações espaciais.
Agradecimentos
Agradecemos ao Dr. Danilo Silva Muniz pela identificação das
espécies vegetais e aos ajudantes de campo. Esse estudo foi
financiado pelo CNPq, bolsa PIBIC.
Referências Bibliográficas
[1]
NIELSEN A, BASCOMPTE J. 2007. Ecological networks, nestedness
and sampling effort. Journal of Ecology 95: 1134–1141.
[2]
VIANNA MR. 2010. Fatores que influenciam métricas topológicas de
redes de interação entre plantas e visitantes florais: Uma abordagem
metodológica. Tese de Doutorado em Ecologia, Instituto de Biociências,
Universidade de São Paulo. São Paulo. 104p.

38

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
SOLANUM LYCOCARPUM ST. HIL. (SOLANACEAE):
IMPLICAÇÕES FUNCIONAIS, TEMPORAIS E
POPULACIONAIS NA EXPRESSÃO DE SEU SISTEMA SEXUAL
Lucas R. Rezende¹*, Matheus R. M. Correia1, Vanessa Gonzaga Marcelo2, Marco Túlio Rodrigues Furtado³,
Raphael Matias³, Hélder Consolaro1.
1
Ciências Biológicas, Instituto de Biotecnologia, Universidade Federal de Goiás (UFG), Regional Catalão
2
Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade Vegetal, UFG, Regional Goiânia
3
Programa de Pós-Graduação em Botânica, Universidade de Brasília
*rrezendelucas@gmail.com.
Introdução
Solanum (Solanaceae) é um gênero que apresenta uma variedade
de sistemas sexuais, como hermafroditismo, andromonoicia,
androdioicia e, em alguns casos, espécies morfologicamente
androdióicas, mas que são, funcionalmente dioicas, devido
a inviabilidade dos pólens das flores hermafroditas [1,2]. Para
S. lycocarpum St. Hil., informações baseadas em dados empíricos,
descrições taxonômicas não sistematizadas e um estudo com
uma única população [1] relatam que a espécie é andromonóica.
Contudo, nenhuma dessas informações destacam se a sexualidade
dos indivíduos varia ao longo do tempo e entre populações, e,
consequentemente, se a andromonoicia se manifesta de maneira
integral no tempo e no espaço. Devido a isso, o objetivo deste
trabalho foi analisar variações no sistema sexual ao longo do
tempo e espaço em S. lycocarpum.
Metodologia
Os indivíduos foram marcados em três populações em Catalão,
Goiás: (população 1) Fazenda Pé-do-Morro; (pop. 2) margem da
GO-352; (pop. 3) margem da GO-210. A sexualidade das flores
e dos indivíduos das três populações foi monitorada durante
10 dias consecutivos. Para isso, foram utilizados 20 indivíduos de
cada população, totalizando 60 indivíduos. O número de flores
por indivíduo variou de acordo com a disponibilidade de flores
por dia. A variação entre o número de flores de cada sexualidade
dentre as populações foi analisada por meio de um modelo linear
generalizado (GLM). O teste de Tukey foi realizado a posteriori
para as comparações. A viabilidade dos grãos de pólen entre os
tipos florais foi desenvolvida pelo método de coloração com carmim
acético a partir de 15 flores de cada tipo floral. Posteriormente,
foi comparada a viabilidade entre os dois tipos florais, usando
teste t ou teste U, conforme a normalidade dos dados.
Resultados e Discussão
Todos os indivíduos das três populações estudadas apresentaram
o sistema andromonóico, uma vez que abriram flores masculinas
e hermafroditas ao longo do tempo amostrado. No entanto,
funcionalmente, a andromonoicia parece oscilar ao longo do tempo
nas populações, pois alguns indivíduos abriram apenas flores
masculinas (pop. 1: 60%, pop. 2: 35% e pop. 3: 60%), enquanto
outros masculinas e hermafroditas (pop 1: 35%, pop. 2: 45% e
pop. 3: 35%). Tal comportamento populacional caracteriza-se,
parcialmente, como um sistema sexual do tipo subandroicia, pois
apresenta indivíduos com flores hermafroditas e masculinas e
outros somente com flores masculinas [3]. Foi encontrada também
variação na produção dos tipos florais entre as populações, tendo
uma predominância das flores masculinas em comparação às
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
hermafroditas (Tabela 1). Trabalhos com S. palinacanthum e
S. carolinense discutem que a produção abundante de flores
masculinas e uma maior disponibilidade polínica é um caráter
adaptativo favorecendo a polinização cruzada [5,6]. As flores
hermafroditas de S. lycocarpum apresentaram uma menor
porcentagem de pólens viáveis quando comparadas com flores
masculinas na pop. 1 (t = 4.66, df = 23.20, p = <0.01), o que
demonstra uma tendência à monoicia [2]. A evolução da monoicia
a partir da andromonoicia parece ser um caminho comum em
espécies que produzem frutos grandes, como os encontrados
em S. lycocarpum, devido o gasto energético ser dispendioso [4].
Tabela 1. Número de flores hermafroditas e masculinas das três
populações de Solanum lycocarpum no município de Catalão (GO).
Valores representam média ± erro padrão. *p < 0,001.
Flores
População
H M
1 (0,06 ± 0,07*) (4,21 ± 0,29*)
2 (0,27 ± 0,12*) (10,4 ± 0,34*)
3 (0,10 ± 0,10*) (9,04 ± 0,26*)
Conclusões
Os dados do presente estudo compartilham a informação
de andromonoicia, contudo o fato dos tipos florais abrirem de
maneira aleatória nas populações faz com que elas, muitas vezes,
não se comportem como tal sistema sexual.
Referências Bibliográficas
[1]
Oliveira-Filho AT, Oliveira LCA. 1988. Biologia floral de uma população
de Solanum lycocarpum St. Hill. (Solanaceae) em Lavras, MG. Revista
Brasileira de Botânica 11: 23-32.
[2]
Anderson GJ, Symon DE. 1989. Functional dioecy and andromonoecy
in Solanum. Evolution 43(1): 204-219.
[3]
El-Keblawy A, Freeman DC. 1999. Spatial segregation by gender of
the subdioecious shrub Thymelaea hirsuta in the Egyptian desert. Int.
J. Plant Sci. 160(2): 341-350.
Oliveira PE, Maruyama PK. 2014. Sistemas Reprodutivos. In Rech AR
[4]
et al. Biologia da Polinização. Rio de Janeiro. Projeto Cultural. pp. 77-92.
Coleman JR, Coleman MA. 1982. Reproductive biology of an
[5]
andromonoecious Solanum (S. palinacanthum Dunal). Biotropica 14(1):
69-75.
Elle E. 1999. Sex allocation and reproductive success in the andromonoecious
[6]
perennial Solanum carolinense (Solanaceae). I. Female success. American
Journal of Botany 86(2): 278-286.
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
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TOWARDS A SYNTHESIS ON POLLINATION BIOLOGY IN

BRAZIL
Marina Wolowski1* & Leandro Freitas2
Orais

Federal University of Alfenas, University of Campinas

1

Rio de Janeiro Botanical Garden

2

*marina.wolowski@gmail.com

Introduction
Great efforts have facilitated access to huge volume of
A
information on biodiversity from a variety of data sources. These 1

databases provide fine-scale information on species occurrence

that has been widely used for identifying research gaps and 6
2
for biodiversity conservation and management. However, few 7
28
databases are available for ecological interactions as mutualisms,
8
which are important aspects for understanding mechanisms that 3
drive biodiversity dynamics and its consequences in response to 4 5
climate and land use changes. An impressive amount of empirical 36
(8) 5
data on plant-pollinator interactions and plant breeding systems (21) 39 10
(46)
has accumulated since the 1970s, which allows us to synthesize (80)
3
6
them and identify patterns across Brazil. For instance, we have (0)
1 B
(2)
shown that pollination specialization was the strongest predictor North
North

of pollen limitation in the Atlantic forest [1]. Here we assess C Northeast

Northeast
25
Midwest Midwest
how knowledge on pollination biology is distributed across the
Number of species studied

Figure 1. Studies
20
on pollination biologySoutheast Southeast
across Brazil. A. Number of
South
studies
Brazilian phytogeographic domains and geographic regions, and conducted per states and per phytogeographic domain. B. Percentage
15 South
of
within plant diversity, to identify gaps of knowledge. Moreover, studies developed
10 per geographic region. C. Number of species studied
we search for traits commonly reported on published studies to per plant family.
5

discuss their use for standardized sampling protocols. 0

Fabaceae

Bromeliaceae
Bignoniaceae
Malpighiaceae
Melastomataceae
Acanthaceae

Apocynaceae
Myrtaceae

Anacardiaceae

Euphorbiaceae

Bixaceae
Commelinaceae
Marantaceae

Boraginaceae

Celastraceae

Clusiaceae

Cucurbitaceae

Ericaceae

Hypericaceae
Lecythidaceae

Loranthaceae

Podostemaceae

Scrophulariaceae
Solanaceae
Vochysiaceae
Erythroxylaceae
Lamiaceae

Alismataceae

Araceae

Capparaceae

Chrysobalanaceae

Connaraceae

Dilleniaceae

Lythraceae
Orchidaceae

Passifloraceae

Calophyllaceae
Combretaceae
Convolvulaceae

Rutaceae

Ochnaceae

Balsaminaceae

Burseraceae

Cannaceae

Malvaceae
Meliaceae
Poaceae

Rhamnaceae
Rubiaceae

Gesneriaceae

Cactaceae

Sapotaceae
Arecaceae

Velloziaceae

Annonaceae

Cannabaceae

Caricaceae
Caryocaraceae

Cleomaceae

Costaceae

Gentianaceae

Methods
We extended the dataset described in [1] to include studies
from all domains using the same systematic review procedure.
We searched the following keyword combination ‘reproductive
biology’, ‘reproductive system’, ‘breeding system’, ‘mating
system’, ‘self-incompatibility’ or ‘pollination’ in ISI Web of Science
and Scielo. In ISI Web of Science, the above terms were crossed
with Brazil. Other papers from personal library collections of
the authors were added. Thus, the database includes studies
conducted across the country with native species with data on
breeding system and pollination biology.
Results and Discussion
Our dataset included 156 studies published from 1988 to
2015. Studies were highly concentrated within the domains
Atlantic forest (48%) and Cerrado (28%) and in Southeast (52%)
followed by Northeast (27%) regions (Figure 1). No study in the
domains Pampas and Pantanal was captured, as well as in many
Brazilian states. Our dataset included 238 plant species from 62
families. This represents only 26% of the families of the Brazilian
Flora and less than 1% of the species. Rubiaceae (11% of species),
Fabaceae (8%), Orchidaceae (8%), and Bromeliaceae (7%) were
Lentibulariaceae
specialization/generalization. This gives support to the feasibility
of including these traits in standardized sampling protocols for
cooperative research in different biogeographic regions. However,
pollinator effectiveness assessments are still under-developed [2].
Conclusions
Although our knowledge on plant reproduction and
plant‑pollinator interactions is still scarce in the face of the
Brazilian biodiversity, we are able to identify large-scale patterns
across taxonomic groups and domains. By understanding these
patterns, we may infer ecological and evolutionary processes
across space and time and apply actions for biodiversity use and
conservation. Finally, we are one step closer to define and use
protocols in research projects replicated across space and time.
Acknowledgments
We thank P. Bergamo and R.L. Dias for help with data coding.
MW thank FAPESP for post-doctoral fellowship (2013/15129-9)
and LF thank CNPq for PQ grant.
References
Wolowski M et al. 2014. Meta-analysis of pollen limitation reveals the
[1]

more frequent. Our results point to the need to develop studies relevance of pollination generalization in the Atlantic forest of Brazil.
with under‑sampled families and rare plant species. Key PLOS ONE 9: e89498.
traits describing the plant-pollinator interactions were easily Freitas L. 2013. Concepts of pollinator performance: is a simple approach
[2]

extracted from most studies, for example, floral phenotype and necessary to achieve a standardize terminology?. Revista Brasileira de
pollinator species composition that allow characterize pollination Botânica 36: 3-8.

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TO BE OR NOT TO BE DISTYLOUS: FRUIT SET OF

POPULATIONS OF PSYCHOTRIA L. (RUBIACEAE) WITH
DIFFERENT MATING SYSTEM STRATEGIES

Orais
Ebenézer B. Rodrigues1*, Túlio Sá2, Marco Túlio Furtado 3, Raphael Matias3, Hélder Consolaro4,
Paulo Eugênio Oliveira1
1
Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
3
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade Federal Rural de Pernambuco
3
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade de Brasília
4
Instituto de Biotecnologia, Universidade Federal de Goiás, Catalão
*ebenezerbr@gmail.com

Introduction
Distyly is an ancestral characteristic in the Psychotriae tribe in Table 1. Morph ratio and fruit production of five Psychotria species of
the Rubiaceae family [1]. Distylous plant species present reciprocal tropical semidecidous forests in Minas Gerais, Brazil.
height of the sexual organs (stigma and anthers) between the Morph ratio
Fruit production
floral morphs (short-styled and long-styled) and presents a Population (long-styled :
(mean ±SD)
heteromorphic system of incompatibility [2]. Although, some short-stiled)
variations may occur in this mating system, as morph skewed Psychotria capitata 1:1 0.39 ± 0.09a
ratios, self-compatibility and homostyly (equal height of the P. hoffmannseggiana 1:1 0.45 ± 0.08a
sexual organs) [1, 2, 3]. Population size play an in important role in P. trichophoroides 1 1:6 0.19 ± 0.2b
the reproduction of plants with floral polymorphisms [3]. In our P. trichophoroides 2 1:2.2 0.24 ± 0.2b
study, we investigate the occurrence of the floral morphs, the P. goyazensis 1 Non-distylous 0.43 ± 0.39ca
reciprocal herkogamy, the presence of a system of incompatibility, P. goyazensis 2 Non-distylous 0.34 ± 0.21ca
the female fitness and tested the effect of population density in P. goyazensis 3 Non-distylous 0.51 ± 0.47ca
the fruit set of five Psychotria species. P. prunifolia 1 Non-distylous 1.32 ± 0.32d
P. prunifolia 2 Non-distylous 1.31 ± 0.58d
Methods P. prunifolia 3 Non-distylous 0.75 ± 0.46d
From 2011 to 2015, we studied 10 populations of 5 Psychotria L.
(Rubiaceae): P. capitata (n=1), P. goyazensis (n=3), P. hoffmannseggiana
(n=1), P. prunifolia (n=3) and P. trichophoroides (n=2) in 4 fragments The non-distylous species set more fruits than the ones with
of tropical semidecidous forests in Minas Gerais, Brazil. In each distyly, and fruit production was influenced by population
population, we investigated the morph ratio in transects in density (R= 0.67, p<0.001). Historical process, pollen limitation,
and reproductive assurance are pointed as mechanisms that
each population, the system of incompatibility through pollen
lead to deviations in distyly, to morph skewed ratios and to the
tube growth analysis and measured and compared the height
selection of selfing [4].
of stigmas and anthers of the morphs found in each population
using hierarchical analysis of variance and Tukey’s post-hoc test. Conclusions
We also estimated population density and its effects on the fruit set The non-distylous species presented higher natural fruit
of the different populations using Pearson’s correlation analysis. production compared to distylous species and population size
affected the female fitness. Our study present different mating
Results and Discussion system strategies in Psychotria species, which may represent
Psychotria capitata, P hoffmannsegianna presented two floral different paths in the evolution and loss of distyly in flowering plants
morphs in equal ratio and heteromorphic system of incompatibility.
Although, P. trichophoroides presented imbalanced morph ratio References
[1]
Hamilton, C. W. 1990. Variations on a distylous theme in Mesoamerican
and intramorph and self-compatibility in the short-styled morph. Psychotria subgenus Psychotria (Rubiaceae). Memoirs of the New York
Moreover, P. goyazensis and P. prunifolia have non-distylous flowers, Botanic Garden 55: 62-75.
their flowers present only approach herkogamy. The comparisons [2]
Ganders FR. 1979. The biology of heterostyly. New Zealand Journal
of the height of the stigmas and anthers showed variations in the of Botany 17: 607-635.
reciprocity between the morphs in the species. In one population [3]
Faivre, A. E., & McDade, L. A. 2001. Population-level variation in the
of P. trichophoroides, there was reciprocal placement of height expression of heterostyly in three species of Rubiaceae: does reciprocal
of the anthers with the stigma between the morphs. The other placement of anthers and stigmas characterize heterostyly? American
distylous populations of Psychotria lacked reciprocity between Journal of Botany 88(5): 841-853.
the sexual organs in one of the level of the sexual organs of the [4]
Husband, B. C., & Barrett, S. C. 1992. Effective population size and
floral morps. There was significant differences in the fruit set of genetic drift in tristylous Eichhornia paniculata (Pontederiaceae).
the studied populations (F(8,464)=244.3; p<0.001; Tab. 1). Evolution, 1875-1890.

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A QUANTIDADE DE FLORESTA EM PAISAGENS

RESTAURADAS PARECE NÃO INFLUENCIAR A
ESTRUTURAÇÃO DE REDES DE INTERAÇÃO
Orais

PLANTA-POLINIZADOR
Mauricio N. Martins¹*, Patrícia A. Ferreira², Danilo Boscolo², Jana M. T. de Souza³, Isabela G. Varassin³
1
Programa de Pós-graduação em Ecologia e Evolução, UNIFESP, Diadema-SP
² FFCLRP - USP, Ribeirão Preto-SP, Departamento de Botânica – UFRP, Curitiba-PR
*mauricio-nm@hotmail.com

Introdução
O reestabelecimento de redes de interação planta-polinizador
é fundamental à restauração florestal e ao reestabelecimento da
polinização nesses ambientes [1], cujos agentes, principalmente
abelhas, são sensíveis às mudanças da estrutura de paisagens
naturais [2]. A influência da paisagem na restauração de redes de
interação pode se dar em relação à existência de habitats disponíveis
aos polinizadores e à conectividade entre áreas restauradas
e habitats remanescentes no entorno, sendo determinante na
movimentação e dispersão de polinizadores [3]. Espera-se que áreas
de restauração florestal inseridas em paisagens da Mata Atlântica
com alta quantidade de floresta, seja remanescente ou restaurada,
tenham redes planta-polinizador mais bem estruturadas, mais
ricas e coesas do que áreas restauradas em paisagens com baixa
quantidade de floresta. Dessa forma, o objetivo desse estudo foi
avaliar o efeito da quantidade de floresta na paisagem sobre a
estrutura das redes de interação planta-polinizador em áreas de
restauração florestal na Mata Atlântica.
Metodologia
Analisamos i) Riqueza de Plantas, ii) Riqueza de Visitantes
Florais, iii) Tamanho da Rede, iv) Conectância e v) Especialização
da Rede (H2’) em 05 áreas de restauração florestal em paisagens
com pouca floresta, em Batatais-SP, e 05 em paisagens com muita
floresta, em Antonina-PR, ambas na Mata Atlântica, com métodos
de restauração semelhantes e idades entre 4 e 8 anos. Inferimos a
quantidade de floresta através do cálculo de cobertura florestal
em um raio de 750 m a partir do centro de cada paisagem, contido
nas áreas restauradas, onde montamos parcelas hexagonais de
25 m de lado em Batatais e parcelas circulares de 14 m de raio em
Antonina para o registro das interações, em 03 campanhas para
cada paisagem no período de pico de floração de cada região.
Através do teste T (Student) verificamos se houve diferença entre
cada métrica em função da cobertura florestal.
Resultados e Discussão
Foram registradas 56 espécies de plantas, 184 espécies de
visitantes florais e 561 interações planta-polinizador. Houve grande
semelhança entre a estrutura das redes, quando comparadas em
contextos de baixa e alta quantidade de floresta. Não verificamos
diferenças significativas nas métricas de rede avaliadas entre as
duas condições de paisagem estudadas. Além disso, as redes
apresentaram baixa coesão, relacionada ao seu baixo grau de
generalização, que pode ser verificado pela baixa conectância
e altos índices de especialização das redes (H2’), o que sugere
alta dependência de interação, conferindo, possivelmente, baixa
robustez a extinções secundárias a essas redes.
Conclusões
A quantidade de floresta na paisagem não influenciou a
estrutura das redes de interação planta-polinizador em restaurações
florestais. Outros fatores de composição e configuração da paisagem,
ou mesmo fatores locais da restauração, como abundância de
recursos florais e presença de áreas para nidificação, podem ter
maior relevância para o reestabelecimento da polinização nas
restaurações em estágios iniciais de sucessão na Mata Atlântica,
devendo ser alvos de investigação futura.
Agradecimentos
Agradecemos ao professor Dr. Ricardo Ribeiro Rodrigues
(ESALQ-USP) pela sugestão de áreas de restauração no estado
de São Paulo e a Capes pela bolsa de estudo concedida.
Referências Bibliográficas
[1]
Forup ML et al. 2008. The restoration of ecological interactions: plant-
pollinator networks on ancient and restored heathlands. Journal of
Applied Ecology 45: 742-752.
[2]
Winfree R et al. 2009. A meta-analysis of bee’s response to anthropogenic
disturbance. Ecology 90(8): 2068-2076.
[3]
Menz MHM et al. 2011. Reconnecting plants and pollinators: challenges
in the restoration of pollination mutualism. Trends in Plant Science
16(1): 4-12.

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II Simpósio Brasileiro de Polinização
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HETERANTERIA E DINÂMICA DE LIBERAÇÃO DE

PÓLEN EM DUAS ESPÉCIES DE TIBOUCHINA
(MELASTOMATACEAE)

Orais
Fernanda Barão Leite1*, Vinícius Lourenço Garcia de Brito2, Marlies Sazima1
1
Departamento de Biologia Vegetal, Instituto de Biologia, UNICAMP
2
PPGBV-UFU
*fernanda.barao.leite@gmail.com

A
Introdução
Flores que oferecem apenas pólen como recurso apresentam A
um dilema evolutivo, uma vez que o pólen é tanto o recurso
quanto o veículo de gametas masculinos da planta [1]. Uma das
soluções para esse dilema seria a heteranteria, na qual pode
haver diferentes funções entre as anteras, incluindo a maneira
como o pólen é disponibilizado ao visitante [2]. O objetivo do
estudo foi entender a divisão de trabalho em nível da dinâmica
da liberação de pólen nas anteras de diferentes tamanhos de
Tibouchina granulosa e Tibouchina pulchra e sua relação com
a frequência de visitantes.
Espera-se: 1- diferenças na dinâmica de liberação de pólen
entre os tipos de anteras, sendo que as anteras pequenas, ou de
alimentação, devem liberar o pólen mais lentamente; 2 - diferenças B
na liberação do pólen entre as espécies, devido a diferenças no
grau de heteranteria; 3 - ajuste entre horários de maior liberação B
e horários de maior frequência de visitação.

Metodologia
Foram realizados experimentos para simular a vibração de
uma abelha, com o auxílio de uma escova de dente elétrica. Foram
usados dois tratamentos de retirada de pólen [3]: o denominado
de “acumulado”, em que cada flor era vibrada em um horário
específico (5h, 7h, 9h ou11h); e o de “efeitos de remoção”, em que
foi simulado o efeito da retirada de pólen sequencial. Também foi
testada a relação entre a quantidade de pólen liberado pelos tipos Figura 1. Pólen liberado de Tibouchina granulosa (A) e T. pulchra (B) no
de anteras em cada período com o número de visitas. A influência tratamento “acumulado”. A cor preta representa o pólen liberado das
anteras grandes e a cor vermelha, das anteras pequenas. Note a diferença
do horário e tamanho da antera na dinâmica de liberação dos
no padrão de liberação de pólen entre as anteras das duas espécies.
grãos de pólen em cada espécie foi analisada a partir de seleção
de modelos lineares com melhor ajuste.
de T. pulchra. Portanto, a divisão de trabalho ocorre também
Resultados e Discussão no nível da dinâmica de pólen, pois há diferença no padrão de
Os resultados mostraram que a disponibilidade de pólen liberação entre anteras grandes e pequenas.
aumenta ao longo da antese em ambas as espécies. Em relação
aos dois tipos de anteras, foi verificado que a taxa de liberação nas Agradecimentos
duas espécies é semelhante, porém, as anteras grandes liberam Agradecemos aos colegas de laboratório pela ajuda em campo
quantidade maior de pólen do que as pequenas. Os experimentos e pelas discussões; à Carine Carriere e Priscila Veiga pela ajuda
também mostraram que as anteras grandes de T. pulchra exibem com a contagem de grãos de pólen; à Leonardo Ré Jorge pela
um padrão diferente das demais: a liberação de pólen aumenta ajuda com as análises estatísticas; às agências de fomento Capes,
ao longo da antese em taxa crescente. Só foi encontrado ajuste CNPq e Fapesp pelo apoio financeiro.
de horários entre visitas e liberação de pólen pelas anteras
grandes de T. pulchra (R2=0.87, F1,2=13.51, p=0.067). As anteras Referências Bibliográficas
das espécies de Tibouchina estudadas possuem mecanismos de Lunau, K. et al. 2014. Just spines—mechanical defense of malvaceous
[1]

restrição da liberação de pólen, sendo que sua dinâmica evidencia
um mecanismo de empacotamento; por outro lado, as anteras
poricidas, evidenciam um mecanismo de distribuição.
Conclusões
pollen against collection by corbiculate bees. Apidologie 46: 144–149.
[2]
Luo, Z. et al. 2008. Why two kinds of stamens in buzz-pollinated
flowers? Experimental support for Darwin’s division-of-labour hypothesis.
Functional Ecology 22: 794–800.
Torres, C., Galetto, L. 1998. Patterns and implications of floral nectar
[3]

A liberação de pólen das espécies estudadas aumenta ao secretion, chemical composition, removal effects and standing crop in
longo da antese, em taxa constante em T. granulosa e nas anteras Mandevilla pentlandiana (Apocynaceae). Botanical Journal of the Linnean
pequenas de T. pulchra, mas em taxa crescente em anteras grandes Society 127: 207–223.

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II Simpósio Brasileiro de Polinização
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AVALIAÇÃO ESPAÇO-TEMPORAL DA DIVERSIDADE

FUNCIONAL DE ABELHAS EM ÁREAS SUCESSIONAIS
INICIAIS NA FLORESTA ATLÂNTICA
Orais

Caroline Ribeiro¹*, Gabryel Emed da Silva2, Isabela G. Varassin3, Jana M. T. de Souza4

1
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Ambiental, Universidade Tecnológica Federal do Paraná
² Graduação em Tecnologia em Processos Ambientais, Universidade Tecnológica Federal do Paraná
3
Departamento de Botânica, Universidade Federal do Paraná
4
Departamento Acadêmico de Química e Biologia, Universidade Tecnológica Federal do Paraná
* cribeiro@alunos.utfpr.edu.br.

Introdução
Em comunidades mutualísticas, para que interações sejam
estabelecidas é necessário que os potenciais parceiros, além
de apresentarem compatibilidade morfofuncional, também
coexistam espacial e temporalmente. Mudanças na composição
de grupos funcionais de polinizadores podem afetar o sucesso
reprodutivo de plantas [1] e comprometer sua persistência ao
longo da sucessão. Deste modo, avaliar a distribuição espacial
e temporal dos atributos funcionais de polinizadores pode ser
valioso para entender os padrões de distribuição em comunidades
de plantas e delinear estratégias de manejo que maximizem os
serviços de polinização. Neste estudo analisamos a diversidade
funcional de uma comunidade de abelhas, com o intuito de
verificar a existência de variação temporal e espacial nos índices
de diversidade funcional e a possível relação destes índices com
gradientes sazonais.
Metodologia
O levantamento das abelhas foi realizado de set/2009 a abr/2011,
por meio de observação focal das interações planta-polinizador
e coleta ativa com rede entomológica. A amostragem foi feita no
município de Antonina-PR, em 12 parcelas circulares de 14 m de
raio, em processo de regeneração natural ou de reflorestamento, e
em estágio sucessional inicial [2]. Foram identificadas 100 espécies
de abelhas, para as quais foram investigados os atributos funcionais
socialidade, localização do ninho, vibração para extração de
pólen, comprimento da língua (longa/curta), tamanho corporal
(medido pela distância intertegular), largura da cabeça e amplitude
fenológica do voo. A diferença na composição de espécies entre
meses e entre parcelas amostrais foi testada por PERMANOVA.
Os índices de diversidade funcional FRic, FDiv, FEve e FDis [3,4]
foram calculados pelo pacote FD, e os resultados comparados por
Kruskal-Wallis. A relação dos índices de diversidade funcional
com variáveis climáticas (precipitação e temperatura) foi testada
por correlação de Pearson. Diferenças na proporção de indivíduos
apresentando cada atributo funcional por parcela e por mês foi
avaliada usando Kruskal-Wallis. As análises foram realizadas
índices), revelando que, embora haja diferença na composição
de espécies, estas espécies são funcionalmente similares. FDiv
foi positivamente relacionada à temperatura (r=0,50; p=0,03), o
que indica que meses mais quentes tendem a apresentar maior
divergência funcional. As demais correlações testadas não foram
significativas. Avaliando a frequência de cada atributo funcional
nas diferentes parcelas amostrais, houve variação significativa
na proporção de indivíduos que nidificam acima do solo, que
nidificam no solo, que apresentam língua longa, que exibem
comportamento solitário e que fazem vibração para extração do
pólen (p<0,005 para todos os atributos citados). Embora observada
variação espacial na frequência de atributos funcionais, não foi
observada variação temporal.
Conclusões
Diferenças na composição de espécies de abelhas não
resultaram em diferenças na diversidade funcional, a qual foi
homogênea tanto espacial quanto temporalmente. No entanto,
a distribuição das espécies, ponderada por sua abundância, nas
diferentes parcelas mostrou que a frequência de alguns atributos
funcionais diferiu espacialmente, o que pode ter sido influenciado
pelas condições de manejo e pela composição funcional de plantas
nas parcelas amostrais.
Agradecimentos
À CAPES, pela bolsa concedida; à SPVS, pelo apoio logístico
durante a realização da pesquisa em suas reservas naturais; ao
professor Gabriel Augusto Rodrigues de Melo, pela identificação
das abelhas; ao TaxonLine, pela infraestrutura concedida para
a medição das abelhas.
Referências Bibliográficas
Fontaine C et al. 2006. Functional diversity of plant-pollinator interaction
[1]
webs enhances the persistence of plant communities. PLoS Biology 4: 1-7.
Souza JMT. 2013. Redes de interação em áreas restauradas de Floresta
[2]

no Programa R. Atlântica do sul do Brasil. 150p.Tese de Doutorado. Curso de Pós-

Graduação em Ecologia e Conservação. Universidade Federal do Paraná.

Resultados e Discussão Villéger S et al. 2008. New multidimensional functional diversity

[3]

Conforme esperado, a composição de espécies foi diferente indices from a multifaceted framework in functional ecology. Ecology
tanto entre parcelas quanto entre meses de amostragem 89: 2290-2301.
(F=1,30; GL=18; p=0,001). No entanto, a diversidade funcional Laliberté E, Legendre P. 2010. A distance-based framework for measuring
[4]

foi semelhante entre meses e parcelas (p>0,05 para todos os functional diversity from multiple traits. Ecology 91: 299-305.

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POLINIZACIÓN MEDIADA POR ABEJAS EN DOS
SISTEMAS CAFETEROS CONTRASTANTES, POPAYÁN,
COLOMBIA
Vianny Plaza-Ortega1*, Victoria Ceballos Sarria1, María Cristina Gallego Ropero1,2
1
Grupo de Estudios Ambientales, departamento de Biología, Universidad del Cauca
2
Profesora titular, departamento de Biología, Universidad del Cauca. mgallego@unicauca.edu.co
*viviluna18@gmail.com.
Introducción
Numerosos estudios han señalado que la composición florística
estructuralmente compleja de los sistemas agroforestales juegan
un papel clave en el mantenimiento de la diversidad biológica [1].
En el caso las plantaciones de café con sombra, se han señalado
como importantes refugios para la biodiversidad de abejas en
paisajes agrícolas [2], beneficiando la prestación de servicios
ecosistémicos como la polinización [2, 3], la cual incrementa con
la cercanía del cultivo a remanentes de bosques debido a que
hay una mayor oferta de agentes polinizadores [2-5], generando
beneficios en la producción.
Metodología
El estudio se realizó en sistemas cafeteros con sombra, llamados
policultivos (2° 33’ 20.8620” N, 76° 38’ 06.7488” W) y sin sombra,
llamados monocultivos (2° 32’ 54.7764” N, 76° 37’ 43.7988” W)
en el departamento del Cauca, Colombia.
Para la toma de datos, en cada cafetal se seleccionaron al
azar 15 arbustos de café, y en cada arbusto, cuatro ramas, a las
cuales se les aplicó los siguientes tratamientos: 1. Emasculación
abierta (Polinización cruzada por viento, gravedad, abejas);
2. Emasculación Cerrada (Polinización cruzada por viento y
gravedad); 3. Autopolinización (Polinización autógama); 4. Control.
En cada tratamiento se registró: fecha, número de nudos y de
botones florales por rama. Para la evaluación se tuvo en cuenta
el número de frutos formados por tratamiento, tamaño y peso
total de los frutos y semillas, así como el porcentaje de abortos [6].
Resultados y Discusión
Se reportaron un total de 30 especies de abejas, 13 en cafetales
monocultivo y 22 especies en policultivo. Las especies Apis
mellifera, Trigona amalthea, Tetragonisca angustula y Partamona
sp. fueron observadas polinizando, siendo A. mellifera la espécie
que mayor número de visitas tuvo en ambos sistemas productivos.
Adicionalmente en los cafetales con sombra asociada se registró
una especie de Halictidae polinizando la flor del café.
Los resultados parciales registran, en cafetales en policultivo,
que en Emasculación cerrada se presentó mayor número de frutos
formados (56,79) y mayor promedio de peso total en los frutos por
rama (15, 84g); en Autopolinización se presentó mayor porcentaje
de aborto (41%), así como el mayor tamaño de diámetro polar
(14,29 cm) y ecuatorial (12,58 cm). En Emasculación abierta se
presentó menor porcentaje de aborto (13%) y el mayor peso de
semilla (4,91g).
En cafetales en monocultivo, se registró para Autopolinización
mayor número de frutos formados (75,38); para Emasculación
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
abierta se obtuvo el mayor promedio de peso total en los frutos
por rama (20,31g), así como el mayor tamaño de diámetro polar
(13,39 cm) y ecuatorial (12,67 cm); en Autopolinización se obtuvo
el mayor peso de semilla (2,29g). Para Emasculación cerrada
no se pudo obtener un dato confiable, ya que los trabajadores
cosecharon parte de la rama.
Conclusiones
La productividad del cultivo depende de las prácticas
agrícolas en cada cultivo y la variedad de Coffea arabica, de
esta manera los resultados hasta el momento muestran como la
sombra asociada a los cultivos beneficia a la alta diversidad de
polinizadores y favorece el éxito en los procesos de polinización
tanto de la floración principal como de la traviesa, lo que se ve
reflejado en el aumento del tamaño de los frutos formados en
este tipo de manejo, independientemente del tipo de polinización
que actúe sobre la flor.
Agradecimientos
Los autores expresan sus agradecimientos a los caficultores,
a COLCIENCIAS por la financiación del proyecto ID 4238 y
Universidad del Cauca.
Referencias Bibliográficas
[1]
Cepeda, J., D. Gómez, and C. Nicholls, La estructura importa: abejas
visitantes del café y estructura agroecológica principal (EAP) en cafetales.
Revista Colombiana de Entomología, 2014. 40(2): p. 241-250.
[2]
Vergara, C. and E. Badano, Pollinator diversity increases fruit production
in Mexican coffee plantations: The importance of rustic management
systems. Agriculture, ecosystems and environment, 2009. 129: p. 117-123.
[3]
Jaramillo, A., Efecto de las abejas silvestres en la polinización del
café (Coffea arabica: Rubiaceae) en tres sistemas de producción en el
departamento de Antioquia. 2012, Universidad Nacional de Colombia:
Medellín.
[4]
Klein, A., Nearby rainforest promotes coffee pollination by increasing
spatio-temporal stability in bee species richness. Forest Ecology and
Management, 2009. 258: p. 1838-1845.
[5]
Klein, A., I. Steffan-Dewenter, and T. Tscharntke, Fruit set of highland
coffee increases with the diversity of pollinating bees. The Royal Society,
2003. 270: p. 955–961.
[6]
Arias Suarez, J.C., J. Ocampo Pérez, and R. Urrea Gómez, Sistemas
de polinización en granadilla (Passiflora ligularis Juss.) como base para
estudios genéticos y de conservación. Acta agronómica, 2016. 65(2): p.
197-203.
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EXPLOSIVE FLOWERING RELATED TO ABIOTIC FACTORS
IN THREE SPECIES OF GEOPHYTES IN THE SUBTROPICS
Nathália S. Streher¹*, Julie H. A. Dutilh¹, João Semir¹
Orais
Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Universidade Estadual de Campinas - Unicamp.
1
*Autor para correspondência: nathistreher@gmail.com
Introduction
Several different factors influence the ecology and evolution of
flowering phenology, as its patterns can be the result of selective
pressures imposed by both biotic interactions and the physical
environment [1,2]. Here, we studied the flowering phenology of three
Amaryllidaceae species, Habranthus tubispathus, H. gracilifolius
and Zephyranthes mesochloa, that co-occur in an area in southern
Brazil. As they are phylogenetically related and present the same
life form, they would be expected to be visited by the same floral
visitors and to respond similarly to the local climate. Thus, in this
study, we examined (a) if they are visited by the same functional
groups of insects; (b) the pattern, synchrony and seasonality of
flowering of each species; (c) if segregation or aggregation occur
in their flowering times; and (d) which climactic factors trigger
the anthesis process of each species.
Methodology
We collected the flowering phenology daily during the
reproductive period of the species from October 2014 to April
2015. We defined the pattern, peak and seasonality of flowering of
each species. We also recorded the flower visitors, calculated the
degree of reproductive intraspecific synchrony and the temporal
overlap of flowering between species. To evaluate the effect of
different environmental factors on the onset of flowering we
built Generalized Linear Models using binomial distributions,
where the predictors were: immediate precipitation, remote
precipitation, photoperiod and temperature.
Results and Discussion
The three studied species display two short and explosive
flowering peaks each. They flower only in the warmer periods
of the year and have a high degree of intraspecific synchrony.
Their multiple bang flowering pattern attracts generalist flower
visitors, such as flies, beetles and solitary bees. The observed
amount of flowering overlap did not differ from the expected by
chance. This can be explained by the opportunistic behavior of the
floral visitors indicating that they do not impose sufficient strong
selective pressures on the flowering time. In contrast, flowering
is subject to local climatic conditions, so that the presence of
46
flowers is explained by a set of signals, including temperature,
daylength and rainfall. The immediate precipitation seems to
have greater weight in the flowering of H. tubispathus while for
H. gracilifolius and Z. mesochloa the remote precipitation has a
stronger weight. The absence of flowering in the rest of the year
probably happens due to the low temperatures and daylength,
typical winter phenomena of subtropic regions. Other studies
mention the reliance on rain to stimulate the output of the floral
scapes of the bulbs in these genus [3,4]. However, our results
indicate that rainfall alone is not sufficient to explain the presence
of flowers, which reinforces the idea that for flower onset there
is the need of combined environmental factors.
Conclusions
The results agree with the idea that climate conditions
associated with latitude control the time of flowering of these
species while the pollinators do not impose consistent selections
on flowering period [5].
Acknowledgements
We thank CAPES for providing the master schoolarship for the
first author and Leonardo Ré Jorge for the statistical assistance.
References
[1]
Rathcke, B, Lacey EP. 1985. Phenological patterns of terrestrial plants.
Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics 16: 179–214.
[2]
Kudo, G. 2006. Flowering phenologies of animal-pollinated plants:
reproductive strategies and agents of selection. In: Harder L, Barret SCH.
The Ecology and Evolution of Flowers. Oxford. Oxford University Press.
[3]
De Hertogh A, le Nard M. 1993. The physiology of flower bulbs: a
comprehensive treatise on the physiology and utilization of ornamental
flowering bulbous and tuberous plants. Amsterdam. Elsevier.
[4]
Dutilh JHA. 2005. Amaryllidaceae. In: Wanderley MGL et al. Flora
Fanerogâmica do Estado de São Paulo. São Paulo. Rima, Fapesp.
[5]
Munguía-Rosas M et al. 2011. Meta-analysis of phenotypic selection on
flowering phenology suggests that early flowering plants are favoured.
Ecology Letters 14: 511–521.
 ISBN: 978-85-60064-70-0
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A CHUVA E A FLORIVORIA AUMENTAM O SUCESSO

REPRODUTIVO DE UMA ORQUÍDEA POLINIZADA POR
ENGANO

Orais
Artur A. Maciel1*, João C. F. Cardoso1, Paulo E. Oliveira1
1
Instituto de Biologia, Universidade Federal de Uberlândia
*arturantunes_bio@hotmail.com.

Introdução
O sucesso reprodutivo das plantas com flores é influenciado mediado pela chuva e potencializado pelo herbívoro floral
por fatores bióticos e abióticos. Dentre os fatores bióticos, a pode ser considerado uma estratégia essencial para a segurança
florivoria tem atraído cada vez mais atenção devido aos severos reprodutiva desta espécie e fortalece a importância de testar
efeitos negativos sobre a reprodução [1]. Os herbívoros florais todos os fatores e interações possíveis que podem influenciar o
podem afetar o êxito reprodutivo de forma direta, ao consumir sucesso reprodutivo das plantas.
as próprias unidades reprodutivas - como os grãos de pólen e
óvulos [2], ou de forma indireta, ao consumir partes das flores,
tornando-as menos atrativas aos polinizadores [3]. Dentre os
fatores abióticos destaca-se a chuva, a qual frequentemente
tem efeito negativo pela redução da longevidade do pólen [4],
da longevidade das flores [5] e da atividade dos polinizadores.
Em plantas que não oferecem recompensas florais, nas quais
o sucesso reprodutivo já é naturalmente baixo, esses efeitos
podem ser ainda mais severos. Dessa forma, esse trabalho teve
como objetivo avaliar o efeito da florivoria e da chuva sobre a
longevidade e frutificação de uma orquídea polinizada por engano.

Metodologia
O estudo foi realizado com a orquídea sem recursos florais
Cyrtopodium hatschbachii Pabst. caracterizada por baixas
taxas de frutificação (1,2%), ausência de apomixia e dependente
de uma única espécie de abelha para polinização (dados não
publicados). Para testar os efeitos da precipitação e da florivoria
sobre a reprodução e controlar o acesso de qualquer visitante
floral, translocou-se 10 indivíduos com botões pequenos para
casa de vegetação de vidro do Instituto de Ciências Agrarias
(ICIAG-UFU), no Campus Umuarama/UFU. Nesse local, foi
realizado um experimento com 4 tratamentos: Herbivoria - a
capa da antera foi removida, em simulação à herbivoria natural;
Chuva - a flor foi submetida à uma chuva artificial, simulando a
quantidade de água que a flor receberia em campo; Herbivoria
+ Chuva - a flor sofreu os dois tratamentos anteriores; Controle
- a flor não sofreu nenhuma manipulação. Todos os tratamentos
foram conduzidos com flores no início da antese e quantificou‑se
a longevidade floral, número de colunas entumecidas, como
Figura 1. Resultado dos tratamentos de chuva e herbivoria em Cyrtopodium
hatschbachii. (A) Frequência de frutos em desenvolvimento e maduros.
(B) Duração da antese (em dias). Letras sobrescritas em (B) indicam
diferença significativa pelo teste de Tukey (α=0,05). A barra de erro em
A e B representa o desvio padrão.
Conclusões
A precipitação e a florivoria afetam negativamente a longevidade
das flores de C. hatschbachii. Porém, quando ocorrem de forma
simultânea, esses efeitos são compensados por uma expressiva
formação de frutos que pode assegurar a reprodução dessa espécie.
Agradecimentos
À CAPES pelo apoio financeiro.
Referências Bibliográficas
MCCALL AC, IRWIN RE. 2006. Florivory: the intersection of pollination
[1]

indicativo do desenvolvimento inicial do fruto, e número de and herbivory. Ecology letters, v. 9, n. 12, p. 1351-1365.
frutos completamente formados. Para verificar se havia diferenças
significativas entre os tratamentos foi utilizado o teste de Análise HARGREAVES A et al. 2009. Consumptive emasculation: the ecological
[2]

and evolutionary consequences of pollen theft. Biological Reviews, v.

de variância para um fator (ANOVA) e em seguida o teste de
comparação múltipla de Tukey.
Resultados e Discussão
Foi verificado um forte efeito negativo dos fatores testados
sobre a reprodução da orquídea. A chuva reduziu pela metade
o tempo de vida útil da flor e a florivoria reduziu a um terço
84, n. 2, p. 259-276.
[3]
BOTTO-MAHAN C et al. 2011. Floral herbivory affects female
reproductive success and pollinator visitation in the perennial herb
Alstroemeria ligtu (Alstroemeriaceae). International Journal of Plant
Sciences, v. 172, n. 9, p. 1130-1136.
MAO YY, HUANG SQ. 2009. Pollen resistance to water in 80 angiosperm
[4]

(Figura 1). Não houve nenhuma formação de fruto quando os
fatores foram testados isoladamente. Porém, a interação entre a
chuva e a florivoria resultou num processo capaz de promover a
autopolinização de 37% das flores e em 18,9% houve a formação
e maturação de frutos. Esse mecanismo de autopolinização
species: flower structures protect rain susceptible pollen. New Phytologist,
v. 183, n. 3, p. 892-899.
[5]
VEGA Y, MARQUES I. 2014. Both biotic and abiotic factors influence
floral longevity in three species of Epidendrum (Orchidaceae). Plant
Species Biology.

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FLOWER-VISITOR COMMUNITIES AND POLLINATION

SERVICES TO AÇAÍ PALM (EUTERPE OLERACEA MART.)
IN NATIVE VÁRZEA FOREST AND TERRA FIRME
Orais

PLANTATION – A FIRST PERSPECTIVE.

Alistair J. Campbell1*, Luisa G. Carvalheiro2, Marcia M. Maues1, Madson A. B. Freitas3, and Cristiano Menezes1
1
Embrapa Amazônia Oriental, Belém, Brasil
2
Universidade de Brasília, Brasilia
3
Universidade Federal de Pernambuco

Introdução
The açaí palm (Euterpe oleracea Mart.) is native to the flooded
forests (várzeas) of the estuarine Amazonian delta region of
Brazil, Guyana and Venezuela. The fruit of the açaí palm (‘açaí’)
has long been a staple food of local riverine communities in this
region, and more recently, an important source of income due to
growing domestic and international demand for the fruit. Yet,
despite the huge ecological, economic and cultural importance of
açaí, understanding of its pollination requirements are limited.
Furthermore, increased demand for the fruit is driving plantation
of açaí in areas of physiologically-unsuitable terra firme (dry)
habitat, which often require additional inputs (e.g. irrigation,
fertilizer), as well as the rapid conversion of native várzea into
managed forest. However, effects of these changes for associated
biodiversity and fruit production, have not been fully addressed.
To close these knowledge gaps, we compared flower-visiting
insect communities and fruit production of açaí palm in areas of
native várzea forest and plantation in terra firme habitat.
Metodologia
Between January and June 2016, we collected data on insect
flower visitation and açaí fruit production from 18 açaizais
(açaí‑enriched areas) (9 várzea forests, 9 terra firme plantations)
across four municipalities of Pará state, eastern Brazilian Amazon.
Six inflorescences (3 male phase, 3 female phase) were used per site
for observations, with each inflorescence visually observed with
use of a ladder and harness for 30 minutes across three discrete
periods based on pollen availability: pre-anthesis (08:00-10:30 h),
during anthesis (10:30-13:00 h), and post-anthesis (13:00-16:00 h),
where opened male flowers began to abscise and fall. Insects were
collected immediately following observation using an entomological
net and aspirator. To investigate pollination requirements of
açaí and pollination services, we compared pollination success
under natural conditions (unmanipulated control) to bagged
(insect‑excluded) and hand-pollinated inflorescences.
Resultados e Discussão
Initial results revealed flower-visitor communities were
dominated by bees belonging to the Meliponini tribe (50% of
total visits, Hymenoptera: Apidae) and flies (18%, Diptera:
Sarcophagidae, Syrphidae), but other insects including other bees
(Halictidae, Apis mellifera L.), ants (Formicidae), wasps (Vespidae)
and beetles (Coleoptera: Chrysomelidae, Curculionidae) were
also frequent visitors. We viewed a clear distinction in visitor
communities of inflorescences in different sexual phases (male
or female flowers), across time periods within days, and between
production systems, as Meliponini abundance and proportional
visitation was markedly reduced in terra firme plantation. Fruit set
was low in bagged inflorescences (1%) relative to unmanipulated
inflorescences (10%), demonstrating the value of insect-mediated
pollination for açaí fruit production.
Conclusões
Results of this project provide growers with practical information
on how best to conserve both native pollinator diversity in areas
used for açaí production and evidence to support the use of
managed pollinators in açaí to improve crop yields.
Agradecimentos
This study was funded by Ministerio da Ciencia, Technology e
Inovacao (CNPq) (Bolsa Pesquisador Visitante Especial, Processo:
400435/2014-4). The authors would like to thank all eighteen
producers who took part in the study and all those who helped
out in the field, especially Jamille C. Vega, Rafael Borges and
Francinaldo Regiane.

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POLIMORFISMO ESTILAR EM PALICOUREA CORIACEA:

UMA VARIAÇÃO ATÍPICA NO GÊNERO
Túlio Sá¹*, Raphael Matias, Marco Túlio Furtado², Ebenézer B. Rodrigues³, Rocío Perez-Barrales4,

Orais
Hélder Consolaro5, Cibele Castro¹
1
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade Federal Rural de Pernambuco
2
Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade de Brasília
3
Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
4
University of Portsmouth, School of Biological Sciences, Inglaterra. 5Instituto de Biotecnologia, Universidade Federal de Goiás, Catalão
*tulio_filgueira@hotmail.com

Introdução
A distilia em Palicourea é considerada uma característica dimorfismo estilar pode ser considerada uma condição precursora
plesiomórfica, contudo estudos com algumas espécies relatam da distilia, sugerindo que essas populações estejam passando por
derivações evolutivas desse sistema reprodutivo, principalmente um processo evolutivo gradativo para a origem da distilia e por
casos de monomorfismo não-hercogâmico ou também denominado processos que estabilizem o posicionamento dos órgãos mais
homostilia [2, 3]. Outros polimorfismos florais também podem estar recíprocos na espécie [3]. Acredita-se que esses posicionamentos
vinculados a distilia, podendo citar o dimorfismo estilar, no qual recíprocos possam ser modulados pela eficiência dos polinizadores
é caracterizado por apresentar estigmas em diferentes alturas e alterando o grau de hercogamia nos morfotipos das populações
anteras sempre no mesmo nível [3]. Um caso atípico de distilia através da transferência de pólen, uma vez, que a espécie registra
foi encontrado em uma população de P. coriacea, apresentando mais de um grupo polinizador [2].
indivíduos longistilos (hercogamia de aproximação), brevistilos
(hercogamia reversa) e indivíduos apresentando monomorfismo Tabela 1. Caracterização polimórfica em Palicourea coriacea. Pop= população.
HA=Hercogamia por aproximação, HR= Hercogamia reversa, AT=Morfo
não-hercogâmico [2]. Porém, não se sabe a amplitude geográfica
atípico. Est=Estigma, Ant=Antera. Df=5. Letras diferentes indicam
dessa variação e se a combinação dos três morfos, de fato, é a diferenças significativas entre colunas em cada população
real condição morfológica da espécie. Devido a isso, o objetivo
HA HR AT
do trabalho foi estudar os verticilos reprodutivos de várias Pop F
Estig Ant Estig Ant Estig Ant
populações de P. coriacea para avaliar o nível de variação
encontrada na espécie. 1/DF 11,8ad 9,0b 9,2b 12,5a 10,6c 11,5d F=68
2/MT 10,6 a
8,7b 8,1b 10,2ab 9,0ab 9,4ab F= 6.8
Metodologia 3/MS 11,1 a
9,6b 9,5b
11,7ac 9,9bd 11acd F=30.8
O estudo foi realizado em 12 populações distribuídas no Distrito 4/GO 12,2 a
9,7b 9,4b
12,0ac 10,0bd 11acd F=52.9
Federal, estados do Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e Goiás. 5/GO 12,1 ac
10,5b 9,7b
12,5a 10,1bd 11,2cd F= 25
A morfometria floral foi investigada em flores fixadas em álcool 6/GO 10,9 a
9,0b 8,3b
10,9a 8,5b 9,4b F=23.2
70% e mensuradas com auxílio do Software ImageJ. Os dados 7/GO 11 a
9,7d 9,5bc
12,3b 10,1 ad
11,3abc F=21.2
morfométricos de cada população foram comparados entre os 8/GO 11 a
9,2bc 8,9bc
12,0d 9,2 10ab
b
F=28.3
morfos florais utilizando análise de variância (ANOVA) e o teste a 9/GO 10,5 a
8,5b 8,5b
10,9a 8,5b 9,5c F=43
posteriori de Tukey para comparar as médias. Foi realizado teste
10/GO 11,4 ad
9,8b 8,8c
12,2a 9,6 10bcd
bc
F=34
de normalidade quando necessário. A classificação dos morfos e
11/GO 11,2 a
9,7d 8,7e
11,3a 11,2a 9,7bd F= 20
populações foram baseadas de acordo com protocolo sugerido
por [3]. O morfo atípico foi classificado para os indivíduos que 12/GO 11,1 a
8,8b 8,6b
11,2a 9,9 10ac
c
F= 43
não possuía separação estigma-antera
Conclusões
Resultados e Discussão Acredita-se que as variações morfológicas encontradas em
Os dados morfométricos estão detalhados na Tabela 1. cada população, indique uma estratégia evolutiva estável em
As populações de P. coriacea apresentaram cinco combinações P. coriacea. Estudos que abordem a biologia da polinização com
morfológicas, sendo elas: 1) populações com hercogamia de o polimorfismo floral dessa espécie são necessários para entender
aproximação e hercogamia reversa (Pop 3,4); 2) populações o verdadeiro papel dos diferentes grupos de polinizadores na
com hercogamia de aproximação, hercogamia reversa e morfo evolução desse sistema.
atípico (Pop 1,5,9); 3) populações com dimorfismo estilar (Pop 2);
4)  populações com dimorfismo estilar e hercogamia reversa
Agradecimentos
(Pop 6,8,10,11); 5) populações com dimorfismo estilar e hercogamia Agradecemos a Capes pelo financiamento
por aproximação (Pop 7,12). Acredita-se que a população com a
Referências Bibliográficas
combinação (1) já apresente uma forte aproximação com a distilia, Barrett, S.C.H. 2002. The evolution of plant sexual diversity. Nature
[1]

no entanto a combinação (2) apresenta um terceiro morfo além Genetics 2: 274-284.

do encontrado na combinação (1), uma vez que o morfo atípico
apresenta características homostilas ainda com um certo grau de
hercogamia. A condição encontrada por [2] parece não ser a real
combinação para a espécie, pois diferentes polimorfismos foram
encontrados nas populações da espécie (Tab. 1). O registro destes
Consolaro H, Toledo RDCP, Ferreguti RL, Hay J, Oliveira PE. 2009.
[2]
Distilia e homostilia de quatro espécies de Palicourea Aubl. (Rubiaceae)
do Cerrado do Brasil Central. Revista Brasileira de Botânica (Impresso)
32: 655-667.
Ferrero V, Arroyo J, Vargas P, Thompson J.D, Navarro L. 2009. Dynamic
[3]

distintos polimorfismos florais fornecem importantes informações evolutionary transitions of style polymorphism in Lithodora (Boraginaceae).
a respeito dos caminhos evolutivos da distilia. A condição de Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics 11:111–125.

49
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
ABIOTIC AND BIOTIC DRIVERS OF FLOWER COLOR
DIVERSITY IN AN ALPINE ALTITUDINAL GRADIENT
Pedro J. Bergamo1, Francismeire J. Telles2*, Sarah E. J. Arnold3, Vinícius L. G. Brito4
Orais
1
Programa de Pós-Graduação em Ecologia, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas
2
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação, Instituto de Biologia, Universidade Federal do Paraná
3
Agriculture, Health and Environment Department, University of Greenwich, Natural Resources Institute, Chatham Maritime
4
Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Instituto de Biologia, Universidade Federal de Uberlândia
*meirecuesta@gmail.com
Introduction
Evolutionary history, abiotic and biotic interactions shape floral
phenotypic diversity, leading to trait patterns within communities.
Altitudinal gradients are interesting models to investigate such
diversity, since both abiotic conditions and pollinators vary
with altitude. In alpine ecosystems, there is an increasing in UV
irradiance and shifts from bee- to fly-pollination in high relative
to low altitudes[1]. In this sense, it is expected that flowers will
exhibit colors adapted to the irradiance environment and local
pollinator fauna. However, a previous study failed to predict such
trait patterns due to a lack of appropriate parameters to estimate
color diversity from abiotic and biotic perspectives[2]. Here,
we re-analyze the data of this study to evaluate how historical
(phylogenetic relatedness), abiotic (UV irradiance) and biotic
(bee- and fly-pollination) factors shape flower color diversity in
an altitudinal gradient. We expect to find flower color patterns
related to bees in low altitudes and a shift to colors related to
UV-protection and flies in higher altitudes.
Methodology
We used the same plant species included in the original
study from three alpine plant communities in Norway, together
with the phylogenetic relatedness among plants and the flower
reflectance data[2]. We adopted the previous vegetation classification
according to the altitudinal gradient as low (700-1000m), medium
(1000‑1600m) and high (1300-1700m). Historical factors were
tested with null models for pairwise phylogenetic distances within
communities and for color phylogenetic signal among the plant
species. To investigate the abiotic drivers, we used flower UV
reflectance and for biotic drivers, we analyzed flower color as seen
by bees (Apis mellifera and Bombus terrestris) and a syrphid fly
(Eristallis tenax), using different color vision models. Quantitative
information from color vision models included chromatic (for
bee and flies) and achromatic (only bees) parameters such as
the color contrast between flowers and a standard background,
perceptual color differences within communities, spectral purity,
intensity and the contrast produced in the green photoreceptor.
Color structure within each altitudinal gradient was assessed by
a null model using quantitative variation in all aforementioned
variables in contrast with the categorical null model of the previous
study. To understand the relationship among floral colors within
each community and the visitors’ capacity of discrimination, we
compared the perceptual color differences among flowers with
color discrimination thresholds for the different visitors with
t‑ and chi-tests. We tested differences among communities for
all variables with phylogenetic ANOVA (p-ANOVA).
50
Results and Discussion
We found no phylogenetic structure for all communities
and low phylogenetic signal for all chromatic and achromatic
parameters related to the phylogenetic signal of color (all K < 0.3),
indicating a weak contribution of historical factors structuring
color diversity. Regarding color structure, only the perceptual
color differences on bee models, intensity and chromatic contrast
against the background were more dispersed than chance for the
low community (all p = 0.04-0.01), suggesting a greater diversity
of flower colors, and indicating space for bee specialization and
bee-driven competition for pollination among plants in this
altitudinal range. We found no color structure in the medium
community, indicating a lack of abiotic or biotic driver signature
on color diversity. While, for the high community UV reflectance,
perceptual color differences in all color vision models (including
those of bees and flies), chromatic and green contrasts against the
background were more clustered than chance (all p = 0.03-0.01).
UV-reflecting flowers were able to reach higher altitudes,
suggesting a role for UV-protection at this elevation. Colors
were above discrimination criteria for bees but not for flies in
all communities (Figure 1). This color similarity in the high
community may enhance attractiveness to flies. We found no
differences between communities in all variables (p-ANOVA,
p > 0.05), indicating that color diversity is shaped mainly by
within-community variation.
Conclusions
We found a shift from dispersed to clustered color pattern, likely
due to a change in abiotic conditions and pollinator fauna along
the altitudinal gradient. Low altitudes exhibit abiotic conditions
suitable for more species, leading to enhanced competition for
pollinators. On the other hand, high altitudes present restrictive
abiotic conditions, setting a filter to plant species establishment
and flower color diversity. The incorporation of quantitative
variation, different and important floral visitors’ visual systems
and color parameters improved the capacity to predict color
diversity patterns. Our results highlight the complex combination
of abiotic and biotic mechanisms shaping flower color diversity
within communities.
References
Shrestha et al. 2014. Flower colour and phylogeny along an altitudinal
[1]
gradient in the Himalayas of Nepal. Journal of Ecology, 102: 126-135.
Arnold et al. 2009. Flower colours along an alpine altitude gradient,
[2]
seen through the eyes of fly and bee pollinators. Arthropod-Plant
Interactions, 3:27-43.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
VISITANTES FLORAIS DE SAPIUM GLANDULOSUM
(L.) MORONG (EUPHORBIACEAE) EM UMA ÁREA DE
CERRADO
Renan K. O. A. Cardoso1, Helena M. Torezan-Silingardi1*
1
Universidade Federal de Uberlândia – Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação dos Recursos Naturais.
* hmtsilingardi@gmail.com*
Introdução
Os visitantes florais buscam nas plantas recursos que satisfaçam
suas necessidades de nidificação, reprodução e principalmente de
alimentação [1]. A oferta de recursos influirá no estabelecimento de
relações animais-planta com consequências sobre o estabelecimento
e a manutenção das espécies no ambiente. A polinização é
um processo chave para a manutenção das comunidades de
plantas [2] e pode ser intensamente alterada pela presença de
pilhadores, herbívoros e predadores na planta [3]. Estudos sobre
interações insetos-plantas possuem fundamental importância
quando abrangem espécies dominantes ou interessantes para a
restauração [4]. Se a planta investigada estiver em um ambiente
ameaçado como o Cerrado, e em áreas de nascentes como a
vereda, então seu estudo é ainda mais relevante [5]. Com o intuito
de aumentar nosso conhecimento sobre as interações presentes
no Cerrado, investigamos as relações ecológicas entre uma
espécie de Euphorbiaceae na vereda e os insetos que buscam
seus recursos durante a floração.
Metodologia
O estudo foi realizado na área de vereda da Reserva Particular
do Patrimônio Natural do Clube de Caça e Pesca Itororó de
Uberlândia, Minas Gerais. As sementes de Sapium glandulosum
(Euphorbiaceae) são dispersas por aves e colonizaram a área após
o ano 2000 [6]. A espécie possui inflorescências em formato de
espiga nos ramos terminais. As flores são unissexuadas, reduzidas,
com brácteas e glândulas associadas na raque. As flores pistiladas
ficam na base das inflorescências e as flores estaminadas ficam
no ápice. As observações da fauna visitante das inflorescências
foram feitas durante uma florada, compreendida de dezembro
de 2014 a abril de 2015. Foram realizadas observações entre às
7 e 18 horas. Para a identificação dos visitantes um indivíduo de
cada morfoespécie foi coletado com o uso de rede entomológica
ou pinça, montado e identificado.
Resultados e Discussão
Foram observados um total de 528 insetos visitantes das
inflorescências, pertencentes a 35 espécies de seis diferentes
ordens. Destas seis Ordens, a maior riqueza de espécies e
frequência de visitas foi de Hymenoptera, seguida por Diptera.
As  menores riqueza de espécies foi das ordens Coleoptera,
Blatodea e Hemiptera, enquanto a menor frequência de visitas foi
de Lepidoptera. Das seis espécies com maior frequência de visitas
duas pertencem a Ordem Diptera e quatro a Hymenoptera. Sapium
glandulosum mostrou-se uma espécie entomófila generalista,
com destaque para Dípteros e Himenópteros, sugerindo ser uma
planta com alto potencial para fornecer recursos a uma grande
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
riqueza de espécies animais. As características florais são mais
atrativas para Dípteras, com flores pistiladas claras e discretas,
variando entre amarelo e verde e superfície rugosa. Já as flores
estaminadas são mais vistosas, com coloração variando entre
cálice verde claro e anteras alaranjada, com acesso livre ao pólen.
As secreções das glândulas verdes presentes na raque próximo
das flores pistiladas e estaminadas atraem muitos insetos [1,7].
Isto justifica o alto número destes visitantes nas inflorescências
(49,2% nas flores estaminadas e 40,1% em pistiladas).
Conclusões
Concluímos que (1) S. glandulosum tem potencial ecológico
para estabelecer interações generalistas em áreas de vereda;
(2) o que a torna uma espécie interessante para ser usada em
projetos de restauração de áreas tropicais úmidas devido a sua
capacidade de associação com grande quantidade de espécies
animais, evidenciadas aqui.
Agradecimentos
Os autores agradecem ao Clube Caça e Pesca Itororó pela
disponibilização da área da reserva para o estudo, ao Dr. Glein
Monteiro Araújo pelo auxílio na identificação da planta, à CAPES
e ao CNPq pelo apoio financeiro.
Referências Bibliográficas
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história natural da polinização. Ecologia das Interações Plantas-Animais
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reproductive biology of Campomanesia pubescens (Myrtaceae) in cerrado
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Advancement of Science 50(4)
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Rech AR et al. 2014. Biologia da Polinização. Rio de Janeiro. Projeto
Cultural.
51
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
FOCO NO MORCEGO: APLICAÇÃO DA ACÚSTICA
GEOMÉTRICA EM FLORES QUIROPTERÓFILAS
Arthur D. Melo¹; Andrea A. Cocucci², Alícia Sérsic² & Isabel C. Machado¹
Orais
1
UFPE, Recife – Brasil
² IMBIV, Córdoba - Argentina
Introdução
Há pouco tempo, testes empíricos comprovaram a efetividade
da exploração do sentido de eco localização dos morcegos na
polinização. Os principais padrões que garantem tal estratégia
são a amplificação do som refletido [1,2] e posicionamento da
flor em meio a folhagem com a manutenção de uma mesma
reflexão sonora frente a diferentes ângulos de emissão de som [3,4].
Adicionalmente, simulações com radares tem tentado propor
padrões sonoros para o eco das flores [5]. Mesmo com estes
avanços, conceitos simples de acústica geométrica não tem sido
considerados nestas análises. Não obstante, a ampla aplicação
prática destes conceitos, utilizados inclusive na arquitetura e em
aparelhos eletrônicos, torna inquestionável sua aplicabilidade [6].
Assim, neste trabalho objetivamos entender como conceitos de
acústica geométrica podem ser aplicados em flores quiropterófilas
e os possíveis desdobramentos que esta abordagem pode trazer.
Metodologia
Utilizamos como espécie modelo Bauhinia acurana (Fabaceae)
em uma população no Parque Nacional do Catimbau – PE, Brasil.
Esta espécie tem flores zigomorfas com as sépalas formando duas
alas curvas na parte posterior da flor, que acreditamos possuir
importância para atração de morcegos através de reflexão sonora.
Testamos o papel da ecolocalização confrontando a frequência de
visitas de flores não manipuladas e flores cujas as sépalas foram
estendidas para obtenção de morfologia patente. Em seguida
fizemos a morfometria detalhada e anatomia destas sépalas afim
de determinar seu funcionamento acústico e subsidiar os cálculos
de acústica geométrica. Para tanto, utilizamos fotos de flores em
antese em sua posição original na planta e cortes manuais em
material fresco. Para o cálculo acústico consideramos as sépalas
como parábolas e calculamos seu eixo de simetria (região que
divide a parábola em lados iguais) e foco (ponto do eixo onde
a distância à qualquer local da parábola é semelhante). Por fim,
interpretamos esses valores à luz do comportamento de visita
dos morcegos e seu posicionamento na flor.
Resultados e Discussão
Bauhinia acurana tem uma maior frequência de visitas em flores
com sépalas inflexas (não manipuladas) em detrimento de sépalas
patentes (manipuladas). Assim, acreditamos que a configuração
curva destas estruturas tenha papel importante na ecolocalização
dos morcegos. As flores de B. acurana possuem cinco sépalas que
a após o hipanto agrupam-se em duas alas de curvatura intensa
(uma com três sépalas e outra com duas). Anatomicamente, as
sépalas possuem a superfície abaxial bastante lignificada e com
52
tricomas que lhe dão um aspecto rugoso. A superfície adaxial,
por seu turno, é bastante delgada. Estas condições garantem,
respectivamente, que as sépalas sejam rígidas o suficiente para
manter ereta sua configuração e otimizem a reflexão do som na
superfície interna. Os cálculos de acústica geométrica revelaram
que o eixo, direção onde o som é refletido, aponta para o local
de acesso ao néctar e o foco, onde o som é refletido com maior
intensidade, coincide com o local de posicionamento da cabeça
do morcego na hora da visita, dada a configuração externotríbica
da flor. Desta forma, acreditamos na possibilidade de um guia
acústico capaz de direcionar a posição ideal de visita do morcego,
o que vai além da crença atual de que a eco localização funcionaria
apenas como um atributo de atração.
Conclusões
Neste trabalho, utilizamos conceitos simples para identificar
medidas que podem ser uteis na interpretação da interação
acústica entre flores e morcegos. Desta forma propomos uma
nova função para a ecolocalização, na qual a mesma tem um papel
adicional de ajuste morfológico. Testes de seleção fenotípica e
integração funcional, contudo, são necessários para elucidar o
papel destes atributos.
Agradecimentos
À FACEPE pela bolsa de doutorado de A. D. Melo; ao CNPQ
pela bolsa de produtividade a ICMachado e Edital Universal;
ao PELD-Catimbau pela infraestrutura para desenvolvimento
da pesquisa.
Referências Bibliográficas
[1]
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flower. Nature 398: 759-760.
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Simon, R. et al. 2011. Floral acoustics: conspicuous echoes of a dish-
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shaped leaf attract bat pollinators.Science, 333: 631-633.
Tschapka, M. et al. 2006. Bat visits to Marcgravia pittieri and notes on the
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inflorescence diversity within the genus Marcgravia (Marcgraviaceae). Flora-
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Halliday, D. 2000. Fundamentos de Física: Mecânica. Volume 1. Grupo
[6]
Gen-LTC.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
POLINIZAÇÃO POR ABELHAS CREPUSCULARES EM
TREMBLEYA LANIFLORA CONG. (MELASTOMATACEAE)
Natalia C. Soares1*, Leonor Patrícia C. Morellato1
1
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” (UNESP-Campus Rio Claro), Instituto de Biociências, Departamento de Botânica.
*naturalcsoares@gmail.com
Introdução
Flores de pólen, com deiscência poricida das anteras e
presença de heteranteria são caracteres frequentes em espécies
de Melastomataceae [7]. Tais características florais são em geral
associadas à polinização por vibração (buzz pollination) realizada
por abelhas com capacidade de vibrar o abdômen [1,7]. A relação
evolutiva entre polinização e características florais é assunto
há muito discutido na literatura [8], entretanto, interações entre
espécies de abelhas com comportamento crepuscular e plantas
são ainda pouco conhecidas [5,6].
Trembleya laniflora Cong. (Melastomataceae) é uma espécie
endêmica dos campos rupestres de Minas Gerais, que apresenta
características florais distintas (flor de pólen grande e branca)
das comumente observadas para espécies da família [7]. Neste
contexto, avaliamos a relação entre a presença de diferentes
caracteres florais e a polinização de T. laniflora.
Metodologia
Este estudo foi desenvolvido em área de campo rupestre da
Serra do Cipó (SC), Minas Gerais (19º17’46”S; 43º35’33”W; 1303m
acima do nível do mar. Para tanto, 31 indivíduos de Trembleya
laniflora foram marcados aleatoriamente dentro de uma parcela
de 1ha. Os visitantes florais e seu comportamento de forrageio
(recurso procurado e horário da visita) foram observados em
julho e agosto de 2014 (80 horas de observação) e em julho de
2015 (43 horas de observação). Utilizamos, métodos distintos de
amostragem. Em 2014, durante o período principal de floração
de T. laniflora (julho e agosto), observamos, ao longo dos dias e
de maneira aleatória, quinze indivíduos em floração da espécie,
tendo no final observado a polinização em todos os indivíduos
marcados. As observações foram realizadas das 05h30minh às
18h30minh (amanhecer ao anoitecer), sendo subdivididas em
censos curtos de 10 minutos em cada indivíduo, com repetições
durante as horas diárias de observação [4]. Em 2015 realizamos
observações focais durante quatro dias consecutivos, das 05h30minh
às 18h30minh, em quatro indivíduos de T. laniflora escolhidos
aleatoriamente dentro de toda a área amostrada [2].
Resultados e Discussão
Trembleya laniflora foi polinizada exclusivamente por abelhas
grandes, com capacidade de vibração das anteras poricidas.
O principal período de polinização foi associado à capacidade de
forrageio durante períodos crepusculares, que algumas espécies
das famílias Apidae e Collectidae, principalmente dos gêneros
Xylocopa, Centris e Ptiloglossa, apresentam [3,5,6].
Apesar de Trembleya laniflora ter sido polinizada também por
espécies de hábitos diurnos (Xylocopa sp1, Eulaema negrita/Bombus
pauloensis, Centris sp1, Oxaea sp e Xylocopa sp3), as espécies de
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Orais
comportamento crepuscular, Xylocopa (Dasyxylocopa) bimaculata
e Xylocopa sp4, juntas contribuíram com 44% (N = 52) de todos
os eventos de polinização observados, mesmo forrageando a
procura de pólen apenas nos curtos períodos crepusculares de
pouca luz. Visitas em períodos de baixa luz são descritas para
Melastomataceae [7]. Entretanto, estudos da biologia de abelhas
com atividade de forrageio em períodos de crepúsculo são ainda
deficientes e, consequentemente, pouco se conhece sobre suas
interações [5].
Conclusões
As flores grandes e brancas de Trembleya laniflora, que
diferem do padrão geral de Melastomataceae foram relacionadas
à polinização pelas abelhas com comportamento de forrageio
nos períodos crepusculares. Estudos de polinização por abelhas
de comportamento crepuscular são importantes para a melhor
compreensão de suas interações ecológicas.
Agradecimentos
Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP
2010/51307-0) e Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de
Nível Superior (Capes).
Referências Bibliográficas
[1]
Buchmann SL. 1983. Buzz pollination in angiosperms. In Jones CE,
Little RJ. Handbook of experimental pollination biology. Van Nostrand
Reinhold. pp 73–113
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Dafni, A et al. 2005. Practical Pollination Biology. Cambridge
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Engel, MS. 2000. Classification of the bee tribe Augochlorini (Hymenoptera.
Halictidae).Bulletin of the American Museum of Natural History
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Herrera, CM. 1995. Microclimate and individual variation in pollinators:
flowering plants are more than their flowers. Ecology 76:1516–1524.
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Hopkins MJG et al. 2000.Nocturnal pollination of Parkia velutina by
Megalopta bees in Amazonia and its possible significance in
the evolution of chiropterophily. Journal of tropical ecology 16: 733-746
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Rosas-Guerrero, V et al 2014. A quantitative review of pollination
syndromes: do floral traits predict effective pollinators? Ecology Letters
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53
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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UMA METODOLOGIA PARA APLICAÇÃO DE MÉTRICAS

DE ANÁLISE DE REDES SOCIAIS EM BIODIVERSIDADE
Juliana S. Silva1,2*, Antonio M. Saraiva2,3
Orais

1
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Mato Grosso (IFMT)
2
Núcleo de Pesquisa em Biodiversidade e Computação da Universidade de São Paulo (BioComp-USP)
3
Escola Politécnica da USP (EPUSP)
*juliana.silva@cba.ifmt.edu.br.

Introdução
Diversos pesquisadores têm se utilizado do recurso de Redes
de Interação na área de Biodiversidade para analisar o papel
das espécies na estrutura da uma rede [1,2,3] – cujos fundamentos
conceituais são os mesmos das Redes Sociais (como Facebook,
LinkedIn, entre outras). Nesse sentido, algoritmos, métricas e
recursos computacionais e estatísticos provenientes da área de
Análise de Redes Sociais (Social Network Analysis – SNA) são
Figura 1. Metodologia proposta (modelada em BPMN).
ferramentas importantes para apoiar estudos com interações.
Assim sendo, o objetivo deste trabalho é apresentar a proposta
de uma metodologia† para aplicação das métricas de SNA em alguma etapa anterior e, assim, realizar um maior refinamento
estudos com Redes de Interação biológicas. Esta metodologia foi da análise. Para analisar a adequabilidade da metodologia,
concebida tendo como público alvo o especialista em biodiversidade esta proposta foi aplicada a Estudos de Caso, emanados de
(biólogo), que trabalha com Redes de Interação biológicas, para problemas reais de pesquisa; foram obtidos como resultados
que possa servir como guia para o uso das métricas de SNA em elementos que podem apoiar um tomador de decisão na área
suas pesquisas e apoiá-lo no processo de tomada de decisão. de Biodiversidade [5].

Metodologia
A proposta foi formalizada por meio da Notação para Modelagem
de Processos de Negócio (BPMN - Business Process Model and
Notation). Como recursos materiais de apoio foram utilizadas
as métricas de SNA, bem como um conjunto de ferramentas
computacionais (como os pacotes do R e os programas Dieta, Pajek
e Ucinet) e de Análise Estatística (como a Análise Exploratória
de Dados e a Análise Multivariada de Dados).
Esta proposta nasceu de um processo de colaboração com
pesquisadores de diversas áreas do conhecimento, a partir de
projetos desenvolvidos no Núcleo de Pesquisa em Biodiversidade
e Computação (BioComp-USP).
Conclusões
A partir dos elementos aqui apresentados, pode-se concluir
que a realização de uma pesquisa com Redes de Interação
biológicas tendo um método sistematizado de apoio traz uma
base de sustentação ao pesquisador.
Como trabalho futuro, verifica-se a possibilidade de transposição
desta proposta a outros domínios do conhecimento ainda não
explorados – como em contextos agrícolas, para analisar, por
exemplo, o papel dos polinizadores em determinadas culturas,
a partir da disponibilização de bancos de dados de frequência
de interação abelha-planta contendo dados de produtividade,
bem como outras variáveis de análise.

Resultados e Discussão Agradecimentos

O resultado deste trabalho consiste na formalização de uma
metodologia, estruturada em 4 etapas (Figura 1): (i) mapeamento
dos tipos de dados e de interação disponíveis; (ii) definição das
perguntas-chave e das variáveis de análise; (iii) escolha das métricas
de SNA adequadas ao contexto da pesquisa; e (iv) realização
de análises biológicas com o apoio de SNA. As etapas são aqui
descritas, brevemente - detalhes adicionais estão disponíveis em [4].
A primeira etapa da metodologia compreende as atividades
de mapeamento dos tipos de dados e de interação disponíveis
para a realização da pesquisa. A Etapa 2 consiste na definição
das perguntas-chave que se deseja responder (com o apoio
FAPEMAT, CAPES, IFMT e BioComp-USP - pelo apoio financeiro;
Tatiana T. Torres, Nancy C. Stoppe, Tereza C. Giannini - pelas
contribuições em análises biológicas; Marco A. R. Mello - pelas
orientações em análise de redes.
Referências Bibliográficas
Bascompte J, Jordano P. 2007. Plant-animal mutualistic networks: the
[1]
architecture of biodiversity. Annual Review of Ecology, Evolution, and
Systematics 38: 567-593.
Vázquez DP et al. 2009. Uniting pattern and process in plant–animal
[2]

mutualistic networks: a review. Annals of Botany 103(9): 1445-1457.

das métricas de SNA) e das variáveis de análise (disponíveis
no banco de dados). Já, a Etapa 3, compreende a escolha das Giannini TC et al. 2015. Native and Non-Native Supergeneralist Bee
[3]

métricas de SNA que mais se adéquam ao contexto, para analisar: Species Have Different Effects on Plant-Bee Networks. Plos One 10:e0137198.
a estrutura da rede como um todo (network level) ou o papel Silva JS, Saraiva AM. 2015. A Methodology for Applying Social Network
[4]

de cada espécie/nó na rede (species/node level). Por fim, na
Etapa 4 são realizadas as análises biológicas. Percorridas todas
as etapas da metodologia, caso seja necessário, pode-se voltar a
† Uma versão ampliada deste trabalho está disponível em [4].
Analysis Metrics on Biodiversity. Revista IEEE América Latina 13:3026-3037.
Silva JS. 2014. Métricas de análise de redes sociais e sua aplicação em
[5]
redes de interação biológicas: metodologia de aplicação e estudos de
caso. 171 p. Tese (Doutorado) – Escola Politécnica, Universidade de São
Paulo, São Paulo.

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II Simpósio Brasileiro de Polinização
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QUAL O EFEITO DA PROPORÇÃO DE ÁREAS
NATUARIS NA EFETIVIDADE E EFICIÊNCIA DE
COFFEA ARABICA?
Pôster
Daiana O. Nunes1*, Helione S. Barreira2, Catalina A. Coca3, Blandina F. Viana4
1
Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica – CAPES
2
Bolsista da Pró Reitoria de Extensão
3
Doutoranda do Programa de Pós Graduação em Ecologia e Biomonitoramento
4
Profa. Dra. Bolsista Produtividade em Pesquisa 1D, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia
*daiananunnes@gmail.com
Introdução
A expansão da agricultura tem levado a destruição e
fragmentação das áreas naturais, afetando negativamente
a diversidade de polinizadores e os serviços ecossistêmicos
fornecidos por eles [1]. Estudos mostram os efeitos positivos das
áreas naturais e semi-naturais adjacentes aos cultivos sobre a
diversidade de polinizadores e sobre a polinização e produção
de algumas culturas [2]. No entanto, muitos estudos utilizam
medidas diferentes e indiretas para medir a polinização, como
a taxa de visitação e/ou produção de frutos [3]. Neste estudo
objetivamos avaliar o efeito da proporção de área natural sobre a
polinização do café (Coffea arabica L.) usando como parâmetro a
Efetividade (Efe) - sucesso da polinização e Eficiência da polinização
(Efi) - sucesso reprodutivo da planta [4], na polinização aberta
comparada à polinização fechada. Embora C. arábica não tenha
sua reprodução exclusivamente dependente dos polinizadores, a
presença destes, permite o aumento da produção e da qualidade
da produção dessa cultura [5]. Dessa forma, objetivamos: Avaliar
se há diferença significativa na Efe e Efi da polinização entre
flores abertas e ensacadas aos polinizadores, bem como, se a
proporção de área natural influencia a Efe e Efi da polinização
entre flores ensacadas e abertas aos visitantes florais nos cafezais.
A hipótese defendida é que há maior Efe e Efi nas flores abertas
em relação às flores ensacadas nos cultivos com maior proporção
de vegetação nativa remanescente.
Metodologia
O estudo foi realizado em 2015, em 12 propriedades de café no
Agropolo Ibicoara-Mucugê - Chapada Diamantina-BA. Em cada
propriedade foram marcadas 20 plantas em um plot de 25 X 50m,
e em cada planta, 4 botões, dentre os quais, 2 foram ensacados
com voal, impedindo que os estigmas fossem visitados por
insetos, e 2 ficaram expostos à polinização animal. Após abertura
da flor, coletamos 2 das 4 flores, uma ensacada e uma flor aberta
para contagem no laboratório dos tubos polínicos germinados,
enquanto as outras 2 flores (ensacada e aberta) foram deixadas
na planta para verificar a formação do fruto um mês depois.
O número de tubos polínicos nas flores abertas foi usado como
estimativa da Efe dos polinizadores e a formação de fruto para
Efi da polinização. A proporção de área natural foi calculado
em um raio de 1 km para cada propriedade no aplicativo Patch
Analysis no ArcGis 9.3. Para analisar o efeito da área natural
sobre a Efe da polinização, fizemos uma regressão linear, onde,
ΔEfe = número de tubos polínicos formados nas flores abertas –
tubos polínicos nas flores ensacadas. Para analisar o efeito da área
natural na Efi da polinização fizemos uma regressão linear, onde,
ΔEfi é a diferencia da proporção de frutos formados das flores
abertas – à proporção de frutos formados pelas flores ensacadas.
56
Resultados e Discussão
O número de tubos polínicos em flores abertas foi maior em
comparação as ensacadas, com médias 12,7 e 7,9 respectivamente
(t= 7,9; p= 1,79E-14; n=240). A proporção de frutos formados pelas
flores abertas em comparação às ensacadas foi de 84% e 61%
respectivamente (t= 3,6; p= 0,0015; n=12). Na Efi da polinização
aberta, houve uma tendência ligeiramente negativa entre a
formação de frutos e a proporção de área natural, que também
não foi significativa (F=0,62; p=0,45). Encontramos uma tendência
positiva ao incremento do número de tubos polínicos em relação
à área natural, embora, tal diferença não tenha sido significativa
(F=2,73; p=0,13). Essa tendência em propriedades de maior área
natural dever-se ao fato delas representarem fontes de recursos
e locais de nidificação para os polinizadores. Tal tendência não
foi encontrada na Efi, primeiramente, porque o gradiente de
proporção de agricultura utilizado foi entre 36 e 84%. Alguns
estudos apontam um limiar de extinção para diversas espécies
ao redor de 30% [6], assim, esses efeitos podem ser mais fortes
quando a área natural está abaixo de 30%. Segundo, em geral,
as áreas com maior área de vegetação nativa corresponderam a
pequenos produtores, e as de menor área natural com aquelas
de manejo mais intensivo. Dessa forma, o manejo pode ser um
fator muito importante para o sucesso reprodutivo, visto que, a
disponibilidade de nutrientes e água é fundamental à formação
dos frutos de café. A polinização pode não ser o fator limitante
mais importante. No entanto, é fundamental para o aumento
da produção, já que, a polinização aberta contribuiu para um
aumento geral da Efe e da Efi da polinização em 23%.
Conclusões
Embora não tenha sido encontrado um efeito claro da área
natural sobre a Efe e Efi da polinização natural, demonstrando
que outros fatores podem influenciar de forma mais direta, os
remanescentes de vegetação nativa no entorno dos cultivos,
na medida em que, funcionam como local de nidificação,
ambiente de transição aos cultivos e aporte de nutrientes e água,
favorecem o incremento na produção do café, como visto aqui,
em aproximadamente 23%,
Referências Bibliográficas
Rathcke & Jules. Pollination Biology in Tropics, 1993; Renner ,1998;
[1]
Cane. Ecology and Society, 2001; Steffan & Dewenter. Ecological
Entomology, 2002.
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Garibaldi et al. Science, 2013.
[3]
Garibaldi et al. Ecology Letters, 2011.
[4]
Ne’eman et al. Biological Reviews, 2010.
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Klein et al. American Journal of Botany, 2003.
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NATIVE BEES POLLINATE BACOPA STRICTA

(PLANTAGINACEAE, GRATIOLEAE) IN AN URBAN AREA
OF CAMPO GRANDE, MATO GROSSO DO SUL

Pôster
Vivian Nakamura¹; Hannah Doerrier¹*; Geisseli Pinheiro¹; Maria Rosângela Sigrist¹
1
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Laboratório de Polinização, Reprodução e Fenologia de Plantas, Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil.
*hannahdoe27@hotmail.com

Introduction
There are 65 species of the aquatic herb genus Bacopa [1], of
which 26 occur in Brazil [2]. The genus is reported to be entomofilic,
predominantly pollinated by bees Apis (A. mellifera, A. cerana,
A. dorsata, A. florea) [3,4,5]. Here we present preliminary data
about the pollination of the amphibian species Bacopa stricta,
which we also predicted to be principally pollinated by bees.
a b

Methodology
Study was done in June/July 2015 in a partially flooded
artificial drainage canal on the campus of the Universidade
Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS (20°30’06.99”S
54°36’45.52”W). We studied floral morphology (dimensions,
coloration, resources) and floral longevity (20 individual flowers
from four groups were marked and followed from pre-anthesis c d

until wilting). Pollen viability was tested with acetic carmine dye
Fig. 1. Flower of Bacopa stricta (a). Paratetrapedia sp. (b) and Augochloropsis
and stigma receptivity for presence of exudates [6]. Observation
ignita (d) collecting pollen and Hesperiidae 1 collecting nectar (c) from flowers.
of floral visitors (e.g. behavior, frequency of visit= fv =number
of visits/total observation time) was done between 8h-17h, for
a total of 6h40min.
Discussion
Flowers of B. stricta have diverse characteristics associated
Results with pollination by bees: diurnal anthesis, landing platform,
Flowers of B.stricta come together in fascicles and are zygomorphic,
lilac coloring with floral guide, and nectar [7]. In fact, bees
pentamerous, digitaliform (Fig. 1a), small (x=7,74±0.85mm),
represent 50% of floral visitors and frequency of visits. Other
hermaphroditic and diurnal. Corolla is purple with a yellow mark
insects (except wasps) were nectar robbers. Therefore B. stricta
on the inside of the tube; with two lobes on the superior position
was pollinated by native bees, and Apis mellifera was not seen
and three on the inferior (Fig. 1a). Androecium is epipetalous,
visiting flowers, as observed in other species of Bacopa in North
didynamous with larger stamens (inferior) (x=2.3±0,3mm) and
America and India [3,5].
smaller (superior) (x = 1,61 ±0,35mm) inside the floral tube.
Anthers are white, versatile, with 100% of pollen viability. Stigma
is bilobed, located in front of the inferior stamens (x=4,8±0,39mm).
Aknowledgements
We thank Arnildo Pott, Camila Silveira de Souza and Danilo
Nectar is produced at ovary base. Flowers last for about one day.
Ribeiro for identification of plant, bee and butterfly species,
Corolla starts to open at 9h (anthers open, stigma receptive),
respectively.
at 10h nectar starts to be produced, 11h the corolla finishes
opening, and falls off the next day. Eight insect species visited
the flowers: four bees [Augochloropsis ignita (11,1mm in length; References
Martins AC et al. 2014. Several origins of floral oil in the Angelonieae, a
[1]
fv = 0,055), Paratetrapedia sp. (10,9mm; fv = 0,055), Paratrigona southern hemisphere disjunct clade of Plantaginaceae. American Journal
lineata (11,4mm; fv = 0,01), Ceratinula sp. (8,4mm; fv = 0,025)], of Botany 101: 2113-2120.
two butterflies [Anartia jatrophae (fv = 0,025), Hesperiidae 1
Souza VC 2001 Uma nova espécie de Bacopa Aubl. (Scrophulariaceae)
[2]
(fv = 0,065)] (Fig. 1c), a Vespidae (~10-12mm; fv = 0,027)] and a da America do Sul. Acta Botanica Brasilica 15: 57-61.
Formicidae (~2-4mm, fv = 0,03). Paratetrapedia sp. and A. ignita
collected pollen (Fig. 1b, d) while other insects collected nectar. Barrett S, Strother JL. 1978. Taxonomy and Natural History of Bacopa
[3]

(Scrophulariaceae) in California. Systematic Biology 3: 408-419.

To collect pollen bees landed on the superior lobes of the corolla
(Fig. 1b, d), inserted their heads in the floral tube and collected Mathur S, Kumar, S. 2001. Reproductive biology of Bacopa monnieri.
[4]

pollen with the first pair of legs, contacting anthers and stigma. Journal of Genetics & Breeding.
Smaller bees and wasps collected nectar, landing on the inferior Bhowmik, S, Datta, BK. 2013. Pollen production in relation to ecological
[5]

portion of the corolla, entering partially (wasp) or totally (others) class of some hydrophytes and marsh plants. American Journal of Plant
into floral tube, contacting anthers and stigma with their front Sciences 4: 324-332.
(wasp) and superior parts of their bodies. Butterflies landed Dafni A. 1992. Pollination ecology: a practical approach.Oxford. IRL
[6]

on top of inferior lobes and inserted proboscis in floral tube Press Ltd.
(Fig. 1c), without contacting anthers and stigma. Ants entered Faegri K, van der Pijl, L. 1979 The principles of pollination ecology.
[7]

flowers and collected nectar. Oxford. Pergamon Press.

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PERFIL POLÍNICO DA GEOPRÓPOLIS DE MELIPONA
(MELIKERRIA) FASCICULATA SMITH 1854 (MELIPONINI,
APIDAE, HYMENOPTERA) EM ÁREAS DE CERRADO E
CAMPOS ALAGADOS NO ESTADO DO MARANHÃO, BRASIL.
Pôster
Monique Hellen M. Ribeiro*¹, Cynthia Fernandes P. da Luz ², Patrícia Maia C.de Albuquerque³
¹ Programa de Pós-Graduação da Rede de Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal (BIONORTE)
²Professora Doutora Pesquisadora do Instituto de Botânica ,Núcleo de Pesquisa em Palinologia
³Professora Associada do Departamento de Biologia da Universidade Federal de Maranhão UFMA
E-mail para correspondência: *moniquehellen_bio@yahoo.com
Introdução
O nome geoprópolis foi dado por Nogueira-Neto [1] para
distinguir o tipo especial de própolis preparado por muitas
abelhas sem ferrão brasileiras que adicionam barro, areia ou
argila à cera. O espectro polínico da geoprópolis é um excelente
indicador fitogeográfico, pois fornece uma imagem da vegetação
anemófila e entomófila da área de sua produção [2]. Objetivou-se
caracterizar os tipos polínicos e a vegetação fornecedora de resina
para M. fasciculata no estado do Maranhão.
Metodologia
As amostras foram coletadas em Palmerândia (Campos
Periodicamente Inundados, Baixada Maranhense) e Barreirinhas
(povoado de Tabocas, vegetação de cerrado) mensalmente, de
Agosto/2011 a Julho/2012. O método utilizado foi o a raspagem
com o formão em 5 colônias selecionadas de M. fasciculata com
a metodologia utilizada na preparação dos grãos de pólen de [3].
Resultados e Discussão
Identificou-se um total de 121 tipos polínicos, distribuídos em
52 famílias e 84 gêneros. Houve dominância do pólen de Mimosa
pudica e M. caesalpiniifolia, esses tipos polínicos também foram
frequentes na própolis vermelha de Apis mellifera provenientes
do litoral nordestino [4, 5] e na própolis marrom e preta do sudeste
brasileiro [6, 7], assim como na própolis de outras regiões do
Brasil [8]. No entanto, nenhum estudo indica que sejam plantas
produtoras de resina para as abelhas. Os grãos de pólen do
tipo polínico Dalbergia podem ser de uma espécie vegetal que
é considerada como fornecedora de resina para a formação de
própolis vermelha [9]. Magalhães et al. [10] observaram no sul da
Bahia abelhas coletando exsudado resinoso vermelho da superfície
do tronco de D. ecastophyllum L. para a produção de própolis. O
tipo Caryocar, é considerado uma das espécies nativas do cerrado
de maior interesse econômico, sendo bastante atrativa para as
abelhas sem ferrão [11]. Ardisia é uma importante fonte polinífera
para abelhas indígenas e seus ramos apresentam resina [12].
O pólen de Hyptis foi encontrado e segundo Park et al. [13] as
folhas jovens de H. divaricata são uma das fontes de resina para
a própolis nordestina. O tipo polínico Protium é de um gênero
de planta de ampla distribuição no Brasil [14], que exsudauma
resina avermelhada oleosa e amorfa, com aroma característico [15].
O tipo polínico Schinnus é considerada fonte de resina para as
abelhas [16]. Psidium/Myrcia foi bem representativo e uma das
possíveis fontes de resina que corresponde a esse tipo polínico
é Psidium guajaba L.) [17]. Eucalyptus que ocorreu em algumas
amostras é conhecido como fornecedor de resina para as abelhas [18].
Conclusões
As análises quantitativas e qualitativas dos tipos polínicos
encontrados nas amostras de geoprópolis foram valiosas para se
caracterizar fitogeograficamente as amostras estudadas, aliadas
ao conhecimento sobre a flora do Maranhão.
58
Agradecimentos
FAPEMA; CAPES e CNPq.
Referências Bibliográficas
[1]
NOGUEIRA NETO P. 1962. The scutelum nest structure of Trigona
(Trigona) spinipis (Fabr.1793) (Hymenoptera: Apidae). Journal of New
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BARTH OM, LUZ CFP 2003. Palynological analysis of Brazilian
geoprópolis sediments. Grana, 42:121-127.
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BARTH OM 1998. Pollen analysis of Brazilian propolis. Grana, 37:97-101.
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BARTH OM, LUZ CFP 2009. Palynological analysis of Brazilian red
propolis samples. Journal of Apicultural Research and Bee World ,
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Brasil: subsídios para a certificação de sua origem botânica e geográfica.
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Estado do Rio de Janeiro, Brasil: uma avaliação palinológica. Revista
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D’ALBORE GR. 1979. L’origine géographique de la propolis. Apidologie,
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propolis, a new type of Brazilian propolis. Evidence-based Complementary
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MAGALHÃES EO et al. 2011. Própolis: estudo da origem do exsudado
resinoso vermelho no caule de Dalbergia ecastophyllum. Mensagem
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23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
DENSIDADE DE INFLORESCÊNCIAS E TEMPERATURA
INFLUENCIAM A TAXA DE VISITAÇÃO DE MIMOSA CF.
SENSIBILIS?
Maicon V. de Melo¹*, Celeide A. Ribeiro¹, Mariany C. Gimenez¹
1
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS-CPAQ). *maiconvdm@gmail.com
Introdução
Mimosa L. constitui um dos maiores gêneros de Mimosoideae
com aproximadamente 530 espécies, sendo abundantes nos
trópicos [1]. Espécies de Mimosa são comuns inclusive em áreas
perturbadas, onde algumas podem apresentar uma elevada
densidade, sendo consideradas potencialmente infestantes. Seu
sucesso reprodutivo está diretamente relacionado com a taxa de
visitação, a qual pode variar em função de variáveis bióticas e/ou
abióticas. Mimosa cf. sensibilis possui uma grande quantidade
de inflorescências durante seu período de floração o que faz com
que muitos visitantes florais utilizem os recursos oferecidos pela
planta. Esses visitantes são capazes de se ajustar para a coleta de
recursos em resposta às condições climáticas [2], sendo comum
o aumento de atividade de forrageio nos períodos em que a
temperatura e a intensidade luminosa estejam elevadas, e tanto
a umidade relativa do ar, quanto a velocidade do vento estejam
baixas [3, 4, 5]. Contudo, cada espécie está adaptada a condições
climáticas específicas [6], que muitas vezes resulta no uso dos
mesmos recursos florais de forma partilhada [7]. O objetivo do
presente trabalho é verificar se a taxa de visitação em Mimosa
cf. sensibilis varia em função de algumas dessas variáveis
(temperatura e número de inflorescências).
Metodologia
O estudo foi realizado no Parque Municipal da Lagoa Comprida
(20°27’50”S e 55°46’30”W), município de Aquidauana (MS), em
fevereiro de 2016, durante o período de floração de Mimosa cf.
sensibilis. Foram amostrados 30 indivíduos, durante 30 minutos
cada, totalizando 15h de observação. As observações foram
realizadas entre as 06h00 e 10h30 (quando as flores começam a
murchar). Durante as observações foi contabilizado o número
de inflorescências e de visitantes florais e anotada a temperatura
(termohigrômetro digital). Os visitantes florais foram observados
quanto ao seu comportamento e os invertebrados foram
coletados com auxílio de rede entomológica. Em laboratório,
os invertebrados foram alfinetados e identificados com auxílio
de especialista. A rede de interações foi representada por um
grafo de minimização de energia bipartido (“Kamada-Kawai”).
A relação entre as variáveis explicativas e resposta foram testadas
com regressão linear.
Resultados e Discussão
Foram registradas 31 visitas à Mimosa cf. sensibilis. A maioria
dos visitantes pertence à Ordem Hymenoptera, sendo as abelhas
Apis mellifera (20 ind.) e Trigona sp. (4 ind.) as mais abundantes.
Em recente estudo desenvolvido no Pantanal sul-mato-grossense
foi verificada elevada dominância de A. mellifera na visita de
plantas nativas, além disso, esta espécie foi a mais versátil quanto
aos tipos florais utilizados e foi observada visitando flores ao
longo de todo o dia, diferindo nestes aspectos da maioria das
espécies nativas [8].
A taxa de visitação de Mimosa cf. sensibilis não foi influenciada
pela temperatura ou número de inflorescências. Contudo, a
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Pôster
maior atividade dos visitantes aconteceu nas primeiras horas do
estudo. A qualidade dos recursos florais influencia a frequência
de visitas às plantas [9], e as flores de Mimosa são mais atrativas
no início da manhã, sendo que a disponibilidade de pólen vai
reduzindo em função das visitas. Considerando que os insetos
são organismos pecilotérmicos, sua atividade metabólica está
diretamente relacionada à temperatura. Desta forma esperávamos
que temperatura influenciasse as taxas de visitação em Mimosa
cf. sensibilis, uma vez que esta é visitada prioritariamente por
insetos. Contudo a faixa ótima temperatura para desenvolvimento
e atividades dos insetos é de 25 e 38ºC, e a temperatura na área
de estudos permaneceu dentro desses limites.
Conclusões
A taxa de visitação de Mimosa cf. sensibilis não é influenciada
pela temperatura ou número de inflorescências.
Agradecimentos
A Prof. Dra Camila Aoki pela orientação, análise e revisão do
trabalho e Maycon Macena pelo auxílio nas coletas.
Referências Bibliográficas
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de Biologia 60: 299-306.
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Kasper M et al. 2008. Environmental factors influencing daily foraging
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Australia. Insectes Sociaux 55: 288-295.
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Corbet S et al. 1993. Temperature and pollination activity of social
bees. Ecological Entomology 18: 17-30.
[7]
Wilms W et al. 1996. Resource partitioning between highly eusocial bee
and possible impact of the introduced Africanized honey bee on native
stingless bees in the Brazilian Atlantic Rainforest. Studies on Neotropical
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Aoki C et al. 2012. Diversidade de abelhas (Hymenoptera: Apoidea) e
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Grosso do Sul. In: Rabelo A. et al. Descobrindo o Paraíso: Aspectos
Biológicos da Reserva Particular do Patrimônio Natural Engenheiro
Eliezer Batista.
[9]
Cazier MA, Linsley EG. 1974. Foraging behavior of some bees and
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American Museum Novitates. 2546: 1-20.
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

EFICÁCIA DE XYLOCOPA FRONTALIS NA FORMAÇÃO

DE FRUTOS E SEMENTES EM CROTALARIA JUNCEA
(LEGUMINOSAE, PAPILIONOIDEAE)
Pôster

Nícolas A. P. Ricci1*, Kayna Agostini2

1
Programa de Pós-Graduação em Agricultura e Ambiente - Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) - Campus Araras - SP
2
Departamento de Ciências da Natureza, Matemática e Educação - UFSCar - Campus Araras - SP
* nicolaspolizelli@yahoo.com.br

Introdução
A eficácia do polinizador compreende a capacidade destes em
transferir pólen das anteras ao estigma receptivo da flor, resultando
na formação de frutos e sementes, ou seja, determina a contribuição
que cada polinizador fornece ao sucesso reprodutivo da planta,
levando em conta a estratégia de forrageio do polinizador, assim
como o consumo de recursos e o desperdício do pólen [1]. Os objetivos
deste estudo foram: 1) comparar a eficácia de Xylocopa frontalis de
acordo com o número de visitas na produção de frutos e sementes
em Crotalaria juncea e, 2) investigar se o desenvolvimento das
sementes está relacionado com a proximidade do recurso materno.
93  sementes abortadas, seguida pela mediana (n=58) e apical
(n=53) (Figura 1B). Nossos resultados com relação ao aborto de
sementes, nos testes de eficácia, em C. juncea, indicam que óvulos
que estão mais próximos ao estigma são fecundados e formam
embriões antes dos demais óvulos, portanto, terão vantagem
na obtenção de recursos em relação aos óvulos que estão mais
distantes do estigma, os quais são abortados devido à falta de
recursos para que ocorra o desenvolvimento das sementes [4].

Metodologia
Flores ensacadas previamente no estágio de botão foram
expostas ao polinizador para testar a eficácia de Xylocopa frontalis
na reprodução de Crotalaria juncea (Figura 1A). Os seguintes
tratamentos foram realizados aleatoriamente: 1) autopolinização
espontânea (n=30); 2) flores com uma visita (n=30); 3) flores com
duas visitas (n=30); 4) flores com três visitas (n=30). Registramos
a massa dos frutos que se desenvolveram em cada tratamento e
verificamos o número e a posição no fruto das sementes abortadas. Figura 1A. Visita de X. frontalis na flor de C. juncea, durante os testes
de eficácia. 1B. Gráfico de pizza demonstrando o número de abortos das
Aplicamos o teste estatístico ANOVA, seguido do teste Tukey,
sementes de C. juncea, nos testes de eficácia, de acordo com a posição no
com nível de significância a 5% para verificar se houve diferença fruto (basal, mediana e apical)
entre os três tratamentos, com relação tanto na formação e na
massa dos frutos, quanto no aborto das sementes. Conclusões
É possível concluir que um maior número de visitas dos
Resultados e Discussão polinizadores pode aumentar a produtividade da cultura de
Nas flores ensacadas para o teste de autopolinização Crotalaria juncea e que óvulos mais próximos ao estilete podem
espontânea não houve formação de frutos, o que indica que ter vantagens no processo de fecundação e desenvolvimento da
a espécie depende da polinização biótica. A espécie apresenta semente.
algum nível de autoincompatibilidade e a formação de sementes
viáveis depende da polinização por abelhas [2]. Houve diferença
Agradecimentos
significativa no número de frutos formados (G=12.2714, p=0.0022,
À CAPES, à Universidade Federal de São Carlos-Campus Araras-
p<0.01), apenas entre os tratamentos de 1 e 3 visitas (G=12.2364,
SP e ao Programa de Pós-Graduação em Agricultura e Ambiente
p=0.0005, p<0.01). Não houve diferença significativa no número
(PPGAA/UFSCar-Campus Araras-SP).
de sementes abortadas, entre os três tratamentos (F[2,6] =2.558,
p=0.157, p>0.05). Houve diferença significativa nas massas dos
frutos formados (H=17.1945, df=2, p=0.0001846, p<0.01), apenas Referências Bibliográficas
Freitas L. 2013. Concepts of pollinator performance: is a simple approach
[1]
entre os tratamentos de 1 e 3 visitas (p=0.0001146, p<0.01). Isto necessary to achieve a standardized terminology? Brazilian Journal of
sugere que a espécie C. juncea, pode exigir pelo menos 2 visitas Botany 36: 3-8.
de X. frontalis para uma maior otimização na formação de
frutos. Propõe-se que uma única visita a uma flor de C. juncea
[2]
Maeda JA et al. 1986. Deterioração de sementes de Crotalaria juncea
e suas conseqüências em laboratório e campo Bragantia 45: 353-352.
seja capaz de produzir um fruto, mas, um maior número de
visitas dos polinizadores pode aumentar o número de frutos Artz DR et al. 2011. Performance of Apis mellifera, Bombus impatiens,
[3]

produzidos e a produtividade na cultura dessa espécie, assim
como observado em culturas dependentes da polinização por
insetos [3]. Não houve diferença na posição das sementes abortadas
dentro dos frutos formados (F[2.6] =2.558, p=0.157, p>0.05), mas
é importante salientar que na posição basal do fruto houve
and Peponapis pruinosa (Hymenoptera: Apidae) as pollinators of pumpkin
Journal of Economic Entomology 104: 1153–1161.
[4]
Teixeira SP et al. 2006. Components of fecundity and abortion in a
tropical tree Dahlstedtia pentaphylla (Leguminosae) Brazilian Archives
of Biology and Technology 46: 905-913.

60

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
DIFERENCIAÇÃO DO NICHO ALIMENTAR DE ESPÉCIES
SIMPÁTRICAS DE ABELHAS MAMANGAVAS (APIDAE:
XYLOCOPA)
Pedro R. Antunes¹*, Thayane N. Araújo¹, Camila N. Junqueira¹, Laíce S. Rabelo¹, Esther M. A. F. Bastos²,
Solange C. Augusto¹
¹ Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
² Diretoria de Pesquisa e Desenvolvimento, Laboratório de Recursos Vegetais e Opoterápicos, Fundação Ezequiel Dias, Belo Horizonte - MG
*e-mail: pedantunes.reis@gmail.com
Introdução
As abelhas do gênero Xylocopa (Apidae, Xylocopini) são
importantes polinizadores de espécies nativas e cultivadas,
como o maracujá-amarelo (Passiflora edulis). As espécies
Xylocopa (Neoxylocopa) grisescens (Lepeletiere) e Xylocopa
(Neoxylocopa) frontalis (Oliver) ocorrem simpatricamente em
algumas áreas, apresentam sobreposição do período de atividade
e nas características do substrato de nidificação [1]. Essas abelhas
são consideradas generalistas e capazes de usar fontes polínicas
que apresentem anteras poricidas, por meio da vibração. O pólen
provindo desse tipo de antera apresenta maior concentração
protéica [2]. Assim, os objetivos do trabalho foram verificar a
amplitude, a similaridade e a contribuição das fontes florais com
anteras poricidas no nicho alimentar das espécies simpátricas,
X. frontalis e X. grisescens.
Metodologia
As amostras polínicas foram retiradas das células de cria
de ninhos instalados na Estação Experimental Água Limpa,
Uberlândia – MG. Essa área corresponde a um agrossistema no
qual há remanescentes de vegetal nativa de Cerrado e diversos
cultivos experimentais, dentre eles o maracujá-amarelo.
A coleta de dados ocorreu de novembro de 2011 a junho de
2012, durante o período de floração do maracujazeiro. Os grãos
de pólen foram acetolizados, identificados e contabilizados [3].
A amplitude do nicho alimentar foi dada por índices de
Shannon-Wiener comparados entre si por meio do teste t
Hutcheson para uma amostra [4]. Foi calculada a similaridade
do nicho alimentar utilizando o índice de Renkonen [5]. Além
disso, a contribuição das fontes de pólen com anteras poricidas
foi avaliada utilizando o teste Qui-quadrado [6].
Resultados e Discussão
Seis tipos polínicos foram registrados nas amostras de
alimento larval de X. frontalis e X. grisescens. Esses tipos polínicos
pertencem a quatro famílias botânicas (Boraginaceae, Fabaceae,
Myrtaceae e Solanaceae). A similaridade no uso das fontes pelas
duas espécies foi de 47,41%. Xylocopa grisescens apresentou
um nicho alimentar significativamente mais amplo (H’= 1,33)
do que X. frontalis (H’= 0,98) (t= 44,212; gl= 133373; p<0,001).
No entanto, X. frontalis coletou maior número de grãos de pólen
de flores com anteras poricida, dos tipos Senna e Solanum, do
que X. grisescens (χ²= 1130,22; gl=1; p<0,001).
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
O mesmo padrão de diferenciação no nicho alimentar entre
espécies simpátricas foi observado para duas abelhas solitárias
do gênero Centris [7]. Nesse estudo foi sugerida a ocorrência de
partição de recurso para explicar a diferenciação observada. Nesse
caso, atributos das abelhas ou das plantas poderiam influenciar
o forrageamento por pólen e, consequentemente, diferenciações
no nicho realizado.
Conclusões
Apesar das similaridades ecológicas entre X. grisescens e X.
frontalis, elas usaram diferentes fontes polínicas o que sugere
partição do nicho alimentar. A diferenciação no nicho alimentar
pode corresponder a um mecanismo que permite a coexistência
dessas espécies.
Agradecimentos
Os autores agradecem à CAPES, à FAPEMIG e ao CNPq
pelo financiamento do estudo e bolsas concedidas à Solange. C.
Augusto (CNPq - 306298/2015-5), Pedro R. Antunes (CNPq),
Camila N. Junqueira (FAPEMIG), Laíce S. Rabelo (CAPES).
Referências Bibliográficas
Camillo E, Garófalo CA. 1982. On the bionomics of Xylocopa frontalis
[1]
(Oliver) and Xylocopa grisescens (Lepeletier) in Southern Brazil. I - Nest
construction and biological cycle. Revista Brasileira de Biologia, São
Carlos, 42: 571-582.
Roulston TH et al. 2000. What governs protein content of pollen:
[2]
pollinator preferences, pollen–pistil interactions, or phylogeny? Ecological
Monographs 70: 617–643.
Salgado-Labouriau ML. 1973. Contribuição à palinologia dos Cerrados.
[3]
Academia Brasileira de Ciências.
[4]
Hammer Ø, Haper DAT, Ryan PD. 2001. PAST: paleontological
Statistics software package for education and data analysis. Palaeontologia
Electronica. 4:1–9.
Brower JE et al. 1997. Field and laboratory methods for general ecology.
[5]
4th ed. EUA: Wm. C. Brown Publishers.
Zar JH. 2010. Biostatistical analysis. 5th ed. Upper Saddle River (NJ).
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Imprenta Upper Saddle River, Prentice Hall.
[7]
Rabelo LS et al. 2014. Differentiated use of pollen sources by two
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of Natural History 48: 1595-1609.
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 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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O QUE DESCREVER NAS REDES DE INTERAÇÃO
PLANTA-POLINIZADOR EM ESTUDOS DE QUALIDADE
AMBIENTAL?
Pôster
Raimunda G. S. Soares1*, Patrícia Ferreira2,3, Luciano E. Lopes2
1
Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Ciências Ambientais
2
Universidade Federal de São Carlos, Departamento de Ciências Ambientais – DCAm
3
Laboratório de Ecologia e Analise de Paisagens – LEAP, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de RIbeirão Preto, Universidade de São Paulo - USP
*raisoaresgomes@gmail.com
Introdução
O estudo da interação planta-polinizador na perspectiva de redes
complexas contempla as características das espécies, as interações
entre elas, e os processos evolutivos geradores da complexidade
dessas relações ecológicas[1]. Portanto, considera‑se que as redes
de interação planta-polinizador são mais informativas do que a
diversidade de espécies na avaliação dos efeitos de mudanças
ambientais[2]. Por exemplo, com a perda de habitat as redes
são simplificadas com a perda das interações antes mesmo da
extinção local de espécies [3], potencializando sua aplicação como
indicadores de qualidade ambiental. Nesta perspectiva, é comum
a sugestão de algumas métricas de rede como indicadoras das
alterações em processos ecológicos na comunidade. No entanto,
não existe consenso sobre que tipo e quais métricas são capazes
de indicar essas alterações. Em vista disso, esse estudo objetiva
identificar quais métricas de rede são mais sensíveis a alterações
na qualidade ambiental, podendo ser utilizadas como indicadores
de alterações na rede para a conservação da biodiversidade.
Metodologia
Foram analisados artigos publicados que utilizaram a
abordagem de redes a partir de dados empíricos em gradientes
de qualidade e condições ambientais. Além dos valores das
métricas, foram estudadas as interações entre as mesmas e
possíveis causas da variação.
Resultados e Discussão
Dentre os 18 trabalhos encontrados vimos que o aninhamento
e a conectância não apresentaram uma tendência em função do
gradiente de qualidade ambiental. Verificamos a diminuição
do aninhamento em consequência de intensidade de uso, bem
como seu aumento devido a impacto de espécies exóticas. Tais
métricas representam a estrutura da rede, mantendo-se inalteradas
em 4 dos 8 artigos que as mediram, mesmo com mudanças na
composição das espécies. Têm, portanto, baixo potencial como
indicadoras. Várias métricas têm como base o grau. Destas a mais
frequente, foi o grau médio da espécie. De 5 estudos diminuiu
em 4 e aumentou em 1. As causas da diminuição foram: grande
perda de espécies, incluindo generalistas; perda de interações; e
redução na amplitude de nicho entre os generalistas. No entanto
62
quando consideradas a integração entre as métricas medidas
em cada artigo, vemos uma convergência para um padrão de
aumento do grau da rede. Os resultados disponíveis sugerem,
portanto, que essa métrica não é adequada como indicadora, se
considerada isoladamente. A força de interação foi analisada
em 5 estudos com resultados de manutenção em 3, aumento
em 1 e diminuição em 1. Entendemos, portanto, que não existe
concordância sobre o comportamento dessa métrica. Também
não é possível definir valores apropriados dentro da perspectiva
de conservação da biodiversidade. Uma rede com espécies com
maior interdependência pode estar mais vulnerável a extinções
em cascata. Por outro lado, uma baixa força de interação pode
indicar generalização e diminuição de interações mais sensíveis.
As métricas H2’ e d’ (índice de especialização recíproca da rede
e das espécies, respectivamente), bem como a composição e o
papel das espécies na rede, foram as que apresentaram respostas
mais consistentes às alterações ambientais. Tais métricas indicam
que o papel das espécies muda entre generalistas e especialistas.
Há maior especialização em áreas preservadas e a composição da
rede pode variar mesmo mantendo sua estrutura. Essas métricas
mostram também que a sensibilidade das espécies a impactos
está associada ao tipo de interação.
Conclusões
Mudanças no comportamento das espécies e reorganização
das interações tornam a estrutura da rede robusta a alterações.
Portanto métricas com foco na estrutura geral da rede tendem a
ser menos sensíveis do que aquelas voltadas para as características
das espécies, que tem maior potencial como indicadores.
Referências Bibliográficas
[1]
BASCOMPTE, J. 2009. Mutualistic networks. Front Ecology Environment.
v.7, n.8, 429–436.
[2]
WEINER, C.N. et al. 2014. Land-use impacts on plant–pollinator
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declines. Ecology, 95v.2, 466–474.
[3]
AIZEN, M. A, et al. 2012. Specialization and Rarity Predict Nonrandom
Loss of Interactions from Mutualist Networks. SCIENCE . v. 335. 1486-1489.
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POTENCIAIS POLINIZADORES DA MELANCIEIRA

CULTIVADA NO SUL DO TOCANTINS
Paulo H. Tschoeke1*, Rodrigo J. Silva2, Eugenio E. Oliveira3, Marcela C. A. C. Silveira Tschoeke1, Gil R. Santos1

Pôster
1
Universidade Federal do Tocantins
2
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Tocantins
3
Universidade Federal de Viçosa
*pht@uft.edu.br

Introdução
O conhecimento das espécies de abelhas, seu comportamento identificada) iniciou as atividades de forrageamento às
de forrageio e períodos de atividade nas flores das culturas 8:00 horas com pico de freqüência às 10:00 horas. A partir das
agrícolas dependentes de polinização melitófila é essencial 12:00 horas não foram observadas abelhas forrageando, o que
para determinar o potencial polinizador dessas espécies [1]. coincidiu com o horário de fechamento das flores. Conforme a
Além disso, estas características permitem a elaboração de Tabela 1, T. spinipes foi considerada abundante, A. mellifera foi
estratégias de conservação e manutenção destes insetos frequente, enquanto Plebeia sp. e Halictidae foram raras.
benéficos nas lavouras. Apesar do cultivo da melancieira,
Citrullus lanatus (Thun.) Matsum. & Nakai, ser tradicional Tabela 1. Freqüência de abelhas, recurso floral coletado e potencial
polinizador para melancia cv. Crimson Sweet, UFT, Gurupi, 2010.
na região sul do Tocantins, não existem informações sobre
N° de Frequência Recurso Potencial
as abelhas que polinizam esta cultura nestas condições Espécie
indivíduos (%)* Floral** Polinizador
ecológicas. Portanto, este trabalho foi realizado com o objetivo Trigona spinipes 583 66,4 (A) N/P efetivo
de diagnosticar e comparar a frequência e comportamento de Apis mellifera 203 22,1 (F) N/P efetivo

forrageio das espécies de abelhas que visitam as flores de
melancieira.
Metodologia
O estudo foi realizado no período de maio a julho de 2010 em
lavoura contendo 1000 plantas de melancieira cv. Crimson
Sweet, localizada na estação experimental da UFT, Campus
de Gurupi, latitude 11°43’45”S, longitude 49°04’07”O e altitude
de 280 metros. Durante cinco dias ao longo do florescimento,
as abelhas foram capturadas ao acaso em diferentes plantas
utilizando-se rede entomológica ou pinça de dissecação
durante os primeiros 20 minutos de cada hora, das 6:00 às
13:00 horas. Concomitantemente foi realizada a observação
do comportamento de forrageio e o tipo de recurso coletado
(néctar, pólen ou ambos) pelas abelhas. As espécies foram
classificadas em: Abundantes (A), quando apresentaram
frequência de visitas > 30%; Frequentes (F), quando
apresentaram frequência de visitas de 10% a 30%, e Raros
(R), quando apresentaram frequência < 10% [2].
Resultados e Discussão
As espécies Trigona spinipes Fabr., Apis mellifera L. e Plebeia
sp. iniciaram o forrageamento a partir da antese, com picos
de frequência às 8:00, 9:00 e 11:00 horas respectivamente.
Normalmente, a visitação nas flores da melancieira por
A. mellifera começa na antese, com picos de frequência
entre 8:00 e 10:00 horas da manhã [3]. Halictidae (sp. 1 não
Plebeia sp. 74 8,4 (R) N/P ocasional
Halictidae (sp.1) 14 2,1 (R) N/P ocasional
*A=Abundante, F=Frequente e R=Raro; **N=Néctar e P=Pólen.
Todas as espécies coletaram néctar e/ou pólen e durante as
visitas às flores e apresentaram comportamento legítimo de
polinizador. Contudo ao compararmos o comportamento de
forrageio de cada espécie com sua frequência relativa e horário
de forrageamento, apenas T. spinipes e A. mellifera podem
ser considerados polinizadores efetivos, enquanto Plebeia
sp. e Halictidae sp.1 podem ser considerados polinizadores
ocasionais da melancieira.
Conclusões
A frequência, horário e comportamento de forrageio observados
sugerem que T. spinipes e A. mellifera sejam polinizadores
efetivos da cultura da melancieira no Sul do Tocantins.
Referências Bibliográficas
[1]
Tschoeke PH et al. 2015. Diversity and flower-visiting rates of bee
species as potential pollinators of melon (Cucumis melo L.) in the Brazilian
Cerrado. Scientia Horticulturae 186:207-216.
[2]
Siqueira KMM et al. 2008. Estudo comparativo da polinização de
Mangifera indica L. em cultivo convencional e orgânico na região do
vale do submédio do São Francisco. Revista Brasileira de Fruticultura
30:303-310.
[3]
Delaplane KS, Mayer DF. 2000, Watermelon. In: Delaplane KS et al.
Crop pollination by bees. Wallingford. CAB International. 275-277.

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VISITANTES FLORAIS DE CINCO ESPÉCIES SINTÓPICAS
DE LUDWIGIA (ONAGRACEAE) EM ECÓTONO
CERRADO‑PANTANAL
Pôster
Lidianei S. Savala1*, Camila Aoki1
1
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campus de Aquidauana. *e-mail: llila_savala@hotmail.com
Introdução
A família Onagraceae é composta por aproximadamente
650 espécies [1] e 22 gêneros, dentre os quais destaca-se Ludwigia
composto por 82 espécies [2], o qual depende de áreas úmidas para
crescer, sendo encontrado em regiões tropicais e subtropicais.
A maioria das espécies de Ludwigia apresenta floração extensa,
muitas vezes contínua ao longo do ano. As flores ofertam pólen e
néctar para os visitantes e a síndrome de polinização é a melitofilia.
Contudo, poucos trabalhos apresentam informações sobre seus
visitantes florais/polinizadores [3, 4, 5].
O objetivo do presente trabalho foi realizar um levantamento
dos visitantes florais de cinco espécies sintópicas de Ludwigia
ocorrentes em área de ecótono Cerrado- Pantanal, investigando
sua atuação na polinização através do comportamento e os
recursos florais utilizados por estas espécies.
Metodologia
As observações foram realizadas entre abril de 2015 e
março de 2016, em três lagoas localizadas em região de ecótono
Cerrado‑Pantanal, em Aquidauana, MS. As coletas foram
realizadas entre as 07:00h e as 17:00h, com duração de quinze
minutos/planta. As espécies de Ludwigia estudadas foram:
L. decurrens, L. lagunae, L. leptocarpa, L. nervosa e L. tomentosa.
A atuação do visitante floral na polinização foi avaliada através
de observações diretas, sendo considerado polinizador quando
apresentou comportamento e tamanho adequados para contatar
anteras (receber pólen no corpo) e estigma(s) (depositar pólen)
durante a visita. Visitantes florais que obtiveram recurso sem
realizar tal comportamento foram considerados pilhadores.
Os invertebrados foram coletados com rede entomológica,
alfinetados e identificados.
Resultados e Discussão
Ludwigia tomentosa foi a espécie visitada por maior
número de espécies (18) e indivíduos (37), seguida de L. lagunae
(9 espécies, 21 indivíduos). Ludwigia nervosa foi a que recebeu
menor número de visitas (1 espécie, 2 indivíduos). O número
de visitas parece estar correlacionado com o número de flores
disponíveis em cada espécie.
Foram registrados 130 visitantes florais, os quais estão
distribuídos em 27 espécies. Cinco grupos de insetos visitaram
as flores das espécies Ludwigia, sendo as abelhas o grupo mais
rico (19 spp.) e abundante (60 indivíduos). Vespas constituíram
o segundo grupo mais rico (3 spp., 3 indivíduos), seguido de
moscas (2 spp., 38 indivíduos) e besouros (2 spp., 2 indivíduos).
Apenas uma espécie de formiga foi observada coletando recursos
das espécies de Ludwigia (Solenopsis sp., com 27 indivíduos).
64
Paratetrapedia sp. 1 foi a espécie que visitou maior numero
de espécies (exceto L. leptocarpa). A exótica Apis mellifera foi a
espécie mais abundante (21 indivíduos) dentre as abelhas. E visitou
L. lagunae e L. tomentosa. Na maioria das visitas atuou como
pilhadora de recurso e coletou néctar e pólen, por vezes, ambos
os recursos na mesma visita. Há relatos de que as operárias desta
espécie raramente conseguem carregar grãos de pólen aderidos
ao corpo, por conta do pólen de Ludwigia ser grande e os grãos
ficarem unidos por fios de viscina [5].
Apenas oito espécies atuaram como polinizadoras das
espécies de Ludwigia, sendo sete delas de abelhas e uma de
vespa. Apesar dessas espécies apresentarem tamanho compatível
e comportamento que possibilita polinização, sua efetividade
como polinizadores deve ser melhor investigada, uma vez
que esse tipo de pólen pode não ser transportado por algumas
espécies devido à ausência de especialização. Moscas, besouros e
formigas atuaram exclusivamente como pilhadores de recursos.
Néctar foi o principal recurso coletado (81,5% das visitas),
seguido de pólen (10%), sendo que 7% dos visitantes coletaram
néctar e pólen na mesma visita. Dois visitantes (Coleoptera)
consumiram tecidos florais durante a visita.
Conclusões
Abelhas, vespas, formigas, besouros e moscas visitam flores
de espécies de Ludwigia para coleta de néctar e/ou pólen e para
herbivoria de tecidos florais. Abelhas consistem no principal
grupo de polinizadores dessas espécies.
Agradecimentos
Agradecemos o auxílio de Crisley H. Simão, Augusto C. Rodrigues
e Gabriela C. Gregório durante as coletas.
Referências Bibliográficas
Souza VC, Lorenzi H. 2012. Botânica Sistemática: Guia Ilustrado para
[1]
Identificação das Famílias de Fanerógamas Nativas e Exóticas no Brasil,
Baseado em APG III. 3ed. Nova Odessa.
Zardini EM & Raven PH. 1992. A new section of Ludwigia (Onagraceae)
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Estes JR, Thorp RW. 1974. Pollination in Ludwigia peploides ssp.
[3]
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Sazima M, Santos JUM. 1982. Biologia floral e insetos visitantes de
L. sericea (Onagraceae). Bol. Mus. Paraense Emilio Goeldi. 54:1-10.
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elegans (Onagraceae) flowers at a tropical site in Brazil.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
DINÂMICA DE SECREÇÃO DE NÉCTAR E EFEITO DE
REMOÇÕES SUCESSIVAS NOS DISTINTOS TIPOS DE
NECTÁRIOS DE TOCOYENA FORMOSA (RUBIACEAE)
Juliana V. Izquierdo1,4*, João V. Alcantara2,4, Eduardo Dal Farra2,4, Leandro Hachuy Filho2,4, Felipe W. Amorim3,4
1
Programa de Pós-Graduação em Botânica, Instituto de Biociências de Botucatu, Unesp (IBB/Unesp)
2
Graduação em Ciências Biológicas, IBB/Unesp
3
Departamento de Botânica, IBB/Unesp
4
Laboratório de Ecologia da Polinização e Interações (LEPI)
*july.izquierdo@gmail.com
Introdução
Nectários são glândulas especializadas na secreção de néctar
presentes em diferentes órgãos vegetais e possuem diversas
funções para sobrevivência e reprodução das plantas. Na família
Rubiaceae os nectários florais nupciais podem originar nectários
extraflorais com função extranupcial. Esses nectários se originam
após a queda da corola, tanto de flores não polinizadas, originando
nectários pós-florais (NPósF), como em flores polinizadas,
originando os nectários pós-florais pericarpiais (NPP) [1]. Tais
nectários comumente atraem formigas, que podem conferir
proteção às plantas contra ação de herbívoros. Entretanto, a
dinâmica de secreção de néctar e o efeito de sua remoção pelas
formigas, ainda é pouco conhecido. Assim, o objetivo do trabalho
foi testar se as interações entre nectários pós-florais e formigas
afetam o padrão de secreção do néctar em Tocoyena formosa
(Rubiaceae), além de caracterizar a dinâmica de secreção do
néctar nos distintos tipos de nectários da espécie.
Metodologia
O estudo foi realizado em uma área de Cerrado no centro-
oeste paulista. A dinâmica de secreção do néctar e o efeito das
remoções foram analisados durante um período de 24h em
intervalos de 2h, para os nectários florais (NF), e de 4h para os
nectários NPósF e NPP. Os NPP foram divididos em três grupos
de acordo com a ontogenia de desenvolvimento dos frutos:
inicial (NPP1), intermediário (NPP2) e final (NPP3). As flores e
nectários foram isolados com sacos de organza de náilon, e em
cada intervalo o néctar foi removido com microcapilares de vidro
e a concentração aferida com refratômetro manual. Os nectários
foram recobertos, permitindo assim o acúmulo do néctar até a
próxima medição, na qual foi medido um novo conjunto de flores
ou nectários. A resposta dos nectários às sucessivas remoções foi
avaliada através de múltiplas remoções experimentais seguindo
a metodologia de Galetto & Bernardello [2].
Para entender a dinâmica de secreção do néctar e testar o
efeito das remoções experimentais sobre a produção de açúcar
em cada grupo de nectários, nós analisamos as diferenças entre
os conjuntos de flores e nectários analisados através do teste de
Kruskal-Wallis, seguido do teste a posteriori de Dunn.
Resultados e Discussão
Além dos NF, NPósF e NPP, T. formosa também produz
um tipo especial de nectário derivado do aborto das corolas em
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
botões florais em fase inicial de desenvolvimento. Por se tratar
de um novo tipo de nectário ainda não descrito na literatura,
nós o denominamos de nectário pré-floral (NPréF). Os NPréF
produzem em média 1.67±1.08 µL de néctar com 65.5±2.12 % e
1.43±0.86 mg de concentração e massa de açúcares, respectivamente.
A presença dos NPréF permite o recrutamento de formigas
antes do início da floração, o que possivelmente deve ter um
papel importante na proteção de folhas e botões florais contra a
ação de herbívoros, e consequentemente ter um efeito positivo
sobre a reprodução da espécie. Análises futuras nos permitirão
quantificar o efeito da atração das formigas sobre a herbivoria
foliar de T. formosa.
Apenas os NPP1 apresentaram um pico de secreção do néctar
(H=12.71, p=0.047), que ocorreu no final da tarde/início da noite.
Nos demais tipos de nectários, incluindo os florais, a secreção de
néctar apresentou um único pulso, que permaneceu constante
ao logo do período de observação. A produção de néctar nos
NPP3, por sua vez, foi bastante reduzida.
Conclusões
Um estudo prévio na mesma população de T. formosa sugere
que formigas podem ser pouco efetivas na proteção dos frutos e
sementes em desenvolvimento. Entretanto, a maior produção de
néctar nos NPP1 pode estar relacionada com o período de maior
vulnerabilidade dos frutos a ação de herbívoros, similarmente
ao observado em outra espécie de Rubiaceae [3] proximamente
relacionada a T. formosa.
Agradecimentos
CNPq Processos: 484469/2013-4 e 131338/2015-3.
Referências Bibliográficas
[1]
Del-Claro, K. et al 2013. Ants visiting the post-floral secretions of
pericarpial nectaries in Palicourea rigida (Rubiaceae) provide protection
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in different ontogenic stages of the fruits of Alibertia verrucosa S. Moore
(Rubiaceae) in a Neotropical savanna. Journal of Plant Interactions,
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65
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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ANÁLISE PALINOLÓGICA DA GEOPRÓPOLIS DE
MELIPONA SUBNITIDA DUCKE (APIDAE, MELIPONINI),
NO MARANHÃO, BRASIL
Pôster
Rafael S. Pinto1*, Patricia Maia Correia Albuquerque1, Márcia Maria Corrêa Rêgo1
1
Laboratório de Estudos sobre Abelhas, Universidade Federal do Maranhão
*rafael_spinto@hotmail.com
Introdução
Abelhas formam a própolis a partir de uma série de substâncias
resinosas, gomosas e balsâmicas coletadas de árvores, ao qual
adicionam cera, pólen e substâncias secretadas pelo seu metabolismo
glandular [1]. Abelhas do gênero Melipona formam a geoprópolis
que é uma mistura de própolis com barro.
Estudos têm identificado as espécies fornecedoras de resina e
caracterizado a flora de origem da geoprópolis através da análise
polínica. No estado do Maranhão recentemente foi realizado com
a espécie Melipona fasciculata [2].
Este trabalho teve como objetivo identificar os tipos polínicos
que ocorrem na geoprópolis de Melipona subnitida, sobretudo
os das espécies vegetais fornecedoras de resina. Esta abelha sem
ferrão tem ocorrência apenas na região Nordeste do Brasil [3], e
no Maranhão está distribuída no litoral oriental [4].
Metodologia
Amostras de geoprópolis foram retiradas de quatro colônias
de Melipona subnitida (Ms1, Ms2, Ms3, Ms4) localizadas em
um meliponário no Parque Nacional dos Lençóis Maranhenses,
Barreirinhas, MA.
Como as amostras da geoprópolis possuíam pouca quantidade
de barro, elas foram preparadas seguindo protocolo para análise
de pólen na própolis [5]. Depois as amostras foram submetidas
ao método de acetólise de Erdtman [6].
Os grãos de pólen foram observados em microscópio óptico,
fazendo-se a contagem de pelo menos 300 grãos por amostra.
Os tipos polínicos foram classificados nas seguintes classes de
ocorrência [7]: Pólen Dominante (>45%), Pólen Acessório (15 a 45%),
Pólen Isolado Importante (3 a 15%) e Pólen Isolado Ocasional (<3).
Resultados e Discussão
A geoprópolis de Melipona subnitida apresentou uma
consistência bem resinosa, mas também presença de materiais
arenosos. O espectro de polens encontrados nas amostras abrangeu
um total de 28 tipos polínicos, distribuídos em 19 famílias botânicas,
e ainda 2 tipos não identificados. Dezoito tipos ocorreram nas
amostras com frequência inferior a 3%, enquadrando-os em
polens isolados ocasionais.
Espécies poliníferas como Mimosa misera, Chaemacrista
ramosa, Pterocarpus (Fabaceae), Myrcia/Eugenia (Myrtaceae)
Mouriri guianensis e Comolia/Tibouchina (Melastomataceae)
foram encontradas em algumas amostras como polens isolados
importantes. Espécies de Fabaceae, Melastomataceae e Myrtaceae são
comumente amostradas como fontes de polens para Melipona [8, 9], e
como sugerido por Barth [5], registros desses polens na geoprópolis
pode ter sido por contaminação no interior da colônia ou por
estarem aderidos ao corpo das abelhas durante a coleta da resina
vegetal. Outros pólens que podem ter ocorrido por contaminação
pertencem a espécies consideradas nectaríferas e anemófilas.
66
Dos tipos polínicos observados, Clusia (Clusiaceae), Copaifera
(Fabaceae) e Protium heptaphyllum (Burseraceae) pertencem a
espécies que produzem resina. Clusia esteve presente em todas as
amostras, sendo considerado pólen acessório e pólen dominante.
P. heptaphyllum teve frequência apenas como polen isolado
ocasional e não ocorreu na amostra Ms4. Copaifera ocorreu como
pólen isolado ocasional na amostra Ms1.
Espécies de Clusia apresentam resina floral, isso significa
que a espécie é muito visitada para coleta de resina durante
seu período de floração. Protium heptaphyllum e Copaifera
apresentam resina no caule que pode ser coletado pela abelha
em época que a planta não está em floração, e assim, podem ter
maior representatividade na oferta de resina para M. subnitida.
Conclusões
A análise da geoprópolis de Melipona subnitida mostrou
a ocorrência de pólens de espécies poliníferas, nectaríferas e
anemófilas que ocorreram como contaminantes das amostras,
mas caracterizam a flora regional. Pelo menos Clusia, Copaifera
e P. heptaphyllum são importantes fontes de resina para formar
sua geoprópolis.
Agradecimentos
Ao Programa Capes pela bolsa de mestrado e à FAPEMA pelo
financiamento do projeto.
Referências Bibliográficas
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Nacional dos Lençóis Maranhenses, Barreirinhas, MA. Neotropical
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Ramalho M et al. 1989. Utilization of floral resources by species of
[8]
Melipona (Apidae, Meliponinae): floral preferences. Apidologie 20: 185-195.
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Pinto RS et al. 2014. Pollen analysis of food pots stored by Melipona
subnitida Ducke (Hymenoptera: Apidae) in a Restinga area. Sociobiology
61: 461-469.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
EFEITO DO AUMENTO DE N E P NO SOLO NA TAXA
DE VISITAÇÃO FLORAL DE ESPÉCIES FREQUENTES EM
CERRADO SENSU STRICTO
Williane A. Ferreira1*, Thiago R. B. Melo, Mercedes M. C. Bustamante, Luisa G. Carvalheiro
Universidade de Brasília, Departamento de Ecologia
1
*willidez@hotmail.com
Introdução
A vasta maioria das plantas depende de polinizadores para
a sua reprodução. O declínio dos polinizadores é causado em
grande parte pela expansão e intensificação (e.g. aumento de uso
de fertilizantes) da agricultura [1]. O Cerrado é o segundo maior
bioma brasileiro e possui uma grande riqueza em diversidade de
espécies [2]. Este bioma é considerado uma fronteira agrícola e sua
flora é extremamente suscetível ao aumento da disponibilidade
de nutrientes no solo [3], podendo os impactos na composição
florística serem propagados também aos polinizadores [4]. Apesar
da influência da eutrofização nas comunidades vegetais ser
amplamente reconhecida e estudada, ainda não é claro quão
generalizados são estes efeitos e se tais alterações perturbam
ou não as redes de polinização de espécies nativas e a provisão
de serviços de polinização. O objetivo desse estudo é avaliar o
efeito da eutrofização no solo sobre a disponibilidade de flores
de um cerrado sensu stricto, e se tais efeitos influenciam a taxa
de visitação por polinizadores.
Metodologia
O estudo foi realizado numa área de Cerrado sensu stricto da
Reserva Ecológica do IBGE, Distrito Federal, Brasil, fazendo uso
de um experimento de fertilização de longo curso [5], que consiste
em quatro tratamentos aplicados a 16 parcelas de 15m2 (quatro
parcelas por tratamento) – adição de nitrogênio (N), fósforo (P),
nitrogênio e fósforo (NP) e controle, sem nenhuma adição de
nutrientes (C). A coleta dos dados foi realizada em três épocas
distintas - dezembro de 2015, abril e agosto de 2016. Em cada
parcela a densidade de flores foi estimada com base em 36 amostras
de 0,5m2 (quatro amostras por cada subparcela de 5 x 5m). Para
analisar visitação floral, foram escolhidas cinco espécies de plantas
que estavam presentes em três ou mais tratamentos e em estágio
reprodutivo - Croton goyazensis (Euphorbiaceae), Spermacoce cf.
poaya (Rubiaceae), Dalechampia caperonioides (Euphorbiaceae),
Diplusodon sp. (Lythraceae) e Periandra mediterranea (Fabaceae).
As espécies selecionadas foram observadas durante 10 minutos,
no período da manhã e da tarde. Foi considerada visita o contato
entre o inseto e as partes reprodutivas da planta. Para análises
estatísticas foi utilizado o programa R.
Resultados e Discussão
Para a maioria das espécies selecionadas a densidade de flores foi
menor em parcelas submetidas à aplicação de nutrientes (N, P e NP).
Uma vez que estas espécies se encontram bem adaptadas a solos
distróficos, tais efeitos negativos aqui encontrados poderão ser
devido a uma perda de vantagem competitiva [6]. A exceção foi
S. poaya que apesar de ser prejudicada por N, foi beneficiada por
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
P e NP e D. caperonioides que foi beneficiada por P. A expectativa
inicial era que mais flores poderiam ocasionar um aumento na
visitação [7]. Apesar do efeito negativo na densidade de flores, a
taxa de visitação aumentou nos tratamentos N (P. mediterranea,
C. goyazensis), P (P. mediterranea, C. goyazensis, Dalechampia
caperonioides e Diplusodon) e NP (P. mediterrânea). O inverso
foi encontrado para S. poaya, onde todos diminuíram as taxas de
visitação. O efeito na taxa de visitação pode estar relacionado com
alterações nas propriedades do néctar, como sua disponibilidade
e composição (e.g. maior conteúdo de aminoácidos essenciais) [8].
Conclusões
Os resultados sugerem que o enriquecimento do solo com N
e P interfere em características florais importantes para a atração
dos polinizadores. Para determinadas espécies, os resultados
refutam a expectativa inicial de que mais flores poderiam ocasionar
um aumento na visitação, mas corroboram com a ideia de que
o excesso de nutrientes levaria a um aumento da qualidade dos
recursos florais.
Agradecimentos
Agradecemos ao CNPQ pelo financiamento e ao IBGE pelo
apoio à pesquisa. Também a toda a equipe do laboratório de
Ecossistemas da Universidade de Brasília.
Referências Bibliográficas
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[1]
drivers. Trends EcolEvol. 25:345-53.
Nobre CA et al. 2009. Mudanças climáticas e possíveis alterações nos
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Carvalheiro LG et al. 2008. Pollinator networks, alien species and the
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Hoover  SER et al. 2012.  Warming, CO2, and nitrogen deposition
interactively affect a plant-pollinator mutualism. Ecol Lett 15: 227–234
67
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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EFFECTS OF SOIL EUTROPHICATION ON PLANT’S
FLOWER RESOURCES AND POLLINATORS IN BRAZILIAN
SAVANNAS (CERRADO)
Pôster
Thiago R.B. de Mello*¹, Luísa G. Carvalheiro¹, Mercedes M.C. Bustamante¹
1
Departamento de Ecologia, Universidade de Brasília
*-thiagorbm@gmail.com.
Introduction
Changes in biogeochemical cycles, e.g. nitrogen (N) and
phosphorus (P), are among humanity’s main impacts to
the environment [1]. These elements are commonly used as
fertilizers and are both regarded as major drivers of ecosystem
changes [2]. Although calcium (Ca), generally used along with N
and P to correct the soil’s pH, also has potential to affect plant
communities [3], and is much less studied. Eutrophication’s effects
on plant communities include changes on plant’s investment on
reproduction: both flower production and the quality of resources
offered to pollinators [4], potentially affecting flower visitation
rates [5] and reproductive success. The impacts on plants could
be mediated by its functional characteristics, such as association
with nitrogen fixing bacteria [6].
Metodology
The work was carried out in an area of Savanic vegetation
(cerrado típico) at the IBGE’s Ecological Reserve, in Brasilia-DF,
Brazil, in 20 plots from a long-term (1998 to 2006) nutrient addition
experiment with 5 treatments (4 plots per treatment): N, P, N+P,
Ca, and Control plots. To evaluate eutrophication’s effect on the
flower production, in each survey event, 36 0.5x0.5m quadrats
were selected inside each plot following a stratified allocation
procedure. All the floral units inside each quadrat were counted.
Visitation data were obtained by counting (and collecting) the
insects touching floral units’ reproductive organs. The sampling
was repeated during seasons with different flowering intensities:
1) low: December 2015, 2) medium: May 2016 and 3) high: June
2016. GLMM models (with Poisson distribution) were used
to assess the effects of eutrophication (i.e. treatment) on plant
flower abundance and visitation frequency. Symbiosis with N
fixing bacteria (hereafter: “N fixing plants”), and the interaction
of this variable with treatment, were considered fixed terms in
the model. The random structure of the model included plant
species and survey within plot.
Results & Discussion
The preliminary data shows that the treatments Ca, P and NP
led to opposite effects on fixing and non-fixing plants. Ca, and
NP treatments had a significant negative effect on “non-fixing”
plants, with Ca having the strongest impact. On the other hand,
NP, P and Ca appeared to have positive effects on N fixing plants
(Ca being, again, the treatment with strongest effect). Non-fixing
plants tended to have less flowers on all treatments than in control;
68
while N fixing plants had significantly more flowers in Ca, NP
and P treatments than in Control. Analyses of flower visitation
patterns are still in progress.
Conclusions
The present study suggests that nutrient additions have
significant impacts on plant’s investment in reproduction in a
Brazilian Savanna. As such effects are dependent on plants ability
to fix nitrogen, the effects will not only cause changes in overall
flower resource provision, but also will lead to changes in the
composition of flower resource assemblages in this biodiversity
hotspot. These changes have the potential to strongly affect
visitation patterns. Moreover, a generally neglected (althought
heavly used) nutrient, Ca, may have even stronger effects than
N and P in this investment. Overall, this work highlights the
potential for propagation of impacts of eutrophication to higher
trophic levels (pollinators) and provides further evidence of the
importance of considering plant’s functional attributes when
evaluating eutrophication’s impacts on terrestrial ecosystems.
Acknowledgments
We thank CAPES and CNPq for funding; IBGE’s Ecological
Reserve staff for logistic support, and Williane Ferreira, Patryck
Ramos and Wesley Rocha for help during field work.
Referências Bibliográficas
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[1]
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Burkle LA, Irwin RE. 2009. The effects of nutrient addition on floral
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Carvalheiro LG et al. 2014. The potential for indirect effects between co-
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Batterman SA et al. 2013. Nitrogen and phosphorus interact to
control tropical symbiotic N2 fixation: a test in Inga punctata. Journal
of Ecology, 101(6), 1400-1408.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
ATRIBUTOS DE GRÃOS DE PÓLEN DE CAESALPINIA
ECHINATA LAM. (PAU-BRASIL), LEGUMINOSAE, EM
ECOSSISTEMA URBANO - RECIFE
Willams Costa de Oliveira1,*, Oswaldo Cruz Neto2, Ariadna Valentina Lopes3
1
Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas-UFPE
2
Pós-Doutorando, Departamento de Botânica-UFPE
3
Professor Associado, Departamento de Botânica-UFPE
*Email: willams-costa@hotmail.com
Introdução
Muitas espécies da família Leguminosae são encontradas
em espaços verdes urbanos. Um exemplo é Caesalpinia echinata
Lam. (Caesalpinoideae), pau-brasil, espécie nativa da floresta
Atlântica brasileira, ameaçada de extinção [1]. A utilização do
pau-brasil na arborização de cidades, mesmo aquelas fora de
sua área de ocorrência natural, pode ser uma das maneiras de
conservação ex situ da espécie [2]. Em Pernambuco a espécie é
utilizada em ornamentação de vias públicas, praças e parques [3].
Estudos mostram que a urbanização, com a consequente poluição
podem afetar estruturas vegetativas e reprodutivas de plantas,
reduzindo, por exemplo, o tamanho das flores, a quantidade e
a viabilidade de grãos de pólen [e.g., 4, 5]. Dois componentes
fundamentais na polinização são a quantidade e a qualidade do
pólen. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a quantidade
de grãos de pólen por flor e a viabilidade polínica de indivíduos
de Caesalpinia echinata Lam. encontrados em ecossistema urbano
e comparar com dados existentes para área natural [cf. 6].
Metodologia
O estudo foi conduzido com indivíduos localizados no
Parque da Jaqueira e na Avenida Agamenon Magalhães, ambos
localizados em Recife – Pernambuco. Foram analisados grãos
de pólen de 20 botões florais em pré-antese e sem danos por
herbívoros coletados em ecossistema urbano e fixados em etanol
70%, sendo 10 analisados quanto à quantidade de grãos de pólen
por antera e por flor e 10 quanto à viabilidade polínica. Para
contagem, os grãos de duas anteras por botão foram esvaziados
com estilete em 10 lâminas histológicas, sob estereomicroscópio.
A contagem foi realizada em microscópio óptico. O número
de grãos foi multiplicado por cinco uma vez que cada flor tem
10 anteras, obtendo-se o número de grãos de pólen por flor/botão.
O número de óvulos desses mesmos botões foram contados e
foi calculada, então, a razão pólen-óvulo por flor [sensu 7]. Para
avaliação da viabilidade polínica, os grãos de pólen de 10 botões
foram colocados respectivamente em 10 lâminas histológicas e
foram corados com carmim acético 2% para análise quanto à
coloração do citoplasma, indicativa da presença de conteúdo
citoplasmático e, portanto, de viabilidade [sensu 8].
Resultados e Discussão
O número médio de grãos de pólen por antera e por flor de
ecossistema urbano foi de 1225,5 e 11.000, respectivamente. Estes
números não diferiram dos registrados por Borges et al. [6] que
encontraram uma média de 1126,2 grãos por antera e 11262,5 grãos
de pólen por flor para um total de 113 flores de indivíduos
de C. echinata ocorrentes em ecossistema natural na Estação
Ecológica do Tapacurá – São Lourenço da Mata, Pernambuco.
Com relação ao número de óvulos por flor em área urbana,
verificamos a ocorrência de 1-2 óvulos por ovário. Nove dos
10 ovários apresentaram dois óvulos e um apresentou apenas
um óvulo. Borges et al. [6] verificaram a ocorrência de 1-4 óvulos
por ovário com 61,9% dos ovários apresentando um total de dois
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
óvulos. A razão pólen-óvulo média em área urbana foi então de
6.008,75 grãos/óvulo, valor similar ao registrado por Borges et al. [6]
para indivíduos ocorrentes em remanescente natural (média
de 5631,2 grãos/óvulo). Verificamos alta viabilidade polínica
para flores da espécie ocorrente em área urbana (98% dos grãos
estavam viáveis), situação também semelhante ao encontrado
por para indivíduos ocorrentes em remanescente de floresta
Atlântica, 95,9% de grãos viáveis [6].
Conclusões
Apesar de alguns estudos revelarem que a urbanização/
poluição pode causar efeitos negativos sobre a quantidade e
viabilidade de grãos de pólen de algumas espécies de plantas,
verificamos que a urbanização não influenciou negativamente
nem a quantidade nem a viabilidade dos grãos de pólen de
C. echinata. Em se tratando de uma espécie ameaçada de
extinção [1] e com forte mecanismo de autoincompatibilidade
genética, que depende de vetores de pólen, abelhas no caso
para sua reprodução [6], estes achados são bastante relevantes,
reforçando que indivíduos localizados em área urbana podem
contribuir com o fluxo polínico entre espaços verdes urbanos e
entre estes e áreas naturais próximas, contribuindo assim para
a conservação ex situ da espécie.
Agradecimentos
Agradecemos ao CNPq e a CAPES pelo apoio financeiro através
de bolsas de estudo/pesquisa: PIBIC/CNPq/UFPE para W.C.O,
PNPD/CAPES para O.C.N. e Produtividade em Pesquisa-PQ/
CNPq para A.V.L.
Referências Bibliográficas
IUCN 2014. IUCN Red List of Threatened Species. Versão 2014.1.
[1]
Disponível em <http://www.iucnredlist.org>. Acesso em: 22/02/2016
Rocha YT, Barbedo ASC. 2008 Pau-Brasil (Caesalpinia echinata Lam.,
[2]
Leguminosae) na arborização urbana de São Paulo (SP), Rio de Janeiro
(RJ) e Recife (PE).
Oliveira MTP. Estratégias reprodutivas de espécies de Leguminosae em
[3]
praças do Recife - PE. 2011. Trabalho de conclusão de curso - Universidade
Federal de Pernambuco, Pernambuco.
Wolters JHB, MARTENS MJM. 1987. Effects of air pollutants on pollen.
[4]
The Botanical Review, 53:372-414.
Ushimaru S et al. 2014. Does urbanization promote floral diversification?
[5]
Implications from changes in herkogamy with pollinator availability in
an urban-rural area. The American Naturalist 184: 258-267.
[6]
Borges LAAP et al. 2009. Phenology, pollination and
breeding system of the threatened tree Caesalpinia echinata
Lam. (Fabaceae), and a review of studies. Flora, 204:111-130
[7]
Cruden RW. 1977 Pollen-ovule ratios: a conservative indicator of
breeding systems in flowering plants. Evolution, 31: 32–46.
Radford AE et al. 1974. Vascular plant systematics. Vascular plant
[8]
systematics. New York: New York Harper & How Publishers. p. 211-236.
69
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

VERTEBRATE FLORIVORY DECREASES FRUIT SET IN

ECHINOPSIS RHODOTRICHA (CACTACEAE)
Vanessa G. N. Gomes1*, Andrea C. Araujo1
Pôster

1
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
* vnobrega.gomes@gmail.com

Introduction
Echinopsis rhodotricha K. Schum. is a short-columnar cactus
that produces large, hermaphrodite, white colored and funnel-
shaped flowers, with prolonged anthesis [1]. In the Brazilian
Chaco, E. rhodotricha produces many flowers but few fruits, a
phenomenon also observed in other native cacti species. This fact is
normally associated with low local abundance of pollinators, low
visitation rates of pollinators, inefficient behavior of pollinators
in transferring pollen, pollen limitation, inbreeding depression
and/ or florivory [2,3]. Florivory is the consumption of floral
structures by animals, which can negatively affect reproductive
success of the plants [4]. Usually, invertebrate florivory causes
little damage on flower tissues when compared to vertebrate
florivory, which often eliminates the entire inflorescence or
flowers [5]. We report flower consumption of E. rhodotricha by
vertebrate florivores. In order to evaluate the effects of florivory
on the reproductive success of E. rhodotricha, we quantified and
compared fruit set between damaged and undamaged flowers
Figure 1. Florivory records by Mazama americana (A-B) and Pecari tajacu
in a natural population of this cactus. (C-D) on flowers of E. rhodotricha.
Methodology
We carried out monthly phenological monitoring of frequency of visits and ineffective pollinators can also account
E. rhodotricha from October 2014 to March 2015, and October for these results [6].
2015 to March 2016 at São Fernando Farm, Brazilian Chaco.
We concentrated the sampling of florivory in months of flowering Conclusions
peaks. Buds and flowers produced by each individual were Our results suggest that vertebrate florivory, could have
counted, and the flowers were classified as: undamaged, partially negative impacts on the reproductive success of E. rhodotricha.
damaged (reproductive organs still present) and damaged However, further studies combining observations of pollination
flowers (reproductive organs totally consumed). The percentage and florivory should be addressed to better investigate the factors
of consumed flowers was calculated per plant to estimate the that influence the reproductive performance of this species,
intensity of florivory. Consumed flowers were bagged in order such as hand-pollination (quantifying fruit set limitations) and
to evaluate fruit set and to assess the effects of florivory on the exclusion florivore experiments. We highlight that these records
reproductive success. Fruit set under natural conditions were expand our knowledge about florivory in the cactus family, which
also evaluated. We used two camera traps, totaling 96 h of included mostly invertebrates.
sampling time of florivores visits. Observations of florivores were
carried out on three nonconsecutive days from 20:00 to 11:00h, Acknowledgments
in January/2016, covering the whole period of anthesis. Thanks to Rufford Foundation (RSG 18851-1) for financial support
and Capes for the scholarship to VGNG.
Results and Discussion
In January 2015 we recorded, 36% of damaged flowers, References
whereas in January 2016, 38% of flowers were consumed in the Gomes VGN, Araujo AC. 2015. Cacti species from the Brazilian Chaco:
[1]

floral and fruit traits. Gaia Scientia 9: 1-8.

studied population. Camera traps recorded Mazama americana
(n= 9 records) and Pecari tajacu (n= 3 records) feeding on Dar S et al. 2006. Diurnal and nocturnal pollination of Marginatocereus
[2]

E. rhodotricha flowers on multiple occasions (Fig. 1). Both florivores marginatus (Pachycereeae: Cactaceae) in central Mexico. Annals of
bite the flowers at the base of the floral tube and, despite ovaries Botany 97: 423-427.
being protected by thorns and remaining intact in the flower Mandujano MC et al. 2013. Reproductive ecology of Opuntia macrocentra
[3]

base, no fruits developed in these damaged flowers (n= 39; fruit (Cactaceae) in the Northern Chihuahuan Desert. The American Midland
set= 0). On the other hand, fruit set in natural conditions was Naturalist, 169: 274-285.
33% (n= 18; fruit set= 6). Florivores decrease fitness by destroying McCall AC, Irwin RE. 2006. Florivory: The intersection of pollination
[4]

reproductive parts of the flower and discouraging pollinator and herbivory. Ecology Letters 9: 1351-1365.
visitation [3]. In natural conditions, E. rhodotricha presents low Fletcher JD et al. 2001. Wildlife herbivory and rare plants: the effects of
[5]

fruit productivity (~30%), what could be associated with intense white-tailed deer, rodents, and insects on growth and survival of Turk’s
and frequent activity of florivores. Florivory caused by vertebrates cap lily. Biological Conservation 101: 229-238.
on flowers meant a substantial decrease in reproductive success, Ortega-Baes P, Gorostiague P. 2013. Extremely reduced sexual
[6]

as approximately 40% of their reproductive structures were reproduction in the clonal cactus Echinopsis thelegona. Plant Systematics
completely destroyed [5]. However, other factors such as low and Evolution, 299: 785-791.

70

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
SISTEMA DE POLINIZAÇÃO DE EDMUNDOA LINDEI
(BROMELIACEAE) EM MATA ATLÂNTICA MONTANA
Roberta L. B. Leal¹*(aluno), Leandro Freitas¹(orientador)
1
Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro
*robertaluisabl9@gmail.com*
Introdução
A maioria das espécies de Bromeliaceae se encaixa na
síndrome de ornitofilia, seguidas de outros sistemas também
especializados (Smith e Downs1974). Bromélias com sistema de
polinização mais generalista são bem menos frequentes e pouco
estudadas em relação à efetividade dos diferentes polinizadores.
Edmundoa lindenii é um exemplo nesse sentido, sendo visitada
por abelhas e beija-flores em área de Mata Atlântica montana.
Metodologia
O estudo foi realizado em uma área do Parque Nacional da
Serra dos Órgãos (PARNASO) entre 900 e 1200 m de altitude,
no município de Teresópolis. A coleta de dados foi feita ao
longo do evento reprodutivo de 2015-2016, com amostragem de
indivíduos ao longo de trilhas próximas ao Centro de Visitantes
do Parque, em altitudes próximas a 1100 m. O período de floração
foi acompanhado e registrado entre dezembro de 2015 e fevereiro
de 2016. A análise das flores foi realizada analisando as seguintes
características: dimensão, período e duração da antese, produção
de néctar, e espectro de refletância. O volume e a concentração do
néctar foram medidos entre 10:00 e 12:00h. O sistema reprodutivo
foi avaliado através de testes controlados de polinização manual:
autopolinização espontânea; suplementação com autopólen;
suplementação com pólen cruzado e condições naturais. A eficácia
de cada grupo funcional, dada pela fecundidade após uma
visita a flor previamente ensacada, está sendo avaliada através
do número médio de sementes produzidas por fruto, no qual,
apenas sementes viáveis são consideradas na contagem. Os frutos
coletados em campo foram processados em laboratório, tendo sido
feita a contagem de sementes por fruto e testes de germinação. Os
visitantes florais foram avaliados quanto a sua eficácia e quanto à
frequência de visitas, através de observações focais com duração
de 30 min. Ao todo foram realizadas 39h30min de observações.
Resultados e Discussão
Edmundoa lindenii floresceu entre dezembro de 2015 e fevereiro
de 2016. Suas flores são brancas, tubulares e apresentaram antese
diurna (Fig. 1). Néctar (volume: 35,1 ± 20,7 µL; concentração:
23,6 ± 8,2%) e pólen constituem os recursos florais obtidos pelos
visitantes. Os resultados parciais de cruzamentos manuais indicam
presença de autoincompatibilidade (quantidade de sementes
por fruto após autocruzamentos atingiu ca. 8% da produção em
condições naturais) e ausência de limitação polínica. Os grupos
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funcionais de visitantes florais foram beija-flores e abelhas
de grande porte – polinizadores com eficácia equivalente – e
abelhas pequenas, da tribo Meliponini – pilhadores de pólen.
A frequência de visitas variou entre os grupos funcionais,
sendo a maioria das visitas por abelhas pequenas, seguidas
pelos beija-flores em 2016. No ano anterior, a predominância
de visitas foi de abelhas grandes do gênero Bombus, seguidas
por beija-flores. Sistemas envolvendo beija-flores e abelhas, que
no caso de E. lindenii tiveram eficácia equivalente, constituem
o tipo mais comum dentre os sistemas mistos de polinização
em Bromeliaceae (Wolowski e Freitas 2015). Entre as abelhas
visitantes de E. lindenii, espécies do gênero Bombus foram
muito frequentes na floração de 2015, e possuem características
(e.g., comportamento,morfologia) que devem resultar em visitas
eficazes nesta espécie. Em 2016, as diferenças de composição dos
visitantes florais incluiu a ausência de abelhas Bombus, de modo
que beija-flores foram bem mais efetivos que abelhas neste ano.
Se tal variação temporal é recorrente, é esperado em longo prazo
que a seleção de atributos florais de E. lindenii seja dirigida em
relação aos beija-flores.
Conclusões
A grande diferença na composição e frequência de visitantes
entre um ano e outro, indica que a população de E. lindenii
no PARNASO possa estar submetida a variação interanual
na composição e frequência dos polinizadores, o que pode
funcionar como força seletiva para manutenção de atributos
florais relacionados a diferentes grupos polinizadores.
Agradecimentos
A CAPES, pela concessão de bolsa de iniciação científica e
auxílios financeiros para o desenvolvimento dessa pesquisa.
Agradeço ainda ao meu orientador Leandro Freitas e a todos do
laboratório, em especial à doutoranda Marina Muniz, por toda
ajuda durante a pesquisa.
Referências Bibliográficas
SMITH L.B., DOWNS R.J. 1974. Bromeliaceae (Pitcairnioideae). Flora
Neotropica Monograph 14:1-662.
WOLOWSKI, M., FREITAS L. 2015. An overview on pollination of the
Neotropical Poales. Rodriguésia 66: 329-336.
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VISITANTES FLORAIS DE PAPILIONOIDEAE (FABACEAE)
NO PANTANAL SUL-MATO-GROSSENSE
Gabriela C. Gregório1*, Camila Aoki1
Pôster
1
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS-CPAQ)
*gabrielacanellagregorio@gmail.com
Introdução
As espécies de Papilionoideae possuem flores com quilha,
características que restringem os grupos de visitantes por
dificultar o acesso ao recurso floral. Esta é uma subfamília
expressiva em termos de riqueza, sendo representada por mais
de 440 gêneros e 12.000 espécies, distribuídas desde florestas
úmidas até desertos [1]. Em flores papilionáceas, a liberação das
estruturas sexuais (estigma e anteras) da quilha é resultado do
posicionamento adequado do visitante floral, que precisa ter força
e habilidade para pressionar o estandarte e forçar para baixo as
alas e as pétalas da quilha para acessar a câmara nectarífera [2].
O objetivo do presente trabalho foi realizar um levantamento
de visitantes florais de Papilionoideae em região Pantanal, e
investigar o papel desses visitantes da polinização das espécies.
Metodologia
O estudo foi desenvolvido em Aquidauana, início da planície
pantaneira sul-mato-grossense. As coletas foram realizadas
entre dezembro de 2014 e julho de 2015. Foram selecionadas
espécies de Papilionoideae de acordo com a disponibilidade
de flores e abundância local. As plantas foram caracterizadas
quanto aos seus atributos florais e monitoradas quanto aos
seus visitantes por um período de 10 minutos por planta, entre
as 07:00h e as 17:00h, totalizando 840 minutos de amostragem.
A atuação do visitante floral na polinização foi avaliada através
de observação do comportamento de visita às flores. O visitante
foi considerado polinizador quando apresentou comportamento
e tamanho adequados para contatar anteras (receber pólen no
corpo) e estigma(s) (depositar pólen) durante a visita. Visitantes
florais que obtiveram recurso sem realizar polinização foram
considerados pilhadores.
Resultados e Discussão
Foram amostradas 13 espécies de Papilionoideae, Desmodium
cf. incanum e Arachis sp. foram as espécies mais abundantes, com
16 e 15 indivíduos amostrados, respectivamente. Camptosema
ellipticum e Desmodium sp. apresentaram apenas um indivíduo.
As espécies de Papilionoideae amostradas são caracterizadas
por apresentar predominantemente cores amarelas (38,5%) e
rosas (30,8%), odor imperceptível (76,9%), diâmetro (84,6%) e
comprimento (92,3%) pequenos (<menor que 10 mm)
Foram registrados 24 indivíduos de 16 espécies de visitantes
florais, os quais estão incluídos em cinco grupos. Os grupos mais
ricos e abundantes foram as abelhas (8 espécies e 13 indivíduos)
e formigas (3 espécies e 5 indivíduos). Abelhas são reconhecidas
72
como os principais e mais eficientes polinizadores na maioria das
formações vegetais tropicais, incluindo as do Brasil.
Seis das 13 espécies de Papilionoideae receberam visitas.
Arachis sp. destacou-se pelo número de visitas (8 ind.) e número
de espécies de visitantes (6 spp.), sendo que a maioria resultou
em pilhagem de recurso. Aeschynomene sensitiva foi visitada
por cinco indivíduos de cinco espécies diferentes, sendo que a
maioria atuou como polinizador.
A maioria das plantas necessita de vetores que transportem
pólen entre as flores da mesma espécie. Diversas características
florais ajudam a promover a segregação de espécies de visitantes
florais entre as espécies de plantas, que incluem a cor da flor,
sua forma, a composição do néctar e do pólen e odores florais,
assim, animais responderão a estas características de modos
diversos [3]. Dentre os cinco grupos coletados, o grupo das abelhas
foi o único que efetuou polinização, com destaque para Trigona
cf. fuscipennis, que atuou como polinizadora de três espécies de
Papilionoideae. Besouros, borboletas, formigas e moscas atuaram
apenas como pilhadores, pousando nas pétalas das Papilionoideae,
mas sem promover o deslocamento da quilha, não contatando
as estruturas sexuais. Isso pode ocorrer por diversos motivos:
incompatibilidade de tamanhos, comportamento inadequado
ou mesmo força insuficiente para abaixar a quilha.
Conclusões
As espécies de Papilionoideae amostradas possuem diversas
características associadas à síndrome de melitofilia, abelhas
foram os únicos visitantes a promover a polinização. Besouros,
borboletas, formigas e moscas atuaram apenas como pilhadores
Agradecimentos
Agradecemos à Arnildo Pott e Vali Pott pelo auxílio na identificação
das plantas. A primeira autora agradece ao CNPq pela bolsa de
Iniciação Científica concedida.
Referências Bibliográficas
Polhill RM. 1981. Papilionoideae. In Polhill RM, Raven PH. Advances
[1]
in legume systematics. Royal Botanic Gardens, Kew.
Westerkamp C. 1997. Keel blossoms: bee flowers with adaptations
[2]
against bees. Flora 192:125-132.
Blüthgen N. 2012. Interação plantas-animais e a importância funcional
[3]
da biodiversidade. In Del-Claro K, Torezan-Silingardi HM. Ecologia das
interações plantas-animais: uma abordagem ecológico-evolutiva. Rio de
Janeiro: Technical Books.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
BIOLOGIA FLORAL DE QUATRO CULTIVARES DE
MARACUJÁ AZEDO CULTIVADOS NO SUL DO
TOCANTINS
João H. S. Luz1, Paulo H. Tschoeke1*, Eugenio E. Oliveira2, Marcela C. A. C. Silveira Tschoeke1
1
Universidade Federal do Tocantins
2
Universidade Federal de Viçosa
*pht@uft.edu.br
Introdução
O conhecimento da biologia floral de fruteiras tropicais
fornece subsídios para a compreensão das interações que ocorrem
entre estas plantas e seus polinizadores nos agroecossistemas [1].
O estado do Tocantins está inserido no Bioma Cerrado, possuindo
características edafoclimáticas favoráveis ao desenvolvimento da
cultura do maracujá azedo, Passiflora edulis Sims., não existindo,
entretanto, estudos a respeito da biologia floral de cultivares
comerciais cultivadas nestas condições ecológicas. O objetivo
deste trabalho foi realizar um estudo comparativo da biologia
floral de quatro cultivares promissoras de maracujá-azedo na
região Sul do Tocantins.
Metodologia
O estudo foi realizado durante a estação seca, no período
de maio a setembro de 2012, na estação experimental da UFT,
Campus de Gurupi, latitude 11°43’S, longitude 49°04’O e altitude
de 280 metros. As cultivares (cv) de maracujá azedo observadas
foram: BRS Gigante Amarelo, BRS Ouro Vermelho, BRS Sol do
Cerrado e Yellow Master - FB 200. A biologia floral foi descrita
por meio da observação da morfologia e morfometria das flores
(n=40/cv) e da fenologia do florescimento, compreendendo o
período de antese (10 flores/cv/dia durante 4 dias), horário
de curvatura dos estiletes (10 flores/cv), liberação de pólen,
receptividade estigmática com o uso de peróxido de hidrogênio
a 3% e padrão de secreção de néctar [2, 3]. As observações da oferta
de recursos florais e receptividade estigmática foram realizadas
das 13:00 às 18:00 horas.
Resultados e Discussão
Não foram observadas diferenças significativas no tamanho das
peças florais (e.g., cálice e corola) e na fenologia do florescimento
entre cultivares. BRS Gigante Amarelo, BRS Ouro Vermelho, BRS
Sol do Cerrado e Yellow Master – FB 200 apresentaram 33%, 15,7%,
39,2% e 43% de flores com quatro estigmas respectivamente.
A antese iniciou em torno das 12:00 horas e prolongou-se até às
16:30 horas quando todas as flores estavam abertas. Contudo,
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Pôster
a maior frequência de abertura ocorreu entre 12:30 e 14:00
horas, onde 75% das flores já estavam completamente abertas,
independente da cultivar observada. Por volta das 17:00 horas
foi observado o início do período de senescência das flores.
A partir da antese, as anteras já estavam liberando pólen e os
estigmas encontravam‑se receptivos durante todo o período, nas
quatro cultivares. A liberação de néctar mostrou-se constante,
com pico de produção às 13:00 horas e diminuição do volume
ao longo da antese, em todas as cultivares. A concentração de
açúcar não apresentou diferenças significativas entre os horários
de observação. Todas as cultivares apresentaram 100% dos
estiletes sem curvatura logo após a antese. Entretanto 85% e 15%
das flores apresentaram estiletes totalmente curvos e estiletes
parcialmente curvos respectivamente, às 16:00 horas. A altura
média dos estiletes totalmente curvos em relação ao androginóforo
foi de 12,50 (± 0,60) mm. As características observadas favorecem
a polinização cruzada, que é uma condição essencial para o
vingamento de frutos em maracujá azedo [3, 4].
Conclusões
As cultivares não apresentaram diferenças significativas em
relação às peças florais e fenologia do florescimento, facilitando
desta forma a uniformização de técnicas de manejo da cultura
tendo em vista o manejo e manutenção dos polinizadores.
Referências Bibliográficas
[1]
Tschoeke PH et al. 2015. Diversity and flower-visiting rates of bee
species as potential pollinators of melon (Cucumis melo L.) in the Brazilian
Cerrado. Scientia Horticulturae 186:207-216.
[2]
Dafni et al. 2005. Practical pollination biology. Ontario. Enviroquest Ltd.
[3]
Souza et al. 2004. Flower receptivity and fruit characteristics associated
to time of pollination in the yellow passion fruit Passiflora edulis Sims
f. flavicarpa Degener (Passifloraceae). Scientia Horticulturae 30:373-385.
[4]
Yamamoto M et al. 2012. The role of bee diversity in pollination and
fruit set of yellow passion fruit (Passiflora edulis forma flavicarpa,
Passifloraceae) crop in Central Brazil. Apidologie 43:515-526.
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ECHINOPSIS RHODOTRICHA (CACTACEAE) EM CHACO

BRASILEIRO: AUTOCOMPATIBILIDADE E POLINIZAÇÃO
MISTA
Pôster

Bruno H. S. Ferreira1, 2*, Aline C. Gomes1,2, Camila S. Souza1, João R. Fabri1, Maria R. Sigrist1
1
UFMS, CCBS, Laboratório de Botânica
2
Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal
*brubiologia19@hotmail.com

Introdução
Echinopsis possui 100-150 espécies com grande diversidade pólen, danificar os estigmas e diminuir a atratividade floral [6].
na arquitetura e são polinizadas por abelhas, beija-flores ou Com efeito, a frutificação em condições naturais foi relativamente
esfingídeos [1]. Polinização por todos estes grupos (mista) pode baixa indicando serviço deficiente de polinização e/ou florivoria.
ocorrer em espécies com flores noturnas, cuja longevidade
floral se estende até parte da manhã [2,3]. Autoincompatibilidade
predomina no gênero [4]. Apresentamos o estudo da polinização
de Echinopsis rhodotricha no Chaco brasileiro visando contribuir
com futuros programas de conservação.

Metodologia
O estudo foi realizado em remanescentes de vegetação
chaquenha brasileira (Savana Estépica Arbórea), em Porto
Murtinho, MS. A morfologia floral foi estudada a partir de flores
frescas. A viabilidade polínica foi testada com carmin acético a
receptividade estigmática pela presença de exsudados. Para a biologia
floral foram marcados 20 botões em pré-antese, acompanhados
da abertura à murcha. O sistema de reprodução foi estudado a
partir de experimentos de autopolinização espontânea e manual,
geitonogamia, xenogamia e controle. A observação dos visitantes
florais foi realizada durante todo o período de longevidade floral
(22 h noite+18 h dia= 40 horas de observação). Fluxo polínico
foi verificado aplicando pó fluorescente sobre as anteras de seis
flores, conferidas no fim da antese para registrar se houve e
local onde este foi depositado sobre as flores e sua procedência.
Resultados
Echinopsis rhodotricha possui flores solitárias, actinomorfas,
brancas, hipocrateriformes, com tubo longo (131±20mm)
(Fig. 1a), onde o néctar é produzido (80±20µl, [%]= 10,1±4,5)
e armazenado. As anteras são rimosas, produzem pólen com
87±9% de viabilidade e se dispõem ao redor e ligeiramente abaixo
dos lobos estigmáticos. As flores duram ~15 h; abrem ~20h00
e fecham ~11h00 período em que emitem leve odor adocicado.
As características acima enquadram as flores de E. rhodotricha
na síndrome da esfingofilia [5]. Frutificação foi registrada
somente após autopolinização manual (27,8%), geitonogamia
(63,6%), xenogamia (60%) e controle (30%). Deposição de pó
fluorescente ocorreu em 83% das flores, sempre na mesma flor,
sobre os estigmas e/ou pétalas (Fig. 1b). Echinopsis rhodotricha
é o primeiro registro de autocompatibilidade no gênero, o que
Fig. 1. Flor de E. rhodotricha à vista desarmada (A) e sob luz ultravioleta
(B), onde podemos observar a presença de pó fluorescente sobre as pétalas.
Apis mellifera coletando pólen pousada sobre o estigma (C) e imaturo
de Hyperophora sp. comendo anteras (D). Barras=1cm.
Conclusões
Echinopsis rhodotricha parece ser primeiro caso de
autocompatibilidade no gênero. A antese estendida além do
período noturno permitiu a ocorrência de visitantes diurnos,
que podem atuar como polinizadores secundários (abelhas),
sugerindo polinização generalista (ou mista) para esta espécie
esfingófila que não recebeu visitas de mariposas.
Agradecimentos
CAPES, CNPq (Projeto Casadinho), Srs. Sérgio Oliveira e Nelson
Cintra.
Referências Bibliográficas
[1]
Schlumpberger BO, Renner, SS. 2012. Molecular phylogenetics of
Echinopsis (Cactaceae): polyphyly at all levels and convergent evolution
of pollination modes and growth forms. American Journal of Botany
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Ortega Baes, P. et al. 2011. Reproductive biology of Echinopsis terscheckii
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possibilita autopolinizações, porém a espécie é polinizador (Cactaceae): the role of nocturnal and diurnal pollinators Plant Biology
dependente, por ser auto-estéril. Doze espécies visitaram as flores: (13.s1): 33-40.
abelhas (diurnas), Coleoptera (4 spp. cada), Araneae (diurna) Ossa G, Medel R. 2011. Notes on the floral biology and pollination
[3]

(1 sp.), Orthoptera (2 spp.) (Fig. 1d), Hemipitera (noturnos,
1 sp.), para coletar pólen, néctar (abelhas), copular (Coleoptera),
comer partes florais (Coleoptera e Orthoptera) e talvez predar
(Araneae). As abelhas foram as mais frequentes (1,04), seguidas
syndrome of Echinopsis chiloensis (Colla) Friedrich & GD Rowley
(Cactaceae) in a population of semiarid Chile. Gayana Botánica 68(2):
213-219.
Ortega-Baes P. Gorostiague P. 2013. Extremely reduced sexual
[4]

de Coleoptera (0,74) e demais visitantes (0,16). Ao coletar pólen reproduction in the clonal cactus Echinopsis thelegona. Plant systematics
e/ou néctar as abelhas Apis mellifera, Melipona cf. rufiventris and evolution 299(4): 785-791.
e Augochloropsis sp contatam os anteras e estigmas (Fig. 1c), Faegri K, van der Pijl, L. 1979 The principles of pollination ecology.
[5]

podendo atuar como polinizadores secundários como em outras Oxford. Pergamon Press.
espécies de Echinopsis [2,3]. Os florívoros comem principalmente Schlumpberger BO. et al. 2009. Extreme variation in floral characters
[6]

estames (Fig. 1d), danificam as flores e podem comprometer and its consequences for pollinator attraction among populations of an
o sucesso reprodutivo da espécie ao reduzir a quantidade de Andean cactus. Annals of Botany 103(9): 1489-1500.

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POLINIZADORES PERTENCENTES À FAMÍLIA

SPHINGIDAE (LEPIDOPTERA) EM ÁREAS EM
RESTAURAÇÃO ECOLÓGICA NO DF

Pôster
Priscila M. C. da Luz¹*, Felipe B. de Abreu², Fabiana de G. Aquino³, Willian R. F. de Camargo4,
Amabílio J. A. de Camargo5
1
Bolsista CNPq-DTI Laboratório de Entomologia Embrapa Cerrados
² Bolsista de Iniciação Científica Centro Universitário de Brasília
³ Pesquisadora da Embrapa Cerrados
4
Técnico da Embrapa Cerrados
5
Analista da Embrapa Cerrados
*pricolomboluz@gmail.com

Introdução
De acordo com dados atualizados da “International Barcoding representantes na área (INCRA 8), o que corrobora com a alta
of Life Project”, existem 1500 espécies de Sphingidae no mundo [1]. sensibilidade destes polinizadores frente a ausência de recursos
Destas 186 ocorrem no Brasil e cerca de 83 no bioma Cerrado [2]. ambientais devido a antropização.
Sabe-se que pelo menos nove famílias botânicas no Cerrado
apresentam um conjunto de características morfológicas da Tabela 1. Espécies pertencentes à família Sphingidae coletadas nas áreas
síndrome de polinização esfingófila, tendo os esfingídeos amostradas.
papel fundamental na manutenção destas espécies através da Espécies de Sphingidae Número Áreas
polinização [3]. Esta família é um importante grupo bioindicador, Cocytius duponchel (Poey, 1832) 2 Tabatinga
sendo sensível para avaliações da qualidade ambiental. Dessa Neogene dynaeus (Fabricius, 1775) 6 CTZL
forma, este estudo teve como objetivo avaliar a comunidade de Erinnyis ello (Linnaeus, 1758) 1 Tabatinga
Sphingidae associada a três áreas em processo de restauração Protambulyx eurycles (Herrich-Schäffer, 1 CTZL
ecológica no Distrito Federal. [1854])
Manduca hannibal (Cramer, 1779) 1 CTZL
Metodologia Enyo ocypete (Linnaeus, 1758) 3 CTZL
O estudo foi realizado em três diferentes localidades do Perigonia pallida Rothschild & Jordan, 3 CTZL
Distrito Federal (Núcleo Rural Tabatinga, Centro de Transferência 1903
de Tecnologias de Raças Zebuínas com Aptidão Leiteira (CTZL) Callionima parce (Fabricius, 1775) 2 Tabatinga
e INCRA 8). 15 CTZL
Foram realizadas três expedições de campo totalizando um Total 34
esforço amostral de 18 noites de coleta nas três áreas. Foram
utilizadas armadilhas luminosas, compostas de dois panos
brancos medindo 1.5 m x 2.0 m, estendidos perpendicularmente, Conclusões
com duas lâmpadas mistas de 250W alimentadas com geradores Alterações no ambiente os quais reduzem os recursos ambientais
portáteis. Em cada noite de coleta foram usadas duas armadilhas, afetam intimamente a comunidade de Esfingídeos polinizadores,
uma junto a área natural e outra na área em restauração ecológica. constituindo apenas espécies generalistas [4].
As coletas foram realizadas durante a fase nova do ciclo lunar,
no horário compreendido entre 18h e 6h, pois certas espécies são Agradecimentos
crepusculares, outras apresentam padrões de atividades com Ao CNPq e a Embrapa Cerrados pelo apoio financeiro.
pequena amplitude de horário no meio da noite. Todo o material
coletado foi triado, montado, acondicionado e identificado junto Referências Bibliográficas
ao Laboratório da Coleção Entomológica da Embrapa Cerrados. KITCHING, I, J. 2016. Sphingidae Taxonomic Inventory. Disponível
[1]

em: http://sphingidae.myspecies.info/. Acesso em: 07 de agosto, 2016.

Resultados e Discussão AMORIM F W et al. 2009. A Hawkmoth crossroads? Species richness,
[2]

Foram coletados 34 exemplares, inseridos em oito espécies, seasonality and biogeographical affinities of Sphingidae in a Brazilian
nas três áreas estudadas (Tabela 1). À exceção de Cocytius Cerrado. Journal of Biogeography 36: 662–674.
duponchel, as espécies encontradas nas áreas Tabatinga e CTZL OLIVEIRA P E et al. 2014. Moth pollination of woody species in the
[3]

são reconhecidas como generalistas, a exemplo de Callionima Cerrados of Central Brazil: a case of so much owed to so few? Plant
parce que obteve-se mais espécimes, a qual tem ampla distribuição Systematics and Evolution 245: 1–2.
no Brasil central e a espécie Erinnyis ello apontada como o JANZEN D H 1984.Two ways to be a tropical big moth: Santa Rosa
[4]

mandarová-da-mandioca pelos prejuízos causados na sua fase saturniids and sphingids. Dos vías para ser una polilla tropical grande:
imatura. As áreas de estudo apresentam alto grau de degradação, los satúrnidos y esfíngidos de Santa Rosa. Oxford Surveys in Evolutionary
embora em diferentes níveis, sendo diagnosticado a ausência de Biology 1: 85–140.

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EFEITO DA ALTURA DA FLOR NA POLINIZAÇÃO POR
MORCEGOS: UM TESTE COM BAUHINIA CACOVIA
(FABACEAE)
Pôster
Ugo M. Diniz1*, Arthur D. de Melo2, Isabel C. Machado2
1
Bacharelado em Ciências Biológicas. Universidade Federal de Pernambuco
2
Programa de Pós Graduação em Biologia Vegetal. Departamento de Botânica. Universidade Federal de Pernambuco
Introdução
A interação planta-polinizador depende de variados aspectos
funcionais, entre eles o acesso e a visibilidade das flores. A altura
da planta e de suas respectivas flores ou inflorescências está
relacionada, em diversos grupos, com uma maior deposição
de pólen exógeno no estigma e maiores taxas de fertilização
cruzada [1] [2]. Em relação à polinização por morcegos, até onde
sabemos, não há na literatura registros que correlacionem altura
das flores com o seu êxito reprodutivo. Apesar disso, a raridade
de espécies herbáceas ou de pequeno porte dentro desta síndrome
e a necessidade de manobrabilidade de voo destes polinizadores
[3]
torna razoável pensar que a altura da flor tem papel importante
no sucesso reprodutivo. Desta forma, o objetivo deste estudo foi
verificar como a altura das flores repercute no êxito reprodutivo,
e, portanto, se esse atributo é importante na polinização de
plantas quiropterófilas.
Metodologia
A fim de realizar nosso teste, tomamos como modelo a espécie
Bauhinia cacovia Wunderlin (Fabaceae), uma leguminosa de
porte arbustivo cujas flores apresentam características claramente
relacionadas à quiropterofilia [4] e com visitação comprovada
por morcegos (observação pessoal). Além disso, a morfologia
floral configura uma forte hercogamia [5] apontando que esta
planta depende integralmente de seu polinizador para sucesso
reprodutivo. Conduzimos o estudo no PARNA Catimbau – PE.
Para a coleta de dados foram selecionados 15 indivíduos dos quais
coletamos o fruto localizado mais alto e o fruto mais baixo e três
botões florais aleatórios presentes na planta. Os botões foram
utilizados para contagem direta e estimativa da média de óvulos
por flor em cada planta. Os frutos, por sua vez, serviram para a
contagem de sementes para obtenção da razão: sementes/média
de óvulos, uma medida básica de êxito reprodutivo feminino.
A  fim de verificar a diferença entre o êxito dos frutos baixos
contra os frutos altos de cada indivíduo utilizamos um Teste
T pareado, considerando diretamente o número de sementes
76
formadas. Em seguida a fim de verificar o efeito da altura sobre
o sucesso reprodutivo realizamos um teste de Regressão Linear
utilizando os valores de êxito estimado pela razão semente/óvulo.­
Resultados e Discussão
A altura dos frutos variou entre 0,43 e 2,2 m, com 12±4 sementes
por fruto mais baixo e 14±3 sementes por fruto mais alto. Obtivemos
uma média total de sementes de 13±4 e uma média de óvulos
por ovário de 16±2. A maioria dos indivíduos apresentou maior
número de sementes em frutos mais altos em comparação com seus
pares mais baixos, confirmando a tendência de elevação do êxito
reprodutivo de acordo com a elevação da altura (T=2,23; gl= 14;
p=0,019). A medição do efeito da altura sobre o êxito também
acusou uma influência considerável (F=4,22; r2=0,14; p=0,048).
Conclusões
As análises demonstraram que há de fato uma repercussão
da altura da flor no êxito reprodutivo, o que pode ser indicativo
de um fator de predição chave na polinização por morcegos,
sendo necessária a consideração dessa característica em estudos
futuros de plantas que apresentem síndrome de quiropterofilia.
Referências Bibliográficas
Donnelly S et al. 1998. Pollination in Verbascum Thapsus (Scrophulariaceae):
[1]
The advantages of being tall. American Journal of Botany 85: 1618-1625.
Dafni A,  Potts SG. 2004. The role of flower inclination, depth and
[2]
height in the preferences of a pollinating beetle Coleoptera (Glaphyridae).
Journal of Insect Behavior 17: 823-834
Fleming TH et al. 2009. The evolution of bat pollination: a phylogenetic
[3]
perspective. Annals of Botany 104: 1017-1047
Faegri K & Van Der Pijl L. 1979. Principles of Pollination Ecology.
[4]
Oxford. Pergamon Press.
Lloyd DG, Schoen DJ. 1992. Self- and cross-fertilization in plants. I.
[5]
Functional dimensions. International Journey of Plant Sciences 153: 358-36
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CORRELAÇÃO ENTRE VARIÁVEIS CLIMÁTICAS E

ATIVIDADE DE FORRAGEAMENTO EM ABELHA
MELIPONA RUFIVENTRIS

Pôster
Patrícia Faquinello1*; Rodrigo Alves Zanata1, Paulo Vitor Divino Xavier de Freitas1, Leticia Fernanda Xavier Costa1,
Clesia Cristina da Silva1
1
Instituto Federal Goiano – IF Goiano Campus Ceres
*patricia.faquinello@ifgoiano.edu.br

Introdução
As atividades externas de coleta de recursos que as abelhas Tabela 2. Correlação entre características de temperatura (oC) e umidade
executam são conhecidas como forrageamento. O forrageamento relativa do ar (%) com a atividade externa de entrada e saída de abelhas
é relacionado com oferta de alimento no campo, condições no operárias de Melipona rufiventris com resina, pólen e sem carga aparente
(SCA)
interior da colônia e influência dos fatores climáticos [1].
O conhecimento das atividades de forrageamento das abelhas Variável Temperatura Umidade
sem ferrão é de grande importância para programas de manejo Entrada SCA ns 0,59
de polinizadores [2]. Assim o objetivo desse trabalho foi estudar a Entrada com pólen ns 0,89
correlação entre variáveis climáticas de temperatura e umidade Entrada com resina ns* 0,84
e umidade com a atividade de forrageamento da abelha uruçu Saída SCA ns 0,89
amarela (Melipona rufiventris). Saída com detrito ns ns
*ns = Não significativo.
Metodologia
O trabalho foi realizado em setembro de 2015 a abril de 2016. Os resultados da Tabela 2 mostram que a umidade está
Uma vez ao mês quatro colônias de uruçu amarela Melipona correlacionada com a atividade de coleta de pólen, néctar e resina
rufiventris foram sorteadas ao acaso e observadas no início até pela abelha uruçu amarela ao longo do dia.
o término das atividades externas, no período compreendido Apesar de a temperatura não ter correlação com os fatores
de 06h00min as 18h00min horas, totalizando 12 horas por dia. de coleta de recurso foi observado que o pico de coleta de pólen
A avaliação consistindo em uma observação de quatro e néctar foi no período de temperaturas mais amenas e maior
colônias/hora. Cada colônia foi avaliada o período de 10 minutos umidade compreendido no horário entre as 7-8 e 10 horas da
considerando a verificação do fluxo de entrada e saída e 5 minutos manhã, respectivamente.
para a coleta de dados climáticos [3].
O observador se posiciona próximo ao orifício de entrada da
colônia para o registro do fluxo. A identificação foi dada a partir
Conclusões
A coleta de pólen, néctar e resina para uruçu amarela foi mais
das características apresentadas pelos materiais (resina = massa
frequente no período da manhã, estando correlacionada com a
brilhante; pólen = massa definida sem brilho; detritos= nº de abelhas
umidade do ambiente.
que saem com detritos preso pelas mandíbulas; cera= massa não
definida de cor marrom). O transporte de néctar foi atribuído aos
indivíduos que entram na colônia sem carga aparente. Agradecimentos
A cada hora de observação os fatores climáticos de temperatura Apoio financeiro: Instituto Federal Goiano (IF Goiano), CNPq
ambiente (ºC) foram aferidos com auxílio de um termômetro Processo 460490/2014-1 e 468714/2014-6.
digital de temperatura máxima e mínima, para a umidade relativa
do ar (%) foi utilizado um termo higrômetro. Referências Bibliográficas
Os dados obtidos foram correlacionados entre si pelo coeficiente Oliveira FL et al. 2012. Influência das variações climáticas na atividade
[1]

de vôo das abelhas jandairas Melipona subinitida Ducke (Meliponinae).

de correlação de Pearson, ao nível de 5% de significância.
Ciência Agronômica 43(3): 598-603.
Resultados e Discussão Carvalho-Zilse G et al. 2007. Atividades de vôo de operárias de
[2]

A média de temperatura mínima e máxima no período de Melipona seminigra (Hymenoptera: Apidae) em um sistema agroflorestal
estudo foi de 21 e 31°C, para umidade de 53 e 80%, respectivamente. da amazônia. Bioscience Journal 23(1): 94-99.
Os resultados para o número de abelhas entrando e saindo, Carvalho CAL, Marchini LC 1999. Tipos polínicos coletados por
[3]

e a correlação entre as variáveis ambientais e comportamento da Nannotrigona testaceicornis e Tetragonisca angustula (Hymenoptera,
atividade estão apresentados na Tabela 1 e 2, respectivamente. Apidae, Meliponinae). Sciencia Agricultural 56(3): 717-722.

Tabela 1. Número médio (geral e %) de abelhas operárias de Melipona

rufiventris entrando e saindo com resina, pólen, sem carga aparente (SCA)
e detrito e avaliadas no início ao término de suas atividades externas.
Variável Número %
Entrada SCA 29,86 56,87
Entrada com pólen 15,17 28,89
Entrada com resina 7,48 14,24
Saída SCA 47,08 95,89
Saída com detrito 1,76 4,11

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IRAPUÁ (TRIGONA SPINIPES): POTENCIAL

POLINIZADORA DA MANIÇOBA (MANIHOT
PSEUDOGLAZIOLII)?
Pôster

Yan S. Lima1; Eva. M. S da Silva1*; Daiane D. Ribeiro1; Jadson C. Almeida1; Renan de L. Souza1;
Andressa G. dos Santos1; Márcia de F. Ribeiro2
1
Universidade Federal do Vale do São Francisco (Univasf)
2
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa Semiárido)
*eva.silva@univasf.edu.br

Introdução
A abelha arapuá ou irapuá (Trigona spinipes) é uma abelha‑sem-
ferrão conhecida por danificar flores e estruturas vegetais de
várias culturas, sendo considerada praga, inclusive no Vale do
São Francisco [1]. Porém existem estudos que evidenciam a sua
atuação como polinizadora de diversas plantas de interesse
econômico [2]. A maniçoba (Manihot pseudoglaziovii) é planta
nativa da Caatinga e tem importância na alimentação animal,
como forrageira [3]. Entretanto, pouco se sabe sobre seu processo
de polinização. Assim, o objetivo deste trabalho foi verificar quais
são os visitantes florais e avaliar o comportamento de visita da
irapuá nas flores da maniçoba.

Metodologia
O experimento foi realizado em setembro de 2015, na Fazenda
Experimental da Universidade Federal do Vale do São Francisco
– Campus Ciências Agrárias, munícipio de Petrolina – PE. Figura. Irapuá (T. spinipes) visitando flores de maniçoba (M. pseudoglaziovii)
Realizou‑se a contagem e o registro fotográfico dos visitantes
florais por 20  minutos a cada hora, das 07 horas às 18  horas, Conclusões
durante 5 dias, totalizando um esforço amostral de 20h m Dada a frequência e comportamento da irapuá nas flores de
4 plantas de maniçoba. Além disso, foram realizadas observações maniçoba, é possível que ela seja o principal agente polinizador
do comportamento da irapuá nas flores. desta forrageira, o que reforça sua atuação positiva em muitas
situações.
Resultados e Discussão
A Trigona spinipes foi a visitante mais frequente com 89,97%
Agradecimentos
do total de visitas observadas (n= 4767). Apis mellifera e outros
Agradecemos ao financiamento de bolsa IC ao primeiro autor.
insetos ocorreram em frequências muito menores: 4,80% e
5,22%, respectivamente. A maior frequência da irapuá ocorreu
no período da manhã, principalmente de 7h às 8h, com média Referências Bibliográficas
Ribeiro MF, Kiill LHP. 2008. Dados preliminares sobre o comportamento
[1]
de 29,12% das visitas totais realizadas por esta espécie. Essas
praga da abelha irapuá (Trigona spinipes) em culturas agrícolas do Vale
abelhas visitaram tanto as flores masculinas quanto femininas.
do Submédio São Francisco. In: 17o. Congr. Bras. Apicultura e 3o. Congr.
Ao pousar nas pétalas a irapuá se dirigia para o nectário, onde Bras. Meliponicultura, 2008, Belo Horizonte. Anais, CD Rom.
permanecia em média 35,8 segundos (± 5,2s, n= 5 observações),
coletando néctar. Além disso, elas também coletavam o pólen Giannini TC et al. 2015. Crop pollinators in Brazil: a review of reported
[2]

das anteras, para armazenar nas corbículas, ficando ainda uma interactions. Apidologie 46: 209-223.
grande quantidade de grãos aderida ao corpo. Logo após, ao Soares JGG, Salviano LMC. 2000. Cultivo da maniçoba para produção
[3]

visitar outras flores elas conseguiam transferir o pólen aderido de forragem no semi-árido brasileiro. Petrolina, PE: Embrapa Semi-árido,
ao corpo para o estigma, realizando a polinização. 2000, 6p. (Embrapa Semi-árido - Instruções Técnicas, N33).

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BIOLOGIA REPRODUTIVA DO CULTIVAR BRS PÉROLA

DO CERRADO (PASSIFLORA SETACEA D.C)
Tamara P.O. Teixeira1*, Indiara N.M. Ferreira2 , João P.R. Borges2, Edivani V. Franceschinelli 2

Pôster
Universidade Federal de Goiás - UFG. Mestranda em Biodiversidade Vegetal
1

Universidade Federal de Goiás. Laboratório de Biologia Reprodutiva

2

*marahadassa@hotmail.com

Introdução
O maracujá BRS Pérola do Cerrado é a primeira cultivar de a comercialização. A não formação de frutos no grupo controle
maracujazeiro silvestre registrada e protegida no Ministério pode ser explicada pela ausência ou baixa frequência de agentes
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Este cultivar foi polinizadores na área estudada.
obtido do melhoramento genético da espécie Passiflora setacea
destacando‑se por apresentar uma maior produtividade, frutos Tratamentos N° de flores N° de frutos (%)
maiores, e polpa com elevados teores de antioxidantes, sendo seu Cruzada 56 54%
consumo muito benéfico à saúde [1]. Assim, esse trabalho objetivou AP Espontânea 50 0%
elucidar o sistema reprodutivo do cultivar Pérola do cerrado em AP manual 42 14,28%
uma plantação orgânica do município de Aragoiânia, Goiás.
Controle 62 0

Metodologia
O estudo foi desenvolvido na Fazenda Vale do Tamanduá, que se
encontra nas coordenadas 670000 S; 8120750 O UTM. Para verificar
o sistema reprodutivo, foram realizadas autopolinização manual,
autopolinização espontânea, polinização cruzada, permanecendo
um grupo controle. Os frutos obtidos desses tratamentos foram
pesados e diferenciados quanto ao peso da polpa mais sementes
e peso da casca para verificar se existia influência dos diferentes
tratamentos no desenvolvimento dos frutos.
Resultados e Discussão
O cultivar Pérola do Cerrado desenvolveu frutos e sementes
somente em autopolinização manual e cruzada. Os índices de
autoincompatibilidade (ISI) foi de 0,26 para autopolinização
manual, constatando-se que a espécie é autocompatível [2].
No entanto, os frutos advindos deste tratamento apresentam
tamanho reduzido, pouca polpa e baixo número de sementes,
enquanto os de polinizações cruzadas esses valores duplicam.
A massa de um fruto é proporcional ao número de sementes
viáveis e no maracujá ao rendimento do suco, já que cada semente
é envolvida pelo arilo [3]. Sendo assim, as características dos frutos
obtidos no tratamento de autopolinização o torna inviáveis para
Conclusões
Os resultados obtidos evidenciam que o sucesso reprodutivo
do Cultivar Pérola do Cerrado é maior em polinizações cruzadas e
que apesar de ocorrer formação de frutos por autopolinização, estes
são inviáveis para a comercialização devido as suas características
físicas que não são atrativas para o mercado.
Agradecimentos
A Capes pela bolsa concedida para execução desse projeto, a
EMBRAPA, a Beth e Telmo proprietários da fazenda utilizada
como objeto de estudado.
Referências Bibliográficas
[1]
Guimarães TG et al. 2013. Comunicado Técnico: Recomendações
técnicas para o cultivo de Passiflora setacea c.v BRS Pérola do cerrado
ISSN 1517-1469 ISSN online.
[2]
Zapata T, ARROYO MTK, 1978. Plant reproductive biology of a
secondary deciduous florest in Venezuela. Biotropica 10: 221-230.
[3]
Fortaleza JM et al. 2005. Características físicas e químicas em nove
genótipos de maracujá-azedo cultivado sob três níveis de adubação
potássica. Revista brasileira de fruticultura 27: 124-127.

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BIOLOGIA REPRODUTIVA DE SIMAROUBA AMARA
(AUBL.)
Indiara Nunes Mesquita Ferreira 1*, João Paulo Raimundo Borges1, Tamara Poliana Teixeira1,
Pôster
Edivani Villaron Franceschinelli1
1
Laboratório de Biologia Reprodutiva de Plantas – Universidade Federal de Goiás – Campus Samambaia
*indiaranunes@outlook.com
Introdução
Simarouba amara (Aubl.) é uma planta dióica [2] pertencente
à família Simaroubaceae e possui ampla distribuição no Brasil.
É predominante de mata e terra firme na Amazônia e chega ao
cerradão do Centro Oeste Goiano, por meio de matas de galeria [4].
S. amara possui amplo interesse econômico e farmacológico,
além de ser utilizada na recuperação de áreas degradadas como
planta sucessora. No presente estudo foi investigado o sistema
reprodutivo da espécie S. amara verificando sua biologia floral,
fenologia, sistema de reprodução sexuada e assexuada, bem
como a sua interação com os polinizadores em ambientes de
mata no bioma Cerrado.
Metodologia
O presente estudo foi desenvolvido no Santuário de Vida
Silvestre Vagafogo em Pirenópolis Goiás (15°49’00’S, 48°59’30’W).
No período de floração, vinte indivíduos (dez masculinos e dez
femininos) foram identificados quanto ao sexo e escolhidos
aleatoriamente para realização dos experimentos de polinização
(cruzada manual, anemofilia, apomixia e controle -sem tratamento-).
Foi verificada também a fenologia, o horário de antese, morfologia
floral, visitas de polinizadores e disponibilidade de recursos
florais. As médias dos resultados foram analisadas pelo teste t
do software R.
Resultados e Discussão
S. amara possui porte arbóreo, é dióica e suas flores são pequenas,
abundantes e dispostas em panículas terminais ou axilares. Tais
características são comuns em espécies dióicas tropicais [1]. Sua
floração é anual, do tipo cornucópia com o pico floral no mês de
agosto. A floração foi considerada sincrônica entre os sexos, ainda
que os indivíduos masculinos floresceram anteriormente aos
femininos, com poucos dias de diferença. Indivíduos masculinos
(4048.4 ± 329.2) produziram dez vezes mais flores do que os
femininos (392.2 ± 6983.1;p=0,03) e apresentaram pétalas também
maiores segundo o teste t (p= 0,02). A abertura floral iniciou-se às
17:30h estendendo-se até as 20h. Esporadicamente, durante a noite,
foram visualizadas mariposas (Noctuidae) visitando as flores de
indivíduos masculinos e femininos. Algumas espécimes foram
coletadas e grãos de pólen de S. amara foram encontrados em suas
probóscides. Esses visitantes possivelmente foram atraídos pelo
80
odor das flores que se exalava no momento da antese e estavam
em busca dos recursos florais disponibilizados pela planta: néctar
(concentração > 50%) em indivíduos masculinos e femininos e
pólen nos indivíduos masculinos. A presença de odor em flores
de antese noturna é um atrativo floral à longa distância para
insetos noturnos como mariposas [3]. Houve formação de frutos
dos experimentos de polinização cruzada manual (42,64%),
controle (10%) e de apomixia (2%). O teste t não mostrou haver
diferença entre os tamanhos das sementes de frutos apomíticos
e de polinização manual cruzada (p=0,06). Já nos experimentos
de anemofilia, foram detectados grãos de pólen em estigmas de
flores ensacadas com filó, confirmando que os mesmos podem
também ser levados pelo vento. Foi também observado que a
planta em estudo apresenta reprodução vegetativa.
Conclusões
S. amara é uma espécie dióica e apresenta diferentes estratégias
reprodutivas, tais como: polinização cruzada biótica, abiótica
e apomítica, além de rebrotas. Diferentes estratégias por parte
desta espécie podem ser explicadas devido ao déficit polínico
apresentado na produção de frutos do tratamento controle.
Agradecimentos
À Capes pelo apoio financeiro por meio de bolsa de mestrado
para a primeira autora. Ao sr. Evandro e família pela permissão
de realizarmos o trabalho em sua fazenda.
Referências Bibliográficas
[1]
Bawa, K. 1980a. Evolution of dioecy in flowering plants. Annual Review
of Ecology and Systematics 11:15-39.
[2]
Hardesty, B. D., Dick, C. W., Hamrick, J. L., Degen, B., Hubbell, S. P.,
& Bermingham, E. (2010). Geographic influence on genetic structure in
the widespread Neotropical tree Simarouba amara (Simaroubaceae).
Tropical Plant Biology, 3(1), 28-39.
[3]
Proctor, M., Yeo, P. & Lack, A. 1996. The natural history of pollination.
The Bath Press, London.
[4]
Raw, A., & Hay, J. (1985). Fire and other factors affecting a population
of Simarouba amara in cerradão near Brasília, Brazil. Revista brasileira
de Botânica, 8(1), 101-107.

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RELAÇÃO ANTESE – FREQUÊNCIA DE POLINIZADORES
EM NYMPHAEA PULCHELLA (NYMPHAEACEAE)
Sofia L. Chalegre¹*, Arthur D. Melo¹, Carla T. de Lima², Ana M. Giulietti². Professor responsável: Isabel C.
Machado¹
1
Universidade Federal de Pernambuco
² Instituto Tecnológico Vale de Desenvolvimento Sustentável
Introdução
Ao longo da sequência de antese, a abertura floral afeta tanto
o acesso ao pólen, o recurso, quanto o display floral, o atrativo
secundário. Estas duas variáveis são essenciais para garantir a
visita dos polinizadores [1]. Afim de entender melhor a relação
sequência de antese – frequência de polinizadores, analisamos
populações naturais de Nymphaea pulchella, uma macrófita
aquática de antese diurna distribuída nos trópicos e subtrópicos
das Américas [2]. O objetivo deste trabalho, portanto, foi verificar
como a abertura e a frequência de polinizadores variam ao longo
da antese e se há relação entre elas.
Metodologia
A flor de Nymphaea pulchella é protogínica, como a da
maioria das espécies do gênero, sendo o primeiro dia a fase
feminina (embora haja também deiscência em estames) e os
três dias conseguintes são masculinos. Ao longo de cada um
desses dias mensuramos o diâmetro da abertura da flor a cada
uma hora (n=18 flores). Para controlar o efeito da variação
fenotípica na compreensão do processo de abertura os valores
foram transformados em porcentagem onde 0% tratava-se da
abertura 0 e 100% da abertura máxima obtida por cada flor.
Concomitantemente, estimamos a taxa de visita de polinizadores
em cada horário, considerando as visitas de um conjunto de
flores por cerca de 30 min e dividindo o total de visitas pelo
número de flores pelo tempo observado. Assim, totalizamos 20h
de observação direta. Para fins de práticos, a antese foi dividida
em seis horários: H0 – 7:30 às 8:30; H1 – 8:30 às 9:30; H2 – 9:30
às 10:30; H3 - 10:30 às 11:30; H4 - 11:30 às 12:30; H5 – 12:30 às
13:30; H6 – 13:30 às 14:30. Comparamos as diferenças entre dias e
horárias utilizando uma Anova Dois Fatores com teste de Tukey
a posteriori. Realizamos um teste com os valores de abertura
floral e outro com a taxa de visitação. Por fim, utilizamos um
Teste de Regressão Linear para determinar o quanto a abertura
floral explica a taxa de visitação.
Resultados e Discussão
Os polinizadores observados foram majoritariamente as
abelhas Trigona urens e Apis mellifera, comumente descritos
para a espécie [3]. Registramos ainda, raras visitas de duas espécies
de mosca e uma de vespa. A abertura floral diferiu tanto entre
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
os dias quanto entre os horários, havendo diferenças entre o
primeiro dia e os demais, entre o 1º horário em relação ao 2º
e 3º, entre o 2º em relação ao 3º e entre o 4º em relação ao 5º e
6º horários. Já a taxa de visitação não difere entre os dias, mas
difere entre os horários. Essa diferença se dá entre H1 e H5/H6;
e entre H2 e H5. Por fim, encontramos uma relação significativa
entre abertura floral e taxa de visita, porém com um tamanho do
efeito bastante discreto (F=0.22; r2=0.03; p=0.006). Ao nosso ver,
a diferença de abertura entre o primeiro dia e os demais pode
ser explicada pela configuração da flor, que na fase masculina
torna‑se mais aberta para exposição dos estames. Acreditamos que
a frequência não difere entre os dias, pois os estames tornam-se
deiscentes paulatinamente, duas séries a cada dia [4], mantendo o
pólen igualmente distribuído entre eles. Já a diferença das visitas
entre os horários pode ser explicada por uma menor quantidade
de grãos ao final da abertura (horários 5 e 6) em relação aos
primeiros horários (1 e 2), causada pelo forrageamento das
abelhas. Por fim, sugerimos que o aumento da abertura floral
pode gerar uma maior frequência de polinizadores pode ser
explicado pela mudança na atração primária e secundária, em
que quanto maior a abertura mais fácil é o acesso ao recurso e
o display floral.
Conclusões
Foi evidenciada a influência positiva da abertura floral, que
influencia o display atrativo e os recursos florais, na frequência
de polinizadores em Nymphaea pulchella. Estudos posteriores
que quantifiquem a disponibilidade de pólen são necessários
para o completo entendimento dessa relação.
Referências Bibliográficas
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Oxford. Pergamon Press.
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 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
ATRIBUTOS FLORAIS NA DETERMINAÇÃO DE VETORES
DE PÓLEN EM ESPÉCIES LENHOSAS DE CAATINGA
Márcia E. M. Fortunato¹* e Isabel C. S. Machado¹
Pôster
Universidade Federal de Pernambuco
1
*Autor para correspondência: marciaemanuelle@hotmail.com
Introdução
Os atributos florais podem funcionar como atrativos e fornecer
recursos para polinizadores. Enquanto os atrativos atuam como
sinais florais que indicam um recurso, os recursos florais fornecem
recompensas fisiológicas para os animais visitantes florais [1,2].
De acordo com a literatura, as espécies vegetais apresentam
características morfológicas, fisiológicas e ecológicas que reunidas
podem ajudar na previsão dos vetores de polinização; tal conjunto
de atributos é conhecido como síndrome de polinização [3,4,5].
O valor preditivo das síndromes é bastante questionado devido à
ocorrência de polinizadores generalistas, que também conferem
o sucesso reprodutivo às espécies [6]. Os atributos também são
responsáveis pela funcionalidade floral, os quais atuam na
estruturação das comunidades e atividades ecossistêmicas [7,8].
Diante disso, objetivou-se classificar as síndromes de polinização
das espécies lenhosas da Caatinga quanto aos atributos florais
e diagnosticar os possíveis vetores de polinização e incorporar
a similaridade de agrupamento dos atributos.
Metodologia
O estudo foi realizado no Parque Nacional do Catimbau,
em Buíque-PE, uma área com vegetação de Caatinga e clima
semiárido [9]. Flores de espécies arbustivas-arbóreas foram
coletadas e armazenadas para mensurar os atributos florais,
sendo também utilizados registros de herbário ou consulta a
literatura. A frequência dos atributos florais como simetria,
tipo, coloração, guia de recursos visível, recursos, unidade de
polinização e síndrome de polinização [1,3,4,10] foi analisada com
o teste Qui-Quadrado, sendo também realizada uma análise
de componentes principais (PCA) para avaliar quais atributos
apresentam maior similaridade para agrupamento.
Resultados e Discussão
Foi estudado um total de 107 espécies lenhosas, as quais
apresentaram mais frequentemente flores do tipo disco (33 spp, 31%)
e pincel (21 spp, 20%), simetria actinomorfa (85 spp, 79%), guia de
recurso visível ausente (79 spp, 74%), com néctar (92 spp, 86%),
coloração branca (52 spp, 49%) e amarela (36 spp, 34%), sistema
sexual hermafrodita (90 spp, 84%), unidade de polinização individual
(68 espécies, 64%) e sistema de polinização por abelhas – melitofilia
(95 spp, 89%). Todos os atributos florais avaliados apresentaram
uma frequência de ocorrência significativa, entre χ²=24,3, gl=1,
p<0,0001 (guia de recursos) e χ²=485,2, gl=6, p<0,0001 (síndrome
de polinização), indicando a representatividade do atributo e
garantia de interpretação mais adequada do padrão. Quanto à
similaridade dos atributos florais, as espécies apresentaram sutis
82
agrupamentos, entre as espécies melitófilas, hermafroditas e com
recurso de néctar, e entre as espécies zigomorfas, com tipo floral
estandarte e guias de recursos presente, formando dois principais
grupos na comunidade, de acordo com o os atributos analisados.
Conclusões
A predominância de espécies lenhosas melitófilas no Parna
Catimbau garante uma vantagem reprodutiva para a comunidade
estudada, pois as abelhas são os polinizadores mais comuns
na Caatinga. A frequência significativa dos atributos confere a
validade na determinação das síndromes e os agrupamentos dos
atributos reuniram as principais características para determinação
das espécies melitófilas.
Agradecimentos
Ao PELD Catimbau por toda estrutura logística nas coletas de
campo e pela base de dados de levantamos das espécies ocorrentes
no Parna Catimbau.
Referências Bibliográficas
[1]
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23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
CROPS CONSORTIUM OF PUMPKIN AND EGGPLANT:
SIMILARITY AND INFLUENCE OF THE SEASONALITY ON
FLORAL VISITORS
Laíce S. Rabelo¹*; Solange C. Augusto²
1
Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Agrárias, Monte Carmelo - MG
² Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Biologia, Uberlândia - MG
* laicesr@gmail.com
Introduction
Crop consortium is a strategy that may favor the maintenance
and the increase of pollinator’s populations in agricultural systems.
It is known that the productivity and fruit quality are associated
with the diversity of pollinators [1].
Plants species that offer complementary floral rewards
and present different flower morphologies can be cultivated
simultaneously, e.g. pumpkin (Cucurbita moschata - Cucurbitaceae)
and eggplant (Solanum melongena - Solanaceae), in other to
attract different flowers’ visitors [2, 3].
Thus, we aimed to verify the similarity of floral visitors
between crops of C. moschata and S. melongena cultivated in
consortium and the possible effect of seasonality in the abundance
and richness of bees in the system.
Methodology
The study was conducted in the Experiment Station of Água
Limpa (19°05’48”S/48°21’05”W), located in Uberlandia, Minas
Gerais State, Brazil. The region has two distinct seasons: a cold
and dry - CDS (May to September) and a hot and wet - HWS
(October to March).
Two crop consortia were stablished, one in each season of the
year, in the same area. The consortia were composed of pumpkins
(P), n= 32 plants, associated with eggplants (E), n= 64 plants.
The bees were sample from 40 minutes/day between 8 am and
4 pm, in each crop. We sampled 12 days, during the cold and
dry season, and five days at the hot and wet season.
Results and Discussion
We collected 1101 bees on the crop consortia (P-CDS= 609 bees;
P-HWS= 237 bees; E-CDS= 166 bees; E-HWS= 75 bees) belonged
to eight tribes (Apini, “Centridini”, Euglossini, Exomalopsini,
Meliponini, Xylocopini, Augochlorini and Halictini) and 40 species.
The similarities of the flowers visitors between crops were higher
during the hot and wet season (PS= 47.73%) than at cold and
dry season (PS= 12.70%). Considering each crop separately, the
similarities of the flowers visitors between seasons were 48.60%
(eggplant visitors), 32.86% (pumpkin visitors) and 37.66% (total
visitors of the consortium). The partial overlap on the floral
visitors is expected in this system because of the difference on
floral rewards and morphologies between the plants [2, 3]. This
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
result suggests that these plant species present complementary
functional roles, as food sources for bees.
We also verified the influence of the seasonality on the abundance
of bees visiting eggplants and total richness of the consortium.
During the cold and dry season we observed a higher number of
floral visitors on eggplant’s flowers (U= 1.000; df= 1; p= 0.002),
as well as a higher total richness (U = 54.5; df= 1; p= 0.009).
The high attractiveness of the consortium during the cold and
dry season can be associated with the floral resources availability
presented at cultivated area. In Cerrado, most of the plants
blooms during the hot and wet season and there is a reduction
of food resources availability during the cold and dry season on
natural areas [4]. Thus, the aggregated presence of flowers in the
cultivated consortium may favour its exploitation during the
less favourable season.
Conclusions
The consortium between pumpkin and eggplants attracted a
great diversity of bees in both seasons. Therefore, the consortium
can be used as a strategy to improve the presence of pollinators
in cultivated areas, due the increase of the complexity of the
agrosystem and food resources availability.
Acknowledgments
The authors are grateful to CAPES, FAPEMIG and CNPq for
funding this study. S.C. Augusto received research fellowships
from CNPq. L.S. Rabelo received a grant from CAPES.
References
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 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
FOOD NICHE OF TAPINOTASPIDINI SPECIES IN
CERRADO AREAS
Laíce S. Rabelo¹*; Amanda da Costa², Esther M. A. F. Bastos³; Solange C. Augusto²
Pôster
1
Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Agrárias, Monte Carmelo - MG
² Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Biologia, Uberlândia – MG
³ Diretoria de Pesquisa e Desenvolvimento, Laboratório de Recursos Vegetais e Opoterápicos, Fundação Ezequiel Dias, Belo Horizonte – MG
* laicesr@gmail.com
Introduction
Tapinotaspidini is a group of bees that uses oil to construct
the nests [1]. Byrsonima (Malpighiaceae) species are important
oil and pollen sources for these oil-collecting bees [2, 3]. Therefore,
these plants can be used as baits to attract Tapinotaspidini bees
for studies about pollen sources. The identification of the floral
sources and the overlap on their exploitation among sympatric
species can contribute with valuable information for bee’s
conservation. Thus, we aimed to identify the pollen sources of
sympatric Tapinotaspidini species. We verified the importance
of oil-producing plants in their diet, the similarity in the use
of pollen sources among the species and the morphological
characteristics of the pollen grains.
Methodology
The pollen loads were obtained from bees collected in two
native areas in the Brazilian savannah: the Ecological Station
of Panga (ESP: 19º09’20”-19°11’10”S/ 48°23’20”-48º24’35”W),
Uberlândia – MG, and the State Park of Serra de Caldas Novas
(SPSCN: 17°47’56”’S/ 48°40’23”W), Caldas Novas – GO. We
collected the bees during warmer and wet seasons of the years
2012, 2013 and 2014 (total = 36h of observations/area).
The females were individually wrapped in plastic bottles
and sacrificed by freezing before adding the recent collected
resources in the bait plants to the scopa. This procedure reduced
the potential risk of biases in the evaluation of the contribution
of Byrsonima, due all the pollen grains analyzed were obtained
before the bees arrived in the bait plant. The pollen loads from
six bee species (total samples= 23) were acetolyzed and counted
(1200 grains/sample). We removed from the analyses the pollen
types with relative abundance <3% in each sample, as they were
considered contaminants or nectar/oil sources. The similarity in
the use of pollen sources was determined according the Renkonen
index and the pollen grains size based on literature information [4].
Results and Discussion
We identified a total of three pollen types belonged to two
plant families (Asteraceae e Malpighiaceae) as pollen sources
for the six bee species studied [ESP: Paratetrapedia connexa
(Vachal), Tropidopedia flavolineata Aguiar & Melo and
Tropidopedia nigrocarinata Aguiar & Melo; SPSCN: Tropidopedia
punctifrons  (Smith), T. flavolineata and Xanthopedia larocai
Moure].
Byrsonima species were the main pollen sources for all
bee species (98.51% ± 1.87%) in both areas. Heteropterys type
(Malpighiaceae) was also recorded in both areas and was used only
by Paratetrapedia species (ESP= 3.33% and SPSCN= 3.82%). Bidens
type (Asteraceae) (3.30%) was exploited only by T. nigrocarinata
84
at ESP. The species presented high similarity in the use of pollen
sources (ESP: 96.68% ± 0.01%; SPSCN= 98.09% ± 1.91%), because
of their restricted number of sources and the concentration on
foraging at Byrsonima species.
The bee species exploited mainly sources with small pollen
grains (Byrsonima and Bidens types) compared to medium grains
(Heteropterys type). The high use of pollen sources with specific
sizes was also verified for other oil-collecting groups (Centris
and Tetrapedia) and is probably associated with behavioural
and morphological adaptation to remove and transport the
pollen grains [5].
Conclusions
The bee species could be considered oligolectic due the reduced
number of pollen sources exploited, criterion proposed by Cane
and Sipes [6]. They also seem to depend on Malpighiaceae species,
as pollen sources, at Brazilian savannah. Thus, the availability of
pollen sources belonged to Malpighiaceae species and/or that
present small grains could be used as strategy for conservation
of Tapinotaspidini bees.
Acknowledgments
The authors are grateful to CAPES, FAPEMIG and CNPq
(project Biodiversity Patterns and Ecological Processes in the
Cerrado Ecosystems in the region of the Triângulo Mineiro and
Southeast of Goiás (sub-basin of the Paranaíba River) for funding
this study. S.C. Augusto received research fellowships from
CNPq. L.S. Rabelo received a grant from CAPES.
References
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[1]
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Chicago. University of Chicago Press. pp. 99-122
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

ABELHAS NATIVAS E FLORES VISITADAS EM DUAS ÁREAS

DE CERRADO DA MESOREGIÃO CENTRO-OCIDENTAL
PARANAENSE, BRASIL.

Pôster
Elizabete S. Sekine1*, Raquel de Oliveira Bueno1, Débora Cristina de Souza1, Franciélli C. Woitowicz-Gruchowski
2
, Favízia Freitas de Oliveira2
1
Universidade Tecnológica Federal do Paraná Câmpus Campo Mourão - UTFPR-CM
² Universidade Federal da Bahia - UFBA – Instituto de Biologia, Salvador, BA
*essekine@gmail.com

Introdução
A mesoregião centro-ocidental do Paraná possui ilhas de abelhas nas duas redes estudadas, mostra que há predominância
cerrado, que ocorrem como relictos incorporados às formações de espécies com poucas interações e poucas espécies com muitas
de Floresta Estacional Semidecidual e Floresta Ombrófila Mista [1]. interações, de forma que a chance de removermos uma espécie
Atualmente o cerrado desta região encontra-se bastante alterado generalista, numa remoção aleatória é baixa, assim, a rede deve
e reduzido pelo avanço de áreas urbanas e monocultura. Este ser relativamente resistente às remoções aleatórias [3]
estudo teve como objetivo amostrar a diversidade de abelhas
visitantes de flores em duas áreas de cerrado na mesoregião Tabela 1. Características gerais das redes de interações abelhas-plantas.
centro-ocidental do Paraná, bem como descrever as redes de EEA 7H
interação nas duas localidades. Espécies de plantas (p) 24 25
Espécies de abelhas (a) 41 45
Metodologia Riqueza de espécies (S= a+p) 65 70
Abelhas foram coletadas com rede entomológica diretamente Tamanho da matriz (M= ap) 984 1125
nas plantas floridas de duas áreas de cerrado (Cerrado 7H e Estação Especialização da comunidade (H2’) 0,35 0,41
Ecológica Angico do Cerrado-EEA). As coletas foram mensais, Aninhamento (NODF) 8,02 8,28
em áreas amostrais de aproximadamente 2000 m2, no período de Conectância 9,45 7,28
agosto a dezembro de 2015, das 08 às 17h. A similaridade entre as
áreas foi medida pelo coeficiente de Sorensen. Algumas métricas
das redes de interação foram medidas com base em matrizes de Conclusões
presença e ausência. O aninhamento, NODF, foi calculado no As duas áreas são semelhantes em riqueza de espécies, tanto
programa Aninhado [2], para as análises das métricas de redes de de plantas quanto de abelhas, embora a similaridade tenha sido
interação, utilizou-se o pacote bipartite do software estatístico R. baixa. Uma das áreas apresentou maior número de conexões
possíveis (7H) e maior especialização da rede, enquanto EEA
Resultados e Discussão apresentou a maior porcentagem de interações registradas.
Na comunidade 7H foram encontradas 45 espécies de abelhas
(37% Halictidae, 42% Apidae, 16% Megachilidae, 3% Andrenidae Agradecimentos
e 2% Colletidae) em 25 espécies de plantas. Na comunidade EEA À UTFPR-CM pelo afastamento e à UFBA pela recepção da
foram 41 espécies de abelhas (58 % Apidae 34% Halictidae, 5% primeira autora para realização de pós-doutorado
Andrenidae e 3% Megachilidae), em 24 espécies de plantas.
Apenas cinco espécies de plantas foram similares nas duas áreas Referências Bibliográficas
(20%), o que pode ter influenciado na similaridade das espécies Roderjan, C. V.; Galvão, F.; Kuniyoshi, Y. S.; Hatschbach, G.G. 2002.
[1]

de abelhas que também foi baixa (28%). As redes de interações As regiões fitogeográficas do Estado do Paraná. Revista Ciência e
refletem características típicas de interações mutualísticas, com Ambiente, 24, 75-92p.
estrutura aninhada, baixa conectância e baixos graus médios Guimarães PR Jr & Guimarães P. 2006. Improving the analyses of
[2]

tanto de plantas como dos animais; prevalência de interações
fracas e ocorrência de interações assimétricas [3,4]. A rede 7H
apresentou o maior número de conexões possíveis (M=1125) e
maior riqueza de espécies (S=70), enquanto a rede EEA apresentou
o maior número total de interações registradas, 9,45% das
984 interações possíveis. A rede 7H apresentou maior índice de
nestedness for large sets of matrices. Environmental Modelling &
Software, 21: 1512–1513.
[3]
Bascompte J et al. 2003. The Nested Assembly of Plant-Animal
Mutualistic Networks. Proceedings of the National Academy of Sciences
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Memmott, J.; Waser, N. M.; Price, M. V. 2004. “Tolerance of Pollination
[4]

especialização, mostrando que a maioria das espécies são mais Networks to Species Extinctions.” Proc. Roy. Soc. Lond. Ser. B-Biol.
seletivas. A distribuição de grau, tanto das plantas como para as Science. 271:2605–2611.7

85
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

PLANTAS VISITADAS PELAS ABELHAS EXOMALOPSIS

SPINOLA, 1853 NA REGIÃO DE CAMPO MOURÃO,
PARANÁ, BRASIL (HYMENOPTERA, ANTHOPHILA)
Pôster

Elizabete S. Sekine1*, Raquel de O. Bueno1, Caroline T. Garcia2, Tércio A.L. Matos2, Favízia F. de Oliveira2
1
Universidade Tecnológica Federal do Paraná Câmpus Campo Mourão - UTFPR-CM
² Universidade Federal da Bahia - UFBA – Instituto de Biologia, Salvador, BA
*essekine@gmail.com

Introdução
As abelhas Exomalopsis Spinola, 1853 (Hymenoptera,
Apoidea, Apiformes, Apidae), pertencem à tribo Exomalopsini
Michener, 1944, cujos componentes constroem seus ninhos no solo,
podendo apresentar hábitos solitários ou com graus primitivos
de socialidade. Esses insetos são importantes polinizadores de
plantas nativas e cultivadas, entretanto, a amplitude do seu nicho
alimentar é pouco conhecida, devido, pricipalmente à dificuldade
em localizar os ninhos e encontrar plantas iscas eficientes para
atraírem essas abelhas [1]. O presente estudo teve como objetivo
identificar as espécies de Exomalopisis e as plantas visitadas por
elas em diferentes ambientes na região de Campo Mourão-PR.

Metodologia
As abelhas foram coletadas com rede entomológica diretamente
nas plantas floridas de seis áreas da região de Campo Mourão
- PR: duas de Afloramento Rochoso (A1 e A2- áreas abertas),
duas de Cerrado (C1- área aberta e C2- área fechada) e duas de
Floresta Estacional (F1 e F2- áreas fechadas). As coletas foram
mensais, em áreas de aproximadamente 2000 m2, no período de
Agosto a Dezembro de 2015, das 08 às 17h. Amostras das plantas
floridas foram coletadas para identificação.
Resultados e Discussão
Três espécies de Exomalopsis foram identificadas na área,
sendo E. auropilosa a mais abundante (66%), seguida por E.
analis (27%) e E. fulvofasciata (7%). As áreas abertas (A1 e C1)
apresentaram o maior número de espécimes coletados (49% e
24%, respectivamente). Somente em C1 foram amostradas as três
espécies de abelhas, sendo a única a apresentar E. fulvofasciata.
As plantas com maior número de visitações foram Hyptis sp. e
Cochlospermum regium. O afloramento rochoso A1 apresentou
maior número de plantas visitadas, seguida do Cerrado C1.
As áreas de florestas (F1 e F2) foram as que apresentaram menor
número de abelhas e plantas visitadas (Fig.1). As espécies do
gênero Exomalopsis são conhecidas por realizarem a coleta
de pólen por vibração. Essas abelhas envolvem os estames
apicalmente e lateralmente, rotacionando e vibrando o corpo
Figura 1. Número de indivíduos coletados por planta e por área. C1
e C2= áreas de Cerrado; F1 e F2=áreas de floresta; A1 e A2=áreas de
afloramento rochoso
coleta [1]. Das espécies de plantas visitadas por Exomalopsis,
apenas C. regium e Solanum sp. possuem anteras poricidas.
Conclusões
Houve maior abundância de abelhas e maior número de
espécies de plantas visitadas em A1 e C1, ambas áreas abertas.
Em ambientes de floresta, a altura das plantas com flores torna
difícil a coleta no dossel, o que pode ter influenciado a amostragem
nestes ambientes.
Agradecimentos
À UTFPR-CM pelo afastamento e à UFBA pela recepção da
primeira autora para realização de pós-doutorado.
Referências Bibliográficas
Rabelo L.S. et al. 2016. Food niche of Exomalopsis (Exomalopsis)
[1]

para remover os grãos de pólen das anteras. O grão de pólen que
cai no tórax da abelha é transferido pelas pernas medianas para
escopa [2]. O uso da vibração em flores, mesmo não possuindo
anteras poricidas, permite a coleta de uma quantidade maior de
fulvofasciata Smith (Hymenoptera: Apidae) in Brazilian savannah: the
importance of oil-producing plant species as pollen sources. Journal of
Natural History, 50: 29-30.
Santos, A.O.R et al. 2014. Potential Pollinators of Tomato, Lycopersicon
[2]

grãos de pólen por unidade de tempo, comparando com outros esculentum (Solanaceae), in Open Crops and the Effect of a Solitary Bee
comportamentos, representando um mecanismo econômico de in Fruit Set and Quality. Journal of Economic Entomology, 107(3):987-994.

86

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
PADRÕES SAZONAIS E CARACTERIZAÇÃO DOS
TIPOS POLÍNICOS ENCONTRADOS NAS ESPÉCIES
DE XYLOPHANES HÜBNER, 1819 (LEPIDOPTERA,
SPHINGIDAE) COLETADAS NA ESTAÇÃO BIOLÓGICA DE
BORACEIA, SALESÓPOLIS, SP, BRASIL.
Diego S. Polizello1*, Angela M.S. Corrêa2 & Marcelo Duarte1
1
Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo- USP
2
Núcleo de Pesquisa em Palinologia- Instituto de Botânica – São Paulo
*diegospolizello@gmail.com
Introdução
O hábito alimentar dos esfingídeos (Lepidoptera, Sphingidae)
e a morfologia do aparelho bucal dessas mariposas possibilitam
o contato com as partes reprodutivas das plantas, viabilizando a
polinização e reprodução de espécies vegetais. Como polinizadores
efetivos, têm importante papel na estruturação e na dinâmica
de populações vegetais, podendo esta função ser avaliada pelo
número de espécies vegetais dependentes do serviço de polinização
prestado por estes insetos (Palmer et al., 2003.). O presente estudo
teve como objetivo verificar a composição dos recursos alimentares
para as espécies de Xylophanes Hübner (Lepidoptera, Sphingidae),
através da ocorrência dos tipos polínicos, como subsídio para
uma futura da análise sobre o papel das espécies de Xylophanes
como agentes polinizadores em ambientes tropicais.
Metodologia
Foram utilizados 487 indivíduos pertencentes ao gênero
Xylophanes. O material analisado foi coletado entre os meses de
julho de 2012 e junho de 2013, na Estacão Biológica de Boraceia,
Salesópolis (EBB), São Paulo. Os indivíduos foram identificados,
separados e hidratados individualmente. O material polínico foi
submetido ao método de acetólise de Erdtman (1960). Os grãos
de pólen foram contados e identificados por tipos polínicos.
Calculou‑se a variação alimentar pelo método de desvio- padrão
médio para N valores, obtendo-se, assim, a variação mensal dos
dados.
Resultados e Discussão
Nas amostras analisadas de 487 indivíduos de Xylophanes,
foi registrada uma quantidade total de 2016 grãos de pólen, os
quais foram identificados em 52 tipos polínicos pertencentes a
25 famílias de Angiospermas, tendo Fabaceae (34,4%) e Malvaceae
(32,9%) mais da metade dos tipos polínicos amostrados. No período
de 12 meses, houve maior variação dos dados alimentares em
setembro de 2012, janeiro e maio de 2013, períodos de floração
para a maioria dos táxons vegetais identificados (Lorenzi, 1992),
evidenciando que as espécies de Xylophanes presentes na EBB
possuem alta flexibilidade na utilização de recursos alimentares.
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
Evidenciou-se também que as espécies de Xylophanes apresentam
um padrão generalista de visitação floral para a obtenção de
recursos alimentares, podendo ocorrer em plantas que não
possuem o padrão básico para esfingofilia, como por exemplo,
Inga spp., Ceiba spp., Tibouchina spp., corroborando com dados
já obtidos por Nilson (1987) e Darrault & Schlindwein (2002), os
quais afirmam que estas mariposas apresentam alta flexibilidade
nas escolhas das flores exploradas.
Conclusões
As espécies de Xylophanes Hübner (Lepidoptera, Sphingidae),
mostraram alta flexibilização na utilização de recursos alimentares,
configurando um padrão nitidamente generalista, inclusive em
muitos casos, ocorrendo em plantas que não possuem morfologia
floral básica para esfingofilia. Este fato pode ser justificado pela
ocorrência de diferentes recursos florais disponíveis muitas vezes
numa mesma flor, tais como pólen e néctar. Acredita-se que as
características florais nem sempre são indicadoras precisas e
infalíveis na determinação de um agente polinizador.
Agradecimentos
Ao CNPq pela concessão de bolsa de Iniciação Científica.
Referências Bibliográficas
DARRAULT OR, SCHLINDEWEIN C. 2002. Esfingídeos (Lepidoptera,
Sphingidae) no tabuleiro paraibano, nordeste do Brasil: Abundância,
riqueza e relação com plantas esfingófilas. Revista Brasileira de Zoologia
19: 429-433.
ERDTMAN G. 1960. The acetolisys method in a revised decription.
Svensk Botanisk 54: 561-564.
LORENZI H. 1992. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de
plantas arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Instituto Plantarum 352p
NILSON L.A. 1987. Evolution of flowers with deep corola Tubes. Nature
334: 147-149.
PALMER T.M. STANTON, M.L. & YOUNG, T.P. (2003). Competition and
coexistence: exploring mechanisms that restrict and maintain diversity
within mutualist guilds. The American Naturalist 162: 63-79.
87
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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LANDSCAPE HETEROGENEITY EFFECTS ON PLANT-
POLLINATOR NETWORKS
Patrícia A. Ferreira1*, Luciano E. Lopes2, Danilo Boscolo1
Pôster
1
Laboratório de Ecologia e Analise de Paisagens – LEAP, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo - USP
2
Departamento de Ciências Ambientais – DCAm, Universidade Federal de São Carlos - UFSCar
*patybio13@yahoo.com.br
Introduction
Anthropogenic changes in natural landscapes lead to losses in
species and ecological process. At the same time human demand
for biological goods and better environmental quality imposes
pressure on the development of strategies to conserve and manage
important ecological services. This dilemma inflicts an urge to
understand the effects of landscape structural and functional
changes on ecological services, among which pollination is one
of the most important since it affects biodiversity maintenance
and food production. Studies on pollination historically have
analyzed the effects of environmental changes on the diversity
of pollinators or on the reproductive success of plants [1]. More
recently those studies began to look into those interactions from
a perspective of complex networks which takes into account
a wider understanding of the role of each species. Landscape
heterogeneity is being discussed as a useful metric to explain how
species use both natural and degraded areas. For plant‑pollinator
studies this is an interesting approach that includes natural,
semi-natural and anthropogenic areas (g.e. food crops) as
suitable for pollinators and may have positive effect on plants
reproduction. Although there are few studies that investigate
landscape changes on plant-pollinator networks, some have
shown that more important than landscape configuration is
landscape composition. The quantity of suitable habitat was
more important for networks structure than how this habitat is
arranged. However even for those studies there is still a binary
habitat and non-habitat view of the landscape. In this study we
intend to investigate what the literature says about landscape
changes influences on plant-pollinator networks. We hypothesized
that forest amount and landscape heterogeneity have a positive
effect on networks structure and consequently on pollination.
Methods
We reviewed published papers with the keywords “landscape
heterogeneity” and pollinat* on Scopus and Web of Science data
bases. The search resulted in 67 and 109 papers, respectively.
88
We  extracted from the titles and abstract those papers which
were related to our question.
Results and Discussion
From our search we found only seven papers (on both bases)
that discuss both landscape heterogeneity and any aspect of
plant‑pollinator interaction networks. Plant-animal mutualistic
networks have properties that promote their persistence in
fragmented landscapes [2]. Mutualistic networks are resistant to
landscape changes mostly when landscapes are heterogeneous.
Moreover, a reduction of habitat quality and landscape heterogeneity
leads to species loss and decrease networks structure metrics,
such as network size, nestedness, H2’ and connectance. These
changes negatively influence plant-pollinator networks robustness
and resilience. Network metrics also showed that pollinator
movement, long-distance pollination and gene flow are favored
in more heterogeneous landscapes [3].
Conclusion
In fragmented landscapes, plant-pollinators networks were
more robust and resilient in areas with less intensified uses and
more heterogeneous contexts. Those variables are important not
only for plant and pollinator diversity but also for the conservation
of pollination.
Aknowlogdments
CAPES and CNPQ for funding.
Bibliographic References
Viana BF et al. 2012. How well do we understand landscape effects on
[1]
pollinators and pollination services? Journal of Pollination Ecology 7: 31-41.
Passmore HA et al. 2012. Resilient Networks of Ant-Plant Mutualists
[2]
in Amazonian Forest Fragments. Plos One 7: e40803.
Moreira EF et al. 2015. Spatial Heterogeneity Regulates PlantPollinator
[3]
Networks across Multiple Landscape Scales. Plos One 10: e0123628.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
COMO A QUANTIDADE DE FLORESTA E A
HETEROGENEIDADE DA PAISAGEM INFLUENCIAM A
DIVERSIDADE DE POLINIZADORES?
Laura Nery Silva1* Patrícia Ferreira2 Danilo Boscolo1
1
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
*laura.nery.silva@usp.br
Introdução
As abelhas são consideradas os principais agentes polinizadores
adaptados à visita às flores [1], promovendo serviço ambiental
essencial tanto em ecossistemas naturais quanto em agroecossistemas.
Entretanto, esses insetos são bastante sensíveis às alterações na
paisagem, como à perda e fragmentação de ambientes naturais [2].
Tais processos interferem na capacidade de dispersão [3] e na
disponibilidade de recursos e sítios de nidificação, ocasionando
redução na abundância e riqueza desses polinizadores [4]. Portanto,
acreditamos que ao aumentar a oferta de recursos florais e locais
para nidificação através da manutenção de paisagens heterogêneas,
pode-se influenciar positivamente a diversidade de espécies de
abelhas em diferentes quantidades de florestas [5]. Desse modo,
nossa hipótese principal é que em paisagens que tenham mesma
quantidade de floresta as mais heterogêneas podem sustentar
maior diversidade de espécies de polinizadores.
Métodos
As coletas foram realizadas na região entre as Serras da Cantareira
e Mantiqueira. Nesse local foram selecionadas 15 paisagens
circulares com 1 km de raio. Em cada uma das paisagens foi
escolhido um fragmento florestal onde foram instaladas parcelas
hexagonais regulares com 25 m de lado distantes 50m de todas
as bordas. A coleta de polinizadores foi realizada em plantas
com flores com o auxilio de redes entomológicas, tanto nos
fragmentos como em áreas não florestadas adjacentes. Em cada
planta foi realizada pausa de 15 minutos para coleta. Dentre os
dados coletados, o enfoque deste trabalho é a diversidade de
famílias de abelhas amostradas. A heterogeneidade da paisagem
foi calculada no programa QGis, medida em índice Shannon,
utilizando os mapas de uso e ocupação do solo ao redor dos
pontos de coleta para escala de 1000m, de acordo com a percepção
da espécie. A influencia das variáveis foi avaliada através de
múltiplos modelos lineares generalizados (GLM) que foram
comparados pelo Critério de Informação de Akaike de segunda
ordem (AICc). Foi realizado também Test-t para comparar a
diversidade e riqueza nos fragmentos e em áreas abertas.
Resultados e Discussão
Durante as campanhas realizadas nos meses de Dezembro,
Janeiro, Fevereiro e Março de 2016, foram coletadas ao todo 1088
abelhas. Podemos perceber que houve diferença significativa entre
a diversidade de abelhas coletadas nos dois ambientes (p=0.0135).
O mesmo padrão foi observado para riqueza (p=0.0056). Isso
indica que a diferença na estrutura da vegetação pode influenciar
tanto a riqueza quanto a diversidade de espécies, uma vez que
a oferta de recursos e sítios de nidificação varia de acordo com
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
tais fatores. Foi possível observar que a quantidade de plantas
visitadas em áreas abertas (412) foi maior que as plantas visitas em
fragmentos florestais (292). O melhor modelo para a diversidade
em áreas abertas foi o nulo, enquanto que para a riqueza, foi o que
evidencia influência positiva da heterogeneidade e quantidade
de floresta circundante. O melhor modelo para a diversidade em
áreas abertas foi o nulo, enquanto que para a riqueza, foi o que
evidencia influência positiva da heterogeneidade e quantidade
de floresta circundante. Já em fragmentos florestais, os melhores
modelos mostram que há influencia da interação dessas variáveis
explicativas na diversidade de abelhas, enquanto que para a
riqueza, há influencia apenas da quantidade de floresta.
Conclusão
Em paisagens com maior quantidade de floresta, independente
da heterogeneidade, a diversidade diminui. Sendo assim, a
quantidade de cobertura florestal por si só não é suficiente para
a manutenção da diversidade de abelhas, uma vez que esse fator
não implica necessariamente em maior presença de recursos.
Nesse caso, é necessário considerar o que há no entorno das
florestas. Em paisagens com alto grau de antropização, podemos
perceber influência positiva da heterogeneidade, uma vez que
proporciona maior diversidade de recursos dentro do raio
de forrageio dos insetos. Este resultado corrobora os estudos
de Moreira, 2015 [3], que evidencia que paisagens com nível
intermediário de heterogeneidade tendem a ser uma opção
viável para a manutenção da diversidade e riqueza de abelhas
em regiões com intensa atividade humana.
Agradecimentos
Este estudo é financiado pelo projeto “Redes de interação planta-
polinizador em paisagens heterogêneas de Mata Atlântica” CNPQ
(MCTI/CNPQ/Universal 449740/2014-5).
Referências Bibliográficas
WILLIAMS IH et al. 1991. Beekeeping, wild bees and pollination in
[1]
the European Community. Bee World 72:170-180.
STEFFAN-DEWENTER I & WESTPHAL C 2008. The interplay of
[2]
pollinator diversity, pollination services and landscape change. J. Appl.
Ecol. 45: 737– 741.
FAHRIG L et al. 2011. Functional landscape heterogeneity and animal
[3]
biodiversity in agricultural landscapes. Ecology Letters 14: 101-112.
DIDHAM RK et al. 1996. Insects in fragmented forests: a functional
[4]
approach. Tr. Ecol. Evol. 11: 255–260.
MOREIRA EF et al. 2015. Spatial Heterogeneity Regulates Plant-Pollinator
[5]
Networks across Multiple Landscape Scales. PLoS ONE 10: e0123628.
89
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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OS PARÂMETROS DO NÉCTAR DE ZEYHERIA
TUBERCULOSA SÃO ADEQUADOS ÀS NECESSIDADES E
PREFERÊNCIAS DE SEUS POLINIZADORES?
Pôster
Camila Vaz de Souza1*, Massimo Nepi2, Marília M. Quinalha1, Elza Guimarães1
1
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”, Departamento de Botânica - Instituto de Biociências de Botucatu, SP, Brasil
2
University of Siena, Department of Environmental Sciences, Siena, Italy
*camilavaz@ibb.unesp.br
Introdução
Caracteres florais relacionados à atração de polinizadores,
especialmente recursos tróficos, podem garantir a transferência
adequada de grãos de pólen e, portanto, o sucesso reprodutivo
em espécies autoincompatíveis [1]. O principal atrativo primário
encontrado entre as angiospermas é o néctar [2]. Neste contexto,
variações no padrão de secreção, composição química e
concentração de néctar têm sido associadas a variações no
tipo e comportamento dos visitantes florais já que, animais de
diferentes grupos funcionais têm requerimentos energéticos e
nutricionais distintos [3]. Assim, nosso objetivo foi investigar se
as características do néctar de Zeyheria tuberculosa se adequam
às necessidades e preferências de seus polinizadores.
Metodologia
Nós tomamos aleatoriamente, 15 inflorescências por indivíduo
(n = 4 plantas), contendo cinco botões pré-antese cada (n = 75 flores
/ planta), totalizando 300 flores amostradas neste experimento
natural. Protegemos as inflorescências com sacos de voile para
evitar que os visitantes florais coletassem o néctar. Medimos o
volume (µL) e a concentração de néctar (%) e utilizamos estes
dados para calcular os miligramas totais de açúcares (mgS).
Essas medidas foram tomadas em três momentos: início do
primeiro dia da antese (flores recém abertas); final do primeiro
dia da antese (flores de 12 horas); final do segundo dia da antese
(flores de 36 horas). Para determinar a composição de açúcares
coletamos oito amostras de néctar provenientes de flores de
primeiro dia de antese para análise em cromatografia líquida
de alta eficiência (CLAE).
Resultados e Discussão
A secreção de néctar em Z. tuberculosa inicia-se no período
pré-antese e é contínua durante todo o período em que suas flores
recebem visitas de Bombus pauloensis, abelha média considerada
como o único visitante floral legítimo [Souza et al., in prep]. Este
ajuste entre o período de secreção do néctar floral e o período
de atividade dos polinizadores garante que o recurso energético
esteja disponível desde o momento de abertura da flor [4] quando
registramos o pico de visitas das abelhas polinizadoras [Souza
et al., in prep].
Quanto aos parâmetros do néctar nós obtivemos, em média,
os seguintes valores: 1,61 + 0,27 µL, a uma concentração de
19,71 + 2,95 % e 0,35 + 0,10 mg/ µL de açúcares. Além disso,
o néctar floral de Z. tuberculosa apresentou uma composição
dominada por três açúcares simples: o dissacarídeo sacarose e
os monossacarídeos frutose e glicose. A razão S/ (G + F) foi de
0,28 + 0,13 sendo, portanto, considerado rico em hexoses.
90
O néctar de Z. tuberculosa, rico em hexoses, é compatível às
preferencias de abelhas de língua curta [5] como B. pauloensis.
Entretanto, quanto aos parâmetros volume e concentração, o
néctar de Z. tuberculosa não se enquadra nas características
descritas para outras espécies melitófilas de Bignoniaceae [6],
apresentando valores de ambos os parâmetros inferiores aos
destas espécies. A concentração também é inferior ao valor
ótimo (50-65%) descrito para abelhas do gênero Bombus [2].
Assim, como os polinizadores requerem quantidades mínimas
de recurso energético disponível nas flores para compensar a
energia dispendida no forrageamento [7], o baixo volume e a baixa
concentração do néctar de Z. tuberculosa podem estar relacionados
à reduzida frequência de visitas e, consequentemente, ao baixo
sucesso reprodutivo desta espécie [Souza et al., in prep].
Conclusões
O volume e a concentração de néctar não se enquadram nos
valores esperados para a síndrome de melitofilia, sugerindo
que os polinizadores não tem um papel efetivo como agentes
de seleção sobre esses caracteres. Assim, nós sugerimos que a
baixa frequência de visitas e o baixo sucesso reprodutivo, estão
relacionados aos valores inadequados de volume e concentração.
Agradecimentos
Projeto Biota FAPESP - 2008/ 55434-7, Bolsa PD – 2009/ 17611-7.
Referências Bibliográficas
Herrera CM. 1996. Floral traits and plant adaptation to insect pollinators:
[1]
a devil’s advocate approach. In Lloyd DG, Barrett SCH. Floral biology.
Springer, US, pp. 65-87.
Willmer, P. 2011. Pollination and floral ecology. Princeton University
[2]
Press, Princeton.
Nicolson SW. 2007. Nectar consumers. In Nicolson, SW et al. Nectaries
[3]
and Nectar. Springer, New York, pp. 129-166.
Cruden RW et al. 1983 Patterns of nectar production and plant-pollinator
[4]
coevolution. In Bentley B., Elias TE. The biology of nectaries. Columbia
University Press, New York, pp. 80-125.
[5]
Baker HG, Baker I. 1983. A brief historical review of the chemistry of
floral nectar. In Bentley B, Elias TE. The biology of nectaries. Columbia
University Press, New York, pp. 126-152.
Galetto L. 2009. Nectary and Nectar Features: Occurrence, Significance,
[6]
and Trends in Bignoniaceae. The Journal of Plant Reproductive Biology.
1, 1-12.
MacArthur RH, Pianka ER. 1966. On Optimal Use of a Patchy
[7]
Environment. American Naturalist. 100, 603-609.
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

O PAPEL DE ABELHAS PEQUENAS NO SUCESSO

REPRODUTIVO DE UMA ESPÉCIE DE BIGNONIACEAE
Marília M. Quinalha1*, Anselmo Nogueira2, Camila Vaz de Souza1, Gisela Ferreira1 e Elza Guimarães1

Pôster
Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” Departamento de Botânica - Instituto de Biociências de Botucatu, SP, Brasil
1

Universidade Federal do ABC – Centro de Ciências Naturais e Humanas, Campus de São Bernardo, SP, Brasil.
2

*marília_quinalha@yahoo.com.

Introdução
Mutualismos, como planta-polinizador, são suscetíveis a atuação
de visitantes que coletam recursos sem realizar transferência do
pólen [1], como por exemplo, abelhas pequenas que furtam pólen e
néctar. Essas abelhas são geralmente descritas como antagonistas
quando visitam flores grandes, porém, alguns estudos demonstram
que, ocasionalmente, esses visitantes podem tocar as estruturas
reprodutivas destas flores e depositar pequenas quantidades
de pólen sobre a superfície dos estigmas [2]. No entanto, não há
estudos que avaliem o real efeito dessas abelhas pequenas sobre
o sucesso reprodutivo de plantas que possuem flores grandes.
Assim, o objetivo desse trabalho foi avaliar se abelhas pequenas
podem eventualmente realizar polinização e contribuir para a
produção de sementes viáveis em uma espécie vegetal cujas flores
possuem dimensões associadas à polinização por abelhas médias.

Metodologia
Selecionamos Jacaranda caroba (Vell.) DC. (Bignoniaceae) Figura 1. Indicadores do sucesso reprodutivo de Jacaranda caroba.
como modelo para avaliar o papel das abelhas pequenas sobre (A) Número médio de sementes por fruto. (B) Porcentagem de germinação.
Diferentes letras indicam diferenças significativas entre os tratamentos
o sucesso reprodutivo de espécies de plantas que possuem flores (p < 0,05).
grandes. Mapeamos e marcamos 230 indivíduos de J. caroba em
uma população localizada na Estação Ecológica de Santa Bárbara,
4,1± 9,5. Além disso, essas sementes mostraram-se inviáveis,
São Paulo. Criamos dois tratamentos experimentais (1) visitas
evidenciando que esse grupo de abelhas não contribuiu para
exclusivas de abelhas pequenas: isolamos 14 inflorescências de
o sucesso reprodutivo de J. caroba. Isso pode ser decorrente da
J. caroba das abelhas médias com uma caixa de arame de modo
incompatibilidade do tamanho do corpo dessas abelhas com as
que somente as abelhas pequenas tivessem acesso as flores.
dimensões do tubo floral, bem como do comportamento de visita,
(2) visitação natural: deixamos 10 plantas expostas a todos os
o que poderia levar a uma deposição inadequada dos grãos de
visitantes florais. Ao final do período reprodutivo, em ambos
pólen sobre os estigmas das flores.
os tratamentos, analisamos a produção de sementes por fruto
e a porcentagem de germinação das mesmas como indicadores
do componente feminino do sucesso reprodutivo.
Conclusões
Concluímos que abelhas pequenas atuam exclusivamente
como antagonistas no sistema avaliado.
Resultados e Discussão
Detectamos diferença significativa na produção de sementes
por fruto entre os tratamentos (F = 30,6; p < 0,01). O número
Agradecimentos
FAPESP Projeto biota - 2008/55434-7 e Bolsa PD 2009/17611-7,
médio de sementes produzido a partir da visita de abelhas
Edital Universal (CNPq) - 446949/2014-0, Estação Ecológica de
pequenas foi significativamente menor que o produzido pela
Santa Bárbara e Instituto Florestal do Estado de São Paulo.
visitação natural (Fig. 1A). O mesmo padrão foi abservado para
a porcentagem de germinação (F = 85,55; p < 0,01). As sementes
produzidas pela visitação natural tiveram aproximadamente
Referências Bibliográficas
Darwin C. 1841. Humble-Bees. In Barret PH. The collected papers of
[1]

65% de germinação, enquanto no tratamento com visitas das Charles Darwin. University of Chicago, Illinois. pp. 142
abelhas pequenas nenhuma semente germinou (Fig. 1B). Nesse
145.
trabalho, confirmamos que as abelhas pequenas atuam apenas
como pilhadores de recursos, conforme já descrito em espécies de Ballantyne G et al. 2015. Constructing more informative plant–pollinator
[2]

Bignoniaceae que possuem flores grandes [3]. As abelhas pequenas networks: visitation and pollen deposition networks in a heathland plant
podem transferir grãos pólen durante as manobras de coleta de community. The Royal Society 282: 1-9.
recursos [2] e levar a formação de frutos e sementes. No entanto, a Guimarães E et al. 2008. Pollination biology of Jacaranda oxyphylla
[3]

quantidade de sementes produzidas por fruto foi baixa, em média with an emphasis on staminode function. Annals of Botany 102: 699–711.

91
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
EFEITOS DA DENSIDADE POPULACIONAL E
ATRATIVIDADE FLORAL SOBRE O COMPORTAMENTO DE
VISITANTES FLORAIS DE JATROPHA MUTABILIS (POHL)
Pôster
BAILL. (EUPHORBIACEAE)
*Jéssica L. S. e Silva¹, Oswaldo, Cruz Neto¹, Ariadna V. Lopes²
¹ Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Departamento de Botânica, UFPE
² Departamento de Botânica, UFPE
*biologa0520@gmail.com
Introdução
A organização dos indivíduos em uma população vegetal,
bem como a organização da oferta de recursos alimentares
para os polinizadores, exerce grande influência nas relações
mutualísticas, como a polinização. O padrão de forrageamento dos
visitantes florais depende não apenas da quantidade de recurso
disponível, mas também da maneira como estes recursos florais
estão distribuídos em um indivíduo e na população [1]. Entretanto,
aumentos na frequência de visitas torna as flores mais propensas
à lesões no estigma, assim como aumenta a probabilidade de
fluxo polínico incompatível, e consequentemente, redução no
sucesso reprodutivo [2]. Com isso, deve haver um balanço entre a
atratividade floral e as taxas de visitação às flores, para que garanta
e maximize o sucesso reprodutivo das espécies de plantas [3].
O objetivo desse trabalho foi entender como a distribuição de
indivíduos e de flores interfere na atratividade dos visitantes
florais em uma população de Jatropha mutabilis (Pohl) Baill.
(Euphorbiaceae) em área de Caatinga no Parque Nacional do
Catimbau, Buíque, Pernambuco.
Metodologia
Foram estabelecidas 15 parcelas, cada uma com área de
30m² e distância média de 30m entre elas. Cada parcela teve o
número de indivíduos contados Cinco inflorescências, de cada
indivíduo, de cada parcela tiveram o número de flores abertas
em um dia contadas, sendo consideradas inflorescências com
maior atratividade aquelas que tiverem maior quantidade de
flores abertas. Os visitantes florais foram observados durante a
floração por um período de 6 horas por dia, entre 05:00h às 16:00h,
totalizando 60 horas de observação, identificando e registrando a
frequência por intervalo de observação e o horário de visitas em
15 parcelas, por 10 dias. Para a quantificação da frequência de
visitas foram observadas no máximo três inflorescências por parcela
de indivíduos diferentes. As inflorescências foram registradas
quanto ao tipo floral que receberam visitas. A normalidade dos
dados foi verificada com o teste Lilliefors. Para verificação dos
efeitos da distribuição de indivíduos e de flores sobre a frequência
de visitas foi utilizada a correlação de Spearman [4].
Resultados e Discussão
O maior número de visitas a flores de ambos os sexos
ocorreu entre os intervalos de 7:00-8:00h, com apenas uma visita
no período da tarde em todo o período de observação. Foram
registradas, a presença de Trigona spinipes, Chlorostilbon
aureoventris, Phoebis sp., e uma espécie não identificada de
Diptera visitando as flores de J. mutabilis. Trigona spinipes foi a
mais frequente, correspondendo a quase 90% da frequência total
de visitas. A distribuição adensada de indivíduos em floração
(R: 0,559; p: 0,030) e a maior quantidade de flores abertas por
parcela (R: 0,497; p: 0,034) favoreceram a frequência de visitas
em J. mutabilis, uma vez que a estratégia de exibir uma maior
quantidade de recursos torna a população mais atrativa aos
92
polinizadores [1,5]. O adensamento de indivíduos associado à maior
atratividade floral parece maximizar a eficiência do forrageio, os
polinizadores consomem maior quantidade de recurso gastando
pouco tempo no voo [6]. A elevada produção de flores é uma das
formas de adaptação a ambientes adversos, potencializando a
polinização, e consequentemente o sucesso reprodutivo das
respectivas espécies de plantas [7]. A densidade de flores por
inflorescência interferiu negativamente na frequência total de
visitas (R: 0,267; p: 0,335). Espécies vegetais que apresentam
indivíduos abundantes podem disponibilizar menor quantidade
de recursos por flor e/ou inflorescência [7]. A maior quantidade
de visitas às flores da mesma inflorescência em um indivíduo
poderia contribuir para a geitonogamia [8,9].
Conclusões
A frequência de visitas varia de acordo com oferta de recursos.
A produção contínua e elevada de flores, como em Jatropha
mutabilis, são algumas estratégias para aumentar as chances de
polinização e permitir a manutenção das espécies de plantas e
visitantes florais na Caatinga.
Agradecimentos
À Capes pela concessão da bolsa. Ao Programa de Pós-Graduação
em Biologia Vegetal (UFPE) e à equipe do Laboratório de Biologia
Floral e Reprodutiva.
Referências Bibliográficas
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

AVALIAÇÃO DA REPRODUÇÃO DE CROTALARIA

SPECTABILIS E C. JUNCEA
Márcia de F. Ribeiro1*, Katia S. Malagodi-Braga2, Ricardo C. R. de Camargo2, João C. Canuto2,

Pôster
Waldemore Moriconi2, Jody J. Santos2 e Lucas Z. da Cól2
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária: 1Embrapa Semiárido e 2Embrapa Meio Ambiente

Introdução
Os adubos verdes têm grande importância uma vez que a diferença foi significativa (p< 0,001, Mann-Whitney). O mesmo
melhoram a qualidade do solo, reduzindo sua compactação e ocorreu para o comprimento médio das vagens de C. spectabilibis
aumentando a infiltração de água; evitam a erosão; reciclam (x= 3,9 ± 0,2cm, n= 30), e C. juncea (x= 2,8 ± 0,2cm, n= 40) (p< 0,001,
nutrientes; aumentam a diversidade de microrganismos; auxiliam Mann-Whitney), demonstrando diferenças consideráveis na
no controle de plantas invasoras, contribuindo para o rendimento biologia reprodutiva destas espécies.
de culturas [1]. Dentre eles, destacam-se as espécies de Crotalaria
por serem muito adaptadas a solos de reduzida fertilidade [2]. Tabela 1. Variáveis avaliadas (número médio ± desvio-padrão) de
O objetivo deste trabalho foi contribuir para o conhecimento da vagens/racemo, sementes desenvolvidas (SD), sementes não desenvolvidas
(SND), e número total de sementes para C. juncea e C. spectabilis, nos dois
reprodução dessas leguminosas.
tratamentos: polinização natural (PN) e autopolinização espontânea (AE).
N médio N. total
Metodologia Espécie/
vagens/
N. médio N. médio
sementes /
Sementes de Crotalaria spectabilis e C. juncea foram semeadas Trat. SD/vagem SND/vagem
racemo vagem
a lanço, em dezembro de 2015, nas entrelinhas de um Sistema
C. juncea
Agroflorestal, no Sítio Agroecológico, da Embrapa Meio Ambiente,
em Jaguariúna (SP). Em fevereiro e março de 2016, racemos PN
com botões florais foram submetidos a dois tratamentos de (n*= 7) 4,3 ± 1,7 6,8 ± 2,2 4,8 ± 3,4 11,7 ± 2,7
polinização: autopolinização espontânea (AE, ensacados com (n**=40) 7,7 ± 2,4 3,6 ± 2,6 11,3 ± 2,6
organza) e polinização natural (PN, deixados livres, expostos à AE
visitação por insetos), ambos identificados por etiquetas. Para (n*= 19) 0,11 ± 0,32 5,5 ± 0,7 0 0,6 ± 1,7
cada racemo fez-se a contagem aproximada do número de botões. C.
Os frutos (vagens), colhidos ainda verdes, foram avaliados spectabilis
quanto ao comprimento (com régua) e ao número de sementes: PN
desenvolvidas (SD), não desenvolvidas (SND) e total. Muitas (n**= 30) - 22,4 ± 1,9 1,9 ± 1,8 24,4 ± 1,5
etiquetas foram perdidas e, assim, para aumentar o tamanho AE
amostral, frutos originados de racemos não etiquetados e não (n**= 13) - 19,9 ± 2,4 1,9 ± 2,0 21,8 ± 1,2
ensacados, sob polinização natural, também foram avaliados. (Legenda: Trat.= tratamento; n*= número de racemos marcados;
Como nestes casos vagens foram colhidas de diversos racemos, n**= número de vagens colhidas em racemos não marcados).
aleatoriamente, não foi possível calcular o número médio de
vagens/racemo.
Conclusões
Resultados e Discussão C. juncea depende da polinização biótica para produção de
A tabela 1 mostra os resultados obtidos para C. juncea e sementes e C. spectabilis, embora não apresente esta dependência,
C. spectabilis, quanto ao número de vagens e sementes nos dois tem esta produção significativamente aumentada na presença
tratamentos de polinização. Na PN, todos os racemos marcados de polinizadores.
de C. juncea (100%) produziram vagens e na AE apenas 2 racemos
produziram frutos (10,5%) sendo uma única vagem em cada Agradecimentos
um, contendo 5 e 6 SD, respectivamente. A comparação dos dois Agradecemos as sementes cedidas pela Piraí Sementes, ao apoio
tratamentos mostrou claramente que C. juncea produz muito do Setor de Campos Experimentais da Embrapa Meio Ambiente
poucas sementes por AE - o que foi observado anteriormente [3], e, e as bolsas de estágio de graduação cedidas pela Embrapa.
portanto, depende dos polinizadores para a produção comercial
de sementes. Na PN de C. juncea, o número médio de sementes Referências Bibliográficas
por vagem obtido de frutos em racemos não marcados, foi [1]
Calegari, A. Perspectivas e estratégias para a sustentabili-dade e o
semelhante àquele obtido para os racemos marcados, validando aumento da biodiversidade dos sistemas agrícolas com o uso de adubos
este resultado. Em C. spectabilibis, as diferenças encontradas verdes. In: Adubação verde e plantas de cobertura no Brasil – Fundamentos
para os dois tratamentos (Tab. 1) foram altamente significativas e prática, v. 1. Lima Filho, OF de et al, Brasília. Embrapa. pp. 19-36.
(p< 0,0001, Mann-Whitney). Portanto, embora C. spectabilis Wutke, EB et al. Espécies de adubos verdes e plantas de cobertura e
[2]

produza sementes na ausência de polinizadores, a presença
deles pode provocar um aumento significativo na produção.
Comparando-se o número total de sementes no tratamento
de PN entre as duas espécies (C. spectabilis, n= 30 e C. juncea,
recomendações para seu uso. In: Adubação verde e plantas de cobertura
no Brasil – Fundamentos e prática, v. 1. Lima Filho, OF de et al. Brasília.
Embrapa. pp. 59-16.
Malerbo-Souza, DT. 2014. Visitantes florais na cultura da crotalária
[3]

n= 47), (24,4 ± 1,5 e 10,9 ± 2,3, respectivamente), verificou-se que (Crotalaria juncea). Ciên & Cult 10:79-88.

93
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SÍNDROMES DE POLINIZAÇÃO E DISPERSÃO EM
ECOSSISTEMA URBANO TROPICAL
*Marcela T. P. de Oliveira¹, Laís Angélica Borges², Ariadna Valentina Lopes³
Pôster
¹ Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal, Departamento de Botânica, UFPE
² Departamento de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Agrárias - Campus III, UFPB
³ Departamento de Botânica, UFPE
*marcelatomaz@yahoo.com.br
Introdução
Os espaços verdes urbanos desempenham um importante
papel para o desenvolvimento das cidades e podem ser lugares
ecologicamente diversos [1]. A arborização é capaz de integrar
espaços naturais e áreas destinadas ao lazer, como parques e
praças, atuando como conector de ambientes e contribuindo com a
diversidade da flora e da fauna em ecossistemas urbanos. Os serviços
de polinização em áreas urbanas, assim como em ecossistemas
naturais, são importantes para a manutenção de espécies [1] e são
prejudicados por alterações antrópicas. Em comunidades vegetais,
estudos de atributos florais e grupos funcionais de polinização
permitem inferir quais tipos de polinizadores são beneficiados
com os recursos florais disponíveis no ecossistema. Assim, o
objetivo deste trabalho foi realizar um levantamento florístico
de espécies arbóreas em áreas verdes urbanas e identificar os
sistemas de polinização e dispersão relacionando com a oferta
de recursos disponíveis à fauna urbana.
Metodologia
O estudo foi realizado em 10 praças públicas localizadas
em nove bairros da Região Metropolitana do Recife, em 2013.
As  espécies arbóreas estudadas estão inseridas em espaços
livres na área urbana da cidade e foram plantadas com fins
ornamentais e/ou de paisagismo [2]. Os atributos reprodutivos
foram avaliados a partir de espécimes coletados e através de
comparações com dados de literatura. Foi gerado um banco de
dados com os seguintes atributos: recurso floral, síndromes de
polinização e de dispersão [3,4]. A origem das espécies foi checada
através de literatura especializada [5,6].
Resultados e Discussão
Foram observadas 704 árvores, sendo identificadas 21 famílias
e 82 espécies. Dentre as espécies identificadas, apenas 43,4%
são nativas do Brasil e 52,6% exóticas, fato comum na maioria
das cidades brasileiras. No entanto, o uso de espécies nativas é
fundamental para a manutenção da fauna e flora, como fonte de
recurso para avifauna e polinizadores, além de contribuir com o
aumento da biodiversidade urbana. A família Leguminosae foi a
mais representativa com 22 espécies, seguida de Arecaceae (16),
Anacardiaceae (6), Bignoniaceae (6), Malvaceae (5), Moraceae
(5), e as demais famílias representadas com um número igual ou
inferior a duas espécies. Quanto à síndrome de polinização para
53 espécies, as espécies melitófilas foram as mais representativas,
correspondendo a 39,63%, seguida de espécies com síndrome
de diversos pequenos insetos (20,75%), anemofilia (11,62%),
94
quiropterofilia (7,54%), ornitofilia (7,54%), esfingofilia (3,77%),
cantarofilia, falenofilia cada um com 1,88 %. A melitofilia também
foi a síndrome predominante em área de remanescente de
floresta Atlântica [7]. Quanto aos recursos florais encontrados em
57 espécies, houve predomínio de néctar como recurso primário
(52,63%), seguido de néctar/pólen (19,29%), pólen (17,54%), e ACPF
(abrigo, cópula, partes florais) com 10,52%. Para as síndromes de
dispersão em 51 espécies, a zoocoria foi predominante (47,24%),
seguida de autocoria (35,4%) e anemocoria (17,6%). A zoocoria é o
mecanismo de dispersão mais importante em florestas tropicais [8].
Conclusões
O uso de espécies nativas é importante para a manutenção
da fauna e flora urbana, principalmente como fonte de recurso
para os polinizadores. Planos de manejo em ambientes urbanos
valorizando as espécies nativas seriam mais apropriados para
atender maior diversidade de polinizadores autóctones.
Agradecimentos
Ao CNPq pela bolsa concedida durante o projeto. Ao Programa
de Pós-Graduação em Biologia Vegetal da Universidade Federal
de Pernambuco e à equipe do Laboratório de Biologia Floral e
Reprodutiva (POLINIZAR).
Referências Bibliográficas
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23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
O FOGO ALTERA O PADRÃO DE OFERTA DE
RECURSOS TRÓFICOS PARA POLINIZADORES EM UMA
COMUNIDADE DE CERRADO?
Priscila Tunes1*, Vinícius N. Alves2, Adriano Valentin-Silva1, Marco A. Batalha3 e Elza Guimarães4
1
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Botânica), UNESP - Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”
2
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia
3
Departamento de Botânica, Universidade Federal de São Carlos
4
Departamento de Botânica, UNESP - Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”
*tunes.priscila@gmail.com
Introdução
Em savannas tropicais, como o campo cerrado, o fogo
desempenha importante papel, tendo o potencial de modificar
a estrutura das comunidades como um todo [1, 2]. Além disso,
o fogo pode alterar o padrão de investimento em reprodução
sexuada [3,4], influenciando, assim, a oferta de recursos para
polinizadores. Objetivamos responder às seguintes perguntas:
(i)  Existe sazonalidade na oferta de recursos tróficos na comunidade
como um todo? (ii) O fogo altera o período de oferta de recursos
tróficos para os polinizadores da comunidade como um todo?
(iii) Existe sazonalidade na oferta de recursos tróficos para cada
grupo de polinizadores? (iv) O fogo altera o período de oferta de
recursos tróficos para cada grupo de polinizadores?
Metodologia
Distribuímos, aleatoriamente, dez parcelas de 25 m² em uma
área de campo cerrado. Mantivemos cinco delas como controle
e queimamos experimentalmente as outras cinco. Ambos os
tratamentos eram florísticamente semelhantes ao início do
estudo. Contabilizamos os indivíduos de 60 espécies comuns aos
tratamentos. Registramos mensalmente o número de indivíduos
floridos em cada espécie. Para identificar se havia sazonalidade
na floração, utilizamos o teste de Rayleigh e, para analisar se o
fogo alterou o padrão de floração, utilizamos o teste de Watson-
Williams [5].
Resultados e Discussão
O fogo alterou a data média de ocorrência da floração,
antecipando seu início, o que era esperado, uma vez que o
fogo estimula fenofases reprodutivas [3,4]. Apesar de o pico de
florescimento ter sido alterado, os períodos de florescimento
de ambos os tratamentos continuaram sobrepostos, indicando
que o ajuste temporal entre a fenologia das plantas e de seus
polinizadores pode ser mantido [6]. Analisando separadamente
cada grupo de polinizadores, observamos que os grupos de
plantas associadas a diferentes vetores apresentaram distintos
padrões de resposta ao fogo. O grupo de espécies que oferece
recursos para abelhas pequenas apresentou o mesmo período
de florescimento nos dois tratamentos e antecipação do pico de
floração pós-fogo, apresentando padrão similar ao da comunidade
como um todo. As espécies que oferecem recursos para abelhas
grandes não sofreram nenhuma mudança fenológica relacionada
ao fogo. Já as espécies que oferecem recursos para borboletas,
besouros, moscas e vespas sofreram alterações no seu padrão de
florescimento, o que pode levar à ruptura do ajuste fenológico
entre plantas e polinizadores [6], podendo gerar desvantagens
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
para ambos [7]. Por outro lado, as espécies que oferecem recurso
para morcegos e esfingídeos tiveram sua floração estimulada
pelo fogo, podendo indicar favorecimento dessas espécies, o
que pode auxiliar na recuperação da comunidade após o fogo [8].
A floração das espécies que fornecem recursos para beija-flores
foi inibida pelo fogo por pelo menos 12 meses, indicando uma
ruptura temporal e espacial do ajuste fenológico entre plantas
e polinizadores [6,7].
Conclusões
Os dados obtidos nesse estudo evidenciaram o impacto do
fogo sobre a fenologia de uma comunidade de cerrado e seu
potencial impacto sobre as interações planta-polinizador com
relação a variações temporais na oferta de recursos tróficos. Nossos
dados indicaram que alguns tipos de vetores podem ser mais
impactados do que outros no cenário pós-fogo. Sendo assim,
informações como estas podem auxiliar a predizer com maior
precisão como esse tipo de distúrbio pode alteraras interações
planta-polinizador em comunidades savânicas.
Agradecimentos
À Estação Ecológica de Santa Bárbara - Instituto Florestal, à
Dra. Giselda Durigan, à Ms. Geissianny Bessão de Assis, à Heloíza
Cassola e aos membros do Laboratório de Ecologia e Evolução das
Interações Planta-animal. MAB agradece ao Conselho Nacional
de Desenvolvimento Científico e Tecnológico pela Bolsa de
Produtividade em Pesquisa (CNPq, processo nº 305912/2013-5).
Referências Bibliográficas
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A INVASÃO DAS ABELHAS NA ESCOLA: UMA PROPOSTA
PARA DISCUTIR A CONSERVAÇÃO DOS POLINIZADORES
Bruno F. Bartelli1, Jaqueline E. Batista1*, Bárbara M. C. Guimarães1, Fernanda H. Nogueira-Ferreira1.
Pôster
1
Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Instituto de Biologia (INBIO)
*eternabatista@gmail.com
Introdução
A relevância do papel ecossistêmico desempenhado pelas
abelhas, tanto na reprodução de plantas nativas quanto na
produção de alimentos (Kremen 2005)[1], e o declínio populacional
desses insetos constatado nos últimos anos têm obtido maior
visibilidade nas comunidades científica e leiga. A adoção de
meios para disseminação do conhecimento teórico e prático sobre
esses insetos por intermédio de projetos de educação ambiental
e a formação de agentes replicadores desse conhecimento são
alternativas dentre as medidas que podem ser aplicadas para
ajudar na conservação das redes de interações das quais diversas
espécies de abelhas fazem parte (Oliveira 2012)[2]. Nesse sentido,
elaboramos o projeto “ATELIÊ STEM: a invasão das abelhas na
escola”, que realiza práticas que incrementam o conhecimento
sobre a importância da polinização e das abelhas. Em parceria com
escolas da Educação Básica da rede Municipal de Uberlândia (MG),
o projeto visa sensibilizar os alunos por meio de discussões sobre
o tema e por meio da construção de jardins e mini-meliponários
nas escolas, os “Doces Jardins”. Este estudo teve como objetivos:
(1) analisar a percepção dos alunos sobre polinização, abelhas e
sua importância; e (2) avaliar a contribuição do projeto “ATELIÊ
STEM” na construção do conhecimento sobre polinização e abelhas.
Metodologia
O trabalho foi desenvolvido na Escola Municipal Professor
Ladário Teixeira, em Uberlândia-MG. Um questionário contendo
um total de nove perguntas objetivas e discursivas sobre polinização
e abelhas foi aplicado a 40 estudantes dos 7º e 8º anos do Ensino
Fundamental, sendo 20 participantes do projeto ATELIÊ STEM
e 20 que não participam. As respostas dos questionários foram
avaliadas e comparadas e, além disso, foram realizadas análises
de tabela de contingência.
Resultados e Discussão
Dos 40 alunos que participaram da pesquisa, 85% (n=34) já
tinham ouvido falar em “polinização” e não houve diferença
entre os grupos “participantes” e “não-participantes” do projeto
ATELIÊ STEM (χ2=1,765; p=0,184). Dentre os participantes, a
opção mais marcada em relação ao meio no qual eles teriam
ouvido falar sobre o tema foi o próprio projeto ATELIÊ STEM
(n=7), seguida igualmente por “escola” (n=6) e “televisão”
(n=6). Já entre os não-participantes, a opção mais marcada foi
“televisão” (n=7), seguida por “escola” (n=4) e “internet” (n=3).
Quando questionados se sabiam o que era polinização, houve
uma forte associação entre o tipo de resposta (sim ou não) e os
grupos (χ2=5,161; p=0,023). Noventa e cinco por cento (n=19) dos
alunos que participam do projeto responderam “sim”, sendo
que, destes, 78,9% (n=15) explicaram corretamente o conceito.
Quanto aos não-participantes, 60% (n=12) responderam “sim”,
96
mas, destes, apenas 50% (n=6) souberam explicar. Sobre os
possíveis polinizadores das plantas com flores, as respostas de
ambos os grupos foram semelhantes. A opção mais marcada
entre os alunos foi “abelhas” (n=39), seguida por “beija-flores”
(n=35) e “borboletas” (n=34), sendo que 95% (n=38) responderam
que as abelhas são os principais. Em relação à maneira como a
polinização ocorre quando os animais vão em busca de pólen
e/ou néctar nas flores, houve diferença entre os grupos (χ2=6,4;
p=0,011). Setenta por cento (n=14) dos participantes do projeto
responderam que a polinização acontece por acaso e 70% (n=14)
dos não-participantes disseram que ocorre de forma intencional.
Entretanto, não houve associação entre o tipo de resposta e os
grupos quando os alunos foram questionados: se as abelhas
realizam polinização sempre que visitam as flores, 65% (n=26)
responderam “sim” (χ2=1,758; p=0,185); se todas ferroam, 92,5%
(n=37) disseram que não, mostrando que sabem da existência
de espécies além de Apis mellifera (χ2≈0; p≈1); e se todas são
sociais, 67,5% (n=27) responderam “não”, evidenciando que
conhecem também espécies solitárias (χ2=1,823; p=0,177). Por
fim, quando indagados sobre a importância da conservação das
abelhas, grande parte dos participantes respondeu que nós, seres
humanos, e os outros animais dependemos desses insetos por
conta da produção de mel, da polinização e, consequentemente,
da produção de frutos. Quanto aos não-participantes, as respostas
foram principalmente associadas à produção de mel, mostrando
que a maioria deles desconhece o papel ecológico das abelhas.
Conclusões
Apesar do contato com o termo “polinização”, os alunos
sabem pouco sobre o tema e sobre a importância das abelhas
para os ecossistemas. Nesse sentido, o projeto ATELIÊ STEM
tem contribuído significativamente para a conscientização dos
alunos cursistas. Esperamos que eles sejam replicadores desse
conhecimento na escola e fora dela.
Agradecimentos
Agradecemos aos alunos que participaram do estudo, às
professoras de Ciências Ana Rita, Selma e Maria Lúcia e aos
gestores da escola que viabilizaram a pesquisa e à FAPEMIG e à
CAPES pelo apoio financeiro. Este estudo é parte dos resultados
do Programa STEM/CAPES/British Council.
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II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

FLORAL TRAITS AS POTENTIAL INDICATORS OF

POLLINATION VS. THEFT
Camila S. Souza1*, Camila Aoki2, Augusto Ribas1, Arnildo Pott1, Maria R. Sigrist1

Pôster
1
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
*souza.camila.bio@gmail.com

Introduction
Flower visitation does not necessarily mean pollination.
Thus, in some cases, only floral visitors reap benefits since they
are not all effective pollinators [1]. Therefore, flower morphology
is fundamental because floral traits can restrict access to floral
resources and thus prevent visits from antagonists visits [2].
We  herein investigated whether attributes of flowers and flowering
of plant species collected in the central Brazilian vereda would
be useful to predict pollinating or antagonistic visits. Based on
the hypothesis that decreasing specialization correlates with
theft, while increasing specialization correlates with pollination,
we investigated if the floral attributes and the flowering time of
species from central Brazilian vereda would be useful to predict
between pollinators and antagonistic visitors.

Methodology
This study was carried out from September 2012 to August
2013 in a vereda wetland in the Área de Proteção Ambiental
(APA) Guariroba, Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brazil.
Fieldwork was conducted monthly in eight fixed plots of
50 m × 3 m (10 m apart). Diurnal floral visitors was sampled from
all flowered plants between 07h30 and 17h30. Each flowering
plant was sampled for ten minutes. For all species, attributes were
verified as described in [3] with some modifications. The visitor
was considered a potential pollinator when it touched anthers to
receive pollen and stigma to deposit it [1]. Therefore, we utilized
the method of recursive partitioning to generate a classification
decision tree and cross-validation for tested the importance of
the attribute calculations.
Results and Discussion
Species with small and inconspicuous flowers, high number
of flowers (>500) and flowering time shorter than ten months
would have a greater chance of receive theft visits. In contrast,
large or medium-sized flowers with tube or dish floral type,
long flowering period and plants with a variable number of
flowers would have the greatest chance to get more pollination
Figure 1. Decision tree with the floral attributes and the probability of
pollination or theft. NF = number of flowers; NMF = number of months
in flowering.
such as ants, beetles, cockroaches and hemipterans. All these
visitors groups had a high percentage of theft in the present study.
However, further studies are required to confirm that this pattern
is repeated in other larger and more diverse communities, thus
confirming the possible preference for floral thieves.
Acknowledgments
Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal for logistical
support and CAPES, for financial support.
References
Irwin RE et al. 2010. Nectar robbing: ecological and evolutionary
[1]

visits (Fig. 1). perspectives. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics
41: 271-292.

Conclusions
In small and inconspicuous pollination units, including flowers
and inflorescences, the floral resource is generally more accessible
[2]
Olesen JM et al. 2007. The openness of a flower and its number of
flower-visitor species. Taxon 56: 729-736.
Machado IC, Lopes AV. 2004. Floral traits and pollination systems in the
[3]

to the visiting fauna, in particular those with short mouthparts, Caatinga, a Brazilian Tropical Dry Forest. Annals of Botany 94: 365-376.

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ATRAÇÃO DOS POLINIZADORES DE SARCOGLOTTIS
GRANDIFLORA (ORCHIDACEAE): COMPOSIÇÃO E
EMISSÃO DO ODOR FLORAL
Pôster
Nayara S.L. Albuquerque1*, Denise D. Cruz2, Paulo Milet-Pinheiro1 Daniela Navarro1, Isabel Cristina Machado1.
1
Universidade Federal de Pernambuco
2
Universidade Federal da Paraíba
*nayarasla@hotmail.com.
Introdução
Muitas espécies de orquídeas são polinizadas por apenas uma
única espécie de polinizador [1]. As abelhas da tribo Euglossini são
conhecidas como “abelhas das orquídeas”, pois um grande número
de espécies dessa família é polinizado por elas [2], demonstrando
grande especificidade planta-polinizador. No gênero Sarcoglottis,
há registro de polinização por abelhas Euglossini, as quais procuram
as flores para tomar néctar [3], enquanto o odor floral nunca foi
investigado. Para Sarcoglottis grandiflora ((Lindl.) Klotzsch)
até o momento era desconhecido o seu polinizador. Como esta
espécie exala um forte odor floral, que deve atuar como atrativo
aos visitantes, o objetivo do trabalho foi determinar a composição
dos voláteis florais e o horário de maior emissão, comparando
com o período de atividade do polinizador.
Metodologia
O trabalho foi realizado na reserva Biológica Guaribas, fragmento
de Floresta Atlântica no estado da Paraíba. As  fragrâncias florais
de Sarcoglottis grandiflora foram caracterizadas com base em
amostras de 12 indivíduos coletadas em diferentes horários (9:00 h,
15:00 h e 21:00 h) através do método “headspace” dinâmico [4].
As inflorescências foram encobertas com sacos de polietileno
e o ar no interior do mesmo, enriquecido com as fragrâncias
florais, foi então captado com o auxílio de uma bomba de sucção.
As amostras foram analisadas em um cromatógrafo gasoso acoplado
a um espectrômetro de massas. A produção de fragrâncias nos
diferentes horários foi comparada a partir do teste de ANOVA
(medidas repetidas), seguindo o teste a posteriori de Tukey, ambos
realizados no programa STATISTICA 7. Cerca de 120 horas de
observação focal foram realizadas no período da manhã.
Resultados e Discussão
O odor é importante atrativo floral de Sarcoglottis grandiflora,
sendo produzido mais intensamente no período de maior
frequência do polinizador, pela manhã (F2,22= 24,565; p=0,000002),
que são duas abelhas da tribo Euglossini Eulaema atleticana e
E. niveofasciata, que visitam as flores de Sarcoglottis grandiflora
mais frequentemente as 9:00 h. A fragrância de S. grandiflora é
98
composta por seis compostos monoterpenos (mirceno 0.38%,
linalol 1.43%, nerol 57.29%, neral 1.5%, geraniol 36.35%, geranial
3.05%), sendo geraniol já registrado como atraente de machos de
Eulaema [5]. Há indicações de que composição dos voláteis florais
pode determinar qual espécie de polinizador será atraída [6].
Conclusões
Como é conhecido para outras espécies de Orchidaceae,
Sarcoglottis grandiflora parece apresentar um grau de especialidade
muito grande com os seus polinizadores, Eulaema atleticana e
E. niveofasciata. O atrativo floral é produzido de acordo com
o período de maior atividade dessas abelhas, sugerindo uma
possível pressão seletiva da atividade de forrageio dos seus
polinizadores sobre os atributos florais de S. grandiflora.
Agradecimentos
Agradecemos às equipes dos laboratórios de Biologia Reprodutiva
- Polinizar e Ecologia Química e à equipe da Reserva Biológica
Guaribas pelo suporte logístico.
Referências Bibliográficas
Schiestl FP, Schlüter PM. 2009. Floral isolation, specialized pollination, and
[1]
pollinator behavior in orchids. Annual Review of Entomology. 54:425-46.
[2]
Dressler RL. 1981. The Orchids: Natural History and Classification.
Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press.
Singer RB, Sazima M. 1999. The pollination mechanism in the ‘Pelexia
[3]
alliance’ (Orchidaceae: Spiranthinae). Botanical Journal of the Linnean
Society 131: 249–262.
Raguso RA, Pellmyr O. 1998. Dynamic headspace analysis of floral
[4]
volatiles: a comparison of methods. Oikos 81: 238-254.
Peruquetti RC, Campos LAO, Coelho CDP, Abrantes CVM, Lisboa
[5]
LCO. 1999. Abelhas Euglossini (Apidae) de áreas de Mata Atlântica:
abundância, riqueza e aspectos biológicos. Revista Brasileira de Zoologia
16(2):101-118.
Dodson,C . H., R. L. Dresslerh. G. Hills,R . M. Adams,A Nd N. H.
[6]
Williams. 1969. Biologically active compounds in orchid fragrances.
Science 164: 1243-1249.
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A RELAÇÃO DO DESENVOLVIMENTO FLORAL COM

O USO DO PÓLEN POR ABELHAS EM FLORES DE
CHAMAECRISTA DESVAUXII

Pôster
Lorena B. M. Valadão1*, Juliana H.L. El Ottra2, Elza Guimarães1, Juliana V. Paulino3, Juliana G. Rando4,
Marília M. Quinalha1, Anselmo Nogueira1,5**
1
Universidade Estadual Paulista
2
Universidade de São Paulo
3
Universidade Federal do Rio de Janeiro
4
Universidade Federal do Oeste da Bahia
5
Universidade Federal do ABC
*lorena.bvmendes@gmail.com, **anselmoeco@yahoo.com.br

Introdução
Flores são consumidas pelos animais. Porém, é quando
estes utilizam recursos florais específicos tais como o néctar e o
pólen que a polinização pode ocorrer [1]. Neste caso, o recurso
floral precisa estar disponível e ser utilizado pelos animais em
momento específico da vida da flor, quando seus verticilos estão
totalmente desenvolvidos, em formato e posição adequada para
a transferência dos grãos de pólen aos estigmas. Portanto, o
desenvolvimento de cada verticilo floral é determinante para o
sucesso da polinização [1]. Dessa forma, o objetivo deste trabalho
foi explorar diferentes aspectos do desenvolvimento floral, seus
padrões, e sua relação com o comportamento das abelhas em
flores de uma espécie de Chamaecrista (Leguminosae) que possuí
sistema de polinização por vibração. Mais especificamente, nós
procuramos investigar: (i) o tempo de desenvolvimento do botão
floral, bem como de cada verticilo individualmente, em especial
dos estames relacionados com a alimentação das abelhas; e (ii) o
padrão de visitação e comportamento das abelhas na obtenção
de grãos de pólen ao longo da antese.
Metodologia
A espécie vegetal selecionada para este estudo foi Chamaecrista
desvauxii (Collad.) Killip, amplamente distribuída no cerrado e
ofertando pólen como único recurso floral para a atração das abelhas.
O estudo foi executado em duas áreas ruderais no município de
Botucatu/SP, onde foram selecionadas sistematicamente 10 plantas,
contendo ramos reprodutivos (em média com 12 botões florais
cada) para acompanhar o desenvolvimento dos botões ao longo
do tempo (0, 2 e 15 dias depois). Os botões foram marcados
com canetas permanentes na base da sépala. Adicionalmente,
três outros ramos reprodutivos de cada indivíduo com botões
florais e flores abertas foram coletados e fixados em FAA 50%.
As amostras fixadas foram processadas, e alguns botões foram
selecionados para a observação em microscopia eletrônica de
varredura (MEV). Um ramo reprodutivo por planta foi utilizado
para a medição do tamanho dos botões florais (≥ 1 mm de
comprimento) e de seus verticilos internos com a utilização
do programa ImageJ. No campo, 10 plantas em cada uma das
duas áreas de estudo foram utilizadas para as observações dos
visitantes florais. O  padrão de visitação matinal e comportamento
das abelhas foram observados ao longo de 25 horas, em período
correspondente ao da antese floral.
Resultados e Discussão
O crescimento do botão floral como um todo é mais rápido
inicialmente, e diminui gradativamente até a antese floral, já os
as sépalas têm aumento linear, as pétalas atrasam muito seu
desenvolvimento, e os estames e o pistilo se alongam mais no final
do desenvolvimento do botão. Na pré-antese os estames estão
completamente desenvolvidos, mas sem a proteção completa das
pétalas que ainda estão se desenvolvendo, assim como o pistilo
está terminando seu alongamento. C. desvauxii foi visitada
frequentemente por três espécies de abelhas classificadas em
seus comportamentos: (i) vibração das anteras (Bombus sp. e
Oxeae sp.), (ii) abertura das anteras com a mandíbula (Trigona
sp.), e (iii) abertura do botão em pré-antese com subsequente
vibração (Bombus sp.). Todas as abelhas coletaram grãos de pólen
das anteras poricidas, no qual Bombus sp (Fig. 1A) e Oxeae sp.
(Fig. 1B) foram as polinizadoras potenciais vibrando as anteras
e geralmente tocando o estigma das flores em antese. Já Trigona
sp. (Fig. 1C) cortou as anteras coletando os grãos de polén sem
vibrar, e raramente tocando o estigma, sendo considerada
antagonista. Bombus sp. teve comportamento alternativo em
alguns casos, forçando a abertura de botões em pré-antese e
vibrando em seguida. Botões em pré-antese podem fornecer
grãos de pólen, mas esses não se aderem em posição específica
no corpo da abelha. Conjuntamente, o botão provavelmente não
pode ser polinizado, pois a superfície estigmática encontra-se
fechada pelos tricomas dessa região. Nestes casos, Bombus sp.
também foi considerada uma antagonista.
Figura 1. Abelhas coletando pólen em flores de C. desvauxii. (A) Bombus
sp.; (B) Oxeae sp.; (C) Trigona sp.
Conclusões
O padrão de desenvolvimento dos verticilos florais
individualmente contribui para o entendimento das variações
de comportamento das abelhas na obtenção dos grãos de pólen.
Agradecimentos
Bolsa CAPES e Centro de M. Eletrônica do IBB-UNESP.
Referências Bibliográficas
Willmer P. 2011. Pollination and Floral Ecology. Princeton University
[1]

verticilos individualmente seguem padrão variável. Enquanto Press. Princeton. New Jersey. USA. pp. 792.

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A DINÂMICA DE SECREÇÃO DE NÉCTAR EM FLORES

DE MARACUJÁ-AMARELO (PASSIFLORA EDULIS F.
FLAVICARPA DEGENER) ESTÁ RELACIONADA COM TAXA
Pôster

DE VISITAÇÃO DOS POLINIZADORES E PILHADORES?

Lílian R. F. de Melo1*, Carlos Eduardo P. Nunes³, Solange C. Augusto1, Camila N. Junqueira1,2
1
Laboratório de Ecologia e Comportamento de Abelhas, Instituto de Biologia – UFU
2
Escola Técnica de Saúde – UFU
³ Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal, Instituto de Biologia - Unicamp
*lilianrferreiramelo@gmail.com

Introdução
O néctar é um composto bioquímico formado por sacarose,
frutose e glicose, em diferentes concentrações, secretado por
estruturas glandulares, os nectários. Os insetos polinizadores
procuram por esse recurso oferecido e tendem a ter um bom
aproveitamento na coleta do néctar. O maracujá-amarelo
(Passiflora edulis f. flavicarpa Degener) é uma planta auto
incompatível que depende de abelhas do gênero Xylocopa para
a polinização, as quais visitam as flores para a coleta de néctar.
No presente trabalho foi analisada a dinâmica de secreção de
néctar no maracujá-amarelo e sua relação com a taxa de visitação
de polinizadores e pilhadores.
Metodologia
Os experimentos foram realizados na Fazenda Experimental
Água Limpa, pertencente à Universidade Federal de Uberlândia,
nos meses de novembro e dezembro de 2015, início da florada
do maracujá-amarelo. As análises referentes à secreção de néctar
e resposta floral, depois de repetidas remoções de néctar, foram
realizadas de acordo com Torres & Galetto (1998) [1] e Galetto &
Bernardello (2005) [2]. Sessenta botões foram ensacados em três
dias de coleta para a mensuração de volume e concentração do
néctar. A coleta foi realizada em intervalos de uma hora com a
utilização de seringas graduadas (0,5 ml). Em cada coleta, o néctar
presente na câmera nectarífera da flor foi totalmente retirado e a
concentração de açúcar (ºBrix) foi medida com o auxílio de um
refratômetro manual. A análise do padrão de secreção de néctar
teve início às 12h quando foi coletado néctar de cinco flores e
essas flores foram ensacadas novamente, para garantir a ausência
de visitas e permitir que o néctar se acumulasse até a próxima
medição. No segundo horário (13h), foi retirado o néctar acumulado
das cinco primeiras flores novamente e de mais outras cinco, as
quais foram, de novo, ensacadas na sequência. No terceiro horário
(14h), o processo anterior foi repetido e iniciado em mais cinco
flores e assim por diante, até o último horário (15h) no qual foi
retirado o néctar de quinze flores já coletadas anteriormente e
de mais outras cinco, que ficaram ensacadas até esse momento.
A taxa de visitação de polinizadores e de pilhadores na área de
cultivo do maracujá-amarelo foi obtida pelo método de censo
em transecto.
Resultados e Discussão
A produção de néctar floral foi contínua ao longo do dia.
Não houve diferença na produção (H0.05,15,15,15,15= 0.032; p=0.954)
e na concentração do néctar entre os diferentes horários de
amostragem (H0.05,15,15,15,15= 2.437; p<0,05). Considerando o número
de drenagens de néctar ao longo do dia, verificou-se diferença
significativa na produção (H0.05,15,15,15,15= 8.305; p<0,05). Quando
submetida a até três drenagens, a flor consegue manter uma
produção similar, o que não ocorreu a partir da quarta drenagem.
No entanto, independentemente da quantidade de drenagens,
a concentração de néctar não apresentou diferença significativa
(H0.05,15,15,15,15= 4.839; p>0,05).
Xylocopa frontalis (polinizador) e Apis mellifera (pilhador)
foram as espécies mais encontradas nos três dias de observação. Não
houve correlação entre a produção de néctar e a taxa de visitação
de polinizadores (rs=-0,140; gl=60; p>0,05) e entre a produção
de néctar e a taxa de visitação de pilhadores (rs=-0,055; gl=60;
p>0,05), assim como não houve correlação entre a concentração
de néctar e a taxa de visitação de polinizadores (rs=-0,157; gl=60;
p>0,05) e entre a produção de néctar e a taxa de visitação de
pilhadores (rs=0,188; gl=60; p>0,05).
Conclusões
A secreção de néctar em flores do maracujá-amarelo foi
contínua ao longo do dia e não está correlacionada com a taxa
de visitação de polinizadores e pilhadores da área. No entanto,
repetidas drenagens de néctar ao longo dos horários de amostragem,
simulando visitas de polinizadores e pilhadores, influenciam
negativamente a quantidade, mas não a concentração do néctar
produzido. Assim, espera-se que existam adaptações florais aos
principais polinizadores no maracujá-amarelo além da dinâmica
de secreção de néctar, por exemplo: morfologia, horário de antese,
composição química do néctar e da fragrância.
Agradecimentos
Os autores agradecem à FAPEMIG e ao CNPq pelo
financiamento do estudo e bolsas concedidas à Solange.
C.  Augusto (CNPq - 306298/2015-5), Camila N. Junqueira e
Lilian R. F. Melo (FAPEMIG).
Referências Bibliográficas
[1]
Torres C, Galetto L. 1998. Patterns and implications of floral nectar
secretion, chemical composition, removal effects and standing crop in
Mandevilla pentlandiana (Apocynaceae). Botanical Journal of the Linnean
Society 127: 207-223.
[2]
Galetto L. Bernardello G. In Dafni A et al. Pollination ecology: a practical
approach. Canada, Enviroque

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HETERANTHERY IN LAVOISIERA HUMILIS:

RELATIONSHIP BETWEEN ANTHER MORPHOLOGY AND
POLLEN QUANTITY AND VIABILITY

Pôster
Thayane N. Araújo1, Lilian R. F. Melo1, Bárbara M. Giolo1, Júlia C. L. Dias1, Thayná C. Vieira1, Vinícius L. G. Brito2,
Gudryan J. Barônio3
1
Graduação em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Uberlândia
2
Programa de Pós-graduação em Biologia Vegetal, Universidade Federal de Uberlândia
3
Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais, Universidade Federal de Uberlândia.

Introduction
Heteranthery is the presence of different anthers in the same df = 4, p = 0.0002). The large anthers (pollination) contained, on
flower. This difference is related to the size, position, colour, average, 1.87 times more pollen grains than small ones. Pollen
viability and a consequent differential deposition of pollen grains viability did not differ between the anther whorls and also did
on the bee body [1]. According to the division of labour hypothesis, not vary according to the degree of asymmetry of the stamens.
pollen from larger anthers is used for pollination, while pollen Therefore, these plants invest more in the production of pollen
from smaller anthers is used to feed bee larvae. In this sense, for pollination than for pollen to feed the bees. Heteranthery is
different anther whorls would be under different selective forces. an evolutionary response of plants to reproduction with less
Moreover, morphological variations involving the degree of energy expenditure [1,2].
floral symmetry may reflect variations in the development and
reproductive fitness of individuals.
Lavoisiera humilis Naudin belongs to the Melastomaceae
family, which is, in turn, included on the 20 angiosperm families
that exhibit heteranthery and floral symmetry variations [1].
The objective of this study was to investigate if the quantity and
viability of pollen from L. humilis are related to heteranthery.
We also verified whether there is a relationship between these
characteristics and the symmetry of the stamens.

Material and methods

The fieldwork was conducted in Diamantina/MG (18°13’04”S
43°35’40”W), during October 2015. Lavoisiera humilis (Fig. 1)
exhibits six pink petals and twelve stamens with poricide anthers.
We bagged 33 flower buds previously to the collection of flowers.
After the anthesis, we frontally photographed the flowers and
collected the anther of extreme left (front view) from each whorl
(large and small anthers). The anthers were maintained in
Eppendorf tubes with alcohol 70%. We counted the total pollen
grains in each anthers as well as pollen viability by the Acetic
Carmine method. We use flowers photographies to measure the
angles formed between the stile and stamens (ImageJ software).
We considered negative and positive angle values of the stamens
to the left and right of the stigma, respectively. The average of
the angles was the matching degree between anthers and stigma
(symmetry). Low values of mean angles (close to zero) indicate
flowers with a more symmetrical arrangement of stamens according
to the stigma. We used a mixed generalized model in order to
verify whether the pollen quantity and viability were related to
the anther whorl (small/large) and the floral symmetry (degree
of matching). The specimens were used as a random factor, since
the two anthers were obtained from the same individuals.
Fig. 1. Lavoisiera humilis specimen collected during October 2015 on
Diamantina municipality, Minas Gerais, Brazil. The black arrow indicates
the stigma.
Conclusion
Even though the pollen viability of large and small anthers
are not different, the pollen production is concentrated in greater
anthers where the probability to be allocated to pollination is
higher.
Acknowledgments
We are grateful to the Instituto de Biologia of Universidade
Federal de Uberlândia and the Laboratório de Morfologia
Vegetal, Microscopia e Imagens (LAMOVI) by staff assistance
and material help.
References
Vallejo-Marín, M.; Manson, J.S.; Thomson, J.D.; Barret, S.C.H. 2009.
[1]

Results and discussion Division of labour within flowers: heteranthery, a floral strategy to reconcile
There was no significant relationship between the symmetry contrasting pollen fates. Journal of Evolutionary Biology 22: 828-839.
of the pollen quantity on anthers. However, pollen quantity Harder, L. D. and Barrett, S. C. 2006. Ecology and evolution of flowers.
[2]

was different between the types of the anther (χ2 = 13.56, Oxford University Press.

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O PAPEL DA COR DAS PEÇAS FLORAIS DE MICROLICIA
CORDATA (MELASTOMATACEAE) NA ATRAÇÃO DOS
POLINIZADORES
Pôster
Mariana S. Carvalho¹*, Vinícius L. G. Brito1, Rosana Romero1, Bárbara M. C. Guimarães2, Gudryan J. Baronio2,
Roberta M. I. Ferreira1
1
Universidade Federal de Uberlândia, Programa de Pós Graduação em Biologia Vegetal
2
Universidade Federal de Uberlândia, Programa de Pós Graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais
*marianadscarvalho@gmail.com
Introdução
As flores utilizam uma grande variedade de sinais para atrair
e indicar a presença de recompensas aos seus polinizadores,
como por exemplo, a cor [1]. Por outro lado, os polinizadores
possuem diferentes capacidades para discriminar estímulos
visuais e interpretar essa sinalização. Microlicia cordata (Spreng.)
Cham. é um subarbusto facilmente encontrado no Cerrado, que
apresenta flores hermafroditas, corola rósea e estames dimórficos.
As anteras menores (estames antepétalos) são mais conspícuas
(geralmente amarelas) e têm localização acessível, enquanto que
as anteras maiores (estames antessépalos) têm um a coloração
mais discreta ou similar à da corola e uma localização mais
próxima do estigma [2]. O presente estudo objetivou investigar
a hipótese de divisão de trabalho nas peças florais de Microlicia
cordata através da análise de cores.
Metodologia
O estudo foi realizado no Clube Caça e Pesca Itororó de
Uberlândia. A medição das cores dos elementos florais (corola,
anteras maiores, anteras menores e conectivo dos estames
maiores) foi feita em cerca de 3 flores para cada 30 indivíduos
de Microlicia cordata. Para a medição de cores foi utilizado um
espectrofotômetro USB JAZ. Foram tiradas medidas de cada
uma das quatro peças florais e geradas curvas de reflectância.
Além disso, utilizou-se o modelo do hexágono de cores para Apis
melífera para se calcular os loci de cor ocupado por cada peça
floral (Figura 1). A distância entre cada loci foi utilizada como
medida de contraste de cor e comparada através de ANOVA
(F= 25,19; g.l.= 2; p= 0,0001).
Resultados e Discussão
A antera maior tem uma coloração mais discreta em relação
à corola. Já a coloração amarela dos conectivos das anteras
maiores é muito similar à dos estames menores. Houve diferença
significativa entre o contraste de cor das peças florais e as pétalas
(F= 25,19; g.l.= 2; p= 0,0001). Especificamente, o contraste entre
a antera maior e pétala (0,067 ± 0,097) (PEMA) é menor que o
contraste entre antera menor e pétala (0,312 ± 0,151) (t= -2,974;
gl.= 58; p= 0,004), bem como menor que o contraste conectivo e
pétala (0,311 ± 0,197) (t= -6,069; gl.= 58; p= 0,0001). Não houve
102
diferença entre os contrastes das anteras menores e dos conectivos
com as pétalas (t= -0.032; gl.= 58; p= 0,975). Como abelhas não
possuem capacidade de discriminar contrastes muito baixos,
isso sugere que as abelhas poderiam interpretar os conectivos
como supostas anteras. Assim, estes insetos seriam atraídos e
engodados pela coloração similar dessas estruturas. Além disso,
como os estames maiores são menos atrativos para as abelhas
polinizadoras, estes podem assim, cumprir melhor a função de
polinização, pois o pólen disponível nessas anteras não seria
consumido na alimentação dos polinizadores, mas ficaria aderido
ao seu dorso e seria posteriormente transferido para outras flores.
Existe diferença significativa entre os loci de cores das peças
florais (χ2= 17,8, gl.= 6; p= 0,007). As pétalas ocupam a região do
azul, a antera maior ocupa a região azul-verde, enquanto que a
antera menor e o conectivo ocupam o mesmo espaço na região
do verde. É possível supor que a antera menor e o conectivo
tenham a mesma cor para a capacidade de discriminação de
Apis mellifera, já que estimulam de forma muito próxima o
mesmo fotorreceptor.
Conclusões
A hipótese de divisão de trabalho entre as peças florais foi
corroborada quando se considera a cor. As abelhas possuem
pouca capacidade de discriminar a antera maior, que estaria
camuflada com as pétalas atuando apenas na transferência de
pólen. Os estames menores são muito discriminados, atuando como
um sinal honesto de fonte alimentar, sendo que os conectivos do
estame maior atuariam como um sinal desonesto e intensificador.
Agradecimentos
Agradecemos aos professores Pedro e Frascismeire por toda a
informação compartilhada e pelo auxílio nas análises de dados.
Referências Bibliográficas
Brito V, et. al. 2014. Ecologia cognitiva da polinização. In: Rech, AR,
[1]
Agostini, K, Oliveira, PE, Machado, IC (Orgs.). Biologia da Polinização.
Rio de Janeiro: Projeto Cultural.
Jesson LK, Barrett SCH. 2003. The comparative biology of mirror-image
[2]
flowers. International Journal of Plant Sciences, 237-S249.

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
POLINIZAÇÃO DO TOMATEIRO POR ABELHAS: O PAPEL
DA APIS MELLIFERA
Raysa S. T. B. Carvalho1, Bruno F. Bartelli1, Jaqueline E. Batista, Bárbara M. da C. Guimarães,
Fernanda H. Nogueira-Ferreira1*
1
Universidade Federal de Uberlândia (UFU), Instituto de Biologia (INBIO)
*fernandahelenanogueiraf@gmail.com
Introdução
A polinização tem se mostrado um serviço ecossistêmico
primordial. Estudos apontam que a produção de alimentos
depende direta ou indiretamente desse serviço e que as culturas
dependentes de polinizadores estão aumentando globalmente
(Aizen et al. 2009)[1]. Dentre os polinizadores, merecem destaque
as abelhas. Estima-se que 73% das espécies vegetais cultivadas no
mundo sejam polinizadas por esses insetos. No Brasil, a eficácia
da polinização por abelhas já foi confirmada para várias culturas,
dentre elas, o tomateiro, Solanum lycopersicum L. (Solanaceae), que,
apesar de ser uma planta autofértil, possui uma alta dependência
de polinizadores (Giannini et al. 2015)[2]. As flores do tomateiro
apresentam anteras poricidas, assim, acreditava-se até então que
a polinização dessa cultura em ambientes abertos fosse realizada
somente pelo vento e por abelhas com o comportamento vibratório
ou buzz-pollination. No entanto, Santos et al. (2014)[3] e observações
preliminares mostraram que Apis mellifera L., 1758, mesmo não
sendo capaz de vibrar, pode atuar como um polinizador potencial
em decorrência do seu comportamento de coleta de pólen nas
flores, conhecido como milking. O presente estudo teve como
objetivo avaliar a influência de visitas de abelhas na qualidade
dos tomates em ambiente aberto, tanto para abelhas em geral
quanto exclusivamente para A. mellifera, buscando verificar se
esta espécie é um polinizador efetivo do tomateiro.
Metodologia
O trabalho foi desenvolvido em uma área de cultivo comercial
aberto de tomate (variedade Dominador) localizada no município
de Cascalho Rico-MG (18°39’09,33”S / 47°52’57,21”O), entre
fevereiro e maio de 2016. Um total de 180 flores em pré-antese
foram marcadas aleatoriamente em três linhas de cultivo
adjacentes. Em uma delas, 60 flores ficaram expostas e livres para
visitação (controle – C). Nas outras duas, as flores foram isoladas
individualmente com sacos de organza, sendo que 60 permaneceram
protegidas até a formação do fruto em uma linha (tratamento de
autopolinização – A) e, na outra, 60 foram desensacadas, uma
a uma, no início da antese para permitir a visita de uma única
abelha. Após a visita, a flor era imediatamente reensacada e assim
permanecia até a formação do fruto (teste de primeira visita –
M). A qualidade dos tomates foi avaliada através dos seguintes
parâmetros: tamanho (medida dos diâmetros longitudinal e
equatorial); peso; número de sementes e concentração de açúcares
totais (°Brix). Para verificar se a qualidade dos frutos depende da
polinização adicional efetuada pelas abelhas, foi realizada uma
análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Tukey para
cada um dos parâmetros analisados, exceto para a concentração
de açúcares totais, em que foi feito o teste de Kruskal-Wallis.
As análises foram realizadas mantendo e excluindo as abelhas
nativas (não-Apis) do grupo M.
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
Resultados e Discussão
Das 60 flores marcadas para cada tratamento, 55 do grupo C, 35
do A e 34 do M resultaram em frutos que puderam ser avaliados.
As restantes não formaram frutos ou eles foram perdidos devido
ao manejo das plantas no cultivo. Dos 34 tomates do grupo
M, 88,2% (n=30) foram originados de visita de A. mellifera,
8,8% (n=3) de Exomalopsis analis Spinola, 1853 e 3% (n=1) de
Melipona quinquefasciata Lepeletier, 1836. Em decorrência
dessa superioridade numérica de A. mellifera, os resultados
mantendo e excluindo as abelhas nativas das análises foram
bastante semelhantes. Com exceção da concentração de açúcares
totais, os tomates submetidos aos distintos tratamentos foram
significativamente diferentes entre si, sendo que, de modo geral,
as flores que ficaram livres para a visitação das abelhas originaram
frutos de melhor qualidade. Isso evidencia a contribuição da
polinização cruzada efetuada pelas abelhas para o tomateiro
(Santos et al. 2014)[3], porém, mostra que uma única visita não
é suficiente para que os frutos atinjam a mais alta qualidade.
Em relação à A. mellifera, tomates resultantes de apenas uma
visita dessa abelha apresentaram cerca de 21% mais sementes
quando comparados com os de autopolinização (F2,117=22,53;
P=0,009), comprovando que a espécie é um polinizador efetivo
do tomateiro.
Conclusões
A polinização realizada por abelhas melhora a qualidade
do tomate, reforçando a alta de dependência de polinizadores
que o tomateiro possui. Diferentemente do que se acreditava,
A. mellifera mostrou-se um polinizador efetivo dessa cultura.
Agradecimentos
Agradecemos aos produtores de tomate que viabilizaram a pesquisa
no cultivo, à UFU pelos laboratórios e equipamentos utilizados e
ao apoio financeiro fornecido pela FAPEMIG, CNPQ e CAPES.
Referências Bibliográficas
Aizen MA et al. 2009. How much does agriculture depend on pollinators?
[1]
Lessons from long-term trends in crop production. Annals of Botany
103: 1579–1588.
Giannini TC et al. 2015. The Dependence of Crops for Pollinators
[2]
and the Economic Value of Pollination in Brazil. Journal of Economic
Entomology 108: 849–857.
Santos AOR et al. 2014. Potential Pollinators of Tomato, Lycopersicon
[3]
esculentum (Solanaceae), in Open Crops and the Effect of a Solitary Bee
in Fruit Set and Quality. Journal of Economic Entomology 107: 987-994.
103
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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AS ABELHAS SEM FERRÃO E O DOCE JARDIM: UM

RECURSO DIDÁTICO MULTIDISCIPLINAR
Camilla C. T. Marra 1*, Letícia R. Novaes1, Júlia A. Moraes1, Letícia Benavalli1, Ghabriel H. Silva1,
Pôster

Thayane N. Araújo1, Ana F. F. Ferreira1, Bianca G. S. Carvalho1, Marco M. Oliveira1, Renata A. Bianchi1,
Rodolfo. O. Santos1, Sandomar A. Silva1, Youry S. Marques1, Bruno F. Bartelli2, Fernanda H. Nogueira-Ferreira3
1
Estudantes do Curso de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Uberlândia
2
Doutorando no curso de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturas na UFU
3
Docente do INBIO na UFU
*camillacristm@gmail.com

Introdução
A escola tem como principal função a formação de cidadãos, herança para as escolas. Este espaço poderá ser palco de ações
por isso, alternativas didáticas visam a formação ética, intelectual e futuras, fazendo com que as sementes ali plantadas, frutifiquem
crítica dos estudantes. Assim, projetos de extensão são importantes, e se tornem perenes.
pois possibilitam a troca de conhecimento entre universidade e
escola. Nesse contexto, a proposta do Projeto “Ateliê STEM: a
invasão das abelhas na escola” contempla a ampliação do vínculo
entre a universidade e escolas da Educação Básica. Propõe a
transposição e externalização da pesquisa básica acadêmica,
além da expansão da formação docente, instrumentalizando
professores, licenciandos e pós-graduandos. O projeto teve como
objetivos discutir aspectos biológicos, ecológicos e contribuir com
ações conservacionistas em relação às abelhas. Teve como foco
principal as abelhas nativas sem ferrão, que são polinizadoras
de cerca de 75% da flora do Cerrado [1].

Metodologia
O projeto foi desenvolvido com 110 estudantes do 7º ano do
Ensino Fundamental e 8 professores, em quatro escolas públicas,
na cidade de Uberlândia (MG). Foram realizados encontros cujo
objetivo foi explorar diferentes espaços de educação e utilizar
recursos didáticos variados.
Os dois primeiros encontros ocorreram na universidade e
consistiram em transposições teóricas realizadas ora de modo
expositivo, ora por meio de jogos, dinâmicas e exercícios de
fixação. O terceiro encontro ocorreu no Parque Municipal Victório
Siquierolli pela possibilidade de utilizar os recursos do Museu
de Biodiversidade do Cerrado. Nesse local os alunos tiveram
contato com o “Cantinho das Abelhas”, onde conheceram os
ninhos de jataí (Tetragonisca angustula) e mandaçaia (Melipona
quadrifasciata) e utilizaram um laboratório didático para observar
a morfologia de abelhas e flores.
No quarto encontro recorreu-se ao teor lúdico e artístico para
concretizar as ideias para o “Doce Jardim”, que foi construído
no quinto encontro, quando os suportes para os ninhos e os
canteiros foram montados. Na inauguração do Meliponário
“Doce Jardim”, as comunidades escolar e universitária foram
envolvidas (estudantes, professores, gestores e pais).
Resultados e Discussão
Figura 1. “Doce Jardim” em duas das escolas parceiras do Projeto, espaço
para ações conjuntas na escola.
Conclusões
No “Doce Jardim” florescem oportunidades de
multidisciplinaridade, expressas nas formas e objetos que compõem
o espaço. A estrutura dos ninhos das abelhas pode ser trabalhada
em Geometria. Nas Artes, existe a possibilidade de trabalhar
técnicas de representação destes seres vivos para estimular a
criatividade. Em Geografia, pode-se tratar da Biogeografia, como
a distribuição das abelhas sem ferrão nos biomas brasileiros.
O potencial de abordagens e trabalho em grupo é ilimitado.
Agradecimentos
Agradecemos à CAPES/British Council/Programa STEM)
pelo apoio financeiro que viabilizou a execução do Projeto, ao
Laboratório de Ecologia e Comportamento de Abelhas (LECA),
ao Instituto de Biologia, ao PET-Biologia da Universidade Federal
de Uberlândia (UFU) e a todos os participantes e colaboradores
do Projeto.
Referências Bibliográficas
Ishara KL, Maimoni-Rodella CS. 2011. Pollination and Dispersal Systems
[1]

Com a execução do projeto foi perceptível o envolvimento e in a Cerrado Remnant (Brazilian Savanna) in Southeastern Brazil. Braz.
a aproximação entre alunos e professores da Educação Básica, Arch. Biol. Technol. v.54 n.3: pp. 629-642.
graduandos e pós-graduandos da UFU. Entendemos que o Souza SE. 2007. O uso de recursos didáticos no ensino escolar. Arq
[2]

“Doce Jardim” (Figura 1) é um recurso didático deixado como Mudi.; 11 (Supl.2):110-4.

104

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
O ESTAMÍNÓDIO DE JACARANDA RUGOSA
GENTRY(BIGNONIACEAE) COMO UM AJUSTE: EFEITO
POSITIVO NO FITNESS MASCULINO
Cristina A.S. Pontes¹*, Arthur D. Melo2, Tarcila L. Nadia1, Isabel C.S. Machado2
1
Centro Acadêmico de Vitória/Universidade Federal de Pernambuco
2
Centro de Biociências/Universidade Federal de Pernambuco
*sac_pontes@hotmail.com 
Introdução
Cerca de 75% das espécies de Bignoniaceae de uma dada
comunidade vegetal são polinizadas por abelhas de médio
e grande porte e têm néctar como principal recurso floral [1].
Suas flores apresentam um estaminódio que geralmente é uma
estrutura simples de tamanho reduzido, mas em Jacaranda,
ele parece atuar como atrativo visual. Os tricomas glandulares
presentes no estaminódio desse gênero têm sido relacionados
com várias funções nas interações com os polinizadores, como
por exemplo: guia pela emissão de odor[2, 3, 5], orientação visual
através do contraste com a corola [2, 3], barreira contra pilhadores
de pólen [3]. Além dessas, destacamos a função de ajuste
morfológico, resultado da diminuição do espaço dentro do tubo
floral devido ao estaminódio. Essa redução do espaço favorece
o contato das abelhas com os órgãos reprodutivos e aumenta a
duração da visita [2]. O objetivo desse estudo, portanto, foi testar
a funcionalidade do estaminódio de J. rugosa, uma espécie rara,
melitófila e endêmica do Nordeste do Brasil [6], por meio da
quantificação de seu efeito direto no fitness masculino.
Metodologia
As populações de J. rugosa foram observadas em junho de 2016,
na Serra de Jerusalém no Parque Nacional do Catimbau, Buíque
– PE, Brasil. Observou-se o comportamento dos polinizadores e
foi realizada a morfometria de 30 flores em cortes longitudinais
fotografadas em campo no momento da antese. As fotos foram
feitas com escala e mensuração de estruturas (ângulos, medidas
de comprimento e área), e as medições foram realizadas no
programa ImageJ. Foi realizado um bioensaio com manipulação
do fenótipo e quantificação do fitness masculino. Para tanto,
28 flores de J. rugosa foram ensacadas um dia anterior à antese
para manutenção da carga total de pólen. No dia seguinte,
metade destas flores teve seu estaminódio removido. Para
simular a visita do polinizador, introduzimos em cada uma das
flores um êmbolo de largura análoga a uma abelha do gênero
Centris, uma das polinizadoras efetivas da espécie [6]. Após a
inserção, o pólen foi retirado do êmbolo com auxílio de fitas
adesivas transparentes. Estas, por sua vez, foram levadas ao
laboratório para quantificação com a utilização de um contador
manual e auxílio de estereomicroscópio.Foi realizado o teste
de Mann Whitney para comparar os tratamentos de flores com
estaminódios e flores sem estaminódios.
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
 
Resultados e Discussão 
As flores de J. rugosa apresentam coloração lilás, pétalas
fusionadas que formam um tubo floral e um estreitamento na
altura da câmara nectarífera, aumentando o seu diâmetro até a
abertura floral. Possuem uma curvatura formando um ângulo
obtuso na porção mediana da flor. Sua corola é provida de cinco
lobos, organizados de forma bilabiada, sendo dois superiores
e três inferiores, que servem de plataforma de pouso para o
polinizador e forma um ângulo na abertura floral. O estaminódio
funciona como um ajuste morfológico e como um caminho de
acesso pelos tricomas, que se encerram na altura das estruturas
reprodutivas. Os polinizadores de J. rugosa utilizam os lobos
inferiores como plataforma de pouso, entram na flor se deslocando
pelos tricomas glandulares, e ao final deles, estendem sua
língua até à câmara nectarífera. Encontramos uma diferença
significativa (U=62; p<0,05) na deposição de pólen em flores
com estaminódio (1981±1806 grãos depositados) em relação às
flores sem estaminódio (631±533 grãos depositados), tendo as
primeiras uma deposição até cinco vezes maior.
Conclusões
O estaminódio presente na flor de Jacaranda rugosa funciona
como um ajuste no mecanismo desta flor, otimizando a deposição
de pólen em um local específico no corpo do polinizador e
gerando um forte incremento no fitness masculino.
Referências Bibliográficas
Gentry A. H. 1990. Evolutionary patterns in neotropicalBignoniaceae.
[1]
Memoirs of the New York Botanical Garden 55: pp.118–129.
Vieira M F et al. 1992. Polinização e reprodução de Jacaranda caroba
[2]
(Vell.) DC. (Bignoniaceae) em área de cerrado do Sudeste brasileiro.
Anais do 8 Congresso da Sociedade de Botânica de São Paulo. pp. 13-19.
[3]
Rando C L, SérsicA et al. 2003. Funcióndel estaminódio em
JacarandamimosifoliaD.Don (Bignoniaceae). Tesina, Córdoba, Argentina.
BittencourtJr NS et al. 2006. Floral biology and late-acting self-incompatibility
[4]
in Jacaranda racemosa (Bignoniaceae). AustralianJournalofBotany 54:
pp.315- 324.
Lomahn L et al. 2013. Bignoniaceae, In Livro vermelho da flora do
[5]
Brasil.Rio de Janeiro. pp .310.
Milet-Pinheiro et al. 2009. Permanent stigma closure in Bignoniaceae:
[6]
Mechanism and implications for fruit set in self-incompatible species.
Flora 204 pp.82-88.
105
 ISBN: 978-85-60064-70-0
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SINAL FILOGENÉTICO EM CARACTERES REPRODUTIVOS
DE MICONIEAE (MELASTOMATACEAE)
Joicelene R.L. Paz1, Ana L.F. Oliveira2, Fernanda P. Lopes2, Vinícius L.G. Brito3*, Vanessa G. Staggemeier2
Pôster
1
Programa de Pós-Graduação em Botânica da Universidade de Brasília – UnB/DF
2
Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus Rio Claro – UNESP/SP
3
Universidade Federal de Uberlândia – UFU/MG.
*viniciusduartina@gmail.com
Introdução
A presença de anteras poricidas em Melastomataceae limita
o acesso do pólen aos visitantes capazes de vibrá-las, ainda que
algumas espécies generalistas poderem ser polinizadas por
outros insetos. Essa generalização no sistema de polinização pode
estar relacionada ao tamanho do poro, que possibilita ou não a
retirada de pólen e a deposição polínica eficiente, influenciando
também o número de sementes. A filogenia de Miconieae, a maior
tribo da família, embora apresente muitas politomias, indica a
presença de sinal filogenético em caraterísticas reprodutivas [1],
sugerindo uma relação do grau de parentesco entre espécies e
similaridade fenotípica. Neste estudo, utilizando sequências
publicadas [2,3,4], geramos uma filogenia datada melhor resolvida
de Miconieae para reavaliar a existência de sinal filogenético e
a correlação evolutiva nas variáveis tamanho do poro (TP) e
número de sementes (NS).
Metodologia
A nova topologia a partir de datação molecular foi gerada a
partir de ajustes manuais a partir de [4]. A calibração foi realizada
de acordo com a idade dos seguintes nós: Leandra ss. [9.8 Ma; 2],
Clidemia + Leandra ss [12 Ma; 2] e a raiz das Miconieae [27 Ma; 3].
Os dados morfológicos (TP e NS) foram logaritmizados para
atender às premissas estatísticas. As métricas de sinal filogenético
“Blomberg’s K” e “Pagel’s λ” foram calculadas a partir da função
‘phylosig’ do pacote phytools e pelo método de regressão filogenética
(PVR, Phylogenetic EigenVectors Regression) através do pacote
PVR. Também apresentamos a evolução do sinal graficamente
(PSR, Phylogenetic Signal-Representation) e contrastamos o
padrão observado com as expectativas geradas sob o movimento
browniano de evolução (i.e. quando a filogenia explica a variação
fenotípica observada) e de acordo com o modelo nulo (i.e.
na ausência de sinal filogenético). A evolução correlacionada
entre os dois traços foi testada através do método de contrastes
filogenéticos usando a função ‘pic’ do pacote ape e da análise de
correlação do componente específico (resíduos do PVR) Todas as
análises foram realizadas no software R (versão 3.2.5).
Resultados e Discussão
A árvore datada apresenta maior resolução do que a previamente
disponível na literatura. Todas as métricas de sinal filogenético
calculadas corroboraram o padrão de menor sinal filogenético
para o TP (K: 0.45, p<0.01/ λ: 0.61, p<0.01/ R2: 0.29, p<0.01),
quando comparado ao NS (K: 1.56, p<0.01/ λ: 0.93, p<0.01 /
R2: 0.66, p<0.01), em ambos os estudos [1]. A datação molecular
sugere que a história evolutiva de Miconieae explica melhor a
106
variação no NS do que no TP e estas características divergiram
principalmente entre os ancestrais de Miconieae, estimada em
cerca de 27 Ma. A curva de PSR ilustra que o NS é um carácter
mais conservado dentro dos clados ao longo do tempo do que
TP, e por isso NS tem maior valor taxonômico para a tribo,
sendo um carácter morfológico importante na delimitação das
espécies [5], e é sustentada pela datação molecular. A correlação
entre os resíduos do PVR dos dois traços (R: -0.35, p<0.01),
sugere evolução correlacionada entre as características apoiada
na resolução da filogenia datada.
Conclusões
O tamanho do poro e o número de sementes apresentaram
sinal filogenético em Miconieae, e a partir da calibração dos
fósseis sugere-se que este último traço divergiu mais cedo, e
permaneceu conservado na linhagem. A evolução dos dois
traços está associada a reprodução, incluindo coleta e deposição
de pólen por insetos, e consequentemente, com o número de
sementes formadas. Assim, espécies com anteras de TP maiores
produziriam menos sementes, e estariam mais associadas com
insetos não vibradores (e.g. moscas e vespas), além das abelhas,
na polinização. Enquanto que as espécies com anteras de TP
menores formariam mais sementes, sendo mais relacionadas à
polinização mais especializada realizada por abelhas vibradoras.
Agradecimentos
JRLP e ALFO são bolsistas Doutorado-CAPES. VLGB é bolsista
PNPD-CAPES. VGS é bolsista FAPESP (#2014/13899-4).
Referências Bibliográficas
[1]
Brito VLG et al. 2016. Shifts from specialised to generalised pollination
systems in Miconieae (Melastomataceae) and their relation with anther
morphology and seed number. Plant Biology. doi:10.1111/plb.12432.
[2]
Renner SS. 2004. Multiple Miocene Melastomataceae dispersal between
Madagascar, Africa and India. Philosophical Transactions of the Royal
Society B: Biological Sciences 359: 1485–1494. doi:10.1098/rstb.2004.1530.
[3]
Reginato M. 2014. Systematics and evolution of Leandra s. str.
(Melastomataceae, Miconieae). CUNYS Academic Works.
[4]
Goldenberg R. et al. 2008. Phylogeny of Miconia (Melatomataceae):
patterns of stamen diversification in a megadiverse neotropical genus.
International Journal of Plant Science 169: 963–979.
[5]
Ocampo G, Almeda F. 2013. Seed diversity in the Miconieae
(Melastomataceae): morphological characterization and phenetic
relationships. Phytotaxa 80: 1–129.
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO

LONGEVIDADE DE VESPAS POLINIZADORAS DE

FIGUEIRAS NEOTROPICAIS
Laura B. Cano1*, Fernando H. A. Farache1, Rodrigo A. S. Pereira1

Pôster
1
Departamento de Biologia, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
*lauretz92@gmail.com

Introdução
As figueiras, plantas do gênero Ficus (Moraceae), apresentam O comportamento das vespas variou entre as espécies.
interação ecológica com um grande número de espécies, fornecendo As polinizadoras de F. caatingae e F. obtusiuscula são bastante
abrigo e/ou alimento a diversos grupos de animais[1]. As figueiras ativas, se movimentando bastante dentro dos frascos e respondendo
são polinizadas por fêmeas de vespas da família Agaonidae, a estímulos luminosos e aproximação de objetos, ao passo que
em que a recompensa aos polizadores é a oferta de local para as demais espécies foram menos ativas.
oviposição e desenvolvimento da prole (nursery pollination)[2].
O momento em que a vespa deixa seu figo natal para colonizar
um novo figo receptivo é crítico para a reprodução tanto da vespa
quanto da figueira, uma vez que a longevidade da vespa é curta
(geralmente menos de 24 horas[3, 4]).
Nesse contexto, este trabalho tem como objetivo avaliar
comparativamente a longevidade de diferentes espécies de
vespas associadas a figueiras Neotropicais, bem como avaliar o
comportamento das vespas com o intuito de discutir possíveis
estratégias de vida dessas espécies.

Metodologia
Foram estudadas fêmeas de vespas polinizadoras associadas a
cinco espécies Neotropicais de figueiras, pertencentes aos gêneros
Pegoscapus (F. caatingae, F. citrifolia, F. crocata e F. pertusa) e
Tetrapus (F. obtusiuscula). O estudo foi realizado no período
de fevereiro a junho de 2016, sendo as amostras coletadas em
Cuibá-MT (F. crocata, n=97 vespas), Jequié-BA (F. caatigae,
n=163) e Ribeirão Preto-SP (F. citrifolia, n=99; F. pertusa, n=239; Figura 1. Mortalidade ao longo do tempo das vespas adultas estudadas.
F. obtusiuscula, n=213).
As vespas foram coletadas em figos na fase em que as vespas
adultas estavam emergindo. Após a emergência, as vespas foram
acondicionadas em frascos plásticos transparentes (aproximadamente Conclusões
20 vespas por frasco) em temperatura ambiente (26,6±1°C) A longevidade e o comportamento das vespas de figo variaram
(F. caatingae, F. citrifolia e F. crocata) ou em estufa incubadora bastante, mesmo em espécies próximas (do mesmo gênero),
para B.O.D. a 25±0,9°C (F. pertusa e F. obtusiuscula). As vespas sugerindo diferentes estratégias de vida.
foram monitoradas a cada três horas aproximadamente, até o
momento em que todas as vespas estivessem mortas. Em cada
observação foi quantificado o número de vespas mortas e o
Agradecimentos
Ao Dr. Juvenal Cordeiro (UESBA) pela coleta em Jequié-BA.
nível de atividade das vespas (resposta a estímulos luminosos
e aproximação de objetos). Estimativas da longevidade média CNPq (306078/2014-7), FAPESP 2015/06430-2).
foram feitas por meio da análise de sobrevivência Kaplan–Meier.
Referências Bibliográficas
Resultados e Discussão PEREIRA, R. A. S. ; FARACHE, F. H. A. ; COELHO, L. F. M. ; TEIXEIRA,
[1]

A longevidade na fase adulta variou 58% entre as espécies
estudadas, sendo as polinizadoras de F. citrifolia as com menor
longevidade em média (17h) e as polinizadoras de F.pertusa
as com maior longevidade (40,4h). A longevidade média e a
mortalidade ao longo do tempo são apresentadas na tabela 1 e
L. M. R. ; CEREZINI, M. T. . Vespas de figo. In: Polegato, C. M.. (Org.).
A fauna de insetos da Mata Santa Tereza. Ribeirao Preto: São Francisco
Gráfica e Editora, 2010, p. 143-153.
PEREIRA, R. A. S. Polinização por vespas. In: Rech, A. R., Agostini,
[2]

K., Oliveira, P. E., Machado, I. C. (Orgs.) Biologia da Polinização. Rio de

figura 1, respectivamente.
Janeiro: Projeto Cultural, 2014, p. 291-307.
Tabela 1. Longevidade média de vespas adultas (média ± desvio padrão).
JEVANANDAM N; GOH A. GR; CORLETT R.T. Climate warming
[3]

Hospedeiro N Longevidade (h) and the potential extinction of fig wasps, the obligate pollinators of figs.
F. caatingae 163 26,6±8,9 Biology letters, v. 9, n. 3, p. 20130041, 2013
F. citrifolia 99 17±3,3
[4]
DUNN, D. W., YU, D. W., RIDLEY, J., & COOK, J. M. Longevity,
F. crocata 97 26,8±14
early emergence and body size in a pollinating fig wasp–implications
F. obtusiuscula 213 37,7±8,3
for stability in a fig–pollinator mutualism. Journal of Animal Ecology
F. pertusa 239 40,4±13,2 v. 77, n. 5, p. 927-935, 2008.

107
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
A AUTOINCOMPATIBILIDADE EM EPIDENDRUM
CAMPESTRE (ORCHIDACEAE) & A HOMOGENEIDADE
GENÔMICA DAS POPULAÇÕES
Pôster
Ana Paula Moraes1*, Denny F. Eduardo2, Felipe Amorim3.
1
Instituto de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de São Paulo, Campus São José dos Campos
2
Programa de Pós Graduação em Ecologia de Biomas Tropicais, Universidade Federal de Ouro Preto, Campus Morro do Cruzeiro
3
Departamento de Botânica, Instituto de Biociências, Universidade Estadual de São Paulo, Campus Botucatu.
*apaulademoraes@gmail.com
Introdução
A espécie E. campestre Lindl. apresenta distribuição leste‑oeste
no Brasil, com registros desde o estado de São Paulo até Mato
Grosso[1], ocorrendo em cerrado, normalmente em escarpa de
morro. Para melhor compreender a variação interpopulacional
neste espécie amplamente distribuída, foram realizadas coletas
de indivíduos de dez populações de E. campestre nas regiões
centro-oeste e norte do país. Dentre as populações descritas nos
bancos de dados[2, 3] e observadas nas coletas de campos, há um
gap de distribuição entre Minas Gerais (MG) e Goiás (GO) / Mato
Grosso (MT) - um gap em linha reta de 845 km. Devido à esse
gap de distribuição, o fluxo gênico pode estar comprometido e
grandes diferenças genomicas (cariótipo e tamanho de genoma)
podem estar sendo estabelecidos. Para testar as consequências
da redução de fluxo gênico realizou-se cruzamentos controlados
em casa de vegetação com quantificação da formação de frutos
e embriões viáveis, além da análise do cariótipo e tamanho de
genoma das populações coletadas.
Metodologia
Cruzamentos controlados: Os cruzamentos por autofecundações
e intra- e interpopulações foram relizados nos anos de 2013 e 2014.
Estimativa da viabilidade de embriões: As sementes dos
frutos formados foram incubadas em Tetrazolium por 24 horas
a 30°C. Uma subamostra de 100 sementes por fruto foi analisada
em microscópio óptico Olympus CX 31 e classificada em viável
(corado) e inviável (não corado).
Estimativa de tamanho de genoma: A análise de citometria
utilizou cerca de 25 mg de tecido foliar de E. campestre com a
mesma massa do padrão de referência interno – Vicia faba var
equina cv Inovec (26,90 pg) [4, 5].
Preparações cromossômicas: A análise mitótica e o bandamento
CMA/DAPI seguiu protocolos descritos na literatura [6].
Análises estatísticas: Os dados de formação de frutos,
viabilidade de sementes e tamanho de genoma foram analisados
estatísticamente pelo teste de ANOVA seguindo da diferenciação
de médias pelo teste de Turkey no software biostat 5.0 [7].
Resultados e Discussão
Dez populações de E. campestre foram coletadas nas regiões
centro-oeste e norte do país. Os cruzamentos (autopolinizações
e fecundações cruzadas) formaram frutos, sugerindo que todas
as populações seriam compatíveis. Entretanto, após realizar
coloração de tetrazólio, notou-se que não haviam embriões viáveis
nas autofecundações. Os cruzamentos inter e intra‑regionais não
diferiram na viabilidade dos embriões (F=0,9268; p=0,6458),
108
apresentando 30,5% de viabilidade média. Apesar da baixa
viabilidade dos embriões, os parâmetros analisados de tamanho
de genoma não diferiu entre populações (2C = 2,54pg) e o
número cromossômico manteve-se estável (2n = 40 / n = 20).
As filmagens para observação de polinizadores (100 minutos)
não permitiram identificar o polinizador até o momento, mas
sugere-se que se trate de borboletas ou mariposas diurnas - mas
nenhuma voaria 845km para conectar populações de MG e GO.
A homogeneidade das populações implica que devem ocorrer
pequenas populações, não descritas, a oeste de MG e leste de
GO. A autoincompatibilidade de E. campestre deve favorecer a
homogeneidade entre populações, mesmo com a grande distância
entre elas. a baixa frutificação - detectada também em condições
naturais (APMoraes e FAmorim, observação pessoal) e baixa
viabilidade de embriões.
Conclusões
Epidendrum campestre é descrita aqui como auto-incompatível,
característica rara no gênero - que comumente não apresenta
barreiras reprodutivas fortes. Entretanto, em E. campestre a
auto‑incompatibilidade deve favorecer a homogeneidade da espécie
que apresenta tamanho de genoma e cariótipo conservados, ao
contrário do que seria esperado dada a grande distância entre
as populações do leste e oeste do Brasil.
Agradecimentos
Os autores agradecem às agências financiadoras FAPESP (Bolsa
TT3 FAPESP; Proc. 2013/26466-6 para DEF; Proc. 2011/22215-3
a APM).
Referências Bibliográficas
Barros F et al. 2016. Orchidaceae in Lista de Espécies da Flora do Brasil.
[1]
Jardim Botânico do Rio de Janeiro.
[2]
Specieslink – http://splink.cria.org.br/
[3]
INCT – Lacunas, http://lacunas.inct.florabrasil.net/2014/index
Doležel J et al. 1998. Plant genome size estimation by flow cytometry:
[4]
inter-laboratory comparison. Annals of Bot 82: 17–26
Doležel J et al. 2007. Estimation of nuclear DNA content in plants using
[5]
flow cytometry. Nature Protocols 2: 2233–2244.
Guerra M, Souza MJ. 2002. Como Observar Cromossomos. Um guia de
[6]
técnicas em citogenética vegetal, animal e humana. Riberão Preto. Funpec.
(Ayres et al. 2007) Biostat: aplicações estatísticas nas areas das ciências
[7]
médicas. Instituto Mamirauá, Belém.
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INVESTIGANDO A HIPÓTESE DE EXCLUSÃO SENSORIAL

Maria G. G. de Camargo1*, Priscila T. Tunes2, Matheus L. Viana3, Uiara Rezende3, L. Patrícia C. Morellato1,
Vinicius L. G. Brito3

Pôster
1
Laboratório de Fenologia, Departamento de Botânica, Instituto de Biociências - UNESP – Univ. Estadual Paulista
2
P PG- Ciências Biológicas (Botânica), UNESP – Univ. Estadual Paulista
3
P PG-Biologia Vegetal, Universidade Federal de Uberlândia
*camargomgg@gmail.com

Introdução
A atual diversidade de cores das flores é, provavelmente,
resultado da co-evolução entre as plantas e seus polinizadores,
uma vez que, dependendo de sua capacidade sensorial e cognitiva,
eles podem ou não reconhecê-las como fonte de recurso [1]. Assim,
espera-se que as flores apresentem cores cujos espectros de
refletância correspondam aos comprimentos de onda aos quais os
fotorreceptores de seus polinizadores tenham melhor sensibilidade,
ou seja, cores que sejam mais facilmente detectáveis aos olhos
do polinizador. Lunau et al. (2011) detectaram diferenças na
reflexão de UV em flores melitófilas vermelhas e brancas quando
comparadas com flores ornitófilas vermelhas e brancas. Além
disso, as abelhas mostraram preferência por flores cromáticas
em sua percepção visual (vermelhas que refletem UV e brancas
UV-absorventes), enquanto as flores ornitófilas (vermelhas sem
reflexão na faixa do UV e brancas que refletem UV), se mostraram
menos conspícuas para as abelhas. A partir desses dados, Lunau
et al. (2011) sugerem que as abelhas poderiam ser sensorialmente
excluídas das flores ornitófilas. Neste trabalho, analisamos se (i) o
espectro de refletância de flores de distintas cores polinizadas por
beija-flores e por abelhas apresentam padrões que possam indicar
uma separação de nicho entre abelhas e beija-flores; e se (ii) a
hipótese de exclusão sensorial observada para flores vermelhas
Figura. Curvas de reflectância de flores de (a) cinco espécies melitófilas
e brancas, pode ser aplicada para outras cores.
e (b) cinco espécies ornitófilas.

Metodologia
Coletamos dados de refletância das pétalas de flores de cinco
espécies melitófilas e cinco espécies ornitófilas, todas coletadas
em vegetação de campo rupestre (Serra do Cipó, Estado de Minas
Gerais, Brasil). Utilizamos estes dados para calcular a posição das
cores nos espaços de cor percebidos pelas abelhas e beija-flores,
de forma a analisar as cores conforme a visão destes animais.
Resultados e Discussão
As flores brancas melitófilas e vermelhas ornitófilas
confirmaram o padrão esperado [2], sendo UV absorventes.
Além disso, as flores melitófilas e ornitófilas apresentaram
propriedades espectrais diferentes entre si. Enquanto as flores
melitófilas refletem principalmente entre 300 e 500 nm, faixas de
melhor sensibilidade cromática das abelhas, as flores ornitófilas
refletem principalmente entre 500 e 700 nm, comprimentos de
onda para os quais as abelhas não apresentam sensibilidade
cromática. As cores das flores também não se sobrepuseram no
espaço visual dos polinizadores. Apesar de não parecer clara a
hipótese de exclusão sensorial para as demais cores de flores,
além das vermelhas e brancas, nossos resultados indicam que a
Conclusões
Nossos resultados corroboram a influência do sistema de visão
dos polinizadores na evolução da coloração das flores, reforçando
a ideia de co-evolução entre plantas e seus polinizadores [1].
Reforçamos aqui a importância da caracterização da cor das
flores, e seu espectro de refletância, conforme o sistema de
visão dos polinizadores para o entendimento dos sistemas
planta-polinizador, assim como para análises de organização
de nichos. Essa caracterização é especialmente importante em
estudos realizados em regiões neotropicais, em que há uma
elevada diversidade tanto de plantas quanto de animais, uma
vez que pode facilitar o entendimento de suas relações ecológicas
e evolutivas.
Agradecimentos
Ao Laboratório de Fenologia e ao Instituto de Biociências (UNESP-
Rio Claro). Ao CNPq e FAPESP (#2015/10754-8, #2013/50155-0,
#2010/51307-0) pelo financiamento.
Referências Bibliográficas
Chittka L, Thomson JD. 2001. Cognitive ecology of pollination – Animal
[1]

proporção de reflexão em ondas mais longas podem diminuir behavior and floral evolution. Cambridge. Cambridge University Press.
a atratividade de flores ornitófilas para abelhas. Assim, pode Lunau K, et al. 2011. Avoidance of achromatic colours by bees provides
[2]

existir uma separação de nicho de visitantes florais com base na a private niche for hummingbirds. The Journal of Experimental Biology
conspicuidade das cores das flores para cada grupo de polinizador. 214:1607-1612.

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INSETICIDAS INTERFEREM NA PRESENÇA DE

POLINIZADORES NO MELOEIRO?
Marcela C.A.C. Silveira-Tschoeke1, Regina E. Santo1, Paulo Henrique Tschoeke1*, Eugênio E. Oliveira2
Pôster

1
Universidade Federal do Tocantins
2
Universidade Federal de Viçosa.
*pht@uft.edu.br

Introdução
O Brasil ocupa a terceira posição no ranking mundial de Plebeia sp. e T. pallens foi observado maior número de visitas
produção de frutas, produzindo aproximadamente 40 milhões no início do florescimento do que no final. Já para T. spinipes
de toneladas anuais em uma área plantada com cerca de o maior número de visitas ocorreu no final do florescimento.
2,5 milhões de hectares [1]. Para produção de algumas frutas,
como o meloeiro, Cucumis melo L., é importante a presença de
abelhas polinizadoras. Entretanto esse processo tem sido afetado
pelo uso intensivo de pesticidas que visam controlar as pragas
e doenças nas áreas cultivadas [2]. O objetivo deste trabalho foi
avaliar o uso de inseticidas seletivos e não seletivos na presença
de abelhas na cultura do meloeiro.

Metodologia
A pesquisa foi realizada no campus experimental da
Universidade Federal de Gurupi - UFT, em um plantio de melão
cv. Eldorado 300. As plantas foram distribuídas em 4 blocos
casualizados. Cada bloco continha três parcelas com 20 plantas
em cada parcela. Cada parcela recebeu um dos três tratamentos
(T1 - Controle, T2 - Inseticida seletivo - 3 g/L de Evidence
700 WG (imidaclopride) e T3 - Inseticida não seletivo - 0.3 mL/L
de Decis 25EC (deltametrina). Os tratamentos foram aplicados
a cada sete dias após o estabelecimento da cultura. Após o
início do florescimento (40 dias após a semeadura) foram feitas
observações de abelhas que estavam visitando as flores do meloeiro.
As observações para avaliar a presença de polinizadores foram
feitas das 8 às 12 horas, nos primeiros 10 minutos de cada hora,
a cada dois dias. O primeiro dia de observação (41 dias após a
semeadura) foi considerado início de florescimento e o último,
final de florescimento.
Resultados e Discussão
Dentre as abelhas observadas, a espécie mais abundante foi
Apis mellifera, e, em frequência menor, Plebeia sp. Trigona pallens
e Trigona spinipes. Não foi observada diferença significativa
entre o número de visitas das abelhas A. mellifera nas plantas
dos tratamentos no início do florescimento, entretanto na última
Figura 1. Número de abelhas observadas nas flores de meloeiro nos
tratamentos (sem aplicação de inseticida, com aplicação de inseticida seletivo
e com aplicação de inseticida não seletivo) no início do florescimento e
no final do florescimento da cultura.
As mesmas abelhas nativas já foram identificadas como
potenciais polinizadores de melão no Cerrado brasileiro [3].
A presença de abelhas A. mellifera em plantas que foram tratadas
com inseticida pode não ter ocasionado efeito letal decorrente
da exposição ao pesticida, mas pode favorecer a ocorrência de
efeitos sub-letais, afetando o desempenho da colônia [4].
Conclusões
Conclui-se que os inseticidas utilizados no experimento não
interferiram na presença de polinizadores e podem representar risco
às abelhas pelo aumento do tempo de exposição aos pesticidas.
Referências Bibliográficas
Treichel M et al. 2016. Anuário brasileiro da fruticultura. Santa Cruz
[1]
do Sul. Editora Gazeta Santa Cruz.
Stanley DA .et al. 2015. Neonicotinoid pesticide exposure impairs
[2]

observação (final do florescimento) foi observado significativamente crop pollination services provided by bumblebees. Nature 7583:.548-550.
maior número de visitas das abelhas A. mellifera em tratamentos Tschoeke PH et al. 2015. Diversity and flower-visiting rates of bee
[3]

com inseticida do que no tratamento controle (Figura 1). Para species as potential pollinators of melon (Cucumis melo L.) in the Brazilian
as outras abelhas não houve diferença significativa entre os Cerrado. Scientia Horticulturae 186: 207-216,
tratamentos e quantidade de abelhas visitantes. Entretanto foi Peng YC, Yang EC. 2016. Sublethal dosage of imidacloprid reduces
[4]

observada diferença significativa na quantidade de abelhas no the microglomerular density of honey bee mushroom bodies. Scientific
início e final do florescimento. Para as abelhas A. mellifera, Reports 6: 19298.

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RELAÇÃO ENTRE ANATOMIA DE PÉTALAS E SISTEMAS DE

POLINIZAÇÃO
Vanessa B.S. Costa1, Rejane M. M. Pimentel2, Maria das Graças S. Chagas3, Gilberto D. Alves4, Cibele C. Castro5*

Pôster
1
Universidade Federal Rural de Pernambuco, Departamento de Biologia/Botânica UFRPE Sede
3
UFRPE-Unidade Acadêmica de Serra Talhada
4
Universidade de Pernambuco
5
UFRPE-Unidade Acadêmica de Garanhuns
*cibelecastro@hotmail.com

Introdução
Os tecidos presentes nas pétalas, especialmente as células
cônicas da epiderme, tem estreita relação com os polinizadores [1].
A presença de células cônicas, sua morfometria e densidade,
bem como a estrutura do mesofilo influenciam a qualidade dos
sinais visuais, táteis e olfativos emitidos pelas flores e percebidos
pelos polinizadores [2,3]. Considerando que diferentes grupos de
polinizadores apresentam distintas percepções em relação às
características florais, este estudo teve como objetivo comparar
as características micromorfológicas de pétalas de flores entre
espécies com sistemas de polinização por abelhas, aves e morcegos.
Metodologia
Cortes tramsversais e a superfície de pétalas de 11 espécies
distribuídas em cinco famílias, com sistemas de polinização por
abelhas (cinco espécies), aves (quatro) e morcegos (duas) foram
analisadas sob microscópios óptico e eletrônico de varredura,
respectivamente. Características micromorfológicas da epiderme
(presença de células cônicas, sua densidade e morfometria) e do
mesofilo (proporção dos sistemas de preenchimento e vascular
demais. As espécies melitófilas e ornitófilas apresentam mais
semelhanças das características epidérmicas quando se considera
esse conjunto de dados e esses sistemas de polinização A análise
de PCA mostrou que o perfil morfométrico das células cônicas
foi o atributo que mais fortemente influenciou o agrupamento
das espécies
Conclusões
A presença e a morfometria das células cônicas constituem
as características que distingue os sistemas de polinização aqui
estudados.
Agradecimentos
À Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de
Pernambuco pela bolsa fornecida a V.B.S Costa, ao CNPQ pela
bolsa de produtividade fornecida a R.M.M. Pimentel e ao programa
de Pós-graduação em Ecologia da UFRPE pelo apoio financeiro.
Referências Bibliográficas
Whitney H.M., Bennett K.M.V., Dorling M., Sandbach L., Prince D.,
[1]

em corte transversal) foram comparadas entre os sistemas de
polinização usando-se ANOVA, PCA e análise de agrupamento.
Resultados e Discussão
Chittka L., Glover, B.J. (2011) Review: part of a special issue on sexual
plant reproduction. Why do so many pet also have conical epidermal
cells? Annals of Botany 108: 609-616.
Glover B.J., Martin C. (1998) The role of petal cell shape and pigmentation
[2]

Todas as espécies melitófilas e algumas ornitófilas apresentaram in pollination success in Antirrhinum majus. Heredity, 80, 778-784.
células epidérmicas cônicas. O mesofilo de espécies metitófilas e Stavenga D.G, van der Kooi C.J. (2015) Coloration of the Chilean
[3]

ornitófilas apresentaram células braciformes e espaços intercelulares. Bellflower, Nolana paradoxa, interpreted with a scattering and absorbing
A análise de grupamento separou espécies quiropterófilas das layer stack model. Planta, 1-11.

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REDES DE INTERAÇÃO ENTRE VISITANTES FLORAIS

E PLANTAS E DISTÚRBIO POR FOGO NOS CAMPOS
SULINOS
Pôster

Camila da S. Goldas¹*, Carolina Veronese¹ e Milton Mendonça Jr.¹

1
Laboratório de Ecologia de Interações. Programa de Pós Graduação em Ecologia. UFRGS.
*csgoldas@gmail.com

Introdução
O distúrbio fogo é um dos principais fatores modeladores da
vegetação em todo o mundo, sendo amplamente estudado pelos
seus complexos efeitos sobre fauna e flora [1]. Em ecossistemas
campestres, o fogo reduz biomassa vegetal, alterando a
competição entre as espécies de plantas já que pelo aumento da
disponibilidade dos recursos luz e espaço permitem que espécies
menos competitivas possam se estabelecer alterando a diversidade
de espécies vegetais Estas modificações refletem na floração das
espécies atingindo de maneira indireta seus agentes polinizadores
e visitantes florais. Relações positivas entre a diversidade de
recursos florais e diversidade e atividade de visitantes florais tem
sido encontradas, portanto as mudanças causadas à comunidade
vegetal pelo fogo podem afetar os visitantes florais, diretamente
ou indiretamente pela disponibilidade de recursos. O objetivo
deste estudo é compreender como os distúrbios causados pelo
fogo nos Campos Sulinos agem sobre a diversidade de visitantes
florais e plantas.
Metodologia
Esse estudo está sendo realizado em áreas campestres do
Parque Natural Municipal Saint Hilaire, (Viamão, RS) onde foram
selecionadas seis áreas, a cada duas com diferentes históricos de
fogo: recente (área queimada em out/2015), intermediário (área
com ausência do fogo há um ano) e tardio (área com ausência
de fogo há pelo menos dois anos). Nestas foram estabelecidas
seis parcelas de 10x10m para o levantamento florístico (riqueza,
abundância de indivíduos floridos, número de inflorescências) e
coleta de visitantes florais (15 min das 8h-11h; 11h-14h; 14h-17h)
e variáveis de hábitat (temperatura, umidade, biomassa, altura da
vegetação, porcentagem de vegetação e solo exposto). A primeira
estação de amostragem foi realizada de nov/abr de 2016. Para
as análises estatísticas preliminares foi utilizada ANOVA para
comparar a abundância, riqueza e diversidade de Simpson
(plantas e visitantes) entre áreas com distintos históricos de fogo.
Ambos os testes foram realizados no software R.
Resultados e Discussão
No levantamento florístico foram contabilizadas 80 espécies
de plantas floridas, classificadas em 21 famílias botânicas, sendo
Asteraceae a mais rica e Rubiaceae a mais abundante. Das 80 espécies
de plantas, 60 delas (75%) apresentaram interação com insetos,
significativa referente à biomassa vegetal nas áreas com histórico
recente e tardio (p<0,001), e tardio e intermediário (p<0,001), em
ambos os casos com maior biomassa no histórico tardio. Referente
à riqueza das plantas, houve diferença significativa entre os
históricos tardio e recente (p<0,001), do qual o recente obteve
maior riqueza. A diversidade de plantas mostrou diferenças
significativas entre os históricos recente e intermediário (p=0,03),
sendo o intermediário com a menor diversidade. Já referente à
abundância de plantas, foram obtidas diferenças significativas entre
os históricos recente e intermediário (p=0,04) e tardio e recente
(p<0,001), tendo o período recente a maior abundância, seguido
do intermediário e tardio. Análises das ordens de insetos não
apresentaram resultados significativos. Os resultados corroboram
estudos que apontam a redução de biomassa após o fogo, o que
permite maior diversidade, riqueza e abundância da vegetação.
Além disso, após a queimada, há um aumento na incidência de
luz, na disponibilidade de espaço no substrato e de nutrientes,
características podem estimular o recrutamento das espécies e
sua floração. A diminuição na abundância em áreas de histórico
tardio pode ter ocorrido devido ao sombreamento gerado pelas
gramíneas com a supressão do fogo, gerando competição desta
com as espécies herbáceas. Sobre as ordens de insetos, a não
significância pode ser devida à restrita classificação taxonômica
(ordens), que serão ainda identificados em nível de espécie ou
morfoespécies.
Conclusões
Concluímos que o fogo estimula a vegetação em ecossistemas
campestres o que possivelmente influenciará as interações entre
visitantes florais e plantas. Este estudo ainda está em fase inicial,
tendo como objetivo final a obtenção de redes de interação visitantes
florais e plantas, para que possamos conhecer os efeitos deste
distúrbio não somente sobre a diversidade, mas nas relações
existentes entre estes organismos.
Agradecimentos
Agradecemos Dióber Lucas e Anderson Mello do PPG Botânica
da UFRGS pela identificação da vegetação e Carolina Veronese
por toda ajuda e dedicação ao projeto.
Referências Bibliográficas
Bond, W. J., e J. E. Keeley. (2005) Fire as a global ‘‘herbivore’’: the
[1]

estes divididos em seis ordens, sendo Hymenoptera a mais ecology and evolution of flammable ecosystems. Trends in Ecology and
abundante. Nos resultados estatísticos, foi constatada diferença Evolution 20: 387–394

112

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
BIOLOGIA REPRODUTIVA DE DISYNAPHIA
HALIMIFOLIA (DC.) R. M. KING & H. ROB (EUPATORIEAE
– ASTERACEAE)
Matheus L. Viana1*, Rúbia S. Fonseca2, Silvana C. Ferreira3
1
Universidade Federal de Uberlândia, Programa de Pós-Graduação em Biologia Vegetal
2
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Agrárias
3
Universidade Federal de Viçosa, Campus Rio Paranaíba, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde
* lacerdamv@live.com
Introdução
No Brasil existem aproximadamente 278 gêneros e cerca de
2065 espécies de Asteraceae [1], entretanto, para mais de 98%
dessas espécies inexistem informações sobre as estratégias
reprodutivas [2], como é o caso de Disynaphia halimifolia (DC.)
R.M.King & H.Rob. D. halimifolia é um subarbusto nativo dos
cerrados de Minas Gerais e Goiás, possui capítulos discoides
homógamos com cinco ou seis flores magentas, hermafroditas e
com corola curto-tubulosa. Objetivou-se caracterizar a biologia
floral, fenologia de floração e frutificação, bem como o sistema
reprodutivo desta espécie em uma população natural em cerrado
sensu stricto localizada em Rio Paranaíba, MG, Brasil.
Metodologia
Para biologia floral os capítulos foram observados e foram
registrados os movimentos das peças florais, o horário de antese,
o processo de apresentação secundária de pólen, separação dos
ramos do estilete e exposição das linhas estigmáticas, a longevidade
floral e suas diferentes fases sexuais: estaminada e pistilada. Foram
registradas as seguintes fenofases (F): (F1) número de capítulos
em botões florais; (F2) número de capítulos em floração; (F3)
número de capítulos em senescência; (F4) número de capítulos
em frutos imaturos; (F5) número de capítulos em frutos maduros
e (F6), número de capítulos com frutos dispersos. Os padrões
de floração e de frutificação foram classificados quanto à sua
frequência. Para o sistema reprodutivo foram feitos 5 testes de
polinização: autopolinização espontânea (AE), autopolinização
manual (AM), Apomixia espontânea (AP), polinização cruzada
(PC) e polinização aberta (PA).
Resultados e Discussão
As flores de D. hamilifolia são matutinas, comum em
Asteraceae e está relacionado com variações na temperatura [3];
protrândricas, assim como todas as Asteraceae [2]. Apresenta fases
sexuais em um mesmo dia. As flores de D. halimifolia, quando
não fecundadas, tiveram longevidade floral de 4 dias e isto pode
estar relacionado com a presença ou ausência de polinizadores [4].
O ciclo reprodutivo é anual e sazonal, e está relacionado com
precipitação e temperatura, e evidencia o ajustamento do
processo reprodutivo à estação chuvosa, característica comum
dos ambientes savânicos neotropicais [5]. Todas as fenofases
foram restritas à estação chuvosa, exceto para a dispersão dos
diásporos. A F1 é a única que possui alta sincronia. O fato desta
espécie se reproduzir durante a estação chuvosa possa ser devido
há maior disponibilidade de recursos. A espécie apresentou
baixa sincronia de floração. O fato de no mês de Janeiro/2015 os
índices de precipitação terem sido inferiores ao esperado, talvez
possa ter sido o fator norteador da baixa sincronia nesta fenofase.
Eventos sincrônicos de floração são de extrema importância no
sucesso reprodutivo das espécies, pois
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
aumentam as chances dos polinizadores realizarem a
polinização cruzada [2]. A fenofase F5 foi anual e expressa na
transição da estação chuvosa para a seca. Acredita-se que a
dispersão anemocórica iniciada no final de Março/2015 seja
favorecida devido os índices de pluviosidade diminuem neste
período, o clima seco e com maior incidência de ventos [6].
Esta espécie é autocompatível (AM=20% de frutificação) e não
apomítica (AP=0% de frutificação), embora as asteráceas sejam
comumente autoincompatíveis de acordo com a literatura [2].
Os resultados dos testes de PC (90% de frutificação) e PA (90%
de frutificação) mostraram a alta dependência da atuação dos
polinizadores para garantir o sucesso reprodutivo e a manutenção
de suas populações naturais, mesmo esta espécie ter sido capaz
de se reproduzir independentemente de seus serviços, através
da autopolinização espontânea (AE=20% de frutificação) [2].
Conclusões
Portanto, conclui-se que as flores de D. halimifolia são
matutinas, protrândricas e com fases sexuais ocorrendo em
um mesmo dia. Esta espécie é autocompatível e não apomítica.
Apenas a F1 possui alta sincronia. Exceto para a F6, todas as
fenofases são restritas à estação chuvosa.
Agradecimentos
Agradecemos à Universidade Federal de Viçosa pela disponibilidade
de transporte e pela infraestrutura para a conclusão deste
trabalho e, a Profa. Dra. Ana Paula de Oliveira pela ajuda na
análise dos dados.
Referências Bibliográficas
Nakajima JN et al. 2015. Asteraceae in Lista de Espécies da Flora do
[1]
Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em: http://reflora.
jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB55>. Acesso em: 05 Jun. 2015.
Fonseca RS et al. 2013. Melittophily and ornithochory in Tilesia baccata
[2]
(L.f.) Pruski: an Asteraceae of the Brazilian Atlantic Forest understory
with fleshy fruits. Flora, 208: 370-380.
Yeo PF. 1993. Secondary pollen presentation: form, function and
[3]
evolution. New York. Springer Verlag, 268p.
Primack RB. 1985. Longevity of individual flowers. Annual Reviews
[4]
of the Proctor MCF, Yeo P. 1975. The pollination of flowers. ed. Willian
Collins Sons & Co Ltd. Glasgow, Great Britain, 498p.
Batalha MA, Martins FR. 2004. Reproductive phenology of the cerrado
[5]
plant community in Emas National Park (central Brazil). Aust. J. Bot.
v.52, n.140-161.
Vieira DLM, Aquino FG, Brito MA, Fernandes-Bulhão C, Henriques
[6]
RPB. 2002. Síndromes de dispersão de espécies arbustivo-arbóreas em
cerrado sensu stricto do Brasil Central e savanas amazônicas. Revista.
Brasil. Bot. v.25, n.2, p. 215-220.
113
 ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
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A INFLUENCIA DO SEDIMENTO NO GANHO DE
BIOMASSA E PRODUÇÃO DE FLORES DE E. NAJAS
PLANCH. (HYDROCHARITACEAE)
Pôster
*Carlos A. Rossi1, Ana P. S. Bertoncin2, Danilo L. Estevam1, Karina F. Rodrigues3
1
Universidade Estadual de Maringá, Pós-graduação em Biologia Comparada.
2
Universidade Estadual de Maringá, Pós-graduação em Ecologia de Sistemas Aquáticos Continentais
3
Universidade Estadual de Maringá, Departamento de Biologia
*carlos.asrossi@gmail.com
Introdução
Plantas aquáticas são derivadas das terrestres e houveram
muitos eventos independentes de adaptação em diferentes táxons
para a sobrevivência nesse novo ambiente [1,2]. Para isso, muitas
estruturas vegetativas foram alteradas (de acordo com o grau de
dependência da água), porém para muitas espécies as funções
sexuais permaneceram semelhantes aos ancestrais terrestres.
Egeria najas Planch. (Hydrocharitaceae) é uma monocotiledônea
submersa que ocupa águas continentais lênticas em todo o
território sul americano. É uma espécie dióica que eleva suas
flores acima da superfície da água e necessita de agentes bióticos
para a polinização [3]. Assim como a maioria das macrófitas,
E.  najas possui grande dispersão vegetativa [4], formando grandes
bancos de clones, o que a torna um importante componente para
a estrutura de comunidades das lagoas, servindo como refúgio
e alimento, e de interesse econômico, já que causam prejuízos
na geração de energia hidroelétrica.
Pouco se sabe sobre a reprodução sexuada da espécie ou
mesmo sobre as relações entre dispersão sexual versus assexual.
Sendo assim, o objetivo desse estudo foi investigar se o sedimento
no qual um indivíduo de E. najas se estabelece influencia sua
estratégia de reprodução, sob a hipótese de que o estresse gerado
pela falta de nutrientes na areia estimularia a produção de flores
(H­1) e reduziria o ganho de biomassa (H2).
Metodologia
Foram utilizados três tratamentos com variações de sedimento:
areia, coletada na calha do Rio Paraná (RP); lama, coletada na
Lagoa das Garças, no sistema do RP; e uma mistura 50% areia
e 50% lama (mix). Para cada tratamento foram montadas cinco
réplicas, todas com doze fragmentos saudáveis de 20cm de E. najas.
A partir do aparecimento da primeira flor, o número de flores
produzidas foi verificado diariamente por 45 dias. Após esse
período, todas as plantas foram retiradas dos aquários e medidas.
Finalmente, as plantas foram secas em estufa de ventilação e
pesadas. A análise dos dados foi realizada utilizando ANOVA
e teste LSD de Fisher.
Resultados e Discussão
Os pressupostos para o teste da ANOVA foram alcançados
e este mostrou que houve diferenças significativas na biomassa
total dos fragmentos entre os tratamentos (p=0,04), entretanto, não
apontou o mesmo resultado para o número de flores produzidas
(p=0,42), assim confirmando H2 e rejeitando H­1.
114
O teste LSD de Fisher apontou diferenças nas biomassas
obtidas entre os tratamentos areia e mix (p=0,03) e areia e lama
(p=0,02). Para o desenvolvimento de E. najas tanto a granulação
quanto a matéria orgânica disponível para a planta no sedimento
tem uma relação direta em seu crescimento [5].
A produção de flores pelos fragmentos de E. Najas não foi
alterada pelo tipo de sedimento pois, durante o período analisado,
todos os tratamentos apresentaram número similar de flores.
Isso indica que a floração dessa espécie independe do tamanho
do indivíduo e pode ocorrer mesmo em condições limitantes
de nutrientes, sugerindo que (1) ou a energia necessária para a
produção de flores é baixa ou (2) que em condições estressantes
a planta prefere alocar seus recursos energéticos na produção de
flores do que no crescimento de estruturas vegetativas.
As observações de campo corroboram esse resultado, já que
grandes populações são encontradas em lagoas que possuem
grandes concentrações de matéria orgânica em seu leito,
contrastando com as pequenas aglomerações de fragmentos nas
calhas do rio, que possui leito arenoso e pobre em nutrientes.
Conclusões
A matéria orgânica presente no sedimento é um fator
limitante para o crescimento vegetativo de E. najas, porém tem
pouco impacto sobre a floração. Mais estudos são necessários
para elucidar se isso é decorrente do baixo custo energético da
produção de flores ou uma estratégia evolutiva.
Agradecimentos
Agradecemos à CAPES, CNPq (Processo 478311/2013-3),
PGB-UEM e NUPELIA-UEM pelos fornecimento dos recursos
necessários à pesquisa.
Referências Bibliográficas
Du ZY, Wang QF. 2015. Phylogenetic tree of vascular plants reveals
[1]
the origins of aquatic angiosperms. Journal of Systematics and Evolution.
Arber A. 1920. Water Plants: A Study of Aquatic Angiosperms.
[2]
Cambridge. Cambridge University Press.
Cook, CDK, Urmi-König, K. 1984. A revision of the genus Egeria
[3]
(Hydrocharitaceae). Aquatic Botany 19, 73–96
Philbrick CT, Les DH. 1996. Evolution of aquatic Angiosperm reproductive
[4]
systems. Bioscience 46, 813–826
Silveira MJ, Thomaz SM. 2015. Growth of a native versus an invasive
[5]
submerged aquatic macrophyte differs in relation to mud and organic
matter concentrations in sediment. Aquatic Botany 124, 85–91

23 a 26 de outubro de 2016 – UFG, Regional Catalão, GO
BIOLOGIA FLORAL, SISTEMA REPRODUTIVO,
FENOLOGIA E POLINIZADORES DE ANNONA
CRASSIFLORA MART (ANNONACEAE), EM UMA ÁREA DE
CERRADO MINEIRO
Helena M. Torezan-Silingardi1*, Álvaro Vinícius Moreira de Barros1
Universidade Federal de Uberlândia – Instituto de Biologia
1
*hmtsilingardi@gmail.com
Introdução
Besouros são um dos mais antigos grupos de insetos que
interagem com as angiospermas, sua diversidade de espécies
é grande e muitas atuam como polinizadores e herbívoros em
regiões tropicais e temperadas [1]. A cantarofilia ou síndrome de
polinização por coleópteros pode ser encontrada em plantas do
Cerrado, como as espécies da família Annonaceae [1]. Os besouros
buscam alimento nas pétalas suculentas e nas anteras, além de
usar a flor como local para encontro do parceiro reprodutivo e
cópula [2]. O estudo da biologia reprodutiva e da polinização de
espécies da família Annonaceae ainda apresenta muitas questões
a serem resolvidas, como a baixa frutificação. Sua importância
fica ainda maior quando consideramos áreas de cerrado, pois a
antropização crescente ameaça muito as suas áreas naturais [3].
Portanto, nosso objetivo foi investigar as interações dos visitantes
das flores de uma Annonaceae com ênfase na biologia floral,
sistema reprodutivo, polinizadores e fenologia.
Metodologia
O estudo foi realizado no cerrado strictu sensu da Reserva
Particular do Patrimônio Natural do Clube de Caça e Pesca
Itororó de Uberlândia, Minas Gerais, coordenadas 18° 59’ S e 48°
18’ W. Cinco árvores de Annona crassiflora Mart. (Annonaceae)
foram observadas durante a floração de 2014 a 2015. A biologia
floral, biologia reprodutiva, visitantes florais, fenologia da flor
e fenologia da espécie foram investigadas [4, 5, 6].
Resultados e Discussão
As flores apresentaram três sépalas pequenas, três pétalas
suculentas maiores externas e três pétalas menores internas.
A quantidade média das estruturas reprodutivas foi de
190 carpelos e 950 estames com 455.734 grãos de pólen por
flor. O primeiro sinal da antese acontece as 15 h, com ligeiro
afastamento das pontas das pétalas. O copiscum ou conjunto
de estigmas fundidos só fica visível e brilhante as 18 h, quando
inicia o processo de termogênese floral e a liberação do odor
semelhante ao de fermentação. O aquecimento da flor em relação
ao ambiente aconteceu a partir de 19 h, aumentando muito a
partir de 22 h e permanecendo no máximo entre 23 e 1 h, quando
a corola e o androceu se desprendem e caem. O copiscum cai
próximo de 23 h. Não foi observada a frutificação em nenhuma
das flores dos testes de polinização nem nas flores polinizadas
naturalmente e marcadas. Porém, houve a frutificação de flores
não marcadas. Os artrópodes que visitaram as flores foram
aranhas e insetos, sendo que os insetos pertenceram às Ordens
Hymenoptera, Coleoptera e Ortoptera. Nos Hymenoptera os
Vespidae cortavam pedaços das pétalas em busca de larvas no
interior e os Formicidae patrulhavam ramos de flores e folhas.
ISBN: 978-85-60064-70-0
II Simpósio Brasileiro de Polinização
Pôster
Foram encontrados Coleoptera Scarabaeidae como polinizadores,
Curculionidae como herbívoros florais endofíticos e exofíticos e
Carabidae apenas como visitantes. Nos Ortoptera os Tettigoniidae
se alimentaram de partes das pétalas. Aranhas foram predadoras
de insetos de pequeno porte sobre os ramos. Vespas de grande
porte foram observadas várias vezes em processo de captura e
predação de larvas endofíticas de Curculionidae, após o corte
parcial nas pétalas externas.
Conclusões
Concluímos que a taxa de frutificação natural e também
manual de A. crassiflora é muito baixa, podendo comprometer
a manutenção da espécie no local a médio e longo prazo (1).
A baixa frutificação pode ser influenciada pelo baixo número
de polinizadores e pelo impedimento temporal de autogamia na
espécie. Essas duas hipóteses são complementares (2). Existe um
complexo sistema de herbivoria floral e predação entre coleópteros
curculionídeos e vespas que deve ser mais estudado (3).
Agradecimentos
Os autores agradecem a Ilse Silberbauer-Gottsberger e Gerhard
Gottsberger por suas valiosas sugestões ao trabalho e ao Clube
Caça e Pesca Itororó pela disponibilização da reserva. HMTS
agradece ao CNPq e AVMB agradece à FAPEMIG e pelo apoio
financeiro.
Referências Bibliográficas
[1]
Gottsberger, G. 2012. How diverse are Annonaceae with regard to
pollination? In: Chatrou, L.W., Erkens, H.J., Richardson, J.E., Saunders,
R.M.K., Fay, M.F. (eds.), The Natural History of Annonaceae. Botanical
Journal of the Linnean Society 169 (1): 245-261.
[2]
Torezan-Silingardi HM. 2012. Flores e animais: uma introdução à
história natural da polinização. Ecologia das Interações Plantas-Animais
uma abordagem ecológico-evolutiva. Rio de Janeiro. Techinical Books
Editora, 336 p
[3]
Gottsberger G, Silberbauer-Gottsberger I. 2006. Life in the cerrado - a
South American Tropical Seasonal Ecosystem. Reta Verlag, Ulm.
[4]
Torezan-Silingardi HM, Del-Claro K. 1998. Behavior of visitors and
reproductive biology of Campomanesia pubescens (Myrtaceae) in cerrado
vegetation. Ciência e Cultura Journal of the Brazilian Association for the
Advancement of Science 50(4)
[5]
Torezan-Silingardi HM, Oliveira PEAM 2004.Phenology and reproductive
ecology of Myrcia rostrata and M, tomentosa (Myrtaceae) in central
Brazil.Phyton (Horn, Austria) 44(1): 23-43.
[6]
Gottsberger, G. 1999. Pollination and evolution in neotropical Annonaceae.
Plant Species Biology 14: 143-152.
115
 ISBN: 978-85-60064-70-0
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EFEITO DO FOGO SOBRE A COMUNIDADE VEGETAL,

VISITANTES FLORAIS E REDE DE INTERAÇÕES NO
PARQUE NACIONAL DAS EMAS
Pôster

Camila Aoki1*, Maria Rosângela Sigrist2, Josué Raizer1,3

1
PPG Ecologia e Conservação, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
2
PPG Biologia Vegetal, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
3
PPG Entomologia e Conservação da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados
*aokicamila@yahoo.com.br

Introdução
Nas comunidades do Cerrado, assim como em outras savanas,
o fogo é um importante distúrbio e sua recorrência nos últimos
milhares de anos favoreceu organismos com características
específicas de proteção, evitação ou resiliência contra os seus
efeitos [1,2]. Estudos sobre o efeito do fogo na flora e fauna tem
obtido resultados diversos (efeito negativo, positivo ou nulo).
A falta de conhecimento e a impossibilidade de generalizações
impedem melhor avaliação do uso do fogo como ferramenta de
manejo em áreas naturais.
Deste modo, são necessárias informações sobre a composição
de espécies da comunidade a ser submetida ao fogo e os efeitos
desta perturbação na estrutura da comunidade e nas interações
entre as espécies. Uma estratégia é obter essas informações para
grupos funcionais determinados, tais como os visitantes florais,
que são importantes componentes das comunidades biológicas,
atuando na manutenção da integridade dos ecossistemas e
interferindo diretamente na sustentabilidade da agricultura.
Neste estudo, investigamos como o fogo afeta a composição
de espécies vegetais, a diversidade e quantidade de recursos
florais disponíveis e como isso afeta a rede de interações
planta‑visitantes florais.
Metodologia
O estudo foi conduzido entre outubro de 2008 e setembro
de 2009, no Parque Nacional das Emas (PNE, 18°7’S, 52°54’O).
Áreas de campo sujo sofrem queimadas quase anualmente em
diferentes locais no PNE, que são sistematicamente registradas
desde 1973 [3]. Neste mosaico de estágios sucessionais de campo
sujo do PNE foram selecionados 37 pontos de amostragem com
diferentes idades pós-queima (tempo decorrido desde a última
queima) e diferentes frequências de queima (número de vezes que
Contudo, a idade alterou significativamente a composição
vegetal, revelando um padrão de substituição de espécies.
A quantidade e qualidade dos recursos florais disponíveis, por
sua vez, também não foram influenciadas pelos regimes de
queima. A riqueza e abundância de visitantes florais estiveram
relacionadas com o número de indivíduos floridos e o número
de flores e a sua composição não foi afetada pelos regimes de
queima. As redes de interação, considerando a conectância e
aninhamento não foram modificadas pela ação do fogo. Ao que
tudo indica, há um rápido reestabelecimento da comunidade
de visitantes florais e de suas interações com as plantas após o
fogo, sendo que o intervalo de um ano parece ser suficiente para
retomar suas características. Isso considerando que as queimadas
no PNE ocorrem prioritariamente de forma natural. Contudo,
a modificação do regime de queimadas realizada pelo homem,
deve incorrer em resultados diferentes, devendo ser objeto de
estudos de futuros trabalhos.
Conclusões
Em áreas onde o fogo ocorre de forma natural (não antrópica),
a comunidade de visitantes florais e a conectância e aninhamento
da rede de interações não são significativamente alteradas por
esse distúrbio. Contudo, a composição vegetal apresenta um
padrão de substituição de espécies.
Agradecimentos
FUNDECT/CAPES pela bolsa de doutorado e apoio financeiro
concedido ao projeto (processo 15548-1).
Referências Bibliográficas
COUTINHO LM. 1990. Fire in the ecology of the Brazilian Cerrado. In
[1]

a área pegou fogo entre 1973 e 2008). Em cada área foi instalada Goldammer JG. Fire in the Tropical Biota. Berlin: Springer-Verlag. 497pp.
uma parcela fixa de 15 x 25 m, que serviu para o registro das MOREIRA AG. 2000. Effects of fire protection on savanna structure
[2]

espécies de plantas floridas e seus visitantes florais. A rede de in Central Brazil. Journal of Biogeography 27:1021-1029.
interações foi caracterizada pela conectância e aninhamento,
FRANÇA H et al. 2007. O Fogo no Parque Nacional das Emas. MMA,
[3]
testadas contra idade e frequência do fogo.
Série Biodiversidade.

Resultados e Discussão
A frequência de queimadas (que variou de 5-15 vezes) e o
tempo decorrido desde a última queima (1-14 anos de idade) não
influenciaram a riqueza ou abundância das espécies vegetais.

116