Flash Point Copa Cerrada D93

Esta norma internacional se ha desarrollado de acuerdo con los principios reconocidos internacionalmente en materia de normalización establecidos en la decisión sobre
los principios de la
Desarrollo de normas, guías y recomendaciones emitidas por la Organización Mundial de Comercio Barreras Técnicas al (OTC) Comité de Comercio.
Denominación: D93 - 18
Denominación: 34/99
Métodos de prueba estándar para

Punto de inflamación por Pensky-Martens Closed Cup Tester 1
Esta norma ha sido publicada bajo el fijada D93 designación; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de revisión,
el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( ') indica un cambio editorial desde la última revisión o
re-aprobación.
Esta norma ha sido aprobada para su uso por las agencias del Departamento de Defensa de Estados Unidos.
INTRODUCCIÓN
Este método de ensayo punto ceniza fl es un método de prueba dinámica que depende de las tasas fi cados de calefacción para poder satisfacer la
precisión del método de ensayo. La velocidad de calentamiento puede no en todos los casos dar la precisión citado en el método de ensayo debido a la
baja conductividad térmica de algunos materiales. Hay métodos de ensayo punto ceniza FL con velocidades de calentamiento más lento disponibles, tales
como el Método de Ensayo D3941 (Para pinturas, resinas y productos relacionados, y productos de alta viscosidad en el intervalo de 0 ° C a 110 ° C),
donde las condiciones de ensayo están más cerca de equilibrio.
valores de punto de flash son una función del diseño de aparato, la condición del aparato utilizado, y el procedimiento operativo llevado a cabo.
Punto de inflamación por lo tanto sólo puede ser definido en términos de un método de prueba estándar, y ninguna correlación válida general puede
ser garantizada entre los resultados obtenidos por diferentes métodos de ensayo, o con aparato de ensayo diferente de la específica ed.
1 Alcance* 1.3 Procedimiento B es aplicable a los aceites combustibles residuales, recorte
residua, usado aceites, mezclas de líquidos de petróleo con los sólidos, los líquidos de
1.1 Estos métodos de ensayo cubren la determinación de la ceniza fl
petróleo que tienden a formar una película de superficie fi en condiciones de ensayo, o que
punto de productos del petróleo en el intervalo de temperatura de 40 ° C a 370 ° C
son líquidos de petróleo de tal viscosidad cinemática que no se calientan uniformemente
por un manual de Pensky-Martens Closed-cup aparato o un sistema automatizado
bajo la agitación y condiciones de calentamiento de Procedimiento A. lubricante
de Pensky-Martens Closed-cup aparato, y la determinación del punto de biodiesel fl
ceniza en el rango de temperatura de 60 ° C a 190 ° C por un sistema automatizado
de Pensky-Martens Closed aparato de taza. 1.4 Procedimiento C es aplicable a biodiesel (B100). Desde un
fl punto de cenizas de alcohol residual en el biodiesel es difícil de observar mediante técnicas
de punto fl ash manual, aparato automático con detección de punto de cenizas fl electrónica
norte beneficios según objetivos 1-flash determinaciones punto por encima de 250 ° C se pueden realizar, sin
se han encontrado adecuados.
embargo, la precisión no se ha determinado encima de esta temperatura. Para los combustibles
residuales, la precisión no ha sido determinada por los puntos de cenizas fl por encima de 100 ° C. La
1.5 Estos métodos de ensayo son aplicables para la detección de
precisión de aceites lubricantes en uso no se ha determinado. Algunas especificaciones indican un punto fl
contaminación de los materiales inflamables relativamente no volátiles o no fl con
ash mínimo D93 inferior a 40 ° C, sin embargo, la precisión no se ha determinado por debajo de esta
temperatura. materiales inflamables volátiles o fl.
1.6 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el

1.2 Procedimiento A es aplicable a combustibles destilados (diesel, estándar.
mezclas de biodiesel, queroseno, combustible para calefacción, combustibles para turbinas),
1.6.1 Excepción- Los valores entre paréntesis son sólo para información.
nuevos y en uso los aceites lubricantes, y otros líquidos de petróleo homogéneos no incluidos en el
alcance de Procedimiento B o Procedimiento
C. norte beneficios según objetivos 2-Ha sido una práctica común en las normas de puntos de cenizas fl
durante muchas décadas para utilizar alternativamente un C-escala o un termómetro F-escala para
medición de temperatura. Aunque las escalas están cerca en incrementos, no son equivalentes.
Debido a que el F-escala del termómetro utilizado en este procedimiento se graduó en incrementos
1 Estos métodos de ensayo están bajo el ámbito conjunto de ASTMCommittee D02 en productos derivados del de 5 ° F, no es posible leer al 2 ° C incremento equivalente de 3,6 ° F. Por lo tanto, para los fines de
petróleo, combustibles líquidos y lubricantes y son responsabilidad directa del Subcomité D02.08 sobre la aplicación del procedimiento del método de ensayo para los termómetros separados escala de
volatilidad. En el PI, estos métodos de ensayo están bajo la jurisdicción del Comité de Normalización. temperatura, se deben utilizar diferentes incrementos. En este método de ensayo, el siguiente
protocolo se ha adoptado: Cuando una temperatura pretende ser un equivalente convertido, como
Edición actual aprobada el 1 de julio de 2018. Publicado en agosto de 2018. aprobado originalmente en aparecerá en paréntesis a continuación de la unidad SI, por ejemplo 370 ° C (698 ° F). Cuando una
1921. Última edición anterior aprobado en 2016 como D93 - 16a. DOI: temperatura
10.1520 / D0093-18.
* Un resumen de los cambios de sección aparece al final de esta norma
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Los derechos de autor por la ASTM Internacional (todos los derechos reservados); Jue Nov 29 de 2018 08:35:36 EST
1
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D93 - 18
se pretende que sea una unidad racionalizado para la escala alternativa, aparecerá después de “o”, por 3.1.4 equilibrio, n-en productos derivados del petróleo en los métodos de prueba de punto
ejemplo, 2 ° C o 5 ° F.
de ceniza fl producto de petróleo condición -la donde el vapor por encima de la muestra de
1.7 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, ensayo y la muestra de ensayo son a la misma temperatura en el momento en que se aplica la
si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma fuente de ignición.
establecer la seguridad apropiada, la salud y las prácticas ambientales y 3.1.4.1 Discusión- Esta condición no puede lograrse plenamente en la práctica, ya
determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. que la temperatura puede no ser uniforme en toda la muestra de ensayo, y la
cubierta de prueba y de disparo en el aparato puede ser más fresco.
Para las advertencias específicas, ver 6.4 , 7.1 , 9.3 , 9.4 , 11.1.2 ,
11.1.4 , 11.1.8 , 11.2.2 y 12.1.2 .
3.1.5 fl punto ceniza, n-en métodos de ensayo de punto de ceniza fl, la temperatura más
1.8 Esta norma internacional se ha desarrollado de acuerdo con los
baja de la muestra de ensayo, ajustado para tener en cuenta variaciones en la presión
principios reconocidos internacionalmente en materia de normalización
atmosférica de 101,3 kPa, en el que la aplicación de una fuente de ignición hace que los
establecidos en la decisión sobre los principios para la elaboración de normas,
vapores de la muestra de ensayo para encender en condiciones fi cados de prueba.
guías y recomendaciones emitidas por la Organización Mundial de Comercio
Barreras Técnicas al Comercio (OTC) Comité.
4. Resumen de Método de prueba

2. Documentos de referencia
4.1 Una taza de ensayo de latón de especificidad dimensiones ed, llenan a la
2.1 Normas ASTM: 2 marca en el interior con el espécimen de prueba y fi TTED con una cubierta de
D56 Método de prueba para Punto de inflamación por Vaso cerrado de Tester dimensiones fi cado, se calienta y la muestra se agitó a especificidad ed tarifas, usando
D3941 Método de prueba para Punto de inflamación por el Equilibrio uno de tres procedimientos de fi nido (A, B, o
Método con un aparato cerrado de Copa C). Una fuente de ignición se dirige a la taza de prueba a intervalos regulares con la
D4057 Metodología para el muestreo manual de Petróleo y interrupción simultánea de la agitación, hasta que se detecte un destello (ver 11.1.8 ). El
Productos derivados del petróleo punto de fl ash se informa como se define en el 3.1.5 .
D4177 La práctica de muestreo automático de Petróleo y
Productos derivados del petróleo
E1 Speci fi cación para ASTM Liquid-en-Glass termómetros 5. significación y Uso

E300 Metodología para el muestreo químicos industriales
E502 Método de prueba para la selección y uso de la norma ASTM Están- 5.1 La temperatura del punto de cenizas fl es una medida de la
Dardos para la determinación del punto de inflamación de las sustancias químicas por métodos
tendencia de la muestra de ensayo para formar una mezcla inflamable con el aire
cerrados Copa
en condiciones de laboratorio controladas. Es sólo una de una serie de
2.2 Normas ISO 3 propiedades que debe ser considerado en la evaluación del riesgo global,
Guía 34 Requisitos generales para la competencia de refe- inflamabilidad de un material.
rencia productores de materias

5.2 Punto de inflamación se utiliza en las regulaciones de transporte y seguridad a
Guía 35 Material de referencia general y estadística prin- definen inflamable y combustible materiales. Se debe consultar el reglamento
cipios para certi fi cación particular implicado precisas para de fi niciones de estas clasi fi caciones.
3. Terminología
3.1 Definiciones: 5.3 Estos métodos de ensayo se deben utilizar para medir y
3.1.1 biodiesel, n- un combustible compuesto por ésteres de mono-alquilo de ácidos grasos

describir las propiedades de los materiales, productos o montajes en respuesta al calor
de cadena larga derivados de aceites vegetales o grasas animales, B100 designado.

y una fuente de ignición en condiciones controladas de laboratorio y no deben utilizarse
para describir o evaluar el peligro de incendio o fuego riesgo de materiales, productos o
montajes en condiciones reales de fuego. Sin embargo, los resultados de estos
3.1.2 mezclas de biodiesel, n- una mezcla de combustible biodiesel con combustible diesel a
métodos de ensayo se pueden utilizar como elementos de una evaluación del riesgo de
base de petróleo.
incendio que tiene en cuenta todos los factores que son pertinentes para la evaluación
3.1.3 dinámica, adj-en productos derivados del petróleo en los métodos de prueba de del riesgo de incendio de un uso final particular.
punto de ceniza fl producto de petróleo condición -la donde el vapor por encima de la muestra
de ensayo y la muestra de ensayo no están en equilibrio de temperatura en el momento en
que se aplica la fuente de ignición.
5.4 Estos métodos de ensayo proporcionan la única cerrada ceniza taza fl
procedimientos de ensayo de punto para temperaturas de hasta 370 ° C (698 ° F).
3.1.3.1 Discusión- Esto es causado principalmente por el calentamiento de la muestra
de ensayo a la velocidad prescrita constante con la temperatura del vapor a la zaga la
temperatura de la prueba de la muestra. 6. Aparato
6.1 El aparato Pensky-Martens Closed Cup (manual)

- Este aparato consiste en la taza de prueba, la cubierta de prueba y del obturador, dispositivo de
2 Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto de cliente en agitación, calentando fuente, el dispositivo de fuente de ignición, baño de aire, y la placa superior se
ASTM service@astm.org. por Annual Book of ASTM Standards información de volumen, consulte la página
describe en detalle en anexo A1 . El aparato ensamblado manual, taza de prueba, cubierta de la taza
Resumen de documentos de la serie en el sitio web de ASTM.
de prueba, y la taza de prueba de montaje se ilustran en Higos. A1.1-A1.4 , Respectivamente. Las
3 Disponible de American National Standards Institute (ANSI), 25 W. 43o St., 4th Floor, New York, dimensiones se enumeran respectivamente.
NY 10036, http://www.ansi.org.
2
D93 - 18
6.2 El aparato Pensky-Martens Closed Cup (Automatizado) 4 - 95% lleno. Para otros tipos de muestras, el tamaño del recipiente se elige de tal
Este aparato es un instrumento punto ceniza fl automatizado que es capaz de manera que el recipiente no es más que 85% lleno o menos de 50% lleno antes de
realizar la prueba de acuerdo con la Sección 11 cualquier muestra de alícuota se están adoptando. Para las muestras de biodiesel
(Procedimiento A), Sección 12 (Procedimiento B), y 13 (Procedimiento C) de estos métodos de (B100), un típico litros un contenedor llenan al volumen 85% se recomienda.
ensayo. El aparato deberá utilizar la taza de prueba, la cubierta de prueba y del obturador, dispositivo
de agitación, calentando la fuente, y el dispositivo de fuente de ignición se describe en detalle en anexo

8.3 especímenes de prueba sucesivas se pueden tomar de la misma
A1 .
recipiente de la muestra. Repetir las pruebas se ha demostrado que estar dentro de las
6.3 Medición de la temperatura Device- Termómetro que tiene un intervalo como precisiones del método cuando la segunda muestra se toma con el recipiente de la muestra al
se muestra en tabla 1 y conforme a los requisitos prescritos en Speci fi cación E1 o menos 50% llenada. Los resultados de determinaciones del punto de ceniza fl pueden ser
en anexo A3 , O un dispositivo de medición de temperatura electrónico, tales como afectados si el volumen de la muestra es menor que 50% de la capacidad del recipiente de la
termómetros de resistencia o termopares. El dispositivo deberá exhibir la misma muestra.
respuesta de la temperatura como los termómetros de mercurio.
8,4 puntos erróneamente altos fl ash pueden obtenerse si pre-
precauciones no se toman para evitar la pérdida de material volátil. ¿Los contenedores no abiertos
6.4 Fuente de ignición- Natural AME gas fl, gas butano de la llama, y encendedores
innecesariamente, para evitar la pérdida de material volátil o posible introducción de humedad, o
eléctricos (hilo caliente) se han encontrado aceptables para su uso como la fuente de
ambos. almacenamiento Evitar de muestras a temperaturas en exceso de 35 ° C o 95 ° F. Las
ignición. El dispositivo fl gas de llama se describe en detalla en Fig. A1.4 requiere el uso
muestras para el almacenamiento se taparon herméticamente con juntas de obturación interior.
de la piloto de la llama descrito en A1.1.2.3 . Los encendedores eléctricos deberán ser del
No hacer una transferencia a menos que la temperatura de la muestra es al menos el equivalente
tipo de hilo caliente y se coloque la sección calentada del dispositivo de encendido en la
de 18 ° C o 32 ° F por debajo del punto de cenizas fl esperado.
abertura de la cubierta de prueba de la misma manera como el dispositivo de AME fl gas.
( Advertencia- La presión de gas suministrada al aparato no se debe permitir que exceder
de 3 kPa (12 in.) de presión de agua.) 8.5 No almacene muestras en recipientes permeables al gas, ya
material volátil puede difundirse a través de las paredes del recinto. Las muestras en
recipientes con fugas son sospechosos y no una fuente de resultados válidos.
6.5 Barómetro- Con una precisión de 6 0,5 kPa. norte beneficios según objetivos 3-La presión
barométrica utilizado en este cálculo es la presión ambiente para el laboratorio en el momento de la
8.6 Muestras de materiales muy viscosos se calentaron en
prueba. Muchos barómetros aneroides, tales como los utilizados en estaciones meteorológicas y
sus recipientes, con tapa / cap ligeramente aflojados a la acumulación de evitar de presión
aeropuertos, se pre-corregidos para dar lecturas del nivel del mar y no darían la lectura correcta para
peligrosa, a la temperatura más baja adecuada para licuar cualquier sólido, que no exceda de
esta prueba.
28 ° C o 50 ° F por debajo del punto de cenizas fl era de esperar, durante 30 min. Si la muestra
no es entonces completamente licuado fi ed, ampliar el periodo de calentamiento para períodos
7. Reactivos y materiales de 30 min adicionales según sea necesario. Luego agitar suavemente la muestra para
7.1 Limpieza Solvents- Utilice disolvente adecuado capaz de limpiar la muestra de la proporcionar una mezcla, como en órbita alrededor del recipiente en posición horizontal, antes
copa de prueba y el secado de la taza de prueba y la tapa. Algunos disolventes de transferir a la copa de muestras. No muestra se calienta y se transfiere a menos que sus
comúnmente usados son el tolueno y acetona. ( Advertencia- Tolueno, acetona, y temperaturas es de más de 18 ° C o 32 ° F por debajo de su punto de cenizas fl esperado.
muchos disolventes son inflamables y una fl peligro para la salud. Desechar de Cuando la muestra se ha calentado por encima de esta temperatura, permitir que la muestra se
disolventes y residuos de material de acuerdo con las regulaciones locales.) enfríe hasta que su temperatura es de al menos 18 ° C o 32 ° F por debajo del punto de
cenizas fl espera antes de transferir.
8. muestreo
8.1 Obtención de una muestra de conformidad con las instrucciones dadas en

norte beneficios según objetivos vapores 4-volátiles pueden escapar durante el calentamiento cuando el recipiente de la
prácticas D4057 , D4177 o E300 . muestra no está sellado correctamente.
8.2 Asegúrese de al menos 75 ml de muestra está disponible por lo que hay norte beneficios según objetivos 5-Algunas muestras viscosas pueden no completamente licuar incluso después de períodos
de calentamiento prolongado. Se debe tener cuidado cuando se aumenta la temperatura de calentamiento para evitar
material suficiente para la prueba. Al obtener una muestra de aceite combustible
la pérdida innecesaria de vapores volátiles, o calentamiento de la muestra demasiado cerca del punto de fl ash.
residual, el recipiente de la muestra deberá ser de 85% a
8.7 Las muestras que contienen disueltos o agua libre pueden estar
Datos de apoyo con respecto a una variante del mecanismo de bloqueo de cubierta han sido
deshidratada con cloruro de calcio o por fi ltrado a través de un papel de filtro
4
presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la solicitud de informe de

cualitativo o un tapón suelto de algodón absorbente seco. Calentar la muestra está
investigación RR: D02-1706. Contacto ASTM de cliente en service@astm.org.
permitido, pero no se calienta durante
TABLA 1 dispositivo medidor de temperatura
Rango de temperatura Número termómetro Rango de temperatura Número termómetro

ASTM IP
-5 ° C a 110 ° C (20 ° F a 9C (9F) -5 ° C a 110 ° C 15C
230 ° F)
+ 10 ° C a 200 ° C (50 ° F 88C (88F) + 20 ° C a 150 ° C 101c
a 392 ° F)
+ 90 ° C a 370 ° C (200 ° F 10C (10F) + 90 ° C a 370 ° C 16C
a 700 ° F)
3
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períodos o mayor que una temperatura de 18 ° C o 32 ° F por debajo de su punto de 10.5 Cuando el punto de ceniza fl obtenido no es dentro de los límites
cenizas fl espera prolongados. se indica en 10.3 o 10.4 , Compruebe el estado y el funcionamiento del aparato para
garantizar la conformidad con los datos que figuran en el anexo A1 , Especialmente con
norte beneficios según objetivos 6-Si la muestra se sospecha que contiene contaminantes volátiles, el
respecto a la rigidez de la tapa ( A1.1.2.2 ), La acción de la persiana, la posición de la
tratamiento descrito en 8.6 y 8.7 debe omitirse.
fuente de ignición ( A1.1.2.3 ), Y el ángulo y la posición del dispositivo de medición de
temperatura ( A1.1.2.4 ). Después de cualquier ajuste, repita la prueba en 10.3 usando
9. Preparación de Aparato
una probeta de ensayo frescas, con especial atención a los detalles de procedimiento
9,1 soportar el aparato manual o automatizado en un nivel previstas en estos métodos de ensayo.
superficie firme, como una mesa.
9.2 Las pruebas se llevarán a cabo en una habitación libre de corrientes o

10.6 Los valores numéricos obtenidos durante la veri fi cación
compartimiento.
cheque ( 10.3 ) No se utilizarán para proporcionar una declaración sesgo, ni serán
norte beneficios según objetivos se recomienda 7-A escudo, de las dimensiones aproximadas 460 mm (18 pulg.) cuadrado
utilizados para hacer cualquier corrección a los puntos fl ash posteriormente se
y 610 mm (24 pulg.) de alto, u otras dimensiones adecuadas, y que tiene una parte frontal abierta para evitar las determinó usando el aparato.
corrientes de aire molestar a los vapores por encima de la taza de prueba .
norte beneficios según objetivos 8-Con algunas muestras cuyos vapores o productos de la pirólisis son objetables, es PROCEDIMIENTO A
permisible para colocar el aparato junto con una pantalla de protección en una campana de ventilación, el
proyecto de los cuales es ajustable de modo que los vapores pueden ser retirados sin causar corrientes de aire
Procedimiento 11.
sobre la prueba taza durante el período de aplicación fuente de ignición.
11.1 Aparato manual:

9.3 Preparar el aparato manual o la appara- automatizado 11.1.1 Asegúrese de que el recipiente de la muestra se llena a la
tus de operación de acuerdo con las instrucciones del fabricante para la requisito de capacidad de volumen especificado en 8.2 . Llenar el vaso de prueba con la muestra
calibración, verificación y operación de los equipos. ( Advertencia- La presión de ensayo a la marca de llenado en el interior de la taza de prueba. La temperatura de la muestra
de gas no debe permitirse que exceda 3 kPa (12 in.) de presión de agua. ) de taza de prueba y de ensayo será de al menos 18 ° C o 32 ° F por debajo del punto de cenizas fl
esperado. Si espécimen de prueba demasiado ha sido añadido a la taza de prueba, retirar el
exceso usando una jeringa o un dispositivo similar para la retirada de fl uid. Coloque la cubierta de
9.4 Limpiar y secar todas las partes de la copa de ensayo y su
prueba en la copa de ensayo y colocar el conjunto en el aparato. Asegúrese de que el dispositivo
accesorios antes de empezar la prueba, para asegurar la eliminación de cualquier
de localización o de bloqueo está enganchado apropiadamente. Si el dispositivo de medición de la
disolvente que se había usado para limpiar el aparato. Utilice disolvente adecuado capaz
temperatura no está ya en su lugar, insertar el dispositivo en su soporte.
de eliminar todo de la muestra de la copa de prueba y el secado de la taza de prueba y la
tapa. Algunos disolventes comúnmente usados son el tolueno y acetona. ( Advertencia- Tolueno,
acetona, y muchos disolventes son inflamable. Peligro para la salud. Desechar de
11.1.2 Luz de la prueba de la llama, y ajustarla a un diámetro de
disolventes y residuos de material de acuerdo con las regulaciones locales.)
3,2 mm a 4,8 mm (0,126 in. A 0,189 in.), O interruptor en el encendedor eléctrico y
ajustar la intensidad de acuerdo con las instrucciones del fabricante. ( Advertencia- La
presión de gas no debe permitirse que exceda 3 kPa (12 in.) de presión de agua.) ( Advertencia-
Se debe tener cuidado cuando se utiliza una prueba de la llama de gas. Si debe ser
10. Veri fi cación de Aparato
extinguido, no pueda inflamar los vapores en la taza de prueba, y el gas para la prueba
10,1 ajustar el punto fl sistema de detección de ceniza automatizado de llama que luego entra en el espacio de vapor puede influir en el resultado.) ( Advertencia-
(Cuando se utiliza), de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El operador debe ejercer y tomar las precauciones de seguridad apropiadas durante la
aplicación inicial de la fuente de ignición, ya que las muestras de ensayo que contienen
bajos fl ceniza de material puede dar una anormalmente fuerte ceniza fl cuando la fuente
10.2 Verificar que el dispositivo de medición de temperatura es en
de ignición es fi aplicado primero.) ( Advertencia- El operador debe ejercer y tomar las
De acuerdo con 6.3 .
precauciones de seguridad apropiadas durante la realización de estos métodos de
10,3 verificar el funcionamiento del aparato manual o la ensayo. Las temperaturas alcanzadas durante estos métodos de ensayo, hasta 370 ° C
aparato automatizado al menos una vez por año determinando el punto de un material (698 ° F), se consideran peligrosos.) ( Advertencia- Como práctica de seguridad, cuando
de referencia certificado fi ed (CRM) fl ceniza tales como los enumerados en anexo A4 , se utiliza automatizado o aparato manual, que es muy recomendable, antes de calentar
Que está razonablemente cerca de la gama de temperatura esperada de las muestras la taza de prueba y la muestra, para sumergir el dispositivo de encendido para
a ensayar. El material se ensayó de acuerdo con el Procedimiento A de estos métodos comprobar la presencia de material volátil inesperado.)
de ensayo y el punto de fl ash observado obtenido en 11.1.8 o
11.2.2 deberá corregirse para la presión barométrica (ver Sección

14 ). El punto fl ceniza obtenida debe estar dentro de los límites indicados en
Tabla A4.1 para la fi identificado CRM o dentro de los límites calculados para un
11.1.3 Aplicar el calor a una velocidad tal que la temperatura, como se
CRM no listada (ver anexo A4 ).
indicado por el dispositivo de medición de la temperatura, aumenta 5 ° C a /min 6 ° C
10.4 Una vez que el rendimiento del aparato ha sido (9 ° F a 11 ° F).
Veri fi ed, el punto de ceniza fl de las normas de trabajo secundarios (SWSS) se 11.1.4 Girar el dispositivo de agitación a 90 r /min a 120 r /min,
puede determinar, junto con sus límites de control. Estos materiales secundarios agitación en una dirección hacia abajo. ( Advertencia- La meticulosa atención a todos los detalles
pueden entonces ser utilizados para controles de rendimiento más frecuentes (véase anexo relativos a la fuente de ignición, el tamaño de la llama fl prueba o la intensidad del dispositivo de
A4 ). encendido eléctrico, índice de temperatura
4
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aumentar, y la velocidad de inmersión de la fuente de ignición en el vapor de la muestra de ensayo estas muestras por encima de la temperatura ambiente pueden resultar en signi quema
es deseable para obtener resultados buenos.) fi no puede de vapores fuera de la taza de prueba, y puede ser un peligro potencial fi re.
11.1.5 Aplicación de encendido Fuente: Ver Apéndice X1 y X2 Apéndice para más información.)
11.1.5.1 Si se espera que la muestra de ensayo a tener un punto de fl ash
de 110 ° C o 230 ° F o por debajo de, aplicar la fuente de ignición, cuando la temperatura 11.1.9 Cuando la fuente de ignición es una llama de prueba, la apli-
de la muestra de ensayo es de 23 ° C 6 5 ° C o 41 ° F cación de la llama de prueba puede causar un halo azul o una vista ampliada de la llama
6 9 ° F por debajo del punto de cenizas fl esperado y cada vez a partir de entonces en una antes del punto de fl ash real. Esto no es un destello y se ignorará.
lectura de temperatura que es un múltiplo de 1 ° C o 2 ° F. Suspender la agitación de la
muestra de ensayo y aplicar la fuente de ignición por el funcionamiento del mecanismo en 11.1.10 Cuando se detecta un punto fl ceniza en la primera
la cubierta de ensayo que controla el obturador de manera que la fuente de ignición se aplicación, el ensayo se interrumpe, el resultado descartó, y repetir la prueba con
baja en el espacio de vapor de la taza de prueba en 0,5 s, dejó en su posición bajada para una muestra de ensayo frescos. La primera aplicación de la fuente de ignición con la
1 s, y rápidamente se eleva a su posición hacia arriba. muestra de ensayo frescos será de 23 ° C 6 5 ° C o 41 ° F 6 9 ° F por debajo de la
temperatura a la que se ha detectado un punto de cenizas fl en la primera aplicación.
11.1.5.2 Si se espera que la muestra de ensayo a tener un punto de fl ash
por encima de 110 ° C o 230 ° F, se aplica la fuente de ignición en la manera descrita en 11.1.5.1 11.1.11 Cuando se detecta un punto fl ceniza a una temperatura
en cada incremento de temperatura de 2 ° C o 5 ° F, comenzando a una temperatura de 23 ° C 6 que es mayor que 28 ° C o 50 ° F por encima de la temperatura de la fi primera
5 ° C o 41 ° F 6 9 ° F por debajo del punto de cenizas fl esperado. ( Advertencia- Como práctica aplicación de la fuente de ignición, o cuando se detecta un punto fl ceniza a una
de seguridad, cuando se utiliza automatizado o aparato manual, se recomienda encarecidamente temperatura que es inferior a 18 ° C o 32 ° F por encima de la temperatura de la
que, para un punto de ceniza fl espera por encima de 130 ° C, para sumergir el dispositivo de primera aplicación de la fuente de ignición, el resultado se considerará aproximada, y
encendido cada 10 ° C durante toda la prueba hasta que la temperatura de la muestra alcanza se repetirá la prueba con una muestra de ensayo frescos. Ajustar el punto de ceniza fl
28 ° C por debajo de la esperada fl punto de cenizas y, a continuación sigue el procedimiento de esperado para esta próxima prueba a la temperatura del resultado aproximado. La
inmersión prescrito. Esta práctica se ha demostrado que reduce la posibilidad de un incendio, y, primera aplicación de la fuente de ignición con la muestra de ensayo frescos será de
en promedio, no signi fi cativamente afecta el resultado. Un estudio limitado 5 ha demostrado que 23 ° C 6 5 ° C o 41 ° F 6 9 ° F por debajo de la temperatura a la que se encontró el
esta práctica de inmersión no tiene ningún efecto observable en la repetibilidad método de resultado aproximado.
ensayo.)
11.1.12 Cuando el aparato se haya enfriado a una caja fuerte
el manejo de la temperatura, a menos de 55 ° C (130 ° F), retire la cubierta de prueba y
11.1.6 Al probar materiales para determinar si ma- volátil la taza de prueba y limpiar el aparato como se recomienda por el fabricante.
contaminación terial está presente, no es necesario que se adhieran a los límites de
temperatura para la aplicación inicial fuente de ignición como se indica en 11.1.5 .
norte beneficios según objetivos cuidado 10-Ejercicio en la limpieza y el posicionamiento de la tapa de montaje de modo de
no dañar o dislocar el sistema de detección de cenizas fl o dispositivo de medición de temperatura. Consulte las
11.1.7 Cuando los materiales de prueba donde el fl ash se esperaba instrucciones del fabricante para el cuidado y mantenimiento adecuado.
temperatura de punto no se conoce, llevar el material a ensayar y el comprobador

a una temperatura de 15 ° C 6 5 ° C o 60 ° F 6 11.2 Aparato automatizado:
10 ° F. Cuando el material es conocido por ser muy viscosa a esta temperatura, se 11.2.1 El aparato automatizado deberá ser capaz de per-
calienta la muestra a una temperatura de partida como se describe en 8.6 . Aplicar la formando el procedimiento como se describe en 11.1 , Incluyendo el control de la velocidad de
fuente de ignición, de la manera descrita en 11.1.5.1 , Comenzando al menos 5 ° C calentamiento, de agitación de la muestra de ensayo, la aplicación de la fuente de ignición, la
o 10 ° F mayor que la temperatura de partida. detección del punto de cenizas fl, y registrar el punto de cenizas fl.
norte beneficios según objetivos 9-flash resultados punto determinado en un “desconocido espera que el modo de
11.2.2 Start el aparato automatizado de acuerdo con la
punto fl ash” debe considerarse aproximados. Este valor se puede utilizar como el punto de cenizas fl espera Instrucciones del fabricante. ( Advertencia- Si no se instala el dispositivo de medición
cuando una muestra fresca se prueba en el modo de operación estándar. temperatura de la muestra correctamente, cuando se utiliza un aparato automatizado, puede
resultar en un calentamiento incontrolado de la porción de ensayo y, potencialmente, un
11.1.8 Registro como el punto de fl ash observada la lectura en el incendio. Algunos aparato automatizado incluye disposiciones para evitar que esto ocurra.)
dispositivo medidor de temperatura en la aplicación fuente de ignición tiempo provoca El aparato deberá seguir los detalles de procedimiento descritos en 11.1.3 mediante
una ceniza fl distinta en el interior de la taza de prueba. La muestra se considera que
tiene fl incinera cuando una gran aparece de llama y de forma instantánea se propaga 11.1.8 .
por toda la superficie de la muestra de ensayo. ( Advertencia- Para ciertas mezclas que
PROCEDIMIENTO B
contienen hidrocarburos halogenados, tales como, cloruro de metileno o tricloroetileno,
ninguna ceniza fl distinta, tal como se define, se observa. En lugar de una significantes
Procedimiento 12.
ampliación de la llama de prueba (no efecto halo) y el cambio en el color de la llama de
12.1 Aparato manual:
ensayo de azul a amarillo-naranja se produce. se continuó el calentamiento y el ensayo
12.1.1 Asegúrese de que el recipiente de la muestra se llena a la
de
requisito de capacidad de volumen especificado en 8.2 . Llenar el vaso de prueba con la muestra
de ensayo a la marca de llenado en el interior de la taza de prueba. La temperatura de la muestra
de taza de prueba y de ensayo será de al menos 18 ° C o 32 ° F por debajo del punto de cenizas
5 Datos de apoyo han sido presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la fl esperado. Si espécimen de prueba demasiado ha sido añadido a la taza de prueba, retirar el
solicitud de informe de investigación RR: D02-1652. Contacto Servicio ASTMCustomer en service@astm.org. exceso usando una jeringa o un dispositivo similar para la retirada de fl uid. Sitio
5
D93 - 18
la cubierta de prueba en la taza de prueba y lugar el conjunto en el aparato. Asegúrese de que el encendedor eléctrico y ajustar la intensidad de acuerdo con las instrucciones del
dispositivo de localización o de bloqueo está enganchado apropiadamente. Si el dispositivo de fabricante. ( Advertencia- La presión de gas no debe permitirse que exceda 3 kPa (12
medición de la temperatura no está ya en su lugar, insertar el dispositivo en su soporte. in. de presión de agua.) ( Advertencia- Se debe tener cuidado cuando se utiliza una
prueba de la llama de gas. Si debe ser extinguido, no pueda inflamar los vapores en la
12.1.2 luz la llama de prueba y ajustar a un diámetro de taza de prueba, y el gas para la prueba de llama que luego entra en el espacio de vapor
3,2 mm a 4,8 mm (0,126 in. A 0,189 in.), O interruptor en el encendedor eléctrico y puede influir en el resultado.) ( Advertencia- El operador debe ejercer y tomar las
ajustar la intensidad de acuerdo con las instrucciones del fabricante. ( Advertencia- La precauciones de seguridad apropiadas durante la aplicación inicial de la fuente de
presión de gas no debe permitirse que exceda 3 kPa (12 in.) de presión de agua.) ( Advertencia-
ignición, ya que las muestras de ensayo que contienen bajos fl ceniza de material
Se debe tener cuidado cuando se utiliza una prueba de la llama de gas. Si debe ser puede dar una anormalmente fuerte ceniza fl cuando la fuente de ignición es fi aplicado
extinguido, no pueda inflamar los vapores en la taza de prueba y el gas para la prueba primero.) ( Advertencia- El operador debe ejercer y tomar las precauciones de
de llama que luego entra en el espacio de vapor puede influir en el resultado.) ( Advertencia-
seguridad apropiadas durante la realización de estos métodos de ensayo. Las
El operador debe ejercer y tomar las precauciones de seguridad apropiadas durante la temperaturas alcanzadas durante estos métodos de ensayo, hasta 370 ° C (698 ° F), se
aplicación inicial de la fuente de ignición, ya que las muestras de ensayo que consideran peligrosos.)
contienen bajos fl ash material puede dar una anormalmente fuerte ceniza fl cuando la
fuente de ignición es fi aplicado primero.) ( Advertencia- El operador debe ejercer y
tomar las precauciones de seguridad apropiadas durante la realización de estos
13.4 Aplicar el calor a una velocidad tal que la temperatura como
métodos de ensayo. Las temperaturas alcanzadas durante estos métodos de ensayo,
indicado por los aumentos dispositivo de medición de temperatura
hasta 370 ° C (698 ° F), se consideran peligrosos.)
3,0 ° C /min 6 0,5 ° C /min.
13,5 encender el dispositivo de agitación a 90 r /min a 120 r /min,

agitación en una dirección hacia abajo. ( Advertencia- meticulosa atención a todos los detalles
relativos a la fuente de ignición, el tamaño de la llama fl prueba, la velocidad de aumento de la
12.1.3 Girar el dispositivo de agitación a 250 r /min 6 10 r /min, agitación en una
temperatura, y la velocidad de inmersión de la fuente de ignición en el vapor de la muestra de
dirección hacia abajo.
ensayo es deseable para obtener resultados buenos.)
12.1.4 Aplicar el calor a una velocidad tal que la temperatura como
indicado por el dispositivo aumenta de medición de temperatura 1 ° C a 1,6 ° C (2 °
F a 3 ° F) /min. 13.6 Aplicación de encendido Fuente- La prueba primero en la muestra deberá utilizar
12.1.5 Proceder como se prescribe en la Sección 11 , Con la excepción un punto de ceniza fl esperado de 100 ° C.
ción de los requisitos anteriores, para tasas de agitación y calentamiento.
13.7 Aplicar la fuente de ignición, cuando la temperatura de la
muestra de ensayo es de aproximadamente 24 ° C por debajo del punto de cenizas fl
12.2 Aparato automatizado: esperado y cada vez a partir de entonces en una lectura de temperatura que es un múltiplo
12.2.1 El aparato automatizado deberá ser capaz de per- de 2 ° C. Suspender la agitación de la muestra de ensayo y aplicar la fuente de ignición por
formando el procedimiento como se describe en 12.1 , Incluyendo el control de la velocidad de el funcionamiento del mecanismo en la cubierta de ensayo que controla el obturador de
calentamiento, de agitación de la muestra de ensayo, la aplicación de la fuente de ignición, la manera que la fuente de ignición se baja en el espacio de vapor de la taza de prueba en 0,5
detección del punto de cenizas fl, y registrar el punto de cenizas fl. s, dejó en su posición bajada para 1 s, y rápidamente se eleva a su posición hacia arriba.
12.2.2 Start el aparato automatizado de acuerdo con la

Instrucciones del fabricante. El aparato deberá seguir los detalles de
13.8 Registro como el punto de cenizas fl la lectura en la tempera-
procedimiento de acuerdo con 12.1.3 mediante 12.1.5 .
tura dispositivo de medición en el momento de la aplicación fuente de ignición provoca una
ceniza fl distinta en el interior de la taza de prueba que es detectado por el dispositivo
Procedimiento C
electrónico.
13. Procedimiento
13.9 La aplicación de la llama de prueba puede causar un halo azul
13.1 automatizado aparatura Asegúrese de que el aparato está equipado con un o un agrandamiento de la llama antes del punto de fl ash real. Esto no es un destello
sistema electrónico de medición para la detección del punto de ceniza fl. y se ignorará.
13.10 Cuando se detecta un punto fl ceniza en la primera aplicación,

13.2 Asegúrese de que el recipiente de la muestra se llena con el volumen el ensayo se interrumpe, el resultado descartó, y repetir la prueba con una muestra de
requisito de capacidad especifica en 8.2 . Llenar el vaso de prueba con la muestra de ensayo a ensayo frescos. La primera aplicación de la fuente de ignición con la muestra de ensayo
la marca de llenado en el interior de la taza de prueba. La temperatura de la muestra de taza de frescos debe ser aproximadamente 24 ° C por debajo de la temperatura a la que se ha
prueba y de ensayo será de al menos 24 ° C por debajo del punto de cenizas fl esperado. Si detectado un punto de cenizas fl en la primera aplicación.
espécimen de prueba demasiado ha sido añadido a la taza de prueba, retirar el exceso usando
una jeringa o un dispositivo similar para la retirada de fl uid. Coloque la cubierta de prueba en la
13.11 Cuando se detecta un punto fl ceniza a una temperatura que
copa de ensayo y colocar el conjunto en el aparato. Asegúrese de que el dispositivo de
es mayor que 30 ° C por encima de la temperatura de la fi primera aplicación de la
localización o de bloqueo está enganchado apropiadamente. Si el dispositivo de medición de la
fuente de ignición, o cuando se detecta un punto fl ceniza a una temperatura que es
temperatura no está ya en su lugar, insertar el dispositivo en su soporte.
inferior a 16 ° C por encima de la temperatura de la primera aplicación de la fuente
de ignición, el resultado se considerarse aproximado, y la prueba repetida con una
muestra de ensayo frescos. Ajustar el punto de ceniza fl esperado para esta próxima
13.3 Luz la prueba de llama, y ajustarla a un diámetro de prueba a la temperatura del resultado aproximado. los
3,2 mm a 4,8 mm (0,126 in. A 0,189 in.) O interruptor en el
6
D93 - 18
fi primera aplicación de la fuente de ignición con la muestra de ensayo frescos debe ser R 5 BX, (5)
aproximadamente 24 ° C por debajo de la temperatura a la que se encontró el resultado
si 5 0,071,
aproximado.
13.12 Cuando el aparato se haya enfriado a una caja fuerte X 5 resultado medio en ° C, y
el manejo de la temperatura, a menos de 55 ° C, retire la cubierta de prueba y la taza
de prueba y limpiar el aparato como se recomienda por el fabricante. R 5 reproducibilidad.
16.1.3 Parcialidad- Puesto que no hay material de referencia aceptado para
norte beneficios según objetivos cuidado 11-Ejercicio en la limpieza y el posicionamiento de la tapa de montaje de modo de determinar el sesgo para el procedimiento en estos métodos de ensayo, el sesgo no ha
no dañar o dislocar el sistema de detección de cenizas fl o dispositivo de medición de temperatura. Consulte las sido determinada.
instrucciones del fabricante para el cuidado y mantenimiento adecuado. 16.1.4 Bias- relativa La evaluación estadística de los datos no detectó ninguna
diferencia significativa entre la reproducibilidad varianzas de Pensky-Martens resultados
PRECISION, CÁLCULO, Y PARA EL INFORME manuales y automatizados fl punto ceniza de las muestras estudiadas. Evaluación de
PROCEDIMIENTOS A, B, o C los datos no detectó ninguna diferencia no puede significante entre los promedios de
manuales y automatizados Pensky-Martens fl punto ceniza de las muestras estudiadas
14. Cálculo con la excepción de aceite de ciclo y aceite combustible que mostró algún sesgo. En
cualquier caso de controversia, el procedimiento manual se considerará que el ensayo
14.1 Observar y registrar la presión barométrica ambiental
de arbitraje.
(ver Nota 3 ) En el momento de la prueba. Cuando los difiere presión de 101,3 kPa
(760 mm Hg), se corrige el punto de cenizas fl como sigue:
norte beneficios según objetivos declaraciones-12 La precisión se derivaron de sólo líquidos claros. Consulte el
informe de investigación 6 para obtener información sobre sesgo relativo y tipos de muestras. Estudios
punto de inflamación corregido 5 C 1 0,25 ~ 101,3 2 K! (1)
adicionales están en curso relativo sesgo relativo.
punto de inflamación corregido 5 F 1 0,06 ~ 760 2 ¡PAG! (2)
punto de inflamación corregido 5 C 1 0,033 ~ 760 2 ¡PAG! (3) 16.1.5 Los datos de precisión se desarrollaron a partir de un combinado
programa de prueba ASTM 1991 cooperativa 6 utilizando 5 muestras de combustible y
dónde:
aceites lubricantes (laboratorios Doce participaron con el aparato manual y 21
C = observado punto fl ash, ° C, laboratorios participado con el equipo automatizado) y un programa de prueba
F = observado punto fl ash, ° F, cooperativa 1994 IP usando 12 muestras de combustible y 4 sustancias puras. (Veinte
P = presión barométrica ambiente, mm Hg, y y seis laboratorios participaron con equipo manual y automatizada. La aparato utilizado
K = presión barométrica ambiente, kPa. ya sea una llama prueba de gas o una resistencia eléctrica (alambre caliente)
14,2 Después de la corrección para la presión barométrica, la ronda dispositivo para la fuente de ignición. La información sobre el tipo de muestras y su
temperatura a la más cercana 0,5 ° C (1 ° F) y registro. punto de fl ash promedio están en el informe de investigación . 6
15. Informe
15.1 Informe del punto de fl ash corregido como el ASTM D93,

Procedimiento A o Procedimiento B o Procedimiento C Pensky-Martens Closed Cup 17. Precisión y Bias (Procedimiento B)
Punto de inflamación de la probeta. 17.1 Precisión- La precisión de este procedimiento, como se determina por el examen
estadístico de los resultados de las pruebas entre laboratorios, es como sigue:
16. Precisión y Bias (Procedimiento A)
16.1 Precisión- La precisión de este procedimiento según se determina mediante el 17.1.1 repetibilidad La diferencia entre resultados sucesivos obtenidos por el
examen estadístico de los resultados de las pruebas entre laboratorios, es como sigue: mismo operador con el mismo aparato en condiciones de funcionamiento
constantes en materiales de prueba idénticos que, a la larga, en el
16.1.1 repetibilidad La diferencia entre resultados sucesivos, obtenidos por el funcionamiento normal y correcta del método de ensayo, exceder el valor
mismo operador con el mismo aparato en condiciones de funcionamiento siguiente en 1 caso en 20:
constantes en material de ensayo, que en el largo plazo, en el funcionamiento
combustible aceite residual 2 ° C
normal y correcta del método de ensayo, exceder los siguientes valores en 1 Otros tipos 5 ° C
caso en 20 . 17.1.2 Reproducibility- La diferencia entre dos resultados individuales e

r 5 HACHA, (4) independientes obtenidos por diferentes operadores que trabajan en
laboratorios diferentes con material idéntico que, a la larga, superar el valor
UN 5 0,029, siguiente sólo en 1 caso en 20:
de combustible de aceite residual 6 ° C
X 5 resultado medio en ° C, y
Otros tipos 10 ° C
norte beneficios según objetivos 13-Las precisiones de estos estándares se derivaron de estudios entre laboratorios
r 5 repetibilidad. llevados a cabo en grados Celsius.
16.1.2 Reproducibility- La diferencia entre dos resultados individuales e

independientes, obtenidos por diferentes operadores que trabajan en diferentes
6 Datos de apoyo (los resultados de la prueba del programa de cooperación entre laboratorios 1991) han sido
laboratorios con material idéntico, sería en el largo plazo, en el funcionamiento presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la solicitud de informe de
normal y correcta del método de ensayo, exceder los siguientes valores sólo en 1 investigación RR: S15-1008. Contacto ASTM de cliente en service@astm.org.
caso en 20.
7
D93 - 18
17.1.3 Parcialidad- Puesto que no hay material de referencia aceptado para 8,4 ° C
determinar el sesgo para el procedimiento en estos métodos de ensayo, el sesgo no ha

18.1.2 Reproducibility- La diferencia entre dos resultados individuales e
sido determinada.
independientes obtenidos por diferentes operadores que trabajan en diferentes
17.1.4 Los datos de precisión para fueloil residual fueron desa-
laboratorios sobre material idéntico sería, en el largo plazo, en el funcionamiento
OPED en un programa de prueba cooperativa 1996 realizado por el IP utilizando 12
normal y correcta del método de ensayo, superar el valor siguiente sólo en 1 caso
muestras de combustible residual y 40 laboratorios en todo el mundo usando tanto el
en 20:
aparato manual y automatizada. La información sobre el tipo de muestras y su punto de fl
14,7 ° C
ash promedio están en el informe de investigación.
norte beneficios según objetivos 15-Las precisiones de estos estándares se derivaron de estudios entre laboratorios
llevados a cabo en grados Celsius.
17.1.5 Los datos de precisión para otros tipos de muestras en Procedi-
Dure B no se sabe que se han desarrollado de acuerdo con RR: D02-1007. 18.1.3 Parcialidad- Puesto que no hay material de referencia aceptado para
determinar el sesgo para el procedimiento en estos métodos de ensayo, el sesgo no ha
sido determinada.
norte beneficios según objetivos 14-Procedimiento B no se ensayó en el programa interlaboratorio 1991.
18.1.4 Los datos de precisión para el biodiesel se desarrollaron en una
2008 cooperativo programa de pruebas entre laboratorios 7 usando 9 muestras de
18. Precisión y Bias (Procedimiento C) 7
biodiesel (B100) de varias fuentes y 17 muestras del mismo biodiesel dosificados con
18.1 Precisión- La precisión de este procedimiento, como se determina por el examen concentraciones de alcohol a partir de
estadístico de los resultados de las pruebas entre laboratorios, es como sigue: 0,1% a 0,3%. aparato automatizado Various en 11 laboratorios participó. La precisión
se calculó sobre el rango de punto de cenizas FL desde 60 ° C a 190 ° C. Las
18.1.1 repetibilidad La diferencia entre resultados sucesivos obtenidos por el concentraciones de alcohol fueron veri fi en laboratorios separadas utilizando EN
mismo operador con el mismo aparato en condiciones de funcionamiento 14110. La información sobre el tipo de muestras y su punto de fl ash promedio están
constantes en materiales de prueba idénticos que, a la larga, en el en el informe de investigación.
funcionamiento normal y correcta del método de ensayo, exceder el valor
siguiente en 1 caso en 20:
19. Palabras clave
7 Datos de apoyo (los resultados de la prueba del programa de cooperación entre laboratorios 2008) han sido
presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la solicitud de informe de
19,1 automatizados punto ceniza fl; automatizado Pensky-Martens
investigación RR: D02-1683. Contacto ASTM de cliente en service@astm.org. Copa cerrada; inflamabilidad; fl punto de ceniza; Pensky-Martens copa cerrada
ANEXOS
(Información obligatoria)
A1. ESPECIFICACIONES DE APARATOS 4
A1.1 Un conjunto típico del aparato, se calienta el gas, se muestra en la Fig. A1.1.2.2 Obturador- La tapa debe estar equipado con un obturador de latón ( Fig.
A1.1 . El aparato consistirá en una taza de prueba, la cubierta, y la estufa A1.1 y Fig. A1.4 ), Aproximadamente 2,4 mm ( 3 / 32 in.) de espesor, operando en el plano
conforme a los siguientes requisitos: de la superficie superior de la cubierta. El obturador deberá estar formado y montado
que gira sobre el eje del centro horizontal de la cubierta entre dos topes, por lo coloca,
A1.1.1 Taza- La copa debe ser de latón, o de otro metal nonrusting de
que cuando en una posición extrema, las aberturas UN, SI, y C en la cubierta están
conductividad térmica equivalente, y deberá ajustarse a los requisitos
completamente cerrados, y cuando en la otra posición extrema, estas aberturas están
dimensionales en Fig. A1.2 . La brida debe estar equipado con dispositivos para
completamente abiertos. El mecanismo de funcionamiento de la obturación debe ser
localizar la posición de la copa en la estufa. Un mango unido a la brida de la
del tipo de muelle y construido de manera que cuando está en reposo el obturador
copa es un accesorio deseable. El mango no será tan pesada que la punta
serán exactamente cerca las tres aberturas. Cuando se opera en el otro extremo, las
sobre la copa vacía.
tres aberturas de la cubierta serán exactamente abierta y la punta del tubo de la
exposición serán deprimido completamente.
A1.1.2 Cubrir:
A1.1.2.1 cubierta propie- La cubierta se muestra en la Fig. A1.3 serán de metal ( A1.1.1
) Y tendrá un borde que sobresale hacia abajo casi hasta el reborde de la copa. El A1.1.2.3 Llama de encendido Device- El dispositivo de la llama de encendido ( Fig. A1.4 )
borde deberá encajar el exterior de la taza con un espacio libre no superior a 0,36 mm Deberá tener una punta con una abertura de 0,69 mm a
(0,014 in.) En el diámetro. Habrá un dispositivo de localización o de bloqueo, o ambos, 0,79 mm (0.027 pulg. A 0,031 in.) De diámetro. Esta punta se hace preferiblemente de
con la participación de un dispositivo correspondiente de la taza. El borde superior de acero inoxidable, aunque puede ser fabricado de otros metales adecuados. El
la copa debe estar en estrecho contacto con la cara interior de la cubierta a lo largo de dispositivo de la llama a la exposición deberá estar equipado con un mecanismo de
su circunferencia. funcionamiento que, cuando el obturador está en la posición abierta, deprime la punta de
manera que la
8
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norte beneficios según objetivos 1-Lid montaje puede colocarse ya sea derecho o zurdo.
HIGO. A1.1 Pensky-Martens Closed Tester flash
centro del orificio está entre los planos de la bajo y las superficies superiores de la cubierta tamaño de la llama de prueba puede ser regulada por la comparación. La punta de la piloto
adecuada en un punto en un radio que pasa por el centro de la abertura más grande UN ( Fig. de la llama deberá tener una abertura del mismo tamaño que la punta del dispositivo de
A1.3 ). Un dispositivo de encendido eléctrico también es adecuado. Los encendedores exposición AME fl (0,69 mm a 0,79 mm (0,027 in. A 0,031 in.) De diámetro).
eléctricos deberán ser del tipo de resistencia eléctrica (caliente hilos) y se coloque la sección
calentada del dispositivo de encendido en la abertura de la cubierta de prueba de la misma A1.1.2.5 agitación Device- La tapa deberá estar equipado con un dispositivo de
manera como el dispositivo de AME fl gas. agitación ( Fig. A1.4 ) Montada en el centro de la tapa y que lleva dos hélices metálicas
2 palas. En Fig. A1.4 hélice inferior está designado por las letras L, METRO, y NORTE. Esta
A1.1.2.4 piloto de llama Una llama piloto fl deberá ser proporcionada por reencendido hélice deberá medir aproximadamente 38 mm de la punta a punta, con cada uno de
automático de la exposición AME fl. Un cordón 4 mm ( 5 / 32 n.) de diámetro puede ser sus dos cuchillas 8 mm de anchura con un paso de 45 °.
montado en la cubierta de modo que la
9
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mm (en.)
min máx (Min) (Max)
re 12.7 13.5 (0,50) (0,53)

mi 4.8 5.6 (0,19) (0,22)
mm (en.) F 13.5 14.3 (0,53) (0,56)
sol 23.8 24.6 (0,94) (0,97)
H 1.2 2.0 (0,05) (0,08)
UN 79.0 79.8 (3,11) (3,14)
yo 7.9 ... (0,31) (...)
si 1.0 ... (0,04) (...)
J 12.00 12.32 (0.472) (0.485)
C 2.8 3.6 (0,11) (0,14)
K 16.38 17.00 (0.645) (0.669)
re 21.72 21.84 (0.855) (0.860)
L 18.65 19.45 (0.734) (0.766)
mi 45.47 45.72 (1.790) (1.800)
F 50.72 50.85 (1.997) (2.002)
HIGO. A1.3 cobertura adecuada
sol 55.75 56.00 (2.195) (2.205)
H 3.8 4.0 (0,15) (0,16)
yo 53.90 54.02 (2.122) (2.127)
A1.1.2.8 Calentador, Llama o Eléctrico- Si el elemento de calentamiento es una llama
J 2.29 2.54 (0.090) (0.100)
o un calentador eléctrico, deberá estar diseñado y utilizado que las temperaturas de la
HIGO. Prueba Copa A1.2 parte inferior y las paredes son aproximadamente la misma. Con el fin de que el baño de
aire superficies internas deben estar a una temperatura uniforme, no debe ser inferior a
La hélice superior es designado por las letras UN, C, y SOL.

6,4 mm ( 1 / 4 in.) de grosor a menos que el elemento de calentamiento está diseñado para
Esta hélice mide aproximadamente 19 mm, la punta a punta, cada uno de sus dos
dar igual calor fl ux densidades sobre toda la pared y superficies inferiores.
cuchillas es también 8 mm de anchura con un paso de 45 °. Ambas hélices se
encuentran en el eje del agitador, de tal manera que, cuando se ve desde la parte
A1.1.2.9 Calentador, eléctrico Resistencia- Si el calentador es del tipo de resistencia
inferior del agitador, las palas de una hélice son a 0 ° y 180 °, mientras que las
eléctrica, que se construye de manera que todas las partes de la superficie interior se
cuchillas de la otra hélice están en 90 ° y 270 °. Un eje agitador puede estar
calientan uniformemente. La pared y la parte inferior del baño de aire no deberá ser
acoplado al motor por un eje flexible o una disposición adecuada de poleas.
inferior a 6,4 mm ( 1 / 4 in.) de grosor a menos que los elementos calefactores de
resistencia se distribuyen sobre al menos el 80% de la pared y todo el fondo del baño
de aire. Un calentador que tiene una distribución tal tendrá los elementos de
A1.1.2.6 Estufa- El calor se suministra a la taza por medio de una estufa
calentamiento se encuentra al menos 4,0 mm ( 5 / 32 in.) de la superficie interna del baño
correctamente diseñado que es equivalente a un baño de aire. La estufa se compondrá
de aire en conjunción con un espesor mínimo de 1,58 mm ( 1 / dieciséis in.) para la pared y el
de un baño de aire y una placa superior en la que la brida de los restos de copa.
fondo del baño de aire.
A1.1.2.7 Baño-aire El baño de aire deberá tener un interior cilíndrico y

deberá ajustarse a los requisitos dimensionales en
Fig. A1.1 . El baño de aire puede ser o bien una llama o de fundición de metal
calentado eléctricamente ( A1.1.2.8 ), O un elemento de resistencia eléctrica ( A1.1.2.9 ).
En cualquier caso, el baño de aire debe ser adecuado para su uso a las temperaturas
a las que será sometido sin deformación.
10
D93 - 18
mm (en.)
UN 18.3 19.8 (0,72) (0,78)

si 2.38 3.18 (0.094) (0.125)
C 7.6 8.4 (0,30) (0,33)
re 2.0 2.8 (0,08) (0,11)
mi 0.69 0.79 (0.027) (0.031)
F 2.0 2.8 (0,08) (0,11)
sol 6.4 10.4 (0,25) (0,41)
H 9.6 11.2 (0,38) (0,44)
yo UN 43.0 46.0 (1,69) (1,81)
J 50.0 51.6 (1,97) (2,03)
K ... 0.36 (...) (0.014)
L 1.22 2.06 (0.048) (0,08)
METRO 31.8 44.4 (1,25) (1,75)
norte 7.6 8.4 (0,30) (0,33)
UN Incluye la tolerancia para la longitud del termómetro dada en Speci fi cación E1 .
HIGO. Prueba Copa A1.4 y conjunto de la cubierta
11
D93 - 18
A1.1.2.10 La placa superior- La placa superior deberá ser de metal, y se debe casquillos distanciadores. Los casquillos deben ser de un espesor adecuado para definir
montar con un espacio de aire entre ella y el baño de aire. Puede estar unido al un espacio de aire de 4,8 mm ( 3 / dieciséis pulg.), y ellos serán no más de 9,5 mm ( 3 / 8 in.) de
baño de aire por medio de tres tornillos y diámetro.
A2. FABRICACIÓN DE NORMALIZACIÓN DEL TERMÓMETRO y la férula
A2.1 El termómetro de baja gama, que se ajusta también a la especificación para el

termómetro taza en el probador cerrado etiqueta (Método de prueba D56 ) Y que con
frecuencia se fi TTED con un casquillo de metal destinado a fi t el collar en la cubierta de
la etiqueta fl ash probador, puede ser complementada por un adaptador ( Fig. A2.1 ) Para
ser utilizado en el collar de mayor diámetro del aparato Pensky-Martens. Las diferencias
en las dimensiones de estos collares, que no afectan a los resultados de pruebas, son
una fuente de problemas innecesarios a los fabricantes y proveedores de instrumentos,
así como a los usuarios.
A2.2 requisitos dimensionales se muestran en la Fig. A2.1 .

La conformidad con estos requisitos no es obligatorio, pero es conveniente para los usuarios,
así como los proveedores de los probadores de Pensky-Martens.
12
D93 - 18
mm (en.)
UN 6.20 6.50 (0.244) (0.256)

si 17.0 18.0 (0,67) (0,71)
C 9.80 9.85 (0.386) (0.388)
re 11,92 12.24 (0.469) (0.482)
mi 1.40 1.65 (0.055) (0.065)
F 8.56 8.61 (0.337) (0.339)
sol 12.4 13.0 (0,49) (0,57)
H 8.56 8.61 (0.337) (0.339)
yo 8.1 8.6 (0,32) (0,34)
J 9.9 10.7 (0,39) (0,42)
K 8.64 8.69 (0.340) (0.342)
L 5.1 5.6 (0,20) (0,22)
METRO 17.0 17.5 (0,67) (0,69)
norte 27.4 28.2 (1,08) (1,11)
O 7.11 7.16 (0.280) (0.282)
PAG 9.73 9.78 (0.383) (0.385)
HIGO. A2.1 Dimensiones para el adaptador de termómetro, virola, y el anillo de embalaje
A3. ESPECIFICACIONES TERMÓMETRO
Ver A3.1 Fig. A3.1 y Tablas A3.1-A3.4 .
13
D93 - 18
HIGO. A3.1 Gage pruebas para la comprobación Ampliaciones de termómetros
fi caciones TABLA A3.1 IP Termómetro caciones
norte beneficios según objetivos 1-El vástago se hace con una ampliación que tiene un diámetro de 1,5 mm a 2,0 mm mayor que el vástago y una longitud de 3 mm a 5 mm, la parte inferior de la ampliación 64 mm
a 66 mm desde la parte inferior de la bombilla . Estas dimensiones se medirán con el medidor de prueba mostrado en la Fig. A3.1 .
15C IP 16C IP 101c IP

Nombre
Pensky-Martens baja Pensky-Martens Alto Pensky-Martens Medio
Rango -5 ° C a + 110 ° C 90 ° C a 370 ° C 20 ° C a 150 ° C

Graduación 0,5 ° C 2°C 1°C
Inmersión, mm 57 57 57
Longitud total ± 5 mm 290 280 ± 10 290
Diámetro del tallo, mm 6,0 a 7,0 6,0 a 7,0 6,0 a 7,0
la forma del bulbo cilíndrico cilíndrico cilíndrico
longitud del bulbo, mm 9 a 13 7 a 10 9 a 13
Diámetro del bulbo, mm No menos de 5,5 y No menos de 4,5 y No menos de 5,5 y
no mayor de no mayor de no mayor de
vástago vástago vástago
Longitud de la parte graduada, De 140 a 175 143-180 De 140 a 175

mm
Distancia parte inferior de la bombilla a, 0 ° C 85 a 90 ° C 80 a 20 ° C 85 a
mm 95 90 95
Las líneas más largas en cada 1°Cy5°C 10 ° C y 20 ° C 5°C
Robusto en cada 5°C 20 ° C 5°C
cámara de expansión necesario necesario necesario
Top fi nal anillo anillo anillo
error de escala que no exceda ± 0,5 ° C 1 ° C a 260 ° C 1°C

2 ° C por encima de 260 ° C
Ver notas 1 y Tabla A3.2 para 1 y Tabla A3.2 para 1 y Tabla A3.2 para
temperaturas vástago temperaturas vástago temperaturas vástago
emergente emergente emergente
14
fi caciones TABLA A3.2 caciones para ASTM termómetros
Todas las dimensiones están en milímetros. Ver Tabla A3.3 de

Normalización de temperatura.
cámara de
expansión Escala Punto de Cámara
graduaciones Bulbo escala Localización La ampliación del tallo
hielo contracción
Número ASTM
Para la Inmersión Error de Inscripción Largo Parte Parte Parte
Stem Distancia
Rango prueba escala, especial total inferior inferior inferior Distancia Distancia
y Nombre Largas Cada OD al
en máx Permitir el ±5 del del del al a abajo
subdivisiones colas número Rango distancia Bottom,
calentamiento Longitud sobredosis bulbo Distancia bulbo bulbo a principio, OD Longitud
en en min
a de la de la punto de máx
cada
línea línea hielo
en en
si C re mi F sol H yo J K L METRO
15
9C-62 -5 ° C a 57 0,5 ° C 1 ° C 5 ° C 0,5 ° C ASTM 160 ° C 287 6.0 9.0 no 0°C 85 100 ° C 221 7.5 2,5 64
mayor de
D93 - 18
Pensky- 110 ° C 9C o 9F a a vástago a a a a a
Martens 57 mm 7.0 13 98 237 8.5 5.0 UN 66

Bajo alcance IMM 32 ° F 212 ° F
cerrado de(20 ° F a 1°F 5 ° F 10 ° F 1°F 320 ° F
Ensayador 230 ° F)
9F-62
si
10C-62 90 ° C a 57 2°C 10 ° C 20 ° C ASTM C 287 6.0 8.0 4,5 110 ° C 86 360 ° C 227 7.5 2,5 64
Pensky- 370 ° C 10C o a a a a a a a a
Martens, 10F 7.0 10.0 6.0 99 245 8.5 5.0 UN 66
re
Alto rango (200 ° F 5°F 25 ° F 50 ° F 57 mm 230 ° F 680 ° F
a
10F-62 700 ° F) IMM
UN La longitud de la ampliación, y la distancia desde la parte inferior de la ampliación a la parte inferior de la bombilla se medirán con el medidor de prueba mostrado en la Fig. A3.1 .
si Error de escala: 1 ° C hasta 260 ° C; 2 ° C por encima de 260 ° C.
C Se proporciona una cámara de expansión para el alivio de la presión del gas para evitar la distorsión de la bombilla a temperaturas más altas. No es el propósito de unirse a las separaciones de mercurio; y bajo ninguna circunstancia el termómetro se calienta por encima de la lectura más alta temperatura.
re error Escala: 2,5 ° F hasta 500 ° F; 3,5 ° F más de 500 ° F.

D93 - 18
Temperaturas TABLA A3.3 Normalización
norte beneficios según objetivos 1-Las temperaturas de columna emergente son los obtenidos cuando se utilizan los termómetros en el equipo de prueba para los que los termómetros fueron diseñados originalmente. En algunos
casos, estas temperaturas son notablemente diferentes de las realizadas durante la normalización.
Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura

media de la media de la media de la media de la
Pintura al temple- Pintura al temple- Pintura al temple- Pintura al temple-
columna columna columna columna
tura tura tura tura
emergente emergente emergente emergente
Termómetro 9C (-5 ° C a + Termómetro 9F (20 ° F a Termómetro 10C (90 ° C a Termómetro 10F (200 ° F
100 ° C) 230 ° F) 370 ° C) a 700 ° F)
0°C 19 ° C 32 ° F 66 ° F 100 ° C 61 ° C 212 ° F 141 ° F
35 ° C 28 ° C 100 ° F 86 ° F 200 ° C 71 ° C 390 ° F 159 ° F
70 ° C 40 ° C 160 ° F 106 ° F 300 ° C 87 ° C 570 ° F 180 ° F
105 ° C 50 ° C 220 ° F 123 ° F 370 ° C 104 ° C 700 ° F 220 ° F
IP 15C (-7 ° C a 110 ° C) IP 15F (20 ° F a 230 ° F) IP 16C (90 ° C a 370 ° C) IP 16F (20 ° F a 700 ° F)
0°C 19 ° C 32 ° F 66 ° F 100 ° C 61 ° C 200 ° F 140 ° F
20 ° C 20 ° C 70 ° F 70 ° F 150 ° C 65 ° C 300 ° F 149 ° F
40 ° C 31 ° C 100 ° F 86 ° F 200 ° C 71 ° C 400 ° F 160 ° F
70 ° C 40 ° C 150 ° F 104 ° F 250 ° C 78 ° C 500 ° F 175 ° F
100 ° C 48 ° C 212 ° F 118 ° F 300 ° C 87 ° C 600 ° F 195 ° F
350 ° C 99 ° C 700 ° F 220 ° F
fi caciones TABLA A3.4 caciones para Medio Plazo Pensky-Martens
ASTM No. 88F (88C) Aceite Vegetal flash Termómetro Nombre
Mediano alcance Pensky-Martens

. Referencia Fig No. 5
Rango 10 ° C-200 ° C 50 ° F-392 ° F
Para la prueba en A
Inmersión, mm 57
graduaciones:
subdivisiones 1°C 2°F
las largas colas en cada 5°C 10 ° F
Los números en cada 10 ° C 20 ° F
error de escala, máx 1°C 2°F
inscripción especial ASTM 88F (88C)
57 mm IMM
Cámara de expansión:
Permiso de calefacción 250 ° C 490 ° F
si Longitud total, mm 282 a 292
C Stem OD, mm 6,0 a 7,0
re longitud del bulbo, mm 9
mi Bombilla OD, mm > madre
ubicación de la balanza:
Parte inferior de la bombilla a la línea en 10 ° C 50 ° F

F Distancia, mm 75 a 90
sol Longitud de la parte graduada, mm 143-177
escala del punto de hielo:
de distancia
H Parte inferior de la bombilla a punto de hielo, la cámara
de contracción mm: I
Distancia a abajo, min, mm J

Distancia a la parte superior, máximo, mm
Vástago ampliación: K
OD, mm 7.5 a 8.5

L Longitud, mm 2,5 a 5,0 UN
METRO Distancia a la parte inferior, mm 64 a 66
UN OD bulbo será mayor que 4,5 mm y menor que el diámetro exterior del vástago (C).
dieciséis
D93 - 18
A4. VERIFICACIÓN DE RENDIMIENTO APARATO
A4.1 Certi fi ed Material de referencia (CRM) -CRM es una TABLA A4.1 Valores típicos D93 Punto de inflamación y límites típicos
para CRM
estable, puro (99 +% en moles de pureza) de hidrocarburo u otro producto derivado del
petróleo estable con una especí método fi c fl punto ceniza establecido por un c estudio norte beneficios según objetivos 1-Apoyo de datos para el estudio entre laboratorios para generar el punto fl ash en Tabla
A4.1 se pueden encontrar en el informe de investigación RR: S15-1010. 8
método específico entre laboratorios siguiente RR ASTM: directrices D02-1007 o la Guía
ISO 34 y 35. Los límites de tolerancia
Hidrocarburo Pureza,% mol Punto de inflamación, ° C (0.7R),

Valores A4.1.1 del punto de ceniza fl corrigieron para la presión barométrica para °C
algunos materiales de referencia y sus límites típicos se dan en Tabla A4.1 8 ( ver nota norte decano 99 + 52.8 2.6
A4.1 ). Proveedores de CRMs proporcionarán certi fi cados indicando la especí norte undecano 99 + 68.7 3.4
norte -tetradecane 99 + 109.3 5.4
método fi c fl punto ceniza para cada material del lote de producción actual. Cálculo
norte -hexadecano 99 + 133,9 6.7
de los límites para estos otros CRMs puede determinarse a partir del valor
reproducibilidad de estos métodos de ensayo multiplicado por 0,7. Este valor
proporciona una cobertura nominal de al menos 90% con 95% de confianza. materiales deben ser consultados antes de su uso, como el valor ashpoint fl variará depende de
la composición de cada lote CRM.
A4.2 Estándar de trabajo secundaria (SWS) -Sws es una

norte beneficios según objetivos A4.1-Materiales, grado de pureza, valores de punto de cenizas fl, y límites establecidos en estable, puro (99 +% en moles de pureza) de hidrocarburos, u otro producto derivado del
Tabla A4.1 fueron desarrollados en un programa interlaboratorio ASTM para determinar la idoneidad de petróleo, cuya composición se conoce a permanecer sensiblemente estable.
uso para los métodos de la verificación fluidos en ensayo del punto de fl ash. Otros materiales, grado de
pureza, valores de punto de cenizas FL, y los límites pueden ser adecuados cuando se produce de
acuerdo con las prácticas de RR ASTM: D021007 o guías ISO 34 y 35. certi fi cados de rendimiento de A4.2.1 establecer el punto fl ash media y los límites de control estadístico (3 σ)
tales para los SWS utilizando técnicas estadísticas estándar. (Ver ASTM MNL 7). 9
8 Datos de apoyo han sido presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la
solicitud de informe de investigación RR: S15-1010. Contacto ASTM de cliente en service@astm.org. 9 Manual de Presentación de Análisis gráfico de control de datos y, ASTM MNL, 6ª ed., ASTM
International, W. Conshohocken, 1990.
APÉNDICES
(Información no obligatoria)
X1. FENÓMENO PUNTO MASKING
X1.1 Una condición durante la prueba de punto de cenizas fl puede ocurrir con ciertas prueba de llama de azul a amarillo-naranja de la llama laminar se observa.
mezclas mediante el cual el componente inflamable no fl de la muestra tiende a inertizar el
espacio de vapor por encima del líquido, evitando así una ceniza fl. Bajo esta condición, el
punto de ceniza fl del material está enmascarada resultante en la presentación de punto de X1.4 Bajo esta condición, continuó el calentamiento y las pruebas de punto de cenizas fl a
ceniza alta fl incorrecta o ningún punto de cenizas fl. temperaturas superiores a la temperatura ambiente, se han traducido en signi quema del vapor
inflamable fuera de la taza de prueba no puede fi, a menudo por encima de la de la llama de ensayo.
Esto puede ser un peligro potencial de incendio si no se reconoce.

X1.2 Este fenómeno de enmascaramiento punto ceniza fl con más frecuencia se
produce con líquidos inflamables que contienen ciertos hidrocarburos halogenados
tales como diclorometano (cloruro de metileno) y tricloroetileno. X1.5 Se recomienda que si se detecta esta condición durante las pruebas
de punto fl ash de este tipo de materiales, pruebas debe interrumpirse.
X1.3 Bajo esta condición, sin cenizas fl distinta como se define en el

3.1.5 de estos métodos de ensayo se observa. En lugar de un signi fi cativa ampliación X1.6 Otros comentarios con respecto a prueba de punto de ceniza fl y inflamabilidad de las
de la llama de ensayo y un cambio en el color de la mezclas se pueden encontrar en el Método de Ensayo E502 .
17
D93 - 18
X2. FLASH POINT TEST e inflamabilidad de los MEZCLAS
X2.1 Mientras que el punto de cenizas fl se puede utilizar para indicar la fl vapores inflamables en ciertas condiciones y aún no exhibirán un punto fl ash
inflamabilidad de materiales líquidos para ciertos usos finales, fl punto ceniza no Primer taza. Este fenómeno se observa cuando un inflamable componente no
representa la temperatura mínima a la que un material puede evolucionar inflamable es suficientemente volátil y presente en cantidad suficiente para inertizar el
vapores. espacio de vapor de la copa cerrada, impidiendo así una ceniza fl. Además,
hay ciertos casos en los que una cantidad apreciable de la inflamable
X2.2 Hay casos con materiales puros donde la ausencia de un punto de fl ash no
componente no estará presente en el vapor, y el material exhibirán ningún
asegura la ausencia de inflamabilidad. Incluidos en esta categoría son materiales
que requieren grandes diámetros para la propagación de cenizas fl, tales como
punto ceniza fl.
tricloroetileno. Este material no propagar una de llama en un aparato del tamaño de

un probador de punto fl ceniza, sin embargo, sus vapores son inflamable y se
X2.4 líquidos que contienen un altamente volátiles no fl componente o impureza
quemará cuando se encienden en un aparato de tamaño adecuado.
inflamable, que presentan ningún punto fl ceniza debido a las influencia de la
inflamable material no, pueden formar mezclas inflamable si totalmente fl ash
vaporizada en el aire en las proporciones adecuadas.
X2.3 Cuando un líquido contiene componentes inflamables inflamables y no
fl, hay casos en que este evolucionar lata líquido
RESUMEN DE CAMBIOS
D02.08 subcomité ha identi fi cado la ubicación de los cambios seleccionados a esta norma desde la última edición (D93 - 16a) que pueden impactar
la utilización de esta norma. (Aprobado 1 de julio de 2018.)
(1) subsección revisada 9.2 , La eliminación de la declaración sobre la fiabilidad de las pruebas realizadas
en una campana de laboratorio.
ASTM International no toma posición respecto a la validez de los derechos de patente declarados en relación con cualquier artículo mencionado en esta norma. Los usuarios de
esta norma se advierte expresamente que la determinación de la validez de tales derechos de patente, y el riesgo de lesión de sus derechos, son enteramente su propia
responsabilidad.
Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe ser revisado cada cinco años y si no es revisado, ya sea aprobados
nuevamente o se retira. Sus comentarios son invitados para la revisión de esta norma o para normas adicionales y deben dirigirse a las oficinas de ASTM International. Sus
comentarios recibirán una cuidadosa consideración en una reunión del comité técnico responsable, que puede asistir. Si usted siente que sus comentarios no han recibido una
feria de la audición, puede presentar sus puntos de vista al Comité de Normas de la ASTM, en la dirección que se muestra a continuación.
Esta norma ha sido propiedad de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Reimpresiones individuales
(copias únicas o múltiples) de esta norma se pueden obtener contactando con ASTM en la dirección anterior o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax), o service@astm.org
(e- correo); o a través de la página web de ASTM (www.astm.org). Los derechos permiso para fotocopiar la norma también se pueden fijar desde el Copyright Clearance Center,
222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Tel: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/
18

Flash Point Copa Cerrada D93

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Esta norma internacional se ha desarrollado de acuerdo con los principios reconocidos internacionalmente en materia de normalización establecidos en la decisión sobre

Métodos de prueba estándar para

1 Alcance* 1.3 Procedimiento B es aplicable a los aceites combustibles residuales, recorte

1.6 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el

alcance de Procedimiento B o Procedimiento

* Un resumen de los cambios de sección aparece al final de esta norma

4. Resumen de Método de prueba

E1 Speci fi cación para ASTM Liquid-en-Glass termómetros 5. significación y Uso

Guía 34 Requisitos generales para la competencia de refe- inflamabilidad de un material.

rencia productores de materias

3.1.1 biodiesel, n- un combustible compuesto por ésteres de mono-alquilo de ácidos grasos

de cadena larga derivados de aceites vegetales o grasas animales, B100 designado.

6.1 El aparato Pensky-Martens Closed Cup (manual)

de agitación, calentando la fuente, y el dispositivo de fuente de ignición se describe en detalle en anexo

8.1 Obtención de una muestra de conformidad con las instrucciones dadas en

presentada en la sede de ASTM International y pueden obtenerse mediante la solicitud de informe de

TABLA 1 dispositivo medidor de temperatura

Rango de temperatura Número termómetro Rango de temperatura Número termómetro

9.2 Las pruebas se llevarán a cabo en una habitación libre de corrientes o

11.1 Aparato manual:

11.2.2 deberá corregirse para la presión barométrica (ver Sección

temperatura de punto no se conoce, llevar el material a ensayar y el comprobador

13,5 encender el dispositivo de agitación a 90 r /min a 120 r /min,

12.2.2 Start el aparato automatizado de acuerdo con la

13.10 Cuando se detecta un punto fl ceniza en la primera aplicación,

16.1.3 Parcialidad- Puesto que no hay material de referencia aceptado para

15.1 Informe del punto de fl ash corregido como el ASTM D93,

caso en 20 . 17.1.2 Reproducibility- La diferencia entre dos resultados individuales e

16.1.2 Reproducibility- La diferencia entre dos resultados individuales e

determinar el sesgo para el procedimiento en estos métodos de ensayo, el sesgo no ha

A1. ESPECIFICACIONES DE APARATOS 4

min máx (Min) (Max)

re 12.7 13.5 (0,50) (0,53)

La hélice superior es designado por las letras UN, C, y SOL.

A1.1.2.7 Baño-aire El baño de aire deberá tener un interior cilíndrico y

min máx (Min) (Max)

UN 18.3 19.8 (0,72) (0,78)

UN Incluye la tolerancia para la longitud del termómetro dada en Speci fi cación E1 .

HIGO. Prueba Copa A1.4 y conjunto de la cubierta

A2. FABRICACIÓN DE NORMALIZACIÓN DEL TERMÓMETRO y la férula

A2.1 El termómetro de baja gama, que se ajusta también a la especificación para el

A2.2 requisitos dimensionales se muestran en la Fig. A2.1 .

min máx (Min) (Max)

UN 6.20 6.50 (0.244) (0.256)

HIGO. A2.1 Dimensiones para el adaptador de termómetro, virola, y el anillo de embalaje

A3. ESPECIFICACIONES TERMÓMETRO

Ver A3.1 Fig. A3.1 y Tablas A3.1-A3.4 .

HIGO. A3.1 Gage pruebas para la comprobación Ampliaciones de termómetros

fi caciones TABLA A3.1 IP Termómetro caciones

15C IP 16C IP 101c IP

Rango -5 ° C a + 110 ° C 90 ° C a 370 ° C 20 ° C a 150 ° C

Longitud de la parte graduada, De 140 a 175 143-180 De 140 a 175

error de escala que no exceda ± 0,5 ° C 1 ° C a 260 ° C 1°C

descargados / impreso por

Pensky- 110 ° C 9C o 9F a a vástago a a a a a

Martens 57 mm 7.0 13 98 237 8.5 5.0 UN 66

re error Escala: 2,5 ° F hasta 500 ° F; 3,5 ° F más de 500 ° F.

Temperaturas TABLA A3.3 Normalización

Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura

fi caciones TABLA A3.4 caciones para Medio Plazo Pensky-Martens

ASTM No. 88F (88C) Aceite Vegetal flash Termómetro Nombre

Mediano alcance Pensky-Martens

Parte inferior de la bombilla a la línea en 10 ° C 50 ° F