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TEMA

1 SISTEMA NEUROMUSCULAR

SISTEMA NERVIOSO

I.- UNIDADES BÁSICAS

NEURONAS Figura 1

- Compuestas por: Cuerpo celular o núcleo: cuanto mayor sea, mayor la velocidad de traslación
Dendritas: estructura ramifica q recoge la información
Axón: transmisor, envía el impulso nervioso.
Célula de Schwann (choricitos): recubierto: vaina de mielina de forma discontinua
Nódulos de Ranvier: espacio entre cada célula
Fibrillas terminales: diminutos bulbos (protuberancia sinápticas)

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO Video

- La trasmisión de infor se va a producir en CONDUCCIÓN SALTATORIA (vaina de mielina discontinua)

- Dentro de la célula: membrana d una célula en reposo tiene un potencial o carga eléctrico negativo -70mv

- POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO (0mv): negativo en el interior y positivo en el ext(diferencia +70)

- Membrana POLARIZADA: cuando las cargas difieren entre si

· La Neurona: interior: grandes concentraciones de POTASIO ext: grandes concentraciones de SODIO


· El DESEQUILIBRIO de estas concentraciones: origina Potencial Membrana en reposo
· Este desequilibrio se va a mantener
1. La membrana es más permeable al potasio: éste entra y sale d la célula. El sodio no puede tan facilly
2.- Bombas de potasio de la membrana : transportan sodio al interior y potasio exterior:
3 sodio por cada 2 potasio: + carga positiva en el exterior.
Principal función “Bombas”: mantener PM en reposo de -70, es decir, mantener el desequilibrio

DESPOLARIZACIÓN: se produce porque va a pasar más sodio al interior de la célula. Membrana menos
polarizada cuanto + se acerque a cero. Umbral: -50-55mV

HIPERPOLARIZACION: membrana + polarizada Umbral -80-90mV

- Hay 2 tipos de información según el potencial:

1. POTENCIAL GRADUADO(PG)Pueden ser cambio: DES o HIPER pero para atravesar la membrana hace
falta un potencial de acción

2. POTENCIAL DE ACCIÓN (PA): membrana se despolariza rápida: pasa de -70mV a + 30 mV (Ver gráfico)
Se comienza con P Graduado y cuando la estimulación es suficiente para
alcanzar una despolarización (de 15 a 20mV), se produce el PA, es decir,
pasa de -70 a -50 ó -55, la célula experimenta un PA

- UMBRAL DE DESPOLARICION: umbral para pasar de P Graduado a P Acción.

- PRINCIPIO DE TODO O NADA: si el PG solo origina un cambio de -70 a -60: no se produce el PA, pero si
el estímulo activa PA, todas las fibras se contraen de forma sincrónica

- PERIODO REFRACTARIO:

RELATIVO: en el axón se genera PA: puertas d potasio abiertas: se producen + estímulos

ABSOLUTO: puertas del sodio abiertas-no se puede producir estímulos durante un tiempo

Fisio 1-1

1.- Potencial de membrana en reposo: -70 mV
2.- Hay un estímulo y la membrana se despolariza y supera el umbral (sodio entra rápidaly célula
3 y 4 .- la pendiente sube rápidamente hasta alcanzar el +30
5.-6 Canales de sodio se cierran-potasio se abren y éste se va al líquido extracelular: hiperpolarizacion
7.- hiperpolarización: valor + negativo 8.- Los canales de potasio se cierran 9.- PM en reposo

SINAPSIS –UNION NEUROMUSCULAR

- Lugar donde el impulso nervioso se transmite de una neurona a otra = conexión entre 2 Neuronas
- Puede ser química (la señal se transmite de N a N) o eléctrica (el impulso viaja por una fibra nerviosa)

- N PRESINÁPTICA: neurona q le llega un impulso eléctrico a sus terminales del axón presináptica
- Las terminales presinápticas contienen sacos: vesículas sinápticas, q contienen
neurotransmisores( químico) q son liberados una vez q llega el impulso a los terminales
presinápticos, pasa la hendidura y se unen a las neuronas post (receptores)
- El impulso nervioso puede transmitirse a través de la sinapsis en una sola dirección

- NEUROTRANSMISORES

· Sustancias químicas q transmiten impulsos nerviosos a través de la sinapsis. Clasificación (+50)


· Clases: ....4.1.- N de ACCION RÁPIDA o Moléculas pequeñas

- Clase I: Acetilcolina: Principal: liberado por muchas neuronas del SNP y algunas del SNC.
Inerva músc esqueléticos
- Clase II: Aminas: Noradrenalina , adrenalina… : Son para algunas neuronas simpáticas
- Clase III: Aminoácidos
- Clase IV: Óxido nítrico

4.2.- N de ACCIÓN LENTA o NEUROPÉPTIDOS: Hormonas liberadoras hipotalámicas.


Péptidos: d la pituitaria 2-3: los q actúa
intestino-cerebro-otros tejido
- HENDIDURA SINÁPTICA

· Una estrecha abertura o canal que separa los terminales pre y postsinápticos.
. · Aquí puede suceder: excitación-facilitación-inhibición
1º..Excitación: acetilcolina-
2º Facilitación: Durante el proceso d la transmisión d impulso nervioso, la descarga de un solo terminal
“pre” no es suficiente para generar un potencial d acción, ya q solo modifica el potencial d
la membrana en reposo 1 mV. Por lo tanto, la liberación d impulso en una neurona
implica la descarga simultánea d comunicadores químicos desde múltiples terminales
“pre” : este proceso se llama SUMACIÓN
3º Inhibición: algunas “pre” genera impulsos inhibidores (sust químicas) para q no se descargue +la Neurona

- RECEPTORES O NEURONAS POSTSINÁPTICOS

1º. Llegada del potencial de acción, a la pre, abren los canales de calcio y las vesículas, liberando los
neurotransmisores(sustancias químicas) y éstos pasan por la hendidura a la post
2º. Los neurotransmisores se fijan a las moléculas de los receptores, éstos se abren y producen el potencial
postsináptico (la señal química se convierte en eléctrica)

Fisio 1-2
II.- SN CENTRAL (SNC) video: organización sist nervioso SN: SNC + SNP (autónomo y somático –

COMPUESTO: 1.- ENCÉFALO. - Cerebro...Corteza motora primaria: control consciente de los mov d musc esqu

- Diencéfalo: Tálamo (integración sensitiva) e hipotálamo (regular la homeostasis)


- Cerebelo: coordinación de mov
- Tronco encefálico: control cardiovascular y respiratorio
2.- MEDULA ESPINAL: fibras nerviosas-en ambas direcciones: aferentes y eferentes

III.- SN PERIFÉRICO (SNP): sistema sensor + sist motor (sist autónomo+ somático)

- F: trasmisión de información ext y transferencia de respuestas motrices recogidas desde el ext

- Formado: 43 pares nervios: 12 craneales (encéfalo) 31 espinales (m espinal), todos inervan a musc esqueléticos

1.-COMPOSICION:

1.1- SISTEMA SENSOR o división sensitiva

- Traslada infor sensora recogida desde receptores: AFERENTES(vasos, órg int, sensoriales, piel..) hasta SNC

- ELEMENTOS DE RECEPCIÓN (receptores):


1 Mecanorreceptores: aprecian modificaciones en patrones mecánicos (presión).
2 Termorreceptores: temperatura
3 Nociceptores: dolor.
4 Fotorreceptores: luz.
5 Quimiorreceptores: estímulos de carácter químico (composición de la sangre).
6 Propiorreceptores: sensores d movimiento: provienen de músc y articulaciones. Tipo
- Receptores cinestésicos articulares: presión
- Husos musculares (propio músc): elongación d fibra
· - ÓRGANOS TENDINOSOS D GOLGI: tensión d las contracciones al tendón y hueso

1.2.- SISTEMA MOTOR o división motora

- Sistema emisor: traslada la respuesta desde SNC (EFERENTES) a los órganos y tejidos

- Respuesta de carácter voluntario, la información irá dirigida directaly a los musc implicados.
involuntario, dentro del sistema motor entra en acción el sistema autónomo.

AUTÓNOMO: Funciones internas e involuntarias (FC-TA-distribución d la sangre-musc liso, glándulas,..)

a) SIMPÁTICO: - Lucha, huida, situación amenazante.

- 2 formas: · Acetilcolina (pre)-ganglio.......noradrenalina(post).......órganos


· Acetilcolina-m suprarrenal....adrenalina y nora-vaso sanguíneo-órganos

b) PARASIMPÁTICO: - De reserva. Gestiona procesos vitales: digestión-urinación-secreción glandular y


conservación energética. > actividad cuando se está en calma o reposo
- Acetilcolina(pre)-ganglio........acetilcolina(post)....órganos
SOMÁTICO

· - Inerva los músc esqueléticos (acetilcolina)

- La descarga del nervio EFERENTE somático: excita la activación muscular,


autónomo: puede excitar o inhibir esa activación

Fisio 1-3

EFECTOS DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO

ÓRGANO/SISTEMA EFECTOS SIMPÁTICO EFECTOS PARASIMPÁTICO

Músculo cardiaco Incrementa Incremento FC y fuerza de contracción. Reduce la FC.


Corazón Vasodilatación y aumento de suministro sanguíneo Vasoconstricción.
Aumenta fuerza de contraccion coronarios Disminuye
Vasos sanguíneos - Incremento tensión arterial. Poco efecto.
- Vasoconstricción: tejidos inactivos
- Vasodilatación: tejidos activos
Pulmones - Broncodilatación, aumento de la frecuencia y Broncoconstricción.
profundidad respiración
Hígado Estimula la liberación d glucosa para usarla como
energía. -

Metabolismo celular - Incrementa tasa metabólica


- Incrementa metabolismo grasas
- Incrementa concentración glucosa sangre.

Tejido adiposo Estimula la lipólisis Glándulas sudoríparas


Aparato digestivo Reduce actividad contrae esfínteres . Incrementa peristalsis y relaja esfínteres.

Riñones Vasoconstricción: reduce formación de orina


Glándulas sudoríparas Estimula- Incremento sudoración

.
2.- CONTROL NERVIOSO DEL SISTEMA MOTOR
- Nivel inf.......Médula - N medio Tronco encefálico: - N Sup.....Corteza: motora primaria y áreas premotoras

2.1.- TONO MUSCULAR


- Compuesto: reflejo miotático + stiffness (resistencia a ser estirado)
- Principal función: postural y contrarresta la fuerza de gravedad
- Postura: sist coordinado egocéntrico (a sí misma)-ambiente: exocéntrico-campo gravitatorio: geocéntrico
- 3 Tipos de mov: 1Reflejos: corta duración-automática
2Voluntarios: mov encaminados a un objetivo y totalmente modificables.
3Rítmicos: patrones-se repite de forma automática, pero q se puede modificar

3 FASES de la actividad motora


voluntaria

2.2.- CONTROL CORTICAL DEL MOVIMIENTO Figura 7

- Corteza motora primaria (CM) loc: área 4 de Brodman (parte post L frontal)
- Área 6: divida en región lateral. Corteza premotora (CPM).área motora suplementaria(AMS).
- Corteza somato-sensorial
- Corteza parietal posterior (áreas 5 y 7) integra información motora y sensor
Fisio 1-4
IV. INERVACIÓN MUSCULAR

- La inervación muscular va a determinar que una fibra muscular sea de una tipología u otra.

1.- UNIDAD MOTORA (UM) Figura 8

- Representa la unidad funcional del movimiento


- Conjunto formado: un nervio motor o motoneurona y las fibras musculares esqueléticas que inerva

- MOTONEURONA O NEURONA MOTOR (eferente)


· La motoneurona determinará las características de las fibras musculares que inerva

· Cada fibra está inervada por una única moto, pero cada una de estas neuronas puede alcanzar a
múltiples fibras de la misma tipologia

·Todas las fibras inervadas por una moto tienen la misma tipología (todas rápidas o todas lentas)

· Musc encargados de mov finos tienen pocas fibras por moto-Motrocidad gruesa, muchas fibras

- Principio de graduación de la fuerza: el grado d fuerza d un músc depende del


1 Aumento del nº de unidades reclutadas para generar + fuerza
2 Aumento de la frecuencia de descarga: tensión aumenta si llegan estímulos repetidos

- RECLUTAMIENTO de unidades motoras: poca fuerza activan solo unas pocas UM

PRINCIPIO DEL TAMAÑO O LEY DE HENNEMAN: Figura 9


- Base anatómica del reclutamiento ordenado.
- Explica el proceso de incorporación de fibras musc en el proceso de la contra musc ante
intensidades de diferentes duración.
- Cuando la MOTO α lleva el potencial d acción a la fibra musc d la UM, se produce la contracción d
esas fibras controladas x esa unidad:
· Cuantas + unidades motoras activadas.....mayor será la fuerza producida,
· Cuando se necesita poca fuerza intervienen las U motoras S(I) y a medida q se va
aumentada la fuerza van sumándose las U motoras FF(IIa) y
finalmente las FR(IIx)

2.-REFLEJOS MUSCULARES Figura 10


- Reflejo: respuesta + rápida: motor, inconsciente y automatizada
- Musc esquel y tendones disponen d receptores sensitivos especializados: husos neuromusc y OT de Golgi

R MIOTÁTICO O DE DISTENSIÓN-ACORTAMIENTO (longitud del músc) Figura 11

- Arco reflejo monosináptico donde intervienen 2 tipos d N (sensitiva y motora): contracción brusca.
- HUSOS MUSCULARES (receptor sensitivo)...mecanismo protector
·Información d los cambios en la longitud y tensión de las fibras
· Compuesto por 2 fibras especializadas: f intrafusales ( por moto γ)
· Funcionamiento: Detecta estiramiento excesivo d fibras extrafusales (moto α.)y se transmite la
infor hacia la m espinal, desencadenando la contracción para evitar un mayor estiramiento.

- Inhibición recíproca: musc se contrae (bíceps) envía respuesta inhibidora al antagonista (tríceps)

- R rotuliano (r miotático): reflejo de estiramiento d tendón d la rótula (martillo): se desplaza temporally


la rótula hacia abajo, estimulando los husos y OT d Golgi al alterar la longitud del músculo (estiramiento)
provocando una contracción refleja.
Se utiliza en clínica para valorar la integridad del circuito monosináptico del músc explorado

R TENDINOSO O MIOTÁTICO INVERSO (tensión del músc) Figura 12

Función: protección d tendones y lesiones ante tensiones elevadas haciendo q el musc se relaje

Fisio 1-5
- ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI (receptor sensitivo)...mecanismo protector
· Conecta fibras con la fascia y tendón, detectando sobre todo diferencias en la tensión muscular:
cuando son activados, por tensión excesiva en el tendón, transmiten señales a la m espinal para
inhibir la contraccion, gracias a la predominancia de motoneuronas medulares inhibidoras
· Cada órgano tendinoso de Golgi se conecta aproximadamente con 5 a 25 fibras

- Hoy día, en los entreno d fuerza, se consigue contener la función d OT d Golgi: ejercicios contra-resistencia
consiguen q los músc agonistas pueden desarrollar cada vez + tensión, sin activar Golgi

SISTEMA MUSCULAR

MUSC: elemento activo d aparato locomotor. Se van a producir los procesos metabólicos para la obtención de
energía química q se va a transferir en energía mecánica (mov), eléctrica y junto con la termogénesis, en calor (el
músculo, hoy día, es considerado un órgano del sist endocrino) .

II.- TIPOS DE MÚSCULO

Función Células Control Localización Duración d contracción

ESQUELÉTICO Movimiento Células polinucleares Voluntario Sist muscular esquelético: Muy corta
Eabilización cuádriceps, gemelo,
Termogénesis isquiotibial…
LISO Contrae v sanguíneos Células unicelulares Involuntario Vasos sanguíneos Muy larga: puede
Mueve contenido Sistema nervioso Órganos internos mantenerse en el tiempo
órganos int autónomo
Bombea sangre 1 ó 2 núcleos-ramificadas SSA involuntario Corazón Corta.........SUMACIÓN
CARDIACO


II.- MÚSCULO ESQUELÉTICO Figura 13-14-15

- Representa en torno al 30-50 %.........................Hay +400 q suponen un 25-40 % del peso corporal.

- FUNCIONES más destacadas:


Fuerza en extremidades: provocar mov-Mantener la postura-Calor-Almacenamiento d glucógeno

- Compuestos: fascículos musc (éstos, de fibras musc), tejido nervioso y conjuntivo y sangre
- Capas del músculo: epimisio.............. fascículos musc: perimisio...............fibras mus: endomisio.

1.- ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DEL MUSCULO

- Es una fibra y no una célula por su forma filiforme..............................Diámetro:10 a 80 micrómetros (µm)


- Nº de fibras musc: no es posible modificar, pero el grosor si se puede aumentar a través del entrenamiento
- Composición:

1 SARCOLEMA: membrana que envuelve las fibras

2 SARCOPLASMA: citoplasma d la fibra: gelatinosa-alberga: mitocondrias, Golgi, mioglobina (color rojizo )...

3 MIOFIBRILLAS: parte contráctil Compuesta de MIOFILAMENTOS que están dispuestos en SARCÓMEROS

4 RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: envoltorio o enrejado q facilita la liberación-recuperación d calcio

5 LOS TÚBULOS T O TÚBULOS TRANSVERSALES: permite q el potencial d acción entre en el interior


de la fibra y difundir calcio, glucosa, oxígeno,....
6 DEPÓSITOS O CISTERNAS DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO: depósitos de calcio (Ca2+).
**TRIADA: túbulos T + cisternas + retículo sarcoplasmático

Fisio 1-6
- La capacidad para generar tensión o contracción muscular, depende de la actividad de los MIOFILAMENTOS

MIOFILAMENTO GRUESO Figura 16 Diámetro: 12 a 18 nm (1nanómetro: 10 elevado a menos 9)

MIOSINA:
- Consta de 6 cadenas proteicas: 2 pesadas y 4 ligeras.

- Proteólisis (degradación proteínas) da lugar a fragmentos:S1 (cabeza) y S2 (cuello) y a la cola de la mio

- Miosina: formada: una larga cola: meromiosina delgada o ligera


dos cabezas: meromiosina gruesa o pesada

- Cabeza: aquí actúa la ATPasa (enzima) q permite hidrolización del ATP (forma ADP y Fi) y utilizar la
energía liberada en la contracción.

- Miosina rápida: hidrolizar ATP:600 veces/s, fibras IIx Lenta: 300 tipo I intermedia o mixta: IIa

- TITINA: estabilidad a los gruesos durante la contracción o el estiramiento y recupera la longitud de los
músc durante la relajación. Se extiende desde un disco Z hasta la línea M.

MIOFILAMENTO DELGADO figura 17

Diámetro: 5 a 8 nm. Compuesto:


- ACTINA: proteína globular organizada d cadenas largas. Presenta unos puntos de unión con la miosina

- TROPOMIOSINA “cintilla”, con forma d tubo, q se va enrollando en espiral a la actina.

- TROPONINA: proteína globular q se inserta con actina y tropomiosina en la contracción musc. Compuesta

• La troponina T(Tn T): función fijadora con la tropomiosina


• La troponina I(Tn I): evitando la formación de “puentes cruzados” cuando el músc está en reposo.
• La troponina C(Tn C) se combina con el Ca2+ e interactúa con la troponina T, provocando el
desplazamiento de la tropomiosina (dar la vuelta) para dejar al descubierto
los puntos de enlace de actina y miosina.

- NEBULINA: estabilidad a delgados. Regulador entre la actina y la miosina. En los filamentos Z

SARCÓMEROS
- Los miofilamentos forman una unidad repetida: sarcómeros, unidad funcional de la contracción musc

- BANDA...A: bandas oscuras anchas, compuestas: miofilamentos finos y gruesos y BANDA...H


Recorre toda la long de los MIO de actina
- BANDA...H: región medial de MIO gruesos donde no se superponen delgados
- BANDA...I: a cada lado de la A. Compuesta: por cada miofilamento grueso rodeado por 6 delgados.
MIO de actina
- LÍNEAS Z, hay 2 que delimitan la banda A, con MIO intercalados, a ambos lados
- LÍNEA...M: mitad de la H. Se encuentran enzimas como la creatinkinasa
- La fuerza generada x la contracción es transmitida desde las DISCOS Z a la matriz extracelular.

2.- COMPONENTE CONTRÁCTIL ATP: adenosín trifosfato. Principal fuente de energía para las células Figura 23

El musc esquelético, por su estructura mecánica, debe considerarse como un sist de 3 elementos

2.1.-COMPONENTE CONTRÁCTIL (CC), que presenta un doble comportamiento:


- contráctil debido a la interacción de actina y miosina (deslizamiento)
- elástico, una vez elongado muestra una tendencia a volver a su posición inicial
- Funciones: mov-fuerza-presión
2.2.- COMPONENTE CONJUNTIVO responsable de las propiedades mecánica y elásticas.
Funciones: recubrimiento-individualización y protección
- Dispuesto en paralelo respecto al componente contráctil (PEC): responsable de
generar tensión después de un estiramiento
- En serie respecto al comp. contráctil (SEC): presenta un comp. elástico limitado
3.- CONTRACCIÓN MUSCULAR video figura 18

A.- Contracción muscular mediante el ciclo de los PUENTES CRUZADOS

*La contraccion muscular no se produce por un acortamiento de los miofilamentos gruesos y delgados sino por
el deslizamiento de los filamentos gruesos y finos entre sí, produciendo una disminución
(acortamiento) de longitud del sarcómero* ( y por lo tanto del musc)

PASOS

1.- Partimos de una situación de reposo y a continuación tensión o contracción muscular

-El desencadenante será el impulso nervioso transmitido mediante un potencial de acción que provocará la
difusión de acetilcolina desde las terminaciones presinápticas hacia los receptores ubicados en el sarcolema de
la miofibrilla muscular*

- La acetilcolina se propagara por toda la fibra por medio de los túbulo T y llegará al retículo sarcoplasmático,
éste libera mucha cantidad de calcio (Ca2+) que atraviesa la membrana celular se unirá a la troponina C (Tn
C) del delgado*

- Esta unión desplaza o tira de la Tropomiosina ( le da la vuelta), dejando al descubierto los puntos de la actina ( se
quedan abiertos) y se pueden unir a las cabezas de la miosina

2.-La miosina en su cabeza tiene ADP y Pi y se une con los puntos activos de la actina, formando los PUENTES
CRUZADOS. Los 2 miofilamentos se deslizan uno sobre otro
3.- La miosina libera Pi y la cabeza genera un golpe de movimiento y libera, ADP, el cuál parece que genera 2º
golpe de mov + débil que produce el deslizamiento* (acortamiento)

*Durante el acortamiento de sarcómero, los discos o líneas Z se acercan uno a otro


La banda A mantiene su longitud y las bandas H e I se acortan.*
4.- ATP se une a la cabeza de la miosina y se produce la hidrólisis del ATP y se descompone en ADN y Pi
Disminuye la afinidad de la miosina por la actina y el PUENTE CRUZADO se separa

5.- La cabeza de la miosina está preparada para generar un nuevo ciclo, comenzando por la hidrólisis de ATP

- PUENTES CRUZADOS se activan y desactivan cíclicamente

- * La miosina es capaz de hidrolizar ATP de forma lenta, pero cuando se une la actina, la actividad
se incrementa 200 veces*

- *Proceso ESTIRAMIENTO: el sarcómero: banda A se mantiene igual- H e I aumentaría y se alejan*

- Para q la fibra se relaje, es necesario extraer el calcio y reintroducirlo en cisternas y túbulos T.

- La finalidad última d metabolismo energético: conseguir ATP con el q generar la energía q necesita el proceso de
formación de puentes cruzados de actina y miosina.

B.- TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR figura 22

Depende de si se produce o no un desplazamiento del músculo: isométrica y anisométrica

1.- CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA: no se produce desplazamiento: contracción musc sin movimiento


Se produce un incremento de tensión muscular y calor sin modificar la
distancia de los puntos de inserción muscular. No es un trabajo mecánico

2.- CONTRACCIÓN ANISOMÉTRICA: existe un desplazamiento :


✔ Concéntrica: el sarcómero disminuye su longitud*( igual a la fuerza musc-músc se acorta)
✔ Excéntrica: contrario a la fuerza muscular- trabajo negativo. (mus se alarga)
✔ Isotónica: tensión constante
✔ Isocinética: velocidad constante durante todo el rango de movimiento

Fisio 1-8
4.- TIPOS DE FIBRAS figura 20

FIBRAS SISTEMA METABOLISM ATPASA POTENCIAL VASCULAR FATIGA MITOCONDR CA+


velocidad Acción
I Lenta S Ae Oxidativo lento ↓ Frecuencia > + O2 Resistente + -
300Hidro <
II Rápida FT Anae ↑ > < - +
IIa FR > Oxi < Gluc - Resistente
IIx FF 600 Hidr < Oxi > Gluc + No Resist

CÉLULAS SATÉLITE 1 núcleo figura 21

*Células precursoras (mioblastos) inactivas del músculo adulto*

*Se localizan bajo la lámina basal de la fibra muscular* pero separadas de las musculares

*Se activan tras la lesión a través del factor de crecimiento del hepatocito*

INTEGRACIÓN SENSOMOTORA figura 24

Las señales sensitivas q se transmiten x nervios sensitivos aferentes llegan a M ESPINAL; allí pueden:

1-originar un reflejo ó
2-viajar hacia áreas superiores de la médula o hasta el encéfalo.

CENTRO DE INTEGRACIÓN: región donde terminan los impulsos sensitivos se denomina:

- Los potenciales q terminan en médula: reflejos motores.


en parte baja d tronco encefálico: subconsciente(+ complejo q reflejo): ej control postural
en cerebelo: subconsciente (coordinación)
en tálamo: consciente.
en corteza motora

- Cuanto + alto sea el lugar donde se produce la integración, mayor será la complejidad d mov

Fisio 1-9

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