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Epigenéti

ca
Introducción
Cuestiono según mi punto de vista que esta nueva doctrina o avance en cuanto a la
genética tradicional y previamente actual es un excelente avance para el panorama
científico ya que nos revela y cuestiona los patrones tradicionales de la genética y
gracias al estudio y al descubrimiento de nuevos factores que afectan a nuestro genoma
podemos innovar y crear nuevos sistemas químicos, médicos, científicos… que ayuden
a la extinción de pandemias que amenazan la sociedad actual.

Se podría describir como un concepto referido a los cambios que suceden en el genoma
humano, pero sin involucrar alteración en las secuencias de las letras del ADN, como en
la genética tradicional. En la Epigenética se están descubriendo que hay genes que en su
interior no presentan ninguna alteración en su secuencia, están sanos, y sin embargo han
sufrido cambios externos que los inhabilita y les impide expresarse. Por lo que podemos
afirmar que a estos genes le suceden o sufren cambios epigenéticos. Entonces (a
diferencia de la genética tradicional en la que la mutación se origina en el interior del
ADN y no se puede modificar), la alteración Epigenética es un cambio que se produce
en el exterior, que puede ser hereditario y llega hasta transmitirse a través de las células
pero de una forma reversible.

Profundizando en esta nueva genética, Epigenética. Que el ADN no se compone solo de


genes sino que posee en el otro tipo de microorganismos descendiente de organismos
antiguos y que realizan otras funciones no tan importantes como los genes, conocido
vulgarmente como ADN basura.
También esta Epigenética nos aporta nueva información que cuestiona el mayor enigma
y tesis del proyecto genoma humano << ADN ----- ARN --------- PROTEINAS >>, y
desarrollando y elaborando científicamente y experimentalmente una nueva hipótesis
basada en la función del mensajero génico el ARN, que según ésta desarrolla un papel
sumamente importante en la genética y en nuestro organismo, ya que se esta
demostrando que aparte de ser solamente el mensajero del ADN para la fabricación de
proteínas, desarrolla en este proceso funciones altamente importantes que sin el
degenerarían nuestro organismo y aparte de esto exterior a la fabricación de proteínas se
esta descubriendo que el ARN antiguamente y ahora desarrollaba las funciones del
ADN pero que fue evolucionando y almacenando y protegiendo en el núcleo celular su
función genética y comenzando a desarrollar otras funciones que actualmente se ignoran
en mayoría pero que puede cambiar altamente las antiguas hipótesis en cuanto al
proyecto genoma humano y a la genética mundial.
Pasando y cambiando de microorganismos se esta volviendo a reconocer (en parte) la
teoría de Lamarck como válida ya que se ha descubierto recientemente que si que afecta
el ambiente en la expresión y la cadena genética tanto el la herencia de la misma,
comenzando podemos nombrar a unas moléculas que forman el conocido collar de
perlas llamadas histonas que cambian su estructura y se ven afectadas por el medio
ambiente alterando al propio nucleótido que es el ADN y a la expresión genética como
ocurre en el caso de los gemelos, que pueden llegar a desarrollar enfermedades mentales
uno y el otro no aun poseyendo la idéntica molécula de ADN, como padecer cáncer e
innumerables enfermedades mas.

A continuación voy a tratar un ejemplo de este nuevo avance en la genética, sobre un


factor que se nota y se puede estudiar claramente,
La epigenética de los gemelos y enfermedades ( por ejemplo: enfermedades mentales )
que afectan a un gemelo y al otro no por lo que voy a basar el trabajo en el estudio de
dichos gemelos y voy a contratar la epigenética actual con ello.

Causas de la epigenética en los organismos


celulares
La epigenética también se desarrolla en la reproducción celular como la mitosis y/o
meiosis. Generando cambios hereditarios en la expresión de genes que sin alterar la
secuencia del ADN.

La regulación epigenética es esencial para garantizar la diferencia celular adecuada


durante el desarrollo de organismos multicelulares, que están constituidos por células
genéticamente homogéneas, pero estructuralmente y funcionalmente heterogénea.

En los mamíferos, a excepción de varios procesos fundamentales de nuestro organismo,


todos los procesos de diferenciación de otros se inician y mantienen a través
de mecanismos epigenéticos, como la impronta genómica, además, se cree que la
regulación epigenética es responsable del silenciamiento de los elementos transponibles
en las células somáticas de las plantas, hongos y animales.
A pesar de ser heredables, las modificaciones epigenéticas son reversibles y se pueden
ver afectadas por estímulos ambientales.
También los cambios epigenéticos en los mamíferos están asociados con el
envejecimiento.

Las alteraciones en el normal funcionamiento de los mecanismos epigenéticos generan


o causan el desarrollo de diferentes enfermedades, como el cáncer, los trastornos
relacionados con errores en la impresión de genes específicos, como los síndromes ICF.

Efectos de la metilación del ADN


Los metilos están formados por la siguiente estructura ( H3C ), y dicho metilo posee la
tendencia de enlazarse o “unirse” a otra molécula para mutilarla, dichos metilos en la
cadena del ADN tiene afinidad de enlazarse a las citosinas (C), creando variabilidad de
efectos para nuestro organismo, dichos procesos son regulados y controlados por
encimas que colocan las moléculas metiladas derivadas de nutrientes básicos en ciertas
bases C del genoma.
La función principal a la que se atribuye los metilos de nuestro organismo es la
mutilación del ADN (como había mencionado), estos se colocan en específicos lugares
de la cadena génica, mayoritariamente en genes, transopones o fragmentos del ADN sin
uso (que ha ido agrupándose y almacenándose a lo largo de la evolución), con la
función de silenciarlos ( ya que su expresión podría generar alteraciones en el
organismos, por ejemplo, formando unas proteínas nocivas hasta infecciosas para
nuestro cuerpo).

Introduciéndonos de nuevo en la epigenética, hay enfermedades que guardan una


estrecha relación con la mutilación, la mutación epigenéticas,… Podemos poner un
ejemplo de enfermedad como el cáncer, que puede deberse a grandes rasgos a factores
nocivos que no se relacionan con la genética, pero cave la posibilidad de que ciertos
tipos de cáncer puedan expresarse por otras causas, ya bien por el mal funcionamiento
de las proteínas que conforman la estructura del ADN (histonas), o bien por mal
funcionamiento de los metilos.
Poniendo un ejemplo, en el caso de los gemelos, desde que nacen tienen el mismo
código genético, pero en ocasiones uno de ellos padece enfermedades psicológicas,
cancerígenas… ¿Cómo es posible este suceso?, este fue uno de los factores que llevo a
muchos científicos a estudiar la epigenética, ya que debe haber diversos factores del
medio en el que vivimos o un mal funcionamiento de la mutilación que haya producido
un cáncer y lo más curioso que pueda transmitirse a la descendencia, por lo que
podemos enunciar hipotéticamente que en el futuro podrían verse heredados factores
psicológicos como el estrés, ansiedad, nervios… lo que nos devuelve a la teoría
Lamarquista ( en parte ).

Continuando con el cáncer, uno de los motivo que se esta estudiando por los que puede
deberse esta enfermedad, es el mal funcionamiento de las proteínas que rodean
constantemente al ADN, como las histonas, que por causas exteriores o interiores del
organismo crean ciertas irregularidades en dichas proteínas que pueden generar una mal
expresión del un gen, la ausencia de ciertas bases lo que encadenaría problemas
mutagénicos, o que ciertos fragmentos del ADN basura dejen de metilarse, generando
este tipo de enfermedad.
Otro factor que puede afectar es por irregularidades del organismo ciertas zonas del
ADN como ADN basura o transopones dejen de metilarse y con ello no se silenciarían
lo que generaría que al expresares un gen o al realizar cierta función algún fragmento
silenciado causen variabilidades e incluso un mal funcionamiento celular lo que
generaría una reacción en cadena a las células y se propagaría dicha enfermedad.

Pero todo esto que he enunciado en parte es hipotético, ya que actualmente muchos
científicos como el proyecto ENCODE buscan este tipo de problemas, y su causa.

En cuanto a la metilación del ADN, hay otros factores que se relacionan con dicho
proceso, como la protección de parásitos génicos que por su mal defensa puede infectar
y destruir fragmentos génicos, ya que el 45% el genoma se constituye de genes víricos,
(agrupados y almacenados a lo largo de la evolución), por lo que la metilación es muy
importante, ya que estos genes al no silenciarse podrían encadenar un tipo de infección
o pandemia partiendo del ADN hacia el exterior.
Por lo que actualmente se esta experimentando con productos epigenéticos ( en
ocasiones producidos por metilos del genoma), que harían la función de medicamentos
contra ciertas infecciones y enfermedades de origen genético o epigenético que afectan
a la sociedad actual.
Para concluir, me gustaría explicar el efecto de la desmetilación y supermetilación a
ciertos fragmentos del ADN, llamados transopones (secuencias del ADN que pueden
moverse autosuficientemente a diferentes partes del genoma de un célula).

Dichos transopones podrían ser la causa de múltiple mutaciones y infecciones orgánicas


y sus derivados, entre ellas el caso del cáncer, dichos transopones pueden causar graves
mutaciones y cambios en la cantidad de ADN.

Aquí se muestra
en un tipo de
dibujo la
colocación de los
transopones en el
ADN.

Estos transopones
se pueden
clasificar según su
función

• Clase I o

retrotransposones: En su proceso de transposición primero se transcriben


generando ARN que luego la transcriptasa inversa copia a ADN. Este ADN se
reinserta en el genoma en una nueva localización.

• Transposones ADN o de clase II: Son fragmentos de ADN que se mueven de un


lugar a otro del genoma mediante un mecanismo de "cortar y pegar" que no
requiere la síntesis de un intermediario de ARN.

• Clase III: Son minitransposones que se comportan como elementos móviles. Un


ejemplo de este tipo son los elementos conocidos con las siglas MITE
(Miniature Inverted-repeats Transposable Elements)

Los Transopones de clase III son muy útiles en investigación científica que estudia las
alteraciones del genoma, y para poder diagnosticas tratamientos a personas que padecen
enfermedades genéticas.
Estructura y control epigenético del ADN
Anteriormente, desde el descubrimiento de la doble hélice del ADN por Watson y Crick
se suponía y creía que estaba formado por una agrupación de nucleótidos (acido
desoxirribonucleico) que conforman la hebra de ADN, los componentes de dicha hebra
son un grupo fosfato, un monosacárido (desoxirribosa) y una base nitrogenada
(Adenina, Citosina, Timina, Guanina), cada componente se unen entre si formando la
hebra. La primera hebra que se forma es 5’-3, y se forma otra hebra complementaria a
esta, es decir, con las bases nitrogenadas complementarias unidas a ellas por puentes de
hidrogeno, dicha cadena es 3’-5. La conocida doble hélice del ADN para su
almacenamiento necesita un complejo sistema de compactación y microorganismos
como proteínas que se encarguen de regular y estructurar dicha compactación, por lo
que el ADN se enrolla alrededor de unos nucleosomas compuesto por 4 histonas,
formando el llamado collar de perlas, tras esto se polimeriza y se compacta enrollándose
sobre si mismo hasta formar los cromosomas.
Dicha compactación tan precisa y compleja necesita de un control que la regule y pueda
localizar los genes que se deban expresar, los fragmentos que se deban metilar,
localización de transposones, fragmentos de ADN viriles… Por lo que hay una serie de
encimas que pueden ser acetilos, normalmente colocadas alrededor de las histonas para
marcar químicamente a dichas proteínas para mejor localización de genes, es decir,
amplifican los genes, enzima desacetilante que silencia un gen unido a cierta histona,
metilos que silencia un gen colocándose en una citosina específica, fosfatos y
ubiquitina, que conformarían un control estructural y de volumen de los genes como del
ADN basura.
Un ejemplo de esto es cuando se quiere transcribir el ADN en ARN, al estar el ADN
enrollado de una forma compleja a través de las histonas, por lo que gracias a los grupos
acetilos y otras enzimas que marcan a dichas histonas y al ADN se permite localizar el
gen y dicha parte gracias a enzimas como el ARN polimerasa u otras se extiende ese
fragmento y se trascribe.
Uno de las funciones más importantes de estas enzimas es cuando silencian por medio
de la metilación los transposones que se copian por el genoma y su expresión podría ser
nociva para el organismo (colocándose dichos metilos en los lugares correspondientes).

Opinión personal
En mi opinión, creo que la epigenética es una disciplina que avanza a medida de
nuestros logros científicos en el ambito del genoma, y que va a ser un gran avance para
muchos estudios de enfermedades, pandemias, virus… ya que una gran mayoría de
estas se producen por factores epigenéticos.
En institutos investigadores, en biomedicina, biotecnología… como el proyecto
MICROGEN (El objetivo de este trabajo es secuenciar los genomas de muchas
bacterias, algunas implicadas en la producción de caries, lo que permitirá detectar genes
que puedan tener aplicaciones prácticas, como vacunas) que supone una gran ayuda.
En cuanto a mi opinión personal, pienso que es una doctrina muy interesante y muy útil
en el futuro, ya que poco a poco, nuestra sociedad, en profesiones como la medicina,
biología,… se dedica más al estudio de genética y de la nueva genética (epigenética).

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