Descenso del punto de congelación

Geraldine Álvarez, Andrés F. Ardila

Universidad Industrial de Santander

ABSTRACT: El descenso del punto de congelación es una pro- pueden considerar líneas rectas. Por ende, la pendiente del seg-
piedad coligativa dependiente de la naturaleza del disolvente y mento BC se da como:
la cantidad de soluto disuelto. Por tanto, mediante curvas de
𝑨𝑨𝑨𝑨
congelamiento, la variación de la concentración de un electro- 𝑲𝑲 =
𝑩𝑩𝑩𝑩 (1)
lito, permite determinar su peso molecular y grado de disocia-
ción. Donde BC = Tf° - Tf(i) = ΔTf(i) y AC = P° - P(1), y se conoce la
reducción de la presión de vapor por la adición de soluto (X2)
como:
Introducción 𝑷𝑷°𝟏𝟏 − 𝑷𝑷𝟏𝟏
𝑿𝑿𝟐𝟐 = (2)
El punto de congelación de un líquido puro es la temperatura a 𝑷𝑷°𝟏𝟏
la cual el sólido y el líquido están en equilibrio térmico, y en el
que además las presiones de vapor se igualan. En el caso de que Por lo tanto, haciendo uso de las definiciones de BC y AC, y re-
la solución esté diluida, el sólido precipitado es el disolvente, y emplazando (2) en (1), se obtiene que:
esta temperatura corresponderá al punto de congelación de la
𝑷𝑷° 𝑿𝑿𝟐𝟐 (3)
solución. Aun así, si el soluto es no volátil, su presión de vapor 𝑻𝑻°𝒇𝒇 − 𝑻𝑻𝒇𝒇 = ∆𝑻𝑻𝒇𝒇 =
será menor a la del disolvente sólido y la solución ocurrirá a 𝒌𝒌
menor temperatura, a la cual el equilibrio se daría con el disol-
Donde P°/K = K’, siendo ésta la constante de proporcionalidad
vente líquido.
que es independiente del soluto:

𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹𝑹20
𝑲𝑲′ = (4)
∆𝑯𝑯𝒇𝒇

𝒎𝒎𝒎𝒎
𝑿𝑿𝟐𝟐 = (5)
𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏
Reemplazando (4) y (5) en la ecuación (3), se obtiene:

𝑹𝑹𝑹𝑹𝟐𝟐𝟎𝟎 𝑴𝑴
∆𝑻𝑻𝒇𝒇 = � � 𝒎𝒎 = 𝑲𝑲𝒇𝒇 𝒎𝒎 (6)
𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏∆𝑯𝑯𝒇𝒇

Donde Kf es la constante crioscópica y m la molalidad del so-

luto.

Parte experimental

1. Llenar el recipiente exterior con 50 mL de etanol y

Figura 1. Depresión en el punto de congelación por adición de
un soluto no volátil.1
La curva AD corresponde a la sublimación del disolvente sólido 2.
y AF a la del disolvente puro. El equilibrio de las fases sólida y
líquida del disolvente se encuentra en la intersección AD y AF
(Punto A). La presión en este punto es P° y el punto de conge-
lación es Tf°, Si la concentración de un soluto es X2, la presión 3.
de vapor disminuye; para determinar el nuevo punto de equili-
brio se busca la intersección de la presión de vapor y la curva
de sublimación del disolvente sólido (Punto B), siendo éste el
punto de congelación de la solución. En el caso de soluciones 4.
diluidas, el descenso del punto de congelación (ΔTf) será mí-
nimo, de modo que, aproximando, los segmentos AB y BC se
verter 25 mL del líquido problema en el recipiente in-
terior con agitación magnética.
Insertar la manga protectora en la tuerca de conexión
y verter unas gotas de alcohol sobre ésta, e insertar
sonda para medir la temperatura.
Llenar el vaso precipitado con la mezcla de congela-
ción (hielo/sal) y sumergir en ella la segunda sonda
de temperatura.
Ajustar la temperatura de la mezcla a -10 °C adicio-
nando agua.
 5. Cuando el recipiente interior alcance los 2 °C, ajustar molalidad del soluto de la ecuación 6. Estos datos se represen-
el termómetro para empezar a medir los ΔT cada mi- tan mediante un gráfico, en el que se observa una variación li-
nuto. neal con la concentración, esto es debido a que se trata de una
solución diluida.
6. Una vez terminado, sacar el dispositivo de la mezcla
de congelación y esperar a que el agua del recipiente
7
interior esté licuada (calentamiento manual).
6
7. Finalmente, adicionar al recipiente interior una pasti- 5
lla (300 mg) y dejar que se disuelva por completo. Re- 4

ΔT (K)
petir 4 veces más. 3
Resultados y análisis 2
1
1. Determinación de la constante crioscópica del agua
0
0 1 2 3 4
m (kg/mol)
3

2
Temperatura (°C)

Figura 4. Relación entre la molalidad del soluto y ΔTf.

1
Para determinar la masa molar del soluto, se hace uso de la si-
guiente ecuación:
0
0 50 100 150 200 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝒎𝒎𝟐𝟐
-1 𝑴𝑴 = 𝑲𝑲𝒇𝒇 � � (7)
𝒎𝒎𝟏𝟏 ∆𝑻𝑻𝒇𝒇
-2
Tiempo (s) En la cual m2 corresponde a la masa del solvente (25 g) y m1 a
la cantidad de soluto adicionado, por lo tanto:

Figura 2. Curva de enfriamiento para el agua. m1 (g) ΔTf (K) M (g/mol)

Haciendo uso de la ecuación (4), donde R es la constante de los 0.4893 1.3 135.03
gases (8,314 J/Kmol), T0 es el punto de congelación obtenido
experimentalmente, correspondiente a -0.3 °C (272,85 K), Hf es 0.4887 2.8 63.09
igual a 6017 J/mol y M es 0.01801 kg/mol, se obtiene que la
constante crioscópica del agua es 1.85 Kkg/mol, que al compa- 0.3716 3.6 65.5
rar con lo reportado en la literatura (1.86 Kkg/mol)2, da un por-
centaje de error igual a 0.54%. 0.4997 5.5 30.85

2. Determinación de la masa molar de la solución 0.4916 6.3 27.67

Tabla 1. Valores para la determinación de la masa molar de

4 NaCl.
2
Temperatura (°C)

0 Promediando los valores de M, se obtiene un valor de 64.43

-2 0 500 1000 1500 2000 g/mol que al comparar con el teórico (58.44 g/mol) se obtiene
un porcentaje de error de 10.25%.
-4
-6 Conclusiones
-8
Mediante la propiedad coligativa del descenso en el punto de
-10
congelación se logró confirmar que esta propiedad depende
-12 únicamente de la concentración del soluto.
Tiempo (s)
REFERENCES

Figura 3. Curva de enfriamiento para las pastillas de NaCl.

1. Ander, Paul; Sonesa, Anthony J. Principios de Química:
De la curva de enfriamiento se puede observar que, al aumen- Introducción a los conceptos teóricos. Limusa. Pág
tar la concentración de la solución al añadir cada pastilla, pro- 463-466. 1932.
voca la variación del punto de congelación del agua disminu- 2. Maron H, Samuel; Prutton, Carl F. Fundamentos de Fi-
yéndolo. A partir de estos valores de temperatura y la cons- sicoquímica. Limusa. Pág 327-331. 2002.
tante crioscópica calculada anteriormente, se determina la