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Dr L. Rabehi
Service Endocrinologie & Maladies Métaboliques
CHU Beb EL Oued, Alger
1. QU’EST CE QUE LAI. CÉTOACIDOSE
INTRODUCTION
DIABETIQUE « CAD » ?
Complication métabolique aigue du DS → le pronostic vital.
Survient le + souvent dans le DS 1 : méconnue (révélatrice),
connue (arrêt ou mauvaise adaptation TRT).
Peut survenir dans DS 2.
Le PC dépend du terrain et rapidité de la PEC.
Terme acido-cétosique inappropriée. la cétose précède l’acidose.
Le coma observé que dans 10% → 90 % des patients restent conscients.
DÉFINITION biologique :
Hyperglycémie > 2,5 g/l.
Glycosurie +++.
Cétose : cétonémie > 5mml/l.
cétonurie au moins à ++.
Acidose : PH artériel < 7,30.
Bicarbonates abaissés < 18 mml/l.
II. ETIOLOGIES
2. QU’ELLES SONT CIRCONSTANCES DE SURVENUE
LES ÉTIOLOGIES DE LA CAD ?
CAD conséquence d’une carence importante en insuline absolue ou relative.
1. SITUATIONS D’INSULINOPÉNIE ABSOLUE : DS 1 dans plusieurs situations :
DS méconnu →AC est inaugurale révèle la maladie.
DS connu et traité de façon inadaptée → profil patient et conditions SE.
DS connu et traité de façon adaptée → dysfonctionnement technique.
2. SITUATIONS D’INSULINOPÉNIE RELATIVE
majoration brutale et de façon imprévisible des besoins en insuline.
les syndromes infectieux même minimes : Pneumopathie, infection urinaire,
syndrome grippal, infections ORL. → Fièvre, asthénie, anorexie → limite la prise
alimentaire → Peur d’hypoglycémie →patient réduit voir arrête son TRT .
Pathologie intercurrente : Traumatisme, CRG, AVC, IDM (stress métabolique).
→ TRT non adapté en préalable et en cours.
Certains médicaments : B mimétiques, diurétiques thiazidiques, corticoïdes.
Grossesse : Situation d’insulino-résistance, majore les besoins surtout T2 /T3
Dans 2 à 10 % : aucune circonstance déclenchante n’est retrouvée.
III. PHYSIOPATHOLOGIE
3. QUELLE EST LA PHYSIOPATHOLOGIE DE LA CAD ?
lipolyse et production AG
Acidose métabolique
Hyperventilation
Transfert du K+ du secteur intra vers l’extracellulaire
4. QUELS SONT LESIV.SIGNES CLINIQUES DE LA CAD ?
LA CLINIQUE
CAD s’installe sur plusieurs jours, précédée d’une phase de cétose simple.
1. PHASE DE CÉTOSE SIMPLE
- Symptômes de l’hyperglycémie : SPUPD, crampes nocturnes, troubles visuels.
- Cétose simple : troubles digestifs douleurs abdominales, nausées, anorexie.
- Haleine avec l’odeur caractéristique de l’acétone (pomme reinette).
Intérêt de l’ éducation: phase gérable par le patient à domicile
2. PHASE D’ACIDOCÉTOSE
- DHA : IIaire diurèse osmotique.
Extra cellulaire (plis cutané, tachycardie, hypotension) + composante intra
cellulaire (sècheresse des muqueuses, soif intense, hypotonie des globes
oculaires). Dans les formes sévère → collapsus.
- Polypnée de Kussmaul : ample et bruyante de fréquence > 20 cycle/mn.
acidose profonde déprime les centres respiratoires.
-Troubles digestifs : Ns, Vs, douleurs abdominales(mimer une urgence CRG).
- Troubles de la conscience : obnubilation jusqu’au coma profond calme.
- Hypothermie : favorisée par l’acidose. peut masquer un syndrome infectieux.
- Crampes musculaires.
5. QUELLES SONTV.LES PERTURBATION
TABLEAU BIOLOGIQUES BIOLOGIQUES ?
CAD EST CARACTÉRISÉE PAR LA TRIADE BIOLOGIQUE :
1- glycémie > 2,5 g/l
2- une cétonémie > 5, cétonurie à ++ au moins aux bandelettes urinaires.
3- acidose métabolique PH< 7,30 .
IONOGRAMME
Na+ : peut-être normale, mais le plus souvent abaissée.
L’hyperglycémie et l’hyperTg abaissent la valeur de la natrémie.
Calculer Na+ corrigée : natrémie mesurée + 1.6 x glycémie g/l.
K+ : perte K+ est constante, risque du trouble du rythme à surveiller par l’ECG.
BILAN SANGUIN
Urée, créatinine, protidémie, l’hématocrite ↗ (DHA).
FNS: hyperleucocytose à PNN par démargination.
Transaminases, CPK, amylases, lipases : élevés↗.
Hypertriglycéridémie: peut entrainer une éruption cutanée et pancréatite.
6. QUELS SONT LESVI.PRINCIPES
TRAITEMENT
DU TRT DE LA CAD ?
Urgence diagnostic et thérapeutique → intervenir rapidement et efficacement
PRINCIPES DU TRT
1. Restaurer la volémie.
2. Corriger le déficit insulinique pour traiter: l’hyperglycémie, la cétonémie,
l’acidose métabolique.
3. Corriger les pertes électrolytiques.
4. Traitement de la cause déclenchante si + .
Prévenir les complications surtout iatrogènes.
Ce traitement peut être réalisé dans un service de médecine.
L’HOSPITALISATION AU SERVICE DE SOINS INTENSIF
Indispensable si:
le PH < 7.
Une kaliémie initiale < 4 meq/l.
Trouble de la conscience.
Défaillance viscérale.
7. COMMENT TRAITER LA CAD ?
VI. TRAITEMENT
I. PHASE DE CÉTOSE
Intérêt de l’éducation.: gérable à domicile si patient éduquer.
→ Dc précoce de cétose simple débutante. Peut prévenir la passage à CAD.
• Reconnaitre les situations à risque : infection , fièvre, traumatisme, CRG.
• Connaitre les différents signes évocateurs : hyperglycémie, polyurie, polydipsie
douleurs abdominales, nausées, vomissement, asthénie, amaigrissement .
• multiplier l’ auto surveillance par dextro et labstix dés glycémie ˃2,5 g/l.
• Réhydratation orale
• Ne pas arrêter de s’alimenter
• Des apions d’insuline chaque 3 h:
4 à 6 UI si glycémie>2,5g/l et cétonurie ( ++).
8 à 12 UI si glycémie> 4g/l et cétonurie(+++).
2. L’INSULINOTHÉRAPIE
Recommandé
Seule l’insuline ordinaire IO est utilisée en urgence.
Administrer IO en IV par la pompe à raison de 0,1 U/ kg/h.
→ insuline en continue, correction progressive de la glycémie.
En pratique
insulinothérapie en IV : 10 UI/h ( 5-10 UI→ adapter selon glycémie).
Insulinothérapie jusqu’à disparition de la cétonémie.
Glycémie < 2,5g/l, insulinothérapie maintenue avec réduction du débit de 50%
associée à la perfusion de SGI 5%.
Passage à la voie SC après négativation des CC sur deux contrôles
ajouter un bolus 10 UI en SC à la derrière dose en IV
puis passage à IO en SC/4h selon la glycémie pendant 48h→ éviter un hiatus
insulinémique .
Prévoir retour au schéma TRT du DS1. schéma bolus/ basal temporairement
chez DS2 jusqu’à décision TRT.
7. COMMENT TRAITER LA CAD ?
VI. TRAITEMENT
3. LES ÉLECTROLYTES
APPORT POTASSIQUE
TRT va entrainer ↓ de la K+ (insulinothérapie, réhydratation, diurèse osmotique,
correction de l’acidose).
Ajouter précocement le K+ dans les solutés de perfusion dès K+ < 5 meq/l.
Posologie 1,5 à 2 g Kcl/litre de liquide de perfusion.
Si K+ > 5 meq/l, ne pas administrer du K+ pendant les 2 premières heures.
Si K+ < 3,3 meq/l retarder l’insulinothérapie, K+ à la seringue électrique.
Contrôle de la kaliémie avec ECG / 4 heures après le début de traitement.
APPORT SODIQUE
Glycémie < 2,5g/l →remplacer SSI par le SGI 5% associé à 4 à 5 g de Nacl/litre.
4. TRAITEMENT DE LA CAUSE
Bilan infectieux
5. TRAITEMENT ANTICOAGULANT
Proposé chez les patients présentant des facteurs de risque thromboembolique
(sujet âgé, hyper osmolarité).
8.VII.
COMMENT SURVEILLER
SURVEILLANCE LE TRT ?
DU TRAITEMENT
1. CLINIQUE
TA, Pouls, FC et FR, T, diurèse, état de conscience /30 mn à la 1e h.
1e /h les 4 h suivantes. Ensuite toutes 2- 4 h jusqu’à disparition de la cétonémie.
ECG sera réalisé initialement et contrôlé régulièrement 4-6/h selon la K+.
Surveiller l’apparition d’éventuels signes neurologiques.
AC doit se corriger en quelques heures →au de la 8e heure, chercher une
pathologie sous-jacente surtout infectieuse.
2. BIOLOGIQUE
Bilan initial : glycémie, urée, créatinine, ionogramme, gaze du sang,
bicarbonate, cétonémie, PH artériel, osmolarité plasmatique, ECBU, telethorax.
Bilan urinaire avec glycosurie et cétonurie/h.
Glycémie capillaire/ h.
Ionogramme sanguin contrôlé /4 h jusqu’à normalisation des paramètres.
FICHE TRT
Page 1: consignes TRT Page 2: insuline IV/ cétonurie
1. Réhydratation horaire dextro labstix Insuline IO en IV
Quantité : 6l/24H T 11h
Debit: 1l/1h, 1l/2h, 1l/3h, 1l/4H T 12h
Type de soluté: SSI si gly> 2,5 g/l + 1,5 g de K cl/ l.
T 13h
SGI 5% si gly< 2,5 g/l + 4 gNacl/l et 1,5g Kcl/l
SGI10% si gly< 2g/l + 4 gNacl/l et 1,5 g Kcl/l.
2. Insuline
10 UI en IV chaque heure jusqu’à négativation des CC.
Bolus de 10 UI d’IO en SC au dernier bolus IV.
voie SC après négativation CC : 10 UI en SC/ 4h pdt 48h.
3. Réévaluation Page 3 clinique
Ionogramme : 4/ h →h 15h et 19h
ECG : 4/h → 15h 19h horaire TA FC FR T conscience diurèse
4. TRT adjuvant T 11h
ATB: T 11h30
antiH2:perfusion mopral 1 amp/24h, le 1 er jour T 13h
Page 4: insuline SC
horaire dextro labstix Insuline IO en SC
T 20h
T 00h
T 6h
9. QU’EST CE QU’IL NEDEFAUT
VIII/ COMPLICATION PAS FAIRE ?
L’ACIDOCETOSE