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PROCESOS DEL GAS I

PROPIEDADES Y
COMPOSICION

INEGAS

Ing. Msc. Edgar Gustavo Villavicencio P.

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COMPOSICION DEL PETROLEO
• El petróleo es un liquido natural, el cual presenta la siguiente composición:

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COMPOSICION DEL GAS NATURAL

• Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafínica con


algunas impurezas.
• Ecuación general de los componentes: CnH2n+2
• Componente principal es el Metano: CH4

• Otros componentes:
– Etano : C2H6
– Propano : C3H8
– Butano : C4H10
– Pentano : C5H12
– Hexano : C6H14
– Heptanos y Superiores

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COMPOSICION - IMPUREZAS

• Ácido Sulfhídrico: H2S


• Nitrógeno: N2
• Dióxido de Carbono: CO2
• Helio y Gases

• Gas seco = Metano > 90%


• Gas húmedo = Metano < 90%

• Isómeros: Butanos y superiores forman isómeros por


la forma de unión de los átomos de carbón.

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COMPOSICION DEL W.T.I.(West Texas Intermediate)

COMPONENTE %
Metano 29
Etano 11
Propano 10
Iso-Butano 4
Normal-Butano 4
Iso-Pentano 2
Normal-Pentano 4
Hexanos 2
Heptanos y Superiores 34

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DEFINICIONES

Mol:
Cantidad de sustancia conteniendo aproximadamente 6.02 x 10 23 moléculas, y
ocupa 22.414 litros de volumen a 0C y 14.7 psia.
1 mol de oxígeno (O2) tiene una masa de 31.9988 g.
Consecuentemente su peso molecular es 31.9988
1 mol de carbono (C) tiene una masa de 12.0162 g.
1 mol de metano (CH4) tiene una masa de 16.043 g.

Libra-mol:
Unidad utilizada en la industria, igual a 453.592 g-mol ó mol, puesto que 1 libra
tiene 453.592 gramos. La libra-mol ocupa el volumen de: 379.48 pies cúbicos a
60F y 14.696 psia.

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DEFINICIONES (2)

Peso Molecular: Suma de pesos atómicos de todos los átomos de la molécula.


Para el gas natural es la sumatoria de los pesos moleculares de los componentes
multiplicados por la fracción del componente en la mezcla:
PM =  yi PMi

Gravedad o densidad específica Dg: Densidad gas / densidad aire. Se determina


normalmente dividiendo el peso molecular del gas entre 28.963, que es el peso
molecular del aire.

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DEFINICIONES (3)

Temperatura Crítica Tc:


La temperatura más alta a la cual un gas puede licuificarse.

Temperatura PseudoCrítica Tc’:


Para mezclas de gases, se utilizan ya sea la regla de Stewart, mas
exacta, o la regla de Kay para determinar la temperatura pseudo-
crítica de la mezcla. En este curso utilizaremos la regla de Kay:

Tc'=  yi Tci

Si no se tiene las composiciones yi , se utiliza la ecuacion de Sutton


en base a la gravedad especifica del gas γg :

Tc'= 169.2 + 349.5 γg – 74 γg ²

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DEFINICIONES (3a)

Presión Crítica Pc:


Es la presión de saturación a la temperatura crítica. Es la
presión más alta que un líquido puede ejercer. Encima
de esta presión no existen 2 fases.

Presión PseudoCrítica Pc’ :


Para mezclas de gases se utiliza la regla de Kay:
Pc'=  yi Pci
Alternativamente se puede usar la ecuacion de Sutton:
Pc'= 756.8 + 349.5 γg – 3.6 γg ²

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DEFINICIONES (4)

Temperatura reducida Tr :
La temperatura del gas dividida entre su temperatura crítica o pseudo-
crítica.
Tr=T/TC

Presión reducida Pr :
La presión del gas dividida por su presión crítica o pseudo-crítica.
Pr=P/Pc

Factor de Desviación Z :
Es el factor de desviación, del comportamiento del volumen actual de un
gas con el volumen que tendría si fuera un gas ideal.
Z = Va / Vi
Factor de Compresibilidad Cg :
El cambio en fracción de volumen de un gas debido al cambio de una
unidad de presión.
Cg = (1/P) - ( Z/Z) /  P

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DEFINICIONES (5)

Contenido Calórico, BTU/PC:


Es el calor producido en unidades térmicas británicas por la combustión de un
pie cúbico de gas.
a) Bruto - Si se considera que el calor del agua formada por la combustión es
recuperado por condensación del agua a la temperatura de referencia.
b) Neto - Si el agua que se forma permanece en el estado vapor.
Viscosidad, g :
La resistencia del gas a fluir ya sea por tuberías o por medios porosos – es
funcion de la presion y temperatura.
Se la estima con μg = K exp(X ρY)/10000
donde K = (9.379+0.01607M)T1.5]/(209.2+19.26M+T)
X = 3.448 + 986.4/T +0.01009M
Y = 2.447 – 0.2224X
ρ = gravedad especifica del gas, T = temperatura en ºR
M = peso molecular del gas
Factor de Equilibrio Ki:
Es la relación de la fracción gas/liquido de un componente i del gas para una
determinada presión y temperatura.

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LEYES DE COMPORTAMIENTO FÍSICO

GASES IDEALES

Ley de Boyle: A una temperatura constante el volumen de un gas ideal


varía en forma inversa a la presión absoluta.

Matemáticamente: P1V1 = P2V2 V2=P1V1/P2

Ley de Charles: A una presión constante el volumen de un gas ideal varía


en forma directa a la temperatura absoluta.

Matemáticamente: V1/T1=V2/T2 V2=T2 V1/T1

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LEYES DE COMPORTAMIENTO FÍSICO (2)

GASES IDEALES

Ley de Avogadro: Un gas contiene 6.02 x 1023 moléculas por cada


gramo mol a 0 C.

Ley de Dalton: La suma de las presiones parciales de cada uno de los


gases es igual a la presión de la mezcla.

Ley de Amagat: La suma de los volúmenes parciales de cada uno de


los gases componentes en una mezcla es igual al volumen total de la
mezcla.

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LEYES DE COMPORTAMIENTO FÍSICO (3)

Ecuación de Estado: Es una combinación de las leyes de Boyle y Charles, y


para un gas ideal es:

PV = nRT (Ley de Gas Perfecto)

donde:
R = Constante de interrelación de unidades de P, V y T.
n = numero de mols del gas
Así, para P en psia; V en pc y T en R se tienen para n = 1 mole:

R = PV/T = 14,696 psia x 379.48/519.688 = 10.731

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Volumen de un Gas en Funcion de la Presion
50
45
Volumen, pies cubicos

40
35 IDEAL
30 REAL
25
20
15
10
5
0
0 200 400 600 800 1000
Presion, psia

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VOLUMEN VS TEMPERATURA A 1000 psia

12
Volumen, pies cubicos

10
8
6
4
IDEAL
2
REAL
0
500 600 700 800 900 1000
Temperatura R

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LEYES DE COMPORTAMIENTO GASES REALES

Teoría de Estados Correspondientes:

J.D. Van der Waals estableció que las propiedades de las sustancias podían
correlacionarse si se comparaban a valores "correspondientes" de T y P
introduciendo el factor Z.

PV = ZnRT

Se utiliza como punto de referencia la presión y temperatura crítica para


calcular presiones y temperaturas reducidas y con ellas obtener el factor de
compresibilidad.

Pr = P/Pc Tr = T/Tc

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LEYES DE COMPORTAMIENTO
GASES REALES (2)

Para la aplicación de esta teoría a mezclas de gases se debe usar las temperaturas y
presiones pseudocríticas definidas anteriormente, utilizando la regla propuesta
originalmente por W.B. Kay.

Tc‘ =  yi Tci Pc‘ =  yi Pci

Tr' = T/Tc‘ Pr' = P/Pc'

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LEYES DE COMPORTAMIENTO
GASES REALES (3)

Ecuaciones de Estado

Van der Waals: (P+a/V2)(V-b) = RT

Redlich-Kwong: P = RT/(V-b) - a/(T0.5 V(V+b))

Peng-Robinson: P =RT/(V-b) - a/(V(V+b) + b (V-b))

Schmidt-Wenzel: P=RT/(V-b) - a/(V2+(1+3w)bV-3wb2)

Donde a, b,  y w son constantes de correlación.

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CALCULO DEL FACTOR DE DESVIACIÓN

Símbolo: Z
También llamado factor de supercompresibilidad o o simplemente factor
de compresibilidad.

1. Mediante una ecuación de estado.


2. Gráfico de Standing-Katz.
3. Método de Hall-Yarborough.
4. Dranchuk et al.

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FACTOR DE DESVIACIÓN (2)

• Determinación mediante la ecuación de estado Peng Robinson:


P =RT/(V-b) - a/(V(V+b) + b (V-b))

• Sustituyendo V = ZRT/P y arreglando términos se llega a una ecuación cúbica


que es resuelta por los métodos normales:

– Z3-(1-B)Z2+(A-3B2-2B)Z - (AB-B2-B3)=0
– A = aP/R2T2
– B = bP/RT

• Para calcular el factor “a” se tienen que utilizar factores interactivos y


accéntricos entre los componentes y ello requiere un programa computacional.
• El cálculo de b es relativamente sencillo:
b= yibi donde bi = .0778RTci/Pci

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FACTOR DE DESVIACIÓN (3)
Determinación mediante gráfico Standing-Katz:

• Este gráfico es muy utilizado en la industria. Si bien no es el procedimiento


más exacto, es el de mayor utilización en las operaciones de campo.
• Se calcula la temperatura y presion seudocriticas, y con estas se calcula la
temperatura y presion seudoreducidas:
Tc‘ =  yi Tci Pc‘ =  yi Pci

Tr' = T/Tc‘ Pr' = P/Pc'

• Con estos dos puntos se entra en el grafico y se lee en la abscisa el valor de Z

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EQUILIBRIO DE FASES

El gas natural , dependiendo de la temperatura y presión a la cual se


encuentre, existe en una de las 3 fases, o combinación de ellas.

Generalmente a condiciones de presión y temperatura standard está en fase


gaseosa.

Sustancias Puras: Línea que divide la fase líquida de la fase gaseosa. A la


derecha o encima del punto crítico las propiedades del gas y del líquido son
idénticas y por tanto no existen fases diferentes. A presiones y temperaturas
superiores a Pc y Tc el sistema es generalmente llamado fluido para
diferenciarlo de gas ó vapor y líquido.

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EQUILIBRIO DE FASES (2)

Sustancias Compuestas: Se tiene que considerar la composición para hacer


un diagrama de fase. La figura 5 muestra un diagrama generalizado.

Cricondenbar (M) - Presión máxima a la cual puede existir líquido y gas en


equilibrio.

Cricondenterm (N) - Temperatura máxima a la cual gas y líquido coexisten en


equilibrio.

Punto Crítico (C) - Se puede observar que a temperaturas más altas del punto
crítico pueden existir 2 fases.

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EQUILIBRIO DE FASES (3)

Condensación retrógrada - Condiciones de temperatura y presión iniciales y


finales que permiten una condensación de los líquidos del gas cuando la
presión disminuye a medida que se produce el gas.

Ésta se llama retrógrada pues generalmente la condensación sucede cuando


se incrementa la presión y no cuando se la disminuye.

Tipos de Reservorios de acuerdo a Diagrama de Fase:

Petróleo – a la izquierda del punto crítico.


Gas – a la derecha del punto cricondenterm.
Gas Condensado – Reservorios situados entre el punto crítico
y el cricondenterm.

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FACTORES DE EQUILIBRIO
• Cada componente del gas tiene a cada temperatura y presión un factor de
equilibrio.
• Este factor define la fracción del componente en la fase liquida y en la fase
gaseosa.
• Se utiliza la letra Ki para designar el factor de equilibrio del componente i.
Lamentablemente se utiliza la misma letra con la que se designa la
permeabilidad k en Darcies, pero esta es mayuscula.
• Ki = yi/xi
• yi = fracción molar del componente i en la fase gasifera
• xi = fracción molar del componente i en la fase liquida.

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FACTORES DE EQUILIBRIO (2)

• La determinación del volumen y composición de cada fase de un gas se


realiza utilizando estos factores de equilibrio.
• Para ello generalmente se utiliza una ecuación de Estado que determina
este factor para cada componente además del factor de desviación Z
para la fase gasifera.

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1. FUNDAMENTOS BÁSICOS DEL DEL GAS NATURAL
• El gas natural es una mezcla de hidrocarburos gaseosos de
origen fósil, formada fundamentalmente por metano, el
hidrocarburo más simple, etano y en menor proporción por
propano, butano, pentano u otros hidrocarburos más
pesados y finalmente por elementos no hidrocarburos,
como el nitrógeno, oxígeno, dióxido de carbono,
compuestos de azufre y agua.
• Se extrae de yacimientos subterráneos (debajo de la tierra
o del mar) que pueden ser exclusivamente de gas o que
pueden contener petróleo y gas y se encuentra en las
llamadas 'bolsas de gas'; estructuras geológicas existentes
bajo tierra, cubiertas por capas impermeables que impiden
su salida al exterior.

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1. FUNDAMENTOS BÁSICOS DEL GAS NATURAL
• Su formación proviene de un proceso similar al de la formación del
petróleo; procede de la descomposición de materia orgánica, como
pequeñas plantas y animales marinos que murieron hace más de
200 millones de años. Se encuentra generalmente en depósitos
subterráneos profundos formados por roca porosa o en los domos
de los depósitos naturales de petróleo crudo.

• Dependiendo de su origen se clasifica en gas asociado y no


asociado. El gas asociado es el que se extrae junto con el petróleo
crudo y contiene grandes cantidades de hidrocarburos como etano,
propano, butano y naftas. El gas no asociado es el que se encuentra
en depósitos que contienen únicamente gas natural, es producto de
formaciones geológicas que típicamente no contienen altas
cantidades de hidrocarburos condensables.

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1. FUNDAMENTOS BÁSICOS DEL GAS NATURAL
• Normalmente, el gas natural cuando se extrae, antes de ser
procesado, no es adecuado para el transporte a través de
gasoductos o el uso comercial. En cualquier caso, el gas natural
debe ser procesado a fin de eliminar los compuestos no deseados
como vapor de agua, sólidos, u otros contaminantes y para obtener
hidrocarburos que tienen un mayor valor al ser separados como
productos.
• La calidad del gas natural es el conjunto de composición,
características físico-químicas y especificaciones que debe cumplir
el gas cuando sea conducido en los sistemas de transporte,
almacenamiento y distribución; para preservar la seguridad de las
personas, medio ambiente e instalaciones de los transportadores y
de los usuarios. Por lo tanto, es de suma importancia el mantener y
asegurar la validez de las mediciones realizadas para la
determinación de las concentraciones de los componentes típicos
del gas natural.

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1. FUNDAMENTOS BÁSICOS DEL GAS NATURAL
• Así mismo, es indispensable conocer las principales
propiedades y componentes que afectan el
comportamiento de la mezcla de gas natural, durante su
proceso de transporte, distribución y uso final y así tomar
las precauciones necesarias para su adecuada
manipulación y combustión. A continuación se presentan
las propiedades más importantes del gas natural, así como
sus componentes y riesgos potenciales.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.1. VISCOSIDAD
Se define como, la resistencia a fluir que presenta un fluido. La viscosidad
dinámica o absoluta μ de un fluido Newtoniano es definida como la
relación entre el esfuerzo cortante por unidad de área con el gradiente de
velocidad local. La viscosidad dinámica es usualmente expresada en
unidades de centipoise equivalentes a 1 gramo/100 cm*s. La viscosidad
cinemática, aunque no es comúnmente usada, se define como

La viscosidad cinemática es expresada en centistokes equivalentes a mm2/s.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.1. VISCOSIDAD
La única manera exacta de obtener la viscosidad de un gas es
mediante su determinación experimental. Sin embargo, hallarla
experimentalmente es difícil y lento; usualmente se debe
recurrir a correlaciones para poder determinarla.

La viscosidad de un gas puro depende de la temperatura y la


presión, pero para mezclas de gases es también una función de
la composición de la mezcla.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.1. VISCOSIDAD
La siguiente ecuación puede ser usada para el cálculo de la viscosidad
de una mezcla de gases, cuando el análisis de la muestra de gas es
conocido y la viscosidad de los componentes se conoce a la
temperatura y presión de interés:

El uso de estas ecuaciones es en algunos casos tedioso. Por ejemplo,


para el gas natural, se debe hacer uso de correlaciones en función de
propiedades pseudoreducidas.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.2. DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECÍFICA
Los atributos físicos entre un cuerpo y otro varían dependiendo de la
naturaleza de estos, cuanto mayor es el volumen de los cuerpos mayor
es su masa, pero existe un concepto que explica por qué dos cuerpos
de igual volumen no tienen la misma masa; ese concepto es la
densidad. Este término se utiliza para caracterizar las sustancias y se
define como la cantidad de masa en una unidad de volumen.
La densidad relativa o gravedad específica es, en el caso de los
líquidos, la relación a iguales volúmenes entre la masa del cuerpo y la
del agua a 4ºC y en los gases es la relación entre la masa del cuerpo y
la del aire a condiciones normales de presión y temperatura (0ºC y 1
atm).

La densidad de un gas está dada por la ecuación de estado:

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.2. DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECÍFICA
La densidad de un gas está dada por la ecuación de estado:

Donde M es el peso molecular, P es la presión absoluta, R es la constante de gas ideal, T es la


temperatura absoluta y Z es el factor de compresibilidad, definido como (Z=1 para un gas ideal):

Sustituyendo la ecuación de estado en la gravedad específica se obtiene la ―gravedad específica


del gas real‖

Para un gas ideal, como el factor de desviación del gas es uno, su gravedad específica ideal es:

Combinando las ecuaciones anteriores se obtiene una relación entre la gravedad específica del
gas ideal y la real:

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.2. DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECÍFICA
Para propósitos de estandarización, la gravedad del gas es usualmente reportada como
gravedad específica del gas ideal usando aire seco como referencia. La gravedad del gas
natural varía generalmente entre 0,5 y 0,75. La composición del aire varía según la
localización. De ahí que el BIPM definió el peso molecular del aire en 28,9625 como la
referencia estándar.

Cuando otro gas de referencia diferente al aire es usado en la medición de la gravedad


específica, se obtiene la siguiente ecuación:

La gravedad específica, es una de las propiedades básicas usadas en la estimación del


caudal másico de gas. Los instrumentos usados para determinar la gravedad específica
se denominan gravitómetros. Existen también otros métodos para obtener la
gravedad específica de manera indirecta.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.3. LÍMITE DE INFLAMABILIDAD
Esta propiedad, que se utiliza en combustibles gaseosos,
establece la proporción de gas y aire necesaria para que se
produzca la combustión, mediante un límite inferior y uno
superior. Los gases más inflamables son el H2 y el C2H2
(acetileno).
En la Tabla 1se muestran los límites de inflamabilidad
inferiores y superiores de distintos gases combustibles. Por
ejemplo, una mezcla de NH3 y aire es inflamable si contiene
un porcentaje de NH3 comprendido entre 15,5 y 27% v/v.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.3. LÍMITE DE INFLAMABILIDAD

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.3. LÍMITE DE INFLAMABILIDAD
Si se quiere determinar los límites de inflamabilidad de
una mezcla gaseosa, se puede utilizar la siguiente
ecuación:

Siendo xi la fracción molar del componente i y Li el


límite de inflamabilidad de dicho componente.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO
Dado que el gas natural se compra y se paga por unidad de energía
entregada, es importante determinar con la mayor exactitud posible esta
cantidad. El caudal de gas natural es una medida dinámica, mientras que el
poder calorífico es una medida casi estática que solo cambia respecto a su
composición; para poder determinar la cantidad total de energía entregada y
vendida, es necesario combinar las dos medidas anteriores.

La determinación de la cantidad de energía entregada requiere de las lecturas


de un medidor volumétrico o másico, de un cromatógrafo de gases para
obtener la composición del gas y de un computador de flujo que estime a
partir de ellos la cantidad de energía efectivamente entregada. Por esto, es de
vital importancia la medición del poder calorífico, en las diferentes
aplicaciones de transferencia de custodia.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO
El poder calorífico de un combustible, representa la cantidad de calor
generada por la combustión completa de una unidad de masa de dicho
combustible, tomando el combustible y el comburente a una temperatura y
presión de referencia. El poder calorífico del gas natural depende de su
composición química; entre mayor sea el contenido de hidrocarburos más
pesados que el metano, mayor será su poder calorífico.

El Poder Calorífico Superior—PCS, se define suponiendo que el agua


proveniente del combustible o formada durante la combustión, se encuentra
en su totalidad en estado líquido en los productos de combustión; por tanto,
incluye el calor de vaporización del agua contenida en los productos de
combustión (Ver Figura 2). El Poder Calorífico Inferior—PCI, se define
suponiendo que toda el agua proveniente del combustible o formada durante
la combustión se encuentra como vapor en los productos de combustión y no
comprende el calor de evaporación.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO
Figura1.Punto de Rocío del agua y de hidrocarburos

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO

En la industria del gas, se usa siempre el poder calorífico superior para transferencia
de custodia. Obviamente, la diferencia numérica entre los dos valores es el calor de
condensación del agua a condiciones específicas. Ambos estados son hipotéticos
porque el poder calorífico normalmente es calculado a 60ºF y 1atm (15,6ºC y 1,01
atm), condiciones estándares para la industria del gas, y en estado de equilibrio el
agua estaría parcialmente líquida y parcialmente vapor.

La cantidad de energía que se obtiene a partir de la quema de un volumen de gas


natural se mide en unidades térmicas Británicas (Btu), el valor del gas natural es
calculado por su contenido de Btu. La energía contenida en el gas natural es variable y
depende de sus acumulaciones, las cuales son influenciadas por la cantidad y tipos de
gases que contiene: con un mayor contenido de gases no combustibles en el gas
natural, el valor de Btu es bajo. Además, el volumen de energía en masa de gases que
están presentes en una acumulación de gas natural también influye en el valor de Btu
del gas natural. Cuantos más átomos de carbono hay en un gas de hidrocarburos, el
valor en Btu será más alto.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO
Dependiendo de la composición del gas, especialmente del contenido de compuestos
inorgánicos, el poder calorífico del gas puede variar entre 700-1600 Btu/scf.
El poder calorífico para transferencia de custodia es determinado también mediante su medición
directa utilizando un calorímetro o como se mencionó anteriormente basándose en un análisis
cromatográfico del gas.
La fórmula para el cálculo del poder calorífico superior de gases ideales, sobre una base
volumétrica (GPA 1996) es:

Las ecuaciones asumen que el análisis del gas es dado en base seca, que Hvid es el poder calorífico
superior ideal, y que la fracción molar del agua es xw, cuando el gas es saturado a condiciones
específicas. La fracción molar puede ser calculada por medio de:

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.4. PODER CALORÍFICO
La presión de vapor del agua a 60ºF (15,6ºC), la temperatura base, es 0,25636
psia (1,76754 kPa), las presiones base más usadas, Pb, y los valores para (1-
xw) son mencionados en la Tabla 2

La situación con respecto al agua es más complicada por el hecho de que los
análisis de gas son normalmente dados sobre una base seca, incluso aunque
el gas pueda estar parcial o completamente saturado con agua. Por lo tanto,
el poder calorífico puede ser calculado en base seca, en base húmeda
(saturado) o si la humedad es conocida, en base parcialmente saturada.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.5. INDICE DE WOBBE (W)
En los gasodomésticos, es muy importante mantener las mismas características de
combustión cuando la composición de un gas cambia con el cambio del gas
alimentado. Varios factores deben ser considerados, pero uno de los más importantes
es mantener el calor liberado en el quemador constante para una caída de presión
dada a través de una válvula de control. Ésta característica de combustión es medida
por el número o índice de Wobbe, definido como la relación entre el poder calorífico
del gas y la raíz cuadrada de la densidad relativa de éste, y se expresa en kw.h/m3
estándar o normal de gas.

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.5. INDICE DE WOBBE (W)
Para ello, generalmente se toma el poder calorífico superior, pero también
puede ser calculado respecto al inferior. El número de Wobbe normalmente
tiene un valor entre 1100 y 1400.

El número de Wobbe también es un parámetro fundamental en la teoría de


intercambiabilidad de gases, la capacidad de sustituir un combustible gaseoso
por otro en una aplicación de combustión, sin cambios sustanciales en la
seguridad operacional, la eficiencia, rendimiento o aumento de manera
significativa de las emisiones contaminantes al aire.

Este número es comúnmente ajustado mezclando el gas natural con aire, pero
como al mezclarlo con aire también cambia su poder calorífico, se debe
mantener un balance entre el número de Wobbe y el poder calorífico
superior.
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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.6. FACTOR DE COMBUSTIÓN INCOMPLETA E ÍNDICE DE HOLLÍN
El FCI corresponde a un índice empírico desarrollado por Dutton y sus
colaboradores, que relaciona la composición del gas con la tendencia a
la combustión incompleta. Este factor es calculado mediante la
siguiente ecuación dada en GS (M) R (Gas Safety (Management)
Regulations 1996 of UK):

Donde,
IW : Índice de Wobbe en MJ/m3 a las condiciones estándar
PN : corresponde a la suma de las fracciones molares de Propano
y Nitrógeno

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1.1. PROPIEDADES CUANTIFICABLES DEL GAS
NATURAL
• 1.1.6. FACTOR DE COMBUSTIÓN INCOMPLETA E ÍNDICE DE HOLLÍN
Igualmente el IH corresponde un índice empírico desarrollado por
Dutton y sus colaboradores, que relaciona la composición del gas con
la tendencia a la formación de hollín en aplicaciones de gas. Este factor
es calculado mediante la siguiente ecuación dada en GS (M) R:

Donde,
C3H8 : Fracción molar del Propano en el gas natural evaluado
N2 : Fracción molar del Nitrógeno en el gas natural evaluado

La función trigonométrica dada en la ecuación, debe ser evaluada en


radianes
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1.2. COMPONENTES NO HIDROCARBUROS DEL GAS
NATURAL

El gas natural generalmente contiene componentes diferentes a


los hidrocarburos livianos (metano y etano), dichos
componentes de no ser removidos pueden ocasionar problemas
tanto técnicos como ambientales.

Los principales contaminantes que se pueden encontrar en el gas


de pozo son: vapor de agua, gases ácidos, Nitrógeno, Helio,
Hidrógeno y ocasionalmente metales como Mercurio y Arsénico.
De allí se derivan las principales operaciones de tratamiento para
el gas natural: remoción de vapor de agua, remoción de gases
ácidos y separación de hidrocarburos pesados.

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1.2. COMPONENTES NO HIDROCARBUROS DEL GAS
NATURAL
Los efectos de las impurezas que más afectan el gas natural se
resumen en la Tabla 3, que aparece a continuación.

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