Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Grupo: 4FM2
Equipo: 6
Integrantes:
Criollo Sánchez Daniela
Garduño Quintanar Jorge Daniel
Luz Martinez Jazmin
Monroy Matías Fernando Aarón
Profesoras:
Ana Lilia Gutiérrez Lozano
Elizabeth Guarneros Bañuelos
Sonia Guzmán Velázquez
Se sabe que dentro de un organismo las distintas células que lo componen se comunican por
dos distintos tipos de señales, ya sean eléctricas o químicas. En el caso de la comunicación de
tipo química se realiza en mayor proporción.
Para este tipo de comunicación se requiere de, una célula señal (ligando), un mensaje y un
receptor; siendo el ligando el encargado de sintetizar la molécula señal (mensaje). Dentro de
las moléculas señal se clasifican en dos grandes tipos:
Los protagonistas de la comunicación celular son las proteínas. Tanto los ligandos como los
receptores y los efectores son proteínas; mientras que los ligandos son hormonas,
neurotransmisores e incluso enlaces directos entre células, los receptores son proteínas
incrustadas en la membrana celular que tienen un dominio en el exterior (extracelular) y uno en
el interior (intercelular). Los efectores frecuentemente, pero no siempre, son enzimas
(modifican a otra proteína) o factores de transcripción (entran en contacto con el adn).
La comunicación celular puede establecerse de distintas formas que incluyen:a) la
comunicación paracrina: la señal actúa sobre células vecinas; b) endocrina: la señal viaja por el
torrente sanguíneo y alcanza células lejanas; c) autocrina: la señal llega a la misma célula de la
cual salió.
A) Paracrina B) Endocrina C) Autocrina
El estradiol es una hormona esteroidea que deriva del colesterol, es el estrógeno predominante
en los años reproductivos. El estradiol también es producido en el
cerebro y en las paredes arteriales. Es la más importante durante
los años reproductivos de una hembra, ya que se requiere para la
función reproductiva y sexual, así como para la salud de otros
órganos y tejidos. Tiene como funciones: actuar como hormona de
crecimiento para los órganos reproductivos, apoyando el
revestimiento de la vagina, las glándulas cervicales, el endometrio, y el
revestimiento de las trompas de falopio. Suele ser necesario para el
mantenimiento de los ovocitos en el ovario. Durante el ciclo menstrual induce la ovulación. El
desarrollo de las
características sexuales secundarias en las mujeres es impulsado por los estrógenos, para ser
especifico, estradiol. Estos cambios son iniciados en la pubertad.
La oxitocina es generada en el núcleo supraóptico y
paraventricular del hipotálamo, puede estimular las
contracciones uterinas. (Cabero, 2007) y es mediada por
receptores específicos en la membrana. El transductor de la
oxitocina es la proteína G que induce las contracciones de las
células miopetilelales de la mama para la eyección de la
leche.Su mecanismo es rápido y ocasiona la contracción en el
útero. El útero de la rata está compuesto de músculo liso y
receptores de oxitocina que ocasiona que este genere
contracciones.La pubertad es la fase del desarrollo que va de la inmadurez a la madurez
sexual, es regulada por el sistema hipotálamo-hipófisis-gónada y culmina cuando el ovario
produce estrógenos en suficientes cantidades como para disparar el primer aumento de la
secreción de las gonadotropinas y se produce la primera ovulación.
Otras hormonas que modulan el proceso de la pubertad son la PRL (prolactina) y 17 la GH. La
administración de PRL induce pubertad precoz en la rata, ya que aumenta la sensibilidad del
ovario a las bajas concentraciones circulantes de las gonadotropinas, que existen durante el
periodo prepúberal y provoca aumento del número de los receptores a la LH en las células de
la granulosa, lo que se traduce en el aumento de la liberación de la progesterona y los
estrógenos. En la rata prepúber, la PRL actúa en el hipotálamo y estimula la liberación de FSH
y LH. En la rata el inicio de la capacidad reproductiva es señalada por la primera ovulación,
evento usualmente asociado con el primer estro vaginal.
OBJETIVOS
● Determinar el efecto del 17-β estradiol sobre la fuerza ,duración y frecuencia de las
contracciones del cuello uterino aislado detonados por la administración de oxitocina.
FUNDAMENTO
Para el desarrollo de la práctica se utilizaron ratas hembras porque estas son más afines a la
hormona oxitocina contrario a los machos que a pesar de que también producen esta hormona
estos no son muy afines a esta.A su vez también considerando que las hembras tienen 2
cuerpos uterinos por lo que nos ayudaría a reducir el número de animales sacrificados.
Dentro de las características o especificaciones que deben tener las ratas para esta práctica es
que deben ser prepúber ya que estas no están desarrolladas completamente sus
características.
Así mismo nos enfocamos en los cuellos uterinos por su gran tamaño además que en este se
encuentra el músculo liso unitario así mismo también porque son el órgano blanco del estradiol
y de la oxitocina.
También considerar que las ratas control no se le aplico aceite de maíz como esta está
indicado en el manual de prácticas ya que se cree que este produce señales que interferiría
en el objetivo de la práctica
El uso de estradiol aplicado con varios días de anticipación antes de la práctica porque que
este no actúa con gran rapidez ,el estradiol fue necesario para aumentar los receptores de
oxitocina(alrededor de 5 veces).
Dentro de las funciones que tubo la solución de garcía fue de reproducir el medio extracelular
para que no haya contracciones espontáneas que puedan alterar los valores obtenidos , esta
es una solución fisiológica hipocalórica, por lo que para llevar a cabo la contractibilidad fue
necesario ATP(Adenosin Trifosfato).También el mantener la temperatura en un intervalo de
temperatura constante nos ayudó a que no ocurrieran contracciones espontáneas
El responsable de las contracciones que tuvo el cuello uterino fue la oxitocina ya que esta es
una hormona que tiene receptores acoplados a proteínas G, también debemos considerar que
la oxitocina juega un papel muy importante en la duración de la contractilidad
RESULTADOS
50nM
Control
Fuerza: 0.565gramos
Duración: 70.32s
Frecuencia: 3 ondas/5min
Tratado
Fuerza: 3.370gramos
Duración: 50.05s
Frecuencia: 3 ondas/5min
Control
Fuerza: 0.601gramos
Duración: 30.65s
Frecuencia: 5 ondas/5min
Control
Fuerza: 0.601gramos
Duración: 37.96s
Frecuencia: 3 ondas/5min
Tratado
Fuerza: 3.418gramos
Duración: 60.58s
Frecuencia: 3 ondas/5min
Control
Fuerza: 0.577gramos
Duración: 35.78s
Frecuencia: 4 ondas/5min
Figura 10. Representación de las contracciones con 850 nM de oxitocina en rata control
Tratado
Fuerza: 3.430gramos
Duración: 126.37s
Frecuencia: 2ondas/5min
Figura 11. Representación de las contracciones con 850 nM de oxitocina en rata tratada
CONCLUSIONES.