Dr. Chacon Salinas Rommel Morales Alvarado Alejandra Guadalupe
Dra. Mayra Pérez Tapia Olopa Rodriguez Geraldine En 1880 Elie Metchnikov descubrió que la función de las células fagocíticas era esencial para la supervivencia de todas las especies del reino animal. Fagocitosis Proceso por el cual células especializadas buscan, localizan, identifican e introducen a su citoplasma partículas, gérmenes o células extrañas para destruirlas y extraer los inmunógenos que presentan a los leucocitos. Células fagocíticas Función preponderante de:
médula ósea Proceso de fagocitosis 1. Adherencia 2. Quimiotaxis 3. Opsonización 4. Ingestión 5. Desgranulación 6. Destrucción Adherencia Para que los PMN lleguen al lugar de la infección requieren atravesar la pared endotelial de los vasos sanguíneos, los neutrófilos “ruedan” sobre las células endoteliales, la interacción de estas y otras moléculas (quimiocinas) hace que se expresen moléculas de adhesión,una vez que se ha llevado la adhesión los PMN salen al tejido entre las uniones de las células endoteliales, fenómeno conocido como diapédesis. Quimiotaxis Los fagocitos son atraídos al lugar de la invasión microbiana, son varios los factores quimiotácticos que pueden reclutar neutrófilos en el sitio de inflamación tisular, como moléculas derivadas de la activación del complemento (C5a, C567), fragmentos de fibrina, colágena, degradación bacteriana,etc. Opsonización Se debe identificar la partícula extraña o el germen que debe ser fagocitado, proceso que se facilita y acelera si el microorganismo está recubierto por opsoninas como Acs o factores del complemento, el C3b actúa como opsonina. IgG Los anticuerpos de la clase IgG son los más abundantes en sangre y son los únicos que funcionan como opsoninas. Estos anticuerpos tienen la capacidad de activar al complemento
El complemento es un promotor de la lisis de
muchos microorganismos pero también es un generador importante de daño tisular . Ingestión o endocitosis Los seudopodos citoplasmaticos de los fagoxitos se extienden al ponerse en contacto con las bacterias, la membrana celular rodea al microorganismo formando una vacuola fagocítica, o fagosoma. Desgranulación Los gránulos lisosomales del PMN adquieren movimientos en la proximidad del fagosoma, se fusiona con el fagosoma vaciando su contenido al fagosoma, desapareciendo del citoplasma y formando así el fagolisosoma. Destrucción Los microorganismos ingeridos se mueren por el efecto tóxico de los metabolitos del oxígeno y el nitrógeno, pero su digestión es el resultado de la actividad enzimática, las hidrolasas degradan a los componentes microbianos que luego son reutilizados por la célula en beneficio de su propio metabolismo anabólico, mientras que otros son desechados por exocitosis. Estallido Respiratorio La función de la NADPH oxidasa es generar especies reactivas del oxígeno, encargadas de destruir los gérmenes fagocitados, durante el proceso de estallido respiratorio de las células fagocíticas. Objetivos ● Determinar el porcentaje de fagocitosis y la reducción de NAT en celular opsonizadas y no opsonizadas. ● Identificar las etapas de la fagocitosis en las células. Resultados Equipo Levaduras Opsonizadas Levaduras No Opsonizadas
Gráfica 1. resultados grupales del porcentaje de fogosistosis en celular opsonizadas y en
células no opsonizadas. Gráfica 2. resultados grupales del porcentaje de reducción del nitroazul de tetrazolio (NAT) en celular opsonizadas y en células no opsonizadas. Granulomatosis Crónica La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es una inmunodeficiencia primaria (IDP) de la fagocitosis. Se describió por primera vez en 1954 por Janeway y se denominó "enfermedad granulomatosa fatal de la infancia".
La EGC es causada por mutaciones en
cualquiera de los genes que codifican para las subunidades que conforman la enzima nicotinamida adenina dinucleótido fosfato oxidasa (NADPH oxidasa) Conclusiones
● La opsonización favorece el proceso de fagocitosis y el estallido respiratorio en la células.
● La fagocitosis es un medio de defensa ante microorganismos invasores, así como de eliminación e incluso el reciclaje de tejidos muertos Referencia ● Rojas,W. & Espinosa . (2006). Fagocitosis. En Inmunologia (de momoria)(46-56). Mexico: Panamericana. ● "Rojas, W." ,"Anaya J", "Cano L", "Gomez L" &" Lopera D". (2015). Fagocitosis. En Inmunologia de rojas (39-58). Colombia: Fondo editorial. ● https://www.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq-2003/bq034d.pdf ● https://www.youbioit.com/es/article/image/27604/como-funciona-la-fagocitosis?size=_o riginal