V. parahaemolyticus y V.

cholerae ISO 21872-1:2017

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA Y ENRIQUECIMIENTO PRIMARIO

25 g o 25 ml x g o x ml de la muestra en 225 ml de ASPW

CM1117B Agua de Peptona Salina Alcalina (ASPW) ISO 500g
Incubar durante 6 h ± 1 h a temperatura dependiendo del microorganismo

A 41,5 C ± 1 ºC A 37 C ± 1 ºC
V. parahaemolyticus, y V. cholerae V. parahaemolyticus, y V. cholerae en productos congelados,
en productos frescos desecados o salados y V. vulnificus en todos los productos
Inscrita el 31 octubre de 2012, en el Registro Mercantil de Valladolid, tomo 1429, folio 218, inscripción 1ª, hoja VA-25213.

ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO
1 ml de los cultivos anteriores a 10 ml de ASPW, e
incubación durante 18 h ± 1 h a:

41,5 C ± 1 ºC durante 18 h ± 1 h 41,5 C ± 1 ºC durante 18 h ± 1 h

37 C ± 1 ºC durante 18 h ± 1 h
para V. parahaemolyticus, y V.
para V. vulnificus en todos los
cholerae en productos congelados,
productos
desecados o salados

PRIMER Y Siembra en placa e incubación a 37 C ± 1 ºC durante 24 h ± 3 h

SEGUNDO
CM0333B TCBS Cholera Medium ISO 500g
AISLAMIENTO EN PO0194A TCBS Cholera Medium ISO 20 placas
PLACA 2054 Vibrio Chromogenic Agar 500 g (Conda)

Subcultivar al menos una colonia típica de cada medio en agar SNA (Saline Nutrient Agar). Incubación a 37 C ± 1 ºC
durante 24 h ± 3 h. (En el caso de V. parahaemolyticus, se recomiendan tomar 5 colonias)

CM0017B Lab Lemco Agar 500g

LP0005B Sodium Chloride Bacteriological (ClNa) 500 g

Confirmar mediante alguno de estos métodos:

CONFIRMACIÓN POR OTRAS PRUEBAS

TÉCNICAS DE PCR / RT-PCR BIOQUÍMICAS

GALERÍAS DE IDENTIFICACIÓN

R8311005 RapId NF Plus 20 galerías

R8325106 Rapid Inoclutation Fluid 20 tubos
R8309002 Rapid Spot Indol 15 ml
R8309003 Rapid Nitrate A Reagent 15 ml

SISTEMAS AVANZADOS DE ANALISIS S.L.

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