Тестовая книжка № 2 - для 3 коллоквиума - 5 издание 2010 год 2

ГОУ ВПО Росздрава
Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
ВОПРОСЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ПО КУРСАМ

«УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ»
И
«УЧЕНИЕ ОБ ИММУНИТЕТЕ»
ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ ФАКУЛЬТЕТОВ:

ЛЕЧЕБНОГО, МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО И ВОЕННОГО ОБУЧЕНИЯ
Издание 5-е: дополненное и переработанное
Москва 2010 г.
Подготовлено коллективом кафедры микробиологии с вирусологией и иммунологией ММА им. И.М.

Сеченова под общей редакцией заведующего кафедрой Заслуженного деятеля науки, академика
РАМН, д.м.н., профессора А.А. Воробьева
Авторы:
д.б.н., профессор М.Н. Бойченко,
д.м.н., профессор А.С. Быков,
д.м.н., профессор А.Ю. Миронов,
д.м.н., профессор Ю.В. Несвижский,
д.м.н., профессор Е.П. Пашков,
к.б.н., доцент И.П. Бочкарева,
к.м.н., доцент Е.В. Буданова,
к.м.н., доцент Н.В. Давыдова,
к.м.н., доцент М.И. Карсонова,
к.м.н., доцент Д.Н. Нечаев,
к.м.н., доцент Л.М. Романовская,
к.м.н., доцент А.М. Рыбакова,
к.м.н., доцент А.С. Селезнев,
к.м.н., доцент Г.Н. Усатова,
к.м.н., доцент Н.В. Хорошко,
к.м.н., ст. преподаватель А.В. Орлова,
ст. лаборант Л.И. Карась,
ст. лаборант Ю.М. Плотица
УЧЕНИЕ ОБ ИНФЕКЦИИ
ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
1. Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому человеку через
кровососущих членистоногих называется - _____ путь передачи.
2. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды,

называются __________.
3. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней называется ___________.
4. Генерализованная форма инфекции, при которой возбудитель циркулирует и

размножается в крови, называется ___________.
5. Процесс размножения бактерий в крови с формированием вторичных гнойных очагов во

внутренних органах, называется ________.
6. Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения, за счет оставшихся в

организме возбудителей, называется _________.
7. Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем

же возбудителем, называется _______.
8. Период инфекционного заболевания, характеризующийся появлением неспецифических

симптомов, называется _________.
ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

9. Специфический инфекционный процесс развивается при попадании в макроорганизм:
1. Патогенных микробов
2. Сапрофитов
3. Микробных белковых токсинов
4. Условно- патогенных микробов
10. Патогенность микроба - это признак:

1. Генотипический
2. Потенциальный
3. Присущий виду микроба
4. Влияющий на восприимчивость макроорганизма
11. Патогенность микроба - это признак:

1. Видовой
2. Возникший в процессе эволюции паразитизма
3. Генотипический
4. Быстро изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды
12. Патогенность микроба:

1. Видовой признак
2. Контролируется хромосомными генами
3. Фенотипический признак
4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды
13. Вирулентность микроба:

1. Контролируется хромосомными и плазмидными генами
2. Определяют на чувствительных животных
3. Изменяется под действием внешних факторов
4. Является видовым признаком
14. DLm является единицей измерения:

1. Вирулентности микробов
2. Антигенности микробов
3. Токсигенности микробов
4. Иммуногенности микробов
15. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии
2. Токсинообразование
3. Капсулообразование
4. Восприимчивость макроорганизма
16. Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

1. Мембранотоксины
2. Гиалуронидаза
3. Капсула
4. Нейраминидаза
17. Адгезивная способность бактерий обусловлена:

1. Наличием пилей
2. Наличием ферментов агрессии
3. Наличием липотейхоевых кислот
4. Образованием экзотоксинов
18. Адгезины микробов:

1. Гиалуронидаза
2. Пептидогликан
3. Токсины
4. Пили
19. Характерные свойства эндотоксинов:

1. Белковая природа
2. Вызывает лихорадочное состояние (повышает температуру тела)
3. Переводится в анатоксин
4. Является фактором патогенности
20. Характерные свойства эндотоксинов:

1.Сильные антигены
2. Находятся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий
3. Термолабильны
4. Не чувствительны к формалину
21. Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа
2. Выделяются бактериями в процессе их жизнедеятельности
3. Не обладают специфичностью действия на органы и ткани организма
4. Под действием формалина переходят в анатоксин.
22. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:
1. Синтезируются грамположительными и грамотрицательными бактериями
2. Секретируются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности
3. Могут частично секретироваться
4. Обладают специфичностью действия
23. Протоксин - это:

1. Токсин, утративший токсические свойства под действием формалина
2. Полипептид
3. Акцепторная субъединица токсина
4. Неактивный предшественник токсина
24. Типы токсинов , активирующие клеточную аденилатциклазу:

2. Цитотоксины
3. Эксфолиатины
4. Функциональные блокаторы
25. К цитотоксинам относятся:

1. Гемолизины
2. Нейротоксины
3. Лейкоцидины
4. Гистотоксины
26. К мембранотоксинам относятся:

1. Гемолизины
2. Энтеротоксины
3. Лейкоцидины
4. Нейротоксины
27. Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке:

2. Эритрогенин
3. Функциональные блокаторы
4. Цитотоксины
28. Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба - возбудителя
2. Контагиозность
3. Иммунный ответ
4. Цикличность течения
29. Периоды в развитии инфекционного процесса:

1. Продромальный
2. Реконвалесценция
3. Инкубация
4. Суперинфекция
30. Периоды (стадии) инфекционной болезни:

1. Вторичная инфекция
31. Продромальный период - это период:
1. От момента заражения до начала клинических проявлений болезни
2. Интенсивного размножения возбудителя в месте входных ворот
3. Освобождения организма от микробов
4. Появления неспецифических симптомов инфекционной болезни
32. Характеристика периода реконвалесценции:

1. Интенсивное размножение возбудителей в организме
2. Появление неспецифических симптомов болезни
3. Адгезия возбудителей и колонизация чувствительных клеток
4. Освобождение организма от возбудителей
33. Формы инфекций:

1. Реинфекция
3. Рецидив
34. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:

1. Манифестная
2. Сепсис
3. Рецидив
4. Септикопиемия
35. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

1. Рецидив
4. Смешанная инфекция
36. Формы инфекции, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в организме:

1. Бактерионосительство
2. Латентная инфекция
3. Персистенция
4. Смешанная инфекция
37. Бактериемия характеризуется:

1. Гематогенным распространением возбудителя
2. Обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях
3. Отсутствием размножения возбудителя в крови
4. Высокой концентрацией белковых токсинов в крови
38. Для септикопиемии характерно:

1. Гематогенное распространение бактерий в макроорганизме
2. Размножение бактерий в крови
3. Формирование вторичных гнойных очагов во внутренних органах
4. Циркуляция микробных токсинов в крови
39. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды:

1. Зоонозы
2. Антропонозы
3. Зооантропонозы
4. Сапронозы
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

40. Экзотоксин
41. Эндотоксин
42. Анатоксин
1. Не обладает токсическими свойствами
2. Обладает специфичностью поражения макроорганизма
3. Оба
4. Ни то, ни другое
43. Сепсис
44. Бактериемия
45. Токсинемия
1. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней
2. Циркуляция и размножение возбудителей в крови вследствие иммунодефицита
3. Оба
46. Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения за счет оставшихся в
организме возбудителей
47. Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения
тем же возбудителем
48. Повторное инфицирование макроорганизма тем же возбудителем до выздоровления
2. Рецидив
49. Антропонозы
50. Зооантропонозы
51. Сапронозы
1. Источник инфекции - человек
2. Источник инфекции - животное
3. Оба
52. Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому через

кровососущих членистоногих
53. Перенос возбудителей при половом контакте
54. Микроб, выделенный с испражнениями, попадает в макроорганизм через ЖКТ
1. Фекально-оральный механизм
2. Аэрогенный механизм
3. Трансмиссивный путь
4. Контактный прямой путь
5. Контактный непрямой путь
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ

МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
55. Инфекция - это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что
 инфекционная болезнь не может развиться без патогенного микроба.
56. Инфекция – это патогенный микроб, проникший в макроорганизм, потому что
 патогенный микроб способен нарушать гомеостаз.
57. Понятие “инфекция” намного шире понятия “инфекционная болезнь”, потому что
 инфекция может развиваться без признаков инфекционной болезни.
58. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что

 патогенные микробы в процессе эволюции путем мутаций и отбора приспособились
существовать в организме человека и животных .
59. Условно- патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные

процессы при снижении иммунитета, потому что
 условно- патогенные микробы составляют нормальную микрофлору организма
человека и обладают слабой степенью патогенности.
60. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии

инфекционного процесса, потому что
 восприимчивость макроорганизма влияет на проявление патогенных свойств
микробов.
61. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому

что
 патогенные микробы обладают специфичностью и органотропностью.
62. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа,

потому что
 ослабление вирулентности бактерий (аттенуация) используется для получения
живых вакцин.
63. В лабораторных условиях вирулентность бактерий можно измерить в DLm, потому что
 вирулентность, выраженная в DLm - это минимальное количество бактерий,
вызывающее гибель 50% зараженных животных.
64. DLm - условно принятая единица измерения вирулентности бактерий, потому что
 DLm - это доза бактерий, вызывающая гибель 100% зараженных животных.
65. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что

 вирулентность бактерий контролируется хромосомными генами и плазмидами.
66. Поверхностные структуры бактерий ( капсулы, слизи ,пили ) способствуют проникновению

микробов через соединительнотканные барьеры в подлежащие ткани организма, потому что
 поверхностные структуры бактерий являются факторами патогенности .
67. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме

сходные реакции, потому что
 эндотоксины обладают специфичностью действия.
68. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что

 белковые токсины вызывают однотипные реакции в организме независимо от вида
бактерий.
69. Бактерионосительство - одна из форм инфекции, потому что
 бактерионосительство возникает в результате самозаражения путем переноса
возбудителя из одного биотопа в другой.
70. Источником инфекции может быть человек или животное, потому что
 источником инфекции может быть только представитель живой природы, в котором
возбудитель размножается.
ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ
1. При активации комплемента ____________ путем, инициирующим фактором является
комплекс «антиген – антитело».
2.Неполноценные антигены, не способные индуцировать иммунный ответ, называются

_____________.
3. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют

иммуноглобулины класса _________.
4. Через плаценту могут проходить иммуноглобулины класса _____.
5. Первичный иммунный ответ характеризуется преимущественным повышением в

сыворотке крови уровня иммуноглобулинов класса ____.
6. В развитии гиперчувствительности 1 типа ведущую роль играют иммуноглобулины класса

______.
7. Сывороточная болезнь относится к реакциям гиперчувствительности ______типа.
8. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности

_________ типа.
9. При диагностике некоторых инфекций кожно-аллергические пробы позволяют выявить в

организме наличие гиперчувствительности________ типа.
10. Вакцины для создания активного антитоксического иммунитета называются

____________.

11. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:
1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
3. Медавар П.
4. Бернет Ф.
12. Автор фагоцитарной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Эрлих П.
4. Мечников И.И.
13. Автор гуморальной теории иммунитета:

1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
4. Эрлих П.
14. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
15. Искусственно приобретенный иммунитет:

16. Активный иммунитет:

17. Пассивный иммунитет:

18. Приобретенный искусственный активный иммунитет:

1. После введения антитоксической сыворотки
19. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:

1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой
20. Полноценные антигены:

1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
21. Для гаптенов характерно:

1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой
22. Полноценным антигеном является:

1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид
23. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
2. Т-лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов
24. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

1. Нейтрофилов
25. Специфичность белкового антигена определяется:

1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы
26. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:

1. Н-антиген
2. К-антиген
3. О-антиген
4. HLA-антигены
27. Трансплантационные антигены:

1. АВО
2. Rh
3. HLA
4. О-антигены
28. Антигены гистосовместимости:

1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2 класса
4. Рецептор к Fc- фрагменту иммуноглобулина
29. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты
30. К факторам неспецифической резистентности относят:

1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору
31. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:

1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка
32. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:

1. С1
2. С2
3. С3
4. С4
33. Альтернативный путь активации комплемента запускается:

1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом “антиген-антитело”
4. Липополисахаридом
34. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью
35. Охарактеризуйте неполные антитела:

1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярный антиген
4. Специфически связываются с антигеном
36. Полные антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
37. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность
38. Моноклональные антитела:

1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
39. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена
40. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:

2. Активирует фагоцитоз
4. Обеспечивает местный иммунитет
41. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
42. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью
43. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам
44. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют

иммуноглобулины:
1. Класса G
2. Класса M
3. Класса D
4. Класса A
45. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

2. Тромбоциты
3. Макрофаги
46. Клетки, участвующие в иммунном ответе:

1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
4. В-лимфоциты
47. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:

4. Естественные киллеры
48. Фагоцитарной активностью обладают клетки:
1. Моноцит
2. Нейтрофил
3. Альвеолярный макрофаг
4. Эритроцит
49. К макрофагам относят:

1. Моноцит
2. Альвеолярный макрофаг
3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)
4. Нейтрофил
50. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:

1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунологическая память
4. Выработка белков острой фазы
51. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

2. Активация комплемента
52. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т-лимфоциты:

3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность
53. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:

2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
54. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:

2. Активация комплемента
3. Т-клеточная цитотоксичность
55. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:

1. Естественные киллеры
4. Базофилы
56. За острое отторжение трансплантата ответственны:

2. Базофилы
3. Эозинофилы
57. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:

1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения
антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения
антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
60. Для антибактериального иммунитета характерно участие:

1. Комплемента
2. Фагоцитов
3. Антител
61. Органы иммунной системы:

1. Диффузная лимфоидная ткань
2. Лимфатические узлы
3. Лимфоидные фолликулы
4. Пейеровы бляшки
62. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител
63. Периферические органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
64. Центральные органы иммунной системы:

1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
65. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток
66. Для противовирусного иммунитета характерно участие:

1. Интерферона
2. Т-киллеров
3. Антител
4. Лизоцима
67. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:

1. Иммуноглобулинами класса А
2. Интерферонами
3. Иммуноглобулинами класса G
4. Т-клетками
68. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти
69. Феномен иммунологической толерантности основан на:

1. Угнетении Т-хелперов
2. Активации супрессии
3. Образовании клеток памяти
4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток
70. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:

3. Цитотоксических антител
4. Тучных клеток
71. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:

1. Участие комплемента
2. Участие тучных клеток
3. Антиген связан с клеткой
4. Образование иммунных комплексов
72. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
4. Иммунных комплексов
73. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:

1. Иммуноглобулина класса Е
4. Т-лимфоцитов и макрофагов
74. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:
1. Иммуноглобулинов Е
2. Иммуноглобулинов G
3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
75. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

1. Иммуноглобулинов класса Е
2. Иммуноглобулинов класса Д
3 Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
76. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:

1. I типа
2. IV типа
3. III типа
4. II типа
77. Гиперчувствительность I типа:

1. Немедленное развитие реакции
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Участие Ig E
78. Гиперчувствительность II типа:

1. Участие Ig E
2. Участие В-лимфоцитов
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность
79. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов
80. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:

1. I типа
2. II типа
3. III типа
4. IV типа
81. Анафилактическую реакцию вызывает:

1. Пропердин
2. Лизоцим
3. С-реактивный белок
4. Иммуноглобулин Е
82. Гуморальные неспецифические факторы защиты:

1. Белки острой фазы
2. Система комплемента
3. Система интерферона
4. Антиген-специфические антитела
83. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:
1. IV типа
2. II типа
3. I типа
4. III типа
84. К осложнениям серотерапии относят:

1. Гиперчувствительность замедленного типа
2. Сывороточную болезнь
3. Эндотоксический шок
4. Анафилактический шок
85. Назовите причины первичного иммунодефицита:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции
4. Врожденные дефекты развития
86. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание
87. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:

1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов
88. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

1. Фагоцитарной системы
3. Системы интерферона
4. В-системы
89. Иммунный ответ регулируют:

1. Т-хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
90. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие
антигены:
1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
91. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

1. Фагоцитарной функции
3. Т-системы
92. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:

93. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

3. Опсонизации
4. Т-системы
94. При оценке иммунного статуса определяют:

1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В-звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки
95. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность комплемента
2. Численность лимфоцитов
3. Классы иммуноглобулинов
4. Фагоцитарную активность
96. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:

1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т- и В-лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов
97. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики

инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:
1. Иммунобиотехнология
2. Иммунобиология
3. Иммуногематология
4. Иммунопрофилактика
98. Имунобиологические препараты:

1. Обладают иммунотропным действием
2. Воздействуют на патологический процесс через геном
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
99. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы
100. Действие вакцин на иммунную систему:

1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Неспецифическая супрессия
4. Специфическая активация
101. Действие адъювантов на иммунную систему:

102. Белки острой фазы:

1. Факторы неспецифической защиты
2. Продуцируются гепатоцитами
3. Опсонизируют микроорганизмы
4. Синтезируются Т-клетками
103. Белки острой фазы продуцируются:

1. Т-клетками
2. Спленоцитами
3. В-клетками
4. Гепатоцитами
104. Действие цитостатиков на иммунную систему:

105. Гранулы NK-клеток содержат:

1. Перфорины
2. Дефензины
3. Гранзимы
4. Кателицидины
106. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
107. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:

1. Вакцины
3. Толерогены
4. Антиметаболиты
108. Гамма-интерферон продуцируют:

2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. NK-клетки
109. Пассивный, естественно приобретенный иммунитет
110. Активный, естественно приобретенный иммунитет
4. Трансплантационный
111. Клонально-селекционная теория

112. Фагоцитарная теория
1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
4. Бернет Ф.
113. Полноценный антиген

114. Неполноценный антиген
1. Бактериальный экзотоксин
2. Растворимый низкомолекулярный белок
3. Оба
115. Трансплантационный антиген

116. Антиген бактериальной клетки
1. Н-антиген
2. О-антиген
3. Оба
117. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости

118. Клетки, имеющие антигены гистосовместимости
3. Оба
119. Ig M
120. Ig G
121. Ig E
1. Существует в форме пентамера
2. Участвует в аллергических реакциях 1 типа
4. Существует в форме димера
122. Наибольшая молекулярная масса

123. Наибольшее количество в сыворотке крови
1. Иммуноглобулин класса А
2. Иммуноглобулин класса G
3. Иммуноглобулин класса Е
4. Иммуноглобулин класса М
124. Выявляют в реакции Кумбса

125. Агглютинируют корпускулярный антиген
1. Неполные антитела
2. Полные антитела
3. Оба
126. Структура тяжелых цепей Fc-фрагмента определяет

127. Структура вариабельных участков Fab-фрагментов определяет
1. Идиотип иммуноглобулина
2. Изотип иммуноглобулина
3. Оба
128. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина

129. Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина
1. Активный центр
2. Fab-фрагмент
3. Оба
130. Первичный иммунный ответ

131. Вторичный иммунный ответ
1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2- 3 недели после введения антигена
3. Оба

133. Аутоиммунные процессы
2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2- 3 недели после введения антигена
3. Оба

2. Отсутствие выработки антител после введения антигена
3. Оба
136. Антибактериальный иммунитет

137. Противовирусный иммунитет
1. Участие комплемента
2. Участие интерферона
3. Оба
2. Фагоцитоз
3. Оба
140. Неспецифический иммунитет

141. Специфический иммунитет
2. Лизоцим
3. Оба
143. Цитотоксические Т-клетки
1. CD 4
2. CD 8
3. Оба
144. Естественный киллер

145. Т-киллер
1. Трансплантационный иммунитет
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Оба

1. Усиленный вторичный Т-клеточный ответ
2. Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов
3. Оба
148. Первичный иммунодефицит

149. Вторичный иммунодефицит
1. Врожденный дефект развития
2. Радиационное облучение
3. Оба
150. Иммуноглобулины класса Е

151. Сенсибилизированные Т-лимфоциты
1. Вызывают ГЗТ
2. Вызывают ГНТ
3. Оба
152. Тесты оценки иммунного статуса I уровня

153. Тесты оценки иммунного статуса II уровня
1. Определение цитотоксической активности лимфоцитов
2. Определение количества лимфоцитов
3. Оба
154. Агаммаглобулинемия
155. Дефицит киллерной функции
1. Недостаточность комплемента
2. Недостаточность В-системы
3. Недостаточность Т-системы
4. Недостаточность макрофагальной системы
156. Специфическая активация иммунной системы

1. Вакцины
2. Иммуноцитокины

1. Вакцины

3. Оба

3. Оба
3. Оба
169. Вакцины
1. Специфическая активация иммунной системы
2. Неспецифическая активация иммунной системы
3. Оба
171. Вакцины

174. При захвате фагоцитами некоторых бактерий наблюдается незавершенный фагоцитоз
потому, что
 бактерии в макроорганизме подвергаются опсонизации.
175. Комплемент является неспецифическим фактором защиты организма потому, что

 в результате активации комплемента происходит лизис вирусов.
176. Для запуска альтернативного пути активации комплемента необходимо наличие

пропердина потому, что
 при активации комплемента классическим путем инициирующим фактором является
комплекс антиген - антитело.
177. Интерферон относится к неспецифическим факторам защиты организма потому, что

 интерферон обладает видовой специфичностью.
178. Интерфероны обладают противовирусной активностью потому, что

 интерфероны неспецифически подавляют репродукцию вирусов.
179. Интерферон является фактором неспецифической защиты потому, что

 интерферон не обладает видовой специфичностью.
180. Неполноценные антигены не вызывают иммунного ответа потому, что

 гаптены имеют низкую молекулярную массу.
181. Гаптенами называются неполноценные антигены потому, что

 гаптены имеют только одну валентность.
182. Напряженность антитоксического иммунитета измеряется оценкой клеточного иммунного

ответа потому, что
 основным механизмом антитоксической защиты организма является фагоцитоз
183. Для гуморального иммунного ответа характерна выработка специфических антител

 основой любой формы иммунного ответа является межклеточная кооперация.
184. Гуморальный иммунный ответ связан с выработкой В-лимфоцитами специфических

антител потому, что
 Т-лимфоциты принимают участие только в реакциях гиперчувствительности
замедленного типа.
185. Иммуноглобулины класса А осуществляют местный иммунитет потому, что

 иммуноглобулины класса А вырабатываются в секреторной и сывороточной форме.
186. Самым авидным иммуноглобулином в организме является Ig M потому, что

 Ig M является пентамером.
187. Первичный иммунный ответ характеризуется повышением уровня Ig М в сыворотке

крови потому, что
 Ig М являются самыми распространенными в сыворотке крови иммуноглобулинами.
188. Трансплацентарный иммунитет обеспечивает Ig A потому, что

 Ig A вследствие малой молекулярной массы проходит через плацентарный барьер.
189. Естественные киллеры обладают противоопухолевой активностью потому, что

 NK-клетки обладают естественной цитотоксичностью по отношению к
клеткам-"мишеням".
190. Естественные киллеры обладают противовирусной активностью потому, что

 естественные киллеры способны распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
191. Гиперчувствительность немедленного типа (1 тип) характеризуется выбросом в организм

биологически активных веществ потому, что
 высвобождение биологически активных веществ происходит при адсорбции иммунных
комплексов на Т-лимфоцитах.
192. Анафилаксией называется состояние повышенной чувствительности организма,

вызванное повторным введением антигена, потому, что
 при развитии гиперчувствительности замедленного типа ведущую роль играет Ig Е,
адсорбированный на тучных клетках.
193. Гиперчувствительность замедленного типа относится к одной из форм иммунного ответа

 гиперчувствительность замедленного типа опосредована антителами,
участвующими в цитотоксических реакциях.
194. Одной из форм иммунного ответа является иммунологическая толерантность потому,

что
 иммунологическая толерантность опосредована участием клеток памяти.
195. Лимфатические узлы – периферические органы иммунной системы потому, что

 лимфоциты происходят из стволовой полипотентной клетки костного мозга.
РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА
1. Склеивание молекулярных антигенов антителами в присутствии электролитов называется
реакцией ________.
2. Склеивание корпускулярных антигенов антителами в присутствии электролитов

называется - реакция ____________.
3. Наибольшее разведение сыворотки, дающее положительную реакцию агглютинации,

называется _________ реакции.
4. Методом Кастеллани получают __________ диагностические агглютинирующие сыворотки.
5. Эритроцитарный диагностикум используют в реакции ________.
6. Результаты РСК учитывают по наличию или отсутствию ______.
7. Результаты РИФ оцениваются с помощью ______ микроскопа.
8. Диагностические антитела, меченные ферментами, применяют в реакции _______.

9. РИФ используется для:
1. Микробиологической экспресс-диагностики
2. Определения специфических антител
3. Идентификации микроорганизмов
4. Титрования комплемента
10. Реакция агглютинации имеет следующие фазы:

1. Неспецифическая
2. Инициальная
3. Специфическая
4. Эквивалентная
11. Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения антител:

1. Бактериальный диагностикум
2. Физиологический раствор (электролит)
3. Исследуемая сыворотка
4. Эритроцитарный диагностикум
12. Перечислите компоненты РПГА с целью определения антител:

1. Антительный эритроцитарный диагностикум
3. Гемолитическая сыворотка
4. Антигенный эритроцитарный диагностикум
13. Ингредиенты, используемые в РПГА с целью определения антигена:

1. Эритроциты барана
2. Исследуемый антиген
3. Антигенный эритроцитарный диагностикум
4. Антительный эритроцитарный диагностикум
14. Назначение реакции преципитации:

1. Определение неизвестных антител по известному антигену
2. Определение количества эритроцитов
3. Определение неизвестного антигена по известным антителам
4. Определение титра комплемента
15. С помощью реакции преципитации можно определить:

1. Неизвестные антитела по известному антигену
2. Концентрацию иммуноглобулинов
3. Неизвестный антиген по известным антителам
4. Титр комплемента
16. Перечислите компоненты РПГА:
2. Эритроцитарный диагностикум
17. Способы постановки реакции преципитации:

1. На лабораторных животных
2. Иммунодиффузия
3. Иммуноблотинг
4. Иммуноэлектрофорез
18. В реакции нейтрализации могут принимать участие:

1. Токсин
2. Анатоксин
3. Антитоксин
4. Агглютинирующая сыворотка
19. Перечислите компоненты реакции преципитации для определения антигена:

1. Физиологический раствор(электролит)
2. Диагностическая сыворотка
3. Молекулярный антиген
4. Корпускулярный антиген
20. Перечислите компоненты реакции Кумбса:

1. Антиген
2. Неполные антитела
3. Антиглобулиновая сыворотка
4. Диагностическая сыворотка
21. Сыворотку для определения глобулинов кролика можно получить следующими

способами:
1. Иммунизировать барана эритроцитами кролика
2. Иммунизировать кролика глобулинами кролика
3. Иммунизировать кролика глобулинами человека
4. Иммунизировать барана глобулинами кролика
22. Диагностические сыворотки, применяемые для определения антигена в ИФА:

1. Антиглобулиновая сыворотка, меченая ферментом
2. Сыворотка больного
3. Иммунная сыворотка, меченая флюорохромом
4. Иммунная сыворотка, меченая ферментом
23. Назначение РПГА:

1. Серодиагностика инфекционных заболеваний
2. Идентификация микроорганизмов
3. Определение специфических антител
4. Титрование комплемента
24. Цели применения реакции иммунного гемолиза в микробиологической практике:

1. Определение неизвестного антигена
2. Индикатор в РСК
3. Обнаружение антител
4. Титрование гемолитической сыворотки
25. Назначение РСК:

1. Определение титра комплемента
2. Определение неизвестного антигена по известным антителам
3. Определение титра анатоксина
4. Определение неизвестных антител по известному антигену
26. Перечислите компоненты реакции иммунного гемолиза:

4. Диагностикум
27. Перечислите компоненты реакции бактериолиза:

1. Бактерии
3. Антибактериальная сыворотка
4. Бактериальный О-антиген, адсорбированный на эритроцитах
28. При постановке РСК используют:

1. Систему: эритроциты барана + нормальная сыворотка барана
2. Систему: эритроциты барана + антитела против эритроцитов барана
3. Систему: эритроциты барана + эритроциты кролика
4. Сыворотку крови морской свинки
29. Перечислите компоненты РСК с целью определения антител:

1. Антигенный диагностикум
3. Гемолитическая система
30. Достоинства РИФ:

1. Высокая чувствительность
2. Возможность использования для экспресс-диагностики
3. Быстрота получения результатов
4. Специфичность
31. Назначение ИФА:

1. Определение ферментативной активности
2. Определение антител по известному антигену
3. Определение комплементарной активности
4. Определение антигенов по известным антителам
32. Тщательные отмывания реагентов необходимо проводить при постановке следующих

иммунных реакций:
1. РПГА
2. РИФ
3. PНГA
4. ИФА
33. Антигеном в реакции гемолиза являются эритроциты кролика. Укажите способы
получения гемолитической сыворотки:
1. Иммунизировать какое-либо животное эритроцитами кролика
2. Иммунизировать кролика эритроцитами барана
3. Иммунизировать барана эритроцитами кролика
4. Иммунизировать барана глобулинами кролика
34. Антигеном в реакции гемолиза являются эритроциты собаки. Укажите способы получения
гемолитической сыворотки:
1. Иммунизировать какое-либо животное глобулинами собаки
2. Иммунизировать какое-либо животное эритроцитами собаки
3. Конъюгировать данный антиген с эритроцитами собаки
4. Иммунизировать кролика эритроцитами собаки
35. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим АВСD-

антигены. Укажите антигены, которые нужно использовать для ее истощения, чтобы получить
монорецепторную сыворотку “В”:
1. BDE
2. ACM
3. ABC
4. DKM
36. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим WХZY-

монорецепторную сыворотку “Z”:
1. ХZY
2. WYE
3. YZE
4. XKM
37. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим PFMS-

монорецепторную сыворотку “M”:
1. PMS
2. KF
3. FMS
4. PSN
38. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим ABCD-

монорецепторную сыворотку “А”:
1. ACD
2. BCE
3. ADE
4. KD
39. Иммунная сыворотка получена в результате иммунизации микробом, содержащим KLM-

монорецепторную сыворотку “М”:
1. DKP
2. FIM
3. CLN
4. AMN
40. Получение антитоксической сыворотки
41. Получение антибактериальной сыворотки
1. Иммунизация кролика глобулинами человека
2. Иммунизация лошади анатоксином
3. Оба
42. Время проявления реакции О-агглютинации на стекле

43. Время проявления развернутой реакции 0-агглютинации
1. 2 часа
2. Сутки
3. Минуты
44. Цель применения реакции Кумбса

45. Цель применения метода Кастеллани
1. Получение адсорбированных агглютинирующих сывороток
2. Определение молекулярного антигена
3. Выявление неполных антител
46. Определение неполных антител

47. Определение корпускулярных антигенов
1. Реакция преципитации
2. Реакция агглютинации
3. Реакция Кумбса
4.Реакция нейтрализации
48. Неадсорбированные агглютинирующие сыворотки применяются

49. Адсорбированные агглютинирующие сыворотки применяются
1. Реакция агглютинации на стекле
2. Реакция пассивной гемагглютинации
3. Реакция развернутой агглютинации
50. Титр преципитирующей сыворотки

51. Титр агглютинирующей сыворотки
52. Титр гемолитической сыворотки
1. Наибольшее разведение сыворотки, дающее положительную реакцию
2. Наибольшее разведение антигена, дающее положительную реакцию
3. Наибольшее количество антигена, дающее положительную реакцию
4. Наименьшее разведение сыворотки, вызывающее полный лизис эритроцитов
5. Наибольшее разведение сыворотки, которое вызывает полный лизис эритроцитов
53. Антиген в реакции агглютинации

54. Антиген в реакции преципитации
1. Молекулярный
2. Корпускулярный
3. Оба
55. Титр комплемента

56. Рабочая доза комплемента
1. Количество комплемента, превышающее рабочую дозу комплемента на 25%
2. Наименьшее количество комплемента, вызывающее 25% лизис эритроцитов
3. Наименьшее количество комплемента, вызывающее полный лизис эритроцитов
4. Доза комплемента, превышающая его титр на 25 %
57. Метка диагностических сывороток для ИФА

58. Метка диагностических сывороток для РИА
59. Метка диагностических сывороток для РИФ
1. Супероксиданион
2. Флюорохромы
3. Ферменты
4. Радиоактивные изотопы
60. Прибор для учета результатов ИФА

61. Прибор для учета результатов РИА
62. Прибор для учета результатов РИФ
1. Фотометр
2. рH-метр
3. Люминесцентный микроскоп
4. Сцинтиляционный счетчик
5. Фазово-контрастный микроскоп
63. Диагностические сыворотки в РИА метят

64. Диагностические сыворотки в РИФ метят
1. Ферментами
2. Радиоактивным изотопом
3. Супероксидным анионом
4. Флюорохромом

65. При положительной РСК гемолиз отсутствует, потому что
 при положительном результате РСК комплемент лизирует эритроциты
гемолитической системы
66. Реакция агглютинации на стекле применяется для определения антигенной структуры

бактерий, потому что
 реакция агглютинации на стекле проявляется в течение нескольких минут.
67. Серологическая реакция считается диагностически значимой, если ее титр равен или
выше “диагностического титра”, потому что
 в цельной или малоразведенной сыворотке могут находиться нормальные антитела.
68. Реакция агглютинации - это склеивание корпускулярных антигенов антителами в

присутствии электролитов, потому что
 связываясь с поверхностью клеток антитела соединяют их в агглютинаты.
69. В реакции Ко-агглютинации диагностикумом являются клетки золотистого стафилококка,

несущие на своей поверхности антитела, потому что
 протеин А стафилококка взаимодействует с Fc-фрагментом IgG.
70. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке можно определить в реакции преципитации,
потому что
 реакция преципитации используется для определения корпускулярных антигенов.
71. В РСК обязательно использование индикаторной (гемолитической) системы, потому что

 гемолитическая система позволяет определить титр агглютинирующей сыворотки.
72. При реакции гемолиза мутная взвесь эритроцитов превращается в так называемую
"лаковую кровь", потому что
 при взаимодействии гемолитической сыворотки с соответствующими эритроцитами
в присутствии комплемента происходит их растворение.
73. При положительной РСК гемолиз отсутствует , потому что

 при положительной РСК комплемент адсорбировался в первой фазе реакции.
74. При отрицательной РСК наступает гемолиз, потому что

 при отрицательной РСК комплемент адсорбировался в первой фазе реакции.
75. Исследуемая сыворотка в РСК перед опытом подвергается прогреванию при 560С в
течение 30 минут, потому что
 для РСК необходимо в исследуемой сыворотке инактивировать ее собственный
комплемент.
76. В реакции Кумбса применяется антиглобулиновая сыворотка, потому что

 реакция Кумбса применяется для определения неполных антител.
77. Рабочая доза комплемента на 20-25% выше его титра , потому что
 в РСК активность комплемента может оказаться подавленной изотопами, которыми
метят антитела.
78. Реакцию иммунофлюоресценции учитывают с помощью люминесцентного микроскопа,

потому что
 диагностические антитела для РИФ метят ферментами.
79. При определении антигена в РИФ после обработки исследуемого материала

люминесцирующей сывороткой проводят его тщательное отмывание от последней, потому
что
 флюорохромированные антитела при люминесцентной микроскопии дают свечение.
80. При определении антител с помощью ИФА , после проведения каждого этапа,
необходимо проводить тщательное отмывание реагентов, потому что
 в ИФА используют конъюгаты антител, меченных ферментом.
81. Результаты ИФА учитывают с помощью фотометра, потому что

 в ИФА используются меченные радиоактивными изотопами антитела.
82. Результаты РИА оценивают с помощью сцинтилляционного счетчика, потому что

 в РИА используются меченные флюорохромом антитела.
83. Кожные пробы применялись для выявления антитоксического иммунитета, потому что
 при наличии антитоксического иммунитета происходит нейтрализация токсина
антителами.
84. Кожно-аллергические пробы применяются для диагностики некоторых инфекций, потому
что
 кожно-аллергические пробы позволяют выявить в организме наличие ГЗТ.

Тестовая книжка № 2 - для 3 коллоквиума - 5 издание 2010 год 2

Загружено:

Сведения о документе

Описание:

Авторское право

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Описание:

Авторское право:

Тестовая книжка № 2 - для 3 коллоквиума - 5 издание 2010 год 2

Загружено:

Описание:

Авторское право:

ГОУ ВПО Росздрава

Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова

ВОПРОСЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ПО КУРСАМ

ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ ФАКУЛЬТЕТОВ:

Издание 5-е: дополненное и переработанное

Подготовлено коллективом кафедры микробиологии с вирусологией и иммунологией ММА им. И.М.

2. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды,

3. Циркуляция возбудителей в крови без размножения в ней называется ___________.

4. Генерализованная форма инфекции, при которой возбудитель циркулирует и

5. Процесс размножения бактерий в крови с формированием вторичных гнойных очагов во

6. Возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения, за счет оставшихся в

7. Заболевание, возникшее после перенесенной инфекции за счет повторного заражения тем

8. Период инфекционного заболевания, характеризующийся появлением неспецифических

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

10. Патогенность микроба - это признак:

11. Патогенность микроба - это признак:

12. Патогенность микроба:

13. Вирулентность микроба:

14. DLm является единицей измерения:

15. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

16. Факторы патогенности бактерий с инвазивной функцией:

17. Адгезивная способность бактерий обусловлена:

18. Адгезины микробов:

19. Характерные свойства эндотоксинов:

20. Характерные свойства эндотоксинов:

21. Свойства бактериальных эндотоксинов:

23. Протоксин - это:

24. Типы токсинов , активирующие клеточную аденилатциклазу:

25. К цитотоксинам относятся:

26. К мембранотоксинам относятся:

27. Бактериальные токсины, блокирующие синтез белка в клетке:

28. Характерные признаки инфекционной болезни:

29. Периоды в развитии инфекционного процесса:

30. Периоды (стадии) инфекционной болезни:

32. Характеристика периода реконвалесценции:

33. Формы инфекций:

34. Назовите формы инфекции по признаку локализации возбудителей:

35. Повторные проявления заболевания, вызванного теми же возбудителями:

36. Формы инфекции, характеризующиеся длительным пребыванием микробов в организме:

37. Бактериемия характеризуется:

38. Для септикопиемии характерно:

39. Инфекционные болезни, источником которых являются объекты окружающей среды:

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

52. Перенос возбудителей от больного человека или животного здоровому через

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I; ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ

58. Патогенные микробы относятся к комменсалам, потому что

59. Условно- патогенные микробы вызывают неспецифические гнойно-воспалительные

60. Восприимчивость макроорганизма имеет большое значение в возникновении и развитии

61. Патогенные микробы способны вызвать определенные инфекционные болезни, потому

62. Вирулентность бактерий является фенотипическим выражением патогенного генотипа,

65. Вирулентность бактерий изменяется в результате мутаций и рекомбинаций, потому что

66. Поверхностные структуры бактерий ( капсулы, слизи ,пили ) способствуют проникновению

67. Эндотоксины различных грамотрицательных бактерий вызывают в макроорганизме

68. Белковые токсины бактерий обладают специфичностью действия, потому что

2.Неполноценные антигены, не способные индуцировать иммунный ответ, называются

3. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют

4. Через плаценту могут проходить иммуноглобулины класса _____.

5. Первичный иммунный ответ характеризуется преимущественным повышением в

6. В развитии гиперчувствительности 1 типа ведущую роль играют иммуноглобулины класса

7. Сывороточная болезнь относится к реакциям гиперчувствительности ______типа.

8. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности

9. При диагностике некоторых инфекций кожно-аллергические пробы позволяют выявить в

10. Вакцины для создания активного антитоксического иммунитета называются

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ