EVALUACION DE FARMACOVIGILANCIA, TECNOVIGILANCIA Y REACTIVOVIGILANCIA

NOMBRE: __________________________________ FECHA: ________________

1. Un evento adverso es:

a) Daño no intencionado producto de la atención en salud.
b) Efecto secundario
c) Efecto por interacción farmacológica
d) Indicios de atención insegura

2. ¿Qué es Farmacovigilancia?

3. ¿Qué se debe reportar en Farmacovigilancia?

a) Los eventos adversos que producen la muerte
b) Los eventos adversos que amenacen la muerte
c) Medicamentos falsificados
d) Todas las anteriores

4. ¿Qué es Tecnovigilancia?

5. Los reportes de eventos e incidentes serios deben ser reportados a:

a) Ministerio de protección social
b) INVIMA
c) Secretaría Distrital de Salud
d) INVIMA con copia a la secretaria de salud

6. Un incidente adverso de Tecnovigilancia, es aquel suceso que ocurre en la atención en

salud, en el cual esta involucrado un dispositivo medico y genero daño en el paciente.
a) FALSO
b) VERDADERO

7. ¿Qué es Reactivovigilancia?
 8. ¿Qué es un Reactivo de diagnóstico In Vitro?

9. El Reactivo de diagnóstico In vitro que se utiliza en el Instituto de Cornea es:

a) Medios de cultivo
b) Tiras de glucometria
c) Pruebas de embarazo
d) Soluciones de lavado

10. Se deben notificar todas las sospechas de eventos adversos, es decir, síntomas y signos,
nuevos o conocidos, enfermedades nuevas o conocidas que se presentan en los pacientes
durante el uso de reactivos in vitro.
a) FALSO
b) VERDADERO

EXITOS!