El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimientode la célula y

la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1»
(Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El estado
G2 representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a
la mitosis o meiosis (reparto dematerial genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma).
Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se
encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».1 Todas las células se originan únicamente
de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una
nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula,
por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.

Comparación entre la fisión binaria, mitosis y meiosis, tres tipos de división celular.

Fases del ciclo celular[editar]

La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3

 El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está

destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.

 El estado de división, llamado fase M.

Interfase

Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el
90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:4

 Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe
crecimiento celular consíntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el
fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12
horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua
síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que
codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga genética,
en humanos (diploides) son 2n 2c.

 Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce
la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el
doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unas 10-12
horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular en una célula de
mamífero típica.

 Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la
que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular.
 Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han
duplicado el material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.

Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células
comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez
dividida en: profase, metafase, anafase,telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase
mitótica. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M duraría alrededor de media hora (30
minutos).1

Esquema global de los elementos más relevantes implicados en la regulación del ciclo celular.

La regulación del ciclo celular, explicada en el año 2001 en organismos eucariotas,5 puede
contemplarse desde la perspectiva de la toma de decisiones en puntos críticos, especialmente en
la mitosis.6 De este modo, se plantean algunas preguntas:1

 ¿Cómo se replica el ADN una única vez? Una pregunta interesante es cómo se mantiene
la euploidía celular. Sucede que, en la fase G1, la Cdk(ciclina) promueve la adición
al complejo de reconocimiento del origen de replicación del ADN de unos reguladores
llamados Cdc6, los cuales reclutan a Mcm, formando un complejo prerreplicativo del ADN,
que recluta a la maquinaria de replicación genética. Una vez que se inicia la fase S, la Cdk-S
produce la disociación de Cdc6 y su posterior proteólisis, así como la exportación
al citosol de Mcm, con lo que el origen de replicación no puede, hasta el ciclo siguiente,
reclutar un complejo prerreplicativo (las degradaciones proteolíticas siempren conllevan
irreversibilidad, hasta que el ciclo gire). Durante G2 y M se mantiene la unicidad de la
estructura de prerreplicación, hasta que, tras la mitosis, el nivel de actividad Cdk caiga y se
permita la adición de Cdc6 y Mdm para el ciclo siguiente.

 ¿Cómo se entra en mitosis? La ciclina B, típica en la Cdk-M, existe en todo el ciclo celular.
Sucede que la Cdk (ciclina) está habitualmente inhibida por fosforilación mediante la
proteína Wee, pero, a finales de G2, se activa una fosfatasa llamada Cdc25 que elimina el
fosfato inhibidor y permite el aumento de su actividad. Cdk-M inhibe a Wee y activa a
Cdc25, lo que produce una retroalimentación positiva que permite la acumulación de Cdk-
M.

 ¿Cómo se separan las cromátidas hermanas? Ya en mitosis, tras la formación del huso
acromático y superación del punto de restricción de unión a cinetocoros, las cromátidas
han de eliminar su esqueleto de cohesinas, que las unen. Para ello, Cdk-M favorece la
activación de APC, una ligasa de ubiquitina, por unión a Cdc20. Esta APC ubiquitiniza y
favorece la ulterior degradación en el proteasoma de la segurina, inhibidor del
enzima separasa que debe escindir las cohesinas.
Metafase tardía: placa metafásica previa a la separación de las cromátidas.

 ¿Cómo se sale de mitosis? Una vez que los niveles de Cdk-M son altos, parece difícil
detener la dinámica de mitosis y entrar en citocinesis: pues bien, esto ocurre porque la
APC activada por la Cdk-M, y tras un lapso cuyo mecanismo de control es aún
desconocido, ubiquitiniza a la ciclina B, produciendo el cese absoluto de actividad Cdk-M.

 ¿Como se mantiene el estado G1? En la fase G1, la actividad Cdk está muy disminuida
porque: APC-Hct1 (Cdc20 sólo actúa en mitosis) elimina toda ciclina B; se acumulan
inhibidores de Cdk; la transcripción de ciclinas se ve disminuida. Para escapar de este
reposo, se deben acumular ciclinas de G1. Esto se controla mediante factores de
proliferación celular, señales externas. Los mecanismos moleculares de activación de
transcripción de genes de las fases S y G2 necesarios para proseguir el ciclo son
apasionantes: éstos genes están regulados por la proteína reguladora E2F, la cual se une
a promotores de ciclinas G1/S y S. E2F está controlada por la proteína del
retinoblastoma (Rb), la cual, en ausencia de factores tróficos, inhibe la actividad
promotora de la transcripción de E2F. Cuando existen señales de proliferación, Cdk-G1
fosforila Rb, que pierde afinidad por E2F, se disocia de éste y permite que se expresen los
genes de la fase S. Además, como E2F acelera la transcripción de su propio gen, las Cdk-S y
G1/S fosforilan también a Rb y a Hct1 (activador de APC, que degradaría estas ciclinas), se
produce una retroalimentación positiva.El ciclo celular es controlado por un sistema que
vigila cada paso realizado. En regiones concretas del ciclo, la célula comprueba que se
cumplan las condiciones para pasar a la etapa siguiente: de este modo, si no se cumplen
estas condiciones, el ciclo se detiene.1 Existen cuatro transiciones principales:

 Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación.

 Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.

 Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.

 Avance de metafase a anafase.

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en tres grandes grupos:7

1. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN,
enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.

2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también

llamados protooncogenes.8 Lasproteínas que codifican activan la proliferación celular,
para que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de estos genes
codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. Pueden
ser:
  Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15 minutos del tratamiento con
factores de crecimiento, sin necesidad de síntesis proteica;

 Genes de respuesta tardía, inducidos más de una hora después del tratamiento
con factores de crecimiento, su inducción parece estar causada por las proteínas
producidas por los genes de respuesta temprana.

3. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo:También

llamados genes supresores tumorales.

Las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperación para regular el ciclo positivamente.
Fosforilan serinas y treoninas de proteínas diana para desencadenar procesos celulares.

Los protooncogenes son genes cuya presencia o activación a oncogenes pueden estimular el
desarrollo de cáncer. cuando se activan exageradamente en las células normales provocan que
ellas pierdan el control de la división y se mantengan proliferando sin control.

Expresión diferencial de ciclinas en las distintas fases del ciclo.

Las ciclinas son un grupo heterogéneo de proteínas con una masa de 36 a 87 kDa. Se distinguen
según el momento del ciclo en el que actúan.1 Las ciclinas son proteínas de vida muy corta: tras
disociarse de sus kinasas asociadas, se degradan con extrema rapidez.

Las kinasas dependientes de ciclinas (CDK por sus siglas en inglés) son moléculas de mediano peso
molecular que presentan unaestructura proteica característica, consistente en dos lóbulos entre
los cuales está el centro catalítico, donde se inserta el ATP (que será el donador de grupos
fosfato.9 En el canal de la entrada al centro catalítico existe una treonina que debe estar
fosforilada para que la quinasa actúe. No obstante, en el propio centro hay dos treoninas que, al
ser fosforiladas, inhiben a la quinasa y una región de unión a la ciclina llamada PSTAIRE.4 Existe una
tercera región en las CDK, alejada del centro catalítico, a la que se une la proteína CKS, que regula
la actividad kinasa de la CDK.

Regulación de los complejos ciclina/CDK[editar]

Existen multitud de proteínas que modulan la actividad del complejo ciclina/CDK.4 Como vías de
activación, se conoce que el complejo ciclina A/CDK2 activa la proteína CAK, quinasa activadora de
CDK, y la proteína CAK fosforila a la CDK, activándola. En cambio, la fosfatasa PP2a desfosforila a la
CDK, inactivándola. A su vez, hay descritos complejos inhibidores CKI como la p27 y p21 que se
unen a la ciclina y a la CDK al mismo tiempo bloqueando el sitio activo.

Las enzimas ligasas de ubiquitina conducen a la ubiquitinación de las ciclinas, lo que las marca para
su degradación en elproteasoma y, por tanto, destruye la funcionalidad del complejo con la CDK.
Una enzima ligasa de ubiquitina implicada en este proceso de regulación del ciclo celular es
el complejo SCF, que actúa sobre las ciclinas G1/S. Otro complejo denominado APC (del
inglés anaphase promoting complex) actúa sobre ciclinas M.1

 Ciclinas G1 y G1/S: Durante G1,la proteína Rb (retinoblastoma) está unida a la proteína E2F,
que a su vez está unida al ADN promotor de genes necesarios para la entrada en S. Al
acumularse ciclinas de G1, los complejos ciclina G1/CDK fosforilan a Rb, que se inactiva y
deja de inactivar a E2F. La actividad de E2F permite la transcripción de genes para la fase
S. Se forman entonces complejos ciclina G1S/CDK y ciclina S/CDK, que inactivan más
unidades de Rb, favoreciendo todavía más la actividad de E2F.

 Ciclinas S: El complejo ciclina S/CDK promueve la actividad de la ADN polimerasa y de otras

proteínas de la replicación. EL complejo multiproteico ORC (del
inglés origin recognition complex) está asociado al origen de replicación del ADN. En
G1 forma el complejo prerreplicativo al asociarse a la proteína CDC6 y al anillo proteico
MCM. Las MCM actúan como helicasas promoviendo la replicación. El complejo ciclina
S/CDK también fosforila la CDC6, dejándola accesible para la ubiquitinación por SCF. Así
evita una nueva replicación.

 Ciclinas M: El complejo ciclina M/CDK activado por CAK está presente en todo el ciclo,
pero está inhibido por la quinasa WEE1, que la fosforila. Al final de G2 la fosfatasa CDC25
desfosforila la CDK y activa el complejo ciclina M/CDK.El complejo ciclina M/CDK fosforila
varias proteínas durante la mitosis:

 proteína lámina nuclear al final de la profase para desestructurar la envoltura

nuclear

 proteína condensina que condensa los cromosomas

 proteínas reguladoras del huso mitótico

 complejo APC que separa las cromátidas hermanas

El complejo CDC20/APC ubiquitina las ciclinas M para salir de la fase M.

 Genes supresores de tumores: Los genes supresores de tumores regulan negativamente el

ciclo. Se encargan de que la mitosis no continúe si se ha producido una alteración del
proceso normal. Entre estos genes, también llamados 'de verificación', se encuentran los
que codifican:

 productos que evitan mutaciones de genes reguladores del ciclo

 proteínas que inactivan las CDK por fosforilación/desfosforilación

(ej. quinasa WEE1, fosfatasa CDC25)

 proteínas CKI inhibidoras del ciclo (por ejemplo, p53,10 p21, p16)
  proteína Rb (proteína del retinoblastoma), cuya alteración génica recesiva causa el
cáncer de retina con ese nombre.

 proteínas que inducen la salida del ciclo hacia un estado celular diferenciado o
hacia apoptosis (ej. Bad, Bax, Bak, receptor de ligando de Fas)

La verificación se lleva a cabo en los puntos de control y asegura la fidelidad de la replicación y

segregación del genoma. Algunos componentes, además de detectar fallos, pueden poner en
marcha la reparación.

El proceso de síntesis y ensamblaje de ciclinas/CDK está regulado por tres tipos de

factores: mitógenos, que estimulan la división celular; factores de crecimiento (GFs), que producen
un aumento de tamaño al estimular la síntesis proteica; yfactores de supervivencia, que suprimen
la apoptosis.

Puntos de control[editar]

Véanse también: Punto de control y Checkpoint de mitosis.

Existen unos puntos de control en el ciclo que aseguran la progresión sin fallos de éste, evaluando
el correcto avance de procesos críticos en el ciclo, como son la replicación del ADN o
la segregación de cromosomas.11 Estas rutas de verificación presentan dos características, y es que
son transitorias (desaparecen una vez resuelto el problema que las puso en marcha) y que
pueden caducar si el problema no es resuelto al cabo de un tiempo. Dichos puntos de control son:1

 Punto de control de ADN no replicado, ubicado al final de G1 antes de iniciar la fase S.

Actúa inhibiendo a Cdc25, el cual es un activador de la Ciclina A/B Cdk1.

 Punto de control de ensamblaje del huso (checkpoint de mitosis), antes de la anafase. Se

activa una proteína Mad2 que impide la degradación de la segurina, lo que impide la
segregación de las cromátidas hermanas hasta que todas se hayan unido al huso. Es pues
el punto de control de la separación de cromosomas, al final de la mitosis. En caso de que
fuera incorrecto, se impediría la degradación de la ciclina B por parte de APC.

 Punto de control del daño del ADN, en G1, S o G2. El daño celular activa a p53, proteína
que favorece la reparación del ADN, detiene el ciclo promoviendo la transcripción de p21,
inhibidor de Cdk, y, en el caso de que todo falle, estimula laapoptosis.10
Cuando las células normales se lesionan o envejecen, mueren por apoptosis, pero las células
cancerosas la evitan.

Se cree que muchos tumores son el resultado de una multitud de pasos, de los que una alteración
mutagénica no reparada del ADN podría ser el primer paso. Las alteraciones resultantes hacen que
las células inicien un proceso de proliferación descontrolada e invadan tejidos normales. El
desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genéticas. La alteración
genética progresa, reduciendo cada vez más la capacidad de respuesta de las células al mecanismo
normal regulador del ciclo.8

Los genes que participan de la carcinogénesis resultan de la transformación de los genes

normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparación de daños en el ADN y la
adherencia entre células vecinas. Para que la célula se transforme en neoplásica se requieren, al
menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogén, que dé
lugar, entonces, a un oncogén.

Ciclo celular en plantas[editar]

Los programas de desarrollo en plantas, a diferencia de lo que ocurre en animales, suceden tras
la embriogénesis. La proliferación y división celular está circunscrita a losmeristemos, zonas en las
cuales se producen abundantes divisiones celulares que dan lugar a la aparición de nuevos
órganos. Las hojas y las flores derivan del meristemo apical del tallo y del meristemo floral,
respectivamente, mientras que el meristemo radicular da lugar a la raíz. La regulación, por tanto,
de los programas de desarrollo se basa en buena medida en la expresión génica particular de los
meristemos y de la pauta concomitante de división celular; en plantas no existe la migración
celular como mecanismo de desarrollo. La interacción antagonística entre las
hormonas auxina y citoquinina parece ser el mecanismo clave para el establecimiento de
identidades y pautas de proliferación durante la embriogénesis12 y durante el desarrollo de los
meristemos caulinar y radicular.13

El ciclo celular de plantas comparte elementos comunes con el de animales, así como ciertas
particularidades. Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena medida, las
características del ciclo celular. De este modo, CDKA (un equivalente a PSTAIRE CDK de animales),
interviene en las transiciones G1/S y G2/M. No obstante, existen unas CDKB, únicas de plantas,
que se acumulan en las fases G2 y M e intervienen en la transición G2/M.

En cuanto a ciclinas, las plantas poseen una diversidad mayor que los animales: Arabidopsis
thaliana contiene como mínimo 32 cilinas, quizá debido a los eventos de duplicación de su
genoma.14 La expresión de las diferentes ciclinas parece estar regulada por
diversas fitohormonas.15

 Ciclinas D: regulan la transición G1/S

 Ciclinas A: intervienen en el control de la fases S y M

 Ciclinas B: iimplicadas en las transiciones G2/M y en el control dentro de la fase M

 Ciclina H: parte de la kinasa activadora de CDKs.

Existe un complejo proteín ligasa de ubiquitina semejante a APC/C (el complejo promotor de la
anafase)16 y algunas ciclinas, como las de tipo B, poseen en su estructura secuencias de
destrucción mediadas por ubiquitina: es decir, el proceso de proteólisis es también una pieza clave
en la regulación del ciclo celular en el mundo vegetal.

La fosforilación de complejos ciclina/CDK en el extremo N terminal del elemento CDK inhibe la

actividad del complejo; a diferencia de lo que sucede en animales, donde esta modificación
postranscripcional sucede en residuos Tyr o Thr, en plantas sólo se da en los Tyr. En animales, la
enzima que cataliza esta reacción es una WEE1 kinasa, y la fosfatasa, CDC25; en plantas existe un
homólogo para WEE1, pero no para CDC25, que sí se ha encontrado en algas unicelulares.17

En cuanto a las proteínas inhibidoras de los complejos CDK/ciclina, se han descrito elementos
similares a la familia Kip/Cip de mamíferos; concretamente, en plantas estos elementos
inhibidores están modulados por la presencia de hormonas como la auxina o el ácido
abscísico.18 Estos y otros fitorreguladores desempeñan un papel clave en el mantenimiento de la
capacidad meristemática y otros caracteres del desarrollo; ello depende de su concentración en
una determinada zona y del programa de expresión génica presente en aquél lugar. Por ejemplo,
las áreas que expresan a la proteína relacionada con el transporte de auxinas PINFORMED1
poseen una alta concentración de esta fitohormona lo que se traduce en la localización especial
del que será el promordio de la futura hoja; al mismo tiempo, esto excluye la expresión
deSHOOTMERISTEMLESS, gen implicado en el mantenimiento de un estado indiferenciado de
células meristemáticas madre (de lenta división).19
La vía del retinoblastoma (vía RB/E2F/DP) no sólo se encuentra en animales y plantas, sino que
también aparece en flagelados como Chlamydomonas.20 Un homólogo del supresor de tumores
humano, denominado RETINBLASTOMA RELATED1, descrito en A. thaliana, regula la proliferación
celular en los meriestemos; está regulado vía fosforlización por parte de kinasas dependientes de
ciclina.21

Un característica de gran flexibilidad de las células vegetales es la permisibilidad frente a

endorreduplicaciones, esto es, duplicaciones de la dotación cromosómica (cambios de ploidía),
que se deben a la replicación del contenido genético sin que medie una citocinesis. Este
mecanismo es usual en determinados tejidos y organismos pero también puede suceder en
plantas completas. Debido a que suele ir asociado a un mayor tamaño celular, ha sido objeto de
selección en la mejora vegetal. Este hecho se explica debido al carácter sésil de los organismos
vegetales y, por tanto, la imposibilidad de ejecutar comportamientos de evitación frente a
estreses ambientales; de este modo, las plantas estresadas con un mayor número de copias del
genoma podrían ser más resistentes. Los datos experimentales no siempre apoyan esta hipótesis