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Foro tarea 2 -Elaborar mapa mental Conceptos básicos de farmacotecnia

Presentado por:

Leslie Paola García Mendoza

Código: 1.053.794.893

Grupo: 152001_30

Tutor:

Carlos guerrero

Universidad nacional abierta y a distancia UNAD

Programa: Regencia en Farmacia

Farmacotecnia

Febrero- 2020
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA FARMACOTECNIA

Es la ciencia que estudia las diversas manipulaciones o técnicas a que se


someten las materias primas, fármacos o excipientes, para convertirlos en
medicamentos que se han de aplicar para usos preventivo o curativo en los
seres vivos.

PRINCIPIO ACTIVO: toda materia ya sea de origen animal, vegetal, humano,


químico al que se le atribuye la capacidad farmacéutica.

MATERIA PRIMA: sustancia activa o inactiva que se utiliza para la fabricasion


de los medicamentos.

EXCIPIENTE: aquella materia que posibilita y estabiliza los principios activos,


modifica las propiedades organolépticas y determina las propiedades físicas
químicas del medicamento y biodisponibilidad.

FORMA GALÉNICA O FORMA FARMACÉUTICA: es la forma de disposición a


la que se adaptan los principios activos del medicamento, es la forma del
medicamento y la forma en que se administra.

 De esta manera la forma farmacéutica resulta importante ya que:


 Posibilita la administración del principio activo en dosis mínimas
 Protege el principio activo de agentes atmosféricos y agentes
destructivos del medio gástrico
 Mejoras en las características organolépticas
 Favorece la administración por la vía más adecuada según las patologías
y condiciones del paciente
 Se administra el principio activo hacia el órgano o tejido que lo requiera.
PREPARADO OFICINAL: medicamento elaborado y garantizado por el
farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio
farmacéutico cumpliendo con todas las normas para entrega directa a los
pacientes que abastece.

FÓRMULA MAGISTRAL: medicamentos destinados a un paciente


individualizado para complementar expresamente una preinscripción detallada
de las sustancias medicinales que incluye, con todas las normas y debida
informacion del paciente

FÓRMULA MAGISTRAL TIPIFICADA: es la fórmula recogida en el formulario


nacional, por su frecuente uso y utilidad.

ESTABILIDAD: capacidad de un medicamento en un sistema específico de


envase y cierre, para mantener en el tiempo sus características de calidad iniciales
como físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas.

DOSIS: cantidad total del medicamento que se administra una sola vez o total de
cantidades fraccionadas administradas durante un periodo de tiempo.

SUSTANCIAS RELACIONADAS: sustancias que tienen una estructura química


similar a la del principio activo del medicamento.

SISTEMA TERAPEUTICO: dispositivo que contiene uno o más fármacos para


liberación continúa durante un periodo fijo de tiempo.

PLACEBOS: sustancias o intervenciones inactivas que se usan principalmente en


ensayos clínicos controlados para comparar sus efectos con los fármacos
presuntamente activos.
BIODISPONIBILIDAD: Indica la cantidad de fármaco terapéuticamente activo que
alcanza la circulación general y la velocidad a la cual lo hace, después de la
administración de la forma farmacéutica.

CONTRAINDICACION: Situación clínica o régimen terapéutico en el cual la


administración de un medicamento debe ser evitada.

EFICACIA: Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos,


determinada por métodos científicos.

INDICACIONES: Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia


sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento.

INOCUIDAD: Es la ausencia de toxicidad o reacciones adversas de un


medicamento

INTERACCIONES: Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra


sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento

MEDICAMENTO ESENCIAL: Es aquel que reúne características de ser el más


costo efectivo en el tratamiento de una enfermedad

TOXICIDAD: Es la capacidad del producto de generar directamente una lesión o


daño a un órgano o sistema.

FARMACO: sustancia que interactúa con el organismo y modifica funciones


biológicas.
MEDICAMENTO GENERICO: medicamento con la misma composición
cuantitativa y cualitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y
cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada
por estudios adecuados de biodisponibilidad.

DROGA: toda sustancia de origen natural o sintético, con efectos sobre el


sistema nervioso central, utilizada con fines no terapéuticos.

PRODUCTO INTERMEDIO: es el destinado a una transformación industrial


por un fabricante autorizado.

FORMA FARMACEUTICA: es la disposición individualizada a que se adaptan


principios activos y excipientes para construir un medicamento.

ETIQUETADO: toda materia prima tiene que estar correctamente etiquetada,


legible hasta sus uso en la elaboración de fórmulas magistrales o preparados
oficinales.

MEDICAMENTO DE USO HUMANO: sustancia o combinación de sustancias


con propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres
humanos, que puede administrarse con el fin de restaurar, corregir o modificar
las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica, uy
metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS: preparado concreto que s e adquiere
en la farmacia, número de registro de especialidades farmacéuticas, nombre
comercial.
REFERENCIAS BIBLIIOGRAFICAS

- Barranco, M. A., Vargas, F. D., & Sanz, C. A. (2012). Manual técnico de farmacia
y parafarmacia. vol. i. Recuperado de:
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=586&docI
D=3208351&tm=1543596265046

- INVIMA. (2002). Manual de Normas Técnicas de Calidad-Guía Técnica de


Análisis. Tercera Revisión. Recuperado
de https://paginaweb.invima.gov.co/images/normas_tecnicas.pdf

- Shalini S. Lynch PharmD, University of California San Francisco School of


Pharmacy,Manual MSD versión para profesionales (noviembre de 2016),
definición de placebo. Recuperado de
https://www.msdmanuals.com/esco/professional/farmacolog%C3%ADacl%C3%AD
nica/conceptos-farmacoterap%C3%A9uticos/placebos

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima). (1995)


decreto 677 regulación de régimen de registro y licencia, control de calidad y
vigilancia sanitaria de los medicamentos. Recuperado de
https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/decreto_677_1995.pdf
Referencias bibliográficas

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg=586&docID=3208351&t
m=1543596265046

https://paginaweb.invima.gov.co/images/normas_tecnicas.pdf