cc
cc

0 solo é um complexo argilo-orgânico no qual muitas variáveis agem simultaneamente,

produzindo nos compostos químicos presentes efeitos ainda poucos elucidados. Dentre
os compostos orgânicos do solo destacam-se as substâncias húmicas, presentes em toda
a crosta terrestre, assim como em ambientes aquáticos.

As substâncias húmicas, ou húmus, resultam da degradação química e biológica de

resíduos de animais e plantas, e da atividade sintética de microrganismos.
Operacionalmente, podem ser divididas de acordo com a solubilidade em solução
aquosa em ácidos húmicos, ácidos fúlvicos e humina. As substâncias húmicas são
hábeis na formação de complexos com íons metálicos, óxidos hidratados, além de
sofrerem interação com argilas minerais e herbicidas, entre outros compostos orgânicos.

Os herbicidas são compostos orgânicos, quimicamente sintetizados, utilizados na

agricultura para o controle de ervas daninhas, e, geralmente, incorporados diretamente
ao solo. Ambientalmente, são classificados como micropoluentes.

½




 

A agricultura utiliza diversos compostos químicos com o objetivo de funcionarem como

pesticidas. A atrazina, nome comum para 2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-"-
triazina (Fig. 1), é um herbicida selectivo utilizado no controlo pré e pós emergência de
plantas infestantes de diversas culturas agrícolas, nomeadamente milho, sorgo e cana de
açúcar.

A atrazina é um herbicida da família das "-triazinas na qual se incluem os compostos

que apresentam na sua estrutura química um anel aromático hexamérico, simétrico,
constituído por três átomos de carbono e três átomos de azoto em posições alternadas.
Os herbicidas da família das "-triazinas subdividem-se em três grupos: clorotriazinas,
metiltiotriazinas e metoxitriazinas. Esta classificação é feita de acordo com o grupo
substituinte da posição 2 do anel que poderá ser um cloro (Cl) (clorotriazinas), um
grupo SCH3 (metiltiotriazinas) ou OCH3 (metoxitriazinas). Na molécula da atrazina o
grupo substituinte é um Cl, o que leva à inclusão deste herbicida no grupo das
clorotriazinas (Fig.1).

Fig.1 Estrutura molecular do herbicida atrazina

A atrazina, à semelhança do que se verifica para outras "-triazinas, actua por inibição da
fotossíntese, em particular ao nível do fotossistema II, conduzindo ao bloqueio do
transporte electrónico. As plantas sensíveis à atrazina sofrem de clorose
(amarelecimento das folhas) a qual conduz à necrose dos tecidos. Nas espécies
tolerantes à atrazina, como é o caso do milho, o herbicida é eficientemente
metabolizado em formas não tóxicas.c c


c c  c
  c c  c  

c
 
c cc
c 
c  c!c c c "cc #
c c  c$ c

#c

cc c %
c c c 


c
 c& c

 c c'
c
c &
cc #(
cc
c

 ½



 


c

c c 
c c


 c 
c 


c 

 c 
c   c   c
c   c
c

c
c
c
 cc cc
c
c

c
 c ccc  c
c


 c   c c 
c 
c 



c  
 
c
c c  
 
c 
c 

 c c
 c  c c 
c 
c  c  c  c
 c 

c 
c c

 c 
c



c c 
c c

 c 
c 

 c 

c c c 

c 
c   c   c
  cc
c

cccc


c  cc

cc
 c
c c 
cc
c

c
  c
cc

c
cc 
c c


 c


c
c

c
cc

c

ccc
cc


c!c c

 
c
c
c
 c

c c

 c
  c 
c
c 
c
c 
c 

c 
 c
c  
c c
 c 
c  c  c



 c
c
c 

c c
" ccc c
 c

 c 
c


c
c

cc
c

c#

c
c   c  c
cc  c c 
c c c c

 c
c c


 c 
c

c
c  c c
c c
 c c

 c   c !c c

  c
 c c 
c$# c
c
c
 c
c c

%c&

cc c

c
 

c 
c
c
c  c 

c c 

%c '  

c c 
c  c
c c  c


 c
cc

c 
c

 c

cc

 

c
 c
c 
c c

 c
  c cc

 c  cc
 c
c 
c
c


c

 c  c
c

c   c &c
c #

c c  c 

c c 

c
c c  c

c c

 c  c cc 

c

cc c c
c   c
c
c

c(c



c 
 
c
c c

 c  ccc

 

c
c)c c c   c
c c
c
c
ccc

 c
c 
c

 cc




c  c 
c 
c c 


#
c 
c 


c c  c 

c 
c
  c  c
cc
c

 c

 c

D


cc
 c* c+ c
, cc 

c
c
c
c
c  c &c
 c 
c 
c   

c
c 
c  

 c 
c c
 c c 

 c
c c 
 c
+
c  c c 
 c
c c  c
c
-c c  c

c c 

c 


c c
 c c
 c  c
 
c 
c c 

c 
c  
c 
c -c 
c  c c , c c
 
c)c
 c
c 

c
c


c c   
c
c
 c c 
 c
c c  c . c c
 c c 

c )c  
c
c )c   c 
c c c
c   
c c
c  

c

c  c 

c 
   c
c
&c c
ccc 

c

 c
c
c, cc   c 
 c
c


*c


c 

c 
c 
c /
c 
c c
+ 
 c c - c
0c
c c /
c   # 

 c
c
1c
 c 
c  c  
c 
c c  c
 c c
c 

c 
c 
c


c 

c

c c cc
c, c
c
c, c
c

c


c  c
c
 c  
c  c 

c
c  c 2
  c
c
- ccc 
 
c
c


c

 c c  
cc
 c

c c 

 c 
c 
c c
+

 c 
c

 c   c 
c
 c
 c
 cc
c c 
c
c

c


c


c
c c c
c

c c

 cc
 c

c
c

c
c

c

c
 c 
c 
 c

c
cc
cc c
c

ccc

!c!"cc

#c$%cc&'cc($)$c