Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Lima, Perú.
2019
correos
Barretoantonio.1997@gmail.com
evelynbaldeon.749@gmail.com
flormanayalle08@gmail.com
jesusgarciamogrovejo@gmail.com
lucianavarroanaya@gmail.com
ÍNDICE
I. Introducción…………………………………………………………………………..3
1.1 Planteamiento del problema……………………………………………………..3
1.2 Justificación………………………………………………………………………5
II. Marco teórico…………………………………………………………………………6
2.1 Antecedentes Nacionales…………………………………………………………6
2.2 Antecedentes Internacionales……………………………………………………7
2.3 Enfoques teóricos…………………………………………………………………7
III. Población Destinataria………………………………………………………………9
3.1 Población …………………………………………………………………………9
IV. Objetivos………………………………………………………………………………9
4.1 Objetivos Generales……………………………………………………………...9
4.2 Objetivos Específicos……………………………………………………………10
V. Actividades…………………………………………………………………………..10
5.1 Técnicas (instrumentos)………………………………………………………...10
5.2 Procedimiento……………………………………………………………….…..11
VI. Cronograma de actividades (sesiones)……………………………………………..11
VII. Recursos humanos (materiales)……………………………………………………23
VIII. Evaluación (actividad pre test, pos test)…………………………………………...23
IX. Referencias Bibliográficas………………………………………………………….23
X. Anexos……………………………………………………………………………….25
2
Programa de intervención “ABRIENDO MENTES: CERRANDO ESTIGMAS” en
población VIH/SIDA del Hospital María Auxiliadora / LIMA SUR
I. Introducción
En el proceso de estigmatización están presentes los aspectos de género, cultura, sexualidad,
nivel socioeconómico y educación (Marzán-Rodríguez, Cintrón-Bou, & Varas-Díaz, 2011). El
VIH/SIDA se ha abordado desde un discurso moralista en el cual la religión y las normas
sociales tradicionales impactan la conceptualización estigmatizante de la enfermedad. Esta es
una, entre muchas otras razones por lo cual la población con VIH sufren discriminación,
maltrato y violación de sus derechos a recibir servicios de salud. El estigma resulta ser una
barrera para que esta población opte por tener condiciones óptimas de salud, afecta su salud
física y emocional, limita que las personas acudan a realizarse la prueba de detección y a recibir
servicios de salud apropiados y la adherencia al tratamiento (Kuang, Li, Ma & Liao, 2005;
Varas-Díaz, Malavé-Rivera, & Cintrón-Bou, 2008).
Las actitudes negativas hacia personas con este diagnóstico podrían conducirse hacia la
depresión, baja autoestima y ansiedad (Chesney & Smith, 1999). Por otra parte, el estigma
manifestado por profesionales de la salud afecta la calidad de los servicios. Es preocupante que
los centros de salud y/ hospitalarios estigmaticen a personas con VIH debido a que son clave
para un tratamiento adecuado. Algunos centros o lugares de atención estigmatizan, entre otras
razones, por ejemplo al hacer falta de contacto directo con estos pacientes, ansiedad relacionada
al tema de la muerte, miedo a la transmisión y creencias moralistas acerca de los medios de
transmisión (Varas-Díaz, Serrano-García, & Toro-Alfonso, 2005). Ante esta situación, se
evidencia la importancia del desarrollo de intervenciones sistematizadas e innovadoras para
reducir el estigma dentro de esta población y/o sector vulnerable; así como el fortalecer el
autoestima que les permita afrontar con mayor facilidad las maneras en cómo algunas personas
del contexto social las puedan tratar a razón de su falta de información en el tema.
3
síntoma durante los primeros años de adquirido, sino que se manifiestan cuando está en una
etapa avanzada lo que se conoce como síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Siendo necesario informar a la población acerca de cómo se adquiere el virus. (Minsa, 2017)
Asimismo en Lima y Callao concentran el 75% de todos los casos de infecciones de VIH a
nivel nacional, luego sigue Loreto, Ica, La Libertad, Lambayeque, Piura. (La República, 2017)
Por otro lado ONUSIDA define el estigma y la discriminación en relación con el VIH como un
proceso de desvalorización de las personas que viven o están asociadas con el VIH y el SIDA.
(OMS, 2018) El estigma y discriminación relacionada con el VIH no es un problema que recién
está surgiendo, es todo lo contrario, es un problema que surgió con la enfermedad misma. Todas
las personas en las cuales se ha diagnosticado esta enfermedad o desde que se presume que
puede tenerlo ya son objeto de maltratos tanto físicos como verbales, reacciones negativas,
pierden su hogar, esposo(a), familia, amistades e incluso llegan a violar sus derechos humano
básicos.
El estigma y la discriminación que sufren los pacientes con VIH traen consigo muchas
consecuencias, una de las principales es la menor utilización de los servicios preventivos del
VIH, baja participación en programas preventivos de la transmisión. Así mismo, esta
problemática se asocia a la negación del riesgo y la baja probabilidad de adoptar
comportamientos preventivos.
Michel Sibidé director ejecutivo de ONUSIDA afirma que "Cuando las personas que viven con
el VIH o en riesgo de contraerlo sufren discriminación en un entorno sanitario, deciden
ocultarse. Esto repercute gravemente en nuestra capacidad para hacer llegar a la población
servicios de diagnóstico, tratamiento y prevención del VIH". (ONUSIDA, 2018) Entonces
podemos decir que, ante cualquier caso de estigma o discriminación hacia personas con VIH
nos será más difícil prevenir nuevas infecciones y se colocaría en mayor riesgo las vidas de las
personas ya sea que tengan VIH o que pertenezcan a grupos de poblaciones vulnerables.
En nuestro país se han registrado infinidad de casos sobre esta problemática, donde las quejas
por vulneración de derechos de las personas con VIH no se hicieron esperar. Arequipa,
Lambayeque, Ica, Lima y Áncash son las principales ciudades con mayor porcentaje de casos
registrados sobre estigma y discriminación (La República, 2017). En La Libertad 14 pacientes
con VIH decidieron abandonar el tratamiento con la finalidad de evitar discriminación social y
laboral que padecían, también se dio a conocer un caso donde decenas de esparragueras fueron
4
obligadas a renunciar a su trabajo cuando descubrieron que eran portadoras del VIH/SIDA. Así
mismo, algunos niños liberteños portadores del VIH sufrieron bullying por parte de sus
compañeros de colegio y también de sus vecinos al enterarse de su enfermedad (La República,
2008).
Ante estas cifras y diferentes datos encontrados en diferentes entidades, podemos constatar que
los casos de personas infectadas con este virus siguen aumentando en algunos países y donde
las personas a parte de luchar contra esta enfermedad sufren de estigmas y discriminaciones
por parte de la familia y la sociedad.
Por tal motivo, se decidió investigar los factores que influyen en el estigma y discriminación
en pacientes con VIH del Hospital María Auxiliadora y dependiendo de los resultados ayudará
a tomar decisiones y acciones con la finalidad de concientizar a la población y disminuir la
problemática.
1.2 Justificación
El punto de partida del presente trabajo de investigación, no solo consiste en cumplir con lo
designado por el docente de curso en realizar un trabajo de campo que consta de participar de
una experiencia comunitaria sobre una población determinada, sino también, es una actividad
que representa parte de una formación continua que tiene una relevancia académica desde el
sentido de establecer relaciones armónicas con el ambiente sociocultural. Es decir; se pretende
realizar una participación proactiva, donde el psicólogo pre-profesional incentive y promueva
acciones colectivas que consigan guiar y elevar la calidad de vida de grupos sociales o
comunidades; fomentando la participación comunitaria del estudiante de psicología, pues ello
contribuye no solo al perfil profesional, sino que dota de experiencias significativas con todo
grupo con el que se tenga contacto dentro de este tipo de enfoque.
Asimismo, se pretende trabajar desde una perspectiva que respete los principios fundamentales
de la psicología comunitaria; específicamente y acoplándonos al presente programa de
intervención, nuestra acción psicológica se centra en que los grupos comunitarios adquieran
conciencia de su situación y necesidades, donde asuman el proyecto de su transformación y
control de su actividad, siendo el centro de poder la comunidad (Montero, M.;1984),
brindándoles estrategias para bordar este proceso, fomentando la participación para trabajar
con sus propias necesidades sentidas y estas de manera autónoma consigan ejecutar vías de
5
desarrollo frente a una problemática que los afecte directa e indirectamente, que sería en este
caso aquello relacionado al estigma social en población VIH.
6
2.2 Antecedentes Internacionales
En México, Segovia M. (2012) realizó la investigación “Discriminación en mujeres con
VIH/SIDA y su relación con depresión e ira”. Donde su objetivo general es describir el
nivel de discriminación temida y percibida, de depresión e ira y características
sociodemográficas en mujeres portadoras de VIH. Donde llegó a las siguientes
conclusiones: la mayoría de personas encuestadas reporta discriminación con un
promedio de 65%, y variando de 77 a 55%, donde las mujeres más jóvenes perciben
más discriminación y las maduras reportan menos. Por otro lado, las amas de casa
perciben menos discriminación y las sexo-servidoras más.
7
ámbito. Por ello, supone una referencia fundamental para cualquier persona que quiera
acercarse, desde el punto de vista psicológico, al SIDA. Es un libro de lectura fácil, que
ofrece un modelo claro de entendimiento e intervención desde la psicología en esta
enfermedad. Sin duda, constituye una referencia práctica y sistemática recomendable
para aquellas personas interesadas en profundizar en el tema del SIDA y Psicología.
8
Cahn, P. (2007). El VIH/SIDA desde una perspectiva integral.
Desde los comienzos de la epidemia, una serie de metáforas que asocian el VIH/SIDA
con la culpa, la muerte y lo prohibido tendieron a acentuar la discriminación de personas
tradicionalmente discriminadas. Esto hizo que el VIH/SIDA fuera visto como una
enfermedad de otros: de gays, de prostitutas, de drogadictos, de africanos, entre otros.
Estas asociaciones fortalecieron la metáfora del VIH como castigo, al mismo tiempo
que culparon al distinto y no permitieron ni permiten que enfrentemos el problema
como un problema de todos. Es por eso que se considera que la discriminación
obstaculiza la prevención. Y esto es así por dos cuestiones fundamentales. En primer
lugar, la vergüenza asociada al SIDA promueve que las personas renuncien a hacerse
un análisis de VIH o resignen el tratamiento y la atención para mantenerse en el
anonimato. En segundo lugar, si sólo consideramos vulnerables a los grupos
estigmatizados y asociados tradicionalmente a la epidemia del SIDA, disminuimos la
percepción del riesgo personal y de la sociedad como un todo. Y esto limita los cuidados
de aquellos que, por no ser parte de estos grupos estigmatizados, creen que no tienen
posibilidad de contraer el virus.
IV. Objetivos
4.1 Objetivos Generales
9
❖ Fortalecer el manejo del estigma y reacciones emocionales inestables en pacientes con
VIH-SIDA del Hospital María Auxiliadora del Distrito de San Juan de Miraflores -
Lima, 2019.
10
❖ Técnicas cualitativas de recolección de datos: entrevista a los encargados y al grupo
de intervención, observación de conducta y reporte anecdótico.
❖ Trabajo en equipo: Un equipo es más que un grupo de personas que se ponen de
acuerdo, distribuye las responsabilidades y actúan al mismo tiempo enfocadas en alcanzar
un objetivo común. El equipo une fuerzas, capacidades, logrando ser más eficaz y con menor
esfuerzo
❖ Focus Group: instrumento práctico para recolectar información y/o datos de suma
importancia.
❖ Instrumentos de evaluación: Evaluarán tanto como el desempeño de las mismas
sesiones como de los facilitadores, estos serán pequeños cuestionarios que son entregados
de forma individual.
5.2 Procedimiento
Para realizar las intervenciones como grupo nos reunimos una semana antes para
coordinar todas las sesiones. En primer lugar tomamos en cuenta al grupo poblacional
al que nos dirigimos esto es necesario concretar y definirla, para poder ir dando forma
al proyecto de intervención, es decir, delimitar cuál es problema o necesidad, en dónde
se ubica (contexto).
En segundo lugar en conversación con todos buscamos dinámicas que nos faciliten la
familiarización, romper el hielo, trabajar en equipo e integrarse para que así facilite al
buen desarrollo de la intervención. Para ello se empleó la lluvia de ideas, discusión y
debates a través de las preguntas realizadas en el focus group.
Finalmente, realizamos la búsqueda de los temas centrales que teníamos que trabajar a
través de cada sesión y así poder hacer una reflexión y debate de ello.
❏ Las sesiones serán realizadas una vez por semana, según pacto con los integrantes del
público objetivo; sin embargo se sugiere que sean los fines de semana por ser un día
con menos carga laboral.
❏ El horario será establecido por las tardes; previo acuerdo con el público objetivo.
❏ El programa consta de 5 sesiones objetivas
11
OBJETIVO OBJETIVOS ESPECÍFICOS N° DE FECHA Y
GENERAL SESIÓN HORARIO
12
Sesión 1: Determinar las creencias irracionales en pacientes con VIH-SIDA del
HMA.
13
!AH! !HA! información recibida identificando papelotes
!AHA! elementos que producen ironía, cartulina
sorpresa y descubrimiento.
donde se preparará datos dudosos
pocos creíble (¡HA¡)
Datos absolutamente nuevos que
causen sorpresa (¡AH!)
Elementos significativos que
aportan soluciones y son algo útil.
(¡AHA!)
14
se logre mencionar otro número.
15
ACTIVIDAD DESCRIPCIÓN DE LA MATERIALES RESPONSABLES TIEMPO
ACTIVIDAD
16
(personales, sociales, físicas,
intelectual, etc.) y los
coloquen en su hoja.
Luego se formarán parejas y
se les explicará que uno de
ellos es A y el otro B. Y
primero A va a tratar de
venderse a B a través de sus
cualidades. Después le toca
al otro miembro de la pareja
que sería B.
Al finalizar se vuelven a
sentar en círculo y se hace
una rueda grupal en la que
cada uno expone si ha
comprado o no al otro y por
qué cualidades.
Y se finaliza con las
siguientes preguntas:
¿Les fue fácil identificar mis
cualidades? ¿Se sintieron
seguros al pronunciar sus
cualidades para lograr
venderse?
17
Luego, el examinador
explicará el tema de
AUTOESTIMA y todo lo
que compone este tema
(autoestima alta, baja,
consecuencias, etc.),
haciendo uso de un
papelógrafo e imágenes.
Al finalizar se le hará
preguntas acerca de la
información brindada, para
cerciorarnos de que la
información fue asimilada.
18
mencionar alguna parte de su
cuerpo.
SESIÓN 4: Reconocer las emociones negativas en pacientes con VIH-SIDA del HMA
19
el que se tiene que retirar del
juego. Esto concluye,
cuando es imposible que
suban dos en una silla.
20
sillas, formando un círculo.
Y el examinador debe tener
en la mano una pelota.
Luego, debe decir: “Traigo
una carta para todos aquellos
que tengan “zapatillas” y
todos los participantes que
tienen zapatillas deben
pararse y cambiarse de sitio.
El participante que se sienta
último, se le lanza la pelota
y tendrá que responder a una
pregunta relacionado al
tema, por ejemplo menciona
una emoción básica y que lo
demuestre facialmente.
Esta dinámica sirve como un
feedback acerca de la
información adquirida.
21
explica, que nadie debe de sonreír ni
reír.
Luego trata de hacer sonreír
diciendo: sonríe si me quieres. Los
del ruedo deben de responder muy
seriamente: te puedo pero no puedo
sonreír. Cada vez se debe cambiar la
voz como: una vez alegre, triste,
enojada, etc.
Si una persona logra sonreír se le
invita al centro y repite la misma
palabra hasta que no quede una
persona seria.
M La Historia Se hará ver una historia de video que laptop Sandra 20 min
Inconclusa dura cinco minutos sobre el tema de
estrategias de autocontrol emocional
en pacientes con VIH-SIDA, luego
de ello se debe de formar grupos de
cuatro en el cual tendrán que ponerle
un fin a la historia vista.
E Prueba del Post Se dará una evaluación a cada uno Pruebas Post Marita 10 min
test de ellos para medir el grado de test
efectividad del programa Lapiceros
22
5.3 Recursos humanos (materiales)
23
Así mismo se le brindará al grupo un cuestionario donde ellos también puedan evaluar
el desempeño como facilitadores para poder tener conocimiento del trabajo como
equipo realizado.
Referencias Bibliográficas
Altuna G. (2011) Problemas y actitudes de las personas viviendo con VIH frente a la
atención en TARGA: Derechos, ciudadanía y comunicación. Recuperado de
http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/bitstream/handle/123456789/4955/ALTUNA_HID
ALGO_GABRIELA_PROBLEMAS_TARGA.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
Chesney MA, Smith AW. (1999) Retrasos críticos en las pruebas y la atención del VIH: el
papel potencial del estigma. American Behavioral Scientist; 42(7):1162–1174. [Google
Scholar]
Macías, C., Isalgué, M., Loo, N., & Acosta, J. (2018). Enfoque psicológico para el tratamiento
de personas que viven con VIH/sida. Revista Información Científica, 97(3), 660-670.
Recuperado de http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1931/3761
MINSA. (05 de Mayo de 2018). En el Perú cerca de 16,250 personas viven con VIH sin
saberlo. . Obtenido de MINSA. En el Perú cerca de 16,250 personas viven con VIH sin saber.
Obtenido de http://www.minsa.gob.pe/?op=51¬a=25679.
24
Montero, M. (1984). La psicología comunitaria: orígenes, principios y fundamentos
teóricos. Revista Latinoamericana de Psicología, 16 (3), 387-400. Recuperado de
http://www.redalyc.org/comocitar.oa?id=80516303
La República. (06 de mayo de 2017). En Perú, Lima y Callao concentran el 75 % de casos de
VIH. Obtenido de https://larepublica.pe/sociedad/1152477-lima-y-callao-concentran-el-75-de-
casos-devih.
ONUSIDA. (05 de Mayo de 2018). Reducir el estigma y la discriminación por el VIH: una
parte fundamental de los programas nacionales del sida. Recuperado de
http://data.unaids.org/pub/report/2009/jc1521_stigmatisation_es.pdf
Ovalle, A. (2016) Discriminación laboral que enfrentan las personas con VIH en su ámbito
laboral. Recuérado de: http://recursosbiblio.url.edu.gt/tesiseortiz/2016/05/43/Ovalle-Ana.pdf.
Remor, E., Arranz, P., & Ulla, S. (2009). El psicólogo en el ámbito hospitalario.Recuperado
de http://ebookcentral.proquest.com
Zafra J.(2015) Factores asociados al estigma relacionado al VIH/SIDA en los pacientes del
programa TARGA del Hospital Nacional 2 de Mayo. Lima, Perú. Recuperado de
http://cybertesis.unmsm.edu.pe/bitstream/handle/cybertesis/3975/Zafra_tj.pdf?sequen
ce=1.
25
VII. ANEXOS
9 Motiva al grupo
Comentarios y sugerencias:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
26
Anexo 2: Evaluación de la sesión.
27
Anexo 3: Evaluación del programa.
7. El facilitador me motivó a
participar
¿Qué tema que ha sido tocado en el Programa le agrado más? ¿Por qué?
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
28
Señala, rodeando con un círculo el número correspondiente, hasta qué punto estás de acuerdo
con las siguientes afirmaciones (por favor, marca una sola casilla por pregunta).
2. Las actitudes de la gente hacia el VIH me hacen sentir mal conmigo mismo/a. 1 2 3 4
4. Las personas seropositivas pierden su trabajo cuando sus jefes se enteran de que 1 2 3 4
tienen el VIH.
6. Siento que no soy tan bueno/a como el resto de la gente porque tengo el VIH. 1 2 3 4
15 Muchas personas con VIH son rechazadas cuando los demás se enteran de que 1 2 3 4
tiene el VIH.
29
17 Alguna gente que conozco se ha vuelto más distante conmigo desde que saben 1 2 3 4
que tengo el VIH.
22 Me siento herido/a por la manera en la que la gente reacciona cuando sabe que 1 2 3 4
tengo el VIH.
23 Me preocupa que la gente que sabe que tengo el VIH se lo cuente a otros. 1 2 3 4
27 Personas cercanas a mi han dejado de llamarme después de saber que tengo el VIH. 1 2 3 4
26 Hay gente que no me deja estar cerca de sus hijos después de saber que tengo 1 2 3 4
VIH.
30
Anexo 5. Fotos
31
32
33
34