Universidad Tecnológica

Centroamericana

Esterilización Hospitalaria

Docente: Ing. Crysthian

Medina

Normas Internacionales En
Esterilización Y Bioseguridad
(En Hospitales)

Andrea Mena
Ana Lourdes Saurez 111111351

Tegucigalpa, M. D. C., 25 De Agosto De 2015

 MARCO TEÓRICO

i. Normas ISO

La Organización Internacional para la Estandarización, ISO por sus siglas en inglés

(International Organization for Standardization), es una federación mundial que agrupa a

representantes de cada uno de los organismos nacionales de estandarización (como lo es

el IRAM en la Argentina), y que tiene como objeto desarrollar estándares internacionales

que faciliten el comercio internacional.

Cuando las organizaciones tienen una forma objetiva de evaluar la calidad de los procesos
de un proveedor, el riesgo de hacer negocios con dicho proveedor se reduce en gran

medida, y si los estándares de calidad son los mismos para todo el mundo, el comercio
entre empresas de diferentes países puede potenciarse en forma significativa – y de hecho,

así ha ocurrido –.

Con base en Ginebra, Suiza, esta organización ha sido la encargada de desarrollar y

publicar estándares voluntarios de calidad, facilitando así la coordinación y unificación de

normas internacionales e incorporando la idea de que las prácticas pueden estandarizarse

tanto para beneficiar a los productores como a los compradores de bienes y servicios.

Para poder realizar un exitoso proceso de esterilización debemos empezar realizando la

limpieza y desinfección adecuadas, recordando que con limpieza nos referimos a todo

método de arrastre físico que elimina grandes cantidades de organismos asociados con la
suciedad. En cuanto a desinfección tenemos entendido que es el proceso ya sea físico o

químico por medio del cual se logra eliminar los microorganismos de formas vegetativas
en objetos inanimados, sin que se asegure la eliminación de esporas bacterianas. Para

garantizar que estos procesos sean de calidad, deben cumplir ciertas normas y reglas de
validación establecidas por las normas ISO. Dentro de las normas ISO relacionadas a los

procesos de limpieza y desinfección encontramos las siguientes:

EN 14348:2005 Desinfectantes químicos y antisépticos. Ensayo cuantitativo de suspensión
para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados

en el área médica, incluyendo los desinfectantes de instrumental. Métodos de ensayo y

requisitos (fase 2, etapa 1)

EN 14561:2006 Desinfectantes químicos. Ensayo de transporte cuantitativo para la

evaluación de actividad bactericida de desinfectantes químicos utilizados en el área médica.

Método de ensayo y requisitos (fase 2/paso 2)

EN 14562:2006 Desinfectantes químicos. Ensayo de transporte cuantitativo para la

evaluación de la actividad fungicida de los desinfectantes químicos para los instrumentos

utilizados en el área médica. Método de ensayo y requisitos (fase 2/ paso 2)

EN 14563:2008 Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo en

portagérmenes para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de los

desinfectantes químicos para instrumental utilizado en el área médica. Métodos y

requisitos de ensayo (fase 2, etapa 2).

EN ISO 15883-1:2009 Lavadoras desinfectadoras. Parte 1: Requisitos generales, definiciones

y ensayos.

EN ISO 15883-2:2009 Lavadoras desinfectadoras. Parte 2: Requisitos y ensayos de lavadoras

desinfectadoras que utilizan desinfección térmica para instrumentos quirúrgicos, equipos

de anestesia, cuencos, platos, recipientes, utensilios, recipientes de vidrio, etc.

EN ISO 15883-4:2009 Lavadoras desinfectadoras. Parte 4: Requisitos y ensayos para las

lavadoras desinfectadoras destinadas a la desinfección química de endoscopios

termolábiles.

Todo artículo para ser esterilizado, almacenado y transportado debe estar acondicionado
en empaques seleccionados a fin de garantizar las condiciones de esterilidad del material

procesado. El empaque debe ser seleccionado de acuerdo al método de esterilización y al

6
artículo a ser preparado. Todo paquete debe presentar un control de exposición, una

identificación o rotulado del contenido, servicio, lote, caducidad e iniciales del operador.

El envasado de los productos sanitarios se realiza en un entorno controlado como el que

proporciona una sala limpia. En general se requiere una sala limpia de la clase ISO 8 para
producto sanitario estéril general.

Las normas ISO relacionadas al proceso de empaque de materiales que van a ser

esterilizados, almacenados y/o transportados son:

EN ISO 11607-1:2009 Envasado para productos sanitarios esterilizados terminalmente.

Parte

1: Requisitos para los materiales, los sistemas de barrera estéril y sistemas de envasado.

EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para productos sanitarios esterilizados terminalmente -

Parte

2: Requisitos para procesos de formación, sellado y ensamblaje

Definimos como esterilización el conjunto de operaciones destinadas a eliminar o matar

todas las formas de los seres vivientes, contenidos en un objeto o sustancia; y teniendo en

cuenta que todo articulo debe ser sometido a algún método de esterilización de acuerdo a
su compatibilidad. Al igual que como para los procesos de limpieza, desinfección y
empaquetado hay una serie de normas ISO que regulan procesos de calidad, para el
proceso de esterilización también contamos con distintas Normas ISO, aparte de que para

algunos métodos también existen normas para el equipo que utilizan. A continuación se
detallaran algunas de las normas ISO para el proceso de esterilización y el quipo

esterilizador.
 Esterilización Hospitalaria - UNITEC 2015

MÉTODO NORMAS CONTROL NORMA EQUIPO

Y VALIDACIÓN ESTERILIZADOR

VAPOR EN ISO 17665-1:2006 EN 285:2006+A2:2009 Esterilización.

Esterilizadores de vapor. Esterilizadores grandes

(EN 61010-2-041)

EN 13060:2004+A2:2010 Esterilizadores de vapor

de agua pequeños.

OXIDO DE ETILENO EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos EN 1422:97 + A1:2009 Esterilizadores para uso
ETO para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. médico. Esterilizadores por óxido de etileno.
Requisitos para el desarrollo, validación y control de Requisitos y métodos de ensayo
rutina de los procesos de esterilización para los
productos sanitarios (EN 61010-2-042)
(EN ISO 11135-2:2007)

EN ISO 10993-7:2008+/AC: 2009 Evaluación

biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos
de la esterilización por óxido de etileno.

RADIACIÓN EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos

sanitarios - Radiación - Parte 1: Requisitos para el
(GAMMA Y BETA) desarrollo, la validación y el control de rutina de un
proceso de esterilización para productos sanitarios

EN ISO 11137-2:2007+AC: 2009 Esterilización de

productos para asistencia sanitaria. Radiación. Parte
2: Establecimiento de la dosis de esterilización

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 Esterilización Hospitalaria - UNITEC 2015

(EN ISO 11137-3:2007)

VAPOR BAJA TEMPERATURA Y EN 15424:2007 Esterilización de productos EN 14180:2003+A2:2009 Esterilizadores para uso
FORMALDEHÍDO sanitarios. Vapor a baja temperatura y formaldehído. médico. Esterilizadores de vapor a baja
Requisitos para el desarrollo, validación y control de temperatura y formaldehído. Requisitos y
rutina de los procesos de esterilización para ensayos
productos sanitarios

PLASMA EN ISO 14937:2009

LLENADO ASÉPTICO EN 556-2:2003 Esterilización de productos sanitarios.

Requisitos de los productos sanitarios para ser
designados «ESTÉRIL». Parte 2: Requisitos de los
productos sanitarios procesados
asépticamente.

EN 13824:2004 Esterilización de productos

sanitarios. Procesado aséptico de productos
sanitarios líquidos. Requisitos.
NUEVOS PROCESOS EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos
sanitarios. Requisitos generales para la
caracterización de un agente esterilizante y el
desarrollo, la validación y el control de rutina de un
proceso de esterilización para productos sanitarios

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 Esterilización Hospitalaria - UNITEC 2015

ii. Normas y Procedimientos de Esterilización en Honduras

NIIH NORMAS Y PROCEDIMIENTOS NACIONALES PARA PREVENCION Y CONTROL DE

INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS.

PRIMERA EDICION, JULIO 2007

VI. NORMAS ESPECÍFICAS

VI.7. Servicio de Odontología

NORMA 48: SERVICIO DE ODONTOLOGIA NORMAS A CUMPLIR POR EL PERSONAL

3. En el cubículo dental, el laboratorio dental, el área de esterilización, el cuarto oscuro y el

área de radiología no comer, beber, fumar ni aplicar cosméticos o crema labial. No

almacenar alimentos o bebidas por ser áreas expuestas a los aerosoles con sangre, saliva,
tejido u otros materiales potencialmente infecciosos.

NORMA 50: DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN DEL EQUIPO DENTAL

1. Para manipular y lavar instrumental se deben seguir las precauciones estándar.

2. Aplicar desinfectante en el sistema de succión hasta que la solución se termine.

3. Aplicar desinfectante en todas las superficies horizontales y áreas de trabajo, así como

otro equipo que no pueda sumergirse en solución.

4. Sumergir en un recipiente con agua y detergente enzimático, cepillando y restregando el

instrumental, posteriormente colocarlo en solución clorada 0.5% durante 25 minutos.

5. Enjuagar con abundante agua, secar con paños limpios y posteriormente introducirlos en

bolsas o paquetes, y ser selladas antes de su esterilización en autoclave, el siguiente

equipo:

a. Punta de jeringa triple

b. Eyectores metálicos

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c. Protector de cabezal

d. Pieza de mano de alta velocidad

e. Pieza de mano (micro motor) de baja velocidad

f. Aspirador de alta succión

g. Jeringa de agua-aire (triple)

h. Mango de interruptor de la lámpara de luz

i. Tubo, mango y disparador del aparato de rayos X

j. Películas radiográficas

k. Mango de mesa auxiliar

l. Punta de lámpara de foto curado

m. Punta de la manguera del eyector

n. Punta del aparato ultrasónico

o. Instrumental de acero inoxidable

6. Deben de estar bien empacados para su correcto almacenamiento, lo cual los protege de

la re-contaminación.

7. Las piezas de mano de alta velocidad, conos, contra-ángulos, motores de baja velocidad,
adaptadores del motor al ángulo y ángulos de profilaxis (al menos que se usen

desechables) deben ser esterilizadas según las especificaciones del fabricante. Si se indica
la lubricación, ya sea antes o después del ciclo de esterilizado, se recomienda tener un

lubricante, sólo para piezas de mano estériles para evitar la contaminación cruzada.

8. Esterilizar las puntas para jeringa aire-agua que no sean desechables.

VII. Normas de Prevención de Infecciones asociadas a ciertos procedimientos Clínicos

Quirúrgico

NORMA 70: LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE ENDOSCOPIOS Y ACCESORIOS

Todo instrumental que se requiera para cualquier tipo de endoscopia debe pasar por los

siguientes procesos:

Desinfección de alto nivel entre paciente y paciente

1. Todo personal que labora en áreas de endoscopia debe conocer y seguir precauciones

estándar para el lavado y desinfección de todos los endoscopios.

2. El procedimiento de lavado y desinfección de equipos y sus accesorios debe estar escrito

y visible en las unidades.

3. Aplicar las precauciones estándar al realizar el procedimiento

4. Lavar y desinfectar inmediatamente el endoscopio y los accesorios al finalizar cada

procedimiento endoscópico.

5. La unidad de endoscopia debe contar con los siguientes accesorios de limpieza:

A. Cepillos de limpieza largo y corto

B. Cepillo de dientes (suave)

C. Cepillo (similar cepillo quirúrgico)

D. Irrigador de todos los canales t del canal auxiliar del agua

E. Cuadros de gasa

F. Hisopos

G. Válvula agua/aire

H. Tapa de seguridad
6. Inmediatamente después del uso, retirar las partes separables (capuchas y válvulas de

succión y despejar el canal de aire y agua con aire forzado y con succión o bombeo con
agua del grifo o detergente por medio de los canales de aspiración y de biopsia para retirar

los desechos orgánicos

7. Sumergir el endoscopio, válvulas y accesorios en solución desinfectante de

Glutaraldehído al 2%, alcalino a una temperatura 20 grados C, el tiempo que recomiende el

fabricante.

8- Llenar todos los canales con dicha solución por medio del irrigador. Al finalizar este

tiempo retirar el resto de la solución.

9. Pasar el endoscopio con agua. Repetir la irrigación varias veces y enjuagar.

10. Secar el endoscopio insuflando aire con una presión moderada para evitar ruptura.

11. Guarde el endoscopio en armario bien ventilado, colgado verticalmente, Las válvulas se

guardan separadas.

12. El contenedor con agua para el endoscopio debe ser lavado y desinfectado al final de la

jornada de trabajo.

13. Entre cada procedimiento, cambiar ropa de camilla, jeringas, vasijas, soluciones y otros.

Limpieza del endoscopio

1. Lavar los accesorios inmediatamente después de su utilización en detergente. Desmontar

los accesorios en lo posible.

2. Cepillar con un cepillo de limpieza.

3. Limpiar los interiores huecos con abundante detergente.

4. Utilizar la limpieza ultrasónica con todos los accesorios.

5. Aclarar exhaustivamente en agua potable.

6. Lubricar los accesorios con un lubricante soluble en agua

VII. 3 Antisépticos y Desinfectantes

NORMA 85: LINEAMIENTOS GENERALES DE ESTERILIZACION Y ALMACENAMIENTO

1. Descontamine, limpie y seque todos los instrumentos.

2. La preparación del material se debe efectuar en área limpia.

3. El material ya seco debe ser inspeccionado para asegurarse que no haya materia
orgánica visible ni alteración de las condiciones físicas del material.

4. El material que se detecta sucio debe ser sometido a procedimiento de limpieza

nuevamente.

5. El material que este corroído, oxidado o dañado debe ser retirado de la circulación

6. Abra o desmonte todos los instrumentos y otros elementos articulados, desarme los que

tengan partes corredizas o múltiples.

7. Evite dejar los instrumentos juntos y apretados.

8. Envolver los instrumentos en dos capas (papel, tela o propieltileno).

9. Los paquetes no deben superar treinta centímetros de ancho por treinta centímetros de

alto y cincuenta centímetros de largo; no deben pesar más de cinco kilogramos.

10. Las cargas de material deben ser homogéneas.

11. Evite esterilizar los instrumentos dentro de contenedores cerrados.

12. Disponga los instrumentos y materiales de tal forma que penetre el vapor a todos los

sitios.

13. El tiempo de garantía de esterilización de acuerdo al tipo de envoltura es:

-Una semana, envoltura de papel.

-Quince días envoltura de tela.

- Tres semanas en contenedor metálico

14. Evite colocar los paquetes sobre una superficie fría al terminar la esterilización.

15. El tiempo de almacenamiento y la manipulación de los paquetes deben ser mínimos.

19. Las estanterías, repisas y gabinetes, deben ser resistentes al peso, no porosos y lavables.

20. Las estanterías deben estar a 30 cm. del suelo y 100 cm. del techo, para facilitar la
limpieza de pisos y techos.

21. Las estanterías de almacenamiento pueden ser cerradas y abiertas, según necesidad de

almacenamiento, disponibilidad de espacio y movimiento de material.

22. Las estanterías deben de ser de fácil acceso, visibilidad y estar protegidas del sol y el

calor.

23. Los productos estériles deben estar almacenados de manera que se utilicen primero los

materiales que tienen menor tiempo de vigencia de la esterilización.

24. Los materiales estériles deben ser clasificados: materiales clínicos, cajas quirúrgicas,

paquetes de ropa, etc.

NORMA 86: ESTERILIZACION CON VAPOR

Autoclave o calor húmedo con presión:

1. Cumplir con los lineamientos establecidos en la Norma 84.

2. Seguir las instrucciones del fabricante, para el uso del autoclave.

3. Controle tiempo, presión y temperatura.

4. Comience a contar el tiempo cuando el autoclave alcance la temperatura y la presión

deseada.
5. Espere hasta que el manómetro de presión marque cero, para abrir el autoclave.

6. Deje los paquetes de instrumentos en el autoclave para su secado.

7. Guardar los elementos envueltos por no más de una semana y con una manipulación

mínima.

8. Coloque los paquetes estériles en gabinetes cerrados en áreas de poca circulación,

Temperatura moderada, seca o de baja humedad y a una altura por arriba de la cintura.

9. Cuando se tienen dudas acerca de la esterilidad de un paquete, éste debe considerarse

contaminado.

10. Cerciorarse que el autoclave funciona apropiadamente, previamente a su uso.

11. Brindar a la autoclave mantenimiento rutinario.

NORMA 87: ESTERILIZACION CON CALOR SECO

Horno eléctrico.

1. Cumplir con los lineamientos establecidos en la Norma 85.

2. Envuelva los instrumentos y otros elementos (con papel de aluminio o una capa doble de

tela de algodón o muselina

3. Coloque los instrumentos y otros elementos no envueltos en una bandeja o recipientes

cerrados.

4. No es necesario abrir, desmonta o desarmar los instrumentos.

5. Coloque los instrumentos en el horno y calentarlos a la temperatura indicada.

6. No se puede esterilizar por calor seco:

Material textil

Materiales de goma, plástico, látex

Sustancias acuosas o alcalinas

Fármacos orgánicos

Objetos esmaltados

7. Contabilizar el tiempo solamente cuando el horno alcance la temperatura deseada.

8. Dejar que los instrumentos se enfríen antes de retirarlos del horno.

9. Saque del horno los instrumentos que no están envueltos con pinzas estériles, usarlos de
inmediato o almacenarlos (elementos no envueltos deben mantenerse en un recipiente

tapado y estéril hasta por una semana).

10. Cerciorarse que el horno funciona apropiadamente, previamente a su uso.

NORMA 88: ESTERILIZACION QUIMICA

1. Cumplir con los lineamientos establecidos en la Norma 85.

2. Prepare la solución del químico siguiendo las instrucciones del fabricante.

3. Después de preparada la solución viértala en un recipiente limpio con tapa.

4. Marque en el recipiente la fecha que se preparó la solución y la fecha de vencimiento.

5. Sumerja completamente los instrumentos en la solución.

6. Siga las instrucciones del fabricante relacionadas con el tiempo necesario para que la

esterilización se realice.

7. No agregue ni retire ningún instrumento una vez se ha comenzado a contabilizar el

tiempo.

8. Saque los instrumentos de la solución con pinzas largas y estériles.

9. Enjuague a fondo con agua estéril los instrumentos.

10. Usar siempre agua estéril no hervida.

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NORMA 89: ALMACENAMIENTO DE MATERIAL ESTERILIZADO POR QUIMICOS

1. Colocar los instrumentos en una bandeja o recipiente estéril y dejarlos secar al aire antes

de usarlos o almacenarlos.

2. Mantenga los instrumentos en un recipiente estéril, tapado y seco.

3. Usar los instrumentos dentro del periodo de una semana.

4. Evite usar la solución si su consistencia es turbia, si ese es el caso descártela y

reemplácela.

5. Verificar el vencimiento de la solución elaborada antes de su uso y siguiendo las

instrucciones del fabricante.

NORMA 90: VIGILANCIA DE LA CALIDAD DE LA ESTERILIZACION

1. Asegurar la calidad de la esterilización con vapor mediante las siguientes actividades:

• Registrar la información sobre la temperatura, el tiempo y la presión en un diagrama que

se revisa después de cada carga.

• Colocar indicadores químicos sensibles al calor y el vapor, si están disponibles dentro y

fuera de cada paquete.

• Usar el Test de Bowie Dick para medir el vacío de la cámara, el cual se coloca en el
interior

de un paquete de prueba y se somete entre 134 y 138 grados centígrados.

• Hacer pruebas con indicadores biológicos semanalmente(o mensualmente si no es

posible hacerlo cada semana). Para esterilización de vapor saturado a presión y plasma de
peróxido de hidrogeno se utilizan esporas de Bacillus stearothermophilus, para

esterilización por calor seco y óxido de etileno se utilizan esporas de Bacillus subtilis
variedad Níger.

2. Vigilar la calidad de la esterilización con calor seco mediante las siguientes actividades:

• Observar el medidor del horno después de cada carga.

• Colocar indicadores químicos sensibles al calor si están disponibles dentro y fuera de

cada paquete.

• Hacer pruebas con indicadores biológicos semanalmente(o mensualmente si no es

posible hacerlo cada semana).

3. Vigilar la calidad de la esterilización química mediante las siguientes actividades:

• Registrar la información sobre la temperatura, el tiempo y la presión en un diagrama que

se revisa después de cada carga.

• Usar cinta indicadora, si está disponible, para determinar si la solución todavía es efectiva.

NORMAS DE BIOSEGURIDAD

NORMAS GENERALES DE BIOSEGURIDAD

 Mantener el lugar de trabajo en óptimas condiciones de higiene y aseo
 No es permitido fumar en el sitio de trabajo.
 Deberán ser utilizadas las cocinetas designadas por el hospital para la
preparación y el consumo de alimentos, no es permitido la preparación y
consumo de alimentos en las áreas asistenciales y administrativas.
 No guardar alimentos en las neveras ni en los equipos de refrigeración de
sustancias contaminantes o químicos.
 Las condiciones de temperatura, iluminación y ventilación de los sitios de
trabajo deben ser confortables.
 Maneje todo paciente como potencialmente infectado. Las normas
universales deben aplicarse con todos los pacientes independientemente del
diagnóstico, por lo que se hace innecesario la clasificación específica de sangre y
otros líquidos corporales como “infectada o no infectada”.
 Lávese cuidadosamente las manos antes y después de cada procedimiento e
igualmente si se tiene contacto con material patógeno.
 Utilice en forma sistemática guantes plásticos o de látex en procedimientos que
conlleven manipulación de elementos biológicos y cuando maneje instrumental o
equipo contaminado en la atención de pacientes. Hacer lavado previo antes de
quitárselos y al terminar el procedimiento.
 Utilice un par de guantes crudos por paciente.
 Absténgase de tocar con las manos enguantadas alguna parte de su cuerpo y de
manipular objetos diferentes a los requeridos durante el procedimiento.
 Emplee mascarilla y protectores oculares durante procedimientos que
puedan generar salpicaduras o gotitas aerosoles de sangre u otros líquidos
corporales.
 Use delantal plástico en aquellos procedimientos en que se esperen
salpicaduras, aerosoles o derrames importantes de sangre u otros líquidos
orgánicos.
 Evite deambular con los elementos de protección personal fuera de su área de
trabajo.
 Mantenga sus elementos de protección personal en óptimas condiciones de aseo,
en un lugar seguro y de fácil acceso.
 Utilice equipos de reanimación mecánica, para evitar el procedimiento boca- boca.
 Evite la atención directa de pacientes si usted presenta lesiones exudativas o
dermatitis serosas, hasta tanto éstas hayan desaparecido.
 Si presenta alguna herida, por pequeña que sea, cúbrala con esparadrapo o curitas.
 Mantenga actualizado su esquema de vacunación contra Hepatitis B.
 Las mujeres embarazadas que trabajan en ambientes hospitalarios
expuestas a factor de Riesgo Biológico de transmisión parenteral deberán ser muy
estrictas en el cumplimiento de las precauciones universales y, cuando el caso lo
amerite, se deben reubicar en áreas de menor riesgo.
 Aplique en todo procedimiento asistencial las normas de asepsia necesarias.
 Utilice las técnicas correctas en la realización de todo procedimiento.
 Maneje con estricta precaución los elementos cortopunzantes y deséchelos en los
guardianes ubicados en cada servicio. Los guardianes deberán estar firmemente
sujetos de tal manera que pueda desechar las agujas halando la jeringa para que
caigan entre el recipiente, sin necesidad de utilizar para nada la otra mano.
 Cuando no sea posible la recomendación anterior, evite desenfundar
manualmente la aguja de la jeringa. Deseche completo.
 No cambie elementos cortopunzantes de un recipiente a otro.
 Absténgase de doblar o partir manualmente la hoja de bisturí, cuchillas, agujas
o cualquier otro material cortopunzante.
 Evite reutilizar el material contaminado como agujas, jeringas y hojas de bisturí.
 Todo equipo que requiera reparación técnica debe ser llevado a
mantenimiento, previa desinfección y limpieza por parte del personal encargado del
mismo. El personal del área de mantenimiento debe cumplir las normas universales
de prevención y control del factor de riesgo Biológico
 Realice desinfección y limpieza a las superficies, elementos, equipos de trabajo,
al final de cada procedimiento y al finalizar la jornada de acuerdo a el proceso
descrito en el manual de limpieza y desinfección.
 En caso de derrame o contaminación accidental de sangre u otros líquidos
corporales sobre superficies de trabajo. Cubra con papel u otro material absorbente;
luego vierta hipoclorito de sodio a 5000 partes por millón sobre el mismo y sobre
la superficie circundante, dejando actuar durante 30 minutos; después limpie
nuevamente la superficie con desinfectante a la misma concentración y realice
limpieza con agua y jabón. El personal encargado de realizar dicho procedimiento
debe utilizar guantes, mascarilla y bata.
 En caso de ruptura del material de vidrio contaminado con sangre u otro
líquido corporal los vidrios se deben recoger con escoba y recogedor; nunca con las
manos
 Los recipientes para transporte de muestras debe ser de material irrompible y cierre
hermético. Debe tener preferiblemente el tapón de rosca
 Manipule, transporte y envíe las muestras disponiéndolas en recipientes
seguros, con tapa y debidamente rotuladas, empleando gradillas limpias para su
transporte. Las gradillas a su vez se transportarán en recipientes herméticos de
plástico o acrílicos que detengan fugas o derrames accidentales. Además deben ser
fácilmente lavables.
 En caso de contaminación externa accidental del recipiente, éste debe lavarse
con hipoclorito de sodio a 1000 partes por millón y secarse.
 En las áreas de alto riesgo biológico el lavamos debe permitir accionamiento con el
pié, la rodilla o el codo.
 Restrinja el ingreso a las áreas de alto riesgo biológico al personal no
autorizado, al que no utilice los elementos de protección personal necesarios y
a los niños.
 La ropa contaminada con sangre, líquidos corporales u otro material orgánico debe
ser enviado a la lavandería en bolsa plástica roja.
 Disponga el material patógeno en las bolsas de color rojo, rotulándolas con el
símbolo de riesgo biológico
 En caso de accidente de trabajo con material cortopunzante haga el
autoreporte inmediato del presunto accidente de trabajo.
 Los trabajadores sometidos a tratamiento con inmunosupresores no deben
trabajar en áreas de alto riesgo biológico.
 BIBLIOGRAFÍA

Red Tecnologías y Productos Sanitarios. (s.f.). Recuperado el Junio de 2015, de Red

Tecnologías y Productos Sanitarios: http://www.esterilizacion.info/

Secretaria de Salud de Honduras .NORMAS Y PROCEDIMIENTOS NACIONALES PARA

PREVENCION Y CONTROL DE INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS . TEGUCIGALPA, M.D.C.

HONDURAS, C.A. Julio 2007 .

Recuperado 7 de Junio de 2016, a partir de

http://www.bvs.hn/Honduras/Postgrados/Normasyprocedimientosnacionales.pdf

http://www.bvsde.paho.org/bvsacd/cd49/gc-bioseguridad.pdf