Ácidos Nucleicos

São compostos orgânicos (macromoléculas) constituídas por nucleotídeos.

Tipos
- DNA (ou ADN): ácido desoxirribonucleico Bases do DNA Bases do RNA
- RNA (ou ARN): ácido ribonucleico. Adenina Adenina
Guanina Guanina
Citosina Citosina
Localização: No núcleo celular. Timina Uracila
(exclusiva do DNA) (exclusiva do RNA)
Funções
- O DNA está relacionado à transmissão da
informação genética de uma célula para a Pentose: É um açúcar com 5 carbonos.
outra. Já o DNA e o RNA, em conjunto, Ribose (do RNA).
controlam a atividade da célula por meio da Desoxirribose (do DNA).
síntese de proteínas.
Bases nitrogenadas
- Púricas (Adenina e Guanina)
- Pirimídicas (Timina, Citosina e Uracila).

Nucleosídeo: é a união de uma base nitrogenada +

pentose.

Estrutura dos Nucleotídeos

- É a união de um fosfato, uma pentose e
uma base nitrogenada.

Fosfato: derivado do ácido fosfórico.

 DNA
- Nas células eucarióticas, estão presentes no - 4 Bases Nitrogenadas:
núcleo (ligado a proteínas histonas, formando a Adenina,
cromatina ou cromossomos). Guanina,
- Presente na mitocôndria e cloroplastos (na Citosina,
forma circular, sem histonas associadas). Timina.
- Nas células procarióticas, há DNA no nucleóide
na forma de cromossomo circular (sem ligação Pontes de hidrogênio: ligam as bases
com proteínas histonas). Essas células também nitrogenadas (adenina, guanina,
apresentam o plasmídeo, um tipo menor de citosina e timina). São ligações
DNA circular. físicas, por atração eletrostática, e
não ligações químicas.
Descobertas Essenciais
Chargaff Adenina
- Descobriu que o total de purinas é igual ao de Timina (2
pirimidinas, ou seja, A + G = T + C. pontes)
- A quantidade de adeninas é igual à de timinas
e a quantidade de guaninas é igual à de Guanina
citosinas, isto é, A = T e G = C. Citosina (3
- Assim, se a percentagem de uma das bases é pontes)
conhecida, todas as outras podem ser
determinadas.

James d. Watson e f. h. c. Crick

- Em 1953, propuseram um modelo de
estrutura do DNA. Segundo eles, o DNA é
composto de duas cadeias helicoidais de
polinucleotídeos formando uma dupla hélice
em torno de um eixo central imaginário. As
bases estão empilhadas dentro da hélice num
plano perpendicular a seu eixo.

Ligação fosfodiéster 3’5’: Liga um nucleotídeo ao

outro. O sentido da ligação é 3'5', que ocorre entre
uma hidroxila no carbono 3' da pentose de um
nucleotídeo e o fosfato ligado ao carbono 5' da
pentose do outro nucleotídeo. Vários nucleotídeos se
ligam para formar um polinucleotídeo. Devido à
especificidade das enzimas responsáveis pelo
processo, elas só podem acrescentar nucleotídeos na
extremidade 3' do polinucleotídeo, ou seja, do lado
da pentose. Deste modo, a cadeia de
polinucleotídeos sempre cresce no sentido 5'3'.

Estrutura do DNA DNA codificante (éxons): partes do DNA contendo

Duas fitas ou cadeias desoxirribonucleicas, informação genética.
constituídas por: DNA não codificante (íntrons): partes do DNA sem
- 1 Fosfato informação genética.
- 1 Pentose (desoxirribose)

Duplicação do Dna
 Local: no núcleo da célula,
no período da interfase
(período S).
Função Duplicação
- Toda vez que uma célula-mãe Semiconservativa
(original) vai se dividir, o DNA - É chamada assim porque ao
(contido no núcleo dessa final do processo da formação
célula) tem a capacidade de se de cada fita nova de DNA, a
duplicar, ou seja, produzir fita original é conservada.
cópias idênticas de si mesmo e
idênticas entre elas, resultando
na transmissão de informação
genética de geração para
geração.

O Processo

Helicase
Quebra as pontes de
hidrogênio das bases
nitrogenadas.
Proteínas SSB
Mantém as fitas
originais separadas, - Na autoduplicação, as duas fitas se afastam uma da outra, e, nas bases
impedindo que se dessas fitas originais, se encaixam nucleotídeos livres, existentes na célula .
unam durante o - A enzima helicase quebra as pontes de hidrogênio, que
processo. ligam as bases nitrogenadas, desenrolando a fita, com a
DNA Polimerase ajuda das proteínas SSB, que a seguram para que não se
Adiciona nucleotídeos unam.
às fitas, ligando-os
uns aos outros.
- A DNA Primase adiciona o primer, indicando onde deve
DNA Primase
ser iniciado o processo de construção da nova fita.
Adiciona o primer em
- A DNA-polimerase adiciona os nucleotídeos livres no
determinado local da
fita original, indicando núcleo da célula, às fitas, respeitando as ligações
onde deve ter início o específicas das bases A = T G=C.
processo. - A DNA-ligase une esses nucleotídeos formando uma
nova fita de polinucleotídica.
Enzima ligase - A adição de novos nucleotídeos, sempre ocorre no
Une novamente as sentido 5’ 3’.
fitas, colocado as - Os nucleotídeos terminam de se unir, formando assim
pontes de hidrogênio. a cadeia complementar de cada fita.
- O resultado é a formação de duas moléculas e DNA
idênticas que levam consigo uma cadeia (fita) da mãe, com elas, e a outra fita é
construída no processo.
- Ao final do processo, a fita é novamente unida.

RNA
- Formadas por uma única cadeia ou fita de - A leitura é feita no sentido 3’5’ e a construção é feita
ribonucleotídeos. no sentido 5’3’, até uma sequência específica de
término.
Função - A enzima RNA polimerase se solta da fita molde de
- Síntese de Proteínas. DNA, e a nova fita de RNAm se desprende também,
carregando o código que será levado ao ribossomo,
Estrutura para o início da síntese de proteínas.
- Fosfato - As fitas que serviram de molde são unidas
novamente.
- Pentose: Ribose
- Bases Nitrogenadas: Adenina, Processamento do RNAm (Splicing)
Guanina, Citosina e Uracila.
- No RNA formado há códons, trincas de bases
nitrogenadas, que constituem os aminoácidos.
Tipos
- Há três tipos de RNA, todos
- Antes do RNAm partir para o citoplasma, para o
eles produzidos pelo DNA. início da síntese de proteínas, ele precisa amadurecer.
E é durante o splicing que são removidas as partes do
- RNA mensageiro: orienta a
DNA que não possuem nenhuma informação,
síntese de uma determinada chamados de íntrons.
proteína, com uma sequência precisa de
aminoácidos;
- RNA transportador: leva o aminoácido até o
Tradução
ribossomo.
- RNA ribossômico: serve de matéria-prima para
a construção de ribossomos.

Síntese Proteica
- O DNA sozinho não realiza a síntese proteica,
mas age como um coordenador, delegando as
tarefas necessárias para a realização do trabalho
a um grupo de “colaboradores”.
- Quando determinada proteína é necessária na
célula, o cromossomo responsável por ela terá a
sequência de nucleotídeos copiada em outro tipo
de ácido nucleico, o RNAm.

Fases
- Transcrição: ocorre no núcleo, é a construção
da fita de RNAm contendo informações para a Local: Citoplasma
proteína ser produzida.
Objetivo: produzir proteínas.
- Tradução: ocorre no citoplasma, é o processo
de fabricação da proteína.
Códon de Iniciação: AUG
Códons de Término: UAA, UAG E UGA.

Inicio
- A síntese de proteínas tem início com a
Transcrição associação entre um ribossomo, RNAt e RNAm.
Local: núcleo. - Cada RNAt transporta um aminoácido, cuja
OBS: na célula procarionte a transcrição ocorre no sequência de bases é o anticódon, e corresponde
citoplasma. ao códon do RNAm.
Objetivo: Consiste na fabricação de uma fita de RNAm,
a partir da fita de DNA, que conterá informações para
a produção de proteínas. Assim, uma sequência
específica de genes do Dna será copiada para a fita de
RNAm.

Início
- A enzima RNA polimerase encaixa-se nas fitas de
DNA e a desenrolam. A enzima fixa-se em um ponto
específico chamado de região promotora, que indica
onde deve ter início a construção da fita de RNA.
- A RNA polimerase captura as bases nitrogenadas
livres no núcleo e vai unindo-as aos seus respectivos
pares nas fitas moldes de DNA, até construir um a fita
de RNA.
-
O RNAt chega pelo sítio P, carregando o
aminoácido metionina e se liga ao RNAm, onde
encontra o códon AUG (códon de iniciação).
- O segundo aminoácido é trazido pelo RNAt até o
sítio A. Em seguida o RNAt se desliga do
aminoácido, e outro RNAt vai trazendo outro
aminoácido, até formar uma sequência de
aminoácidos que o RNAm determinou que fosse
construído.
- O processo termina, quando é detectada a
sequência de término (UAA, UAG ou UGA).
Código Genético
- É uma correspondência entre os códons e
aminoácidos.
- 3 bases nitrogenadas de uma molécula de RNA
mensageiro correspondem a um aminoácido que
integra uma proteína.
- É uma relação de 3 para 1 (3 bases para 1
aminoácido).
- Códon: é um trio ou trinca de bases do RNAm
corresponde que normalmente corresponde a
um aminoácido.
- O código genético é universal, ou seja, é o
mesmo para praticamente todos os seres vivos.
Assim, UUU corresponde ao aminoácido fenilanina
no ser humano, em uma baleia, em uma
margarida ou em uma bactéria.
- No total, são 64 códons (trincas) possíveis, mas
apenas 20 aminoácidos.
- Degenerado: O código genético é dito
degenerado, pois para quase todos os
aminoácidos, há mais de uma trinca que o
forma.
Por exemplo, UUU corresponde a fenilanina, mas o
códon UUC também corresponde a esse mesmo
aminoácido.

Teste de DNA
-

- O teste de DNA é utilizado na identificação de

pessoas, sendo de grande valia em Ao serem iluminados com luz ultravioleta,
tornam-se fluorescentes.

investigações policiais e criminais, bem como no

reconhecimento de paternidade.

Como é feito?
- O DNA presente em células do sangue ou de
algum outro tecido é fragmentado em diversos
pedaços com a utilização de enzimas especiais
conhecidas por enzimas de restrição. Em
seguida, os fragmentos são extraídos e
colocados sobre um bloco gelatinoso e poroso e
separados de acordo com o tamanho, por meio
de um campo elétrico (eletroforese). - A eletroforese do DNA fornece um padrão de
- A eletroforese é uma técnica que permite faixas ou bandas de diferentes larguras e tamanhos
(semelhante ao código de barras), que é típico de
separar moléculas de acordo com o seu tamanho
cada pessoa.
e carga elétrica.
- Essa técnica pode ser feita com trechos
- Devido à presença dos íons fosfato (PO43-), os
codificantes e / ou trechos não codificantes da
fragmentos deslocam-se do polo negativo para o molécula de DNA.
polo positivo. Os fragmentos menores deslocam-
se mais rápido do que os maiores. Assim, ao - O teste de paternidade feito com o DNA garante
término do procedimento, os fragmentos 99,9% de certeza e, resumidamente, consiste no
menores estarão mais próximos do polo positivo seguinte: são coletadas amostras do DNA da mãe,
e os maiores, do polo negativo, alinhados numa do filho e do suposto pai.
disposição que lembra um código de barra.
Verifica-se primeiro quais as bandas do filho se
alinham com as bandas da mãe; confirma-se,
assim, tratar-se de mãe e filho.

- As bandas restantes do filho devem se alinhar

e coincidir com as bandas do pai; se isso
ocorrer, a paternidade estará comprovada;
caso contrário, a paternidade é descartada: