Resumo – Abbinhas

 Todos os microrganismos multicelulares contêm mecanismos intrínsecos de

defesa contra as infecções, que constituem a imunidade inata.

 Os mecanismos da imunidade inata respondem aos microrganismos e não a

substâncias não microbianas, são específicos para estruturas presentes nas
diversas classes de patógenos, são intermediados por receptores
codificados na linhagem germinativa e não são acentuados por exposições
repetidas.

 Os receptores tipo Toll (TLR), expressos nas membranas plasmáticas e nos

endossomas de diversos tipos celulares, são a maior classe de sistema de
receptores da imunidade inata que reconhecem diferentes produtos
microbianos, incluindo constituintes da parede celular bacteriana e ácidos
nucleicos virais. Alguns receptores da família do NLR reconhecem
microrganismos, produtos de células danificadas e outras substâncias, e
esses receptores sinalizam através de um complexo de multiproteína
citosólica, o inflamasoma, para induzir a secreção da interleucina-1 de
citocina pró-inflamatória.

 Os principais componentes da imunidade inata são o epitélio, os fagócitos,

as células dendríticas, as células Natural Killer, as citocinas e as proteínas
plasmáticas, incluindo as proteínas do sistema complemento.

 O epitélio fornece barreiras físicas contra os microrganismos, produz

antibióticos e contem linfócitos que podem prevenir infecções.

 Os principais fagócitos – neutrófilos e monócitos/macrófagos – são células

sanguíneas que são recrutadas aos locais de infecção, onde são ativadas
pelo envolvimento de diferentes receptores. Os macrófagos ativados
destroem microrganismos e células mortas e iniciam o reparo tecidual; essas
funções podem ser executadas por diferentes populações de macrófagos.
 As células natural killer (NK) destroem as células do hospedeiro infectadas
com patógenos intracelulares e produzem interferon-gama, uma citocina que
ativa os macrófagos para que destruam os microrganismos fagocitados.

 O sistema complemento é uma família de proteínas que são ativadas

sequencialmente por alguns tipos de microrganismos e pelos anticorpos (no
braço humoral da imunidade adquirida). As proteínas do complemento
cobrem (opsonizam) os microrganismos para que sejam fagocitados,
estimulam a inflamação e destroem os patógenos.

 As citocinas da imunidade inata estimulam a inflamação (TNF, IL-1,

quimiocinas), ativam as células NK (IL-12) e os macrófagos (IFNgama) e
previnem as infecções virais (IFN tipo 1)

 A inflamação consiste no recrutamento de fagócitos aos locais de infecção e

dano tecidual, um processo mediado pela ligação a molécula de adesão
endotelial que são induzidas pelas citocinas TNF e IL-1 e pela resposta a
quimioatraentes solúveis, incluindo as quimiocinas, fragmentos do
complemento e peptídeos bacterianos. A isto se segue a ingestão e
destruição de microrganismos e células danificadas.

 A defesa antiviral é mediada por interferons tipo 1, que inibem a replicação

viral, e por células NK, que matam células infectadas.

 Além da defesa inicial contra as infecções, as respostas imunológicas inatas

fornecem sinais que atuam em conjunto com antígenos para a ativação dos
linfócitos B e T. Essa exigência de um segundo sinal garante que a
imunidade adquirida seja desencadeada por microrganismos (os indutores
das reações imunológicas inatas) e não por substâncias não bacterianas.