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Prof.

: Segovia Jorge COLEGIO MECENAS

Teoría de Química 5°año: Fenómenos, cambios físicos y cambios químicos, propiedades de la


materia (general y específica), características de un sólido, un líquido y un gas, cambios de
estado, estructura atómica, modelos atómicos, tabla periódica, propiedades periódicas,
enlace químico.

Fenómenos o Cambios Físicos

  Son procesos en los que no cambia la naturaleza de las sustancias ni se forman otras nuevas.
 Ejemplos:
 Cambios de estado: Si aplicamos una fuente de calor de forma constante, el agua hierve y se transforma en vapor
de agua. (En ambos casos, la sustancia implicada en el proceso es agua que, en un caso está líquida y en el otro
está gaseosa; esto es, sus partículas están ordenadas de diferente manera según la teoría cinética de la materia).

 FENÓMENOS O CAMBIOS QUÍMICOS

 Son procesos en los que cambia la naturaleza de las sustancias, además de formarse otras nuevas.
Ejemplos:
 Combustión: Si quemamos un papel, se transforma en cenizas y, durante el proceso, se desprende humo.
(Inicialmente, tendríamos papel y oxígeno, al concluir el cambio químico tenemos cenizas y dióxido de carbono,
sustancias diferentes a las iniciales).

¿Cómo sabemos cuándo se ha producido una reacción química?

a) Cambio de coloración: Indica la aparición de una o de varias sustancias nuevas distintas a las iniciales.
b) Aparición de sedimento o precipitado: Es señal de que una o algunas de las sustancias nuevas formadas son
insolubles.
c) Desprendimiento de gas: Como resultado de la reacción aparece una nueva sustancia que se presenta en estado
gaseoso a temperatura ambiente.
d) Absorción o liberación de calor: Los cambios espontáneos de temperatura de la mezcla revelan que se está
produciendo una reacción.
e) Cambios en otras propiedades: La acidez, el olor, la aparición de propiedades ópticas frente a la luz,
propiedades magnéticas o eléctricas, etc.

Propiedades generales de la materia

 Masa  Inercia

 Volumen  Impenetrabilidad

 Peso  Movilidad

 Divisibilidad  Elasticidad

 Porosidad
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Propiedades específicas de la materia

 Propiedades peculiares de la materia que la caracterizan y permiten diferenciarla de otra materia.

 Las Propiedades físicas son aquellas propiedades que perciben nuestros sentidos sin alterar su composición
interna.

 Las Propiedades químicas son aquellas propiedades que se manifiestan al alterar la estructura interna o
molecular.

MASA DIVISIBILIDAD

Propiedad general de la materia que indica la cantidad Propiedad que tiene cualquier cuerpo para ser dividido
de materia que tiene un cuerpo. en partes más pequeñas hasta el nivel de átomos y
moléculas.
Cualquier cosa constituida por materia debe tener
masa. POROSIDAD

La masa de un cuerpo es la misma en cualquier parte Se refiere al espacio vacío que existe entre las
del planeta Tierra u otro planeta. partículas diminutas que forman un cuerpo.

VOLUMEN INERCIA

Propiedad general de la materia que indica la cantidad Propiedad que permite que todos los cuerpos tiendan a
de espacio que ocupa la materia y que no puede ser mantenerse en su estado de reposo o movimiento.
ocupado por otro cuerpo.
IMPENETRABILIDAD
PESO
Propiedad de la materia que imposibilita que dos
Acción de la fuerza de gravedad de la Tierra sobre los cuerpos distintos ocupen el mismo espacio al mismo
cuerpos. En lugares donde la fuerza gravitacional de la tiempo.
Tierra es menor el peso disminuye.
TEMPERATURA

Propiedad de la materia que nos permite determinar su


grado de calor o frío.

ESTADOS DE LA MATERIA

Surgen como resultado de las fuerzas internas de todo cuerpo:

Fuerza de cohesión - fuerza que mantiene unidas las moléculas de un cuerpo


Fuerza de repulsión- fuerza que separa las moléculas de un cuerpo

Los estados de la materia son líquido, sólido, gas y plasma.


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ESTADO SÓLIDO

 Estado en el que la fuerza de cohesión es mayor que la fuerza de repulsión y por lo tanto las moléculas se
mantienen unidas unas a otras.
 En un sólido las moléculas se encuentran fuertemente atraídas unas a otras.
 Tienen volumen y forma definida.

ESTADO LÍQUIDO

 Estado en el que la fuerza de cohesión y la fuerza de repulsión actúan con la misma


intensidad sobre las moléculas.
 Tienen volumen definido pero forma variable.

ESTADO GASEOSO

 Estado en el que la fuerza de cohesión es menor que la fuerza de repulsión sobre las
moléculas.
 Las moléculas de los gases son móviles, independientes y separadas.
 Tienen forma y volumen variable

ESTADO PLASMÁTICO

 Estado más abundante de la materia en el Universo.


 Buen conductor de calor y electricidad.
 Compuesto de iones y partículas subatómicas.
 Se encuentra en la superficie del sol, interior de las estrellas y volcanes.

Teoría Cinética Molecular

 Las sustancias están formadas por moléculas.  A mayor temperatura mayor la velocidad de
 Entre molécula y molécula no hay nada sólo movimiento.
existe vacío.
 Las moléculas están en continuo movimiento.

o En Solidos  Sus moléculas están  Sus moléculas están


 Sus moléculas están juntas pero muy separadas y en
juntas y ordenadas. desordenadas. continuo movimiento.
 Sus moléculas tienen  Sus moléculas tienen  Sus moléculas chocan
un continuo continuo movimiento unas contra otras y con
movimiento de de vibración y las paredes del
vibración. rotación. recipiente que contiene
 Tienen volumen y  Tienen volumen al gas.
forma fijos. definido pero puede  Los gases ejercen
 Se dilatan y se fluir y adoptar la forma presión.
contraen al variar la del recipiente.  Tienen forma y
temperatura.  No puede contraerse y volumen variables.
 No se pueden expandirse.  Se comprimen con
comprimir. facilidad y se expanden
continuamente.

o En Líquidos o En Gases
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La materia pasa de un estado a otro por procesos físicos (temperatura y presión) sin modificar su identidad química.

 El cambio de estado de la materia no implica cambios en la estructura interna de las moléculas.


Caso: Hielo, vapor y agua líquida

 Las moléculas de agua tienen la misma forma y los mismos átomos en los tres estados
 Si aumenta la temperatura la nieve se derrite y se convierte en agua líquida.

FUSIÓN

 Proceso por el que una sustancia sólida al calentarse se convierte en líquido.


 Cuando se calienta un sólido se transfiere energía a los átomos y éstos vibran con más rapidez.
 La temperatura a la cual se funde un sólido se conoce como punto de fusión.

SOLIDIFICACACIÓN

 Proceso por el que una sustancia líquida se convierte sólida.


 La temperatura a la que un líquido se congela se conoce como punto de congelación.

VAPORIZACIÓN (EBULLICIÓN – EVAPORACIÓN)

 Proceso por el cual una sustancia líquida al calentarse se convierte en gas.


 La temperatura a la que un líquido hierve se denomina punto de ebullición.

CONDENZACIÓN

 Proceso por el cual un gas se convierte en líquido.


 El vapor de agua se enfría al expandirse y encuentra temperaturas más frías en la atmósfera formando
nubes.

SUBLIMACIÓN

 Proceso por el cual un sólido se convierte en gas directamente sin pasar por el estado líquido.
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ESTRUCTURA ATÓMICA

MODELO ATÓMICO DE DALTON

En 1808, John Dalton publicó su teoría atómica, que retomaba las antiguas ideas de Leucipo y Demócrito.
Esta teoría establece que:

1.- La materia está formada por minúsculas partículas indivisibles llamadas ÁTOMOS.
2.- Los átomos de un mismo elemento químico son todos iguales entre sí y diferentes a los átomos de los demás
elementos.
3.- Los compuestos se forman al unirse los átomos de dos o más elementos en proporciones constantes y sencillas.
4.- En las reacciones químicas los átomos se intercambian; pero, ninguno de ellos desaparece ni se transforma.

El electrón
Al estudiar los fenómenos eléctricos se llegó a la conclusión de que la teoría de Dalton era errónea y, por
tanto, debían existir partículas más pequeñas que el átomo, que serían las responsables del comportamiento eléctrico
de la materia. El físico J. J. Thomson realizó experiencias en tubos de descarga de gases (Tubos de vidrio que
contenían un gas a muy baja presión y un polo positivo (ánodo) y otro negativo (cátodo) por donde se hacía pasar una
corriente eléctrica con un elevado voltaje). Observó que se emitían unos rayos desde el polo negativo hacia el
positivo, los llamó rayos catódicos. Thomson investigó la naturaleza de los rayos catódicos y demostró que los campos
eléctricos podían provocar la desviación de éstos y experimentó su desviación, bajo el efecto combinado de campos
eléctricos y magnéticos, buscando la relación existente entre la carga y la masa de las partículas, proporcionalidad
queso mantenía constante aun cuando se alteraba el material del cátodo. Al estudiar las partículas que formaban estos
rayos se observó que eran las mismas siempre, cualquiera que fuese el gas del interior del tubo. Por tanto, en el interior
de todos los átomos existían una o más partículas con carga negativa llamadas electrones.

El protón
El físico alemán E. Goldstein realizó algunos experimentos con un tubo de rayos catódicos con el
cátodo perforado. Observó unos rayos que atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos catódicos.
Recibieron el nombre de rayos canales. El estudio de estos rayos determinó que estaban
formados por partículas de carga positiva y que tenían una masa distinta según cual fuera el gas que estaba encerrado
en el tubo. Esto aclaró que las partículas salían del seno del gas y no del electrodo positivo. Al experimentar con
hidrógeno se consiguió aislar la partícula elemental positiva o protón, cuya carga es la misma que la del electrón pero
positiva y su masa es1837 veces mayor.

El neutrón
Mediante diversos experimentos se comprobó que lamosa de protones y electrones no coincidía con la
masa total del átomo; por tanto, el físico E.Rutherford supuso que tenía que haber otro tipo de
partícula subatómica en el núcleo de los átomos. Estas partículas se descubrieron en 1932 por el físico
J. Chadwick. Al no tener carga eléctrica recibieron el nombre de neutrones. El hecho de no tener carga
eléctrica hizo muy difícil su descubrimiento. Los neutrones son partículas sin carga y de masa algo mayor que la masa
de un protón.

MODELO ATÓMICO THOMSON


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Al ser tan pequeña la masa de los electrones, el físico. J. Thomson propuso, en 1904, que la mayor parte de la masa del
átomo correspondería a la carga positiva, que ocuparía la mayor parte del volumen atómico. Thomson imaginó el
átomo como una especie de esfera positiva continua en la que se encuentran incrustados los electrones, más o menos
como las uvas pasas en un pudin. El modelo de Thomson fue bastante valorado ya que era capaz de explicar los
siguientes fenómenos:

La electrización: el exceso o defecto de electrones que tenga un cuerpo es el responsable de su carga negativa o
positiva.
La formación de iones: Un ion es un átomo que ha ganado o perdido uno o más electrones. Los
electrones se pierden o se ganan con relativa facilidad, de manera que su número dentro del átomo
puede variar, mientras que el número de protones es fijo siempre para cada átomo.
Si un átomo pierde uno o más electrones adquieren carga neta positiva (catión) y si gana uno o más electrones adquiere
carga neta negativa (anión).

MODELO ATÓMICO RUTHERFORD

En 1911, E. Rutherford y sus colaboradores bombardearon una fina lámina de oro con
partículas
alfa (positivas), procedentes de un material radiactivo, a gran velocidad. El experimento
permitió observar el siguiente comportamiento en las partículas lanzadas: La mayor
parte de ellas atravesaron la lámina sin cambiar de dirección, como era de esperar.
Algunas se desviaron considerablemente. Unas pocas partículas rebotaron hacia la
fuente de emisión. El comportamiento de las partículas no podía ser explicado con el
modelo de Thomson, así que Rutherford lo abandonó y sugirió otro basado en el átomo
nuclear. El Modelo de Rutherford establece que: El átomo tiene una zona central o núcleo donde se encuentra
la carga total positiva (la de los protones) ya mayor parte de la masa del átomo, aportada porros protones y neutrones.
Además presenta una zona externa o corteza donde se hallan los electrones, que giran alrededor del núcleo.
(Realmente, las partículas del núcleo - protones y neutrones – se descubrieron después de que Rutherford hiciera su
modelo. El experimento de Rutherford sólo informaba de la existencia de un núcleo pequeño y positivo).La carga
positiva de los protones es compensada con la carga negativa de los electrones, que se hallan fuera del núcleo. El
núcleo contiene, por tanto, protones en un número igual al de electrones de la corteza. El átomo estaba formado por un
espacio fundamentalmente vacío, ocupado por electrones que giran a gran velocidad alrededor de un núcleo central
muy denso y pequeño.

MODELO ATÓMICO DE BOHR


En la primera mitad del siglo XX se realizaron unos descubrimientos que no podían
ser explicados con el modelo de Rutherford. El físico N. Bohr propone un modelo en
el que los electrones sólo pueden ocupar ciertas órbitas circulares. Los electrones se
organizan en capas y, en cada capa tendrán una cierta energía, llenando siempre las
capas inferiores (de menor energía) y después las superiores.
La distribución de los electrones en las capas se denomina configuración electrónica
y se realiza de la siguiente manera: La 1ª capa puede contener, como máximo, 2
electrones. La 2ª capa puede contener, como máximo, 8 electrones. Comienza a
llenarse una vez que la 1ª ya está completa. La 3ª capa puede contener, como
máximo, 18 electrones. Comienza a llenarse una vez que la 2ª capa ya está completa.

Identificación de átomos

La identidad de un átomo y sus propiedades vienen dadas por el número de partículas que contiene. Lo
que distingue a unos elementos químicos de otros es el número de protones que tienen sus átomos en el
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núcleo. Este número se llama Número atómico y se representa con la letra Z. Se coloca como subíndice a
la izquierda del símbolo del elemento correspondiente.
El Número másico nos indica el número total de partículas que hay en el núcleo, es decir, la suma de
protones y neutrones. Se representa con la letra A y se sitúa como superíndice a la izquierda del símbolo
del elemento. Representa la masa del átomo medida en uma, ya que la de los electrones es tan pequeña
que puede despreciarse.

El símbolo tiene número atómico Z = 1. Por tanto, quiere decir que ese átomo tiene 1 protón en el
núcleo. Es Hidrógeno. El símbolo tiene número másico A = 2. Por tanto, quiere decir que ese átomo tiene 2 partículas
en el núcleo, entre protones y neutrones. Como Z = 1, tiene 1 protón y A – Z = 2 - 1 = 1 neutrón.

El número atómico nos indica también el número de electrones que tiene el átomo en su corteza (si es
neutro). En este caso, en la parte superior derecha no aparece ninguna carga, por ello es neutro y tiene el
mismo número de protones que de electrones: 1electrón.

Un catión es un átomo con carga positiva. Se origina por pérdida de electrones y se indica con un
superíndice a la derecha. El símbolo de este átomo nos dice que tiene carga +1, esto indica que ha
perdido un electrón. Este átomo tiene Z = 1, si fuera neutro tendría 1 electrón, al ser positivo lo ha perdido
y, por ello, tiene 0 electrones.

Un anión es un átomo con carga negativa. Se origina por ganancia de electrones y se indica con un
superíndice a la derecha. El símbolo de este átomo nos dice que tiene carga -1, esto indica que ha
ganado 1 electrón. Este átomo tiene Z = 1, si fuera neutro tendría 1 electrón; al tener carga -1 ha ganado otro; por tanto,
tiene 2 electrones.

TABLA PERIÓDICA

La tabla periódica actual o sistema periódico está basada en la propuesta por D. Mendeleiev en 1869.
En ella, los elementos se encuentran ordenados, de izquierda a derecha, por valores crecientes de sus números atómicos
(Z). Además de esto, los elementos aparecen distribuidos en filas y columnas.

Existen 7 filas horizontales que se denominan períodos y 18


columnas verticales que se denominan
grupos. Los elementos también se clasifican en: metales (sus átomos
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tienden a perder electrones y formar cationes), no metales (sus átomos tienden a ganar electrones y formar aniones) y
semimetales (sus átomos se transforman con dificultad en iones positivos) de acuerdo con sus propiedades para ganar o
perder electrones.

Períodos: En la tabla periódica los elementos están ordenados de forma que aquellos con propiedades químicas
semejantes, se encuentren situados cerca uno de otro. Los elementos se distribuyen en filas horizontales, llamadas
períodos. Pero los periodos no son todos iguales, sino que el número de elementos que contienen va cambiando,
aumentando al bajar en la tabla periódica.

El primer periodo tiene sólo dos elementos, el segundo y tercer periodo tienen ocho elementos, el cuarto y quinto
periodos tienen dieciocho, el sexto periodo tiene treinta y dos elementos, y el séptimo no tiene los treinta y dos
elementos porque está incompleto. Estos dos últimos periodos tienen catorce elementos separados, para no alargar
demasiado la tabla y facilitar su trabajo con ella.

El periodo que ocupa un elemento coincide con su última capa electrónica. Es decir, un elemento con cinco capas
electrónicas, estará en el quinto periodo. El hierro, por ejemplo, pertenece al cuarto periodo, ya qué tiene cuatro
capas electrónicas.

Grupos: Las columnas de la tabla reciben el nombre de grupos. Existen dieciocho grupos, numerados desde el número
1 al 18. Los elementos situados en dos filas fuera de la tabla pertenecen al grupo 3.En un grupo, las propiedades
químicas son muy similares, porque todos los elementos del grupo tienen el mismo número de electrones en su última
o últimas capas.

Propiedades Periodicas

Radio atómico
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     El tamaño de un átomo no es invariable sino que depende del entorno inmediato en el que se encuentre, de
su interacción con los átomos vecinos.
     Estimar el tamaño de los átomos es un poco complicado debido a la naturaleza difusa de la nube electrónica
que rodea al núcleo y que varía según los factores ambientales. Se realizan las medidas sobre muestras de
elementos puros no combinados químicamente y los datos así obtenidos son los tamaños relativos de los
átomos.

Radio atómico de un
Variación periódica elemento es la mitad
de la distancia entre
 Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada
los centros de nuevo
dos periodo los electrones más externos ocupan
niveles que están más alejados átomos
del núcleo, los orbitales de mayor energía son cada vez más
vecinos.
grandes, y además, el efecto de apantallamiento hace que la carga efectiva aumente muy
lentamente de un período a otro).

 Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el mismo nivel del


átomo, y tan cerca del núcleo como los demás del mismo nivel. El aumento de la carga del núcleo
atrae con   más fuerza los electrones y el átomo es más compacto).

 En el caso de los elementos de transición, las variaciones no son tan obvias ya que los electrones se
añaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atómicos inferiores a los de los
elementos de los grupos precedentes IA y IIA. Los volúmenes atómicos van disminuyendo hasta
que llega un momento en el que hay tantos electrones en la nueva capa que los apantallamientos
mutuos y las repulsiones se hacen importantes, observándose un crecimiento paulatino tras
llegar a un mínimo.

RESUMEN: Los radios atómicos aumentan en términos generales hacia abajo en un grupo y disminuyen a lo largo
de un periodo.

Radio Iónico

      La estructura y la estabilidad de los sólidos iónicos dependen de manera crucial del tamaño de los iones. Éste
determina tanto la energía de red del sólido como la forma en que los iones se empacan en el sólido. Además el tamaño
iónico influye en las propiedades de los iones en disolución.
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     El tamaño de un ión depende
de:

 Su carga nuclear.

 Número de electrones.

 Orbitales en los que residen


los electrones de la capa
exterior.

Variación periódica

 Los iones positivos sencillos son siempre más


pequeños que los átomos de los que derivan y,
al aumentar la carga positiva, su tamaño
disminuye.

 Los iones sencillos cargados negativamente son


siempre mayores que los átomos de los que
derivan. El tamaño aumenta con la carga
negativa.

Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atómicos e iónicos son muy parecidas.

Para iones con la misma carga, el tamaño aumenta conforme bajamos por un grupo de la tabla periódica. Un aumento
en el número cuántico principal del orbital ocupado más externo de un ion, aumenta también el tamaño del ion así
como el del átomo del que deriva.

RESUMEN: Los radios iónicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo largo de un
periodo. Los cationes son menores que los respectivos átomos neutros y los aniones son mayores.

Energía o potencial de Ionización

1er Potencial de ionización:
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Energía necesaria para arrancar un e- de un átomo aislado en fase gaseosa en su estado fundamental y obtener un ion
mono positivo gaseoso en su estado fundamental más un electrón sin energía cinética. Siempre se les asigna un valor
positivo, por tratarse de una reacción endotérmica.

2º Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar a un ion mono positivo gaseoso en estado fundamental y obtener un ion di positivo en
las mismas condiciones más un electrón sin energía cinética.

Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la


suma de los sucesivos potenciales de ionización.

 Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que el átomo retiene sus electrones. Energías
pequeñas indican una fácil eliminación de electrones y por consiguiente una fácil formación de iones positivos.

 Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a la dificultad
creciente para arrancar un electrón cuando existe una carga positiva que le atrae y menos cargas negativas que
le repelan. 

 El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para predecir si un elemento
tenderá a formar un compuesto iónico o covalente

Energía de ionización Tendencia del elemento Tipo de compuesto

Perder electrones y dar


Baja  Iónicos
iones positivos

Elevada Compartir electrones Covalentes

Ganar electrones y dar


Muy elevada Iónicos
iones negativos

Variación periódica:

 Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el potencial de ionización debido
a los efectos combinados del tamaño y de efecto pantalla. Al descender en un grupo, se obtienen átomos más
voluminosos en los que los electrones están menos retenidos, por lo que el potencial de ionización decrecerá.

 En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el número atómico. En principio, la tendencia que cabría esperar es
que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar apenas el radio atómico, la energía de ionización sea
cada vez mayor.

 En cada segmento periódico, los gases raros tienen las energías de ionización más elevadas. Estos gases son
elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos muestran alguna tendencia a unirse con elementos para
dar compuestos.

Electroafinidad

     Energía desprendida en un proceso en el que un determinado átomo neutro gaseoso en estado fundamental, capta o
acepta un electrón para dar un ión mono negativo gaseoso en estado fundamental.
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Con muy pocas excepciones, este proceso de captación de electrones es favorable (la atracción nuclear compensa la
repulsión electrónica).Las segundas, terceras, ... afinidades electrónicas son siempre energéticamente desfavorables.

La energía total puesta en juego para pasar de un átomo neutro en estado fundamental y gaseoso a un ion negativo
con n cargas es la suma de las afinidades electrónicas.

Variación periódica

 La variación de afinidad electrónica


dentro del sistema periódico es similar a la
variación del potencial de ionización,
aunque es mucho menos periódica. A
partir de estas dos propiedades se puede
analizar hasta qué punto un átomo neutro
está satisfecho con su número de
electrones. A mayor potencial de
ionización y electroafinidad, mayor es la
apetencia electrónica (electronegatividad)
de la especie.

 Los elementos con las afinidades


electrónicas más altas son los situados
cerca del oxígeno, el flúor y el cloro.

Los elementos que tienen mayor actividad química son los que tienen un potencial de ionización muy pequeño y una
afinidad electrónica muy grande.

Electronegatividad

     La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí electrones, cuando está químicamente
combinado con otro átomo. Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos.
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     Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia así. Sus valores,
basados  en datos termoquímicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo
valor máximo es 4 que es el valor asignado al flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos 
electronegativo, el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

La
electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con su potencial de ionización y su electroafinidad.

        Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial de ionización elevado, atraerá electrones de
otros átomos y además se resistirá a dejar ir sus electrones ante atracciones externas; será muy electronegativo.

Variación periódica

 Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo largo de los
periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.

 Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transición no son tan regulares. En general, las
energías de ionización y las electronegatividades son inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda
de la tabla periódica que para los de la zona superior derecha.

El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de enlace que originarán dos átomos en su unión:

El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.


Cuantos mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos átomos tanto mayor será la densidad electrónica
del orbital molecular en las proximidades del átomo más electronegativo. Se origina un enlace polar.
Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una transferencia completa de
electrones, dando lugar a la formación de especies iónicas.

Ejemplo:

Compuesto F2 HF LiF
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Diferencia de 
4.0 - 4.0 = 0 4.0 - 2.1 =  1.9 4.0 - 1.0 = 3.0
electronegatividad

Covalente    no
Tipo de enlace Covalente     polar Iónico
polar

RESUMEN

La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un átomo atrae un par de electrones de un enlace. Cuanto
mayor sea la diferencia de electronegatividad entre átomos implicados en un enlace más polar será éste. Los
compuestos formados por elementos con electronegatividades muy diferentes tienden a formar enlaces con un
marcado carácter iónico

ENLACE QUÍMICO

En química, un dato experimental importante es que sólo los gases nobles y los metales en estado de vapor se
presentan en la naturaleza como átomos aislados, en la mayoría de los materiales que nos
rodean los elementos están unidos por enlaces químicos. Molécula de H 2

Enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más átomos con un solo
fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble más cercano. Para la mayoría
de los elementos se trata de completar ocho electrones en su último nivel.

Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un compuesto, 1s 1 1s 1
se explican por la interacción de los electrones que ocupan los orbitales más exteriores de
ellos (electrones de valencia).

Cuando dos átomos se acercan se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan de mantenerlos
unidos, otras tienden a separarlos.

En la mayoría de los átomos, con excepción de los gases nobles (muy estables, con su última capa o nivel de energía
completo con sus ocho electrones), las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los átomos se acercan
formando un enlace.

Así, podemos considerar al enlace químico como la fuerza que mantiene unidos a dos o más
átomos dentro de una molécula. Todos los enlaces químicos resultan de la atracción simultánea de
uno o más electrones por más de un núcleo.

Electrones de Valencia
La ilustración
describe En la mayoría de los átomos, muchos de los electrones son atraídos con tal fuerza por sus propios
cristales de núcleos que no pueden interaccionar de forma apreciable con otros núcleos. Sólo los electrones que
Cloruro de ocupan los niveles de energía más alejados del núcleo de un átomo pueden interaccionar con dos o
sodio (enlace
químico
iónico).
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más núcleos. A éstos se les llama electrones de valencia (sobre los niveles de energía ).Aquí debemos recordar que
el número de electrones de valencia de un átomo es igual al número de su familia o grupo (que corresponden a las
18 divisiones verticales) en la tabla periódica , usando sólo la antigua numeración romana.

Tipos de enlaces

Como dijimos al principio, el hecho de que los átomos se combinen  o enlacen para formar nuevas sustancias se explica
por la tendencia a conformar estructuras más estables. De ahí que dichos enlaces químicos sean considerados como un
incremento de estabilidad.

Para lograr ese estado ideal estable, los átomos pueden utilizar algún método que les acomode, eligiendo entre: ceder o
captar electrones, compartir electrones con otro átomo o ponerlos en común junto con otros muchos.

De estas tres posibilidades nacen los tres tipos de enlace químico: iónico , covalente y metálico .

Tomando como base la diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman un enlace se puede predecir el
tipo de enlace que se formará:

Si la diferencia de electronegatividades es mayor


= se formará un enlace iónico
que 2.

Si la diferencia de electronegatividades es mayor


= el enlace formado será covalente polar
que 0,5 y menor a 2,0.

Si la diferencia de electronegatividades es menor a


= El enlace será covalente puro (o no polar).
0,5

Enlace iónico

Enlace iónico: Molécula de NaCl Cuando una molécula de una sustancia contiene átomos de metales y no
metales, los electrones son atraídos con más fuerza por los no metales, que se
transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten
en iones con carga positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen
electrostáticamente, formando enlaces iónicos.
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Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un átomo a otro. Debido al intercambio
electrónico, los átomos se cargan positiva y negativamente, estableciéndose así una fuerza de atracción electrostática
que los enlaza. Se forma entre dos átomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de
los grupos I y II A forman enlaces iónicos con los elementos de los grupos VI y VII A.

Enlace covalente

Se presenta cuando se comparten uno o más pares de electrones entre dos átomos cuya diferencia de electronegatividad
es pequeña.

Enlace covalente apolar (o no polar)

Si los átomos enlazados son no metales e idénticos (como en N 2 o en O 2 ) , los electrones son compartidos por igual
por los dos átomos, y el enlace se llama covalente apolar .

Se establece entre átomos con igual electronegatividad. Átomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace.

Enlace covalente apolar: Molécula de N 2 (Usando la Notación de


Lewis)

Enlace covalente polar

Si los átomos son no metales pero distintos (como en el óxido nítrico, NO), los electrones son compartidos en forma
desigual y el enlace se llama covalente polar (polar porque la molécula tiene un polo eléctrico positivo y otro negativo,
y covalente porque los átomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual).

Se establece entre átomos con electronegatividades próximas pero no iguales.

Estas sustancias no conducen la electricidad ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad.

Veamos un ejemplo:

¿Qué tipo de enlace se formará entre H y O?

Según la Tabla de Electronegatividades de Pauli, el Hidrógeno tiene una electronegatividad de 2,2 y el Oxígeno


3,44, por lo tanto la diferencia de electronegatividades será: 3,44 – 2,2 = 1,24.

El resultado de la operación entrega 1,24 cifra que es menor que 2,0 y mayor que 0,5.

Por lo tanto, el enlace será covalente polar. Además, si no se conociera la electronegatividad de los elementos bastaría
saber que son dos no metales distintos para definir su enlace como covalente polar.

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