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 NORELIS GONZALEZ  ACIDIFICACIÓN
 
ACIDIFICACIÓN
Es un método de estimulación de pozos de petróleo y gas que se basa fundamentalmente en las propiedades de diversos ácidos
que atacan y limpian la formación petrolífera. El primer propósito de un tratamiento ácido es disolver la roca, de este modo
agranda los canales existentes y abre nuevos canales en la formación por las reacciones químicas que se realizan entre el ácido y
los elementos constitutivos de la matriz de la zona productora,
La capacidad de producción de un pozo que contiene petróleo o gas en los poros de la formación depende de la presión en la
formación (energía del yacimiento), la cual debe ser lo suficientemente elevada para forzar el producto al pozo y de la
comunicación de los poros entre sí, propiedad última que se mide como "permeabilidad".
En las formaciones petrolíferas pueden producirse daños importantes, tanto superficiales como profundos, que afectan la
producción. Por medio de ataque con ácidos adecuados a las características físicas y químicas de la formación puede restituirse la
permeabilidad original o incrementarla, mejorando con ello el flujo de fluidos en la zona critica del pozo. Rocas de yacimiento de
piedra caliza o dolomita, que contienen minerales solubles en ácidos, frecuentemente requieren un tratamiento con ácidos
hidroclóricos. Tales rocas de yacimiento muchas veces tienen baja permeabilidad o no tienen porosidad continua y no desarrollan
ratas comerciales de producción hasta que son tratadas con ácidos. El ácido, forzado hacia la formación a través de las paredes
del pozo bajo presión hidrostática o de bombeo, entra a los canales de drenaje tributarios al pozo, disuelve las superficies
expuestas de piedra caliza y aumenta la permeabilidad de la formación alrededor del pozo.
El empleo de ácidos en pozos de petróleo se remonta al año 1930, en que el método era muy poco desarrollado y el riesgo de
corrosión del casing y otros elementos era muy grande, por lo que el daño producido a menudo, superaba los beneficios
obtenidos. En la actualidad, a la par con el desarrollo tecnológico, se han elaborado productos para eliminar los serios problemas
de corrosión de metales y controlar la formación de emulsiones entre el ácido y el petróleo o gas; así como también técnicas para
situar al ácido en el lugar donde su acción es necesaria y no por ejemplo en las zonas de agua, donde entonces es peor el
remedio que la enfermedad.
El material básico del proceso es el ácido clorhídrico comercial (HCl), también llamado ácido muriático. Se le agrega agua en las
proporciones necesarias para obtener la concentración adecuada y también inhibidores de corrosión, agentes desemulsionantes y
otros productos destinados al mejor éxito de la operación. El ácido clorhídrico es también la base para la preparación del ácido
fluorhídrico (HF), utilizado cuando las formaciones están constituidas por areniscas, y entonces, los minerales al atacar no son
carbonatos, sino compuestos de sílice.
El equipo utilizado para el proceso consiste en la unidad de bombeo y los tanques para las soluciones ácidas y demás fluidos. En
algunos casos se utiliza equipo auxiliar, como ser mezcladores para la preparación de geles, mezclas o emulsiones.
El ácido clorhídrico es la solución ácida más usada porque es el más económico y efectivo producto químico disponible para
mejorar la permeabilidad de la mayoría de las formaciones. Este ácido en la forma que se lo conoce comercialmente es una
solución en agua del ácido clorhídrico
PENETRACIÓN DEL ACIDO.-
La distancia que penetra el ácido en formaciones de dolomitas y calizas, está determinada por la velocidad del ácido, el régimen
de pérdida de fluido en la formación y el régimen de reacción del ácido con la formación. La mayoría de los expertos coinciden en
que la máxima penetración de ácido activo se logra cuando el primer incremento de ácido inyectado ha sido completamente
neutralizado (deja de reaccionar). A medida que posteriores incrementos de ácido activo cumplen su tarea de reaccionar con las
caras de la fractura, no penetran más allá, desde el borde del pozo, que el primer incremento ácido.
Después de acidificar, un flujo limpio y sin taponamientos debe existir entre el borde del pozo y los puntos más lejanos de la
fractura en la formación.
Por lo tanto, es muy importante que los productos solubles de la reacción ácida con la formación y las arenas insolubles, arcillas y
esquistos o lutitas e incluso residuos acumulados por oxidación, aflojados por la acción química del ácido, sean completamente
eliminados de la formación después de acidificar. Con este propósito se recurre al pistoneo o achicamiento del pozo
inmediatamente después de concluido el tratamiento ácido y la posible producción del pozo terminará limpiando los canales de
flujo.
Mantener la compatibilidad entre la solución de tratamiento y la formación y sus fluidos y la retardación de la reacción química del
ácido para permitir la adecuada penetración de ácido no activado en la zona a tratar, son otros factores importantes que deben ser
considerados.
Otros tipos de ácidos, tales como el fluorhídrico, acético y fórmico, son usados para resolver problemas de tratamiento en
formaciones especiales; dependiendo de la Cia. de servicios que ejecuta la operación.
Los fluidos utilizados en un tratamiento, tienen mucho que ver con la solubilidad del yacimiento. Como regla general, formaciones
con menos del 10% de solubilidad no son estimuladas con ácido clorhídrico (HCl). Sin embargo, el HCl puede ser aplicado a
cualquier tipo de formación para eliminar el daño (skin damage). Hay, por supuesto muchas excepciones a esta regla del 10%. Por
ejemplo, si la sección soluble de una formación está constituida de arena consolidada, la acidificación puede ser menos efectiva
que cuando estratos longitudinales de dolomitas o calizas están presentes. Esto es especialmente cierto cuando la formación de
dolomitas-calizas es de bajo promedio de solubilidad.
Formaciones de dolomitas y calizas tienen un alto grado de reacción con HCl y un moderado grado de reacción con ácido fórmico
y acético. La reacción de estos ácidos con formaciones de areniscas, sin embargo, es limitada a la cantidad de material calcáreo
presente en la formación.
Pero, el ácido fluorhídrico (HF) reacciona con areniscas, sedimentos, arcillas y la mayoría de los fluidos de perforación, y ha sido
encontrado muy eficiente en la estimulación de yacimientos de areniscas.
Puede decirse que "los cuatro grandes" ácidos adecuados para la estimulación de pozos, son: clorhídrico, fluorhídrico, acético, y
fórmico, por ser económicamente efectivos. Cada uno de ellos es brevemente descrito, detallando sus propiedades más
importantes:
A. ÁCIDO CLORHÍDRICO (MURIÁTICO (HCl)): Aunque el gas seco ácido clorhídrico no es corrosivo, la solución acuosa del
mismo reacciona con todos los metales comunes y la mayoría de los compuestos de tales metales, incluyendo los carbonates de
calcio y magnesio que comprende la mayor proporción de las formaciones productivas de gas y petróleo en el mundo. El ácido
muriático puro es un líquido incoloro, pero toma un tinte amarillento cuando se contamina con hierro o sustancias orgánicas.
Soluciones acuosas de en forma anhidra (donde es fumante y corrosivo) o en solución acuosa (como es usado por compañías de
servicio). A causa de su bajo punto de ebullición, 66.9 °F (19.2 °C), en la forma anhidra, que generalmente es inferior a las
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temperaturas a la cual es transportado y bombeado, debe mantenerse en containeres especiales presurizados cuando es usado
en esta forma.
El ácido fluorhídrico (HF) ataca sílice y silicatos, tales como vidrio y concreto. También ataca caucho, cuero, ciertos metales tales
como hierro fundido y varios materiales orgánicos.
En la estimulación de pozos, el HF es comúnmente usado en combinación con el HCl. Las mezclas de los dos ácidos pueden ser
preparadas diluyendo mezclas de los ácidos concentrados con agua o agregando sales de flúor al ácido clorhídrico. Las sales de
flúor dejan libre HF cuando son disueltas en HCl. Concentraciones de HF en soluciones de HCl varían de 0,5% al 9%.
El HF es venenoso. Solo o mezclado con HCl, debe ser manejado con sumo cuidado.
C. ÁCIDO ACÉTICO (CH3COOH): Este ácido orgánico incoloro es soluble en agua en cualquier proporción y en la mayoría de los
solventes orgánicos. Aunque mezclas de ácido acético con agua (como se usa en la estimulación de pozos) son consideradas
corrosivas para la mayoría de los metales, la velocidad de corrosión es mucho menor que la de los ácidos clorhídrico y fluorhídrico
(HC1 y HF).
Consecuentemente, el ácido acético es empleado donde superficies de aluminio, magnesio o cromo deben ser protegidas.
También se recomienda su uso cuando el ácido debe permanecer en contacto con el casing por muchas orgánicos, el ácido
fórmico es completamente miscible (capaz de ser mezclado) con agua.
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DE ACIDIFICACION
A. VELOCIDAD DE REACCION :
La velocidad de reacción entre un ácido y una formación soluble depende de la temperatura, presión, tipo y concentración de
ácido y la clase de formación con la que reacciona. Altas velocidades de reacción pueden ser empleadas para eliminar daños del
borde del pozo, pero una reacción más lenta es preferible para fracturas ácidas.
La efectividad de un tratamiento ácido para mejorar la producción de petróleo depende esencialmente de la habilidad del ácido
para reducir la resistencia del flujo de petróleo de la formación a la cabeza del pozo. El tratamiento ácido puede superar o reducir
varias clases de resistencias al flujo, tales como:
a) baja permeabilidad natural de la formación,
b) conductividad ilimitada de fisuras naturales o inducidas,
c) da a la formación debido a lodos de perforación y fluidos de completación o por arcillas inchadas,
d) permeabilidad reducida en la vecindad del borde del pozo a causa de incrustaciones, e) reducción del diámetro efectivo del
tubing como resultado de una acumulación de incrustaciones.
La velocidad de reacción significa el tiempo que debe transcurrir para que la reacción se haya completado. Generalmente se
considera completa la reacción cuando se consumido el 90% del ácido, ello se debe por una parte a que la reacción progresa muy
lentamente cuando la concentración llegó a un valor muy bajo y por otra, porque es deseable que, la solución se mantenga ácida
(PH bajo), porque así mantiene a los productos de reacción en solución evitando la precipitación de los mismos en la formación, lo
que significaría dañarla.
La temperatura y la presión son factores que afectan la velocidad de reacción, la velocidad aumenta con la. Temperatura y
disminuye con la presión (excepto con el HF, en que la velocidad de reacción aumenta con la presión) . Según la aplicación que se
dará a la solución ácida se necesitará mayor o menor velocidad de reacción, razón por la cual las Compañías de Servicios han
diseñado distintos sistemas a aplicarse según el caso. Por ejemplo, mediante emulsiones de ácido-kerosene se retarda la
velocidad de reacción.
B. TENSION SUPERFICIAL:
Es importante en la estimulación de pozos petrolíferos debido a su influencia en la formación y rotura de las emulsiones petróleo-
agua, en la remoción de bloqueo de agua, en la penetración del ácido en materiales porosos tales como incrustaciones, en la
dispersión y suspensión de fluidos y en la resistencia de recuperación del ácido gastado.
Todas las moléculas de un liquido, excepto aquellas que están en la superficie, son atraídas entre si por atracción molecular
(tracción) desde todos los costados. Las moléculas de superficie, estando en contacto con aire, gas, vapor u otros líquidos, están
solo parcialmente rodeadas por las moléculas del líquido. Por lo tanto, son atraídas únicamente en una dirección, hacia el cuerpo
del líquido. Esta fuerza atrae las moléculas hacia el interior y tiende a reducir el volumen de superficie del fluido hacia la forma de
superficie mínima, o sea la esfera. Debido a que esto es un fenómeno puramente de superficie, puede ser radicalmente
modificado por las moléculas de ciertos productos químicos orgánicos conocidos como surfactantes (agentes tenso activos). El
efecto de estos surfactantes es de “movilizar” la superficie del líquido, rompiendo esa piel obstructora y reducir la tensión
superficial.
C. CONCENTRACION:
La concentraci6n del ácido usado en la estimulación de pozos varía del 3% al 28% (por peso en agua), dependiendo del ácido a
usar y de factores tales como: a) tiempo de reacción b) corrosión de cañerías, c) solubilidad de la formación, d) efecto de los
productos de reacción, e) mecanismo de mordedura de la formación, f) características emulsionantes y de formación de sludge
(sedimento o sedimentos de asfalteno) del crudo y, g) efectividad del desemulsionante en la formulación del ácido.
Tal como es aplicado en la estimulación de los pozos petrolíferos, el término “concentración” significa la fracción en peso de
material activo en solución, expresado como un porcentaje. El solvente de costumbre es el agua.
D. VISCOSIDAD:
Es definida como la propiedad de un fluido para resistir la fuerza tendiente a causar el movimiento de dicho fluido.
Generalmente ácidos newtonianos de baja viscosidad se usan para acidificar la matriz, mientras que las soluciones de
tratamientos viscosos no newtonianos son usadas frecuentemente para acidificar fracturas naturales y en fracturas ácidas.
E. CORROSION (NO ADITIVA):
La velocidad de corrosión del ácido clorhídrico no inhibido hacia los metales es determinada mayormente por la temperatura, la
concentración del ácido y la composición del metal que contacta. Incrementando la concentración y/o la temperatura aumenta
abruptamente la velocidad de corrosión. Solo unos pocos metales comerciales son resistentes a la acción del ácido clorhídrico
(HCl) no inhibido.
La corrosión de metales en el pozo es un fenómeno que tiene lugar durante el tratamiento ácido, el cual es aceptado siempre y
cuando se lo controle para que no pase de determinados valores. Ese control se efectúa mediante inhibidores de corrosión.
El proceso de corrosión es electrolítico y se produce según una secuencia de etapas. La acción del inhibidor consiste en
interrumpir esa secuencia, lo cual disminuye la intensidad de la corrosión; la misma que se mide por el peso del metal corroído por
unidad de área y por día. En unidades inglesas se da en libras/pie2 /día y se comparan los resultados obtenidos sin inhibidor y con
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inhibidor. Se acepta como Standard un máximo de corrosión de 0.05 libras/pie2 /día. Como generalmente un tratamiento ácido solo
dura unas pocas horas, la corrosión resulta despreciable.
F. PRESION DE FRICCION:
Puede ser definida como la presión (o carga) por el flujo del agua u otros fluidos como resultado de la fricción entre el fluido en
movimiento y las paredes del conducto. La presión de fricción de un ácido base agua, como su viscosidad, es muy similar a la del
agua. Para corregir la desviación con Cuando los ácidos han sido emulsionados con un hidrocarburo, la pérdida de carga por
fricción puede llegar a ser más del doble que la de un ácido normal.
Por esta razón los regímenes de bombeo son generalmente bajos en sistemas ácidos emulsionados.
7.1.1.7. ADITIVOS PARA FLUIDOS DE ACIDIFICACION
A. AGENTES TENSOACTIVOS (SURFACTANTES, DESEMULSIONANTES):
Cuando se mezclan dos líquidos tales como agua y alcohol, que son completamente miscibles, significa que se pueden mezclar en
cualquier proporción sin la separación de los componentes. Pero, cuando se mezclan dos líquidos como petróleo y agua, se
separan en dos capas. La superficie que se forma entre los dos líquidos inmiscibles se llama interfase. Esta interfase actúa como
una película o membrana invisible para prevenir el mezclado de los liquidas. La fuerza necesaria para romper esta película
molecular es una medida de la resistencia de la interfase, es la llamada tensión interfacial algunos factores que afectan la tensión
interfacial entre petróleo-crudo y agua de formación son la temperatura, presión, gas en solución, viscosidad, peso especifico y la
presencia de agentes tenso activos (surfactantes).
La emulsión es la mezcla forzada de dos líquidos inmiscibles o parcialmente inmiscibles (tales como agua y petróleo), en la cual
pequeñas gotitas de un fluido permanecen suspendidas en el otro. Pueden ser más o menos viscosas; pueden ser estables o
inestables, por ejemplo pueden separarse por sí mismas o nunca separarse a menos que sean tratadas con calor o con un agente
desemulsionante.
Los surfactantes son productos químicos que tienen la propiedad de disminuir la tensión superficial o interfacial y que nos permiten
en consecuencia controlar la formación de emulsiones o destruir las que están formadas.
Debe seleccionarse, en tipo y cantidad, el mejor agente desemulsionante (surfactante) para cada caso en particular, porque su
acción depende fundamentalmente de las características de cada crudo. Para ello se hace ensayos de laboratorio.
B. INHIBIDORES:
En la actualidad ningún pozo se acidifica sin usar un inhibidor químico que proteja la tubería de la corrosión. Dos tipos de
inhibidores, orgánicos y arsénicos (inorgánicos), son efectivos en retardar la acci6n del ácido con el acero.
Los inhibidores retardan la velocidad de reacción del ácido con el acero, deteniéndola en límites prácticos. Tanto el compuesto de
arsénico como inhibidores orgánicos actúan interfiriendo la producción de hidrógeno en la región catódica más que ejerciendo una
acción directa con la solución del metal.
Estos aditivos son generalmente orgánicos y superficialmente activos, introducidos para prevenir o romper emulsiones, para
retardar la velocidad de reacción del ácido para secuestrar sólidos de hierro, etc.
C. SECUESTRANTES:
Los agentes secuestrantes son usados en as acidificaciones para controlar la precipitación de depósitos de hierro a partir de la
so1ución del ácido gastado. Agregados al ácido clorhídrico, estos secuestrantes previenen la reacción acostumbrada de hierro-
ácido gastado por un determinado periodo de tiempo. La mayoría de los agentes secuestrantes son ácidos orgánicos tales como
el ácido acético, cítrico o láctico, o mezclas de estos ácidos. Sin embargo, todos los ácidos orgánicos son igualmente efectivos
para reducir o controlar las actividades del hierro. La efectividad de cada ácido es influenciada por varios factores, tal como ser el
PH de cada sistema usado, su concentración y la temperatura exterior.
D. AGENTES DE SUSPENSION:
Estos agentes mantienen en suspensión las partículas finas de arcillas y compuestos silíceos, que luego de permanecer
taponando la permeabilidad de la formación, han sido removidas después de un tratamiento ácido efectuado en calizas y
dolomitas con impurezas, para posteriormente ser fácilmente eliminadas de la formación mediante pistoneo o flujo del pozo.
E. AGENTES REDUCTORES DE FRICCION:
Estos agentes actúan minimizando la cantidad de turbulencias de los fluidos que fluyen por las tuberías.
Los agentes reductores de fricción usados con hidrocarburos son polímeros sintéticos y geles jabonosos formados “in situ’,
mientras que los agentes para los sistemas acuosos son guar (goma natural) y polímeros sintéticos. A pesar de ello, son muy
pocos los aditivos que pueden emplearse como reductores de fricción en soluciones ácidas. Varios polímeros naturales (como el
guar), que son efectivos en sistemas de agua y salmuera son totalmente ineficientes en ácido.
F. AGENTES DE CONTROL DE PÉRDIDA DE FLUIDO:
Debido a su inherente baja viscosidad y alto régimen de reacción con la mayoría de las formaciones productivas, el ácido por si
solo es un fluido muy poco eficaz para obtener una penetración profunda. Un aditivo que controla la pérdida de fluido, confina el
ácido activo en los canales de flujo, reduciendo su pérdida por filtrado (leak off). Esto resulta en una penetración más profunda en
la formación con un determinado volumen de solución de tratamiento.
. 
APLICACIONES EN CALIZAS, DOLOMITAS Y ARENISCAS.-
La mayoría del gas y petróleo proviene de formaciones de calizas (CaC03) y dolomitas (CaMg(CO3)2), ya sea en forma
relativamente pura o en forma de carbonatos o arenas silicosas cementadas juntamente con material calcáreo (CaCO3).
Formaciones de areniscas, que contienen petróleo o gas, están compuestas de partículas de cuarzo (SiO2) ligadas juntamente por
varias clases de materiales cementantes, principalmente carbonatos, sílice y arcillas.
ACIDIFICACIÓN DE CALIZAS Y DOLOMITAS.-
Cuando acidificamos cualquiera de estas formaciones, el ácido penetra en la matriz de la formación a través de poros o fracturas
naturales, o inducidas de la roca; el tipo de acidificación depende generalmente del régimen de bombeo y el número y tamaño de
las fracturas. Las siguientes dos formas de penetración del ácido, constituyen los dos métodos básicos de acidificación de calizas
y dolomitas: Acidificación de la matriz y acidificación a través de fracturas naturales. Como en estos métodos la profundidad de
penetración es necesariamente limitada, un tercer método de fractura ácida, es considerado. A continuación se resume dichos
métodos:
A. ACIDIFICACIÓN DE LA MATRIZ: La estimulación resultante de la acidificación de una formación que permanece sin fracturas
durante el tratamiento es causado por un incremento en la permeabilidad de la matriz o la porosos, continuando este procesó
hasta que el ácido pierde su efecto.
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En formaciones no fracturadas la matriz solo puede ser acidificada cuando la presión de tratamiento permanece menor que la
presión de ruptura de la roca.
Acidificando la matriz, el área de contacto entre el fluido y la formación es muy grande, por lo tanto la presión de fricción aumenta
rápidamente a medida que el régimen de bombeo aumenta. Ya que la acidificación de la matriz debe hacerse a bajos regímenes
de bombeo, se limita generalmente a remover el daño superficial de la formación (trabajos de "lavado"). Ensanchando los canales
de flujo, los materiales causantes del daño pueden ser eliminados de la formación. Tratando daños de formación tales como
revoque de lodo e incrustaciones, debe tenerse cuidado de hacer el tratamiento a presiones inferiores que la de fractura para
evitar la fractura más allá del área dañada.
Para obtener máxima penetración acidificando la matriz, el ácido debe poseer baja viscosidad y baja tensión superficial. Ácidos
gelificados y emulsionados no deben ser usados ya que su viscosidad y tensión interfacial aumenta considerablemente la presión
de inyección.
B. ACIDIFICACIÓN A TRAVÉS DE FRACTURAS NATURALES: La mayoría de las formaciones de calizas y dolomitas producen
a través de una red de fracturas. Normalmente un intervalo aceptará ácido a través de los espacios porosos. La solución del ácido
reacciona con las paredes del canal de flujo, incrementando el ancho y la conductividad de la fractura.
Como el ácido comienza a reaccionar inmediatamente al contactar las calizas o dolomitas y se debilita a medida que la distancia al
borde del pozo aumenta, la penetración es definida como la distancia que el ácido activo puede ser desplazado en la formación.
La velocidad del ácido en una formación fracturada es determinada primeramente por su régimen de inyección; luego la
penetración más profunda puede ser obtenida de un régimen de presión de bombeo que sea ligeramente inferior a la presión
requerida para crear fracturas adicionales. Cualquier presión superior a la óptima va a ensanchar las fracturas existentes y abrirá
nuevas, disminuyendo la velocidad de fluido.
La reacción del ácido probablemente tenga el mayor efecto en la profundidad de penetración. Varios sistemas de ácidos han sido
desarrollados por las Compañías contratistas para retardar la acción del HCl con calizas y dolomitas para permitir una mayor
penetración de ácido, activo.
Las calizas reaccionan más rápidamente que las dolomitas, las dolomitas más rápidamente que las areniscas.
El incremento de temperatura de fondo del pozo acelera la reacción del ácido, mientras que mayor presión la retarda.
C. FRACTURA ÁCIDA: Un tercer método de acidificar calizas y dolomitas es bombear la solución de tratamiento a altos
regímenes de presión para fracturar hidráulicamente la formación, para ubicar el ácido activo a mayor profundidad. Siendo el ácido
por si mismo un fluido ineficaz para fracturar, agua o salmuera con agentes gelificantes y aditivos de pérdida de filtrado pueden ser
usados como punta de lanza para crear las actuales fracturas. El ácido así remolcado entra y reacciona con las paredes de las
fracturas inducidas. (Esta técnica de Spearhead Acid Control - SAC - es desarrollada
por la Compañia BJ Hughes).
Para obtener la máxima capacidad de flujo con esta técnica, el ácido debe "morder" una irregular superficie de las caras de la
fractura. Las fracturas tienden a cerrarse luego del tratamiento, pero la creación de una "mordedura" irregular puede mantener la
comunicación entre el borde del pozo y las fracturas más profundas.
Tres factores que influyen en la clase y cantidad de irregularidades en fracturas ácidas son: propiedades de la roca, tipo de ácido y
tiempo de contacto. A continuación se explica cada uno de éstos:
C.1. PROPIEDADES DE LAS ROCAS: La mayoría de las formaciones de dolomitas y calizas varían a la solubilidad del ácido aun
en la misma formación. El ácido atacará tales formaciones a diferentes velocidades, dejando una superficie irregular.
C.2. TIPOS DE ÁCIDOS: Ácidos químicamente retardados son efectivos siendo precedidas por un preflujo de hidrocarburos
conteniendo surfactantes que mojan la formación con petróleo.
Debido a la composición de la roca, el surfactante deja una capa discontinua de petróleo en las caras de la fractura. La acción
destructora del ácido es entonces irregular, creando un patrón irregular de mordeduras.
Ácidos emulsionados también son usados. Aquí el patrón de mordedura resultante es influenciando por el régimen al cual el ácido
penetra a la fase externa de hidrocarburos y reacciona en la cara de la formación.
C.3. TIEMPO DE CONTACTO: El régimen de bombeo y el volumen total de ácido determina el tiempo de contacto, tiempo durante
el cual las caras de la fractura están expuestas al ácido activo. El tiempo de contacto tiene una relación directa con la cantidad de
mordeduras obtenidas. La profundidad de penetración no se incrementa apreciablemente por incrementar el volumen de ácido.
Por lo tanto, el beneficio adicional de un tratamiento con mayor tiempo de contacto que el tiempo en que el ácido es consumido
puede ser atribuido a la conductividad del flujo adicional como resultante de la mordedura del ácido.
ACIDIFICACION DE ARENISCAS
Sabemos que la mayoría de las formaciones de areniscas están compuestas de partículas de cuarzo (SiO2) ligadas entre sí por
varias clases de materiales cementantes, principalmente carbonatos, sílice y arcilla.
Ya que el ácido fluorhídrico reacciona con areniscas, sedimentos, arcillas y la mayoría de los lodos de perforación, ha sido hallado
efectivo para eliminar da de formaciones en la estimulación de yacimientos de areniscas.
El ácido clorhídrico en estas formulaciones tiene tres propósitos.
a. Para actuar como un convertidor y producir HF a partir de una sal de amonio.
b. Para disolver el material soluble al HCL y por consiguiente prevenir el desgaste prematuro de HF.
c. Para prevenir la precipitación de Fluoruro de Calcio.
Los factores básicos de control relativos a la reacción del HF en la matriz son la temperatura, concentración de ácido, presi6n,
composición química de la roca de formación y la relación volumen de la roca.
La cantidad relativa de arenisca, arcilla, sedimentos y materiales calcáreos en cualquier formación también afectan el régimen de
reacción, ya que cada uno de estos materiales tiene su propia característica de reacción con el HF. Por ejemplo, el HF reacciona
con arcillas a una mayor velocidad que con areniscas y con material calcáreo a mayor velocidad que con arcillas.
El fluor es un elemento muy reactivo y debido a que la composición de la arenisca es variable, muchos productos de reacción se
forman cuando formaciones de areniscas son estimuladas con HF.
Por lo tanto, mientras el ácido activo esté presente, el fluoruro de calcio, un producto indeseable, permanece ionizado y en
solución. Pero, en ausencia de fluorhídrico o clorhídrico, el fluoruro de calcio puede ser precipitado.
Manteniendo un bajo PH y no dejando el ácido mucho tiempo en el pozo, obtenemos la seguridad de que no precipite el fluoruro
de calcio.